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氨来呫诺；氨来诺
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
氨来呫诺；氨来诺；Amlexanox 分子式：C16H14N2O4 分子量：298.30 简介：AmLexanox 是特异性的 IKKε 和 TBK1 抑制剂。 别名：氨来呫诺：AA673; Amoxanox; CHX3673；5H-[1]Benzopyrano[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid, 2-amino-7-(1-methylethyl)-5-oxo 物理性状及指标： 外观：……………………白色至类白色固体 溶解性：…………………DMSO 59 mg/mL (197.79 mM)；Water Insoluble；Alcohol 1 mg/mL (3.35 mM) 熔点：……………………＞300°C(lit.) 含量：……………………>98% 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性： Amlexanox是一种抗炎抗过敏免疫调节剂，也是蛋白激酶TBK1和IKK-ε的抑制剂。 作用靶点TBK1、IKK-ε， 体外研究 通过MBP磷酸化测定的amlexanox对IKK-1和TBK1活性的抑制的剂量 - 反应关系显示IC 50为约1-2μM。 Amlexanox还以大约相同的浓度阻断TBK1的活性，但对IKK-α或IKK-β没有影响，并且在这些浓度下不会阻断来自代表大多数激酶家族的广泛小组的任何其他激酶。 amlexanox对IKK-ɛ或TBK1的抑制作用对其底物ATP具有竞争性，表明它与ATP结合位点中的酶相互作用。 Amlexanox在3T3-L1脂肪细胞中增加Ser172处TBK1的磷酸化，并阻断聚胞苷：聚胞苷酸（poly I：C）刺激的干扰素反应因子-3（IRF3）的磷酸化，这是IKK-ɛ和TBK1的假定底物。 体内研究 用amlexanox**肥胖小鼠通过增加产热来增加能量消耗，产生体重减轻，改善胰岛素敏感性并减少脂肪变性。 美仑相关产品推荐 MB5509-S 氨来呫诺；氨来诺(标准品) 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 氨来呫诺Amlexanox是一种抗过敏和抗哮喘药物，可阻断白细胞和肥大细胞释放组胺和白三烯。从而产生抗哮喘作用。用于支气管哮喘、变态性鼻炎的**，用于**口腔溃疡等。AmLexanox 是特异性的 IKKε 和 TBK1 抑制剂。并且还显示抑制Hsp90和S100
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氨甲环酸
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
氨甲环酸 分子式： C8H15NO2 分子量：157.21 运输条件：常温运输 氨甲环酸的溶解性，氨甲环酸在水中的溶解性，氨甲环酸在生理盐水中的溶解性，氨甲环酸在PBS缓冲液中的溶解性，氨甲环酸在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，氨甲环酸在细胞实验方面的应用，氨甲环酸在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用） 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：1197-18-8 英文名字：Tranexamic acid 质量标准：>98%,BR 分子式：C8H15NO2 包装规格:
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氨基黑10B
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
氨基黑10B；Amido black 10B 分子式：C22H14N6Na2O9S2 分子量：616.49 简介：氨基黑10B可用于检测印迹膜上的蛋白,转移的蛋白大于50ng/条带时,在淡蓝色的背景上可呈现深蓝色的条带,在测定内部序列时,对于蛋白质测序和蛋白质原位切割,氨基黑是最常用的染色剂。氨基黑10B染色液主要由氨基黑10B、弱酸、去离子水等组成,适用于PVDF膜、硝酸纤维素膜、尼龙膜,其优点是温和的条件使蛋白提取降到最低。 别名：氨基黑10B ;氨基黑10B ,苯胺蓝黑，酸性黑1,萘酚蓝黑，酸性黑10B ; Amido Black 10B, Naphthol Blue Black solution 物理性状及指标： 外观：…………………黑褐色固体 闪点：…………………30 °C 溶解性：………………溶于水，溶液呈蓝黑色；溶于乙醇，溶液呈蓝色；微溶于丙酮，不溶于其他有机溶剂 敏感性：………………易吸潮 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品为电泳试剂，用于对聚丙烯酰胺凝胶、琼脂糖凝胶和硝酸纤维素膜上蛋白质的染色。 使用方法推荐： 氨基黑10B主要用于对聚丙烯酰胺凝胶、琼脂糖凝胶和硝酸纤维素膜上蛋白质的染色。在电泳后，推荐固定蛋白质在胶上。胶用 0.1% 氨基黑10B的7% (v/v) 醋酸溶液染至少2 小时，然后用7% (v/v) 醋酸溶液脱色。检测灵敏度大概是考马斯亮蓝R250的20%。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：1064-48-8 英文名字：Amido black 10B 质量标准：AR 分子式：C22H14N6Na2O9S2
