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dNTP Mix (10 mM each)
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
产品内容： 产品组成 MA0690-1 MA0690-2 dNTP Mix(10 mM each) 1 mL 5×1 mL 说明书 1份 1份 产品优势 HPLC检测纯度大于99％，产品批次间稳定。 功能检测：可用于常规PCR及逆转录PCR。 产品简介 本dNTP Mixture为dATP、dCTP、dGTP和dTTP的混合溶液，每种的浓度均为10 mM，即dATP、dCTP、dGTP和dTTP的浓度均为10 mmol/L。 产品应用 适合用于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA或普通DNA合成、引物延伸反应、DNA测序、DNA标记等各种常规分子生物学反应。 运输与保存方法 -20℃保存。2 ~8℃运输。 有效期2年。 使用方式 本品无需稀释直接使用。 50 μL标准PCR反应体系中，推荐使用量为1 μL（终浓度为200 μM）。 注意事项 1）可以室温溶解，溶解后宜存放于冰盒内或冰浴上，使用完毕后宜立即置于-20ºC保存。 2）本品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或**，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。 3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 英文名字：dNTP Mix (10 mM each)
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DEPC处理水(无DNA/RNA酶）
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
产品描述 用超纯水经DEPC处理后，再经过高温高压灭菌而来。 产品优势 经检测无核酸酶和蛋白酶活性，可用于cDNA合成、体外转录、RNA提取等对核酸酶敏感的分子生物学试验。 保存条件 室温保存。 注意事项 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 此试剂不可用于处理吸头及容器，如果想处理吸头及容器，可购买DEPC，按0.1%配制,混匀后浸泡，12小时后高温高压灭菌即可。 操作指南 操作方法：请参考说明书 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 英文名字：DEPC treated ddH2O(RNase-free and DNase-free) 质量标准：无DNA/RNA酶，分子生物学级
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D2000 plus DNA Ladder(100～5000bp)
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
D2000 plus DNA Ladder ● 产品编号及规格： MB12672 100T(2×250μl) 160元 ● 产品简介： 本产品是由8条带状双链DNA组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。产品中已含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。8条带的大小分别为100，250，500，750，1000，2000，3000，5000bp。其中750bp条带为100ng/5μl，显示加亮带，其余条带浓度50ng/5μl。 ● 储存条件： 4℃ 贮存6个月；-20℃贮存一年。 ● 运输条件： 2~8℃运输 ● 使用方法： 1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。 注：根据梳子的厚度和宽度进行上样。每1mm×1mm（厚度×宽度）加样孔上样1μl。窄齿梳子（一般为1mm×2mm）上样2μl；宽齿梳子（一般为1mm×5mm）上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子，可以适当调整上样量。 2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0-2.0％，凝胶长度5-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间25-30分钟。 3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。 注：如果使用Goldview等染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加Marker的上样量。 ● 注意事项： 1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。 2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 英文名字：D2000 plus DNA Ladder(100～5000bp) ;(100～5000bp),8条带
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D2000 DNA Marker(100～2000bp)
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
产品描述 本产品是由2000bp、1000bp、750bp、500bp、250bp及100bp共6条线状双链DNA片段组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。其中750 bp是指示带，显示亮带。本品已混有上样缓冲液，可直接用于凝胶电泳。本制品在Agarose凝胶电泳时作为DNA分子量大小的衡量标准。 使用说明 取1-5μl本品加入琼脂糖凝胶的点样孔中，进行电泳。 实验数据 2%的Agarose电泳图像示意图 浓度：400 ng/5 μl 保存条件 长期保存于-20℃。 使用时融化后于4℃保存，避免反复冻融。 操作指南 操作方法：请参考说明书 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：V 英文名字：D2000 DNA Marker ;(100～2000bp)，6条带
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D15000 DNA ladder Marker(250～15000bp)
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
D15000 DNA Ladder ● 产品编号及规格： MB12670 100T(2×250μl) 200元 ● 产品简介： 本产品是由7条带状双链DNA条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。产品中已含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。7条带的大小分别为250， 1000， 2500， 5000，7500，10000，15000bp。其中2500bp条带为100ng/5μl，其余条带浓度50ng/5μl。 ● 储存条件： 4℃ 贮存（长期贮存置于-20℃）。 ● 运输条件： 2~8℃运输 ● 使用方法： 1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中（每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm， 可以适当增加上样量）就行电泳。 2. 建议电泳条件：凝胶浓度为0.8-1.0％，凝胶长度10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间35-40分钟。 3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。 注：如果使用Goldview等染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加Marker的上样量。 ● 注意事项： 1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。 2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 英文名字：D15000 DNA ladder Marker ;(250～15000bp)
