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Onatasertib (CC 223) | 1228013-30-6
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Onatasertib (CC 223)Synonyms:ATG-008CAS Number:1228013-30-6Formula:C21H27N5O3M.w.:397.47DMSO (mg/mL)Max Solubility:79DMSO (mM)Max Solubility:198.76Form:free baseSMILES:COC1CCC(CC1)N2C(=O)CNC3=NC=C(N=C23)C4=CN=C(C=C4)C(C)(C)OALogP:1.66Target:mTORPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:Onatasertib (CC 223) is a potent, selective, and orally bioavailable mTOR inhibitor with IC50 of 16 nM, >200-fold selectivity over the related PI3K-α. Phase 1/2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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BQ-123 | 136553-81-6
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:BQ-123Synonyms:N/ACAS Number:136553-81-6Formula:C31H42N6O7M.w.:610.7DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:163.75Form:free baseSMILES:CC(C)CC1NC(=O)C(NC(=O)C2CCCN2C(=O)C(CC(O)=O)NC(=O)C(CC3=C[NH]C4=C3C=CC=C4)NC1=O)C(C)CALogP:1.343Target:Endothelin ReceptorPathway:GPCR & G ProteinInformation:BQ-123 is a selective endothelin A receptor (ETA) antagonist with IC50 of 7.3 nM. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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NVP-CGM097 | 1313363-54-0
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:NVP-CGM097Synonyms:CGM-097CAS Number:1313363-54-0Formula:C38H47ClN4O4M.w.:659.26DMSO (mg/mL)Max Solubility:65DMSO (mM)Max Solubility:98.6Form:free baseSMILES:COC1=CC2=C(C=C1OC(C)C)C(N(C(=O)C2)C3=CC=C(C=C3)N(C)CC4CCC(CC4)N5CCN(C)C(=O)C5)C6=CC=C(Cl)C=C6ALogP:6.455Target:MDM2/MDMXPathway:ApoptosisInformation:NVP-CGM097 is a highly potent and selective MDM2 inhibitor with Ki value of 1.3 nM for hMDM2 in TR-FRET assay. It binds to the p53 binding-site of the Mdm2 protein, disrupting the interaction between both proteins, leading to an activation of the p53 pathway.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Oltipraz | 64224-21-1
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:OltiprazSynonyms:N/ACAS Number:64224-21-1Formula:C8H6N2S3M.w.:226.34DMSO (mg/mL)Max Solubility:39DMSO (mM)Max Solubility:172.31Form:free baseSMILES:CC1=C(SSC1=S)C2=NC=CN=C2ALogP:2.225Target:Nrf2Pathway:Immunology & InflammationInformation:Oltipraz is a potent Nrf2 activator and a potent inducer of Phase II detoxification enzymes, most notably glutathione-S-transferase (GST). Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Tenofovir Alafenamide (GS-7340) | 379270-37-8
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Tenofovir Alafenamide (GS-7340)Synonyms:N/ACAS Number:379270-37-8Formula:C21H29N6O5PM.w.:476.47DMSO (mg/mL)Max Solubility:95DMSO (mM)Max Solubility:199.38Form:free baseSMILES:CC(C)OC(=O)C(C)N[P](=O)(COC(C)C[N]1C=NC2=C1N=CN=C2N)OC3=CC=CC=C3ALogP:1.526Target:Reverse TranscriptasePathway:MicrobiologyInformation:Tenofovir Alafenamide (GS-7340) is a prodrug of tenofovir, which is a reverse transcriptase inhibitor, used to treat HIV and Hepatitis B.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Brilanestrant (GDC-0810) | 1365888-06-7
