德尔塔
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天青I;天青B

天青I;天青B

作者:德尔塔 日期:2022-02-17

天青I;天青B;Azure I 分子式: C15H16ClN3S   分子量:305.83 简介:Azure I天青I是一种生物染色剂。 别名:N,N,N′-Trimethylthionin, Azure I, Methyleneazure;天青I ;亚甲基天青,天青B;N,N,N'-Trimethylthionin Azure I; Methyleneazure; Azure B 物理性状及指标: 外观:……………………绿色至褐色粉末 熔点:……………………205-210 °C (dec.)(lit.) 敏感性:…………………对湿度敏感 溶解性:…………………H2O: 1 mg/mL;Sparingly soluble in alcohol(在水溶液中呈蓝色,微溶于乙醇显红棕色荧光:λex 648 in ethanol) IC50:……………………半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 小鼠 - 65 mg/k 储存条件:常温,避光防潮密闭干燥 运输条件:常温运输 美仑相关产品推荐 MB1844 天青石蓝 MB1843 刃天青/树脂天青 用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。天青 I是一种生物染色。系亚甲蓝氧化而成的各种混合物,主要是天青A和B,Azure B是一种阳离子染料。它是罗曼诺斯基染色剂的一部分,用于血液膜的染色。它也被用于核酸的定位。常用于染色体染色。 【注意 】 ●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。 参考文献 ●Bain BJ, et al. Dacie and Lewis Practical Haematology , -, (2016) ●Nuclear DNA content, base composition, and cytogenetic characterization of Christiaobcordata. Sakhanokho HG and Islam-Faridi N J. Am. Soc. Hort. Sci. 138, 205-209, (2013) 我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。

天狼猩红;直接红80

天狼猩红;直接红80

作者:德尔塔 日期:2022-02-17

天狼猩红;直接红80;Directred 80 分子式:C45H26N10Na6O21S6   分子量:1373.07 别名:天狼猩红;直接红80;Direct red 80;Fast Red BA;Ambidirect Red 3BL;Anadurm Red D-BA;Best Direct Supra Red F3B; 物理性状及指标: 外观:………………………红色至棕色粉末 紫外最大吸收波长:……528 nm 溶解性:……………………Water>0.03g/l;不溶于乙醇 储存条件: 常温,避光防潮密闭干燥 美仑相关产品推荐 MB0818 直接蓝71 MB4640 苯酚红 MB4617 刚果红 MB4632 甲酚红 MB1868 甲基红 MB0421 尼罗红 MB4623 茜素红 MB4625 溴酚红 用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 直接红80是一种染料,可用作心肌染色剂,也可用作吸附研究中的模型化合物。它也被用来比较纺织染料在水溶液中的去除效果。 【注意 】 ●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号:2610-10-8 英文名字:Direct red 80 质量标准:BS 分子式:C45H26N10Na6O21S6

替米考星

替米考星

作者:德尔塔 日期:2022-02-17

替米考星;Tilmicosin 分子式:C46H80N2O13        分子量:869.15 物理性状及指标: 外观:……………………白色或类白色粉末 密度:……………………1.18 g/cm3 溶解性:…………………DMSO 100 mg/mL;Water 8 mg/mL;Ethanol  Insoluble 用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。替米考星具有与大环内酯类药物相似的抗菌活性对革兰氏阳性菌、某些革兰氏阴性菌、支原体、螺旋体等均有抑制作用;对胸膜肺炎放线菌、巴氏杆菌具有比泰乐菌素更强的抗菌活性。 储存条件:常温,避光防潮密闭干燥。 运输条件:常温运输。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。  我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号:108050-54-0 英文名字:Tilmicosin 质量标准:干品纯度≥90.0%,干品含量≥85.0% 分子式:C46H80N2O13

