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上海恒远帮客户归纳实验技术要点
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
今天上班时，钱接到一位elisa实验朋友的，说虽然之前参考了大量的文献，但是在准备做的时候还是有一点不知所错，想请我们帮他归纳一下。 其实做elisa实验并不困难，只要掌握了它的技术要点，新手朋友也可以做出的elisa实验的。下面是我司技术专员归纳的实验技术要点，大家一起来看看吧。 1. 准备好所有实验额外所需物品，如试管、吸头、移液器、离心机等； 2. 根据检测标本数量确定所需试剂的量； 3. 按说明书将所用试剂平衡至室温，配制所需试剂； 4. 标本制备要规范，每份标本体积要按2-3个复孔以上的量制备，尽量分装做备份。短期内无法实验者，注意低温保存。 实验中为了确定*信号和zui低背景应将捕获抗体（0.5-4μg/ml）和检测抗体（0.25-2μg/ml）在预实验中进行彼此相抗的滴定。同时，应包括在适当范围内的标准品的系列稀释。按试剂说明书常规提供的范围进行操作。 标准品的配制：对于每种细胞因子应仔细阅读说明书，注意每批的细节。在使用细胞因子前，瞬时离心试剂瓶，尽可能多地收回其中的细胞因子。根据每批说明书中的细节，将冻干的细胞因子复溶。 一般待测抗原标准曲线的线性范围的可通过将标准品做8次2倍系列稀释从2000pg/ml 到15pg/ml。可利用标准的ELISA操作流程、放大试剂盒、第三类试剂、或改变酶底物系统可在一定范围内提高灵敏度。 为了优化灵敏度，建议过一夜孵育标准品和标本。若使用过氧化物酶作为显色系统，应严禁在洗液和稀释液中加叠氮钠，叠氮钠可抑制过氧化物酶的活性。当测定混合液体中的抗原时，如血清，建议在标本稀释液中加不相干的Ig。 上海恒远供应BIM、R&D、TSZ品牌ELISA试剂盒，已经得到多大科研机构的认可，安全可靠，提供免费代测，全国包邮给您送货上门（上海地区还免费上门取样）。
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恒远分享:实验三要素
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
1. 实验因素 所有影响实验结果的条件都称为影响因素，实验研究的目的不同，对实验的要求也不同.影响因素有客观与主观，主要与次要因素之分。研究者希望通过研究设计进行有计划的安排，从而能够科学地考察其作用大小的因素称为实验因素；对评价实验因素作用大小有一定干扰性且研究者并不想考察的因素称为区组因素或称重要的非实验因素；其他未加控制的许多因素的综合作用统称为实验误差。通过一些预实验，初步筛选实验因素并确定取哪些水平较合适，以免实验设计过于复杂，实验难以完成。2. 实验对象实验所用的材料即为实验对象。如用小鼠做实验，小鼠就是本次实验的实验对象，或称为受试对象。实验对象选择的合适与否直接关系到实验实施的难度，以及别人对实验新颖性和创新性的评价。一个完整的实验设计中所需实验材料的总数称为样本含量，根据特定的设计类型估计出较合适的样本含量，样本过大或过小都有弊端。3. 实验效应 实验因素取不同水平时在实验单位上所产生的反应称为实验效应。实验效应是反映实验因素作用强弱的标志，它必须通过具体的指标来体现。要结合专业知识，尽可能多地选用客观性强的指标，在仪器和试剂允许的条件下，应尽可能多选用特异性强、灵敏度高、准确可靠的客观指标。对一些半客观或主观指标，一定要事先规定读取数值的严格标准，只有这样才能准确地分析自己的实验结果，从而也大大提高了自己实验结果的可信度。
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解读：『血清融化三步法』能够更好保存血清活性的原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
