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2490276-04-3 | TP-1454
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:TP-1454Synonyms:N/ACAS Number:2490276-04-3Formula:C19H22F4N4O3SM.w.:462.46DMSO (mg/mL)Max Solubility:92DMSO (mM)Max Solubility:198.94Form:free baseSMILES:NC1=CC=CC(=C1CN(CCC2CC[S](=O)(=O)CC2)C(=O)C3=CC(=N[NH]3)C(F)(F)F)FALogP:2.929Target:PKMPathway:MetabolismInformation:TP-1454 is an activator of PKM2 with AC50 of 10 Nm in biochemical assays.TP-1454 modulates tumor-immune responses by destabilizing T-regulatory cells.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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2374856-75-2 | GS-4224
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:GS-4224Synonyms:Evixapodlin, PD-1/PD-L1-IN 7CAS Number:2374856-75-2Formula:C34H36Cl2N8O4M.w.:691.61DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:144.59Form:free baseSMILES:COC1=C(CNCC2CCC(=O)N2)N=CC(=N1)C3=CC=CC(=C3Cl)C4=C(Cl)C(=CC=C4)C5=NC(=C(CNCC6CCC(=O)N6)N=C5)OCALogP:3.472Target:PD-1/PD-L1Pathway:Immunology & InflammationInformation:GS-4224 (Evixapodlin, PD-1/PD-L1-IN 7) is an inhibitor of human PD-1/PD-L1 protein/protein interaction with an IC50 of 0.213 nM. It enhances IFN-γ and Granzyme B Production in chronic hepatitis B (CHB) CD8+ T Cells and CD4+ T Cells. It exhibits anticancer and antiviral functions.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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11024-24-1 | Digitonin
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:DigitoninSynonyms:N/ACAS Number:11024-24-1Formula:C56H92O29M.w.:1229.31DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:81.35Form:free baseSMILES:CC1CCC2(OC1)OC3C(O)C4C5CCC6CC(OC7OC(CO)C(OC8OC(CO)C(O)C(OC9OCC(O)C(O)C9O)C8OC%10OC(CO)C(O)C(OC%11OC(CO)C(O)C(O)C%11O)C%10O)C(O)C7O)C(O)CC6(C)C5CCC4(C)C3C2CALogP:-5.207Target:OthersPathway:OthersInformation:Digitonin, a steroidal saponin and glycoside obtained from Digitalis purpurea, has strong lytic activity on various cell membranes with an IC50 of 15.1 µM on sheep RBC membranes.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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102146-07-6 | DPCPX
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:DPCPXSynonyms:PD 116948CAS Number:102146-07-6Formula:C16H24N4O2M.w.:304.39DMSO (mg/mL)Max Solubility:61DMSO (mM)Max Solubility:200.4Form:free baseSMILES:CCCN1C(=O)N(CCC)C2=C([NH]C(=N2)C3CCCC3)C1=OALogP:3.37Target:OthersPathway:OthersInformation:DPCPX (PD 116948), a xanthine derivative, is a highly potent and selective adenosine A1 receptor (ADORA1) antagonist, with a Ki of 0.46 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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2766481-17-6 | BGB 15025
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:BGB 15025Synonyms:N/ACAS Number:2766481-17-6Formula:C28H37FN8O2M.w.:536.64DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:186.34Form:free baseSMILES:CN1CCC(CC1)[N]2C=C(OC3=C(N)N=CC(=N3)C4=CC(=C(C(=C4)C)C(=O)NCCN5CCC(F)C5)C)C=N2ALogP:2.757Target:MAP4KPathway:MAPKInformation:BGB-15025 is a potent and selective HPK1 inhibitor. It is used in the treatment of various cancers.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1643368-58-4 | BMS-986142
