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AZ3146 cas:1124329-14-1
作者：德尔塔 日期：2022-05-18
AZ3146是一种有效的选择性的 Mps1 抑制剂，作用于 Mps1Cat，IC50 为 35 nM。 中文别..产品名称：AZ3146 纯度：99% min CAS NO：1124329-14-1 溶解度：DMSO : 11.75 mg/mL (25.96 mM) 分子式：C24H32N6O3 包装：可按客户要求包装。 分子量：452.549 贮存： -20℃AZ3146是一种有效的选择性的 Mps1 抑制剂，作用于 Mps1Cat，IC50 为 35 nM。 中文别名: 9-环戊基-2-[[2-甲氧基-4-[(1-甲基哌啶-4-基)氧基]-苯基]氨基]-7-甲基-7,9-二氢-8H-嘌呤-8-酮; 9-环戊基-7,9-二氢-2-[[2-甲氧基-4-[(1-甲基-4-哌啶基)氧基]苯基]氨基]-7-甲基-8H-嘌呤-8-酮 物化属性: 密度：1.279 储存条件：Store at +4°C
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Degrasyn cas:856243-80-6
作者：德尔塔 日期：2022-05-18
Degrasyn (WP1130) 是可渗透细胞的 去泛素化酶(DUB) 抑制剂，直接抑制USP9x，USP5..产品名称：Degrasyn 纯度：99% min CAS NO：856243-80-6 溶解度：DMSO : ≥ 33 mg/mL (85.88 mM) 分子式：C19H18BrN3O 包装：可按客户要求包装。 分子量：384.27 贮存：-20℃Degrasyn (WP1130) 是可渗透细胞的 去泛素化酶(DUB) 抑制剂，直接抑制USP9x，USP5，USP14和UCH37的DUB活性。 Degrasyn 减弱抗细胞凋亡蛋白 Bcr-Abl 和 JAK2。 中文名称: WP 1130; (2E)-3-(6-溴-2-吡啶基)-2-氰基-N-[(1S)-1-苯基丁基]-2-丙烯酰胺
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CP-868596 Crenolanib cas:670220-88-9
作者：德尔塔 日期：2022-05-18
Crenolanib 是有效和选择性的野生型和突变型 III 类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3 ..产品名称：CP-868596 Crenolanib 纯度：99% min CAS NO：670220-88-9 溶解度：DMSO : 33.33 mg/mL (75.15 mM) 分子式：C26H29N5O2 包装：可按客户要求包装。 分子量：443.541 贮存：-20℃Crenolanib 是有效和选择性的野生型和突变型 III 类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3 和 PDGFRα/β 的 Kd 分别为 0.74 nM，2.1 nM，3.2 nM。 产品名称: Crenolanib; [1-[2-[5-(3-甲基氧杂环丁烷-3-基甲氧基)苯并咪唑-1-基]喹啉-8-基]哌啶-4-基]胺
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AG-490 cas:133550-30-8
作者：德尔塔 日期：2022-05-18
AG-490是酪氨酸激酶抑制剂，其抑制EGFR，Stat-3 和 JAK2/3。 中文别名: (E)-N-苯基-..产品名称：AG-490 纯度：99% min CAS NO：133550-30-8 溶解度：DMSO : ≥ 57 mg/mL (193.68 mM) 分子式：C17H14N2O3 包装：可按客户要求包装。 分子量：294.305 贮存：-20℃AG-490是酪氨酸激酶抑制剂，其抑制EGFR，Stat-3 和 JAK2/3。 中文别名: (E)-N-苯基-2-氰基-3-(3,4-二羟苯基)丙烯酰胺; AG-490, 一种EGFR抑制剂; 酪氨酸激酶抑制剂AG 490 物化属性: 外观与形状：黄色固体 密度：1.337 熔点：215°C(lit.) 沸点：615.2 °C at 760 mmHg 折射率：1.678 闪光点：325.9 °C 储存条件：-20°C 颜色：yellow PSA：93.35000 LOGP：2.71208
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osu-03012 cas:742112-33-0
作者：德尔塔 日期：2022-05-18
OSU-03012 是一种 PDK-1 抑制剂，IC50 为 5 μM。 物化属性: 密度：1.369沸点..产品名称：osu-03012 纯度：99% min CAS NO：742112-33-0 溶解度：DMSO : ≥ 100 mg/mL (217.18 mM) 分子式：C26H19F3N4O 包装：可按客户要求包装。 分子量：460.450 贮存：-20℃OSU-03012 是一种 PDK-1 抑制剂，IC50 为 5 μM。 物化属性: 密度：1.369 沸点：683.017°C at 760 mmHg 折射率：1.649 闪光点：366.876°C
