-
鱼刺卡喉后的正确处理方法！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
鱼刺卡喉后的正确处理方法！鱼刺卡喉后，可以喝醋或吞饭团处理吗？喝醋虽然能起到软化鱼刺的作用，但醋在喉咙停留的时间非常短，很难真正起到作用。吞咽米饭、馒头等方法是鱼刺卡喉导致并发症的*主要原因，非常不可取。因为鱼刺在食物包裹下，容易扎得更深，甚至刺破食道壁，引起食道穿孔，损伤大血管，引起大出血，从而危及生命。那么鱼刺卡喉怎么办？若鱼刺卡喉的位置较浅，一旦发觉卡了鱼刺，应立即停止进食，尽量减少吞咽动作，然后用压舌板或筷子放在舌部前三分之二处，轻轻平压舌部。如在咽部就能看见鱼刺，刺不大且扎得不深，可以用镊子钳住，将其慢慢夹出。若卡喉位置较深，可去医院在电子喉镜下取鱼刺。目前在临床上，电子喉镜取鱼刺的运用十分广泛。若鱼刺卡到喉部，如梨状窝处，间接喉镜取出较为困难，就需借助电子喉镜。取鱼刺前，在患者鼻腔里喷点儿麻药，并口服一支麻药，让鼻腔和喉腔充分麻醉后，在电子喉镜的指引下，用一次性异物钳取出，方法简便，痛苦微小。对于较大的鱼刺，特别是伴有颈部、胸部刺痛感明显者，应地一时间去医院就诊。教你区分鱼刺卡喉的假象：要确定是否有鱼刺卡住喉咙，可试着吞咽唾液几次。因为有时进食过快，鱼刺可能擦伤黏膜，造成一种鱼刺卡喉的假象，这种情形在临床较常见。真正鱼刺卡喉的感觉是吞咽时有明显的刺痛，且固定在一个部位，能明确指出相应位置，停止吞咽后疼痛依旧明显。有些人在喉镜检查无异物的情况下，仍感觉有东西。一方面，喉镜只能窥鱼刺卡喉咙的正确做法及声门以上的异物，如果鱼刺已到了食道或气管，则需做食道镜、X 线、食道CT 检查或支气管镜检查。另一方面，如果患者自觉异物感时有时无，这种情况多考虑是由于鱼刺划伤了黏膜，造成了溃疡面。另外，若异物感一直持续存在，就需要注意，鱼刺可能玩全刺进组织，或者已经到达电子喉镜窥及不到的地方，需进一步检查。 原创作者：德尔塔
-
微生物的生长如何检测！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
微生物的生长如何检测！一个微生物细胞在合适的外界条件下,不断的吸收营养物质,并按自己的代谢方式进行新陈代谢.如果同化作用的速度超过了异化作用,则其原生质的总量(重量,体积,大小)就不断增加,于是出现了个体的生长现象.如果这是一种平衡生长,即各细胞组分是按恰当的比例增长时,则达到一定程度后就会发生繁殖, 从而引起个体数目的增加,这时,原有的个体已经发展成一个群体.随着群体中各个个体的进一步生长,就引起了这一群体的生长,这可从其体积、重量、密度或浓度作指标来衡量.检测微生物生长的方法微生物的生长不同于其他生物的生长,微生物的个体生长在科研上有一定困难,通常情况下也没有实际意义.微生物是以量取胜的,因此,微生物的生长通常指群体的扩增.微生物的生长繁殖是其在内外各种环境因素相互作用下的综合反映.因此生长繁殖情况就可作为研究各种生理生化和遗传等问题的重要指标,同时,微生物在生产实践上的各种应用或是对致病,霉腐微生物的防治都和他们的生长抑制紧密相关.所以有必要介绍一下微生物生长情况的检测方法.既然生长意味着原生质含量的增加,所以测定的方法也都直接或间接的以次为根据,而测定繁殖则都要建立在计数这一基础上.微生物生长的衡量,可以从其重量,体积,密度,浓度,做指标来进行衡量.生长量测定法:1、 体积测量法:又称测菌丝浓度法通过测定一定体积培养液中所含菌丝的量来反映微生物的生长状况.方法是,取一定量的待测培养液(如10毫升)放在有刻度的离心管中,设定一定的离心时间(如5分钟)和转速(如5000 rpm),离心后,倒出上清夜,测出上清夜体积为v,则菌丝浓度为(10-v)/10.菌丝浓度测定法是大规模工业发酵生产上微生物生长的一个重要监测指标.这种方法比较粗放,简便,快速,但需要设定一致的处理条件,否则偏差很大,由于离心沉淀物中夹杂有一些固体营养物,结果会有一定偏差.2、 称干重发法可用离心或过滤法测定.一般干重为湿重的10-20%.在离心法中,将一定体积待测培养液倒入离心管中,设定一定的离心时
-
中药成分的零食勿乱吃！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