提起血清融化，大家首先想到的方法就是4℃过夜法。 但由于血清融化过程中，蛋白比水先化，大量先化的蛋白和少量的水，静静地沉积在瓶子的底部，很容易导致一些蛋白饱和析出，（大多是脂蛋白和纤连蛋白），这就是血清融化中产生沉淀的重要原因之一。 今天小威把网上特别流行的血清融化三步法给大家总结，能够让血清融化事半功倍！ 注意： 1.在水浴过程中，血清的平面要完全浸在水中。在融化过程中要慢慢摇动，使血清混匀，但不要产生泡沫! 2.胎牛血清不推荐热灭活。 那么用三步法融化的血清到底有多好呢？今天，威正翔禹生物的北区周博在陪同实验室进行融化分装血清时，用手机记录下了融化后的Ausbian特级胎牛血清： 经过威正翔禹生物专业冷链运输的Ausbian胎牛血清还是羞答答的冷冻状态 正在使用三步法融化的Ausbian胎牛血清 完成融化之后的Ausbian血清！ 这么好的血清养出来的细胞一定也棒棒哒！ 再来一张分装后的全家福！ 血清在培养细胞时，zui重要的是利用它的活性的因子，所以，zui大限度保留其活性很重要的。 回想，细胞复苏时，要保持其活性，我们要快融还是慢融呢？ 血清同样如此！ 三步法需要两个半小时， 4℃过夜需要大约10个小时（冰箱一般设2-8℃，所以各实验室时间会有出入）。 哪个对保留活性更好，不言而喻。 看到这里是不是迫不及待的想试试融化血清的三步法了呢？其实，想快速得到高品质的血清，除了科学的融化方法外，自身品质出众的血清，完备的运输冷链，贴心的售后服务，这些都是不可或缺的。 关于我们 上海威正翔禹生物科技创办于2003年。 持续为国家重大科研项目提供高品质细胞培养用进口血清、培养基。 为实验室提供支原体预防和祛除的完整解决方案， 为生产、科研提供一线无动物源性微生物培养基、蛋白胨、蛋白水解物产品。 十四年来，被生物界誉为值得“持续信赖的供货商”。
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ELISA实验能否使用自己的稀释液或者缓冲液?
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA实验样本处理中能否使用自己的稀释液或者缓冲液？ 针对这一问题上海德尔塔生物特别整理分析方法，以供大家参考学习。 温馨提示：每个试剂盒中都含有按配方配制的与特异性样品种属相配套的稀释液，以确保待检测的样品被正确稀释。具体请参看说明书。由于ELISA试剂盒实验具有专业性，不能私自更换稀释液等实验须用的物品，以防实验失败。 因此德尔塔生物建议以下四点： ◆ 确定待检测的样品在收集和制备时保证无菌操作。 ◆ 如果要检测多个样品，将样品隔离并标记清楚以防相互污染。 ◆ 检测前，将样品离心除去颗粒。将样品转移至新的离心管内，混合均匀。 ◆ 在混合样品时，使用容积至少比样品体积大50%的离心管以保证混合充分。 恒远ELISA试剂盒为何被多名高校长期订购？原因如下： 1、产品种类齐全，包括大鼠、小鼠、人、牛、鱼、羊、鸭、鸡、猴、犬、马、仓鼠、豚鼠、狗、猪、植物、动物、兔及其它等种属ELISA试剂盒，能够满足纵多科研工作者的需要。 2、诚信代理：BIM、RD、TSZ等ELISA试剂盒，质量有保障。 3、价格优惠，质量可靠，实验效果好，公司对每个产品的质量都严格要求以确保每个产品质量合格，让顾客买的放心，用的安心。 4、提供ELISA试剂盒免费代测服务。 5、拥有专业的技术水平和良好的售前售中及售后服务。 6、已于众多高校，科研机构取得合作并得到了他们的好评及信赖。 7、针对客户购买的情况公司会有不同的优惠折扣，咨询购买！
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猪CD8分子（CD8）ELISA试剂盒性能
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
