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各样品的ELISA试剂盒进口大鼠各异
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
其中一个原因可能是在一个和两ELISA试剂盒进口大鼠中体现，该研究小组由同一实验者的研究样本作为参考。为阳性的样品反应概率很可能高于样品在两个试剂盒中的反应。在匈牙利，由Hejjas等人所做的一项研究，献血中的11个样品的32的(34.37%)，这是和谐地反应在5个ELISA试剂盒中，丙型肝炎病毒RNA德阳性表达为PCR。这些结果与本研究(30.19%阳性NAT)不谋而合。阳性的样品的百分比在本研究中由NAT或RIBA反应决定的。ELISA试剂盒在本研究中，观察到的反应试剂盒中，显示16(30.19%)的53个样品呈阳性，NAT的6例(16.22%)呈阴性。但RIBA是积极的。在这一组测试中，53例(63.1%)呈阳性的NAT和NAT阴性的23 RIBA表现为积极。通过NAT和RIBA样品呈阳性的比例(53.8%)来决定其性质。从上述研究中，可以得出结论：ELISA试剂盒单一的ELISA试剂盒反应的样品有很高的概率是由负NAT或RIBA显示。样本是由两个不同的ELISA检测抗-HCV体现，ELISA试剂盒其他概率是由NAT或RIBA多次反应数据的证实。其原因可能是两个顺序采用高阳性预测值，因为这两种检测方法的样品反应有较高的概率是真实的。而不是那些只在一个反应里。即使WHO准则中提到，如果验证性测试不可用，可以使用一个备用的测定，这是作为主要的测定，用于确认样品的状态。献血者抗-HCV酶联免疫吸附反应，ELISA试剂盒进口大鼠但负面的NAT和RIBA不一定是*递延。他们可能会重新接纳这些捐助者作出了巨大的贡献，作为它允许定期宝贵的动机捐助者，其血液中已被证明是安全的。收件人的血液制品从以前的抗-HCV ELISA呈阳性，ELISA试剂盒基因- PCR呈阴性，RIBA不确定的或负的捐助者的捐献，没有丙型肝炎病毒感染。这些捐助者没有被感染，笔者曾建议，这些捐助者可以重新输入，提供捐助，将来的捐赠抗-HCV ELISA呈阴性。Ginsenoside- Rf HPLC≥98% 人参皂苷-Rf Ginsenoside- Rf 人参皂苷-Rf 20mg/支 Ginsenoside- RfPseudoginsenoside-RT5 HPLC≥98% 拟人参皂苷-RT5 Pseud
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核酸的提取方法,您知道几种?
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
核酸是生物体内的高分子化合物。它包括脱氧核糖核酸（deoxyribonucleicacid,DNA）和核糖核酸（ribonucleicacid,RNA）两大类。DNA和RNA都是由一个一个核苷酸(nucleotide)头尾相连而形成的。RNA平均长度大约为2000个核苷酸，而人的DNA却是很长的，约有3X109个核苷酸。今天的文章中将为大家介绍几种提取核酸的方法！(1)浓盐法 利用RNP和DNP在电解溶液中溶解度不同，将二者分离，常用的方法是用1M Nacl抽提,得到的DNP粘液与含有少量辛醇的CCL3一起摇荡,使乳化,再离心除去蛋白质,此时蛋白质凝胶停留在水相及CCL3相中间，而DNA位于上层水相中,用2倍体积95％乙醇可将DNA 钠盐沉淀出来. 也可用0.15 MNaCL液反复洗涤细胞破碎液除去RNP,再以1MNaCL提取脱氧核糖蛋白,再按CCL3---异醇法除去蛋白. 两种方法比较,后种方法使核酸降解可能少一些. 以稀盐酸溶液提取DNA 时,加入适量去污剂,如SDS可有助于蛋白质与DNA 的分离。在提取过程中为抑制组织中的DNase对DNA 的降解作用,在氯化钠Nacl溶液中加入柠檬酸钠作为金属离子的烙合剂.通常用.15MNaCL,0.015M柠檬钠,并称SSC溶液,提取DNA. （2）阴离子去污剂法: 用SDS或二甲苯酸钠等去污剂使蛋白质变性,可以直接从生物材料中提取DNA .由于细胞中DNA与蛋白质之间常借静电引力或配位键结合,因为阴离子去污剂能够破坏这种价键,所以常用阴离子去污剂提取DNA. （3）苯酚抽提法: 苯酚作为蛋白变性剂,同时抑制了DNase的降解作用.用苯酚处理匀浆液时,由于蛋白与DNA 联结键已断,蛋白分子表面又含有很多极性基团与苯酚相似相溶。蛋白分子溶于酚相，而DNA溶于水相。离心分层后取出水层，多次重复操作，再合并含DNA 的水相，利用核酸不溶于醇的性质，用乙醇沉淀DNA 。此时DNA是十分粘稠的物质，可用玻璃漫漫绕成一团，取出。此法的特点是使提取的DNA保持天然状态 . （4）水抽提法: 利用核酸溶解于水的性质,将组织细胞破碎后,用低盐溶液除去RNA，然后将沉淀溶于水中，使DNA充分溶解于水中,离心后收集上清液.在
