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ZM 241385 cas:139180-30-6
作者：德尔塔 日期：2022-05-18
ZM 241385是选择性和高亲和力的A2A腺苷受体拮抗剂。中文别名: 4-(2-(7-氨基-2-(呋喃-2..产品名称：ZM 241385 纯度：99% min CAS NO：139180-30-6 溶解度：DMSO : ≥ 30 mg/mL (88.93 mM) 分子式：C16H15N7O2 包装：可按客户要求包装。 分子量：337.336 贮存：-20℃ZM 241385是选择性和高亲和力的A2A腺苷受体拮抗剂。 中文别名: 4-(2-(7-氨基-2-(呋喃-2-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-5-氨基)乙基)苯酚 物化属性: 密度：1.59 折射率：1.791 PSA：127.39000 LOGP：2.37590
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AZ-23 cas:915720-21-7
作者：德尔塔 日期：2022-05-18
AZ-23是ATP-竞争型，有口服活性的Trk激酶 A/B/C抑制剂，IC50值分别为2 nM (TrkA)，8 n..产品名称：AZ-23 纯度：99% min CAS NO：915720-21-7 溶解度：DMSO : 125 mg/mL (319.02 mM; Need ultrasonic) 分子式：C17H19ClFN7O 包装：可按客户要求包装。 分子量：391.830 贮存：-20℃AZ-23是ATP-竞争型，有口服活性的Trk激酶 A/B/C抑制剂，IC50值分别为2 nM (TrkA)，8 nM (TrkB)，24 nM (FGFR1)，52 nM (Flt3)，55 nM (Ret)，84 nM (MuSk)，99 nM (Lck)。 中文名称： 5-氯-N-[(1S)-1-(5-氟吡啶-2-基)乙基]-N'-(5-异丙氧基-1H-吡唑-3-基)嘧啶-2,4-二胺 物化属性: 密度：1.411
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Selisistat cas:49843-98-3
作者：德尔塔 日期：2022-05-18
Selisistat (EX-527) 是一种有效，选择性的 SIRT1 抑制剂，IC50 为 98 nM。 ..产品名称：Selisistat 纯度：99% min CAS NO：49843-98-3 溶解度：DMSO : ≥ 32 mg/mL (128.66 mM) 分子式：C13H13ClN2O 包装：可按客户要求包装。 分子量：248.708 贮存：-20℃Selisistat (EX-527) 是一种有效，选择性的 SIRT1 抑制剂，IC50 为 98 nM。 中文别名: 6-氯-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-1-甲酰胺 物化属性: 密度：1.389 沸点：531.717 °C at 760 mmHg 闪光点：275.373 °C PSA：58.88000 LOGP：3.42680
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放线菌素 D cas:50-76-0
作者：德尔塔 日期：2022-05-18
放线菌素 D(Actinomycin D)抑制 DNA 修复，IC50 为 0.42 μM。产品名称：放线菌素 D 纯度：99% min CAS NO：50-76-0 溶解度：DMSO : ≥ 27 mg/mL (21.51 mM) 分子式：C62H86N12O16 包装：可按客户要求包装。 分子量：1255.42 贮存： -20℃放线菌素 D(Actinomycin D)抑制 DNA 修复，IC50 为 0.42 μM。
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卡立泊来德 cas:CR1299
作者：德尔塔 日期：2022-05-18
Cariporide (HOE-642) 是选择性的 Na+/H+ 交换抑制剂。 中文别名: N-(氨基亚氨基甲..产品名称：卡立泊来德 纯度：99% min CAS NO：CR1299 溶解度：DMSO : ≥ 100 mg/mL (352.92 mM) 分子式：C12H17N3O3S 包装：可按客户要求包装。 分子量：283.347 贮存：-20℃Cariporide (HOE-642) 是选择性的 Na+/H+ 交换抑制剂。 中文别名: N-(氨基亚氨基甲基)-4-(1-甲基乙基)-3-(甲磺酰基)苯甲酰胺N-(二氨基亚甲基)-4-异丙基-3-(甲基磺酰基)苯甲酰胺卡立泊来德 物化属性: 密度：1.34 熔点：90-94° (dec) 沸点：542.8°Cat760mmHg 折射率：1.601 闪光点：282.1°C 储存条件：2-8°C PSA：123.99000 LOGP：3.10850