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戊柔比星 cas:56124-62-0
作者：德尔塔 日期：2022-05-18
戊柔比星Valrubicin 是一种化疗剂，能够抑制 TPA 和 PDBu 诱导的 PKC 活化，IC50 值分..产品名称：戊柔比星 纯度：99% min CAS NO：56124-62-0 溶解度：DMSO : ≥ 130 mg/mL (179.65 mM) 分子式：C34H36F3NO13 包装：可按客户要求包装。 分子量：723.644 贮存：-20℃戊柔比星Valrubicin 是一种化疗剂，能够抑制 TPA 和 PDBu 诱导的 PKC 活化，IC50 值分别为 0.85 和 1.25 μM，具有抗肿瘤和抗炎作用。 物化属性: 密度：1.54 熔点：116-117℃ 沸点：867.7 °C at 760 mmHg 折射率：1.618 闪光点：478.6 °C 颜色：Orange or orange-red powder PSA：215.22000 LOGP：2.85310
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帕他色替Ipatasertib cas:1001264-89-6
作者：德尔塔 日期：2022-05-18
帕他色替Ipatasertib (GDC-0068) 是一种选择性，竞争性的 pan-Akt 抑制剂，抑制 Akt1..产品名称：帕他色替Ipatasertib 纯度：99% min CAS NO：1001264-89-6 溶解度：DMSO : ≥ 28 mg/mL (61.14 mM) 分子式：C24H32ClN5O2 包装：可按客户要求包装。 分子量：457.996 贮存：-20℃帕他色替Ipatasertib (GDC-0068) 是一种选择性，竞争性的 pan-Akt 抑制剂，抑制 Akt1，Akt2，Akt3 的 IC50 分别为 5，18，8 nM。 物化属性: 密度：1.254 PSA：81.59000 LOGP：3.49480
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TG100-115 cas:677297-51-7
作者：德尔塔 日期：2022-05-18
TG100-115 是一种选择性的 PI3Kγ/PI3Kδ 抑制剂，IC50 分别为 83 和 235 nM。产品名称：TG100-115 纯度：99% min CAS NO：677297-51-7 溶解度：DMSO : 5.45 mg/mL (15.74 mM) 分子式：C18H14N6O2 包装：可按客户要求包装。 分子量：346.30 贮存：-20℃TG100-115 是一种选择性的 PI3Kγ/PI3Kδ 抑制剂，IC50 分别为 83 和 235 nM。
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Pracinostat SB939 cas:929016-96-6
作者：德尔塔 日期：2022-05-18
Pracinostat 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，对 HDACs 的 IC50 值为 40..产品名称：Pracinostat SB939 纯度：99% min CAS NO：929016-96-6 溶解度：DMSO : 50 mg/mL (139.48 mM) 分子式：C20H30N4O2 包装：可按客户要求包装。 分子量：358.48 贮存：-20℃Pracinostat 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，对 HDACs 的 IC50 值为 40-140 nM，可用于癌症研究。 物化属性: 密度：1.11 PSA：70.39000 LOGP：3.63020
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cct137690 cas:1095382-05-0
作者：德尔塔 日期：2022-05-18
CCT 137690是有效的，有口服活性的极光激酶 (aurora) 抑制剂，对极光激酶A，B，C的 IC..产品名称：cct137690 纯度：99% min CAS NO：1095382-05-0 溶解度：DMSO : 16.67 mg/mL (30.23 mM) 分子式：C26H31BrN8O 包装：可按客户要求包装。 分子量：551.48 贮存：-20℃CCT 137690是有效的，有口服活性的极光激酶 (aurora) 抑制剂，对极光激酶A，B，C的 IC50 值分别为15，25 和19 nM。 中文别名: 3-[[4-[6-溴-2-[4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基]-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-7-基]哌嗪-1-基]甲基]-5-甲基异恶唑 物化属性: 密度：1.424 PSA：80.56000 LOGP：3.76360