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氨苄西林钠/氨苄青霉素钠
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
氨苄西林钠；Ampicillin Sodium 分子式： C16H18N3NaO4S 分子量：371.38 简介：Ampicillin sodium是一种广谱β-内酰胺抗生素，适用于各种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。 别名： D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin sodium salt；4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3,3- dimethyl-7-oxo-, sodium salt (1:1), (2S,5R,6R)- 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色的粉末或结晶性粉末 熔点：……………………215 °C (lit.)(dec.) 溶解性：…………………Water 100 mg/mL；Ethanol 74 mg/mL；DMSO 37 mg/mL；易溶于生理盐水和葡萄糖溶液 含量：……………………>900μg/mg, BR 敏感性：…………………有吸湿性 IC50：……………………克雷伯氏肺炎菌：IC50 = 0.08 ug.mL-1；金黄色葡萄球菌：IC50 = 0.74 ug.mL-1 ……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 5,314 mg/kg 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 作为青霉素家族的一种β-内酰胺类抗生素，Ampicillin sodium能够渗透入革兰氏阳性菌和某些革兰氏阴性菌。Ampicillin是转肽酶的一种竞争性抑制剂，而转肽酶是细菌形成细胞壁所必需的。Ampicillin 能够抑制细胞细胞壁形成过程中的第三步和最后一步从而最终导致细胞裂解。 靶点 beta-lactamase 体外研究 Ampicillin能够渗透入革兰氏阳性菌和某些革兰氏阴性菌。Ampicillin是转肽酶的一种竞争性抑制剂，而转肽酶是细菌形成细胞壁所必需的。Ampicillin 能够抑制细胞细胞壁形成过程中的第三步和最后一步从而最终导致细胞裂解。 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。氨苄西林钠为广谱半合成青霉素。本品对溶血性链球菌、肺炎链球菌和不产青霉素
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氨苄西林/氨苄青霉素
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
氨苄西林；Ampicillin Trihydrate 分子式：C16H19N3O4S.3(H2O) 分子量： 403.45 简介：Ampicillin Trihydrate是β-内酰胺类抗生素，通过使细菌细胞膜内表面上的转肽酶失活而抑制细菌细胞壁合成（肽聚糖的交联）。 别名：NCI-C56086；D-(−)-α-Aminobenzylpenicillin；Ampicillin trihydrate 物理性状及指标： 外观：……………………白色结晶性粉末 熔点：……………………198-200 °C (lit.)(dec.) 溶解性：…………………在稀酸溶液或稀碱溶液中溶解；DMSO 81 mg/mL；在水中微溶2 mg/mL；在三氯甲烷、乙醇、乙醚或不挥发油中不溶 含量：……………………HPLC>98%,BR IC50：……………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 10,000 mg/kg 储存条件： 常温，避光防潮密闭干燥 运输条件： 常温运输 生物活性 产品描述 Ampicillin Trihydrate是β-内酰胺类抗生素，通过使细菌细胞膜内表面上的转肽酶失活而抑制细菌细胞壁合成（肽聚糖的交联）。 特性 抗肺炎链球菌比Levofloxacin和Ciprofloxacin更高效。 靶点 beta-lactamase 体外研究 Ampicillin Trihydrate (500 mg) 作用于SP34产生快速杀菌的效果，在最初的6个小时，浓度下降至最低检测浓度(100 CFU/mL)，且在剩余的18小时未观察到其再生长。 美仑相关产品推荐 MB1378 氨苄西林钠/氨苄青霉素钠 MB1507-S 氨苄西林/氨苄青霉素(标准品) MB1378-S 氨苄西林钠(标准品) 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。氨苄西林的抗菌机理是通过干扰细菌细胞壁的合成产生抗
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氨苄青霉素无菌溶液(100mg/ml)
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
产品描述 氨苄青霉素钠，英文名为Ampicillinsodiumsalt，分子式为C16H18N3O4SNa，分子量为371.39。细菌培养常用抗生素，用于配制含氨苄的LB或LB平板等，也可在细胞培养过程中起到抗菌作用。 产品优势： 即用型抗生素。 保存条件： -20℃储存。 注意事项： 1、反复冻融易导致抗生素失效，如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。 2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 操作指南 操作方法：请参考说明书 备注：库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：V 英文名字：Ampicillin solution, sterile 质量标准：无菌，浓度100mg/ml