中文名称：猪CD8分子(CD8)ELISA试剂盒 英文简称：Porcine CD8 ELISA Kit 规格：48T/96T 检测范围：0.75 ng/mL – 24 ng/mL zui低检测限：0.1 ng/mL 检测样本：血清、血浆、细胞上清液、组织匀浆及相关生物液体 名称 96孔 48孔 备注 微孔酶标板 8孔×12条 8孔×12条 2-8℃ 标准品 6支 6支 -20℃（用不完） 样本稀释液 6mL 3mL 按说明书进行稀释 检测抗体-HRP 10mL 5mL 2-8℃ 底物A 6mL 3mL 2-8℃ 底物B 6mL 3mL 2-8℃ 终止液 6mL 3mL 2-8℃ 20×浓洗涤缓冲液 25ml 15ml 无 说明书 1份 1份 无 自封袋 1个 1个 无 封板膜 2张 2张 无 需自备的设备及试剂： 1.450±10nm滤光片酶标仪（建议仪器使用前预热） 2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL. 3.Eppendorf 移液器. 4.蒸馏水或去离子水. 5.脱脂棉吸水纸. 6.37℃恒温箱. 7.100ml和1000ml量筒. 8.准备若干个标准品稀释管. 试剂盒的储存及有效期： 未开封的试剂盒：所有试剂均按试剂瓶标签上所示保存。请注意，收到试剂盒后请尽快将TMB 洗涤液，终止液保存于4℃，其他试剂保存于-20℃。 使用后的试剂盒：剩余试剂仍需按照试剂瓶标签所示的温度保存，开封后的酶标板要加干燥剂后密封保存于-20℃，避免潮湿。 实验原理： 将目标抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入微生物化的目标抗体，将未结合的生物素抗体洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。 精密度： 精密度用样品测定值的变异系数CV表示。
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avidity抗体
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
上海玉博生物科技有限公司办公时间：每周一至周五（上午8:30-下午5:30）,请您及时与我们，节假日请传真或通过与我们。 一、所有产品均可以通过我们首页的搜索框进行检索，可以模糊查询，也可以通过系统查询。同时您也可以在的产品目录中进行查询。 二、关键字检索选购 模糊查询：用货号、品名、供应商来匹配关键字。 货号：用货号来匹配关键字。 品名：用品名来匹配关键字。 三、订购产品 （一）、如果您是订货，请订货时提供如下信息： 1、品名或货号、包装规格、数量、生产厂家等 2、订货人姓名、单位、 4、付款单位或发票开票名称 5、确认发票规格、付票名称 如果您已经购买过我们avidity抗体的产品，您仅需提供货号或品名、包装规格、数量、生产厂家即可 如果您有特殊要求或任何问题，请再。 我们在收到您的订货信息后会根据您在我们的记录为您制作一份销售合同，您需要签字并回传此合同，一旦确认此合同，客户不得单方面中途取消订单。 （二）本商城所列产品除特别说明外价格均为人民币。在生产厂家价格调整前，本公司将保持目录价不变。 （三）客户订货后，请将汇款回执传真至我公司，我们将会在收到付款回执后立即发货，一旦确认订购，客户不能中途取消订单。 （四）当我们把货送给您时，请您仔细清点与核对，在您签收以后，我们将不受理有关品种、数量、价格及破损的投诉。 （五）在实验过程中，如系本产品本身质量问题，请在30天内提出，并完整的填写质量投诉表有关内容，以书面的形式交给商城客户服务部门。 （六）客户收到货物后应妥善保存，如使用过程中发现确属产品本身的质量问题，请立即以书面形式与我商城技术服务部门。一经证实，免费调换。 （七）有关产品质量问题的投诉的解决于产品本身，对其间接的影响，本商城不予承担。 （八）上术内容解释权归本商城所有 简介：我公司全国总代理,华东地区总代理avidity抗体专业经营进口胎牛血清、细胞因子、ELISA试剂盒、细胞、抗体、生物试剂、耗材、培养基、
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光照培养箱维护与诊断
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
照培养箱由顶罩、工作室、供冷供热室和底室等四部分组成。顶罩内装有电脑控制器强电板，顶罩面板上装有电脑控制器弱电板，其中包括液晶显示器、指示灯和操作按钮。此外面板上还装有电源开关。箱体侧面或箱门上分别挂着N组光照日光灯。底室装有压缩机、冷凝器、冷却风扇、仪器进线接线盒和熔断器。其维护与诊断过程如下： 1、度偏差超过±2℃报警; 2、工作室温度48℃以上(可根据用户不同要求确定该值)强制停止加热; 3、触摸开关短路时报警; 4、温度传感器断、短路时报警，并停止加热和制冷; 5、加热室温度高于55℃，保护继电器吸合，切断加热电源; 6、培养箱突然不工作，请检查熔丝管(箱后)是否烧坏，检查供电情况。