中药成分的零食勿乱吃！ 阿胶枣、龟苓膏、凉茶饮料、茯苓饼、薄荷糖……随着越来越多消费者对养生保健的关注，很多零食也开始与有保健功效的中药“联姻”，由于口感、营养和包装都比较有卖点，这些零食深受消费者喜爱。但是，专家指出，零食作为人们平时休闲时间的小食品，本就不应多吃，含有中药成分的零食，更要有所讲究，不能吃得太随意，以免给身体健康带来隐患。 阿胶枣 滋阴养血，胃热及消化不良者少食 超市中有一种枣子特别受欢迎，尤其是女性朋友，这种枣的特别之处就是配有阿胶。由于阿胶和红枣都有养血补血的功效，特别是阿胶还有补脾和胃、益气安神、滋阴润燥等作用，很多白领女性都会在自己的包里或者办公室放上一二袋，作为营养零食食用。南京市中西医结合医院消化内科刘万里副主任中医师指出，对于气虚或血虚体质的人群，经常吃些阿胶枣还是有一定好处的，有助于改善神疲倦怠、四肢乏力等症状。但是大枣虽好，也不要多食，尤其是阿胶枣，吃得过多不利于消化和吸收，如果你是胃热或者消化不良患者，多吃滋腻碍胃，影响食欲，日久还容易上火，故阿胶枣一次食用zui好不要超过7颗。 龟苓膏 清热排毒，胃寒、孕妇及经期人群少食 龟苓膏可是历史优久的传统养生零食了，相传*初是清宫中专共皇帝食用的。正宗的龟苓膏主要以名贵的鹰嘴龟和土茯苓为原料，再配以生地黄、蒲公英、金银花、菊花等药物精制而成，具有清热解毒、滋阴补肾、消除暗疮、润肠通便的功效。龟苓膏很受年轻人喜爱，也是一些老年朋友喜欢吃的中药保健零食。 我们有些白领整日忙于工作，尤其坐班族，缺乏运动，饮食上又疏于科学调理，一不小心就会出现口干心烦、便秘等症状，对于一些爱美的青年读者朋友们而言，*难过的还是会引发“面子问题”——痤疮。这一类人群比较适合吃龟苓膏，但一般一星期吃个二三盒就差不多了，不宜多吃。 龟苓膏有清热排毒的作用，所以偏于寒凉，一般胃寒和脾胃虚弱的人还是少吃为好。有的报道说龟板有兴奋子宫和促
-
怎样鉴别牛乳制品的质量！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
怎样鉴别牛乳制品的质量！ 1、原料乳卫生状况对乳及乳制品质量的影响 原料乳卫生质量的优劣直接关系到乳及乳制品的质量。原料的卫生质量问题主要是病牛乳(结核病、乳房炎牛的乳)、高酸乳、胎乳、初乳，应用抗生素五天内的乳、掺伪乳以及变质乳等。患结核病牛的乳汁不得作消毒乳供人饮用，只能加工成乳制品。患乳房炎牛乳、产犊*五天的胎乳、产犊后七天的初乳、应用抗生素五天内的乳及变质乳既不得作消毒乳也不得加工成乳制品。高酸乳不得作消毒乳和良质乳品原料。对掺伪的乳要分清情况处理，对加入了水、蔗糖、食盐、豆浆、淀粉等物的牛乳不得作消毒乳供人饮用，可用于加工乳制品。对掺入了非食用物质的乳，不得食用或加工乳制品。 2、乳及乳制品的感官鉴别要点? 感官鉴别乳及乳制品，主要指的是眼观其色泽和组织状态、嗅其气味和尝其滋味，应做到三者并重，缺一不可。 对于乳而言，应注意其色泽是否正常、质地是否均匀细腻、滋味是否纯正以及乳香味如何。同时应留意杂质、沉淀、异味等情况，以便作出综合性的评价。对于乳制品而言，除注意上述鉴别内容而外，有针对性地观察了解诸如酸乳有无乳清分离、奶粉有无结块，奶酪切面有无水珠和霉斑等情况，对于感官鉴别也有重要意义。必要时可以将乳制品冲调后进行感官鉴别。 1.1鉴别鲜乳的质量 (1)色泽鉴别 良质鲜乳—为乳白色或稍带微黄色。次质鲜乳—色泽较良质鲜乳为差，白色中稍带青色。劣质鲜乳—呈浅粉色或显著的黄绿色，或是色泽灰暗。 (2)组织状态鉴别 良质鲜乳—呈均匀的流体，无沉淀、凝块和机械杂质，无粘稠和浓厚现象。次质鲜乳—呈均匀的流体，无凝块，但可见少量微小的颗粒，脂肪聚粘表层呈液化状态。劣质鲜乳—呈稠而不匀的溶液状，有乳凝结成的致密凝块或絮状物。 (3)气味鉴别 良质鲜乳—具有乳特有的乳香味，无其他任何异味。 次质鲜乳—乳中固有的香味稍使或有异味。 劣质鲜乳—有明显的异味，如酸臭味、牛粪味、金属味、鱼腥味、汽油味等。 (4)滋味鉴别 良质鲜乳—具
-
咳嗽反反复复不好试试艾灸吧！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
