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四氯化硅泄露处理及存储要求
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
高纯四氯化硅为无色透明液体，纯度稍低的呈现微黄或者淡黄色，有窒息性气味。常温常压下密度1.48，熔点-70℃，沸点57.6℃，沸点随着压力增高而增高。在潮湿空气中水解而成硅酸和氯化氢。遇水时水解作用很激烈，也能和醇类起激烈反应。溶于四氯化碳、四氯化钛、四氯化锡。对皮肤有腐蚀性。用于制硅酸酯类、有机硅单体、有机硅油、高温绝缘漆、硅树脂、硅橡胶等，也用作烟幕剂。工业上大部分的制取由硅粉高温与氯化氢合成反应而得。 泄露应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。从上风处进入现场。尽可能切断泄漏源。 小量泄漏：将地面洒上石灰，然后用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。 大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。在专家指导下清除。 操作注意事项：密闭操作，注意通风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、碱类、醇类接触。尤其要注意避免与水接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。包装必须密封，切勿受潮。应与氧化剂、碱类、醇类等分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理方案和适当高度砖土围挡。
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次磷酸钠与亚磷酸钠的区别
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
从晶形区分： 次磷酸钠，以结晶体存在形式居多； 亚磷酸钠，以结晶性粉末形式居多。 从稳定性区分： 次磷酸钠，加热易爆炸，不稳定；亚磷酸钠，加热稳定 。 从毒性区分： 次磷酸钠，加热易放出有毒的磷化氢，属易制毒品； 亚磷酸钠，无毒性。 次磷酸钠用途： 1.化学镀剂：经过化学镀的金属表层具有耐腐耐磨，均匀密致，牢固的磷合镍金镀层，可以替不锈钢材料，广泛应用与电子，机械，石油，代工，航空，航海，食品，医药等行业； 2.使塑料，陶瓷，玻璃，石英等非金属材料表面金属化； 3.水处理，制备各种工业防腐剂及油田阻垢剂； 4.食品，工业锅炉水添加剂； 5.可用作化学反应的催化剂，稳定剂； 6.可用作抗氧剂；防脱色剂；分散剂；纺织物整理及医药等行业。 亚磷酸钠用途： 1.用于制造尼龙增白剂、塑料稳定剂、合成纤维、二盐基亚磷酸铅、草甘膦、水处理剂ATMP和亚磷酸二氢钾等； 2.是制造亚磷酸盐，合成纤维，塑料稳定剂和有机磷农药的生产原料； 3.可用作聚碳酸酯的稳定剂； 4.用于制造尼龙1010的抗氧化剂； 5.可用于生产高效水处理剂氨基三亚甲基膦酸。
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乙醇钠制的备方法
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
乙醇钠又称乙氧基钠、乙醇钠盐、乙氧钠，化学式为C2H5NAO，分子量为68.05。是典型的醇盐之一，具强碱性，白色或微黄色吸湿性粉末，在空气中易分解，贮存中易变黑、对光敏感、易燃、 溶于无水乙醇而不分解。 乙醇钠用途： 主要用于医药及农药工业、用作强碱性催化剂、乙氧基化剂以及作为一种凝聚剂和还原剂用于有机合成、医药合成中。应用乙醇钠的医药产品有苯比妥、保泰松、扑痫酮、甲基多巴、丁卡因盐酸盐、易咳嗪、氨蝶呤、乙胺嘧啶、匹呋氨苄青霉素等。此外，还用于农药及作分析试剂。 乙醇钠制备法： 1.乙醇钠可以用乙醇和金属钠直接反应，得到乙醇钠和氢气。 优点：这种方法的优点是投资小、门槛低、技术含量不高，适合中小企业或者实验室制备少量的乙醇钠。 缺点：操作上比较危险，产生的氢气属于易燃易爆物品，所使用的原料金属钠也比较危险。 2.苯、乙醇、水三元共沸法。将固体氢氧化钠溶于乙醇和纯苯溶液中（或环己烷和乙醇溶液中），加热回流，氢氧化钠和乙醇反应生成乙醇钠和水，其中水又和苯形成共沸物，通过脱水工艺脱除，就得到了乙醇钠。