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注意几点即可防止胎牛血清培养中黑点的生成
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
zui近有客户咨询胎牛血清细胞培养中黑点如何防止生成？对此我司经过详细分解，得出以下结论，为防止客户由于操作方面而使黑点生成的办法。对此一定要做好以下几点。方可使细胞培养顺利。（1） 尽可能地减少血清冻融次数。 （2） 培养基无需 37℃水浴。 （3） 培养基保持* PH 值 7.0- 7.2。 （4） 严格控制配制培养基的水质，容器定期刷洗。 （5） 掌握细胞传代的*时机，细胞切勿生长过老。1、 化冻 将血清从-20 度冰箱中取出，室温（或浸于自来水中）化冻（约需要 30 分钟至 2 小时，也可放于 4 度冰箱化冻过夜；化冻后若不马上灭活，可以放入 4 度冰箱中暂时保存） 2、灭活 （1）放入室温的水浴锅内开始加热（同时放入一个空的血清瓶，内装 100ml 自来水，插入一根温度 计，温度监控以此为准） （2）当温度计显示 56 度时，停止加热，改为间断加热，维持 56 度（±0.5 度）30 分钟（±3 分钟； 若不小心使温度上升超过 56 度，则：若仍未超过 60 度，且时间很短，比如不超过 5 分钟，则仍可使 用；若超过 60 度，或者时间较长，则弃去不用，或者尝试用于一些普通细胞的培养） （3）取出，自然冷却至室温（约需 1-3 小时） ，可分装或-20 度继续冻存。 3、分装 （1）转入无菌间，在超净台内将血清分装入 10ml 离心管中（注意预先要将血清轻轻摇动数周、混匀； 用吸液管或吹大管吹出血清时要注意：不要吹出气泡（血清很粘稠，很容易产生气泡；如果产生气泡， 则在酒精灯火焰上过一下） ） （2）放入-20 度冰箱冻存 （3）全部操作约需要 4-6 小时
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胎牛血清无沉淀生产法则
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
胎牛血清在使用的时候有时会出现一定的沉淀，这个沉淀的生成有时是正常现象，有时则是胎牛血清质量产生变化的标志，这个时候就需要正确的操作来避免沉淀的生成。（1）解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。（2）血清分装冻存时，须规则摇晃均匀（小心勿造成气泡），使温度与成分均一。 （3）勿直接由-20℃直接至37℃解冻，因温度改变太大，容易造成蛋白质凝结而发生沉淀。（4）勿将血清置于37℃太久，否则血清会变得浑浊，同时血清中许多较不稳定的成份也会因此受到破坏，从而影响血清的品质。 （5）胎牛血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。 （6）若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。
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正确方法储存胎牛血清品质才能更有保障
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
胎牛血清在使用的时候需要提前解冻，正确的解冻方式不仅能够保证胎牛血清的品质，而且能够延长胎牛血清的是保存时间，降低十余年成本。 将血清从冷冻箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室温下使之全融。但必须注意的是，融解过程中必须规则地摇晃均匀。长时间储存在2－8℃时，血清中的各种蛋白和脂蛋白（如冷凝集素、纤维蛋白原、玻粘连蛋白等）可能聚集而形成沉淀或可见的混浊。因此，推荐在-20℃以下储存血清，并避免反复冻融。我们建议血清应保存在-2O℃。若存放于4℃时，请勿超过一个月。若一次无法用完一瓶，建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。