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艾曲波帕 cas:496775-61-2
作者：德尔塔 日期：2022-05-18
艾曲波帕 Eltrombopag是一种血小板生成素 (TPO) 受体激动剂，**导致血小板减少的某..产品名称：艾曲波帕 纯度：99% min CAS NO：496775-61-2 溶解度：DMSO : 33.33 mg/mL (75.33 mM) 分子式：C25H22N4O4 包装：可按客户要求包装。 分子量：442.467 贮存：-20℃艾曲波帕 Eltrombopag是一种血小板生成素 (TPO) 受体激动剂，**导致血小板减少的某些病症。 中文别名: N-(氨基亚氨基甲基)-4-(1-甲基乙基)-3-(甲磺酰基)苯甲酰胺; N-(二氨基亚甲基)-4-异丙基-3-(甲基磺酰基)苯甲酰胺卡; 立泊来德 物化属性: 密度：1.34 熔点：90-94° (dec) 沸点：542.8°Cat760mmHg 折射率：1.601 闪光点：282.1°C 储存条件：2-8°C PSA：123.99000 LOGP：3.10850
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艾曲波帕乙醇胺盐 cas:496775-62-3
作者：德尔塔 日期：2022-05-18
艾曲波帕乙醇胺盐Eltrombopag Olamine 是一种血小板生成素受体激动剂，用于**慢性免..产品名称：艾曲波帕乙醇胺盐 纯度：99% min CAS NO：496775-62-3 溶解度：DMSO : ≥ 50 mg/mL (88.55 mM) 分子式：C29H36N6O6 包装：可按客户要求包装。 分子量：564.633 贮存： -20℃艾曲波帕乙醇胺盐Eltrombopag Olamine 是一种血小板生成素受体激动剂，用于**慢性免疫性血小板减少症的低血小板计数。 物化属性: PSA：209.05000 LOGP：3.12780
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巴拉塞替 cas:722544-51-6
作者：德尔塔 日期：2022-05-18
巴拉塞替Barasertib-HQPA (AZD2811) 是一种高度选择性的极光激酶B抑制剂，在非细胞试..产品名称：巴拉塞替 纯度：99% min CAS NO：722544-51-6 溶解度：DMSO : ≥ 22 mg/mL (43.34 mM) 分子式：C26H30FN7O3 包装：可按客户要求包装。 分子量：507.560 贮存：-20℃巴拉塞替Barasertib-HQPA (AZD2811) 是一种高度选择性的极光激酶B抑制剂，在非细胞试验中 IC50 值为0.37 nM。Barasertib-HQPA (AZD2811) 对Aurora B 的选择性是Aurora A的3700倍。 物化属性: 密度：1.359 沸点：796.7°C at 760 mmHg 折射率：1.677 闪光点：435.6°C PSA：128.29000 LOGP：3.64590
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AZD1152 巴拉塞替 cas:722543-31-9
作者：德尔塔 日期：2022-05-18
AZD1152 是 Barasertib-hQPA 的前体药物，是高度选择性的 Aurora B 抑制剂，IC50 值为..产品名称：AZD1152 巴拉塞替 纯度：99% min CAS NO：722543-31-9 溶解度：DMSO : ≥ 33 mg/mL (56.17 mM) 分子式：C26H31FN7O6P 包装：可按客户要求包装。 分子量：587.540 贮存：-20℃AZD1152 是 Barasertib-hQPA 的前体药物，是高度选择性的 Aurora B 抑制剂，IC50 值为 0.37 nM。 中文别名: 5-[[7-[3-[乙基[2-(磷氧基)乙基]氨基]丙氧基]-4-喹唑啉]氨基]-N-(3-氟苯基)-1H-吡唑-3-乙酰胺 物化属性: 密度：1.463 PSA：184.63000 LOGP：3.76290
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AZD4547 cas:AZD4547
作者：德尔塔 日期：2022-05-18
AZD4547 是一种有效的 FGFR 家族抑制剂，作用于 FGFR1，FGFR2，FGFR3 和 FGFR4，IC50 ..产品名称：AZD4547 纯度：98% min CAS NO：AZD4547 溶解度：DMSO : ≥ 300 mg/mL (647.15 mM) 分子式：C26H33N5O3 包装：可按客户要求包装。 分子量：463.572 贮存：-20℃AZD4547 是一种有效的 FGFR 家族抑制剂，作用于 FGFR1，FGFR2，FGFR3 和 FGFR4，IC50 分别为 0.2 nM，2.5 nM，1.8 nM 和 165 nM。 物化属性: 密度：1.189 PSA：95.00000 LOGP：4.42880