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锶的一种制备方法
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
锶是一种银白色带黄色光泽的碱土金属。是碱土金属，中丰度最小的元素。在自然界以化合态存在。可由电解熔融的氯化锶而制得。锶元素广泛存在在土壤、海水中，是一种人体必需的微量元素，具有防止动脉硬化，防止血栓形成的功能。用于制造合金、光电管，以及分析化学试剂、烟火等。 锶能与水直接反应，与酸猛烈反应；锶与卤素、氧和硫都能迅速反应；锶在空气中会很快生成保护性氧化膜；锶在空气中加热会燃烧；在一定条件下可与氮、碳、氢直接化合；由于锶很活泼，应保存在煤油中。 铝热还原法： 硝酸锶热分解制得氧化锶，细粒铝作还原剂，3/2比例制成团矿，团矿入钢制蒸馏器真空脱气，处理温度900度，真空度最终为0.01mmHg。薄铁板制内筒按蒸馏器整个放入，在1150度进行12h还原反应,得锶沉积物纯度99%。蒸馏器降至500度以下，将内筒取出切开后剥离沉积物，制得金属锶成品。
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三氯蔗糖的特点有哪些
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
三氯庶糖，俗称庶糖素，是一种高倍甜味剂，是唯一以蔗糖为原料的功能性的甜味剂，可达到蔗糖的甜度约600倍。三氯庶糖特点具有无能量，高甜度，纯正甜味，安全度高等，也是目前理想的甜味剂之一。 甜度： 三氯蔗糖在不同条件下甜度为蔗糖的400~800倍，甜味纯正，甜感呈现速度、最大甜味的感受强度、甜味持续时间、后味等甜味特性十分类似蔗糖，没有任何后苦味的甜味剂。 热量： 三氯蔗糖热量值极低，不会引起肥胖，可供糖尿病人，心脑血管疾病患者及老年人使用。蔗糖有高热量，摄取过量容易引起肥胖。 价格： 三氯蔗糖价廉物美，售价只相当于等甜度下蔗糖的1/3—1/2左右，并且通过适当的复配，还能增加甜度，从而进一步为用户节省使用费用，三氯蔗糖经是理想的甜味剂。
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硅微粉和硅粉的区别及用途
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
硅粉，也叫微硅粉，学名“硅灰”，是工业电炉在高温熔炼工业硅及硅铁的过程中，随废气逸出的烟尘经特殊的捕集装置收集处理而成。学名“硅灰”，是工业电炉在高温熔炼工业硅及硅铁的过程中，随废气逸出的烟尘经特殊的捕集装置收集处理而成。在逸出的烟尘中，二氧化硅含量约占烟尘总量的90%，颗粒度非常小，平均粒度几乎是纳米级别，故称为硅粉。 1.成分含量不同： 硅微粉的含硅量比较高，基本都在99%以上。 硅粉的含硅量一般都在80-92%,94%以上都属于很不常见的。 2.物质不同 硅微粉： 硅微粉是一种无毒、无味、无污染的无机非金属材料。由于它具备耐温性好、耐酸碱腐蚀、导热系数高、高绝缘、低膨胀、化学性能稳定、硬度大等优良的性能，被广泛用于化工、电子、集成电路、电器、塑料、涂料、高级油漆、橡胶、等领域。 硅粉： 微硅粉也叫硅灰或称凝聚硅灰，是铁合金在冶炼硅铁和工业硅（金属硅）时，矿热电炉内产生出大量挥发性很强的二氧化硅和Si气体，气体排放后与空气迅速氧化冷凝沉淀而成。 