咳嗽反反复复不好试试艾灸吧！ 入秋天气渐凉，温度降低容易使人感冒。一些人感冒后出现反复咳嗽的现象，打针、输液、吃药效果不明显，这时不妨试试针灸。 免疫力较低的人感冒后常常出现反复咳嗽，多属虚寒体质，空调冷气、初秋早晚间的凉气即可使感冒后咳嗽反副发作，这类咳嗽多数是轻咳，程度不剧烈，但反副发作持续时间长。有的患者吐少量清稀痰；有的没有痰；有的患者大便稀或较软；有的患者早晨起床咽喉不适。一般认为抗生素属寒性药物，所以虚寒体质者不宜长时间使用抗生素。针灸、拔罐、穴位红外线照射综合疗法**效果比较好，不妨一试。如果由于工作忙等原因没有时间到医院**，可以自己在家用艾条灸穴位，坚持**一段时间后不但可以使咳嗽好转，还可以增强体质，提高抗病能力。列缺、尺泽、肺俞是**咳嗽的常用穴位，取穴简单、操作方便，适合在家进行。 取穴方法 列缺：前臂桡侧缘，桡骨茎突上方，腕横纹上1.5寸处。取穴时两手掌心向下，虎口交叉；左手在上时，左手食指指尖处为右手列缺穴；右手在上时，右手食指指尖处为左手列缺穴。 尺泽：肘横纹中，肱二头肌腱桡侧凹陷处。取穴时掌心向上，手臂上抬，手臂内侧中央处有粗腱，腱的外侧处即为尺泽穴。双侧尺泽穴取穴方法相同。 肺俞：背部第3胸椎棘突下，旁开1.5寸。取穴时低头，颈后突出的椎骨是第七颈椎棘突，其下第三突起处即为第三胸椎，肺俞穴（双侧）在第三椎骨旁边开一指处。 艾条灸法 点燃艾条靠近穴位3～5分钟。若皮肤感觉发疼可晃动艾条，增减艾条与皮肤的距离。若艾条没有用完，在艾条燃烧端滴几滴水熄灭艾条，防止意外情况发生。 在艾灸之前推按这些穴位，可以增强疗效。具体方法为：大拇指指尖按压双侧列缺、尺泽穴，每个穴位15～30次；用食、中二指端按揉肺俞穴约15～30次；用两手大拇指腹自肺俞穴沿肩胛骨后缘向下分推，约分推30～50次。 原创作者：德尔塔
-
如何给食品的营养成分做分析！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
如何给食品的营养成分做分析！ 1掌握恒重、粗蛋白、粗脂肪、总脂肪、还原糖、膳食纤维、灰分的概念； 粗蛋白：由凯氏定氮法测得的蛋白质称为粗蛋白。 粗脂肪：用有机溶剂在索氏提取器中直接提取食品中的脂肪时，因少量脂溶性成分，如脂肪酸、高及醇、固醇、蜡质、色素等与脂肪混在一起，故用这种方法测得的脂肪称为粗脂肪。 总脂肪：用有机溶剂提取前，先加酸或碱进行处理，使食品中的结合脂肪游离出来，再用有机溶剂萃取，这种方法测得的脂肪称为总脂肪。 膳食纤维：不能被人体消化的多糖和木质素的总和，包括纤维素、半纤维素、戊聚糖、果胶物质、木质素和二氧化硅等 灰分：食品经高温灼烧后残留的无机物称为灰分，主要是金属氧化物或无机盐类（无机物或矿物质）。 **2掌握直接干燥法、减压干燥法、蒸馏法、卡尔-费休法测定水分的原理、适用范围等； 1）直接干燥法 原理：在常压下于95℃~100℃干燥食品样品，使其中的水分蒸发逸出，至食品样品质量达到恒重，然后根据样品所减少的质量，计算样品中水分的含量。 说明：适宜于干燥温度下不易分解、不易被氧化的食品样品和含较少挥发性物质的样品中水分的测定，如谷物及其制品、豆制品、卤制品、肉制品等。 2）减压干燥法 原理：减压干燥法通常将食品样品在压力为40~55kPa，温度为 50℃~60℃的条件下烘烤23h；根据样品所减少的质量，计算样品中水分的含量。 此法适宜于易分解的样品以及水分含量较多，挥发较慢的食品样品中水分的测定，如淀粉制品、蛋制品、罐头食品、油脂、糖浆、味精、水果、蔬菜等。 3）蒸馏法 原理：在样品中加人某些比水轻且与水互不相溶的有机溶剂，样品中的水分与加入的有机溶剂组成二元体系，在低于各组分沸点的温度下进行蒸馏，水分和有机溶剂共同蒸出，收集馏出液，根据水的体积计算样品中水分的含量。 常用的有机溶剂有甲苯和二甲苯等。 蒸馏法适用于含水量较多，又有较多挥发性成分的样品。 由于蒸馏时冷凝的水分呈小珠状粘附在冷凝管上，不
-
了解电泳！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
了解电泳！ 1、什么是电泳？ 在电解质溶液中，位于电场中的带电离子在电场力的作用下，以不同的速度向其所带电荷相反的电极方向迁移的现象。 2、什么是电渗现象（石英毛细管）？ 当液体两端施加电压时，就会发生液体相对于固体表面的移动，这种液体相对于固体表面的移动的现象。 3、什么是电泳淌度，电渗淌度和表观淌度？ 电泳淌度：单位场强下，离子的电泳速率为电泳淌度 电渗淌度：单位电位梯度的电渗速率 表观淌度：单位场强下，离子在实际分离过程中的迁移速度。是离子的电泳淌度和电渗流淌度的矢量和。 4、各种电性离子在毛细管柱中的迁移速度是怎么样的？ 阳离子>中性粒子>阴离子 （均于负极流出来） 5、电渗流受哪些因素影响？ ①电场强度的影响 ②毛细管材料的影响 ③ 溶液PH的影响 ④ 温度的影响 ⑤ 添加剂的影响 a.加入浓度较大的中性盐，电渗流减小。 b.加入表面活性剂。加入不同阳离子表面活性剂来控制电渗流。 加入阴离子表面活性剂如十二烷基硫酸钠（SDS）电渗流增大； c.