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ELISA试剂盒SCI文章规范与注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA试剂盒SCI文章在使用酶标仪之前是通过目测判断结果，操作过程随意性较大，在使用酶标仪后操作ELISA试剂盒必须规范。 1. 使用移液器加液，移液枪头不能混用。 2. 洗板要干净，避免交叉污染。 3. 严格按照试剂盒的说明书操作，反应时间准确。 4. 请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完成注意做好清洁工作。 5. 不要在测量过程中关闭电源。 6. 对于因试剂盒问题造成的测量结果的偏差，应根据实际情况及时修改参数，以达到有效的效果。 7. 使用后盖好防尘罩。 8. 出现技术故障时应及时与厂家，切勿擅自拆卸酶标仪。 ELISA试剂盒需注意： A、 不同厂家生产的试剂盒因生产工艺和操作方法略有不同，务必按照所用试剂盒严格操作，否则容易产生检测结果的不确定性. B、 若不同批号试剂的不同组分（A液或酶工作液），或不同试剂的不同组分进行交叉使用，有可能出现显色浅或本底高，花板等情形。 C、 加样时样品量误差，对于阴或很阳的标本影响不大，但对阈值附近的标本影响极大，建议校对加样器。 D、 反应时间的误差，做大量标本时，*孔和zui后一孔以及一些特殊标本可能影响较大。 E、 由于滴瓶的精密性肯定不如加样器，不排除不同滴头滴量的误差。另外滴加过程中是否产生气泡、速度是否均匀，是否颤动等影响液量的因素均可导致以上情况。高标准要求时应使用加样器。 F、 阈值附近实际上是个灰区（gray scale）,不能截然分为阴性、阳性，国外厂家均要求对这部分可疑标本进行奇数次复检，以次数多者为准，如一次阳两次阴zui后判为阴，但实际上是否为阴不好说，只有判为可疑，临床上可以让患者过一段时间后再测。 G、 肉眼观察稍显色，ELISA试剂盒SCI文章酶标仪打印为阴性的标本在实际工作中是难以避免的，肉眼目测结果不可靠，应以酶标仪判读为准。 H、 由阴性变为强阳性原因多为操作过程中漏加试剂等有关。 I、 临界值附近标本波动为正常现象，任何试剂均不可避免。可以考虑将标本做奇数次复检。 绵马贯众素ABBA 12
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ATCC菌种可阻止流感病毒感染
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ATCC菌种是另外一条防线，它们大部分焦点在于病毒外壳上的蛋白质，神经氨酸酶以及血凝素 (HA)。有些药物阻挡神经氨酸酶，该神经氨酸酶可帮助病毒逃离感染后的细胞，且可增强并病毒的耐药性。HA 是科学家的下一个目标。该蘑菇形状的蛋白专注于感染细胞，在靶细胞的表面，首先结合到其头部的三个位点上，然后到三个不同的糖分子上。一旦病毒抓住了，部分 HA 的主干可像抓钩一样将病毒推得更近，让其布满细胞膜，并释放其内部毒素。 2011 年，由 Baker 带领的西雅图华盛顿大学计算生物研究团队，设计了一种蛋白可结合到 HA 的主干，这样可阻止培养的细胞被病毒感染。但是由于该主干经常被另外的蛋白遮挡，因此药物很难到达其位点。 现在，Baker 的团队已经设计了另外一种蛋白，作用于 HA 暴露在更外面的头部。他们首先通过分析 x - 射线的晶体结构，观察到原子的详细信息，包括如何结合到人体的抗体上，并抓住 HA 头部的三个糖分子。他们复制了小部分抗体，并将抗体挤进结合位点里。科学家们接着使用蛋白设计软件 Rosetta 将头部位点增加三倍，并增加了第三部分，三角形的蛋白，计算机通过计算将其与 HA 的头部基团吻合，像一顶帽子。下一步，他们合成了一个机遇，用于编码蛋白，并将其插入细菌，从而制作复制子来对他们进行测试。 在测试时，Baker 的团队人员将蛋白复制子固定在硝酸纤维样的类纸质材料上。然后将其暴露于各种病毒菌株中，通过抓住或者固定住。“我们称之为流感胶水，因为他们不能再移动了，”Baker 说道。在另外的试验中，蛋白阻止了病毒对培养细胞的感染，甚至可保护老鼠免受病患，在暴露流感病毒一天前或后管理。他们在今天的《自然生物技术》上报道了该研究。 尽管看到了这些起始的成功，Baker 与 Crowe 注意到，设计的蛋白不可能成为药物。Baker 说，首先，该蛋白并不能结合所有感染人体的常见病毒。这就意味着，ATCC菌种未来的药物既需要在 HA 头部的结合蛋白，亦要与主干结合位点结合。其次，该设