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亮发光杆菌可用来应对登革热
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
日前，亮发光杆菌认为一个协助新加坡应对登革热的专家委员会建议，可尝试用沃尔**氏菌来控制伊蚊的繁殖，雄性伊蚊在感染这种常见的细菌后，与之交配的雌性伊蚊产下的卵无法孵化。近一年多来新加坡登革热高发，而且与过去某段时间流行一种亚型的登革热不同，zui近有四种不同亚型的登革热同时出现。今年6月，新加坡国家环境局委任了一个专家委员会，旨在协助新加坡政府应对登革热。沃尔**氏菌是一种常见于昆虫的细菌。澳大利亚墨尔本大学的教授阿瑞·霍夫曼说，澳大利亚、巴西、印度尼西亚和越南曾尝试用这种细菌来控制登革热，目前还没有对公共卫生和生态系统产生不良影响的报告。不过专家委员会也说，这种方法还需要进一步的研究和实验。亮发光杆菌认为登革热主要由雌性伊蚊叮咬传播，目前没有疫苗或迅速治愈的办法，防控疫情主要依靠加强灭蚊工作。Syringin HPLC≥98% 紫丁香酚甙（刺五加甙Ｂ） Syringin 紫丁香酚甙（刺五加甙Ｂ） 20mg/支 SyringinEleutheroside E HPLC≥98% 刺五加甙E Eleutheroside E 刺五加甙E 20mg/支 Eleutheroside ERaddeanin A HPLC≥98% 竹节香附素A Raddeanin A 竹节香附素A 20mg/支 Raddeanin AHedera saponin B HPLC≥98% 注：（刺五加叶中） Hedera saponin B 注：（刺五加叶中） 20mg/支 Hedera saponin BSaikosaponinA HPLC≥98% 柴胡皂苷A SaikosaponinA 柴胡皂苷A 20mg/支 SaikosaponinASaikosaponinC HPLC≥98% 柴胡皂苷C SaikosaponinC 柴胡皂苷C 20mg/支 SaikosaponinC亮发光杆菌
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抗原elisa试剂盒的应用组成与操作注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
抗原elisa试剂盒生物试验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法。其试剂稳定、易保存，操作简便，今天我们要说的是ELISA试剂盒的应用组成与操作注意事项。 ELISA试剂盒的应用： 1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。 2、研究抗酶抗体的合成。 3、显现微量的免疫沉淀反应。 4、定量检测体液中抗原或抗体成份。 操作注意事项: 1、ELISA试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 2、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4、请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。 5、抗原elisa试剂盒封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6、底物请避光保存。 7、严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9、本试剂不同批号组分不得混用。 10、如与英文说明书有异，以英文说明书为准。 Tubeimoside I HPLC≥98% 土贝母苷甲 Tubeimoside I 土贝母苷甲 20mg/支 Tubeimoside I Arctiin HPLC≥98% 牛蒡子苷 Arctiin 牛蒡子苷 20mg/支 Arctiin Indigo HPLC≥98% 靛蓝 Indigo 靛蓝 20mg/支 Indigo Obacunone HPLC≥98% 黄柏酮 Obacunone 黄柏酮 20mg/支 Obacunone Evodiamine HPLC≥98% 吴茱萸碱 Evodiamine 吴茱萸碱 20mg/支 Evodiamine 抗原elisa试剂盒
