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CAS:500992-11-0|tat-nr2b9c
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:tat-nr2b9cSynonyms:Nerinetide, NA-1CAS Number:500992-11-0Formula:C105H188N42O30M.w.:2518.88DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:39.7Form:free baseSMILES:CCC(C)C(NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)CNC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CC(O)=O)C(=O)NC(C(C)C)C(O)=OALogP:-21.34Target:OthersPathway:Neuronal SignalingInformation:Tat-NR2B9c (Tat-NR2Bct, NA-1) is a postsynaptic density-95 (PSD-95) inhibitor, with EC50 values of 6.7 nM and 670 nM for PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) and PSD-95d1, respectively, and disrupts the PSD-95/NMDAR interaction, inhibiting NR2A and NR2B binding to PSD-95 with IC50 values of 0.5 μM and 8 μM, respectively, also inhibits neuronal nitric oxide synthase (nNOS)/PSD-95 interaction, and possesses neuroprotective efficacy.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:133514-43-9|Avexitide
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:AvexitideSynonyms:Exendin (9-39), Exendin-3 (9-39)CAS Number:133514-43-9Formula:C149H234N40O47SM.w.:3369.76DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:29.68Form:Free BaseSMILES:CCC(C)C(NC(=O)C(CC1=CC=CC=C1)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)C(NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CCSC)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(N)CC(O)=O)C(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC2=C[NH]C3=CC=CC=C23)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N4CCCC4C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CO)C(=O)NCC(=O)NC(C)C(=O)N5CCCC5C(=O)N6CCCC6C(=O)N7CCCC7C(=O)NC(CO)C(N)=OALogP:-21.4Target:Glucagon ReceptorPathway:GPCR & G ProteinInformation:Avexitide (Exendin (9-39)) is a specific and competitive antagonist of glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1876467-74-1|Elimusertib (BAY-1895344)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Elimusertib (BAY-1895344)Synonyms:N/ACAS Number:1876467-74-1Formula:C20H21N7OM.w.:375.43DMSO (mg/mL)Max Solubility:17DMSO (mM)Max Solubility:45.28Form:Free BaseSMILES:CC1COCCN1C2=CC(=C3C=CN=C(C4=CC=N[NH]4)C3=N2)C5=CC=N[N]5CALogP:2.774Target:ATM/ATRPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:Elimusertib (BAY-1895344) is a very potent and highly selective ATR (ataxia telangiectasia and Rad3-related) inhibitor with IC50 of 7 nM. Elimusertib potently inhibits proliferation of a broad spectrum of human tumor cell lines with median IC50 of 78 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:2414572-47-5|BDTX-189
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:BDTX-189Synonyms:N/ACAS Number:2414572-47-5Formula:C29H29ClN6O4M.w.:561.03DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:178.24Form:Free BaseSMILES:ClC1=C(OCC2=NC=CC=C2)C=CC(=C1)NC3=NC=NC4=C3C=C(NC(=O)C=C)C(=C4)OCCN5CCOCC5ALogP:4.401Target:EGFR,HER2,RIP kinasePathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:BDTX-189 is a potent and selective inhibitor of allosteric EGFR and HER2 oncogenic mutations with Kd of 0.2 nM, 0.76 nM, 13 nM and 1.2 nM for EGFR, HER2, BLK and RIPK2, reapectively. BDTX-189 exhibits anticancer activity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:329-89-5|6-Aminonicotinamide
