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革兰氏染色法
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法，1884年由丹麦医师、细菌学家汉斯·克里斯蒂安·约阿希姆·革兰氏(Hans Christian Joachim Gram,1853-1938)创立。革兰氏染色原理尚不肯定，可能与细菌所带核糖核酸、细菌壁结构通透性、等电点等因素有关。 通过结晶紫初染和碘液媒染后，在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物。 革兰氏阳性菌细胞壁较厚，肽聚糖网层次较多且交联致密，乙醇脱色时，肽聚糖脱水使孔径缩小，故保留结晶紫-碘复合物在细胞膜上，呈紫色。 革兰氏阴性菌细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄且交联度差，脱色后类脂外膜迅速溶解，缝隙加大，结晶紫与碘复合物溶出，因此乙醇脱色后再经番红复染，呈红色。 影响染色结果原因： 1、过于密集的细菌，常常呈现假阳性。 2、如脱色过度，则阳性菌可被误染为阴性菌；而脱色不够时，阴性菌可被误染为阳性菌。 3、菌龄也影响染色结果，如阳性菌培养时间过长，或已死亡及部分菌体自行溶解，都常呈阴性反应。 上海吉至生化科技有限公司是长期从事生化试剂耗材生产和销售的厂家。备有大量现货产品，其中包括自产试剂革兰氏染色液，货号为AG1060，常卖规格为4*10ml，4*100ml和4*500ml三种。作为科研实验用染色液类产品，一般作为细菌的鉴定，根据细菌的革兰氏染色性质，可以缩小鉴定范围，有利于进一步分离鉴定，以对疾病做出诊断。又由于各种抗生素的抗菌谱不同，革兰氏染色尚可做为选用抗生素的参考。
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红细胞裂解液原理
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
红细胞裂解液裂解是一种比较温和的红细胞去除方法，它能既不损伤有核细胞又能充分的去除红细胞。那么红细胞裂解液的原理是怎么样的呢？ 红细胞裂解液一般都用的是含酶的血红细胞表面上有红细胞专属的表面抗原，当裂解液中含可以攻击特定红细胞表面抗原的酶的时候就只会造成红细胞的变形，生物通道扩大膨胀裂解，或者引起红细胞的变形。而不会攻击其他细胞；另外红细胞有自己的电负性，渗透脆性（通常是一些非酶细胞裂解液的突破点），悬浮稳定性，这都是区别于其他种类细胞的区别点。红细胞裂解液就是利用这些特性裂解红细胞的。另外红细胞裂解液不能达到100%准确的裂解红细胞，总会或多或少导致其他种类细胞的裂解。 红细胞裂解液可以自己动手配制，也可以购买公司成品。吉至试剂提供成品红细胞裂解液出售。价格合理，质量稳定，欢迎选购。
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苏丹Ⅲ染色液的作用
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
苏丹Ⅲ本身是一种有机物，所以易溶于脂肪，这个就是化学中的相似相溶原理。苏丹Ⅲ在脂肪中的溶解度比在酒精中的溶解度大，当用苏丹Ⅲ的酒精溶液处理含有脂肪的生物组织时，酒精中的苏丹Ⅲ进入脂肪中，将脂肪染成橘黄色。适合用于生物脂肪材料的鉴定，可在光学显微镜下看到被染成橘黄色的小粒。 苏丹Ⅲ染色液染色步骤： 取材：取一粒浸泡过的花生种子，去掉种皮。 切片：用刀片在花生子叶的横断面上平行切下若干薄片，放入盛有清水的培养皿中待用。 制片：从培养皿中选取最薄的切片，用毛笔蘸取放在载玻片中央；在花生子叶薄片上滴2-3滴苏丹Ⅲ染液，染色3min；用吸水纸吸去染液，再滴加1-2滴体积分数为50%的酒精溶液，洗去浮色；用吸水纸吸去花生子叶周围的酒精，滴一滴蒸馏水，盖上盖玻片，制成临时装片。 观察：在低倍显微镜下找到花生子叶最薄处，移到视野中央，将物象调节清楚；换高倍显微镜观察，视野中央被染成橘黄色的脂肪颗粒清晰可见。 实验注意： 1.选择的材料的脂肪含量应较高。 2.材料颜色为白色或接近白色。 上海吉至生化科技有限公司是长期从事生化试剂耗材生产和销售的厂家。备有大量现货产品，其中包括自产试剂苏丹Ⅲ染色液，货号为AG1511，常卖规格为3*50m。作为科研实验用染色液类产品，一般作为生物脂肪材料的鉴定，可在光学显微镜下看到被染成橘黄色的小粒。还可用于细菌染色和鉴定物质中是否存在油脂。
