-
SP600125 | 129-56-6
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:SP600125Synonyms:Nsc75890CAS Number:129-56-6Formula:C14H8N2OM.w.:220.23DMSO (mg/mL)Max Solubility:44DMSO (mM)Max Solubility:199.79Form:free baseSMILES:O=C1C2=C(C=CC=C2)C3=N[NH]C4=CC=CC1=C34ALogP:2.994Target:Apoptosis related,Aurora Kinase,Autophagy,FLT3,JNK,Serine/threonin kinase,Trk receptorPathway:MAPKInformation:SP600125 (Nsc75890) is a broad-spectrum JNK inhibitor for JNK1, JNK2 and JNK3 with IC50 of 40 nM, 40 nM and 90 nM in cell-free assays, respectively; 10-fold greater selectivity against MKK4, 25-fold greater selectivity against MKK3, MKK6, PKB, and PKCα, and 100-fold selectivity against ERK2, p38, Chk1, EGFR etc. SP600125 is also a broad‐spectrum inhibitor of serine/threonine kinases including Aurora kinase A，FLT3 and TRKA with of IC50 of 60 nM, 90 nM and 70 nM. SP600125 inhibits autophagy and activates apoptosis.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
Neflamapimod (VX-745) | 209410-46-8
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Neflamapimod (VX-745)Synonyms:N/ACAS Number:209410-46-8Formula:C19H9Cl2F2N3OSM.w.:436.26DMSO (mg/mL)Max Solubility:15DMSO (mM)Max Solubility:34.38Form:free baseSMILES:FC1=CC(=C(SC2=NN3C=NC(=O)C(=C3C=C2)C4=C(Cl)C=CC=C4Cl)C=C1)FALogP:5.342Target:p38 MAPKPathway:MAPKInformation:Neflamapimod (VX-745) is a potent and selective inhibitor of p38α with IC50 of 10 nM, 22-fold greater selectivity versus p38β and no inhibition to p38γ.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
Atazanavir (BMS-232632) Sulfate | 229975-97-7
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Atazanavir (BMS-232632) SulfateSynonyms:BMS-232632-05, ReyatazCAS Number:229975-97-7Formula:C38H52N6O7.H2SO4M.w.:802.93DMSO (mg/mL)Max Solubility:104DMSO (mM)Max Solubility:129.53Form:SulfateSMILES:COC(=O)NC(C(=O)NC(CC1=CC=CC=C1)C(O)CN(CC2=CC=C(C=C2)C3=NC=CC=C3)NC(=O)C(NC(=O)OC)C(C)(C)C)C(C)(C)C.O[S](O)(=O)=OALogP:4.083Target:HIV ProteasePathway:ProteasesInformation:Atazanavir Sulfate (BMS-232632-05, Reyataz) is a HIV protease inhibitor with Ki of 2.66 nM in a cell-free assay.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
Zibotentan (ZD4054) | 186497-07-4
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Zibotentan (ZD4054)Synonyms:N/ACAS Number:186497-07-4Formula:C19H16N6O4SM.w.:424.43DMSO (mg/mL)Max Solubility:24DMSO (mM)Max Solubility:56.55Form:free baseSMILES:COC1=NC(=CN=C1N[S](=O)(=O)C2=CC=CN=C2C3=CC=C(C=C3)C4=NN=CO4)CALogP:1.456Target:Endothelin ReceptorPathway:GPCR & G ProteinInformation:Zibotentan (ZD4054) is a specific Endothelin (ET)A antagonist with IC50 of 21 nM, exhibiting no activity at ETB. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
Cilomilast | 153259-65-5
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:CilomilastSynonyms:SB-207499CAS Number:153259-65-5Formula:C20H25NO4M.w.:343.42DMSO (mg/mL)Max Solubility:69DMSO (mM)Max Solubility:200.92Form:free baseSMILES:COC1=C(OC2CCCC2)C=C(C=C1)C3(CCC(CC3)C(O)=O)C#NALogP:4.174Target:PDEPathway:MetabolismInformation:Cilomilast (SB-207499) is a potent PDE4 inhibitor with IC50 of about 110 nM, has anti-inflammatory activity and low central nervous system activity. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
3-Aminobenzamide | 3544-24-9