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VRT752271 Ulixertinib cas:869886-67-9
作者：德尔塔 日期：2022-05-18
Ulixertinib (BVD-523; VRT752271) 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可..产品名称：VRT752271 Ulixertinib 纯度：98% min CAS NO：869886-67-9 溶解度：DMSO : ≥ 45 mg/mL (103.85 mM) 分子式：C21H22Cl2N4O2 包装：可按客户要求包装。 分子量：433.331 贮存：-20℃Ulixertinib (BVD-523; VRT752271) 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂，对 ERK2 的 IC50 值
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格佐匹韦 Grazoprevir cas:1350514-68-9
作者：德尔塔 日期：2022-05-18
格佐匹韦Grazoprevir (MK-5172) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂，作用于 ..产品名称：格佐匹韦 Grazoprevir 纯度：99% min CAS NO：1350514-68-9 溶解度：DMSO : 50 mg/mL (65.20 mM) 分子式：C38H50N6O9S 包装：可按客户要求包装。 分子量：766.903 贮存：-20℃格佐匹韦Grazoprevir (MK-5172) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。 物化属性： PSA：203.60000 LOGP：5.43120
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MPC-3100 cas:958025-66-6
作者：德尔塔 日期：2022-05-18
产品名称:(2S)-1-[4-[2-[6-氨基-8-[(6-溴-1,3-苯并二氧戊环-5-基)硫基]-9H-嘌呤-9-基]..产品名称：MPC-3100 纯度：C22H25BrN6O4S CAS NO：958025-66-6 溶解度：Soluble in DMSO 分子式：C22H25BrN6O4S 包装：可按客户要求包装。 分子量：549.441 贮存：-20℃产品名称:(2S)-1-[4-[2-[6-氨基-8-[(6-溴-1,3-苯并二氧戊环-5-基)硫基]-9H-嘌呤-9-基]乙基]-1-哌啶基]-2-羟基-1-丙酮 物理化学性质 溶解度: Insuluble (1.5E-3 g/L) (25 ºC), 计算值* 密度: 1.77±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr), 计算值*
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噻尔非尼 OSI-930 cas:728033-96-3
作者：德尔塔 日期：2022-05-18
噻尔非尼OSI-930是Kit，KDR和CSF-1R的抑制剂，IC50分别为80 nM，9 nM和15 nM，对Flt-1..产品名称：噻尔非尼 OSI-930 纯度：99% min CAS NO：728033-96-3 溶解度：DMSO : 50 mg/mL (112.75 mM) 分子式：C22H16F3N3O2S 包装：可按客户要求包装。 分子量：443.442 贮存：-20℃噻尔非尼OSI-930是Kit，KDR和CSF-1R的抑制剂，IC50分别为80 nM，9 nM和15 nM，对Flt-1，c-Raf和Lck有接近的抑制性，但对 PDGFRα/β，Flt-3和Abl抑制性较弱。
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NVP-BVU972 cas:1185763-69-2
作者：德尔塔 日期：2022-05-18
NVP-BVU972是高活性Met抑制剂，IC50为14 nM，对其它的激酶抑制性较低。 物化属性:密..产品名称：NVP-BVU972 纯度：99% min CAS NO：1185763-69-2 溶解度：DMSO : ≥ 42 mg/mL (123.39 mM) 分子式：C20H16N6 包装：可按客户要求包装。 分子量：340.381 贮存：-20℃NVP-BVU972是高活性Met抑制剂，IC50为14 nM，对其它的激酶抑制性较低。 物化属性: 密度：1.35
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