加入有机溶剂如甲醇、乙腈，使电渗流增大。 化学试剂使用时的一些注意 ●购买后，请务必确认标签上的注意事项。 ●做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制。 ●在使用前再次确认标签上的注意事项。做好必要的安全对策。 ●对没有标明其危险特性?有害特性的，也要慎重地进行操作。 ●必须戴好防护用具，小心翼翼进行操作。 ●请参照相关法规，文献，MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性。再进行安全操作。 ●通常购买试剂时要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，要更加注意其保管和管理。 ●对于使用后的废弃物，不要或旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。 原创作者：德尔塔
-
超氧阴离子检测原理！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
超氧阴离子检测原理！ 生物体内超氧阴离子等活性氧具有免疫和信号传导的作用，但积累过多时会对细胞膜及生物大分子产生破坏作用，导致机体细胞和组织代谢异常，从而引起多种疾病。 消除超氧阴离子的方法：利用观光木的叶片挥发油抑制超氧阴离子的产生并清除其活性，可降低超氧阴离子对细胞DNA的损伤。 需氧生物体内氧分子作为*重要的电子受体在物质代谢过程中被还原:O2+4e-→2O-，如此利用的氧约占组织耗氧总量的95%，其余5%的氧在还原过程中由于接受电子数目不等可以形成多种性质活泼的活性氧。氧分子受单一电子还原的产物称为超氧阴离子O2+e-→O2.-。O2.-是阴离子，又是自由基，性质活泼，具有很强的氧化性和还原性，既是氧化剂，又是还原剂，过量生成可致组织损伤。在体内主要通过超氧歧化酶清除。 检测原理： 超氧阴离子与盐酸羟胺反应生成NO2－，NO2－在对氨基苯磺酸和α－萘胺的作用下，生成红色的偶氮化合物，在530nm处有特征吸收峰，根据A530值可以计算样品中O2－含量 本产品只供科研实验用，不做其它用途！ 德尔塔公司主要代理产品： ELISA试剂盒：进口ELISA试剂盒,国产ELISA试剂盒,人elisa试剂盒，大鼠ELISA试剂盒，小鼠ELISA试剂盒等。 培养基：微生物培养基,显色培养基,BD培养基,gibco培养基等。 血清：胎牛血清,人血清,动物血清，NQBB,Hyclone，Gbico原装血清 。 生物试剂：Amresco,Sigma,ABM,BIO-RAD,BD,ABCAM等进口试剂。 标准品对照品：进口对照品,进口对照药材,进口标准品. 抗体：一抗,二抗，流式抗体等。 放免试剂盒：进口放免试剂盒，国产放免试剂盒，进口美国凤凰等知名品牌放免试剂盒。 实验室代测服务：放免代测，WB实验，免疫组化代测，荧光定量PCR代测，病理细胞染色代测，生化实验代测等 原创作者：德尔塔
-
植物蔗糖酶（sucrase）试剂盒正确操作！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
植物蔗糖酶（sucrase）试剂盒正确操作！蔗糖酶（EC 3.2.1.26）是碳水化合物消化吸收的关键酶，能够水解蔗糖变成相应的单糖而被机体吸收。检测原理：本试剂盒采用3.5－二硝基水杨酸法测定蔗糖酶催化产生的还原糖的含量，由此可得出蔗糖酶水解速度。其原理是3.5－二硝基水杨酸与还原糖共热被还原成棕红色的氨基化合物，在一定范围内还原糖的量和反应液的颜色深度成正比。此法操作简便、迅速、杂质干扰较小。试剂的组成和配制：提取液：液体100mL×1瓶，4℃保存；试剂一：液体2mL×1瓶，4℃保存；试剂二：粉剂×1瓶 ，4℃保存，用时每瓶加入2mL蒸馏水充分溶解，现配先用；试剂三：液体3mL×1瓶，常温保存；样品测定的准备： 称取约0.1g组织加入1mL提取液，冰浴中匀浆。8000g ，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。测定步骤：1、 分光光度计或酶标仪预热30min以上，调节波长至520nm，蒸馏水调零。2、 样本测定，（在1.5mL EP管中依次加入下列试剂）： 试剂名称（μL） 对照管 测定管 试剂一 15 15 蒸馏水 30 样本 30 试剂二 15 15 置于25℃准确水浴10min 试剂三 30
-