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标准品（标准物质）
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
标准品即标准物质，是中药标准对照品研究中心代理的作为一种衡量标准；用作药物方面，则为含量测定中的标准含量。标准品包括化学计量标准品、冶金标准品和药检标准品。 国家药品标准品是指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质，它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础，它是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具；是测量药品质量的基准；也是做为校正测试仪器与方法的物质标准；在药品检验中，它是确定药品真伪优劣的对照，是控制药品质量必不可少的工具。 中国药品生物制品检定所已能提供各类国家标准物质1242种，其中中药化学对照品288种，对照药材400种，两者占总数的一半以上，其制备与标定应符合“生物制品国家标准物质制备和标定规程”要求，并由国务院药品监督管理部门指定的机构分发。企业工作标准品或参考品必须经国家标准品或参考品标化后方能使用。 上海吉至生化科技有限公司是长期从事生化试剂耗材生产和销售的厂家。备有大量现货标准品，既有实验常用的种类，例如： D(+)-无水葡萄糖、环丙沙星、维生素E等。也有特殊的标准品，例如：槲皮素-7-O-葡萄糖苷、喜树碱、川楝素等。供科研单位用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定实验的使用。
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马来酸的用途
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
马来酸又称顺丁烯二酸,它主要用于制造不饱和聚酯树脂和生产酒石酸、富马酸、琥珀酸、DL-苹果酸、染色助剂和油脂防腐剂等化合物，在医药、农药、食品等方面也有着比较广泛的应用。目前,马来酸含量的测定方法主要是高效液相色谱法。 马来酸用途： 马来酸除了用于制造不饱和聚酯树脂，同时它也可以通过过氧化反应制备乙酸醛。还可以转化为反丁二烯二酸（可以先溴加成，再消去，然后钠的液氨溶液氢化）。此外马来酸已成为食品饮料工业中的新型酸味剂。食品、饮料中添加适量马来酸可增强特殊果香味并改善口感。目前马来酸（食品级别）主要用于果汁、即饮茶、橘子汁、运动饮料及其他各种强化果味饮料与食品。 上海科技有限公司是长期从事生化试剂耗材生产和销售的厂家。备有大量现货产品，其中包括顺丁烯二酸即马来酸，货号为 M76521，常卖规格为20mg。作为科研实验用试剂类产品，一般作为碱量法分析标准，减缓油及脂肪的酸败，有机合成等。
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葡萄糖氧化酶的作用
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
葡萄糖氧化酶是从霉菌和蜂蜜中发现的一种酶。该酶对葡萄糖具有特异性。能催化葡萄糖通过消耗空气中的氧而氧化。因此，该酶可用来除去葡萄糖或氧气。由于能定量地生成H2O2，所以作为D-葡萄糖的定量试剂而广泛被应用于生物化学领域。 葡萄糖氧化酶在蛋奶粉生产过程中可以避免美拉德反应的发生。同时，葡萄糖氧化酶用于肉和蛋白质食品有助于金黄色泽的产生。葡萄糖氧化酶还可以从密封系统中除去氧气抑制脂肪氧化，和天然色素的降解。葡萄糖氧化酶对食品有多种作用，作为在食品保鲜及包装中最大的作用是除氧，延长食品的保鲜保质期。此外葡萄糖氧化酶催化过程不仅能使葡萄糖氧化变性，还能在反映中消耗多个氧分子，因此，可作为脱氧剂广泛应用于食品保鲜。 上海吉至生化科技有限公司是长期从事生化试剂耗材生产和销售的厂家。备有大量现货产品，其中包括生化试剂类产品葡萄糖氧化酶，货号为G77210，常卖规格为10KU。作为科研实验用试剂类产品，此标准品用于相关分析实验。常用诊断用酶。血浆中葡萄糖测定。用于生化研究， 用于葡萄糖的分析，制备尿糖和血糖试纸等。
