【产品介绍】：

分子式：C62H86N12O16   分子量：1255.42 简介： Actinomycin D是一种抗肿瘤的抗生素，靠和DNA形成稳定的复合物以及干扰DNA依赖的RNA的合成，从而抑制细胞的增殖。诱发凋亡。Actinomycin D是核酸和蛋白质合成抑制剂。插入DNA，稳定拓扑异构酶I和II并抑制转录。抗菌和抗肿瘤剂。在体内和体外具有活性。 物理性状及指标： 外观：……………………鲜红色结晶粉末 溶解性：………………… 溶于丙酮，乙酸乙酯 含量：……………………＞98% 生物活性： 体外活性：Actinomycin D是DNA转录和复制的抑制剂。Actinomycin D通过抑制80nM的BrdU掺入显著降低血管平滑肌细胞（SMC）的增殖。 使用流式细胞分析进一步支持G1期阻滞。 Actinomycin D非常有效，抑制浓度IC50为0.4nM，而致死剂量LD50为260μM。 增殖细胞核抗原（PCNA），粘着斑激酶（FAK）和Raf的蛋白表达水平均被Actinomycin D抑制。细胞周期信号调节激酶（Erk）参与细胞周期停滞，发现Actinomycin D增加。 体内活性：将含有80nM和80μM Actinomycin D的pluronic凝胶局部施用以包围大鼠颈动脉外膜，新内膜的厚度显着减少（分别为45％和55％）。 Actinomycin D和氟达拉滨组中的小鼠比对照组寿命显着更长，P值分别<0.001和0.007。 有趣的是，Actinomycin D单次**总体生存率优于氟达拉滨（P = 0.026） 实验参考方法： 激酶测定：将Actinomycin D在30℃下与含有以下物质的反应混合物共孵育3小时：120mg HeLa细胞的全细胞提取物，70mM KCl，dGTP，dCTP，dATP和地高辛化-dUTP各0.4mM。 反应缓冲液含有40mM Hepes-KOH（pH 7.6），5mM MgCl2,0.5mM二硫苏糖醇，2mM EGTA，10mM磷酸肌酸，50mg / mL磷酸肌酸和360mg / mL牛血清白蛋白。 在该反应过程中，识别DNA损伤并且切除的贴片被新合成的DNA片段替换。 在整个DNA合成中，掺入了地高辛化的dUMP。 通过三次洗涤终止DNA修复反应。 Animal Administration：将原始Eμ-TCL1a转基因小鼠与C57BL / 6小鼠回交> 9代。C57BL / 6野生型小鼠植入来自Eμ-TCL-1转基因小鼠的肿瘤细胞。 通过从尾静脉采血并通过流式细胞术分析，在小鼠中常规检查外周血中CD5 + / CD19 +细胞的百分比。 当外周血中肿瘤细胞的百分比达到40-60％时，开始**。 每天通过腹膜内施用Actinomycin D（0.06mg / kg，10天）。 注射。 储存条件：-20℃ 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：50-76-0 英文名字：Dactinomycin 质量标准：＞98%，BR