人转铁蛋白（TRF）ELISA检测试剂盒使用说明！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
人转铁蛋白（TRF）ELISA检测试剂盒使用说明！ 产品名称： 人转铁蛋白（TRF）ELISA检测试剂盒 规格：96T 储存：2-8℃，避光防潮保存 有效期：6个月 试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人转铁蛋白（TRF）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并撤底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的人转铁蛋白（TRF）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。 使用方法： 1.从室温平衡60min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。 2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL； 3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL； 4. 随后标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。 5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。 6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。 7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。 注意事项： 1. 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡60分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶玩全溶解后再使用。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。 2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。 3. 预处理后的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。 4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。 5. 所有液体组分使用前充分摇匀。 本产品只供科研实验用，不做其它用途！现货供应，欢迎广大用户前来咨询！ 原创作者：德尔塔
-
过氧化物酶(Peroxidase，POD)试剂盒的正确使用！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
过氧化物酶(Peroxidase，POD)试剂盒的正确使用！产品名称：过氧化物酶(Peroxidase，POD)试剂盒试剂的组成：试剂的组成：提取液：液体60mL×1瓶，4℃保存；试剂一：液体60mL×1瓶，4℃保存；试剂二：液体×2瓶，4℃保存；用时每瓶加入5mL试剂一，现配现用；试剂三：液体10 mL×1瓶，4℃保存。POD（EC 1.11.1.7）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，可催化过氧化氢氧化酚类和胺类化合物，具有消除过氧化氢和酚类、胺类毒性的双重作用。检测原理：POD催化H2O2氧化特定底物，在470nm有特征光吸收。实验所需用品：可见分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水操作步骤：粗酶液提取：1、细菌、细胞或组织样品的制备收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照每200万细菌或细胞加入400μL提取液，超声波破碎细菌或细胞（功率20％，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。称取约0.1g组织，加入1mL提取液进行冰浴匀浆；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。2、血清（浆）样品：直接检测。加样表： 试剂名称（µL） 测定孔 试剂一 520 试剂二 130 试剂三 135 蒸馏水 270 样本 15 测定前将试剂一、二和三37℃（哺乳动物）或25℃（其它物种）放置10min。在1mL玻璃比色皿中按顺序加入上述试剂，加入样
