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CAS:586379-66-0，PH-797804
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-21
Name:PH-797804Synonyms:N/ACAS Number:586379-66-0Formula:C22H19BrF2N2O3M.w.:477.3DMSO (mg/mL)Max Solubility:96DMSO (mM)Max Solubility:201.13Form:free baseSMILES:CNC(=O)C1=CC(=C(C)C=C1)N2C(=CC(=C(Br)C2=O)OCC3=CC=C(F)C=C3F)CALogP:3.801Target:p38 MAPKPathway:MAPKInformation:PH-797804 is a novel pyridinone inhibitor of p38α with IC50 of 26 nM in a cell-free assay; 4-fold more selective versus p38β and does not inhibit JNK2. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:244218-51-7，JTC-801
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-21
Name:JTC-801Synonyms:N/ACAS Number:244218-51-7Formula:C26H25N3O2.HClM.w.:447.96DMSO (mg/mL)Max Solubility:90DMSO (mM)Max Solubility:200.91Form:HydrochlorideSMILES:Cl.CCC1=CC=C(OCC2=CC=CC=C2C(=O)NC3=CC4=C(C=C3)N=C(C)C=C4N)C=C1ALogP:5.228Target:Opioid ReceptorPathway:Neuronal SignalingInformation:JTC-801 is a selective opioid receptor-like1 (ORL1) receptor antagonist with IC50 of 94 nM, weakly inhibits receptors δ, κ, and μ.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:75530-68-6，Nilvadipine
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-21
Name:NilvadipineSynonyms:ARC029, FR34235,FK235CAS Number:75530-68-6Formula:C19H19N3O6M.w.:385.37DMSO (mg/mL)Max Solubility:77DMSO (mM)Max Solubility:199.81Form:free baseSMILES:COC(=O)C1=C(NC(=C(C1C2=CC=CC(=C2)[N+]([O-])=O)C(=O)OC(C)C)C)C#NALogP:2.087Target:Calcium ChannelPathway:Transmembrane TransportersInformation:Nilvadipine (ARC029, FR34235,FK235) is a potent calcium channel blocker with an IC50 of 0.03 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:945595-80-2，AMG-900
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-21
Name:AMG-900Synonyms:N/ACAS Number:945595-80-2Formula:C28H21N7OSM.w.:503.58DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:198.58Form:free baseSMILES:CC1=CSC(=C1)C2=NN=C(NC3=CC=C(OC4=C(C=CC=N4)C5=NC(=NC=C5)N)C=C3)C6=C2C=CC=C6ALogP:6.487Target:Aurora KinasePathway:Cell CycleInformation:AMG 900 is a potent and highly selective pan-Aurora kinases inhibitor for Aurora A/B/C with IC50 of 5 nM/4 nM /1 nM. It is >10-fold selective for Aurora kinases than p38α, Tyk2, JNK2, Met and Tie2. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:934541-31-8，TAK-901
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-21
Name:TAK-901Synonyms:N/ACAS Number:934541-31-8Formula:C28H32N4O3SM.w.:504.64DMSO (mg/mL)Max Solubility:101DMSO (mM)Max Solubility:200.14Form:free baseSMILES:CC[S](=O)(=O)C1=CC=CC(=C1)C2=CC(=C(C)C3=C2C4=C([NH]3)N=CC(=C4)C)C(=O)NC5CCN(C)CC5ALogP:4.056Target:Aurora KinasePathway:Cell CycleInformation:TAK-901 is a novel inhibitor of Aurora A/B with IC50 of 21 nM/15 nM. It is not a potent inhibitor of cellular JAK2, c-Src or Abl. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:186392-40-5，CP-91149
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-21