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:6-AminonicotinamideSynonyms:6ANCAS Number:329-89-5Formula:C6H7N3OM.w.:137.14DMSO (mg/mL)Max Solubility:27DMSO (mM)Max Solubility:196.88Form:Free BaseSMILES:NC(=O)C1=CC=C(N)N=C1ALogP:-0.526Target:DehydrogenasePathway:MetabolismInformation:6-Aminonicotinamide (6AN) is an antimetabolite used to inhibit the NADPH-producing pentose phosphate pathway (PPP) in many cellular systems, making them more susceptible to oxidative stress. 6-Aminonicotinamide is a competitive inhibitor of NADP+-dependent enzyme glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) with Ki of 0.46 μM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:165668-41-7|Indisulam
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:IndisulamSynonyms:E7070CAS Number:165668-41-7Formula:C14H12ClN3O4S2M.w.:385.85DMSO (mg/mL)Max Solubility:77DMSO (mM)Max Solubility:199.56Form:Free BaseSMILES:N[S](=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)[S](=O)(=O)NC2=C3[NH]C=C(Cl)C3=CC=C2ALogP:1.98Target:Carbonic Anhydrase,CDKPathway:MetabolismInformation:Indisulam (E7070), a sulfonamide anticancer agent, is a potent carbonic anhydrase (CA) inhibitor that inhibits cytosolic isozymes I and II, and transmembrane, tumor-associated isozyme IX. Indisulam suppresses the expression of cyclin E and phosphorylation of CDK2, both of which are essential for the G1 to S transition.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:870153-29-0|PF-00835231
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:PF-00835231Synonyms:N/ACAS Number:870153-29-0Formula:C24H32N4O6M.w.:472.53DMSO (mg/mL)Max Solubility:95DMSO (mM)Max Solubility:201.05Form:Free BaseSMILES:COC1=CC=CC2=C1C=C([NH]2)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC3CCNC3=O)C(=O)COALogP:1.107Target:COVID-19,SARS-CoVPathway:MicrobiologyInformation:PF-00835231 is a 3CLpro (Mpro) inhibitor that may targets SARS-CoV-2 protease 3CLpro as a potential new treatment for COVID-19.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1035688-66-4|Farudodstat
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:FarudodstatSynonyms:LAS 186323,ASLAN003CAS Number:1035688-66-4Formula:C19H14F2N2O3M.w.:356.32DMSO (mg/mL)Max Solubility:71DMSO (mM)Max Solubility:199.26Form:Free BaseSMILES:COC1=CC=CC(=C1)C2=CC(=C(NC3=NC=CC=C3C(O)=O)C(=C2)F)FALogP:4.311Target:AP-1,Apoptosis related,DehydrogenasePathway:MetabolismInformation:Farudodstat(LAS 186323,ASLAN003) is a potent and orally active inhibitor of DHODH (Dihydroorotate dehydrogenase) with IC50 of 35 nM for human DHODH enzyme activity. ASLAN003 impairs protein synthesis and induces the differentiation and apoptosis transcriptional program in acute myeloid leukemia (AML) cells via activation of AP-1 transcription factors.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1800046-95-0|Lanraplenib (GS-9876)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Lanraplenib (GS-9876)Synonyms:GS-SYKCAS Number:1800046-95-0Formula:C23H25N9OM.w.:443.5DMSO (mg/mL)Max Solubility:89DMSO (mM)Max Solubility:200.68Form:Free BaseSMILES:NC1=CN=CC(=N1)C2=C[N]3C=CN=C3C(=N2)NC4=CC=C(C=C4)N5CCN(CC5)C6COC6ALogP:1.211Target:SykPathway:AngiogenesisInformation:Lanraplenib (GS-9876, GS-SYK) is a potent, highly selective and orally active inhibitor of Spleen Tyrosine Kinase (SYK) with IC50 of 9.5 nM. Lanraplenib inhibits SYK activity in platelets via the glycoprotein VI (GPVI) receptor without prolonging bleeding time (BT) in monkeys or humans.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1350653-20-1|Vericiguat