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进口elisa酶联免疫试剂盒实验的特异性强
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
进口elisa酶联免疫试剂盒提供一种独特的服务解决方案，我们认为，服务战略应当以每个产品对客户目标的影响为导向，所做的每一步都要使产品达到zui高标准来要求，使客户的满意达到zui高标准为己任，品质保证，售后服务完善，更好的为您服务。 实验的灵敏性高： 一、测定法的灵敏度来自作为报告基团的酶。 二、酶是一种有机催化剂，少量酶就可诱导大量的催化反应 ，产生可供观察的显色反应现象，因此该体系常被称为酶放大体系。 三、ELISA实现了在细胞或亚细胞水平上示踪抗原或抗体的所在部位，或在微克、甚至纳克水平上对其进行定量。 ELISA试剂盒实验的特异性强： 1、特异性来自抗体或抗原的选择性。 2、抗原抗体的结合实质上只发生在抗原的抗原决定簇与抗体的抗原结合位点之间。 3、由于两者在化学结构和空间构型上呈互补关系，所以抗原抗体反应有很高的特异性。 进口elisa酶联免疫试剂盒公司销售多种化学品、生命科学研发用试剂和实验室常规耗材等产品，涵盖各地高等院校、研究所、生命科学和材料科学等基础创新领域，助力客户的研究计划，不断进取，掌控科学技术，为广大客户提供一站式服务并成为您zui可信赖的合作伙伴。 Jujuboside D HPLC≥98% 酸枣仁皂甙D Jujuboside D 酸枣仁皂甙D 20mg/支 Jujuboside D Betulinic acid HPLC≥98% 白桦脂酸 Betulinic acid 白桦脂酸 20mg/支 Betulinic acid Prim-o-glucosylcimifugin HPLC≥98% 升麻素苷 Prim-o-glucosylcimifugin 升麻素苷 20mg/支 Prim-o-glucosylcimifugin cimifugin HPLC≥98% 升麻素 cimifugin 升麻素 20mg/支 cimifugin 进口elisa酶联免疫试剂盒
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即用型平板培养基标本的保存及温度
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
即用型平板培养基标本的保存及温度对检测结果的影响2-8度下可以保存一周时间，-20度可以保存1个月左右。-80度可以保存1年以上。-196度可以保存10年以上如果按照这个标准保存对结果不是没有影响只是在误差允许的范围，你就是再好的条件，放长了都会有影响。满足以上条件的样本，对检测结果不会造成实质的影响。换句话说，如果样本是这样保持的，在这个时间内检测的结果是有意义的。当然要排除样本在保存前就已经存在问题的这种可能性组织标本做elisa实验的话，建议做好组织匀浆后，取上清进行保存，这样效果更好不建议直接用组织进行冻存。我司专业销售各种品牌价格档次的即用型平板培养基。服务于高校及免疫学科研单位。品质保证，售后服务完善。并可以免费代检测，更好的为您服务。Lathyrol HPLC≥98% 千金子二萜醇 Lathyrol 千金子二萜醇 20mg/支 LathyrolBorneol HPLC≥98% 龙脑 Borneol 龙脑 20mg/支 Borneol5-hydroxymethyl-2-furaldehyde HPLC≥95% 5-羟甲基糠醛 5-hydroxymethyl-2-furaldehyde 5-羟甲基糠醛 20mg/支 5-hydroxymethyl-2-furaldehydeβ-Carotene HPLC≥90% β-胡萝卜素 β-Carotene β-胡萝卜素 20mg/支 β-CarotenePatchouli alcohol HPLC≥98% 百秋李醇 Patchouli alcohol 百秋李醇 20mg/支 Patchouli alcoholDehydrocostus Lactone HPLC≥98% 去氢木香内酯 Dehydrocostus Lactone 去氢木香内酯 20mg/支 Dehydrocostus Lactone即用型平板培养基
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『PCR实验污染』的解决办法！