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:BMS-986142Synonyms:N/ACAS Number:1643368-58-4Formula:C32H30F2N4O4M.w.:572.6DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:174.64Form:free baseSMILES:CN1C(=O)N(C(=O)C2=CC=CC(=C12)F)C3=CC=CC(=C3C)C4=C5C6=C(CC(CC6)C(C)(C)O)[NH]C5=C(C=C4F)C(N)=OALogP:5.323Target:BTKPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:BMS-986142 is a potent and highly selective reversible small molecule inhibitor of BTK with an IC50 of 0.5 nM. In a panel of 384 kinases, only five kinases were inhibited by BMS-986142 with less than 100-fold selectivity for BTK (TEC, ITK, BLK, TXK and BMX).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1869912-40-2 | AZD-5153 6-hydroxy-2-naphthoic acid
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:AZD-5153 6-hydroxy-2-naphthoic acidSynonyms:AZD-5153 HNT saltCAS Number:1869912-40-2Formula:C25H33N7O3.C11H8O3M.w.:667.75DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:149.76Form:free baseSMILES:COC1=NN=C2C=CC(=N[N]12)N3CCC(CC3)C4=CC=C(OCCN5CCN(C)C(=O)C5C)C=C4.OC(=O)C6=CC=C7C=C(O)C=CC7=C6ALogP:2.347Target:Epigenetic Reader Domain,NSDPathway:EpigeneticsInformation:AZD-5153 6-hydroxy-2-naphthoic acid (HNT salt) is a potent, selective, and orally available BET/BRD4 bromodomain inhibitor with pKi of 8.3 for BRD4. AZD-5153 inhibits the expression of Nuclear receptor binding SET domain protein 3 (NSD3) target genes. NSD3, via H3K36me2, acts as an epigenetic deregulator to facilitate the expression of oncogenesis-promoting genes.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1818885-28-7 | ARV-825
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:ARV-825Synonyms:N/ACAS Number:1818885-28-7Formula:C46H47ClN8O9SM.w.:923.43DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:108.29Form:free baseSMILES:CC1=C(C)C2=C(S1)[N]3C(=NN=C3C(CC(=O)NC4=CC=C(OCCOCCOCCOCCNC5=CC=CC6=C5C(=O)N(C7CCC(=O)NC7=O)C6=O)C=C4)N=C2C8=CC=C(Cl)C=C8)CALogP:4.266Target:Epigenetic Reader Domain,PROTACPathway:EpigeneticsInformation:ARV-825 is a BRD4 Inhibitor that recruits BRD4 to the E3 ubiquitin ligase cereblon, leading to fast, efficient, and prolonged degradation of BRD4 and sustained down-regulation of MYC.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1310726-60-3 | Upadacitinib (ABT-494)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:Upadacitinib (ABT-494)Synonyms:N/ACAS Number:1310726-60-3Formula:C17H19F3N6OM.w.:380.37DMSO (mg/mL)Max Solubility:76DMSO (mM)Max Solubility:199.81Form:free baseSMILES:CCC1CN(CC1C2=CN=C3C=NC4=C(C=C[NH]4)[N]23)C(=O)NCC(F)(F)FALogP:1.967Target:JAKPathway:JAK/STATInformation:Upadacitinib (ABT-494) is a selective JAK1 inhibitor which demonstrates activity against JAK1 (0.045 μM) and JAK2 (0.109 μM), with > 40 fold selectivity over JAK3 (2.1 μM) and 100 fold selectivity over TYK2 (4.7 μM) as compared to JAK1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1857417-13-0 | MI-503
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:MI-503Synonyms:N/ACAS Number:1857417-13-0Formula:C28H27F3N8SM.w.:564.63DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:177.11Form:free baseSMILES:CC1=C2C=C(C#N)[N](CC3=C[NH]N=C3)C2=CC=C1CN4CCC(CC4)NC5=C6C=C(CC(F)(F)F)SC6=NC=N5ALogP:5.606Target:Histone Methyltransferase,MLLPathway:EpigeneticsInformation:MI-503 is a potent and selective Menin-MLL inhibitor with IC50 of 14.7 nM. It shows pronounced growth suppressive activity in a panel of human MLL leukemia cell lines(GI50 at 250 nM-570 nM range), but only a minimal effect in human leukemia cell lines without MLL translocations.