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解读：血清融化三步法背后的秘密原理！
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
提起细胞培养中，牛血清的融化，大家首先想到的就是4℃过夜法。 今天小威把上流行多年的『血清融化三步法』介绍给大家，让你知道怎样让你的血清，通过合适的融化，事半功倍！ 与4℃过夜法相比 三步法为什么对血清更好呢？ 重点有二！ 其一：关系到沉淀出现的几率！ 记得吗？血清在融化过程中，瓶子里冰块的底部你会看见亮亮的蛋白丝在下沉，如同蜂蜜溶于水时的亮线，这就是血清中大量的蛋白在快速融化，而水的熔点高于蛋白，融化的速度是比蛋白慢的。（回想一下冰淇淋和大棒冰的区别，你懂得！） 试想，如果采用4℃过夜的方法，1瓶500毫升的血清融化好，大约需要10小时左右，蛋白先融化，沉降在瓶子的底部，水融化的速度比蛋白慢，于是造成大量蛋白溶于少量的水，此时就很容易有一些蛋白饱和析出，（大多是脂蛋白和纤连蛋白），这就是血清融化中产生沉淀的重要原因之一。 采用三步法，只要2.5个小时，温和有效地加快了水融化的速度，另一方面，融化过程中可以间断轻轻摇摆瓶子，让蛋白在瓶中混匀。 此方法不但节约了时间，而且zui大限度减少了血清沉淀出现的几率。 其二：血清在培养细胞中，zui重要的是利用它的活性的因子，因此，融化过程中zui大限度地保留因子的活性，就变得非常重要。 回忆一下，细胞复苏时，要保持细胞的活性，我们是要遵循“快融”原则还是“慢融”原则呢？ 快融！ 血清同样如此！ 三步法需要两个半小时， 4℃过夜需要大约10个小时（冰箱一般设2-8℃，所以各实验室融化时间会稍有出入）。 哪个速度对保留活性更好？不言而喻！ 三步法详细解读 下面，我们详细解读『血清的三步融化法』的步骤： 图：刚从-28℃拿出的血清，是这个样子的 融化血清*步 温度：室温 时间：100ml - 35分钟 500ml - 90分钟 1000ml - 100分钟 或 温度：15-20℃水浴（新接的自来水2
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植物 BDPG ELISA检测试剂盒
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
中文名称：植物胆色素原脱氨酶(BDPG)ELISA试剂盒 英文简称：Plant BDPG ELISA Kit 规格：48T/96T 检测范围：0.5 U/L – 16 U/L zui低检测限：0.1 U/L 检测样本：血清、血浆、细胞上清液、组织匀浆及相关生物液体 名称 96孔 48孔 备注 微孔酶标板 8孔×12条 8孔×12条 2-8℃ 标准品 6支 6支 -20℃（用不完） 样本稀释液 6mL 3mL 按说明书进行稀释 检测抗体-HRP 10mL 5mL 2-8℃ 底物A 6mL 3mL 2-8℃ 底物B 6mL 3mL 2-8℃ 终止液 6mL 3mL 2-8℃ 20×浓洗涤缓冲液 25ml 15ml 无 说明书 1份 1份 无 自封袋 1个 1个 无 封板膜 2张 2张 无 需自备的设备及试剂： 1.450±10nm滤光片酶标仪（建议仪器使用前预热） 2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL. 3.Eppendorf 移液器. 4.蒸馏水或去离子水. 5.脱脂棉吸水纸. 6.37℃恒温箱. 7.100ml和1000ml量筒. 8.准备若干个标准品稀释管. 试剂盒的储存及有效期： 未开封的试剂盒：所有试剂均按试剂瓶标签上所示保存。请注意，收到试剂盒后请尽快将TMB 洗涤液，终止液保存于4℃，其他试剂保存于-20℃。 使用后的试剂盒：剩余试剂仍需按照试剂瓶标签所示的温度保存，开封后的酶标板要加干燥剂后密封保存于-20℃，避免潮湿。 实验原理： 将目标抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入微生物化的目标抗体，将未结合的生物素抗体洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。 精密度： 精密度用样品测定值的变异系数CV表示