它是工业冶炼中的副产物，整个过程需要用除尘环保设备进行回收，因为密度较小，还需要用加密设备进行加密。 3.作用不同： 硅微粉： ①显著提高抗压、抗折、抗渗、防腐、抗冲击及耐磨性能。 ②具有保水、防止离析、泌水、大幅降低砼泵送阻力的作用。 ③显著延长砼的使用寿命。 ④大幅度降低喷射砼和浇注料的落地灰，提高单次喷层厚度。 ⑤是高强砼的必要成份，砼的工程应用。 硅粉： 优质微硅粉主要被用作高性能耐火浇注料、预制件、钢包料、透气砖、自流型耐火浇注料及干湿法喷射材料。在高温陶瓷领域。 氧化物结合碳化硅制品，高温型硅酸钙轻质隔热材料，电磁窑用刚玉莫来石推板，高温耐磨材料及制品，刚玉及陶瓷制品，微硅粉的使用具有高流动性、低蓄水量、高致密度和高强度等特点。
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溴化钠的制备合成法
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
溴化钠，化学式为NaBr，是无色立方晶系晶体或白色颗粒状粉末。无臭，味咸而微苦。 溴化钠在空气中易吸收水分而结块，但不潮解。溴化钠易溶于水，水溶液呈中性。溴化钠微溶于醇，可与稀硫酸反应生成溴化氢。在酸性条件下，溴化钠能被氧化，游离出溴。 溴化钠可用于感光工业，香料工业，印染工业等工业，还可用于微量测定镉，制造溴化物，无机和有机合成，照相纸版等方面。 合成方法 尿素还原法将纯碱(碳酸钠)、尿素用热水溶解，并送入反应器中，缓慢加入溴素进行反应，生成溴化钠。然后再加入活性炭脱色，经过滤、蒸发结晶、离心分离、干燥，制得溴化钠成品。其反应方程式如下：中和法将约40％的氢溴酸加入反应器中，在搅拌下缓慢加入40％烧碱溶液进行中和，至Ph7.5～8时生成溴化钠，经离心分离、蒸发、结晶再离心分离，制得溴化钠成品。其反应方程式： 碳酸钠、尿素用热水溶解，通入溴素，还原生成溴化钠，然后加入活性炭脱色、过滤、蒸发、结晶即得。 将碳酸氢钠慢慢加到氢溴酸溶液中进行中和反应：加热赶出二氧化碳气体并浓缩溶液至结晶，然后冷却至室温，析出的结晶用少量水溶解，并滴加溴水至刚出现溴的颜色，加入硫化氢溶液进行脱色，加热蒸发浓缩结晶至干，高温析出无水溴化物。110℃下保温干燥后在保干器中冷却，即得无水溴化物。
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槲皮素的几种提取方法
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
槲皮素，又名栎精，槲皮黄素，溶于冰醋酸，碱性水溶液呈黄色，几乎不溶于水，乙醇溶液味很苦。可作为药品，具有较好的祛痰、止咳作用，并有一定的平喘作用。此外还有降低血压、增强毛细血管抵抗力、减少毛细血管脆性、降血脂、扩张冠状动脉，增加冠脉血流量等作用。用于**慢性支气管炎。对冠心病及高血压患者也有辅助**作用。 槲皮素及其糖苷常用的提取方法有浸渍法、碱提酸沉法、回流法和超声法等。 浸渍法： 浸渍法是最简单的提取方法，即选用一定量的溶剂，将被提取物浸渍一定时间，过滤除去滤渣，浓缩滤液即可。该方法耗时长且得率较低，故近年来很少用于化合物的提取，但在比较不同提取方法的优劣时可用作对照。王文清等以 70% 乙醇作为溶剂，分别采用超声提取30分钟，加热回流1小时， 浸渍12小时 三种方法提取20g细梗胡枝子药材，得到槲皮素的含量分别为4. 89、5.39 和 4.71μg/ g， 芦丁的含量分别为36.70、37.53和 34.68μg/ g。结果显示，采用加热回流法提取槲皮素和芦丁的提取率均较高，浸渍法提取率最低。 碱提酸沉法： 碱提酸沉法是提取植物中槲皮素及其糖苷的传统方法之一，该方法主要是利用黄酮苷类化合物易溶于碱性水溶液，难溶于酸性水溶液的性质。赵希等提取槐米中芦丁和槲皮素时，20g的槐米粗粉加入0.4%的硼酸水溶液200ml，用石灰乳调节pH值8~9。在微沸条件下搅拌提取30分钟，将滤液用浓盐酸调节pH值2~3，静置12小时后离心处理，沉淀用pH值1~2的浓盐酸洗涤一次， 蒸馏水洗涤至中性，沉淀物经65℃真空干燥得到芦丁粗品。精制芦丁后取1g，用2%的硫酸（溶液80ml，加热回流90 分钟 转化得到槲皮素。 回流法： 回流法也是提取槲皮素及其糖苷常用的方法之一，通常是将药材加入到一定溶剂中进行回流，采用正交试验法考察提取时间、溶剂用量和浓度等因素的影响。吴杰等分别用回流法与浸渍法提取仙人掌中的槲皮素，结果得到提取物中槲皮素的含量分别0. 2423、0. 2018 mg / g，可见回流法的提取率比浸渍法更高。该