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1269440-17-6 | Encorafenib (LGX818)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:Encorafenib (LGX818)Synonyms:N/ACAS Number:1269440-17-6Formula:C22 H27 Cl F N7 O4 SM.w.:540.01DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:185.18Form:free baseSMILES:COC(=O)NC(C)CNC1=NC=CC(=N1)C2=C[N](N=C2C3=C(F)C(=CC(=C3)Cl)N[S;v6](C)(=O)=O)C(C)CALogP:3.645Target:RafPathway:MAPKInformation:Encorafenib (LGX818) is a highly potent RAF inhibitor with selective anti-proliferative and apoptotic activity in cells expressing B-RAF(V600E) with EC50 of 4 nM. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1380288-87-8 | Pinometostat (EPZ5676)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:Pinometostat (EPZ5676)Synonyms:N/ACAS Number:1380288-87-8Formula:C30H42N8O3M.w.:562.71DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:177.71Form:free baseSMILES:CC(C)N(CC1OC(C(O)C1O)[N]2C=NC3=C2N=CN=C3N)C4CC(CCC5=NC6=CC=C(C=C6[NH]5)C(C)(C)C)C4ALogP:3.567Target:DOT1,Histone MethyltransferasePathway:EpigeneticsInformation:Pinometostat (EPZ5676) is an S-adenosyl methionine (SAM) competitive inhibitor of protein methyltransferase DOT1L with Ki of 80 pM in a cell-free assay, demonstrating >37,000-fold selectivity against all other PMTs tested, inhibits H3K79 methylation in tumor. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1207456-01-6 | Talazoparib (BMN 673)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:Talazoparib (BMN 673)Synonyms:LT-673CAS Number:1207456-01-6Formula:C19H14F2N6OM.w.:380.35DMSO (mg/mL)Max Solubility:38DMSO (mM)Max Solubility:99.91Form:free baseSMILES:C[N]1N=CN=C1C2C(NC3=CC(=CC4=C3C2=NNC4=O)F)C5=CC=C(F)C=C5ALogP:2.467Target:PARPPathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:Talazoparib (BMN 673, LT-673) is a novel PARP inhibitor with IC50 of 0.57 nM for PARP1 in a cell-free assay. It is also a potent inhibitor of PARP-2, but does not inhibit PARG and is highly sensitive to PTEN mutation. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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465-16-7 | Oleandrin (PBI-05204)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:Oleandrin (PBI-05204)Synonyms:Foliandrin, Neriolin, Neriostene, Folinerin, Corrigen, NeriolCAS Number:465-16-7Formula:C32H48O9M.w.:576.72DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:173.39Form:free baseSMILES:COC1CC(OC(C)C1O)OC2CCC3(C)C(CCC4C3CCC5(C)C(C(CC45O)OC(C)=O)C6=CC(=O)OC6)C2ALogP:2.78Target:ATPasePathway:Transmembrane TransportersInformation:Oleandrin (PBI-05204, Foliandrin, Neriolin, Neriostene, Folinerin, Corrigen, Neriol) is an inhibitor of Na+/K+-ATPase with IC50 of 0.62 μM. Oleandrin induces apoptosis and reduces migration of human glioma cells in vitro.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1037624-75-1 | Bemcentinib (R428)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:Bemcentinib (R428)Synonyms:BGB324CAS Number:1037624-75-1Formula:C30H34N8M.w.:506.64DMSO (mg/mL)Max Solubility:6DMSO (mM)Max Solubility:11.84Form:free baseSMILES:NC1=NC(=N[N]1C2=NN=C3C(=C2)CCCC4=CC=CC=C34)NC5=CC=C6CCC(CCC6=C5)N7CCCC7ALogP:7.035Target:AxlPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Bemcentinib (R428, BGB324) is an inhibitor of Axl with IC50 of 14 nM, >100-fold selective for Axl versus Abl. Selectivty for Axl is also greater than Mer and Tyro3 (50-to-100- fold more selective) and InsR, EGFR, HER2, and PDGFRβ (100- fold more selective).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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