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
PCR污染是每个实验室都多多少少会遇到的问题。原因在于，PCR是非常灵敏的一项检测，100个拷贝之内的靶序列就足以产生阳性扩增，从而容易出现DNA污染导致的假阳性。那么，怎样远离PCR的污染呢？ 图 PCR污染之一瞥 首先，要辨别PCR污染的来源。设立阴阳性对照，有利于检测反应体系各成分的污染情况。尤其是设立空白对照，即包括PCR的全部组分，而不加模板DNA，这对检测试剂中PCR产物残留污染是非常有益的。 在排除试剂污染的可能性外，更换试剂后，若不久又发现试剂被污染了，则考虑可能为环境污染。环境污染的zui主要原因是DNA溶液的溅出和DNA气溶胶造成的实验区域的污染，这尤其在PCR产物扩增区容易出现。移液器枪头和EP管架是也较常见的污染部位。 如果是环境污染，还可对每个区域进行涂抹采样和核酸提取，以zui终鉴定污染的区域所在。德国Minerva Biolabs公司专门生产有DNA污染监测试剂盒（货号181-0010和182-0010），比较方便使用。 对PCR的环境污染，有如下几种治理方法： 1. 用常规消毒液定期在环境中喷雾消毒处理。 2. 稀酸处理法：对可疑器具用1mol/L盐酸擦拭或浸泡，使残余DNA脱嘌呤；其缺点是盐酸对皮肤有一定的腐蚀性。 3. 紫外照射法：紫外波长一般选择254/300nm，照射30分钟至2小时。但需要注意的是，UV照射仅对500bp以上长片段有效，对短片段效果不大。 4. 选用商品化的DNA污染祛除剂。我们推荐的是Minerva公司的PCR CleanTM 喷雾剂、湿巾。其1分钟即起效，方便快捷，*，可同时去除DNA和RNA。作用1分钟后，用纸巾擦拭，即可完成对DNA污染的清除。 对于PCR反应液的污染，可采取以下方法： 1. DNase I 法：PCR混合液（未加模板和Taq聚合酶）加入0.5U DNase I，室温反应30min后加热灭活，然后加入模板和Taq聚合酶进行正常PCR扩增。 2. 内切酶法：选择识别4个碱基的内切酶（如MspI和TaqI等），可同时
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质控血清的制备
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
每个实验室可以根据自己的条件，选用临床中心提供的质控血清，或按以下方法自己制备本室使用的质控血清（以乙肝质控血清为例）。 1）收集新鲜的无溶血、无黄疸、无细菌污染的阳性血清。 2）56℃加热10小时来活。 3）离心或过滤除去沉淀。 4）用10%的小牛血清或正常人血清（PBS缓冲液）将收集的血清稀释至所需的浓度。如能用正常的人血清稀释更好，因其成份更接近于检测标本。 5）抽滤除菌。按一次使用的量分装小安瓿，封口，20℃保存备用。不可反复冻融。被检物要求检出的水平常被认为是质控血清应选择的水平。如果该试验还有其它要求医学教|育网|收集整理，则应加所要求浓度的质控物。 6）标定含量。20-30次测定结果删除>±2SD数据的均值作为靶值，并与已知定值血清对比测定。
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植物中性转化酶活性检测试剂盒说明（NI）
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
l 本试剂盒用于体外定量检测组织、细胞及相关液体样本中植物中性转化酶（NI）的活性。 l 有效期：6个月 l 保存条件：2-8℃ 实验原理 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被植物中性转化酶（NI）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的植物中性转化酶（NI）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。 样本处理及要求 1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过一夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。zui后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。 4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 注：标本溶血会影响zui后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。 需要而未提供的试剂和器材 酶标仪（450nm） 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 37℃恒温箱 蒸馏水或去离子水 试剂盒组成 备注： 1. 标准品浓度依次为：32、16、8、4、
