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培养基的优点
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
培养基一般分为群体培养及克隆培养两种方式。群体培养方式是指大量细胞置于同一培养瓶中进行贴壁或悬浮培养。克隆培养方式是指挑选单个细胞或单一集落（克隆）于体外进行培养。常用于细胞克隆化（纯化），建立细胞株，长期传代。 以下是我们整理关于培养基的几点优点： 1、能长期传代，保持活性，便于监控检测结构功能和生命活动。 2、培养条件可以人为的控制便于研究细胞代谢、物理、化学、生物因素的影响 3、可用于各种观察和检测手段研究活细胞的变化（变异、分化）。可从细胞水平开展亚细胞结构和代谢分子的表达。 4、研究范围和细胞来源广泛，选择性广。 5、不同代次细胞可长期保存，既可开展同代次不同条件和方法研究，又可观察不同代次的动态变化。 6、耗资少、经济、成本低、可大量培养，利于生物制品的生产。 以上就是培养基的优点，我公司现在培养基搞活动啦，需要的客户抓紧时间抢购哦。
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哪些茶有哪些降压功能
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
降压茶种类 高血压患者除了坚持**外，经常用中药泡茶饮用，也能起到很好的辅助**作用。 1、ELISA试剂盒菊花茶 所用菊花以苏杭一带所生的大白菊或小白菊，每次3克左右泡茶饮用，每日3次；也可用菊花加金银花、甘草同煎代茶饮用，有平肝明目、清热解毒之。对高血压、动脉硬化患者有显着疗效。 2、山楂茶 山楂可以助消化、扩张I血管、降低ⅡfL糖、降低血压。经常饮用山楂茶，对于**高血压具有明显的辅助疗效。 3、首乌茶 首乌具有降血脂、减少血栓形成之功效。高血脂患者常饮首乌茶疗效十分明显。取首乌20～30克，加水煎煮30分钟，待温凉后当茶饮用，每天1剂。 4、ELISA试剂盒荷叶茶 取荷叶100克，水煎代茶饮。荷叶有清热解暑，扩张血管，降低血脂、血压作用，且荷叶又为减肥良药，对于肥胖兼有高血压者更为合适。 5、三七茶 取三七15克、红花15克。水煎代茶饮。三七有活血化瘀作用，可改善心肌供血。 6、ELISA试剂盒钩藤茶 取钩藤15克、天麻15克，水煎15分钟（不可超过20分钟，否则有效成分被破坏，影响降压效果）。钩藤有降压作用。
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ELISA试剂盒报道: 如何检测抗生素
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA试剂盒报道:氯霉素作为应用广泛的抗生素，曾对畜禽疾病控制和**起到了重要作用，但由于氯霉素存在联众的副作用，能引起人的再生障碍性贫血，粒细胞缺乏症等疾病，动物食品中氯霉素残留对人类的健康构成了巨大的威胁，氯霉素的残留问题引起了组织和世界上许多国家和地区的高度重视，欧盟、美国等均在法律规定氯霉素残留限量标准为零容许量，即不得检出，我国农业部2002年12月发布的《动物性食品中兽药zui高残留限量》中规定氯霉素的容量为不得检出。 ELISA试剂盒报道:氨基糖类、四环素类、喹诺酮类、硝基呋喃类等。目前国内外可以用ELISA方法检测的抗生素有：氯霉素、链霉素、四环素、呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃妥因、恩诺沙星、泰乐菌素、磺胺喹恶啉、磺胺二甲基嘧啶、盐霉素、磺胺类、阿维霉素、ELISA试剂盒检测成本低灵敏度高检测限通常可以达到限量要求，是一种理想的初筛方法。但由于ELISA方法存在一定的假阳性率，因此用美联免疫吸附法测定的阳性样品必须做进一步的确定实验。 ELISA试剂盒报道:氯霉素是由委内瑞拉链霉素菌产生的一种广谱抗生素，也是*种用化学合成法生产的抗生素。氯霉素能抑制细菌蛋白质的合成，对革兰氏隐形菌作用较强，敏感菌有大肠杆沙门氏菌，伤寒杆菌，副伤寒杆菌、痢疾杆菌、产气杆菌、肺炎杆菌、链球菌、葡萄球菌、白喉杆菌、炭疽杆菌、对各种立克次氏体，原虫及部分病毒有顶顶的抑制作用。氯霉素为白色的针状或长片状结晶，味极苦，性能极稳定，熔点150.5℃-151.5℃，水中微溶（0.25%），易溶于甲丙醇、乙酸乙酯等有机溶剂中，水溶剂呈中性反应，在PH10以上可失去活性。干燥晶体可以存放两年以上，在酸碱中加热的条件下能发生水解。氯霉素耐热，水溶液煮沸5H也不失效，由于其结构中有发色基团存在，在275-280nm处有较大吸收峰，故可以直接用紫外检测器检测。
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血清知识大科普,不容错过
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
