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上海研域生物实验室所需哪些免疫组化
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
免疫组化实验试剂 PBS缓冲液（pH7.2~7.4）：NaCl 137mmol/L,KCl 2.7mmol/L,Na2HPO4 4.3mmol/L, KH2PO4 1.4mmol/L. 0.01mol/L柠檬酸盐缓冲液（CB,pH6.0,1000ml）：柠檬酸三钠 3g,柠檬酸 0.4g. 0.5mol/L EDTA缓冲液（pH8.0）：700ml水中溶解186.1gEDTA·2H2O,用10 mmol/L NaOH调至pH8.0,加水至1000ml. 1mol/L的TBS缓冲液（pH8.0）：在800ml水中溶解121gTris碱，用1N的HCl调至pH8.0,加水至1000ml. 酶消化液： a、0.1%胰蛋白酶液：用0.1%CaCl2（pH7.8） 配制。 b、0.4%胃蛋白酶液：用0.1N的HCl配制。 3%甲醇-H2O2溶液：用30%H2O2和80%甲醇溶液配制。 封裱剂： 甘油和0.5mmol/L碳酸盐缓冲液（pH9.0~9.5）等量混合 油和TBS（或PBS）配制 TBS/PBS pH9.0~9.5,适用于荧光显微镜标本；pH7.0~7.4适合于光学显微镜标本 免疫组化实验操作流程： 脱蜡和水化 脱蜡前，应将组织芯片在室温中放置60分钟或60℃恒温箱中烘烤20分钟。 组织芯片置于二甲苯中浸泡10分钟，更换二甲苯后再浸泡10分钟； 无水乙醇中浸泡5分钟 95%乙醇中浸泡5分钟 70%乙醇中浸泡5分钟
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ELISA试剂盒研发历程
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
江苏科晶生物科技有限公司拥有良好信誉，的实验团队，丰富的实验经验，热情的销售人员专业经销众多生命科学领域的ELISA试剂盒，标准品，细胞，生化试剂，抗体，培养基，血清，实验耗材，实验设备等实验室用品，是你采购的选择！。 ELISA实验目的：ELISA试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中所检测指标的含量。 ELISA实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人所检测指标的 水平。用纯化的所检测指标的t抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入所检测指标的，再与HRP标记的所检测指标的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的所检测指标的呈正相关。用酶标仪在150nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人所检测指标的浓度。 注意事项： 1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。 5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6． 底物请避光保存。 7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9． 本试剂不同批号组分不得混用。 江苏科晶生物为科研试剂供应商之一，质量被全国各大院校科研机构认可，并为Elisa试剂盒长期供应商，作为战略合作伙伴。我公司一直秉持着顾客的需
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HA标签融合蛋白-纯化,检测,封闭供你所需
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
