-
1648843-04-2 | SX-682
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:SX-682Synonyms:N/ACAS Number:1648843-04-2Formula:C19H14BF4N3O4SM.w.:467.2DMSO (mg/mL)Max Solubility:93DMSO (mM)Max Solubility:199.06Form:Free BaseSMILES:OB(O)C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1CSC2=NC=C(C=N2)C(=O)NC3=CC=C(F)C=C3ALogP:5.761Target:CXCRPathway:Immunology & InflammationInformation:SX-682 is an orally bioavailable small-molecule allosteric inhibitor of CXCR1 and CXCR2 that blocks tumor MDSC recruitment and enhances T cell activation and antitumor immunity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
1891087-61-8 | BAY-1816032
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:BAY-1816032Synonyms:N/ACAS Number:1891087-61-8Formula:C27H24F2N6O4M.w.:534.51DMSO (mg/mL)Max Solubility:50DMSO (mM)Max Solubility:93.54Form:Free BaseSMILES:COC1=C(NC2=NC(=NC=C2OC)C3=N[N](CC4=C(F)C=C(OCCO)C=C4F)C5=C3C=CC=C5)C=CN=C1ALogP:4.294Target:Serine/threonin kinasePathway:MetabolismInformation:BAY-1816032 is a potent and oral available inhibitor of budding uninhibited by benzimidazoles 1 (BUB1) kinase with IC50 of 6.1 nM for recombinant catalytic domain of human BUB1. BAY-1816032 has antitumor activity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
327031-55-0 | VLX600
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:VLX600Synonyms:N/ACAS Number:327031-55-0Formula:C17H15N7M.w.:317.35DMSO (mg/mL)Max Solubility:13DMSO (mM)Max Solubility:40.96Form:Free BaseSMILES:CC1=C2[NH]C3=NC(=NN=C3C2=CC=C1)N\N=C(C)/C4=CC=CC=N4ALogP:3.589Target:Autophagy,Mitochondrial Metabolism,OXPHOSPathway:ApoptosisInformation:VLX600 is a novel iron-chelating inhibitor of oxidative phosphorylation (OXPHOS), potentiates the effect of radiation in tumor spheroids in a synergistic manner. VLX600 shows enhanced cytotoxic activity under conditions of nutrient starvation. VLX600 induces autophagy and mitochondrial inhibition with antitumor activity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
1646839-59-9 | ONO-7475
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:ONO-7475Synonyms:N/ACAS Number:1646839-59-9Formula:C32H26N4O6M.w.:562.57DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:177.76Form:Free BaseSMILES:COC1=CC2=C(C=C1OC)C(=CC=N2)OC3=CN=C(NC(=O)C4=CC5=C(CCCC5=O)N(C4=O)C6=CC=CC=C6)C=C3ALogP:3.872Target:Axl,MertkPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:ONO-7475 is a potent, selective, and orally active novel inhibitor of Anexelekto(Axl)/MER tyrosine kinase with IC50 of 0.7 nM and 1.0 nM for AXL and MER, respectively. ONO-7475 suppresses the emergence and maintenance of tolerant cells to the initial EGFR-TKIs, osimertinib or dacomitinib, in AXL-overexpressing EGFR-mutated NSCLC cells. ONO-7475 arrests growth and kills FMS-like tyrosine kinase 3-internal tandem duplication mutant acute myeloid leukemia cells.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