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安息香
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
安息香；Benzoin 分子式：C14H12O2 分子量：212.25 简介：荧光反应检验锌，测热法的标准，防腐剂，有机合成。 别名：安息香；Benzoin；苯偶姻;二苯乙醇酮;苯甲醇苯甲酮;Benzoylphenylcarbinol; Phenyl-α-hydroxybenzyl ketone; α-Hydroxy-α-phenyl acetophenone 物理性状及指标： 外观：……………………白色结晶或粉末 溶解性：…………………能溶于吡啶、沸乙醇及丙酮；热水:10mg/ml；微溶于冷水及乙醚 熔点：……………………133~137°C 沸点：……………………344°C 炽灼残留：………………98% 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。严禁用于人体。安息香是一种工业上重要的化学品，用作合成不同化学添加剂，染料，药物以及光引发剂的中间体。通过组合的微波辅助和光聚合技术，安息香可用作合成基于2-羟乙基（甲基）丙烯酸酯和明胶的生物相容性和可降解水凝胶的光引发剂。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 参考文献： 1. Multicatalytic asymmetric synthesis of complex tetrahydrocarbazoles via a Diels-Alder/benzoin reaction sequence. 2. Identification and characterization of novel benzil (diphenylethane-1,2-dione) analogues as inhibitors of mammalian carboxylesterases. 3. The novel phloroglucinol derivative BFP induces apoptosis of glioma cancer through reactive oxygen species and endoplasmic reticulum stress pathways. 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：119-53-9 英文名字：Benzoin 质量标准：>98% 分子式：C14H12O2
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安丝菌素P-3（束丝放线菌）
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
安丝菌素P-3；束丝放线菌；ANSAMITOCIN P-3 分子式： C32H43ClN2O9 分子量：635.14 简介：Ansamitomicin P-3是最初从具有抗肿瘤活性的埃塞俄比亚灌木Maytenusserrata分离的安吖麦角林和美登素类似物。Ansamitomicin P-3与美登素结合位点的微管蛋白结合，从而抑制微管组装，诱导微管分解和破坏有丝分裂。安丝菌素p-3 （Ansamitocin P-3） 具有抗肿瘤活性, 可用于抗体偶联药物 (ADC)。是一种微管 (microtubule)抑制剂。是一种大环抗肿瘤抗生素。 别名：安丝菌素p-3； Ansamitocin P 3；Maytansine；Antibiotic C 15003P3; Maytansinol butyrate; C15003P3；3-O-de[2-(acetylmethylamino)-1-oxopropyl]-3-O-(1-oxobutyl)- 物理性状及指标： 外观：……………………白色至类白色粉末 溶解性：…………………10 mM in DMSO 纯度：……………………总含量>95% ,进分 储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 安丝菌素 P-3 Ansamitocin P-3 是一种微管 (microtubule)抑制剂。Ansamitocin P-3 是一种大环抗肿瘤抗生素。 靶点 Microtubule 体外研究 Ansamitocin P3有效抑制培养物中MCF-7，HeLa，EMT-6 / AR1和MDA-MB-231细胞的增殖，半数最大抑制浓度为20±3,50±0.5,140±17和150± 1.1 pM。 此外，发现Ansamitocin P3在体外与纯化的微管蛋白结合，其解离常数（Kd）为1.3±0.7μM。 Ansamitocin P3的结合诱导微管蛋白的构象变化。 Ansamitocin P3以浓度依赖性方式抑制培养物中MCF-7，HeLa，EMT-6 / AR1和MDA-MB-231细胞的增殖。 PI染色细胞的流式细胞术分析表明，Ansamitocin P3在G2 / M期抑制MCF-7细胞的细胞周期进展。 例如，发现26,50和70％的细胞分别在不存在和存在50和100pM Ansamitocin P3的情况下处于G2 / M期。 美仑相关产品推荐
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安普那韦