血清，指血液凝固后，在血浆中除去纤维蛋白原分离出的淡黄色透明液体或指纤维蛋白原已被除去的血浆。其主要作用是提供基本营养物质、提供激素和各种生长因子、提供结合蛋白、提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤、对培养中的细胞的起到某些保护作用。 血清的成分： 血清是由血浆去除纤维蛋白原而形成的一种很复杂的混合物，其组成成份虽大部分已知，但还有一部分尚不清楚，且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。血清是血浆中不含纤维蛋白原的胶状液体,具有维持血液的正常粘度、酸碱度、渗透压等作用。它主要由水和各种化学成分组成,这些化学成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白,甘油三酯,总胆固醇,谷丙转氨酶等。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等，这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。对血清的成分和作用的研究虽有很大进展，但仍存在一些问题。 主要作用：1.提供基本营养物质：氨基酸、维生素、无机物、脂类物质、核酸衍生物等，是细胞生长必须的物质。2.提供激素和各种生长因子：胰岛素、肾上腺皮质激素（地塞米松）、类固醇激素（雌二醇、睾酮、孕酮）等。生长因子如成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、血小板生长因子等。3.提供结合蛋白：结合蛋白作用是携带重要的低分子量物质，如白蛋白携带维生素、脂肪、以及激素等，转铁蛋白携带铁。结合蛋白在细胞代谢过程中起重要作用。4.提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤。5.对培养中的细胞起到某些保护作用：有一些细胞，如内皮细胞、骨髓样细胞可以释放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。这种作用是偶然发现的，则有目的的使用血清来终止胰蛋白酶的消化作用。因为胰蛋白酶已经被广泛用于贴壁细胞的消化传代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保护细胞免受机械损伤，特别是在悬浮培养搅拌时，粘度起到重要作用。血清还含有一些微量
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菌种保存管常见问题解答
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
菌种保存管可保存一般细菌、苛刻菌，霉菌、酵母菌等真菌也可在低温条件下通过菌种保存管保存，因此菌种保存管被广泛应用于临床领域（临床药敏试验菌株的保存）、疾控领域（监测分离到的菌株的保存）、菌种保存中心（菌株的日常取用与保存）以及制药企业（阳性对照菌株保存和取用）等领域。 友康菌种保存管（货号：MS0101）采用瓷珠低温冷冻保存法。管内有25颗表面凹孔小瓷珠用于细菌的吸附和保存，可在保存周期内使用25次（每次1个）。 低温环境为优良菌株提供一个适合长期休眠的状态，即干燥、低温、缺乏氧气和养料等，使微生物处于zui低代谢活动状态，但又不至于死亡，从而达到保藏的目的；小瓷珠经特殊处理，外部密布凹进的洞，菌株可牢固的吸附其上；保存液含有特殊低温保护剂，可减少冻存过程中冰晶对菌种的影响。 菌种保存管常见问题解答之保存条件 1、为什么菌种保存管说明书上说可在常温下保存一年，产品画册又说可以长期保存？ 答： 未使用的友康菌种保存管，可在常温下保存1年。接菌后，低温保存会使菌活性保持到zui低代谢活动状态，所以在-20℃可保存1-3年，-80℃或液氮环境下可保存5-10年。不同菌种及不同的保存温度保存时间会有所不同，例如:大肠、沙门等常见细菌，-20℃可以保存到6年，但是苛刻菌(如流感嗜血杆菌、脑膜炎萘瑟氏菌)等特殊细菌保存时，需-80℃或更低温度保存，才可以做到更长期的保存。 2、友康菌种保存管在使用前需要放置冰箱吗？ 答： 使用前不需要放置冰箱。友康菌种保存管采用特殊生产工艺，并对产品进行长期留样观察，以及稳定性试验，在使用前可以室温存放1年。 菌种保存管常见问题解答之保存菌种 1、友康菌种保存管能保存霉菌及酵母菌吗？ 答：可以。对于霉菌等真菌需培养7天进行保存，而酵母菌需培养3天，将孢子洗脱下来进行保存，保存管中的小瓷珠可以作为介质来吸附孢子和菌丝，相当于砂土保存法中砂土做为载体起到的作用。 2、所有的菌都能保存吗？如果不是
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Zell Shield支原体祛除剂（培养基用）
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