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如何判断你的细胞是何种污染
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
细胞培养中常见的生物污染类型有7种，分别是细菌污染、支原体污染、原虫污染、黑胶虫污染、真菌污染、病毒污染以及非细胞污染。他们在细胞培养中污染的特点如下：1、细菌：细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状，根据感染细菌的不同，可有不同的外形，培养液一般会浑浊变黄，对细胞生长影响明显。2、支原体：黑色的，好象多为多形，培养液一般培养液一般会浑浊，原体感染，国内血清很多都没有做支原体阴性检测，而支原体是牛血清中zui常见的微生物之一。而且它不能用过滤的办法除去。支原体感染细胞以后，细胞病变不很明显，只是慢慢死*。3、黑胶虫：可以穿透滤膜，也可以通过空气传播，低倍下为黑色点状，高倍下可看见黑色的小虫游来游去，培养液也是不浑的，一般不会太影响，细胞还是可以用的。常常是细胞生长状态良好，且观测到的运动物无明显增多，且培养液颜色、透明度无明显变化，可在同一批号的血清养的细胞中发现类似现象。对细胞生长状态不会有明显影响，在细胞增殖旺盛之后会自然消失，除更换血清外无须特殊处理。4、真菌：一般培养液清亮，不变色，镜下有丝状物，有些真菌开始很像死细胞碎片，只是它很多很多的小块很清楚，象珊瑚状，不象细胞碎片分不清，慢慢的会长出很细的黑色丝状物。真菌生长的比较慢，不象细菌那么容易被发现，但是一旦发现有它的存在细胞就被污染了，也很难救活了。5、原虫：培养液可轻微浑浊，显微镜下那些细小的点状物数量非常多，轻微活动，细胞虽然可以生长但繁殖速度却明显减慢，而且细胞状态不好，边缘不清楚，细胞不透亮。他们与细胞可共生但会与细胞争夺营养。这种共生是非常普遍的，但他们的数量小，细胞占优势所以不会影响到细胞的正常生长，只有当他们到达一定的数量时就会影响到细胞的生长，zui终形成恶性循环。6. 病毒：组织细胞培养过程中，如果没有除去潜在的病毒，就会产生病毒污染。目前，从原代猴肾细胞的培养中已发现不少于20种血清性病毒。 尽管病毒污染的细胞不影
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细胞培养中如何消除组织培养的污染
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
当重要的培养污染时，研究者可能试图消除或控制污染。首先，确定污染物是细菌、真菌、支原体或酵母，把污染细胞与其它细胞系隔离开，用实验室消毒剂消毒培养器皿和超净台，检查HEPA过滤器。 高浓度的抗生素和抗霉菌素可能对一些细胞系有毒性，因而，做剂量反应实验确定抗生素和抗霉菌素产生毒性的剂量水平。这点在使用抗生素如两性霉素B和抗霉菌素如泰乐菌素时尤其重要。确定毒性水平和消除培养污染的实验步骤： 1.在无抗生素的培养基中消化、计数和稀释细胞，稀释到常规细胞传代的浓度。 2.分散细胞悬液到多孔培养板中，或几个小培养瓶中。在一个浓度梯度范围内，把选择抗生素加入到每一个孔中。例如，两性霉素B推荐下列浓度，0.25，0.50，1.0，2.0，4.0,8.0 mg/ml。 3.每天观测细胞毒性指标，如脱落，出现空泡，汇合度下降和变圆。 4.确定抗生素毒性水平后，使用低于毒性浓度2～3倍浓度的抗生素的培养液培养细胞2～3代。5.在无抗生素的培养基中培养细胞一代。6. 重复步骤4。7. 在无抗生素的培养基中培养4～6代，确定污染是否以已被消除。
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进口人血清的关键作用与实验设计