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
Amprenavir；安普那韦 分子式： C25H35N3O6S 分子量：505.63 简介： 安瑞那韦 Amprenavir (Agenerase)是HIV蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。 别名：N-[(1S,2R)-3-[[(4-Aminophenyl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]carbamic acid (3S)-tetrahydro-3-furanyl ester, VX-478 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO：16 mg/mL (31.64 mM)；Water ：Insoluble；Ethanol ：100 mg/mL (197.77 mM) 含量：………………>98% 储存条件：-20 ℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Amprenavir 是一种人类免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制剂，作用于野生型HIV分离株，IC50为14.6 ng/ml。 靶点 PXR HIV protease 14.6 ng/mL 体外研究 Amprenavir促进核受体孕烷X受体（PXR）和共激活因子SRC-1和PBP之间的特异性相互作用。Amprenavir结合到人PXR的与SR12813复杂的高分辨率晶体结构中。Amprenavir占据所有四个结合体，其羟基与Ser247形成氢键，它位于PXR的连接区域，有助于在所述受体内的最优取向定位的药物。Amprenavir与XR激活功能-2（AF-2）的αAF表面的一个残基，Phe429，这可能稳定活性AF-2的构象受体，并有助于amprenavir对PXR激动剂活动的直接接触。在HepaRG细胞和LS180细胞中，Amprenavir诱导bona fide PXR的靶基因，参与第一阶段（CYP3A4），第二阶段（UGT1A1）和第三阶段（MDR1）代谢。 体内研究 Amprenavir增加野生型小鼠的
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安美汀-复方抗生素；克拉维酸钾+阿莫西林
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
安美汀-复方抗生素；克拉维酸钾+阿莫西林(Augmentin) 分子式: 4(C16H19N3O5S)•(C8H8KNO5) 分子量： 4365.4 简介： 安美汀是复合抗生素的一种，阿莫西林和克拉维酸钾盐混合物（4:1）.阿莫西林是一种广谱灭菌的盘尼西林，克拉维酸钠是一种不可逆的β-内酰胺抑制剂 别名：Amoxicillin Trihydrate: Potassium Clavulanate 物理性状及指标： 外观：………………白色粉末 溶解性：……………water 1 mg/mL（克拉维酸钾在水中极易溶解，在甲醇中易溶，在乙醇中微溶，在乙醚中不溶；阿莫西林微溶于水2mg/ml，在乙醇中几乎不溶） 储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥 美仑相关产品推荐 MB5008 克拉维酸钾 MB1348 阿莫西林/羟氨苄青霉素 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 Augmentin是由半合成抗生素阿莫西林和β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸钾（克拉维酸的钾盐）组成的抗菌组合。Augmentin是阿莫西林与克拉维酸的4：1混合物，这是一种增强配方，可用作抗病原体更有效的广谱抗生素。 阿莫西林三水合物是一种广谱的β-内酰胺抗生素。 它抑制线性肽聚糖聚合物链之间的交联，所述线性聚肽聚合物链是革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的主要成分。由于阿莫西林被β-内酰胺酶降解，因此它不显示对产生这些酶的细菌的活性。 克拉维酸盐是一种与青霉素有关的β-内酰胺类抗生素。 克拉维酸盐竞争性地且不可逆地抑制在对青霉素和头孢菌素具有抗性的细菌中发现的多种β-内酰胺酶。 阿莫西林与克拉维酸的配方可防止β-内酰胺酶对阿莫西林的降解。 这增加了阿莫西林对通常对β-内酰胺抗生素有抗性的细菌的抗菌活性。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以
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艾沙康唑硫酸盐
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