1893397-65-3 | TBK1/IKKε-IN-1(compound 1)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:TBK1/IKKε-IN-1(compound 1)Synonyms:N/ACAS Number:1893397-65-3Formula:C28H31N7O3M.w.:513.59DMSO (mg/mL)Max Solubility:10DMSO (mM)Max Solubility:19.47Form:Free BaseSMILES:N#CC1=CC(=CC=C1OC2CCOCC2)C3=NC=NC(=N3)NC4=CC=C(C=C4)N5CCN(CC5)C6COC6ALogP:3.176Target:IκB/IKK,TBK1Pathway:NF-κBInformation:TBK1/IKKε-IN-1 (compound 1) is a dual inhibitor of TANK-binding kinase 1 (TBK1) and IκB kinase-ε (IKKε/IKK-i) with IC50 of 1.0 nM and 5.6 nM for TBK1 and IKKε, respectively. TBK1/IKKε inhibition enhances response to PD-1 blockade, which effectively predicts tumor response in vivo.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
1462249-75-7 | PFK158
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:PFK158Synonyms:N/ACAS Number:1462249-75-7Formula:C18H11F3N2OM.w.:328.29DMSO (mg/mL)Max Solubility:14DMSO (mM)Max Solubility:42.65Form:free baseSMILES:FC(F)(F)C1=CC=C2C=CC(=NC2=C1)\C=C\C(=O)C3=CC=NC=C3ALogP:4.108Target:Autophagy,PFKFBPathway:Cell CycleInformation:PFK158 is a potent and selective inhibitor of PFKFB3. It has improved PK properties and causes ~80% growth inhibition in several mouse models of human-derived tumors.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
1883299-62-4 | Brepocitinib (PF-06700841)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:Brepocitinib (PF-06700841)Synonyms:PF-841CAS Number:1883299-62-4Formula:C18H21F2N7OM.w.:389.4DMSO (mg/mL)Max Solubility:78DMSO (mM)Max Solubility:200.31Form:Free BaseSMILES:C[N]1C=C(NC2=NC=CC(=N2)N3CC4CCC(C3)N4C(=O)C5CC5(F)F)C=N1ALogP:1.608Target:JAKPathway:JAK/STATInformation:Brepocitinib (PF-06700841, PF-841) is a potent inhibitor of Tyk2 and Jak1 with IC50s of 23 nM, 17 nM, 77 nM for Tyk2, Jak1 and Jak2 respectively. It has appropriate in-family selectivity against JAK2 and JAK3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
1621999-82-3 | CC-90003
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:CC-90003Synonyms:N/ACAS Number:1621999-82-3Formula:C22H21F3N6O2M.w.:458.44DMSO (mg/mL)Max Solubility:92DMSO (mM)Max Solubility:200.68Form:Free BaseSMILES:COC1=CC(=C(C)C=N1)NC2=NC(=C(C=N2)C(F)(F)F)NC3=C(NC(=O)C=C)C=C(C)C=C3ALogP:5.316Target:ERKPathway:MAPKInformation:CC-90003 is an irreversible inhibitor of ERK1/2 with IC50s in the 10-20 nM range and shows good kinase selectivity in a 258-kinase biochemical assay.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
1628416-28-3 | FDL169
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:FDL169Synonyms:N/ACAS Number:1628416-28-3Formula:C27H23FN4O4M.w.:486.49DMSO (mg/mL)Max Solubility:33DMSO (mM)Max Solubility:67.83Form:Free BaseSMILES:CCOC1=CC=C2C(=C1)C(=O)N(CC(=O)N(C)C3=CC=C4N=C(C)OC4=C3)N=C2C5=CC(=CC=C5)FALogP:3.87Target:CFTRPathway:Transmembrane TransportersInformation:FDL169 is a CFTR corrector that is designed to fix and restore the function of the defective CFTR protein.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
1691249-45-2 | Zanubrutinib (BGB-3111)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:Zanubrutinib (BGB-3111)Synonyms:N/ACAS Number:1691249-45-2Formula:C27H29N5O3M.w.:471.55DMSO (mg/mL)Max Solubility:94DMSO (mM)Max Solubility:199.34Form:Free BaseSMILES:NC(=O)C1=C2NCCC(C3CCN(CC3)C(=O)C=C)[N]2N=C1C4=CC=C(OC5=CC=CC=C5)C=C4ALogP:3.478Target:BTKPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Zanubrutinib (BGB-3111) is a potent, specific and irreversible BTK inhibitor that has been shown to have a lower off-target inhibitory activity on other kinases, including ITK, JAK3 and EGFR.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