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间充质干细胞培养，无血清培养基与血清培养基相比，有什么不同？
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
间充质干细胞培养，无血清培养基与血清培养基相比，有什么不同？ 近来，国家的干细胞的政策是一个接一个。对应的，来自用户的咨询也是一个接一个。大多数的问题是：现在都在说无血清培养基，无血清培养基和血清培养基到底有什么差别？差别很大，从用途方面简单说下你感受的可能更具体。 如果你是提供间充质干细胞（MSC）药物的，差别在于： 1. 你拿到产品注册证的可能性更大、需要提供的资料更少、花的时间更少。 2.你的干细胞产品更安全。 3.你的干细胞产品性能更优越。 4.你的干细胞产品质量更稳定。 5.你的细胞产品干性更好。 如果你是做间充质干细胞（MSC）存储与应用的，差别在于： 1.你有更好的产品卖点。 2.你收获的细胞活率会更高。 3.你的操作步骤会更少。 4.你的细胞会更好消化。 5.你不需要担心不同批号的问题。 如果你是做间充质干细胞（MSC）研究的，差别在于： 1. 你更容易得到你要的蛋白。 2. 你更容易得到无干扰的药物评价结果。 要说到血清与无血清的差别，还真是得先回头看看历史。 动物血清是动物全血的一部分，有已知的组分150多种，未知组分多种。血清与培养基基础结合，可以培养多种细胞，比如悬浮的T淋巴细胞、小鼠骨髓瘤细胞、杂交瘤细胞等，贴壁的MSC细胞、MDCK细胞、VERO细胞、Hela细胞等。人们选用动物血清来培养细胞，也很自然，因为动物细胞本来就是在血液中或者是体液中生活的，加上动物血清取材方便，所以一直选用血清来培养动物细胞。 那后来怎么又出现了无血清了呢？ 主要是在疫苗与制药领域，在安全性、有效性、合规性的这些要求下，自然出现的。 因为血清毕竟取自动物体内，由于存在多种人畜共感染的病毒比如疯牛病等，对疫苗与制药企业来讲，如何自证清白就很重要了。在这种情况下，选择不用血清，而用其他一些成分明确的、没有动物来源的组分，就成为了一个自然的选择了。所以，无血清培养基首先出现在疫苗、生物制药领域。比如MDCK无血清培养基（流感疫苗）、VERO
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生理盐溶液制作方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
菌种生理性溶液为代体液，用于维持离体的组织、器官及细胞的正常生命活动。它必须具备下列条件：⑴渗透压与组织也相等；⑵应含有组织、器官维持正常机能所必需的比例适宜的各种盐类离子；⑶酸碱度应与血浆相同，并具有充分的缓冲能力；⑷应含有氧气和营养物质。常用生理溶液的配制方法动物实验中常用的生理盐溶液有生理盐水、任氏（Ringer）溶液、乐氏（Locke）溶液和台氏（Tyrode）溶液四种，其成分各异，如下表所示。几种常用生理盐溶液中的固体成分（g）的含量注意：CaCl2和MgCl2不能先加，必须在其他基础溶液混合并加蒸馏 水稀释之后，方可边搅拌边滴加CaCl2和MgCl2,否则溶液将产生沉淀。葡萄糖应在使用时加入，加入葡萄糖的溶液不能久置。几种生理溶液的用途生理盐水：即与血清 等渗之氯化钠溶液，冷血动物采用0.6%~0.65%，温血动物采用0.85%~0.9%。任氏溶液：用于青蛙及其他冷血动物。乐氏溶液：用于温血动物之心脏、子宫及其他离体脏器。用作灌流时，在使用前需通入氧气泡15min。低钙乐氏液（含无水氯化钙0.05g）用于离体小肠及豚鼠的离体器官灌注。台氏溶液：用于温血动物之离体小肠。
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