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黄体酮的鉴别及制备
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
黄体酮又称孕酮激素、黄体激素，是卵巢分泌的具有生物活性的主要孕激素。在排卵前，每天产生的孕酮激素量为2~3mg，主要来自卵巢。 制备： 由妊烯醇酮氧化得到。将干燥的甲苯加入干燥的反应锅内，加入环已酮及妊烯醇酮，搅拌溶解，蒸甲苯脱水至尽，迅速加入异丙醇铝，于115℃氧化反应2小时，冷却至80℃左右，在搅拌下加入5%稀硫酸，静置分层，分去水层，甲苯层用水洗至中性后进行水蒸气蒸馏，蒸出甲苯及环已酮。冷却，过滤，滤渣用石油醚搅成浆状，过滤，以石油醚洗涤，干燥得黄体酮粗品。粗品溶于乙醇，用活性炭脱色，重结晶成品，收率80%。 鉴别： 1.取本品约5mg，加甲醇0.2ml溶解后，加亚硝基铁氰化钠的细粉约3mg、碳酸钠与醋酸铵各约50mg，摇匀，放置10～30分钟，应显蓝紫色。 2.取本品约0.5mg，加异烟肼约1mg与甲醇1ml溶解后，加稀盐酸1滴，即显黄色。 3.在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 4.本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱《药品红外光谱集》一致。
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苯酞用途及制备合成步骤
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
苯酞，英文名Phthalide，化学式C8H6O2，分子量134，用于有机合成，用作精细化学品的中间体。用于生产染料中间体1，4-二氯蒽醌、1-氯蒽醌，抗凝血药苯基茚满二酮，杀菌剂四氯苯酞，抗焦虑药多虑平等。 苯酞用途： 苯酞可以用作精细化学品的中间体。用于生产染料中间体1，4-二氯蒽醌、1-氯蒽醌，抗凝血药苯基茚满二酮，杀菌剂四氯苯酞，抗焦虑药多虑平等。用作有机合成中间体，用于合成多虑平药物及染料还原棕生物试剂等。 苯酞制备方法： 将邻苯二甲酰亚胺还原而得。将锌粉投入氢氧化钠溶液中，冷却至5℃以下，加入硫酸铜溶液，在搅拌下慢慢加入邻苯二甲酰亚胺，控制温度不超过8℃，加毕，在5-8℃保温1.5小时。升温排氨3小时，冷却，过滤，滤液用浓盐酸中和至pH=1，加热煮沸1小时，搅拌冷却结晶，过滤，水洗至中性，低温干燥，得含量95%的苯酞，收率80%。
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溴酸钾的鉴别及含量测试
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