Zell Shield®是一种即用型新型复合抗生素，副作用极低，能有效地祛除细胞培养支原体、细菌、真菌、酵母污染。Zell Shield®使用方法简单，直接加入培养基中保护细胞。 建议适用范围： 细胞培养相关的科研和工业领域。 特点： 适用范围广 普通细胞培养和原代细胞培养 无细胞毒性 目前，Zell Shield对多种细胞系都无细胞毒性。 广谱 祛除支原体效果明显，同时对细胞内和细胞外的革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、病原虫、真菌和酵母菌等污染亦可有效预防。 操作简便 可直接加入到预处理的培养基或细胞中进行消毒。 稳定性高 在细胞孵育期内，Zell Shield始终保持稳定的活性。 低抗性风险 精心挑选的新型复合抗生素只有极低的抗性风险，多种抗生素联合使用几乎不会产生抗性突变株 试剂盒组成： 100X溶液 配套仪器和耗材：无 储存： -18℃，避光储存。
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ELISA试剂盒标准曲线绘制方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
以“Curve Expert1.4”软件为例，ELISA试剂盒标准曲线绘制方法 1. 启动 "Curve Expert" 2. X轴输入标准品的OD值，Y轴输入所对应的浓度值，如图： 3. 单击[运行]按钮，出现如下对话框: 4. 单击 [ ok ] 按钮，出现如下两个对话框，关闭有ELISA标准曲线图的对话框： 5. 在对话框的右上方会出现一些曲线的名称，从“1”开始依次点击曲线名称，在右下角会出现相应拟合的曲线。 6. 根据拟合的曲线选取ELISA拟合度*的曲线，双击，出现如下对话框： 注意：选择系数（即“r”值）的曲线方程来进行运算。在下面的对话框：右上角有“r”值 ，当“r”值越接近1拟合度越好。 7. 同时按按[Ctrl]键+[L]键，或者在对话框点击鼠标右键，选择"Analyze"； 8. 输入标准的OD值，单击按忸，即可得到待测蛋白的实际含量(标本稀释了N倍，运算出的数值应在乘以N)。 9. 9.如想得到ELISA拟合曲线的方程，可在步骤6的对话框空白处右击，选择 "information"； 10. 得到如下对话框： 点击"Copy" ，在你需要的位置粘贴即可得到如下数据： Rational Function: y=(a+bx)/(1+cx+dx^2) Coefficient Data: a = -2.34581872754E+000 b = 2.E+001 c = -2.69690866093E-001 d = 3.E-002
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ELISA试剂盒SCI文章的实验规则
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
本公司为您提供高性价比ELISA试剂盒SCI文章，价格公道、品质保证，售后服务完善，并提供来样代检测服务，需要产品说明书及其它详细信息的客户请直接与我们。以下是elisa检测试剂盒应注意的实验规则： 1.要保证移液枪的准确性，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但有专业人员进行矫正。 2.要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。 3.要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。 4.实验时，要使底物避光保存。 5.用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。 6.吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。 7.将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。 8.液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。 9.应尽量做双孔实验，这样才能保证数据的准确性。 10.对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。 本公司长期供应ELISA试剂盒SCI文章，血清，抗体，生化试剂等产品，如需购买可登录我们的与客服。 123-30-8 100mg 4-Aminophenol 4-氨基苯酚标准品 123-31-9 500mg Hydroquinone 氢醌标准品 123458-61-7 15mg 头孢呋辛酯delta-3-异构体标准品 123-51-3 1.2ml×3ampules 3-Methyl-1-butanol 3-甲基-丁醇标准品 1235-82-1 200mg Biperiden Hydrochloride 盐酸比哌立登标准品 123-86-4 1.2ml×3ampules Butyl Acetate 乙酸丁酯标准品 ELISA试剂盒SCI文章