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Brilanestrant (GDC-0810)Synonyms:ARN-810CAS Number:1365888-06-7Formula:C26H20ClFN2O2M.w.:446.9DMSO (mg/mL)Max Solubility:89DMSO (mM)Max Solubility:199.15Form:free baseSMILES:CCC(\C1=CC=C(F)C=C1Cl)=C(C2=CC=C(\C=C\C(O)=O)C=C2)/C3=CC4=C([NH]N=C4)C=C3ALogP:6.808Target:Estrogen/progestogen ReceptorPathway:Endocrinology & HormonesInformation:Brilanestrant (GDC-0810, ARN-810） is a potent ER-α binder (ER-α, IC50 = 6.1 nM; ER-β, IC50 = 8.8 nM), a full transcriptional antagonist with no agonism and displays good potency and efficacy in ER-α degradation (EC50 = 0.7 nM) and MCF-7 breast cancer cell viability (IC50 = 2.5 nM) assays with good selectivity over other nuclear hormone receptors.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Ulixertinib (BVD-523) | 869886-67-9
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Ulixertinib (BVD-523)Synonyms:VRT752271CAS Number:869886-67-9Formula:C21H22Cl2N4O2M.w.:433.33DMSO (mg/mL)Max Solubility:86DMSO (mM)Max Solubility:198.46Form:free baseSMILES:CC(C)NC1=NC=C(Cl)C(=C1)C2=C[NH]C(=C2)C(=O)NC(CO)C3=CC(=CC=C3)ClALogP:4.266Target:ERKPathway:MAPKInformation:Ulixertinib (BVD-523, VRT752271) is a potent and reversible ERK1/ERK2 inhibitor with IC50 of
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Eliglustat | 491833-29-5
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:EliglustatSynonyms:GENZ-112638CAS Number:491833-29-5Formula:C23H36N2O4M.w.:404.54DMSO (mg/mL)Max Solubility:80DMSO (mM)Max Solubility:197.76Form:TartrateSMILES:CCCCCCCC(=O)NC(CN1CCCC1)C(O)C2=CC=C3OCCOC3=C2ALogP:3.808Target:Glucosylceramide SynthasePathway:MetabolismInformation:Eliglustat (GENZ-112638) inhibits glucosylceramide synthase(GCS) (IC50=20 nM in intact MDCK cells), thus reducing the load of glucosylceramide influx into the lysosome.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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BI-847325 | 1207293-36-4
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:BI-847325Synonyms:N/ACAS Number:1207293-36-4Formula:C29H28N4O2M.w.:464.56DMSO (mg/mL)Max Solubility:19DMSO (mM)Max Solubility:40.9Form:free baseSMILES:CCNC(=O)C#CC1=CC=C\2C(=C1)NC(=O)C2=C(NC3=CC=C(CN(C)C)C=C3)/C4=CC=CC=C4ALogP:4.041Target:Aurora Kinase,MEKPathway:MAPKInformation:BI-847325 is an orally bioavailable, and selective dual MEK/Aurora kinase inhibitor with IC50 of 3 nM, 25 nM, 15 nM, 25 nM, and 4 nM for Xenopus laevis Aurora B, human Aurora A and Aurora C, as well as human MEK1 and MEK2, respectively. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Endoxifen HCl | 1032008-74-4
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Endoxifen HClSynonyms:N/ACAS Number:1032008-74-4Formula:C25H28ClNO2M.w.:409.95DMSO (mg/mL)Max Solubility:74DMSO (mM)Max Solubility:180.51Form:HydrochlorideSMILES:Cl.CC/C(C1=CC=CC=C1)=C(C2=CC=C(O)C=C2)/C3=CC=C(OCCNC)C=C3ALogP:5.923Target:Estrogen/progestogen ReceptorPathway:Endocrinology & HormonesInformation:Endoxifen HCl, the active metabolite of Tamoxifen, ia a potent and selective estrogen receptor antagonist. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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GSK923295 | 1088965-37-0