溴酸钾是一种无机盐，室温下为无色晶体，分子式为KBrO3。溴酸钾，主要用作分析试剂、氧化剂、食品添加剂（中国现已禁用）、羊毛漂白处理剂。本品对眼睛、皮肤、粘膜有刺激性。口服后可引起恶心、呕吐、胃痛、哎血、腹泻等。另外，对于环境亦有一定危害。 溴酸钾鉴别： 钾盐试验及溴酸盐试验呈阳性。 溶解性 溶于水，微溶于乙醇 溴酸钾含量测试： 1.准确称取用适当干燥剂干燥至恒重的试样约100mg，用50ml水溶于一250ml具玻塞三角瓶中。 2.加碘化钾3g，再加3ml浓盐酸。放置5分钟后，加冷水100ml，用0.1mol/I。 3.硫代硫酸钠液滴定所释出的碘，将近终点时.加淀粉试液)。 4.同时进行空白试验。每mL 0.1mol/L硫代硫酸钠液相当于溴酸钾2.783mg。 溴酸钾储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过80%。包装密封。应与易（可）燃物、还原剂等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物 溴酸钾运输注意事项： 铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输时单独装运，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材。严禁与酸类、易燃物、有机物、还原剂、自燃物品、遇湿易燃物品等并车混运。运输时车速不宜过快，不得强行超车。运输车辆装卸前后，均应彻底清扫、洗净，严禁混入有机物、易燃物等杂质。
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对羟基苯甲酸丙酯鉴别及制备
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
对羟基苯甲酸丙酯又名尼泊金丙酯，对羟基安息香酸丙酯。无色小结晶或白色粉末。几乎不溶于冷水。无臭、稍有涩味。由对羟基苯甲酸与正丙醇在硫酸存在下酯化，然后经中和、水洗、甩干、精制为成品。主要用作食品、化妆品、饲料等的防腐剂。与对羟基苯甲酸乙酯合用可提高防腐能力和溶解性。 对羟基苯甲酸丙酯鉴别： 1.取对羟基苯甲酸丙酯0.5g，加水50ml使溶解，立即加盐酸5ml，振摇，滤过，沉淀用水洗涤后，于80℃减压干燥2小时，依法测定（中国药典），熔点为95～99℃。 2.取对羟基苯甲酸丙酯10mg，置试管中，加10.6%碳酸钠溶液1ml，加热煮沸30秒钟，放冷，加0.1%4-氨基安替比林的硼酸盐缓冲液（pH9.0） 5ml与5.3%铁氰化钾溶液1ml，混匀，溶液变为红色。 3.对羟基苯甲酸丙酯的水溶液显钠盐的鉴别反应（中国药典）。 对羟基苯甲酸丙酯制备： 由对羟基苯甲酸与正丙醇酯化而得。将对羟基苯甲酸和丙醇混合，加热使溶解，慢慢加入硫酸，继续加热回流8小时后冷却，倒入4%碳酸钠溶液中析出结晶，过滤，水洗至中性即为粗品，再经乙醇重结晶而得成品。制备中，也可采用阳离子交换树脂代替硫酸催化剂。 主要采用酯化法。由苯酚钾在加压下与二氧化碳反应先制成对羟基苯甲酸。然后与丙醇在硫酸催化剂存在下进行酯化反应，最后经洗涤、脱色、重结晶、离心脱水、干燥而得。
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氟化钾的几种合成方法
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
氟化钾（Potassium fluoride）是一种盐，所以又叫钾的氟化盐。化学式为KF，分子量为58.10。 氟化钾为白色单斜结晶或结晶性粉末，味咸，易吸湿。溶于水，不溶于乙醇。其水溶液呈碱性，能腐蚀玻璃和瓷器。相对密度为2.454，熔点为858℃。 中和法： 在中和池内用等量水溶解固体氢氧化钾，然后通入无水氢氟酸（或40%氢氟酸）进行反应，至pH=7～8时，停止入无水氢氟酸，静止沉降24小时，所得澄清液（含氟化钾40%左右）送至真空蒸发器进行真空浓缩（压力为79993 Pa）、待溶液中含有大部分结晶时，再经过滤（压力为0.2～0.3 Mpa）、真空干燥（压力为79993 Pa）6小时，制得氟化钾成品。 氢氟酸与碳酸钾反应以制取氟化钾和二水氟化钾： 取50g 46%的氢氟酸，置于聚乙烯的烧杯中，加入26g水，使稀释至约30%，在搅拌下缓缓加入约79g碳酸钾（不含氯离子），使溶液呈弱酸性。将溶液通过活性炭过滤。