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如何配置溴酚蓝指示剂
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
溴酚蓝即3,3′,5,5′-四溴苯酚磺酞，是一种浅黄色到棕黄色粉末；易溶于氢氧化钠溶液，溶于甲醇、乙醇和苯，微溶于水(约0.4g/100ml)；最大吸收波长422nm。溴酚蓝是pH 指示剂，在pH 3.0-4.6范围，颜色由黄变蓝。常用做电泳指示染料，凝胶中电泳迁移速度在小分子核酸或蛋白质区域。 配置溴酚蓝指示剂方法： 配置western blot用的2*SDS上样缓冲液需要用到0.1%的溴酚蓝，2-DE中溴酚蓝一般也是配成0.1%母液。实际上，溴酚蓝在水中的溶解度不高，直接将0.1g溴酚蓝溶于100ml水是有困难的。下面是其较合适的配制方法： 0.05%的溴酚蓝配制方法： 取溴酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.0ml使其溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围pH2.8～4.6（黄→蓝绿）。 1%溴酚蓝配制方法： 将1g水溶性钠型溴酚蓝于100ml水中，搅拌或涡旋混合直到完全溶解。溴酚蓝其钠盐易溶解在水里。 上海吉至生化科技有限公司是长期从事生化试剂耗材生产和销售的厂家。备有大量现货产品，其中包括蛋白电泳染色用试剂溴酚蓝，货号为B82250，常卖规格为5g和10g两种规格。作为科研实验用产品,溴酚蓝可用作pH指示剂，pH=3.0时呈黄色，pH=4.6时呈蓝紫色。酸碱指示剂；非水滴定用指示剂，蛋白电泳染色；病毒化验等。
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牛血清的储存及蛋白提取
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
血清是由血浆去除纤维蛋白而形成的一种很复杂的混合物。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等。 胎牛血清应取自剖腹产的胎牛；新牛血清取自出生24小时之内的新生牛；小牛血清取自出生10－30天的小牛。因为胎牛还未接触外界，血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分最少，所以胎牛血清是品质最高的。 储存条件： 血清一般储存于－20℃，同时应避免反复冻融。购买大包装的血清后，首先要灭活处理，然后分装成小包装，储存于－20℃，使用前融化。融化时**现置于4℃。融化后的血清在4℃不宜长时间存放，应尽快使用。 牛血清蛋白热乙醇法提取工艺： 1、分离血浆、取新鲜牛血放入制冷功能离心机中，加入血量的10%的浓度为3.8%的枸橼酸钠、离心温度2°C以下，分离血浆、血球、收集血浆、血球另用。 2、将血浆放入夹层反应罐内、夹层内加热水，边加热水边加入牛血清容积的0.2-0.3%的辛酸钠、缓慢搅拌、温度在55°C-65°C,溶解后调PH值、加入浓度为1摩尔的盐酸、将PH调至4.6.5然后加入血清总量的5.5%的浓度为95%的乙醇、过滤滤渣去掉。 3、脱盐和浓缩、将滤液用20000分子量以下的超滤器洗脱盐类及其它小分子杂志同时进行浓缩。 4、冻干、将浓缩液按冻干即将浓缩液迅速冷冻至-40°C、持续1小时左右，升到-25°C、持续10-20小时再缓慢升温到0°C再持续1-4小时升温保存温度20°C为成品。
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琼脂糖凝胶电泳原理及操作流程
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