-
葡萄糖检测试剂盒(邻甲苯胺比色法)检测原理！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
葡萄糖检测试剂盒(邻甲苯胺比色法)检测原理！葡萄糖(Glucose, Dextrose，Glu)又称玉米葡糖，简称葡糖，化学式C6H12O6，分子量为180.16，是自然界分布*广、*重要的一种单糖，属于多羟基醛。用酶学方法测定葡萄糖是生化检测中的常用方法，*常用的有葡萄糖氧化酶法、己糖激酶法，上述酶学法特点是：1、灵敏度、准确度、精密度均高；2、使用温和的反应条件；3、操作简便；4、适用于自动分析仪。测定葡萄糖亦可通过邻甲苯胺法、苯胺法、联苯胺法等实现。检测原理：葡萄糖检测试剂盒(邻甲苯胺比色法)检测原理是葡萄糖在加热的有机酸中脱水后能与邻甲苯胺缩合成雪夫氏碱，后者呈青色或蓝绿色，其zui高吸收峰为630nm，颜色深浅与葡萄糖含量成正比，经分光光度计与标准品进行对比求得葡萄糖含量。本试剂盒专门用于人或动物的血清、血浆、脑脊液、细胞、组织等样本中的葡萄糖含量定量测定。特点：1、特异性高，其测定结果为真糖值；2、不受还原物质干扰3、无需去除血浆或血清中的蛋白质。注意事项：1. 葡萄糖氧化酶法可直接测定脑脊液葡萄糖含量，但不能直接测定尿液葡萄糖含量。因为尿液中尿酸等干扰物质浓度过高，可干扰过氧化物酶反应，造成结果假性偏低。2. 对于血液样品需及时分离血细胞，因为红细胞的酵解会导致测定结果偏低。建议测定样品以草酸钾-氯化钠为抗凝剂抑制糖酵解。3. 严重黄疸，溶血及乳糜样血清应先制备无蛋白血滤液，再进行测定。本产品只供科研实验用，不做其它用途！ 原创作者：德尔塔
-
人DNA甲基转移酶1（DNMT1）ELISA检测试剂盒检测原理！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
人DNA甲基转移酶1（DNMT1）ELISA检测试剂盒检测原理！ 产品名称：人DNA甲基转移酶1（DNMT1）ELISA检测试剂盒 规格：48T 96T 储存：2-8℃，避光防潮保存。 有效期：6个月 检测原理： 试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人DNA甲基转移酶1（DNMT1）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并撤底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的人DNA甲基转移酶1（DNMT1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。 实验操作： 1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。 2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL； 3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL； 4. 随后标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。 5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。 6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。 7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。 注意事项： 1. 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶玩全溶解后再使用。 2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。 3. 预处理后的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。 4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。 5. 所有液体组分使用前充分摇匀。 原创作者：德尔塔