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:3-AminobenzamideSynonyms:3-ABA , 3-amino Benzamide, 3-ABCAS Number:3544-24-9Formula:C7H8N2OM.w.:136.15DMSO (mg/mL)Max Solubility:27DMSO (mM)Max Solubility:198.31Form:free baseSMILES:NC(=O)C1=CC(=CC=C1)NALogP:0.085Target:Apoptosis related,PARPPathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:3-Aminobenzamide (3-ABA , 3-Amino Benzamide, 3-AB) is a potent inhibitor of Poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) and inhibits cell apoptosis after SCI (Spinal Cord Injury) in caspase-independent way.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
Sepantronium Bromide | 781661-94-7
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Sepantronium BromideSynonyms:YM155CAS Number:781661-94-7Formula:C20H19BrN4O3M.w.:443.29DMSO (mg/mL)Max Solubility:55DMSO (mM)Max Solubility:124.07Form:BromideSMILES:[Br-].COCC[N]1C(=[N+](CC2=CN=CC=N2)C3=C1C(=O)C4=C(C=CC=C4)C3=O)CALogP:-0.733Target:Autophagy,IAP,SurvivinPathway:ApoptosisInformation:Sepantronium Bromide(YM155) is a potent survivin suppressant by inhibiting Survivin promoter activity with IC50 of 0.54 nM in HeLa-SURP-luc and CHO-SV40-luc cells; does not significantly inhibit SV40 promoter activity, but is observed to slightly inhibit the interaction of Survivin with XIAP. YM155 down-regulates survivin and XIAP, modulates autophagy and induces autophagy-dependent DNA damage in breast cancer cells. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
SRT1720 HCl | 1001645-58-4
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:SRT1720 HClSynonyms:N/ACAS Number:1001645-58-4Formula:C25H23N7OS.HClM.w.:506.02DMSO (mg/mL)Max Solubility:38DMSO (mM)Max Solubility:75.1Form:HydrochlorideSMILES:Cl.O=C(NC1=CC=CC=C1C2=C[N]3C(=CSC3=N2)CN4CCNCC4)C5=NC6=CC=CC=C6N=C5ALogP:3.018Target:Autophagy,SirtuinPathway:EpigeneticsInformation:SRT1720 HCl is a selective SIRT1 activator with EC50 of 0.16 μM in a cell-free assay, but is >230-fold less potent for SIRT2 and SIRT3. SRT1720 induces autophagy.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
BMS-754807 | 1001350-96-4
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:BMS-754807Synonyms:N/ACAS Number:1001350-96-4Formula:C23H24FN9OM.w.:461.49DMSO (mg/mL)Max Solubility:92DMSO (mM)Max Solubility:199.35Form:free baseSMILES:CC1(CCCN1C2=N[N]3C=CC=C3C(=N2)NC4=N[NH]C(=C4)C5CC5)C(=O)NC6=CC=C(F)N=C6ALogP:4.069Target:c-Met,IGF-1R,RON,Trk receptorPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:BMS-754807 is a potent and reversible inhibitor of IGF-1R/InsR with IC50 of 1.8 nM/1.7 nM in cell-free assays, less potent to Met (c-Met), Aurora A/B, TrkA/B and Ron, and shows little activity to Flt3, Lck, MK2, PKA, PKC etc. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
Mocetinostat (MGCD0103) | 726169-73-9
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Mocetinostat (MGCD0103)Synonyms:MG0103CAS Number:726169-73-9Formula:C23H20N6OM.w.:396.44DMSO (mg/mL)Max Solubility:13DMSO (mM)Max Solubility:32.79Form:free baseSMILES:NC1=CC=CC=C1NC(=O)C2=CC=C(CNC3=NC=CC(=N3)C4=CC=CN=C4)C=C2ALogP:2.798Target:Apoptosis related,Autophagy,HDACPathway:EpigeneticsInformation:Mocetinostat (MGCD0103, MG0103) is a potent HDAC inhibitor with most potency for HDAC1 with IC50 of 0.15 μM in a cell-free assay, 2- to 10- fold selectivity against HDAC2, 3, and 11, and no activity to HDAC4, 5, 6, 7, and 8. Mocetinostat (MGCD0103) induces apoptosis and autophagy. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
Everolimus (RAD001) | 159351-69-6