琼脂糖凝胶电泳原理 琼脂糖凝胶电泳是用琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。其分析原理与其他支持物电泳最主要区别是:它兼有"分子筛"和"电泳"的双重作用。 琼脂糖凝胶具有网络结构，物质分子通过时会受到阻力，大分子物质在涌动时受到的阻力大，因此在凝胶电泳中，带电颗粒的分离不仅取决于净电荷的性质和数量，而且还取决于分子大小，这就大大提高了分辨能力。但由于其孔径相比于蛋白质太大，对大多数蛋白质来说其分子筛效应微不足道，现广泛应用于核酸的研究中。 蛋白质和核酸会根据pH不同带有不同电荷，在电场中受力大小不同，因此跑的速度不同，根据这个原理可将其分开。电泳缓冲液的pH在6~9之间，离子强度0.02~0.05为最适。常用1%的琼脂糖作为电泳支持物。琼脂糖凝胶约可区分相差100bp的DNA片段，其分辨率虽比聚丙烯酰胺凝胶低，但它制备容易，分离范围广。普通琼脂糖凝胶分离DNA的范围为0.2-20kb，利用脉冲电泳，可分离高达10^7bp的DNA片段。 DNA分子在琼脂糖凝胶中泳动时有电荷效应和分子筛效应。DNA分子在高于等电点的pH溶液中带负电荷，在电场中向正极移动。由于糖-磷酸骨架在结构上的重复性质，相同数量的双链DNA几乎具有等量的净电荷，因此它们能以同样的速率向正极方向移动。 琼脂糖凝胶电泳操作流程 准备干净的配胶板和电泳槽琼脂糖凝胶电泳液水平电泳 注意DNA酶污染的仪器可能会降解DNA，造成条带信号弱、模糊甚至缺失的现象。 电泳方法 一般的核酸检测只需要琼脂糖凝胶电泳就可以;如果需要分辨率高的电泳，特别是只有几个BP的差别应该选择聚丙烯酰胺凝胶电泳;用普通电泳不合适的巨大DNA链应该使用脉冲凝胶电泳。注意巨大的DNA链用普通电泳可能跑不出胶孔导致缺带。 1.对于琼脂糖凝胶电泳，浓度通常在0.5~2%之间，低浓度的用来进行大片段核酸的电泳，高浓度的用来进行小片段分析。低浓度胶易碎，小心操作和使用质量好的琼脂糖是解决办法。注意高浓度的胶可能使分子大小相近的DNA带不易分辨，造成条带缺失现象
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柠檬酸钠的制作与储存
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
柠檬酸钠（sodium citrate） 别名枸橼酸钠，是一种有机化合物，外观为白色到无色晶体。无臭, 有清凉咸辣味。常温及空气中稳定, 在湿空气中微有溶解性, 在热空气中产生风化现象。加热至150℃失去结晶水。易溶于水、可溶于甘油、难溶于醇类及其他有机溶剂，过热分解，在潮湿的环境中微有潮解，在热空气中微有风化，其溶液 pH 值约为8。 根据生产原料不同，柠檬酸钠制作方法有一下几种 1.最早的生产工艺。将柠檬酸溶于水, 加入氢氧化钠溶液中, 发生中和反应并产生大量的热, 经过滤浓缩结晶干燥等工序处理得到成品。本法工艺简单,产品纯度好;缺点是生产成品高。现仅用于制备实验室用品。 2.中和法改良工艺, 作为原料的纯碱易采购好保存并且生产成本低的优势; 是目前各工业企业普遍采用的生产方法。 3.针对纯碱法产品不适用医药业而改进的制备方法。本法采用高品质的小苏打, 按计算量溶于水后与柠檬酸中和, 经浓缩结晶等工序处理, 制备药品级柠檬酸钠。其特点是反应条件温和, 产品质量好, 工艺操作性好。目前本法主要在部分药剂厂使用。 4.利用柠檬酸钙与纯碱混合发生复分解反应, 滤除不溶物而获取柠檬酸钠的。产品纯度差且操作流程长。前些年有报道通过调整混合条件pH 值, 从而简化了该工艺流程, 降低了生产成本,获得品质较好产品。 5.采用树脂交换法生产柠檬酸钠。将发酵清液经过离子树脂交换, 再用氢氧化钠溶液洗脱吸附的柠檬酸, 所得钠盐溶液经浓缩结晶等获得柠檬酸钠产品。此法无污染, 成本低, 是柠檬酸发酵厂家应开发之路 储存 柠檬酸钠的工业产品主要是二水柠檬酸钠，因为五水柠檬酸钠在空气中会有缓慢的轻微脱水，因此二水柠檬酸钠更容易运输及保存。 二水柠檬酸钠 常温保存 五水柠檬酸钠 常温密闭保存
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什么是去离子水