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
我公司供应的科研血清产品种属有人、牛、鸡、猪等，质量保证，其中进口人血清与胎牛血清zui为热销，在今天的内容中，针对人血清产品介绍作用与实验设计，我们先来看看它的关键作用是怎样的。 1.提供基本营养物质，像氨基酸、维生素等是细胞生长必须的物质。 2.提供激素和各种生长因子，像胰岛素、肾上腺皮质激素等。 3.提供结合蛋白，结合蛋白作用是携带重要地低分子量物质，在细胞代谢过程中起重要作用。 4.提供促接触和伸展因子使细胞贴避免受机械损伤。 5.对培养中的细胞起到某些保护作用。 实验设计 6.现代科研的基本模式是假说驱动的，无法验证的假说难以进入科研活动过程，当然从大的历史条件，许可的假说许多年后才被证明。 7.合理性是现代科学研究所要求的规范，有的思路具有新奇性，但缺乏基本点逻辑性。一些民间人士经常会提出一些非常新起点思路，但是违背基本科学逻辑，只是表面上具有轰动效应，本质上属于垃圾思路。 制备方法： 1.正常人从血管抽出的血液不加抗凝剂，自然凝固，经离心沉淀，下面红色部分为血下班部分（红细胞、白细胞、血小板）上面淡黄色部分就叫血清，里面没有第5、第8凝血因子及纤维蛋白原。 2.正常人从血管、抽出的血液不加抗凝剂，自然凝固，经离心沉淀，下面部分为血细胞，上面淡黄色部分就叫血浆。
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ELISA试剂盒养成的好习惯
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
也许平常一些小习气惯可以让您的实验在操作中变得与众不同，实验中的每个环节都很重要，忽略任何一个都可能导致实验的失利，每个人在实验中都有自己的一些好的纤细的习气，而有些好习惯可以让您的ELISA试剂盒实验一次就成功！ 技术员还建议ELISA试剂盒实验操作员养成这些好习惯： 1. 做完实验擦干桌子，悉数东西归位，有些东西可以回收的就回收，许多实验室的枪头是回收的。 2. 实验前仔细规划，作实验时不胡思乱想，做完后在仔细分析实验数据。 3. 参加试剂之前，把它混匀一下，防止放置时刻长了浓度不均。 4. 做实验必定要有计划，在有部分实验数据出来时，就着手写文章，这个不是为了出文章，而是在写文章的时分，可以清楚自己的思路，知道后边该先做什么，该关键做什么，不然有时分辛苦半死，数据太涣散，不能说明问题。 5. ELISA试剂盒不轻易用他人的东西，用时先打款待，记载要具体，配液体时要记载试剂的批号等等。 6. 在实验中要记载：移液枪用完之后要归到zui大计量的方位，防止一朝一夕弹簧失掉弹性。 公司有丰盛的经历、优异的质量、满足的库存、的交货时刻、竞争力的报价，一切这些确保了我们向您供给的zui专业*异的效力，优惠促销，一切ELISA试剂盒均以超低折扣价让利客户，全程免费技术辅导，供给免费代测效力，欢迎新老客户概略。
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ELISA质量控制—控制误差的条件范围
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA质量控制之控制误差的条件范围 一、*佳条件下的测定误差 *佳条件下已知值质控血清变异（optimal conditions variance,简称OCV）的测定：在本实验室*佳条件下（包括操作者、试剂、仪器等）检测质控血清20-30次，测得结果计算，求出该组数据的均值和标准差（SD）表示该实验室的*佳工作质量。 现举例说明HBsAg ELISA法检测时OCV的测定。使用的质控制血清为临界血清，HBsAg浓度为5ng/ml。在该实验室中选择素质、操作zui熟练的技术员进行认真地专门测定，选用*佳的试剂盒，检测之前，将恒箱、加样器等认真校正、调校正、调试，使用新的加样吸头等，即在*佳、的条件下进行检测。除质控血清外同时测定阴性对照品和阳性对照品。并作双份测定，得出2个吸光值（A值），求出X。连续作20次，求出20个X，即X1……X20。从这20个数据中，求出OCV的X和SD。 