HA标签来源于人类流感血凝素的98-106位氨基酸，具很强的免疫反应性，被广泛用于HA融合目的蛋白的分离、纯化、检测和示踪。重组的HA标签蛋白可以使用偶联有HA高 特异性单克隆抗体的树脂来完成纯化。 PurKine™抗DDDDK标签树脂4FF已广泛用于Flag融合蛋白的亲和纯化。树脂由90μm交联的4％琼脂糖珠组成，已经偶联了DYKDDDDK标签的小鼠单克隆抗体。测试确认性能等于或超过其他供应商的流行防DDDDK标签树脂，并且在至少五次重复使用后不会降低性能。此外，其高流动性能使其适用于放大。 产品名称 产品形式 货号 规格 PurKine™ Anti-HA Tag Resin 4FF Agarose Resin BMR21504 1ml/5ml/50ml 图1、Abbkine PurKine™是一系列独特的净化产品组合，可用于固定树脂，预包装旋转柱和全套工具，可用于大多数样品的纯化和制备。 图2、与传统的树脂生产方法相比，Abbkine正在利用的合成工艺，采用技术进行树脂开发和配件优化。PurKine™工具可用于您的样品从融合蛋白，核酸，抗体和生物分子标记，提高生产力，简化工作流程和节省成本。 特点与优势 •高容量 - 每mL树脂超过1mg DYKDDDDK标记的蛋白质。 •成本效益 - 至少五次重复使用同一批树脂后性能下降。 •灵活 - 多种格式，包括散装树脂，旋转柱和成套工具。 •坚固耐用的高交联珠粒可承受高达300厘米/小时的线性流速。 产品名称 产品形式 货号 规格 Anti-HA Tag Mouse Monoclonal Antibody (4F6) WB/IF/IP A02040 50ul/200ul/1ml/10ml Anti-HA Tag Rabbit Polyclonal Antibody WB/IP ABP50078 30ul/100ul/200ul/10ml HRP Conjugated Anti-HA Tag Mouse Mab (4F6) WB A02045 30ul/100ul/200ul/10ml HA Tag Peptide WB/BL PRQ100040 5mg/20mg/100mg 武汉艾美捷作为Abbkine中国区域总代理，艾美捷将为客户提供的常规免疫学试剂，如各种标签抗体、内参抗体
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Protein A 标签融合蛋白-纯化
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
Protein A 标签融合蛋白-纯化 串联亲和纯化（TAP）是一种研究蛋白质相互作用的技术，与常规的亲和纯化系统不同，TAP通过两步亲和纯化，可有效减少非特异性结合的假阳性。Protein A 标签就被广泛应用在TAP技术中。PurKine™Protein A-Tag IgG Resin 4FF以高度交联的4%琼脂糖凝胶为基质，共价偶联有人IgG，可以在较高流速下，实现对Protein A融合蛋白的纯化。 Protein A标签蛋白纯化工具 使用protein A Tag IgG树脂填料，纯化Protein A融合蛋白 产品名称 产品形式 货号 规格 PurKine™ Protein A-Tag IgG Resin 4FF Agarose Resin BMR21604 2ml/10ml/50ml/100ml 武汉艾美捷作为Abbkine中国区域总代理，艾美捷将为客户提供的常规免疫学试剂，如各种标签抗体、内参抗体、常规一抗以及全系列二抗，抗体检测底物，蛋白质纯化产品以及相关试剂盒等。同时我们作为多家的的中国代理或区域代理，艾美捷能为您提供系列的实验室解决方案。如果您对上述AmCyan抗体产品感兴趣。
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质粒提取
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
一、导论 已经提出过许多方法用于从细菌中提纯质粒dna， 这些方法都含有以下3个步骤： （一）细菌培养物的生长 从琼脂平板上挑取一个单菌落，接种到培养物中(有含有行当抗生素的液体培养基中生长)，然后从中纯化质粒，质粒的提纯几乎总是如此。现在使用的许多质粒载体（如pUC系列）都能复制到很高的拷贝数，惟致只要将培养物放在标准LB 培养基中生长到对数晚期，就可以大量提纯质粒。此时，不必造反性地扩增质粒DNA。然而，较长一代的载体(如pBR322)由于不能如此自由地复制，所以需要在得到部分生长的细菌培养物中加入氯霉素继续培养若干小时，以便对质粒进行性扩增。氯霉素可抑制宿主的蛋白质合成，结果阻止了细菌染色体的复制，然而，松弛型质粒仍可继续复制，在若干小时内，其拷贝数持续递增。这样，像pBR３２２－类的质粒，从经氯霉素处理和未经处理的培养物中提取质粒的产量迥然不同，前者大为增高。多年来，加入足以完全抑制蛋白质合成的氯霉素μg/ml)已成为标准的操作、用该方法提取的质粒DNA量，对于分子克隆中几乎所有想象到的工作任务。 （二）细菌的收获和裂解 细菌的收获可通过离心来进行，而细菌的裂解则可以采用多种方法中的任意一种，这些方法包括用非离子型或离子型去污剂、有机溶剂或碱进行处理及用加热处理等。选择哪一种方法取决于３个因素：质粒的大小、小肠杆菌菌株及裂解后用于纯化质粒DNA的技术。 尽管针对质粒和宿主的每一种组合分别提出的裂解条件不切实际，但仍可据下述一般准则来选择适当方法，以取得满意的结果。 1)大质粒(大于15kb)容易受损，故应采用漫和裂解法从细胞中释放出来。将细菌悬于蔗糖等渗溶液中，然后用溶菌酶和EDTA进生处理，破坏细胞壁和细胞外膜，再加入SDS一类去污剂溶解球形体。这种方法zui大限度地减小了从具有正压的细菌内部把质粒释放出来所需要的作用力。 2)可用更剧烈的方法来分离小质粒。在加入EDTA后，有时还在加入溶菌酶后让细菌暴露于去污剂，通过煮沸或碱处
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酶联免疫吸附实验（ELISA）实验方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
酶联免疫吸附实验（ELISA） 酶免疫测定是将抗原抗体反应的高度特异性和酶的催化作用相结合，发展建立一种非放射性标记免疫分析方法。由于ELISA具有灵敏度高、特异性强，酶免疫试剂的性质比较稳定，操作方法简便快速、无放射性污染以及应用范围广等很多优点，在医学基础理论研究，临床病毒学和生物化学检验等工作中应用十分广泛。 该法需将纯化的抗原包被在固相载体，与一定稀释度的待侧血清反应，然后与酶标记的第二抗体（抗人IgG,IgA,IgM或抗人IgG.A.M的混合物）反应，酶可催化色原反应，在酶标测定仪一定波长下进行比色，测定吸光度。 ELISA试剂盒的关键是要具备高质量纯化或重组的抗原，对生产厂家的抗原要求很高。由于纯化的或重组的抗原越来越多，以及商品化的高质量的ELISA试剂盒的面市，它应用于临床免疫实验室的自身抗体的检测已日渐增多，该法检测自身抗体快速、敏感及特异性高。 免疫荧光法----自身抗体诊断的标准技术（IFA） 免疫荧光测定法可分为直接和间接两类，在自身抗体检测中，以间接免疫荧光法zui为常用。由于自身抗原的位置决定了其相应的抗体的典型荧光模式，该法能通过显微镜观测地判断组织或细胞内荧光的分布。 将已稀释血清与实验基质进行温育，令特异性抗体与实验基质中相应抗原结合，然后再与荧光标记的第二抗体温育，zui后在荧光显微镜下观察相应部位的特异性荧光模式。 此方法敏感、重复性好。但需要一台质量较好的荧光显微镜，且对操作人员要较高，操作复杂耗时长，繁琐。 免疫印迹法（Immunoblot assay）（westerblot） 此法是将聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白及多肽与免疫反应的高特异性相结合的一项技术。蛋白质在电泳中依分子量大小分离，然后将分离好的蛋白转印到硝酸纤维薄膜上，用酶标记的抗体或蛋白A进行染色。该法简单、快速。是目前美国、中国等上众多国家卫生机构的zui终确认方法。但其制备方法繁琐、成本相对较高。
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血清使用过程中的常见问题
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
有关血清的问题，数十年来我们始终面临的是同样的问题。因此，我们特别整理了一些实验室里常会遇到的问题，供大家参考： 1、如何储存和解冻血清才不会使产品质量受损? 将血清从冷冻箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室温下使之全融。但必须注意的是，融解过程中必须规则地摇晃均匀。 长时间储存在2-8℃时，血清中的各种蛋白和脂蛋白（如冷凝集素、纤维蛋白原、玻粘连蛋白等）可能聚集而形成沉淀或可见的混浊。因此，推荐在-20℃以下储存血清，并避免反复冻融。 建议血清应保存在-2O℃。若存放于4℃时，请勿超过一个月。若一次无法用完一瓶，建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。 2、血清中包含絮状沉淀，它们是什么，怎么处理? 沉淀包含纤维蛋白和脂蛋白。这是正常特性，不会影响产品性质。要除去沉淀，离心血清（400g，1-2分钟）或者简单的让其沉淀在瓶子底部，将血清小心的转移到另一个无菌瓶里（一般不建议采用过滤的方法除去沉淀，因为沉淀会堵塞滤膜而无法过滤）。