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
去离子水：是指除去了呈离子形式的杂质后的水。 因为水是一种万能的溶剂，在自然界的水中会溶解有很多种类的盐类，而这些盐类在水中均有一定程度的电离从而产生很多种类的阴阳离子。 溶解了盐类物质的水是可以导电的。水中含盐量的多少可以简单地用水的电导率来表示。一般而言，江河湖泊的淡水，电导率约为100-300us/cm;而地下水的电导率较高，约在700us/cm左右。 采用离子交换来制取，原理、水中含有的盐类如Ca(HCO3)2、Mgso4等,流经交换树脂时,阳离子Co2+、Mg2+等被阳树脂的活性基团置换,阴离子HCo3-、So42-等被阴树脂的活性基团置换,从而水就得到纯化。 原水中的重碳酸盐含量较高,应在阴阳离子交换柱中间设脱氧塔,除去CO2气体,减轻阴床的负荷、一般复床（阳离子交换柱阴离子交换柱)出水其电导率可达10µs/cm以下,若水源水质较好其产水电导率可达5µs/cm以下,混合离子交换柱一般作为后处理放置于复床后或反渗透系统后可使产水电导率达到18m.Ωcm的高纯水。 去离子水、根据制备方法和应用的不同，其电导率一般在几十us/cm至0.055uS/cm之间。 通常去离子水可以分为以下几类： 1.将水中离子除去一大部分，使水净化，这种去离子水电导率通常200-10μs 2.去离子水电导率1-10μs、食品级。 3.去离子水电导率0.1-0.9μs、精细工业级 4.其离子水电导率0.07以上、电子级 去离子水工艺主要有以下几种： 1.采用阴阳离子交换树脂取得去离子水 2.预处理（即沙碳过滤器+精密过滤器）+反渗透+混床工艺 3.采用两级反渗透方式 4.预处理（即沙碳过滤器+精密过滤器）、反渗透、采用EDI连续盐膜快代替不使用酸碱再生树脂，使用电再生。 上海吉至生化科技有限公司是一家至力生化试剂与生命科学领域、产品研发销售一体化的综合性试剂公司。
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什么是dapi
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
DAPI即4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole)﹐是一种能够与DNA中大部分A，T碱基相互结合的荧光染料﹐常用于荧光显微镜观测。因为DAPI可以透过完整的细胞膜﹐它可以用于活细胞和固定细胞的染色。 在荧光显微镜观察下，DAPI染剂是利用紫外光波长的光线激发。当DAPI与双股DNA结合时，最大吸收波长为358nm，最大发射波长为461nm，其发散光的波长范围含盖了蓝色至青绿色。DAPI也可以和RNA结合，但产生的荧光强度不及与DNA结合的结果，其发散光的波长范围约在400nm左右。 DAPI能快速进入活细胞中与DNA结合，因此DAPI对生物体而言，也被视为一种毒性物质与致癌物。使用过程中应注意操作与抛弃的处理程序。 DAPI可用于固定细胞染色，但是因为活细胞染色对DAPI浓度有严格要求，它很少被用于活细胞染色。DAPI能快速进入活细胞中与DNA结合，因此DAPI对生物体而言，也被视为一种毒性物质与致癌物。然而在MSDS中它被标记为无毒。尽管DAPI没有显现出对E.colii的诱变性，它在机器制造商提供的信息上被认为是一种DNA诱变剂。由于DAPI可以掺入DNA螺旋中，它很有可能有底层的DNA诱变性，因此应小心配置和使用DAPI。 染色原理： DAPI 为一种荧光染料，可以穿透细胞膜与细胞核中的双链DNA结合而发挥标记的作用，可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光，和EB相比，对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。显微镜下可以看到显蓝色荧光的细胞，荧光显微镜观察细胞标记的效率高(几乎为100 %) ，且对活细胞无毒副作用。DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。细胞经热激处理后用DAPI染色3分钟，在荧光显微镜下可以看到到细胞核的形态变化。 1、 正常的烟草细胞核：核形完整，染色质均匀。 2、 染色质固缩，向外周聚集，形成周边化。 3、 染色质进一步固缩，形成很多颗粒物质。 4、 细胞核破裂形成碎片，核解体。 染色步骤： 在细胞移植前，