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光合微生物菌种培养基配方及扩培
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
光合微生物菌种和产品的外观质量有以下几点： 1、外观上看比较均匀，基本无上下分层。 相反，市场上有许多光合细菌是上下分层的，上层比较清淡，下层则比较深厚，上层颜色浅，下层颜色深，zui底层可能还会有一层黑黑的沉淀。 而的光合细菌菌种和产品，上下都是比较均匀的，没有较明显的分层，颜色比较均匀，外观看起来也悦目。（当然，除了培养基溶解时，会与硬水中的重金属离子反应产生的絮装沉淀除外） 这种上下无分层，颜色均匀，不是靠加悬浮剂，或增稠剂而造成的，而是自然培养出来的，不加任何修饰而成的。少数地方，由于水质的原因，可能会产生稍稍的差别。 2、没有粘壁现象。 很多市场上的产品都有粘壁现象，即在容器的壁上形成一层红紫色的颜色层，就象是油漆一样，洗不掉，抹不去。这主要是在培养过程中形成的，也有在保存过程中形成的。 的光合细菌菌种和产品，应该是没有一丝一毫的粘壁现象。所以外观上看起来质量也更好。 3、颜色的深度比较深。 根据国家质量标准，可以用721分光光度计，测量A660nm处的吸光值，如果大于1.5，则说明，浓度一般都在30亿/毫升以上，好的光合细菌菌种和产品都在1.5以上。 4、颜色鲜艳无杂色。 的菌种和产品，不仅颜色深，而且，比较鲜艳，没有杂色，比如是大红色，血红色，或是深紫色，看起来是很悦目的，没有不良的杂色，或是暗暗的颜色。 5、保存期限长。 可以保存夏天3月以上，冬天6月以上。在期限内外观基本无变化。保持80%以上的活力。 6、培养周期短，接种量少。 好的菌种，接种量在10--20%即可，我中心推崇20%接种量，培养条件好的，可只用10%接种量，都可以在3--5天内培养好（条件是用白炽灯培养， 温度在30--37度），或在7天培养好（条件是用太阳光照培养，阳光充足时，仅是白天照射培养，液体温度在30--38度，晚上不培养）。 而市场上很多菌种要50%以上接种量，当然，在有条件情况下，用大接种量是有好处的，在有条件的情况下，推荐用30%的接种量，能更稳妥，更快地
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即用型平板培养基的配制
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
即用型平板培养基的配置 （1）混合培养基中的各成分。先量取大量元素母液，再依次加入微量元素母液、铁盐母液、有机成分，然后加入植物激素及其他附加成分。 （2）溶化琼脂。称取应加的琼脂和蔗糖，将琼脂浸泡到透明后，用蒸馏水加热烧开熔化琼脂，待琼脂完全溶化后，把1加入，用pH试纸测pH值，并用0.1mol的NaOH或HCl调pH为5.6-5.8，zui后加水定容至所需体积。 （3）分装。将熬好的培养基分装于培养瓶中，分装时注意不要把培养基倒在瓶口上，以防引起污染，然后用封口膜或瓶盖封口。 （4）灭菌。由于培养基内有丰富的营养物质，极利细菌和真菌繁殖，造成污染，影响组培的成功，一般有高温高压消毒和过滤消毒两种方法。⒈高温高压消毒:一般用消毒锅消毒，注意消毒锅不能装的过满，采用三次放气灭菌法，即0.05Mpa下放三次气，在0.1Mpa维持15-20分钟。⒉过滤消毒：一些易受高温破坏的培养基成分如IAA、IBA、ZT等，不宜用高温高压法消毒，可用过滤消毒，可过滤消毒后再加入已高温高压消毒的即用型平板培养基中，过滤消毒应在无菌室或超净工件台上进行，以避免污染培养基。131069-91-5 200mg Gadoversetamide 钆弗塞胺标准品13114-72-2 15mg 替莫唑胺相关物质B标准品13118-11-1 75mg 甘罗溴铵相关物质B标准品131410-48-5 500mg Gadodiamide 钆双胺标准品1314-13-2 2g Zinc Oxide (AS) 氧化锌标准品131-48-6 200mg N-Acetylneuraminic Acid N-乙酰神经氨酸标准品131-53-3 150mg Dioxybenzone 二羟苯宗标准品即用型平板培养基
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解析转化细胞培养方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