-
肉桂醇脱氢酶(CAD)提取试剂主要用途！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
肉桂醇脱氢酶(CAD)提取试剂主要用途！ 肉桂醇脱氢酶(cinnamyl alcohol dehydrogenase, CAD)是催化香豆醛形成松柏醇的酶。该酶多存在于高等植物、酵母、菌类可溶性部分物质，属于细胞木质素合成途径中间的关键酶，研究该酶可以探讨多种生物细胞发育过程中木质素沉积的代谢机理，为减少水果石细胞含量提高其品质提供依据。 产品名称： 肉桂醇脱氢酶(CAD)提取试剂 规格：100ML 储存条件：4℃,避光,12个月 用途：主要用于裂解植物组织，提取样品中的肉桂酸-4-羟基化酶。 肉桂醇脱氢酶 (CAD)是木质素合成途径的关键酶,它作用于木质素单体生物合成的zui 后一步. 木质素(Lignin)是植物苯丙烷代谢途径中的重要产物,它为植物细胞壁提供了必要的强度,疏水性以及对外界恶劣环境的抗性.其中肉桂醇脱氢酶(CAD)是木质素合成途径中的一种关键酶,参与S-木质素,G-木质素和H-木质素的合成. 本产品只供科研实验用，不做其它用途，现货供应，欢迎广大用户前来咨询！ 德尔塔公司主要代理产品： ELISA试剂盒：进口ELISA试剂盒,国产ELISA试剂盒,人elisa试剂盒，大鼠ELISA试剂盒，小鼠ELISA试剂盒等。 培养基：微生物培养基,显色培养基,BD培养基,gibco培养基等。 血清：胎牛血清,人血清,动物血清，NQBB,Hyclone，Gbico原装血清 。 生物试剂：Amresco,Sigma,ABM,BIO-RAD,BD,ABCAM等进口试剂。 标准品对照品：进口对照品,进口对照药材,进口标准品. 抗体：一抗,二抗，流式抗体等。 放免试剂盒：进口放免试剂盒，国产放免试剂盒，进口品牌放免试剂盒。 实验室代测服务：放免代测，WB实验，免疫组化代测，荧光定量PCR代测，病理细胞染色代测，生化实验代测等 原创作者：德尔塔
-
EDTA脱钙液的正确使用！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
EDTA脱钙液的正确使用！ 在组织切片过程中，一些组织内含有骨质或钙化灶时，含钙的组织不宜直接用石蜡包埋切片。这是因为钙和石蜡之间的密度不同，较难切出完整的切片。对含钙组织zui好固定之后，再进行脱钙或二者同时进行。然后进行下游操作如脱水、透明、浸蜡、包埋、切片。用于脱钙的试剂很多，脱钙剂包括有机酸、无机酸、乙二胺四乙酸(EDTA)以及电解法脱钙。EDTA是一种相对较好的螯合脱钙剂，对组织结构影响*小，可以较好的保存组织的某些酶类，经EDTA脱钙后的组织可以进行免疫组化和原位杂交染色，但是该法脱钙速度太慢，一般脱需要数周至数月。 产品名称： EDTA脱钙液 规格：500ml 储存：RT, 12个月 EDTA脱钙液主要由EDTA、磷酸盐等组成，pH值为7.2。其优点是：①经EDTA脱钙的组织染色结果好；②对组织的结构损害小。其缺点是：①脱钙速度很慢，不适合常规标本脱钙使用；②脱钙后组织会稍微变硬；③不宜用化学方法确定脱钙终点。 所需材料：PBS、蒸馏水、加热装置或微波炉 实验步骤： 1.骨组织脱钙时，取材不易过厚，一般大约5mm。 2、组织固定后，用PBS清洗3次，每次20min。 3、组织用蒸馏水洗清洗3次，每次20min。 4、组织转移至20~30倍体积的EDTA脱钙液中，脱钙10～30天或更长时间。如果想加快脱钙速度，可以置于37°C进行脱钙。如果必要，更换新的EDTA脱钙液继续脱钙，多数组织脱钙2周～3个月即可，每周更换一次直至终点。亦可采用微波快速脱钙法：微波炉设在200W左右的档位，每次加热5min，依据组织厚度和密度重复3～5min，中间间隔3～5min。 5、用蒸馏水冲洗数次。 6、常规脱水、包埋。 注意事项： 1、厚度5mm的骨组织块脱钙时间一般脱钙10~30天即可，大多数在14～60天即可。 2、适当加温能加快脱钙的速度，一般不应超过37～40°C，温度过高容易使骨组织造成松散解体，尤其不可大于60°C。 3、脱钙应撤底，防止脱钙不足或过度。脱钙程度应控制在不影响组织切片的同时尽量缩短脱钙时间，以免脱钙过长引起组织损害。
咨询热线
18133906270
德尔塔官方微信