滤液在铂皿或银制蒸发皿中蒸发除去部分水分，冷却后，KF·2H2O成糊状结晶析出。用铂漏斗吸滤，结晶放在滤纸夹层中，真空烘箱脱水（40℃）。不能使其熔融（熔点46℃）。由二水合物脱水可得无水氟化钾。 由氟化氢钾热分解可得最纯的氟化钾： 将氟化氢钾KHF2置于铂皿中，上面盖一个铂漏斗，在通风橱里加热使之分解，通过漏斗管急速吹入干燥的氮气，以带走产生的HF，纯的氟化钾则留在铂皿中。 商品试剂氟化钾一般为“无水”的，但实际上含有一些水。将这种氟化钾磨成细粉，在180一210℃的烘箱中保持48小时。将其存放于于燥器中。用前将粉状的盐再在180℃于燥3小时，在热的（50℃）玻璃研钵中再次磨细。
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氟化钾的几种合成方法
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
氟化钾（Potassium fluoride）是一种盐，所以又叫钾的氟化盐。化学式为KF，分子量为58.10。 氟化钾为白色单斜结晶或结晶性粉末，味咸，易吸湿。溶于水，不溶于乙醇。其水溶液呈碱性，能腐蚀玻璃和瓷器。相对密度为2.454，熔点为858℃。 中和法： 在中和池内用等量水溶解固体氢氧化钾，然后通入无水氢氟酸（或40%氢氟酸）进行反应，至pH=7～8时，停止入无水氢氟酸，静止沉降24小时，所得澄清液（含氟化钾40%左右）送至真空蒸发器进行真空浓缩（压力为79993 Pa）、待溶液中含有大部分结晶时，再经过滤（压力为0.2～0.3 Mpa）、真空干燥（压力为79993 Pa）6小时，制得氟化钾成品。 氢氟酸与碳酸钾反应以制取氟化钾和二水氟化钾： 取50g 46%的氢氟酸，置于聚乙烯的烧杯中，加入26g水，使稀释至约30%，在搅拌下缓缓加入约79g碳酸钾（不含氯离子），使溶液呈弱酸性。将溶液通过活性炭过滤。滤液在铂皿或银制蒸发皿中蒸发除去部分水分，冷却后，KF·2H2O成糊状结晶析出。用铂漏斗吸滤，结晶放在滤纸夹层中，真空烘箱脱水（40℃）。不能使其熔融（熔点46℃）。由二水合物脱水可得无水氟化钾。 由氟化氢钾热分解可得最纯的氟化钾： 将氟化氢钾KHF2置于铂皿中，上面盖一个铂漏斗，在通风橱里加热使之分解，通过漏斗管急速吹入干燥的氮气，以带走产生的HF，纯的氟化钾则留在铂皿中。 商品试剂氟化钾一般为“无水”的，但实际上含有一些水。将这种氟化钾磨成细粉，在180一210℃的烘箱中保持48小时。将其存放于于燥器中。用前将粉状的盐再在180℃于燥3小时，在热的（50℃）玻璃研钵中再次磨细。
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芍药苷的含量测定
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
芍药苷，来源于芍药科植物芍药根、牡丹根、紫牡丹根，具有扩张血管、镇痛镇静、抗炎抗溃疡、解热解痉、利尿的作用。芍药甙毒性很低，正常情况下，无明显不良反应。 芍药苷含量测定方法： 1、照高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（14:86）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。对照品溶液的制备 精密称取芍药苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含的60μg的溶液，即得。 2、改进白芍中芍药苷的含量测定方法。流动相为甲醇-水（30：70），检测波长为230nm。结果；此方法线性关系良好（r=0．9995），平均加样回收率为101．518%．RSD为1．682%。结论：改进的方法简便．准确，可减少有机溶剂对人的毒害和对环境的污染，为实践中芍药苷的含量测定方法提供参考依据。
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