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实验准备还没做好,怎么能开始实验
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
机会从来不会眷顾没有准备的人,不断做什么事都要准备充分才有充足的底气,elisa试剂盒实验亦是如此,只有做好实验前的准备工作,才能放心大胆的开始实验。 1、仔细阅读说明书，确定试剂盒在有效期内。2、按说明书确定所有试剂齐全，以及所有实验额外所需物品，如试管、吸头、移液器、离心机等。3、标本制备要规范，每份标本体积要按2-3个复孔以上的量制备(贮存)，尽量分装做备份，短期内无法实验者，注意低温保存。4、按说明书将所用试剂平衡至室温，配制所需试剂。5、选择抗体时选择一个单抗和一个多抗进行配对，若选择两个单抗，必须识别不同表位的抗体，从同一家公司选择抗体对。6、一般待测抗原标准曲线的线性范围的可通过将标准品做8次2倍系列稀释从2000pg/ml到15pg/ml，可利用标准的ELISA操作流程、放大试剂盒、第三类试剂、或改变酶底物系统可在一定范围内提高灵敏度。 上海沪鼎作为实验的好伙伴，一直以来都是用自己zui大努力去为科研事业助力，只有用真心才能换来信任，我司将会通过更多的努力为科研工作者提供更加好的试验产品，如果您想了解更多关于我司产品，欢迎您的咨询来电。
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ELISA试剂盒实验步骤记录的书写
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA试剂盒实验记载本主页一般作为目录页，可在实验初步后接连填写，或在实验结束时一致填写。 实验记载本应作为宣告论文和实验室科技档案管理的*文件，研究生毕业应在离校前将全部实验记载和其他科研资料上缴实验室保管和存档，不得随意处置或丢掉。实验记载需修正时，选用划线办法去掉原书写内容，但须保证仍可辨认，然后在修正处签字，避免随意涂抹或完全涂黑，空白处可符号“废”字或 打叉。ELISA试剂盒实验记载笔迹规整，选用规范的专业术语、计量单位及外文符号，英文缩写初次出现时须注明全称及中文释名，运用蓝色或黑色钢笔、碳素笔记载，不得运用铅笔或易褪色的笔（如油笔等）记载。实验原始记载须记载于正式实验记载本上，实验记载本应按页码装订，须有接连页码编号，不得缺页或挖补。每次实验须按年、月、日次第在实验记载本相关页码右上角或左上角记载实验日期和时间，也可记载实验条件如天气、温度、湿度等。ELISA试剂盒实验记载中应照实记载实践所作的实验，实验效果、表格、图表和相片均应直接记载或订在实验记载本中，变成*记载。
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江西南昌ELISA试剂盒样本收集与保存
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
上海德尔塔生物自主KA&M-BIO老牌ELISA试剂盒，质量100%保证，价格100%美丽，售后100%到位。江西南昌ELISA试剂盒样本收集与保存 血清样本处理 全血标本请于室温放置2小时或2 - 8°C过夜后于2 - 8°C 1,000 x g离心15分钟，取上清即可立即检测；或进行分装，并将标本放于-20°C或-80°C保存，但应避免反复冻融。解冻后的样品应再次离心，然后检测。 血浆样本处理 可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1,000 x g离心15分钟，取上清即可立即检测；或进行分装，并将标本放于-20°C或-80°C保存，但应避免反复冻融。解冻后的样品应再次离心，然后检测。 细胞培养上清样本处理 标本于2 - 8°C 1,000 x g离心15分钟取上清，上清立即用于实验，或分装后于-20°C或-80°C保存。避免反复冻融。 尿液样本处理 用无菌管收集尿液于2 - 8°C 1,000 x g离心15分钟取上清，上清立即用于实验，或分装后于-20°C或-80°C保存。