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Everolimus (RAD001)Synonyms:RAD001,SDZ-RAD, AfinitorCAS Number:159351-69-6Formula:C53H83NO14M.w.:958.22DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:104.36Form:free baseSMILES:COC1CC(CCC1OCCO)CC(C)C2CC(=O)C(C)\C=C(C)\C(O)C(OC)C(=O)C(C)CC(C)/C=C/C=C/C=C(C)/C(CC3CCC(C)C(O)(O3)C(=O)C(=O)N4CCCCC4C(=O)O2)OCALogP:6.164Target:Apoptosis related,Autophagy,FKBP,mTORPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:Everolimus (RAD001, SDZ-RAD, Afinitor) is an mTOR inhibitor of FKBP12 with IC50 of 1.6-2.4 nM in a cell-free assay. Everolimus induces cell apoptosis and autophagy and inhibits tumor cells proliferation.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
Cabozantinib (BMS-907351) | 849217-68-1
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Cabozantinib (BMS-907351)Synonyms:XL184,BMS-907351CAS Number:849217-68-1Formula:C28H24FN3O5M.w.:501.51DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:199.4Form:Free BaseSMILES:COC1=CC2=C(C=C1OC)C(=CC=N2)OC3=CC=C(NC(=O)C4(CC4)C(=O)NC5=CC=C(F)C=C5)C=C3ALogP:4.342Target:Apoptosis related,Axl,c-Met,VEGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Cabozantinib (XL184, BMS-907351) is a potent VEGFR2 inhibitor with IC50 of 0.035 nM and also inhibits c-Met, Ret, Kit, Flt-1/3/4, Tie2, and AXL with IC50 of 1.3 nM, 4 nM, 4.6 nM, 12 nM/11.3 nM/6 nM, 14.3 nM and 7 nM in cell-free assays, respectively. Cabozantinib induces PUMA-dependent apoptosis in colon cancer cells via AKT/GSK-3β/NF-κB signaling pathway.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
Triciribine (NSC 154020) | 35943-35-2
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Triciribine (NSC 154020)Synonyms:VD-0002, vqd-002, API-2, TCNCAS Number:35943-35-2Formula:C13H16N6O4M.w.:320.3DMSO (mg/mL)Max Solubility:64DMSO (mM)Max Solubility:199.81Form:free baseSMILES:CN1N=C(N)C2=C[N](C3OC(CO)C(O)C3O)C4=C2C1=NC=N4ALogP:-1.119Target:Akt,DNA/RNA Synthesis,HIVPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:Triciribine (NSC 154020, VD-0002, vqd-002, API-2, TCN) is a DNA synthesis inhibitor, also inhibits Akt in PC3 cell line and HIV-1 in CEM-SS, H9, H9IIIB, U1 cells with IC50 of 130 nM and 20 nM, respectively; does not inhibit PI3K/PDK1; 5000-fold less active in cells lacking adenosine kinase. Phase 1/2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
Odanacatib (MK-0822) | 603139-19-1
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Odanacatib (MK-0822)Synonyms:N/ACAS Number:603139-19-1Formula:C25H27F4N3O3SM.w.:525.56DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:190.27Form:free baseSMILES:CC(C)(F)CC(NC(C1=CC=C(C=C1)C2=CC=C(C=C2)[S](C)(=O)=O)C(F)(F)F)C(=O)NC3(CC3)C#NALogP:3.978Target:Cysteine ProteasePathway:ProteasesInformation:Odanacatib (MK 0822) is a potent, selective, and neutral inhibitor of cathepsin K (human/rabbit) with IC50 of 0.2 nM/1 nM, and demonstrated high selectivity versus off-target cathepsin B, L, S. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
JNJ-38877605 | 943540-75-8
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:JNJ-38877605Synonyms:N/ACAS Number:943540-75-8Formula:C19H13F2N7M.w.:377.35DMSO (mg/mL)Max Solubility:37DMSO (mM)Max Solubility:98.05Form:free baseSMILES:C[N]1C=C(C=N1)C2=N[N]3C(=NN=C3C(F)(F)C4=CC5=C(C=C4)N=CC=C5)C=C2ALogP:3.052Target:c-MetPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:JNJ-38877605 is an ATP-competitive inhibitor of c-Met with IC50 of 4 nM, 600-fold selective for c-Met than 200 other tyrosine and serine-threonine kinases. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
咨询热线
18133906270
德尔塔官方微信