二、已知值的血清在常规检验条件下的误差 常规条件下已知值质控血清变异（routine conditions variance-known value,简称RCVK）的测定：做常规检验的技术人员，在常规检验的条件下，将质控血清放在常规检测样本中，进行20次检验，结果计算同OCV法。一般认为RCV的SD在OCV的SD两倍范围内可以接受。若太大应该查找原因，使其向OCV的SD值靠近。在改进实验室条件后（例如较正加样器，纠正洗板操作，调正温育温度等），重新进行RCVK的测定。如果RCVK的SD值更小，说明OCV不是*佳条件下测定的，应重新再测OCV。常规条件下，RCVK肯定要比OCV大。通过质控控制各项条件，使RCVK的数据尽可能接近OCV值。RCVK的数据反映该实验室日常工作的质量，用于作质控图，对室内检验的结果进行控制，每日检验的结果，报告能否发出。 三、未知值的血清在常规检验条件下的误差 常规条件下，未知值质控血清变异（routine conditions variancl-unknown value 简称RCVU）的测定：有时为了避免主观性，再作RCVU测定。测定步骤同RCVK，但检测的操作者不知质控血清的定值，或在操作者不知哪份是质控血汪清
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养鱼养虾中水变绿水老浓水现象解决办法bbzwmyhhd
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
浓绿水透明度一般都很低，主要是水体藻类老化引起。这类水体因藻类老化产氧弱导致氧债重，此种水容易造成“倒藻”。造成浓绿水的原因主要是有机质积累过多、藻相单一，少数种类藻类密度高，藻类老化后导致水体透明度低，呈现浓绿色。4月随着池塘水温升高，投喂量加大，尤其前期喂草的池塘，水体氮源迅速积累，残饵粪便等有机物大量沉积，导致很多池塘出现浓绿水。首先需提高水体透明度，及时使用生物制剂分解水体有机质，丰富水体有益藻种类。 微生物净水剂说明书 品名：邦恒微生物净水剂；bbzwmyhhd 适用范围：虾蟹、鱼类、海参、贝类、龟鳖、蛙类等各种水产动物； 产品性状：粉末状； 主要成分：7种复合芽孢杆菌，有效活菌数≥400亿 CFU/克； 微生物净水剂的使用方法bbzwmyhhd 1、本品30-40克/亩·米； 2、本品使用1天后，隔2天会看到效果，3天内达到理想效果。效果可保持7-10天以上，建议每隔7天用1次，用量减半，可保持水色靓爽； 3、本品微好氧，建议开增氧机； 4、本品雨天使用，效果不明显； 5、本品可直接泼洒，也可浸泡6-12小时，浸泡可减少1/5用量； 6、本品一般单独使用，效果非常显著。也可配合其他活菌使用（乳酸菌、光合菌），也可配合腐植酸钠或糖蜜（红糖）效果更好，但成本需考虑！ 微生物净水剂的主要功效和特点bbzwmyhhd 1、所含菌株具有降解有机废物的能力。彻底分解水体有机物和底部的粪便、残饵，减少底泥淤积； 2、有效解决养殖过程中出现的老浓水、老绿水、黑水等现象（老浓水、老绿水本品单独可解决。解决黑水：本品配合底改菌，连用2天，*）。清爽水质，稳定藻相，间接增加底部溶氧； 3、改善饵料系数，提高成活率，提高质量。为养殖动物提供安全、稳定的生长环境； 4、纯度高，火力强，增殖速度快。广盐性，从0度淡水到45度高盐度海水均可繁殖； 5、产酶均衡：蛋白酶、脂肪酶、脂酶、淀粉酶、纤维素酶和木聚糖酶等； 6、低于0.5ppm溶解氧环境下也可以繁殖； 7、低水温环境下也可繁殖； 8、晴
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为什么很多人用邦恒水产净水剂养虾有什么好处
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