避免反复冻融。试验前再次离心，以去除在样本保存期间可能出现的一些沉淀 组织样本处理 取100mg组织，用1X PBS洗去血污。剪成小块放入组织研磨器(匀浆管)中，加入1 mL 1X PBS，制成匀浆，然后置于-20°C过夜。经过反复冻融2次处理破坏细胞膜后，将组织匀浆于2 - 8°C 5,000 x g离心5分钟取上清。取适量上清液立即进行实验，或将上清分装保存于-20°C或-80°C。解冻后的样品应再次离心，然后检测。避免反复冻融。 细胞裂解液样本处理 将长满细胞的培养瓶放置在冰上，用吸液管吸出培养液。加入足够的冷的1X PBS (pH 7.2-7.4)在培养瓶中充分洗涤细胞表面，以洗去瓶中残留的培养基，倒掉1X PBS。尽可能吸干残留的1X PBS，尽量在冰上操作。将清洗过的细胞转移到合适的离心管中，用1X PBS (pH 7.2-7.4)稀释到浓度为100 million/mL。然后置于-20°C过夜。经过2轮反复冻融破坏细胞壁后，于2 - 8°C 5,000 x g离心5分钟取上清，上清即可立即检测；或进行分装，并将标本放于-20°C保存，但应避免反复冻融。解冻后的样
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ELISA试剂盒有哪些操作技巧呢?（新手必读）
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
今天上海德尔塔生物科技有限公司来告诉您ELISA试剂盒的17种操作技巧，如若您掌握了这些实验技巧之后，在做ELISA实验中，试验起来会更熟练，大大的降低了实验过程中的风险，ELISA试剂盒实验的入门新手掌握了这些知识后，操作起来都会快的多。 ELISA试剂盒陈技术总结的17个相关操作技巧如下： 1.切记在加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。 2.合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。 3.在吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。 4.务必做双孔实验，这样才既能保证数据的准确性，又能反映出试剂盒的精密度。 5.样品稀释液应用加液器加注，并经常校对其准确性。 6.为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。 7.未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。辣根过氧化物酶标记抗人IgG工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶标记抗人IgG工作液。 8.ELISA试剂盒实验中，加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗彻底。 9.剩余样品及废弃物应经121℃高压蒸汽灭菌30分钟，或用5.0g/L次氯酸钠等消毒剂处理30分钟后废弃。 10.人ELISA试剂盒洗涤时各孔均需加满液体，防止孔口有游离酶不能洗净。 11.每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是zui后加底物溶液及2N H2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。 12.手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置15～30s，不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。 13.对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。 14.没有去离子水或双蒸水时，可以使用娃哈哈纯净水配制溶液，切勿使用自来水。 15.在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。 1
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胎牛血清的解冻和灭火
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