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Cycloheximide(CHX),Actidione
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
分子式：C15H23NO4 分子量：281.35 别名：3-[2-(3,5-Dimethyl-2-oxocyclohexyl)-2-hydroxyethyl]glutarimide; Naramycin A 简介： （Cycloheximide，CHX），一种来源于 S. griseus的戊二酰亚胺类抗菌剂，可有效杀灭霉菌、酵母以及植物病原性真菌等真核细胞，但是对原核细胞，如细菌的活性较低。抑菌原理在于其能抑制蛋白合成中的转运步骤（核糖体上mRNA和两个tRNA分子的运动），阻断翻译过程中的肽延伸，从而导致细胞的生长停滞或死亡。某些体系中，CHX可能会减缓或者防止凋亡发生。CHX能竞争性抑制FKBP12 (peptidylprolylisomerase hFKBP12, PPIase hFKBP12)活性。 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色结晶性粉末 溶解性：………………… 1%水溶液，澄清 含量：……………………＞98% 比旋度：…………………-26°~ -32° 熔点：……………………115~121℃ 干燥失重：………………≤0.2% 重金属：…………………≤20ppm 产品应用： CHX广泛用于酵母或真菌CHX抗性菌株的筛选，作为蛋白质合成抑制的阳性对照用于检测短寿命蛋白或超诱导蛋白的表达，诱导凋亡以及促进死亡受体诱导的凋亡等。也可用于植物研究中刺激果实或者叶子等的乙烯生产。 储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：66-81-9 英文名字：Cycloheximide(CHX),Actidione 质量标准：>98%,BR
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CREB-Luc萤光素酶报告基因质粒
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 英文名 ：CREB-Luc
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c-Jun-Luc萤光素酶报告基因质粒
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 英文名：c-Jun-Luc
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Blasticidin(灭瘟素S盐酸盐)
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
关于运费：金额超过100元，均已包含国内运费及包装费用，金额不足100元的，收取20元运费及包装费用。 关于货期：现货1个工作日内发货，现货询的一般在3个工作日内发货，具体情况请与销售人员确认为准。 折扣及优惠：请直接联系我们销售人员。报价含17%增值税发票价格。 Blasticidin灭瘟素S盐酸盐 分子式：C17H26N8O5·HCl，分子量：458.90 物理性质及指标： 外观：……………………粉末 纯度：……………………>95% (HPLC) 溶解性：…………………溶于水>10mg/ml 使用方法推荐（仅供参考） 储运液配置：溶解于无菌细胞培养级1M HEPES buffer (MA0036)或者PBS1X(MA0015)，配置成浓度为10mg/ml. 无菌微膜过滤。然后根据自身实验要求进行稀释或者使用 筛选条件 - Escherichia coli（大肠杆菌） E. coli is poorly sensitive to blasticidin, but transformants resistant to blasticidin can be selected on low salt LB agar medium (pH 8) supplemented with 100 μg/ml blasticidin. High pH enhances the activity of blasticidin. - Mammalian cells(哺乳动物细胞) The working concentration of blasticidin for mammalian cell lines varies from 1 to 10 μg/ml, in a few cases up to 30 μg/ml. In a starting experiment we recommend to determine optimal concentrations of antibiotic required to kill your host cell line. After treatment, cell death occurs rapidly, allowing the selection of transfected cells with plasmids carrying the bsr or BSD genes in as little as 7 days post-transfection. Suggested concentrations of blasticidin for selection in some examples of mammalian cells are listed below. Cell line Medium Blasticidin conc CHO (Chinese hamster ovarian cells)
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Actinomycin D
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
分子式：C62H86N12O16 分子量：1255.42 简介： Actinomycin D是一种抗肿瘤的抗生素，靠和DNA形成稳定的复合物以及干扰DNA依赖的RNA的合成，从而抑制细胞的增殖。诱发凋亡。Actinomycin D是核酸和蛋白质合成抑制剂。插入DNA，稳定拓扑异构酶I和II并抑制转录。抗菌和抗肿瘤剂。在体内和体外具有活性。 物理性状及指标： 外观：……………………鲜红色结晶粉末 溶解性：………………… 溶于丙酮，乙酸乙酯 含量：……………………＞98% 生物活性： 体外活性：Actinomycin D是DNA转录和复制的抑制剂。Actinomycin D通过抑制80nM的BrdU掺入显著降低血管平滑肌细胞（SMC）的增殖。 使用流式细胞分析进一步支持G1期阻滞。 Actinomycin D非常有效，抑制浓度IC50为0.4nM，而致死剂量LD50为260μM。 增殖细胞核抗原（PCNA），粘着斑激酶（FAK）和Raf的蛋白表达水平均被Actinomycin D抑制。细胞周期信号调节激酶（Erk）参与细胞周期停滞，发现Actinomycin D增加。 体内活性：将含有80nM和80μM Actinomycin D的pluronic凝胶局部施用以包围大鼠颈动脉外膜，新内膜的厚度显着减少（分别为45％和55％）。 Actinomycin D和氟达拉滨组中的小鼠比对照组寿命显着更长，P值分别 9代。C57BL / 6野生型小鼠植入来自Eμ-TCL-1转基因小鼠的肿瘤细胞。 通过从尾静脉采血并通过流式细胞术分析，在小鼠中常规检查外周血中CD5 + / CD19 +细胞的百分比。 当外周血中肿瘤细胞的百分比达到40-60％时，开始**。 每天通过腹膜内施用Actinomycin D（0.06mg / kg，10天）。 注射。 储存条件：-20℃ 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：50-76-0 英文名字：Dactinomycin 质量标准：＞98%，BR
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ACD血液抗凝剂
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
产品描述 ACD血液抗凝剂是由0.48%柠檬酸、1.32%柠檬酸钠、1.47%葡萄糖组成。 产品优势 本产品经灭菌处理，适用于全血的抗凝，可用于从全血中制备基因组DNA。 保存条件 4℃保存，2年有效。 注意事项 从全血中制备基因组DNA时，ACD作为抗凝剂要优于EDTA，因为它更加能保存高分子量的DNA。 注意不能采用肝素从全血中制备基因组DNA。 操作指南 操作方法：请参考说明书 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：V 英文名字：ACD anticoagulant