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安塞曲匹 cas:875446-37-0
作者：德尔塔 日期：2022-05-18
安塞曲匹 Anacetrapib 是一种有效的 CETP 抑制剂，作用于 rhCETP 和 C13S CETP 突变型..产品名称：安塞曲匹 纯度：99% min CAS NO：875446-37-0 溶解度：DMSO : ≥ 100 mg/mL (156.86 mM) 分子式：C30H25F10NO3 包装：可按客户要求包装。 分子量：637.51 贮存：-20℃安塞曲匹 Anacetrapib 是一种有效的 CETP 抑制剂，作用于 rhCETP 和 C13S CETP 突变型，IC50 分别为 7.9±2.5 nM 和 11.8±1.9 nM。 物化属性: 密度：1.345 沸点：555.309°C at 760 mmHg 折射率：1.494 闪光点：289.641°C
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Galeterone TOK-001 cas:851983-85-2
作者：德尔塔 日期：2022-05-18
Galeterone (TOK-001) 是一种多功能的抗雄激素，是 CYP17 抑制剂，在去势抵抗性前列腺..产品名称：Galeterone TOK-001 纯度：99% min CAS NO：851983-85-2 溶解度：DMSO : 18 mg/mL (46.33 mM) 分子式：C26H32N2O 包装：可按客户要求包装。 分子量：388.55 贮存：-20℃Galeterone (TOK-001) 是一种多功能的抗雄激素，是 CYP17 抑制剂，在去势抵抗性前列腺癌中，IC50 为 47 nM。 物化属性: 密度：1.28 熔点：189-190 °C 沸点：564.5 °C at 760 mmHg 闪光点：295.2 °C
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洛那法尼 cas:193275-84-2
作者：德尔塔 日期：2022-05-18
洛那法尼Lonafarnib 是一种口服有效的法尼基蛋白转移酶 (FPTase) 抑制剂，作用于 H-ra..产品名称：洛那法尼 纯度：99% min CAS NO：193275-84-2 溶解度：DMSO : ≥ 100 mg/mL (156.54 mM) 分子式：C27H31Br2ClN4O2 包装：可按客户要求包装。 分子量：638.82 贮存：-20℃洛那法尼Lonafarnib 是一种口服有效的法尼基蛋白转移酶 (FPTase) 抑制剂，作用于 H-ras，K-ras 和 N-ras，IC50 分别为 1.9 nM，5.2 nM 和 2.8 nM。
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PD173074 cas:219580-11-7
作者：德尔塔 日期：2022-05-18
PD173074 是有效的 FGFR1 抑制剂，IC50 为 25 nM；也可抑制 VEGFR2 的活性..产品名称：PD173074 纯度：99% min CAS NO：219580-11-7 溶解度：DMSO : ≥ 52 mg/mL (99.30 mM) 分子式：C28H41N7O3 包装：可按客户要求包装。 分子量：523.67 贮存：-20℃PD173074 是有效的 FGFR1 抑制剂，IC50 为 25 nM；也可抑制 VEGFR2 的活性，IC50 值为 100-200 nM，对 FGFR1 的活性是 PDGFR 和 c-Src 的1000多倍。 物化属性: 外观与形状：黄色固体 密度：1.163 熔点：82-85°C 折射率：1.598 PSA：113.53000 LOGP：5.69980
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唑喹达三盐酸盐 cas:167465-36-3
作者：德尔塔 日期：2022-05-18
唑喹达三盐酸盐Zosuquidar trihydrochloride是P-糖蛋白的抑制剂， Ki值为59 nM。 物..产品名称：唑喹达三盐酸盐 纯度：99% min CAS NO：167465-36-3 溶解度：DMSO : 1 mg/mL (1.57 mM) 分子式：C16H24ClNO4 包装：可按客户要求包装。 分子量：329.819 贮存：-20℃唑喹达三盐酸盐Zosuquidar trihydrochloride是P-糖蛋白的抑制剂， Ki值为59 nM。 物化属性: 熔点：172-176°C 沸点：690.5°Cat760mmHg 闪光点：371.4°C PSA：48.83000 LOGP：7.49320
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