针对浓绿水、老绿水，使用生态调控的方法处理，相对于以前“先杀再肥”的方式，使用这一组合zui突出的特点就是对水体*，不影响水草、水产动物的生长。2.水质稳定时间长，不易反弹，不会导致转水及大量缺氧等不良现象产生。3.消除油膜较彻底，尤其是长期投喂冰鱼的塘口，能有效减少二次浪费而导致的油膜滋生，对水体无二次污染。4.除了防止水色变浓，清除油膜外，集解毒、净水、缓解应激、抑制蓝藻等多种功能于一身，在高温期亦可使用。 微生物净水剂说明书 品名：邦恒微生物净水剂；bbzwmyhhd 适用范围：虾蟹、鱼类、海参、贝类、龟鳖、蛙类等各种水产动物； 产品性状：粉末状； 主要成分：7种复合芽孢杆菌，有效活菌数≥400亿 CFU/克； 微生物净水剂的使用方法bbzwmyhhd 1、本品30-40克/亩·米； 2、本品使用1天后，隔2天会看到效果，3天内达到理想效果。效果可保持7-10天以上，建议每隔7天用1次，用量减半，可保持水色靓爽； 3、本品微好氧，建议开增氧机； 4、本品雨天使用，效果不明显； 5、本品可直接泼洒，也可浸泡6-12小时，浸泡可减少1/5用量； 6、本品一般单独使用，效果非常显著。也可配合其他活菌使用（乳酸菌、光合菌），也可配合腐植酸钠或糖蜜（红糖）效果更好，但成本需考虑！ 微生物净水剂的主要功效和特点bbzwmyhhd 1、所含菌株具有降解有机废物的能力。彻底分解水体有机物和底部的粪便、残饵，减少底泥淤积； 2、有效解决养殖过程中出现的老浓水、老绿水、黑水等现象（老浓水、老绿水本品单独可解决。解决黑水：本品配合底改菌，连用2天，*）。清爽水质，稳定藻相，间接增加底部溶氧； 3、改善饵料系数，提高成活率，提高质量。为养殖动物提供安全、稳定的生长环境； 4、纯度高，火力强，增殖速度快。广盐性，从0度淡水到45度高盐度海水均可繁殖； 5、产酶均衡：蛋白酶、脂肪酶、脂酶、淀粉酶、纤维素酶和木聚糖酶等； 6、低于0.5ppm溶解氧环境下也可以繁殖； 7、低水温环境下也可繁殖； 8、晴雨两用
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elisa试剂盒尿液标本收集法大揭秘
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
由于影响尿液标本收集的特殊性以及不受控制性，所以elisa试剂盒中尿液标本的收集也有很多的讲究，钱根本技术部提供的资料整理后，为您揭秘尿液标本的收集方法。 同血标本一样，尿液标本受饮食、运动、药物量等因素的影响也较大，特别是饮食的影响，故一般来说晨尿优于随机尿。晨尿是指清晨起床后的*次尿标本，较浓缩和酸化，有形成分（如血细胞，上皮细胞，管形）相对集中便于观察。随机尿即随意一次尿，留取方便，但受饮食、运动、药物影响较甚，易于出现假阳性和假阴性结果，如饮食性蛋白尿，饮食性糖尿，维生素C干扰潜血结果等。餐后尿（午餐后2小时ELISA试剂盒收集的患者尿液）适用于尿糖，尿蛋白和尿胆原的检查，此时的尿标本可增加试验敏感性，检出较轻微的病变。12小时尿细胞计数即Addis计数（前晚8时排空膀胱后留取至次日晨8时的所有尿液），因时间较长，细菌易繁殖，须加入防腐剂甲醛。24小时尿（*天晨8时排空膀胱后留取至次日晨8时的所有尿液）中化学物质的定量，包括蛋白，糖，尿17-酮、17-羟类固醇，儿茶酚胺，Ca2+等，检测不同的物质，选择不同的防腐剂防腐。清洁中段尿多用于尿细菌培养，要求无菌，冲洗外阴后留取标本。所有尿标本的收集都应足量，zui少12 ml，50 ml，定时尿须全部收集。 上海劲马作为各大高校以及国家重点科研实验室的供应商之一，一直将助力科研工作放在*，您提供满意的实验试剂产品与服务是我司全体员工的心愿，想要了解更多详情，欢迎您的咨询来电。
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实验小能手成长历程之培养基的防腐
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