大多情况轻轻摇动沉淀并加热至37℃就会再溶解。所以，使用产品时要摇动并加热血清至37℃，沉淀会自然消失。 3、如何避免血清中产生沉淀? 按如下操作可避免沉淀的产生： （1）解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。 （2） 血清分装冻存时，须规则摇晃均匀（小心勿造成气泡），使温度与成分均一。 （3） 勿直接由-20℃直接至37℃解冻，因温度改变太大，容易造成蛋白质凝结而发生沉淀。 （4） 勿将血清置于37℃太久，否则血清会变得浑浊，同时血清中许多较不稳定的成份也会因此受到破坏，从而影响血清的品质。 （5） 血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。 （6） 若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。
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无血清培养基优点
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
1、含血清成分培养体系的劣势培养动物细胞，无论是为了增殖病毒，还是为了获得相关的生物制品，都力求使细胞大规模、高密度生长，并在高密度下维持高的细胞活性，简化下游纯化工艺，提高生物制品的安全性和产率，降低产品的成本，提高市场竞争力。但是常规细胞培养基的组分——血清的存在严重制约了动物细胞的规模培养，使用户不得不每次都要费心挑选出不同批次的血清中质量。 2、无血清培养体系的优势无血清培养基(serum free medium, SFM)：是不需要添加血清就可以维持细胞在体外较长时间生长繁殖的合成培养基。简单地认为是体外细胞培养过程中的细胞培养基中不含有动物或人的血清，称为无血清细胞培养基。无血清培养基的基本配方是基本成分为基础培养基及添加组分两大部分。大多数的无血清培养基含有必须的向细胞内转运离子的转铁蛋白和调节葡萄糖摄取量的胰岛素，以及一些蛋白质如纤连蛋白、球蛋白、细胞生长因子等。
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培养基箱体操作设备结构与注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
隔水式恒温培养基箱（以下简称培养箱）外形为立式。箱体和外箱门采用钢板、表面喷塑，箱门采用钢化玻璃观察窗，能清晰直接观察箱内的培养基，工作室（内胆）采用不锈钢亚弧焊接制成，可任意改变搁板的高度。外门与箱体磁性门封条，以保证工作室的密封性。工作室采用“U”型水箱隔水加热，箱体左上侧有一加水口，左下侧有一放水口，左背后有一溢水橡皮管。工作室后背装有一只低噪声小型风机，保证箱内温度均匀性。箱体外壳和工作室间填充超细玻璃棉隔热。 培养基控温系统由传感器（Pt100铂电阻）、温度控制器、加热器等组成，当温度控制器接受传感器输出电阻信号（0℃时为100Ω，0.3Ω/℃）后，在PV屏显示工作室内测量实际温度，当输入信号小于设定值时，功率管（双向可控硅）导通，使加热器获得足够的电功率产生热量。反之，功率管无电功率输出加热器不加热。温度控制器具有PID调节输出特性、电功率输出大小可调、测量温度的误差校正、定时控制及改变等功能及超温或高、低水位有灯光及自动切断输出报警的安全功能。 培养基操作箱的注意事项： 1.打开包装箱时,应检查设备外观是否有损坏 2.箱外壳必须有效接地，以保证使用安全； 3.培养基箱应放置在具有良好通风条件的室内，在其周围不可放置易燃易爆物品； 4.培养箱无防爆装置，不得放入易燃易爆物品； 5.箱内物品放置切勿过挤、过重，四周必须留出空间，以利热空气循环，防止搁条损坏； 6.箱内外应经常保持清洁，如长期不用，应将水套内的水放掉，在电镀件上涂中性油脂或凡士林，以防腐蚀，培养箱外面套好塑料防尘罩，将培养箱放在干燥的室内，以免温度控制器受潮损坏； 7.过程中发现培养基箱内相对湿度不够，可放一水盘，通过水自然蒸发，一般可达90%RH左右； 8.在夏季环境温度较高时，当设定温度低于40℃时，应采用“空调”降低环境温度保持（25~28）℃之间，（夜间必须保持此温度）以避免引起温度失控，产生静差。
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ELISA试剂盒载体的形状