Name:CP-91149Synonyms:N/ACAS Number:186392-40-5Formula:C21H22ClN3O3M.w.:399.87DMSO (mg/mL)Max Solubility:80DMSO (mM)Max Solubility:200.07Form:free baseSMILES:CN(C)C(=O)C(O)C(CC1=CC=CC=C1)NC(=O)C2=CC3=CC(=CC=C3[NH]2)ClALogP:3.082Target:PhosphorylasePathway:MetabolismInformation:CP-91149 is a selective glycogen phosphorylase (GP) inhibitor with IC50 of 0.13 μM in the presence of glucose, 5- to 10-fold less potent in the absence of glucose.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:30562-34-6，Geldanamycin (NSC 122750)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-21
Name:Geldanamycin (NSC 122750)Synonyms:NSC 122750CAS Number:30562-34-6Formula:C29H40N2O9M.w.:560.64DMSO (mg/mL)Max Solubility:36DMSO (mM)Max Solubility:64.21Form:free baseSMILES:COC1CC(C)CC2=C(OC)C(=O)C=C(NC(=O)\C(=C\C=C\C(OC)C(OC(N)=O)\C(=C\C(C)C1O)C)C)C2=OALogP:2.36Target:Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics,Antiviral,Autophagy,HSP (HSP90)Pathway:Cytoskeletal SignalingInformation:Geldanamycin (NSC 122750) is a natural existing HSP90 inhibitor with Kd of 1.2 μM, specifically disrupts glucocorticoid receptor (GR)/HSP association. Geldanamycin attenuates virus infection-induced ALI (acute lung injury)/ARDS (acute respiratory distress syndrome) by reducing the host's inflammatory responses.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1116235-97-2，GSK1838705A
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-21
Name:GSK1838705ASynonyms:N/ACAS Number:1116235-97-2Formula:C27H29FN8O3M.w.:532.57DMSO (mg/mL)Max Solubility:107DMSO (mM)Max Solubility:200.91Form:free baseSMILES:CNC(=O)C1=C(F)C=CC=C1NC2=C3C=C[NH]C3=NC(=N2)NC4=C(OC)C=C5CCN(C(=O)CN(C)C)C5=C4ALogP:3.508Target:ALK,IGF-1RPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:GSK1838705A is a potent IGF-1R inhibitor with IC50 of 2.0 nM, modestly potent to IR and ALK with IC50 of 1.6 nM and 0.5 nM, respectively, and little activity to other protein kinases.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:897016-82-9，Tirbanibulin
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-21
Name:TirbanibulinSynonyms:KX2-391,KX 01CAS Number:897016-82-9Formula:C26H29N3O3M.w.:431.53DMSO (mg/mL)Max Solubility:86DMSO (mM)Max Solubility:199.29Form:free baseSMILES:O=C(CC1=CC=C(C=N1)C2=CC=C(OCCN3CCOCC3)C=C2)NCC4=CC=CC=C4ALogP:3.262Target:SrcPathway:AngiogenesisInformation:Tirbanibulin(KX2-391,KX 01), the first clinical Src inhibitor (peptidomimetic class) that targets the peptide substrate site of Src, with GI50 of 9-60 nM in cancer cell lines. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1007207-67-1，CH5132799
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-21
Name:CH5132799Synonyms:MEN1611, PA799CAS Number:1007207-67-1Formula:C15H19N7O3SM.w.:377.42DMSO (mg/mL)Max Solubility:12DMSO (mM)Max Solubility:31.79Form:free baseSMILES:C[S](=O)(=O)N1CCC2=C(N=C(N=C12)N3CCOCC3)C4=CN=C(N)N=C4ALogP:0.095Target:PI3KPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:CH5132799 (MEN1611, PA799) inhibits class I PI3Ks, particularly PI3Kα with IC50 of 14 nM; less potent to PI3Kβδγ, while sensitive in PIK3CA mutations cell lines. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:133550-30-8，AG-490 (Tyrphostin B42)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-21