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6×核酸上样缓冲液
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
产品描述 6X DNA上样缓冲液(6X DNA loading buffer)，是一种经过适当改良的常规6倍浓缩DNA上样缓冲液。本产品含有溴酚蓝和二甲苯腈蓝FF等指示剂。 产品优势： 本产品经改良可使效果更加明显，且颜色清晰可见。 实验数据 M: DL2000 DNA Marker; 1: 我公司6 x Loading Buffer; 2: 市售某司6 x Loading Buffer; 检测样品为pET-23b； 如图可以看出效果明显，条带清晰。 保存条件： 2~8℃保存。 注意事项： 按照每5μl样品加入1μl上样缓冲液(6X)的比例，混合上样。 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 操作指南 操作方法：请参考说明书 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 英文名字：6×DNA/RNA Loading Buffer
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50bp plus DNA ladder marker(50～1000bp)
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
50 bp plus DNA Ladder ● 产品编号及规格： MB12664 100T (2×250μl) 220元 ● 产品简介： 本产品是由11条带状双链DNA条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。 本产品为即用型产品，已含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。本产品中11条带分为50，100，150，200，250，300，350，400， 500， 600，1000bp，其中300bp条带约为100ng/5μl，其余条带浓度大约50ng/5μl。 ● 储存条件： 4℃ 贮存6个月，-20℃贮存 1年。 ●运输条件： 2~8℃运输 ● 使用方法： 1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中（每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于 5mm，可以适当增加上样量）就行电泳。 2. 建议电泳条件：凝胶浓度为2.0-2.5％，凝胶长度6-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间45-50分钟。 3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。 注：1 如果凝胶中预先加入EB，电泳结束后紫外灯下观察，200bp以下条带亮度较弱，此问题可以通过凝胶后染的方法解决（即溶胶时不加EB，电泳结束后再进行EB染色）。 2 如果使用Goldview等染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加Marker的上样量。 ● 注意事项： 1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。 2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。 3. 该Marker适用于DNA片段大小的确定和对DNA含量的粗略定量，不适用于DNA片段含量的精确定量。 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：V 英文名字：50bp plus DNA Ladder marker ;
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50bp DNA ladder marker(50～400bp)
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
精准定量50bp DNA ladder ● 产品简介： 本产品是由8条精准定量的带状双链DNA条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的定量分析。产品中已含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。如取5μl上样，8条带的大小和含量分别为50bp（60ng），100bp（60ng），150bp（50ng），200bp（50ng），250bp（100ng），300bp（50ng），350bp（50ng），400bp（50ng），其中250bp条带最亮。 ● 储存条件： 4℃ 贮存六个月（-20℃贮存一年）。 ● 运输条件： 2~8℃运输 ● 使用方法： 1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中（每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm， 可以适当增加上样量）就行电泳。 2. 建议电泳条件：凝胶浓度为2.0％，凝胶长度5-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间25-30分钟。 3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。 注：如果使用Goldview等染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加Marker的上样量。 ● 注意事项： 1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。 2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：V 英文名字：50bp DNA Ladder marker ;(50～400bp)
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500bp DNA Ladder Marker(500～5000bp)
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
精准定量500bp DNA ladder ● 产品编号及规格： MB12660 100T(2×250μl) 220元 ● 产品简介： 本产品是由8条带状双链DNA条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。产品中已含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。8条带的大小分别为500，1000，1500，2000，2500，3000，3500，5000bp。其中2000bp条带为100ng/5μl，其余条带浓度为50ng/5μl。 ● 储存条件： 4℃ 贮存6个月（-20℃贮存一年）。 ● 使用方法： 1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中（每1mm加样孔宽度加1μl，如果加样孔较宽， 可以适当增加上样量）就行电泳。 2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度8cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间35-40分钟。 3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。 注：如果使用Goldview等染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加Marker的上样量。 ● 注意事项： 1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。 2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 英文名字：300bp DNA Ladder Marker ;(500～5000bp)
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