艾沙康唑硫酸盐；Isavuconazonium sulfate 分子式：C35H35F2N8O5S.HSO4 分子量：814.84 简介： 艾沙康唑硫酸盐是艾沙康唑的前体药物，进入体内后代谢为艾沙康唑后，发挥抗真菌的作用机制。 别名：N-methyl-[2-[[[1-[1-[(2R,3R)-3-[4-(4-cyanophenyl)-2-thiazolyl]-2-(2,5-difluorophenyl)-2-hydroxybutyl]-4H-1,2,4-triazolium-4-yl]ethoxy]carbonyl]methylamino]-3-pyridinyl]methyl ester, glycine, monosulfate 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………Soluble in DMSO；Water Insoluble 含量：………………>95% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 2015年3月6日，美国FDA优先审批批准日本安斯泰来的抗真菌新药艾沙康唑硫酸盐（Isavuconazonium sulfate）,以商品名Cresemba上市。用于**侵入性曲霉病和毛霉菌病，这两种真菌感染多发于血癌患者中。艾沙康唑硫酸盐是艾沙康唑的前体药物，进入体内后代谢为艾沙康唑后，发挥抗真菌的作用机制。艾沙康唑硫酸盐有口服和注射剂，艾沙康唑较辉瑞的伏立康唑（Vfend）更安全有效，病患死亡率更低。艾沙呋唑是唑类抗真菌药艾沙呋唑（ISA）的水溶性前药形式。口服伊沙呋唑铵可提高对唑敏感和耐药的烟曲霉感染大鼠模型在0.25-512毫克/千克/天剂量范围内（伊沙当量=0.12-245.8毫克/千克/天）的存活率。以40-60 mg/kg的Isa当量剂量给药时，Isavuconazonium可减轻真菌负荷和机体介导的肺损伤，并提高实验性侵袭性肺曲霉病兔模型的存活率。 美仑相关产品推荐 MB5290 艾沙康唑 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品可用于相关领域的科研实验。 动物实验参考用量： isavuconazonium sulfate (25 mg/kg isavuconazole equivalent in 0.9% NaCl [10 ml/kg]) 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科
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艾沙康唑
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
艾沙康唑；Isavuconazole 分子式：C22H17F2N5OS 分子量：437.47 简介：艾沙康唑 Isavuconazole 是一种水溶的苯三唑，具有抗真菌作用，同时也是 CYP3A4 的温和抑制剂。 别名：BAL-4815; RO-0094815；Benzonitrile, 4-[2-[(1R,2R)-2-(2,5-difluorophenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]-4- thiazolyl]- 物理性状及指标： 外观：………………白色至黄色固体 溶解性：……………DMSO 87 mg/mL；Ethanol 87 mg/mL；Water Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性： 艾沙康唑是新型超广谱三唑类化合物，对酵母、霉菌和双态性真菌具有活性，抑制cytochrome P450 (CYP)依赖性的14α-lanosterol脱甲基作用，以此抑制真菌细胞膜麦角固醇的合成。 体外研究 艾沙康唑抑制细胞色素P450（CYP）依赖性14α-lanosterol去甲基化，这对于真菌细胞膜麦角甾醇合成是必需的。 这种阻断在真菌膜中产生甲基化甾醇，改变其功能并允许麦角甾醇毒性前体在细胞质中积累，这导致细胞死亡。 体内研究 硫酸艾沙呋唑铵是艾沙呋唑的前药，可用于静脉注射和口服。静脉输注后，前药迅速分解为活性成分，伊莎伏康唑和非活性裂解产物。口服后，活性化合物的血浆浓度在2-3小时内达到最大浓度（Cmax）；口服后血浆中不能测量前药和裂解产物。在健康的成年志愿者中，伊莎伏康唑表现出线性和剂量比例的药动学。伊莎伏康唑的口服生物利用度为98%。摄入食物不会影响艾萨唑的吸收。除了良好的生物利用度外，伊莎伏康唑的血清浓度显示出较低的受试者间变异性。在健康志愿者中，稳定状态下的Cmax为2.5±1.0μg/ml，伊莎伏康唑分布量大，蛋白结合率大于99%，终末半衰期长，为100-130小时。伊莎伏康唑通过cyp酶家族，特别是cyp3a4和cyp3a5同工酶在肝脏中代谢。 美仑相关产品推荐 MB5282 艾沙康唑硫酸盐 用途及描述
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埃替非巴肽，依非巴特;安普利肽，依非巴肽
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
埃替非巴肽，依非巴特;安普利肽，依非巴肽 分子式：C35H49N11O9S2 分子量：831.96 物理性状及指标： 外观：……………………白色粉末 密度：……………………1.62 g/cm3 (预测) IC50：……………………整合素αIIb/整合素β3：IC50 = 140 nM (人) 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品是一种选择性糖蛋白IIb/IIIa受体抑制剂。 储存条件：4℃，避光防潮密闭干燥。 运输条件：常温运输 注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用 埃替非巴肽，依非巴特;安普利肽，依非巴肽的溶解性，埃替非巴肽，依非巴特;安普利肽，依非巴肽PBS缓冲液中的溶解性，埃替非巴肽，依非巴特;安普利肽，依非巴肽DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，埃替非巴肽，依非巴特;安普利肽，依非巴肽在细胞实验方面的应用，埃替非巴肽，依非巴特;安普利肽，依非巴肽在在水中的溶解性，埃替非巴肽，依非巴特;安普利肽，依非巴肽在生理盐水中的溶解性，埃替非巴肽，依非巴特;安普利肽，依非巴肽在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用） 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：148031-34-9 英文名字：Eptifibatide Acetate 质量标准：≥98%,BR TESTS SPECIFICATIONS Appearance White powder Identification MS