Name:AG-490 (Tyrphostin B42)Synonyms:Zinc02557947CAS Number:133550-30-8Formula:C17H14N2O3M.w.:294.3DMSO (mg/mL)Max Solubility:58DMSO (mM)Max Solubility:197.08Form:free baseSMILES:OC1=C(O)C=C(C=C1)\C=C(C#N)\C(=O)NCC2=CC=CC=C2ALogP:2.444Target:EGFR,JAKPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:AG-490 (Tyrphostin B42, Zinc02557947) is an inhibitor of EGFR with IC50 of 0.1 μM in cell-free assays, 135-fold more selective for EGFR versus ErbB2, also inhibits JAK2 with no activity to Lck, Lyn, Btk, Syk and Src.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:467214-21-7，Alvespimycin (17-DMAG) HCl
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-21
Name:Alvespimycin (17-DMAG) HClSynonyms:NSC 707545,BMS 826476 HCl,KOS 1022CAS Number:467214-21-7Formula:C32H48N4O8.HClM.w.:653.21DMSO (mg/mL)Max Solubility:131DMSO (mM)Max Solubility:200.55Form:HydrochlorideSMILES:Cl.COC1CC(C)CC2=C(NCCN(C)C)C(=O)C=C(NC(=O)C(=C\C=C/C(OC)C(OC(N)=O)/C(=C/C(C)C1O)C)\C)C2=OALogP:2.428Target:HSP (HSP90)Pathway:Cytoskeletal SignalingInformation:Alvespimycin (17-DMAG, NSC 707545, BMS 826476, KOS 1022) HCl is a potent HSP90 inhibitor with IC50 of 62 nM in a cell-free assay.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:75747-14-7，Tanespimycin (17-AAG)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-21
Name:Tanespimycin (17-AAG)Synonyms:CP127374, NSC-330507, KOS 953CAS Number:75747-14-7Formula:C31H43N3O8M.w.:585.69DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:170.74Form:free baseSMILES:COC1CC(C)CC2=C(NCC=C)C(=O)C=C(NC(=O)C(=C\C=C/C(OC)C(OC(N)=O)/C(=C/C(C)C1O)C)\C)C2=OALogP:2.524Target:Apoptosis related,Autophagy,HSP (HSP90),MitophagyPathway:Cytoskeletal SignalingInformation:Tanespimycin (17-AAG, CP127374, NSC-330507, KOS 953) is a potent HSP90 inhibitor with IC50 of 5 nM in a cell-free assay, having a 100-fold higher binding affinity for HSP90 derived from tumour cells than HSP90 from normal cells. Tanespimycin (17-AAG) induces apoptosis, necrosis, autophagy and mitophagy. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:649735-63-7，Brivanib Alaninate (BMS-582664)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-21
Name:Brivanib Alaninate (BMS-582664)Synonyms:N/ACAS Number:649735-63-7Formula:C22H24FN5O4M.w.:441.46DMSO (mg/mL)Max Solubility:88DMSO (mM)Max Solubility:199.34Form:AlaninateSMILES:CC(N)C(=O)OC(C)COC1=C[N]2N=CN=C(OC3=C(F)C4=C([NH]C(=C4)C)C=C3)C2=C1CALogP:3.383Target:FGFR,VEGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Brivanib alaninate (BMS-582664) is the prodrug of BMS-540215, an ATP-competitive inhibitor against VEGFR2 with IC50 of 25 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:896466-04-9，AT9283
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-21
Name:AT9283Synonyms:N/ACAS Number:896466-04-9Formula:C19H23N7O2M.w.:381.43DMSO (mg/mL)Max Solubility:76DMSO (mM)Max Solubility:199.25Form:free baseSMILES:O=C(NC1CC1)NC2=C[NH]N=C2C3=NC4=CC(=CC=C4[NH]3)CN5CCOCC5ALogP:1.51Target:Aurora Kinase,Bcr-Abl,JAKPathway:JAK/STATInformation:AT9283 is a potent JAK2/3 inhibitor with IC50 of 1.2 nM/1.1 nM in cell-free assays; also potent to Aurora A/B, Abl1(T315I).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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