解决血清使用中的常见问题 1、 如何储存和解冻血清才不会使产品质量受损？ 将血清从冷冻箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室温下使之全融。但必须注意的是，融解过程中必须规则地摇晃均匀。 长时间储存在2－8℃时，血清中的各种蛋白和脂蛋白（如冷凝集素、纤维蛋白原、玻粘连蛋白等）可能聚集而形成沉淀或可见的混浊。因此，推荐在-20℃以下储存血清，并避免反复冻融。 我们建议血清应保存在-2O℃。若存放于4℃时，请勿超过一个月。若一次无法用完一瓶，建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。 2、血清中包含絮状沉淀，它们是什么，怎么处理？ 沉淀包含纤维蛋白和脂蛋白。这是正常特性，不会影响产品性质。要除去沉淀，离心血清（400g，1-2分钟）或者简单的让其沉淀在瓶子底部，将血清小心的转移到另一个无菌瓶里（一般不建议采用过滤的方法除去沉淀，因为沉淀会堵塞滤膜而无法过滤）。大多情况轻轻摇动沉淀并加热至37℃就会再溶解。所以，使用产品时要摇动并加热血清至37℃，沉淀会自然消失。 3、实验室如何选择适合的血清？ 国内一致认为HYCLONE的血清是的，但是根据我在北美的经历，国外一般认为GIBCO比HYCLONE好，所以并不是价格决定质量，但是总的来说这两种价格普遍偏贵，一般不是太娇气的细胞，国产的就够用了 。此外，由于国内HYCLONE，GIBCO并没有生产线，我们只能从代理商那里买，而代理商又鱼龙混杂，所以买到假货的可能性也很大。所以，我一般会从直销员那里买血清，有的国外生物公司由于刚刚进入中国，度不高，但是其实在 国外已经做得很不错了，如Wisent等，他们在国内有办事处，我会从那里拿，血清的品质和HYCLONE不相上下，但价格相对优惠很多。 4、 如何避免血清中产生沉淀？ 按如下操作可避免沉淀的产生： （1）解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。 （2） 血清分装冻存时，须规则摇晃均匀（小心勿造成气泡），使温度与成分均一。 （3）
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新西兰血源胎牛血清解冻和灭火
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
解决血清使用中的常见问题 新西兰血源胎牛血清解冻和灭火 1、 如何储存和解冻血清才不会使产品质量受损？ 将血清从冷冻箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室温下使之全融。但必须注意的是，融解过程中必须规则地摇晃均匀。 长时间储存在2－8℃时，血清中的各种蛋白和脂蛋白（如冷凝集素、纤维蛋白原、玻粘连蛋白等）可能聚集而形成沉淀或可见的混浊。因此，推荐在-20℃以下储存血清，并避免反复冻融。 我们建议血清应保存在-2O℃。若存放于4℃时，请勿超过一个月。若一次无法用完一瓶，建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。 新西兰血源胎牛血清解冻和灭火 2、血清中包含絮状沉淀，它们是什么，怎么处理？ 沉淀包含纤维蛋白和脂蛋白。这是正常特性，不会影响产品性质。要除去沉淀，离心血清（400g，1-2分钟）或者简单的让其沉淀在瓶子底部，将血清小心的转移到另一个无菌瓶里（一般不建议采用过滤的方法除去沉淀，因为沉淀会堵塞滤膜而无法过滤）。大多情况轻轻摇动沉淀并加热至37℃就会再溶解。所以，使用产品时要摇动并加热血清至37℃，沉淀会自然消失。 3、实验室如何选择适合的血清？ 国内一致认为HYCLONE的血清是的，但是根据我在北美的经历，国外一般认为GIBCO比HYCLONE好，所以并不是价格决定质量，但是总的来说这两种价格普遍偏贵，一般不是太娇气的细胞，国产的就够用了 。此外，由于国内HYCLONE，GIBCO并没有生产线，我们只能从代理商那里买，而代理商又鱼龙混杂，所以买到假货的可能性也很大。所以，我一般会从直销员那里买血清，有的国外生物公司由于刚刚进入中国，度不高，但是其实在 国外已经做得很不错了，如Wisent等，他们在国内有办事处，我会从那里拿，血清的品质和HYCLONE不相上下，但价格相对优惠很多。 4、 如何避免血清中产生沉淀？ 按如下操作可避免沉淀的产生： （1）解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。 （2） 血清分装冻存时，
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