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阿扎那韦硫酸盐
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
阿扎那韦硫酸盐；Atazanavir sulfate 分子式： C38H52N6O7.H2SO4 分子量：802.93 简介：硫酸阿扎那韦 Atazanavir硫酸盐是HIV-1蛋白酶高活性抑制剂。 别名：BMS-232632 sulfate；BMS-232632-05;阿扎那韦硫酸盐；3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate sulfate 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色粉末 溶解性：…………………DMSO 104 mg/mL (129.52 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 干燥失重：………………≤1.0% 含量：……………………>99% 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Atazanavir Sulfate是一种HIV protease抑制剂，无细胞试验中Ki值为2.66 nM。 特性 Atazanavir 比其他HIV-1 Prt抑制剂效果更好, 包括IDV, SQV, RTV, NFV, 和APV。 靶点 HIV protease (Cell-free assay) 2.66 nM(Ki) 体外研究 Atazanavir 作用于病毒感染的H9细胞，抑制病毒gag前体p55聚合蛋白的蛋白水解裂解，IC50为~47 nM。Atazanavir作用于RF/MT-2 株，具有有效的抗病毒活性， EC50 为3.89 nM。Atazanavir也是Bilirubin葡萄糖醛酸化的抑制剂，IC50为2.4 μM。Atazanavir抑制重组UGT1A1，Ki 为 1.9 μM。Atazanavir抑制U251, T98G, 和 LN229胶质母细胞瘤细胞系的细胞生长，惊人地提高GRP78和CHOP蛋白水平。Atazanavir作用于U251胶质瘤细胞，显著增加各种不同大小的多聚泛素化蛋白质。Atazanavir也抑制人类20S proteasome 蛋白酶体，IC50为26 μM。Atazanavir (30 μM)作用于HepG2细胞，改变内质网应激的幅度和UPR基因表达。Atazanavir (30 mM)作用于LS180V细胞，
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阿维巴坦钠
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
阿维巴坦钠；Avibactam Sodium Salt 分子式：C7H10N3NaO6S 分子量：287.23 简介： 阿维巴坦钠 Avibactam sodium 是一种共价，可逆的β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂，抑制 β-lactamase TEM-1 和 CTX-M-15，IC50 分别为 8 nM 和 5 nM。 别名：NXL-104；Avibactam Sodium Salt；阿维巴坦钠 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………Water:50mg/mL 含量：………………≥99.0% 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Avibactam sodium is a covalent, reversible β-lactamase inhibitor, inhibits β-lactamase TEM-1 and CTX-M-15 with IC50 of 8 nM and 5 nM, respectively. 靶点 IC50: 8 nM (TEM-1), 5 nM (CTX-M-15) 体外研究 Avibactam（NXL104）钠是一种抗菌活性很小的分子，可抑制A类和C类β-内酰胺酶。 除了金属类型和不动杆菌OXA碳青霉烯酶外，Avibactam还能灭活最重要的β-内酰胺酶。 体内研究 Avibactam钠显示出缓慢的活性恢复，解离率为0.045±0.022min-1，转化为停留时间半衰期（tt1 / 2）为16±8min。 Avibactam的测量解离速率表明通过水解或可逆性发生缓慢的脱酰作用，并且与先前报道的对于Avibactam抑制TEM-1的≥1或> 7d的极长t1 / 2值形成对比。 Avibactam是一种新型有希望的β-内酰胺酶抑制剂，可克服β-内酰胺酶引起的耐药性。小鼠肌肉注射大约106 CFU的铜绿假单胞菌进入大腿或鼻内引起肺炎，并给予8种不同（单一）皮下剂量的头孢他啶和阿维巴坦，各种浓度范围为1至128 mg / kg体重增加了2倍。终末期头孢他啶血浆的平均估计半衰期为0.28小时（标准差，0.02小时），阿维西坦平均估计半衰期为0.24小时（标准差，0.04小时）。分配
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