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA试剂盒载体的形状主要有三种：微量滴定板、小珠和小试管。以微量滴定板zui为常用，于EILSA的产品称为ELISA板，上标准的微量滴定板为8×12的96孔式。为便于作少量标本的检测，有制成8联孔条或12联孔条的，放入座架后，大小与标准ELISA板相同。ELISA板的特点是可以同时进行大量标本的检测，并可在特制的比色计上迅速读出结果。现在已有多种自动化仪器用于微量滴定板型的ELISA试剂盒检测，包括加样、洗涤、保温、比色等步骤，对操作的标准化极为有利。聚苯乙烯经射线照射后，其吸附性能特别是对免疫球蛋白的吸附性能增加，应用于双抗体夹心法可使固相上抗体量增多，但用于间接法测抗体时空白值较大。
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ELISA试剂盒技术中要注意的问题
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA试剂盒技术中要注意的问题：1、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。2、底物请避光保存。3、严格按照技术说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。4、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。5、本试剂不同批号组分不得混用。6、如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
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浅谈胰蛋白胨的性价比
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
一般来讲，胰蛋白胨目前在价格方面存在一下几点规律：（1）进口品牌的要比国产品牌的偏贵；（2）纯度级别高的比纯度级别低的偏贵；（3）小规格包装的也比大规格包装的偏贵。在进口品牌中性价比较高的品牌是英国Oxoid，目前也是适用范围zui广，口碑较好的品牌，而德国Merck、美国BD、美国Sigma的胰蛋白胨却比较贵，所以购买的人群相对来讲比较少。在国产品牌中，各厂家的胰蛋白胨主要是按照纯度级别及使用目的区分，即AR比BR的价格要贵一点，而发酵级及工业用的胰蛋白胨稍微便宜一些。另外，大包装规格的产品要比小规格的产品便宜，这是在很多试剂或产品购买时都可以遇到的情况，但是一般对于AR和BR级别的产品一般都是250g或500g包装的，甚至是只有固定大小规格的包装，那就只能买相应规格的产品了。另外，因为这类培养基原料产品价格不高，利润空间也很小，有时使用量一般来说还算是较大，很多厂家及经销商都会规定zui低起订量，不包括运费等，所以看到同样的产品却有价格浮动时就要考虑到这几个方面的因素了。
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必拓生物表达T载体：具有Ｔ载体和表达载体作用
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
必拓生物表达T载体，同时具有Ｔ载体和表达载体作用，仅一步Ｔ载体克隆过程就可诱导基因表达！ ----PCR扩增片段(末端加有“A”)直接TA克隆连接至载体 ----载体具有完整表达元件，可直接在大肠杆菌中表达 必拓生物表达T载体特性与优势 （1）一步克隆构建，直接得到表达用载体：载体具备常规 T 载体性质，可将 PCR扩增片段（末端含“A”）不经酶切直接 TA 克隆连接至载体上。载体同时具备完整的表达元件，可以在大肠杆菌合适宿主中直接表达外源蛋白。 （2）多种融合表达标签：His6 标签、GST 标签、SUMO 标签等。 （3）多种启动子可供选择：有 T7 强启动子、tac中强启动子、Lac弱启动子等可供选择，以适应不同的表达强度需求。 （4）多种表达方式可供选择：分为胞内表达型和带信号肽分泌表达型两大类，分泌表达型可以提供不同种类的信号肽可供选择。 （5）含连接酶预混液，可用于克隆连接：表达型 T 载体试剂盒，含有克隆连接所需的连接酶预混液，只需将 PCR 片段和 T 载体按适当比例混合，加入连接酶预混液，直接进行连接反应即可。 必拓生物表达T载体种类 AP融合表达T载体pBET-1载体 TA克隆，含PelB信号肽和碱性磷酸酶，直接表达，表达产物直接显色检测 GST标签融合表达pBET-3 T载体 TA克隆，含GST标签，直接表达，促可溶，可亲和纯化表达产物 SUMO标签融合表达pBET-4 T载体 TA克隆，含SUMO标签，直接表达，促可溶，可亲和纯化，标签可切除 外源蛋白单独表达pBET-5 T载体 TA克隆，直接表达，弱启动子 外源蛋白单独表达pBET-8 T载体 TA克隆，直接表达，T7强启动子 分泌表达pBET-7 T载体 TA克隆，含PelB信号肽，直接表达，分泌表达，弱启动子，c-myc标签