随着时间的推移，秋天的气息越来越浓烈，这对于培养基的存放不是一个好消息，培养基发霉的问题该怎么样解决，这是想要成为实验小能手必上一课。 在培养基的防霉妙招中我们重点提醒：培养果蝇的器皿要严格消毒。培养瓶洗干净后，自然凉干，再与棉塞一道进行高温干燥灭菌(120℃，30min) 。营养要全面。种类很多，本实验室用的是玉米培养基。来看看我司的玉米培养基配方吧！ 配方：水750mL煮开，加琼脂6.2g，待琼脂溶解后加白糖62.5g，搅拌溶解后加调成糊状的玉米糊，煮开2～3min，加酵母粉7g，加热1～2min，搅拌均匀后，移去火源，加丙酸2mL。培养基稍稍冷却后，倒入已灭菌的瓶中，尽量不要粘在瓶壁上，塞好棉塞，放入仍有余热的干燥箱中将瓶壁上的水蒸干。 zui后温馨提示：培养基的防霉zui主要的还是接种时消好毒。在无菌室内接种，如没有无菌室，在接种前用75%酒精棉球擦双手一遍。接种后，放入适宜果蝇生长温度的培养箱中培养果蝇(温度20～25℃)，一旦下一代成蝇孵出来后，这样就就不易长霉啦。
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细胞培养中常用的DMEM液体培养基
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
厂家介绍： HiMedia公司成立于1973年，是世界*的三大培养基供货商之一，产品行销140个国家，为各大科研院所和工业用户广泛使用。近40多年来，HiMedia凭借高超的专有技术已经开发拥有丰富的培养基产品线。其中微生物培养基包括：化学限定培养基（HicynthTM）、植物源性培养基（HiVegTM）、颗粒培养基（GranulatedTM）、胶囊培养基（HiEncapTM）等多个系列产品；细胞培养基包括干粉培养基和液体培养基等。HiMedia拥有自己的原材料工厂，从源头保证产品质量的连续性；HiMedia 是*通过WHO：GMP认证的培养基生产厂家，并通过ISO9001:2008认证、ISO13485:2003认证，CE认证和FDA注册登记。HiMedia还可以提供定制服务和多种包装规格产品。 描述： DMEM培养基是细胞培养中zui常用的培养基，氨基酸和维生素浓度是BME培养基的四倍。DMEM培养基在添加血清、10%CO2条件下，zui初被用来培养未转化的鼠细胞和鸡细胞。 特点： 的缓冲系统，PH更稳定 来自于欧洲的无菌瓶，无溢出、无内毒素 进口原料，注射级用水，生产工艺 建议使用范围： 科研使用 规格： 货号：AL066CG 容量：500ml 储存： 2-8℃ 避光
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离子交换树脂的污染原因
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
离子交换在运行过程中，如果发现颜色变深，树脂交换容量不断地下降，清洗水不断地增加，出水水质变差，周期性制水容量不断地下降等现象，可以认为华伟阴阳离子交换树脂受到污染。漂莱特离子交换树脂污染的原因主要有。本文介绍了华伟离子交换树脂的污染原因。 有机物引起的污染 有机物质在水中往往带有负电，成为阴树脂污染的主要物质。有机物主要存在于天然水中的腐殖酸，胶团性的有机杂质，相对分子质量从500到5000的高分子化合物以及多元有机磷酸等，这些物质吸附在树脂上，有的占据或者结合了树脂上的活性基团，有的使树脂的强碱活性基团碱性降低而降解，使树脂降低了离子交换能力。这类污染从COD的监测中可以检出。 油脂引起的污染 水中往往含有油类物类物质，形成膜状物，堵塞或包裹了树脂的微孔中的活性基团进行离子交抽象。 悬浮物引起的污染 水中悬浮物质，紧裹着树脂表面的液膜层，从而隔断了树脂的离子交换过程，使树脂受到污染，这种污染以阳树脂为多。 胶体物质引起的污染 水中胶体颗粒常带负离子，使阴树脂受到污染，胶体物质中以胶体硅对树脂的危害zui大，它吸附并在华伟阴阳离子交换树脂的表面上聚合，阻止树脂进行离子交换。 高价金属离子引起的污染 原水中的高价金属离子(如混凝剂中高价金属离子的后移等)，如A13+、Fe3+等扩散进入阳树脂的内部，同于这些高价金属离子的交换势能高，与树脂中的固定离子-SO32-牢固结合形成AL(SO3)3、Fe(SO3)3等，从而使用这部分的固定离子失去作用，丧失了离了子交换能力。 再生剂不纯引起的污染 漂莱特离子交换树脂的再生剂不纯往往混有许多杂质，龙其是烧碱(NaOH)中的杂质甚多，如Fe3+纯、NaCl、Na2CO3等，对阴树脂的污染zui为严重。相关华伟离子交换树脂的类别特点介绍。