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:GSK923295Synonyms:N/ACAS Number:1088965-37-0Formula:C32H38ClN5O4M.w.:592.13DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:168.88Form:free baseSMILES:CC(C)OC1=CC=C(C=C1Cl)C(=O)NC(CNC(=O)CN(C)C)CC2=CC=C(C=C2)C3=C[N]4C=CC=C(C(C)O)C4=N3ALogP:4.004Target:Apoptosis related,KinesinPathway:Cytoskeletal SignalingInformation:GSK923295 is a first-in-class, specific allosteric inhibitor of CENP-E kinesin motor ATPase with Ki of 3.2 nM, and less potent to mutant I182 and T183. GSK923295 induces post-mitotic apoptosis. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Ceritinib (LDK378) | 1032900-25-6
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Ceritinib (LDK378)Synonyms:N/ACAS Number:1032900-25-6Formula:C28H36ClN5O3SM.w.:558.14DMSO (mg/mL)Max Solubility:20DMSO (mM)Max Solubility:35.83Form:free baseSMILES:CC(C)OC1=C(NC2=NC(=C(Cl)C=N2)NC3=C(C=CC=C3)[S](=O)(=O)C(C)C)C=C(C)C(=C1)C4CCNCC4ALogP:6.479Target:ALK,FLT3,IGF-1R,Serine/threonin kinasePathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Ceritinib (LDK378) is a potent inhibitor against ALK with IC50 of 0.2 nM in cell-free assays. Ceritinib (LDK378) also inhibits IGF-1R, InsR, STK22D and FLT3 with IC50 of 8 nM, 7 nM, 23 nM and 60 nM, respectively. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Cilengitide trifluoroacetate | 199807-35-7
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Cilengitide trifluoroacetateSynonyms:EMD 121974, NSC 707544CAS Number:199807-35-7Formula:C29H41F3N8O9M.w.:702.68DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:142.31Form:TrifluoroacetatSMILES:CC(C)C1N(C)C(=O)C(CC2=CC=CC=C2)NC(=O)C(CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC1=O.OC(=O)C(F)(F)FALogP:-0.565Target:IntegrinPathway:Cytoskeletal SignalingInformation:Cilengitide (EMD 121974, NSC 707544) is a potent integrin inhibitor for αvβ3 receptor and αvβ5 receptor with IC50 of 4.1 nM and 79 nM in cell-free assays, respectively; ~10-fold selectivity against gpIIbIIIa. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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T0901317 | 293754-55-9
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:T0901317Synonyms:N/ACAS Number:293754-55-9Formula:C17H12F9NO3SM.w.:481.33DMSO (mg/mL)Max Solubility:96DMSO (mM)Max Solubility:199.45Form:free baseSMILES:OC(C1=CC=C(C=C1)N(CC(F)(F)F)[S](=O)(=O)C2=CC=CC=C2)(C(F)(F)F)C(F)(F)FALogP:4.826Target:Apoptosis related,FXR,Liver X Receptor,RORPathway:MetabolismInformation:T0901317 is a potent and selective agonist for both LXR and FXR, with EC50 of 20nM for LXRα and 5 μM for FXR, respectively. T0901317 is a dual inverse agonist of RORα and RORγ with Ki of 132 nM and 51 nM, respectively. T0901317 significantly suppresses cell proliferation and induces apoptosis.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Tepotinib (EMD 1214063) | 1100598-32-0
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Tepotinib (EMD 1214063)Synonyms:MSC2156119CAS Number:1100598-32-0Formula:C29H28N6O2M.w.:492.57DMSO (mg/mL)Max Solubility:5DMSO (mM)Max Solubility:10.15Form:free baseSMILES:CN1CCC(CC1)COC2=CN=C(N=C2)C3=CC=CC(=C3)CN4N=C(C=CC4=O)C5=CC(=CC=C5)C#NALogP:3.629Target:Autophagy,c-MetPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Tepotinib (EMD 1214063, MSC2156119) is a potent and selective c-Met inhibitor with IC50 of 4 nM, >200-fold selective for c-Met than IRAK4, TrkA, Axl, IRAK1, and Mer. Tepotinib (EMD 1214063) induces autophagy. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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