2095616-82-1 | CH7057288
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:CH7057288Synonyms:N/ACAS Number:2095616-82-1Formula:C32H31N3O5SM.w.:569.67DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:175.54Form:Free BaseSMILES:CC1=CC(=CC(=N1)C#CC2=CC3=C(C=C2)C4=C(O3)C(C)(C)C5=CC(=CC=C5C4=O)N[S](C)(=O)=O)C(=O)NC(C)(C)CALogP:5.151Target:Trk receptorPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:CH7057288 is a potent and selective TRK inhibitor with IC50 values of 1.1 nM, 7.8 nM and 5.1 nM for TRKA, TRKB, and TRKC respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
2248003-60-1 | AZD3229
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:AZD3229Synonyms:N/ACAS Number:2248003-60-1Formula:C24H26FN7O3M.w.:479.51DMSO (mg/mL)Max Solubility:96DMSO (mM)Max Solubility:200.2Form:free baseSMILES:COCCOC1=CC(=C2C(=NC=NC2=C1)NC3=CC=C(NC(=O)C[N]4C=C(N=N4)C(C)C)C=C3)FALogP:3.766Target:c-Kit,PDGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:AZD3229 is a potent, pan-Kit (c-Kit) mutant inhibitor with potent single digit nM growth inhibition against a diverse panel of mutant Kit (c-Kit) driven Ba/F3 cell lines (GI50=1-50 nM), with good margin to KDR-driven effects. It also inhibits PDGFR mutants (Tel-PDGFRα, Tel-PDGFRβ, V561D/D842V).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
1415823-73-2 | Evobrutinib (M-2951)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:Evobrutinib (M-2951)Synonyms:MSC-2364447CCAS Number:1415823-73-2Formula:C25H27N5O2M.w.:429.51DMSO (mg/mL)Max Solubility:86DMSO (mM)Max Solubility:200.23Form:Free BaseSMILES:NC1=C(C(=NC=N1)NCC2CCN(CC2)C(=O)C=C)C3=CC=C(OC4=CC=CC=C4)C=C3ALogP:3.916Target:BTKPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Evobrutinib (M-2951, MSC-2364447C) is a highly selective BTK inhibitor with an IC50 of 37.9 nM. It has potential anti-neoplastic activity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
1898283-02-7 | LY 3200882
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:LY 3200882Synonyms:N/ACAS Number:1898283-02-7Formula:C24H29N5O3M.w.:435.52DMSO (mg/mL)Max Solubility:87DMSO (mM)Max Solubility:199.76Form:Free BaseSMILES:CC(C)(O)C1=NC=CC(=C1)NC2=NC=CC(=C2)OC3=C[N](N=C3C4CCOCC4)C5CC5ALogP:3.363Target:TGF-beta/SmadPathway:TGF-beta/SmadInformation:LY 3200882 is a potent, highly selective inhibitor of TGF-β receptor type 1 (TGFβRI). It potently inhibits TGFβ mediated SMAD phosphorylation in vitro in tumor and immune cells and in vivo in subcutaneous tumors in a dose dependent fashion.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
1429054-28-3 | IDF-11774
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:IDF-11774Synonyms:N/ACAS Number:1429054-28-3Formula:C23H32N2O2M.w.:368.51DMSO (mg/mL)Max Solubility:15DMSO (mM)Max Solubility:40.7Form:Free BaseSMILES:CN1CCN(CC1)C(=O)COC2=CC=C(C=C2)[C]34C[CH]5[CH2]C([CH2][CH](C5)C3)C4ALogP:3.446Target:HIFPathway:AngiogenesisInformation:IDF-11774 is a hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1) inhibitor. It reduces the HRE-luciferase activity of HIF-1α (IC50 = 3.65 μM) and blocks HIF-1α accumulation under hypoxia in HCT116 human colon cancer cells.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
咨询热线
18133906270
德尔塔官方微信