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阿魏酸提取方法
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
阿魏酸广泛存在于自然界的植物之中，其化学名称为4-羟基-甲氧基肉桂酸，是植物中普遍存在的一种酚酸。由于阿魏酸大多从当归中提取，而且在川芎、木贼、升麻等多种中药中都含有阿魏酸，均是桂皮酸的衍生物之一。当然，阿魏酸在植物中 提取途径 植物提取 可通过三种途径从植物中获得阿魏酸：一是从阿魏酸与一些小分子的结合物中获得，二是从植物细胞壁中获得，三是通过组织培养获得。植物中阿魏酸多通过酯键与多糖和木质素交联或自身酯化或醚化形成二阿魏酸，一般用碱法和酶法打断酯键释放阿魏酸，再采用合适的溶剂进行提取。 1、碱解法 采用4%氢氧化钠在通氮气条件下常温反应24h,可释放出细胞壁中出的阿魏酸。最新研究发现通过提高提取温度，并加入适合的保护剂，在较短时间内就能将麦麸中大部分阿魏酸游离出来。采用低浓度的氢氧化钠溶液，在适当的提取温度下能将麦麸中的大部分阿魏酸释放出来，提取过程中添加亚硫酸钠可增加阿魏酸的回收率。由于碱液成分复杂，特别是含有色素物质，目前，碱液中阿魏酸的分离方法主要是采用活性炭吸附法。谷维素中含有阿魏酸的结构单元，以酯的形式存在，且易于分解，因此，可以先用碱水解谷维素，再用酸化的方法制备阿魏酸，其反应式水解谷维素制备阿魏酸的操作方便，收率高达85.7%，副产品为环木菠萝醇类。而且谷维素来源广、产量大，并且价格适中。 2、 阿魏酸酯酶法 阿魏酸酯酶是指能将阿魏酸甲酯、低聚糖阿魏酸酯和多糖阿魏酸之中阿魏酸游离出来的一种酶。真菌、细菌和酵母都能分泌阿魏酸酯酶。以黑曲霉作菌种，采用液体深层发酵法，制备出含有阿魏酸酯酶和阿拉伯木聚糖酶的混合酶制剂，采用混合酶制剂作用于去淀粉的麦麸，发现通过3次降解后麦麸降解率达55.46%。 3、植物组织培养法 采用植物组织培养法是获得阿魏酸的一条重要途径。一些研究表明，对某些植物组织培养能使之产生较高产量的阿魏酸衍生物。如对糖甜菜、玉米进行细胞悬浮培养能获得水溶性的阿魏酸葡萄糖酯、阿魏酸蔗糖
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RNA抽取实验及注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
RNA抽取主要使用TRIzoI抽提法，TRIzoI主要用于裂解细胞，使细胞中的蛋白核酸物质得到释放。改进试剂盒抽屉方法，在样品加入裂解液后，通过高速离心总RNA在高离序盐状态下选着吸附于离心柱内硅基质膜上，通过一系列快速漂洗离心。去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除，最后低盐的RNase-freeH20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。 注意事项： RNA不稳定、容易被降解或污染，因此在进行RNA实验时，要保持环境的清洁。RNA样品制备好应储存在-80℃，尽量避免反复冻融。使用RNA样品时、应在冰上操作。 预防RNase污染、注意以下几点 1.经常更换新手套，皮肤经常带有细菌、可能导致RNase污染。 2.使用无RNase的塑料制品避免交叉污染。 3.RNA在裂解液RL中时不时会被RNase降解。提取后继续处理过程中应该使用不含RNase的塑料盒玻璃器具。玻璃器具可在150℃烘烤4小时，塑料器具可在0.5M NaOH中浸泡10分钟，清水彻底洗净、灭菌可除去RNase。 4.配置溶液应使用RNase-Free ddH20（将水加入到干净的玻璃瓶中，加入DEPC至浓度0.1%（V/V）混匀放置过夜、高压灭菌。）
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