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:VericiguatSynonyms:BAY1021189, VerquvoCAS Number:1350653-20-1Formula:C19H16F2N8O2M.w.:426.38DMSO (mg/mL)Max Solubility:85DMSO (mM)Max Solubility:199.35Form:Free BaseSMILES:COC(=O)NC1=C(N)N=C(N=C1N)C2=N[N](CC3=CC=CC=C3F)C4=NC=C(F)C=C24ALogP:2.341Target:Guanylate CyclasePathway:GPCR & G ProteinInformation:Vericiguat (BAY1021189, Verquvo) is a potent, orally available and soluble guanylate cyclase (sGC) stimulator.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:2222941-37-7|Inobrodib (CCS-1477)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Inobrodib (CCS-1477)Synonyms:CBP-IN-1, CBP/p300-IN-4CAS Number:2222941-37-7Formula:C30H32F2N4O3M.w.:534.6DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:187.06Form:Free BaseSMILES:COC1CCC(CC1)[N]2C(=NC3=CC(=CC=C23)C4=C(C)ON=C4C)C5CCCC(=O)N5C6=CC(=C(F)C=C6)FALogP:5.343Target:Androgen Receptor,Epigenetic Reader Domain,MycPathway:EpigeneticsInformation:Inobrodib (CCS1477; CBP-IN-1; CBP/p300-IN-4）is a potent and selective inhibitor of p300/CBP bromodomain. CCS1477 works by inhibiting the expression and function of the androgen receptor (AR), as well as inhibiting c-Myc.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:2114339-57-8|Amcenestrant (SAR439859)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Amcenestrant (SAR439859)Synonyms:N/ACAS Number:2114339-57-8Formula:C31H30Cl2FNO3M.w.:554.48DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:180.35Form:Free BaseSMILES:OC(=O)C1=CC2=C(C=C1)C(=C(CCC2)C3=C(Cl)C=C(Cl)C=C3)C4=CC=C(OC5CCN(CCCF)C5)C=C4ALogP:4.73Target:Estrogen/progestogen ReceptorPathway:Endocrinology & HormonesInformation:Amcenestrant (SAR439859, compound 43d) is an orally available and nonsteroidal selective estrogen receptor degrader (SERD) with potential antineoplastic activity. SAR439859 is a potent estrogen receptor (ER) antagonist with EC50 of 0.2 nM for ERα degradation.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:68047-06-3|(Z)-4-Hydroxytamoxifen
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:(Z)-4-HydroxytamoxifenSynonyms:(Z)-4-OHT, trans-4-Hydroxytamoxifen, 4-MonohydroxytamoxifenCAS Number:68047-06-3Formula:C26H29NO2M.w.:387.51DMSO (mg/mL)Max Solubility:78DMSO (mM)Max Solubility:201.29Form:Free BaseSMILES:CC/C(C1=CC=CC=C1)=C(C2=CC=C(O)C=C2)/C3=CC=C(OCCN(C)C)C=C3ALogP:6.077Target:Estrogen/progestogen ReceptorPathway:Endocrinology & HormonesInformation:(Z)-4-Hydroxytamoxifen ((Z)-4-OHT, trans-4-Hydroxytamoxifen, 4-Monohydroxytamoxifen) is a selective modulator of estrogen receptor (SERM) with IC50 of 3.3 nM for the [3H]oestradiol binding to oestrogen receptor.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1809249-37-3|Remdesivir (GS-5734)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Remdesivir (GS-5734)Synonyms:N/ACAS Number:1809249-37-3Formula:C27H35N6O8PM.w.:602.58DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:165.95Form:Free BaseSMILES:CCC(CC)COC(=O)C(C)N[P](=O)(OCC1OC(C#N)(C(O)C1O)C2=CC=C3[N]2N=CN=C3N)OC4=CC=CC=C4ALogP:2.174Target:Antiviral,COVID-19,DNA/RNA SynthesisPathway:MicrobiologyInformation:Remdesivir (GS-5734), a monophosphoramidate prodrug of an adenosine analog, is an investigational broad-spectrum antiviral agent with in vitro activity against multiple RNA viruses, including Ebola and CoV.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1595129-71-7|ME-401
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:ME-401Synonyms:P110δ-IN-1, PWT-143CAS Number:1595129-71-7Formula:C31H40N8O3SM.w.:604.77DMSO (mg/mL)Max Solubility:20DMSO (mM)Max Solubility:33.07Form:Free BaseSMILES:CN1CCC(CC1)C2=CC=CC=C2CC(C)(C)NC3=NC(=NC(=N3)N4CCOCC4)[N]5C6=CC=CC=C6N=C5[S](C)(=O)=OALogP:5.711Target:PI3KPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:ME-401 (P110δ-IN-1, PWT-143) is an oral, potent and selective inhibitor of Phosphatidylinositol 3-Kinase (PI3K) P110δ with IC50 of 0.6 nM in cellular assay.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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