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防止人正常组织来源细胞污染操作步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
1.人正常组织来源细胞实验进行前，超净台用紫外灯照射30～60min，然后用75%酒精擦拭超净台台面，并开启超净台风扇运转10min左右再开始实验操作。2.实验用品用75％酒精擦拭后才能放入超净台内；实验用品用完应移出超净台，以利于气流的流通。实验完成后用75％酒精擦拭超净台台面。3.每次操作只处理一种细胞；即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基，避免细胞间的交叉污染。4.操作时小心取用无菌的物晶，避免污染。勿碰触吸管尖头，不小心碰触后应立即更换；不要在打开的容器瓶口正上方操作，容器打开后，倾斜45。操作，人正常组织来源细胞操作完成后及时盖上瓶盖。5.CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方，应1～2个月对培养箱定期进行清洁消毒。先用75％酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2～3次，用双蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，zui后紫外灯照射4h以上。水盘内加入无菌水(应每周更换)，待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。6.人正常组织来源细胞定期清洗或更换超净台过滤膜、预滤网。
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微生物培养基的类型
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
颗粒培养基通常指人工配制的适合微生物生长繁殖或积累代谢产物的营养物质。广义上说，凡是支持微生物生长和繁殖的介质或材料均可以作为微生物的培养基。培养基的种类繁多，因考虑的角度不同，可将培养基分成以下一些类型： 天然培养基：利用生物组织、器官及其抽取物或制品配成； 根据对培养基成分了解的程度合成培养基：使用成分完全了解的化学药品配制而成； 半合成培养基：由部分天然材料和部分已知的纯化学药品组成 液体培养基：各营养成分按一定比例配制而成的水溶液或液体状态的培养基； 根据培养基物理状态 固体培养基：液体培养基中加入一定量的凝固剂配制而成的固体状态的培养基； 半固体培养基：琼脂加入量为0.2%-0.5%而配制的固体状态的培养基； 种子培养基：适合微生物菌体生长的培养基； 颗粒培养基根据培养的目的 发酵培养基：用于生产预定发酵产物的培养基； 繁殖培养基：主要用于菌种保藏，大部分情况下就是斜面培养基； 保藏培养基：主要用于菌种保藏，大部分情况下就是斜面培养基； 基本培养基：能满足某菌种的野生型菌株营养要求的合成培养基； 加富培养基：在普通培养基中加入血、血清、动（植）物组织液或其他营养物质（或生长因子）； 选择培养基：根据某种或某类微生物的特殊营养要求，或对某些物理、化学条件的抗性而设计的培养基； 根据培养基的特殊用途 鉴别培养基：在培养基中添加某种或某些化学试剂后，某种微生物生长过程中产生的特殊代谢产物会与加入的这些化学物反应，并出现明显的特征性变化，从而使其与其他微生物区别开来； 测定生理生化特性的培养基：鉴定微生物时，为了观察微生物的培养特征或测定生理生化反应而采用的培养基； 微生物培养基包括能为细菌、真菌、病原菌、病毒及其他微生物提供营养及繁殖条件的各类制剂，通常是用肉汁、鲜血或血清、蛋、土豆、藻酸盐、琼脂、胨、明胶等配制而得的，但不包括未制成颗粒培养基的产品。
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