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ELISA免疫检测兽药残留的技术
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
兽药残留的免疫检测技术经过近20年的发展，已经取得了可喜的进步，但也存在很多不足。总体说来，国外的兽药残留检测无论是常规技术还是免疫技术的发展都滞后于农药和食品的残留分析，而国内这些都起步较晚，仅仅是初具规模，还没有规范化和系统化。绝大多数兽药残留的免疫检测方法都没有建立。这既有国家对此的认识不足，投资了度不够等主观原因，也受到其本身的客观原因所限制。如药物的人工抗原较难合成，且免疫检测技术虽然有取样量少、前处理简单、容量大、仪器化程度低、分析成本低、效率高、灵敏等优点，但是所提供的待测物组成或结构方面的信息太少，易出现假阴性结果。未来兽药残留免疫检测发展的主要趋势在以下几个方面：(1)集中人力物力制订一系列的国家标准，规范兽药残留免疫检测的方法、步骤、试剂等和培训专业人员。(2)免疫检测与其他常规方法的联合可使残留分析融免疫分析的高选择性和理化分析的快速、灵敏性于一体，避免了单纯免疫检测样本时信息太少，定量准确性不足，或理化分析方法选择性的弊端，使分析过程简化，分析质量得到改善。如先用免疫检测对大批量样品进行筛选再用其他常规方法确证，或利用抗血清制备的免疫柱（IAC）先将样品净化再用常规方法分析等。（3）免疫检测技术的发展也将带动要理研究的发展，如药物单抗与基因重组技术的联合应用可以反过来研究药物的耐药机制，有利于新药的开发。
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注意啦!这些ELISA标本因素会影响实验操作
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
在ELISA实践操作的过程中，很多朋友们都把重点放在了试剂盒的身上，如试剂盒质量、保存方法、操作技巧等等，这些固然重要，但是还有一点被不少朋友忽略了，检测标本也是实验结果的影响因素之一。今天，上海劲马实验设备有限公司为您特别分享：注意啦！这些ELISA标本因素会影响实验操作！ 一、标本的影响 溶血标本及混有红细胞的血清采用ELISA法检测易产生假阳性。可能是溶血血清中含有过氧化酶物质(红细胞或血红蛋白中的亚铁血红素)，在洗涤过程中往往难以完全洗脱，它可使H2O2释放出原生态氧(O)，从而催化底物四甲基联苯胺生成可溶性的有色物质，即显蓝色，产生假阳性。所以严重溶血标本禁用。 二、标本受细菌污染 因菌体中可能含有内源性辣根过氧化物酶，因此，被细菌污染的标本同溶血标本一样，亦可产生非特异性显色而干扰测定结果。 三、标本保存不当 在冰箱中保存过久的标本，在间接法ELISA测定中会导致本底过深、造成假阳性；为克服上述干扰，ELISA试剂盒测定的血清标本宜为新鲜采集；如不能立即测定，5 d内测定的血清标本可存放于4℃，1周后测定的血清标本应低温冻存；冻存后融解的标本，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混合后再测定，但混匀时应轻柔，不可强烈振荡。 塑料试管能吸附抗原物质，样本久置在塑料管内会使样本内抗原含量下降造成假阴性。 使用真空采血管；并使用非抗凝标本，肝素抗凝血浆会增加OD值，EDTA、酶抑制剂可抑制ELISA系统中辣根过氧化物酶活性。 四、标本凝固不全 在工作中，有时为了争取时间快速检测，常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清，使血清中仍残留部分纤维蛋白原，在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块，易造成假阳性结果；因此血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清。 针对以上相关技术资讯内容，如果您有不太清楚或者了解更多信息(包括产品基本信息/技术资料/解决方案)，都可以随时我司业务员。上海劲马提
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