转化细胞比乳鼠心肌难养，用无血清培养基，呈杆状，横纹清楚，在培养基里细胞不搏动。大鼠心肌细胞分离一般是采用二型胶原酶分离，浓度为1mg/ml（用无钙台氏液配制），同时酶液里加入牛磺酸，BSA。一般采用Langendorff灌流的方法，大鼠开胸后，迅速取出心脏，放入冰的台氏液中，找到主动脉后，挂上Langendorff装置，衡流泵灌入无钙台氏液（37度），开始心脏会搏动几下，这样把心脏中的淤血挤出（此处也有人用有钙台氏液灌流，好让心脏充分搏动，把淤血挤出，不过我们摸索发现只要取心脏到挂上去的时间短，一般搏动几下就能把淤血清楚干净了）。几分钟后，换酶液开始灌流心脏，一般开始时，心脏较软，待消化一段时间后变硬，继续消化后又变软，且心脏发白，这时候就可以停止消化，将心室剪下，放入KB液中，用剪刀剪碎后，用滴管吹打，取上清，继续加入KB液，吹打，直到上清液不浑浊为止，一般吹打3－4次即可。将各次上清合并，吹打过滤后，沉降20分钟左右，弃上清，加入无血清培养基（MEM，不含L－谷氨酰胺，并加入肌酸，牛磺酸，BSA，肉毒碱，HEPES），吹打，1000转/分离心半分钟，弃上清，再洗1－2次后，将沉淀加入到6％的BSA中沉降15－20分钟（纯化心肌细胞），然后计数，点板或培养。此法中如果各步注意无菌操作，zui后先用加倍双抗的培养基培养24h后，再换正常培养基，可适用于条件不是很好的试验室。如果能在板或瓶内加入Laminin处理后，贴壁很好。如果分离出来的心肌细胞，逐级复钙后培养，状态更好。*状态此中方法能培养7天以上。胶原酶对胶原的消化作用强，它仅对细胞间质有消化作用而对细胞没有影响，可使上皮细胞和胶原成分分离而不受损害，相反，胰酶作用时间长会对对细胞产生破坏作用。因此我觉得你的细胞状态不好可能不是胶原酶的原因。我也在养心肌细胞，消过程中也会有你说的蛋清一样的状态，但没有是整个上清都是的情况，可能正如青山兄所说是你的胰酶放得太少了，5只老鼠可以放3ml的胰酶，我听师兄说这
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人抗EB病毒抗体Elisa试剂盒操作步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
本品以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。 步骤： 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀， 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 温育：操作同3。 洗涤：操作同5。 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。 我司长期供应试剂盒，无菌包装，价格优惠，致购！
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大白鼠ELISA试剂盒使用
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大白鼠类风湿因子（RF）水平。用纯化的大白鼠类风湿因子（RF）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入类风湿因子（RF），再与HRP 标记的类风湿因子（RF）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。 操作步骤 标准品的稀释：本大白鼠类风湿因子RF试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 40 U/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液 20 U/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液 10 U/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液 0.5 U/L 2 号标品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液 0.25 U/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同） 标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用。 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，此重复5 次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。 8. 洗涤：操作同5。 9. 显色：大白鼠类风湿因子RF每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟。 10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。 本公司专业生产、销售ELISA试剂盒，如您还有其它方面的需求咨询、订购！
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