替考拉宁

替考拉宁

作者:德尔塔 日期:2022-02-17

替考拉宁;Teicoplanin 分子式:C88H97Cl2N9O33  分子量:1879.7 物理性状及指标: 外观:……………………白色至淡黄色的粉末 熔点:……………………260 °C (dec.) 溶解性:…………………溶于水58 mg/mL,在DMSO、乙醇中几乎不溶。 含量:……………………≥900ug/mg 用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。本品为新糖肽抗生素,其抗菌谱及抗菌活性与万古霉素相似,对金葡菌的作用比万古霉素强,不良反应更少。本品对革兰阳性菌如葡萄球菌、链球菌、肠球菌和厌氧性阳性菌敏感。本药抑制细胞壁合成的途径与万古霉素一样,干扰肽聚糖中新的部分的合成过程。本药通过与肽聚糖亚单位中的氨基酰-D-丙氨酰-D-丙氨酸部分结合而起效应,种结合将正常可被细菌细胞延长和交叉一桥酸识别的部位隐藏起来。这种结合抑制两方面:形成细胞壁链的亚单位的生长或延长将新链接到细胞壁的最终穿越一桥步骤。因此,细胞壁的整合和牢固遭损坏,细胞生长停止,细胞最后死亡,很少出现耐替考拉宁的菌株。所以对青霉素类及头孢菌素类,大环内酯类、四环素和氯霉素,氨基糖苷类和利福平耐药的革兰氏阳性菌,可能仍对替考拉宁敏感。 储存条件:2-8℃,避光防潮密闭干燥。 运输条件:常温运输。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号:61036-62-2 英文名字:Teicoplanin 质量标准:potency>900ug/mg,BR 分子式:C88H97Cl2N9O33

替卡西林,替卡西林二钠

替卡西林,替卡西林二钠

作者:德尔塔 日期:2022-02-17

替卡西林,替卡西林二钠;Ticarcillin disodium salt 分子式:C15H14N2Na2O6S2  分子量:428.39 简介: 替卡西林二钠  Ticarcillin二钠盐主要用于抗革兰氏阴性菌, 尤其是绿脓杆菌, 也是少数能够**嗜麦芽感染的抗生素。  别名:Ticarcillin disodium salt; 3-thiophenemalonamicacid,n-(2-carboxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicylo(3;ticarpen 物理性状及指标:  外观:………………类白色固体  比旋光度:…………+172~+187°  溶解性:……………易溶于水≥ 100 mg/mL,溶于甲醇 含量:………………≥80%( dried basis) 储存条件:2-8 ℃,避光防潮密闭干燥  运输条件:常温运输 生物活性  替卡西林二钠是一种可注射抗生素,用于**革兰氏阴性细菌,特别是铜绿假单胞菌。它也是少数能够**嗜麦芽窄食单胞菌感染的抗生素之一。 用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 替卡西林二钠是用于**革兰氏阴性细菌特别是绿脓杆菌的注射用抗生素。它也是少数能够**嗜麦芽窄食单胞菌(Stenotrophomonasmaltophilia)感染的抗生素之一。 储液配置 : 浓度/体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 2.3343 mL 11.6716 mL 23.3432 mL 5 mM 0.4669 mL 2.3343 mL 4.6686 mL 10 mM 0.2334 mL 1.1672 mL 2.3343 mL 50 mM - - - 【注意 】 ●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前

替加环素

替加环素

作者:德尔塔 日期:2022-02-17

替加环素;Tigecycline 分子式:C29H39N5O8      分子量:585.65 物理性状及指标: 外观:……………………橘黄色结晶性粉末 溶解性:…………………100 mg/mL溶于水、DMSO;不溶于乙醇 用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。替加环素的作用机制与四环素类抗生素相似,都是通过与细菌30S核糖体结合,阻止转移RNA的进入,使得氨基酸无法结合成肽链,最终起到阻断细菌蛋白质合成,限制细菌生长的作用。但替加环素与核糖体的结合能力是其它四环素类药物的5倍。说明本品抗细菌耐药性的能力优于其它四环素类药物。替加环素的抗菌谱包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌,体外实验和临床试验显示,替加环素对部分需氧革兰氏阴性菌(如弗氏枸橼酸杆菌、阴沟肠杆菌、大肠杆菌、产酸克雷伯氏菌和肺炎克雷伯氏菌、鲍曼氏不动杆菌、嗜水气单胞菌、克氏枸橼酸杆菌、产气肠杆菌、出血败血性巴斯德菌、粘质沙雷菌和嗜麦芽寡养单胞菌等)敏感。铜绿假单胞菌对替加环素耐药。 储存条件:2-8℃,避光防潮密闭干燥。 运输条件:常温运输。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。  我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号:220620-09-7 英文名字:Tigecycline 质量标准:含量≥98.0% TESTS SPECIFICATIONS Appearance Orange crystalline powder Identification HNMR

替比培南;替比培南酯

替比培南;替比培南酯

作者:德尔塔 日期:2022-02-17

替比培南;替比培南酯;Tebipenempivoxil 分子式:C22H31N3O6S2 分子量: 497.63 简介: Tebipenem pivoxil是一种新型口服的 Carbapenem抗生素,用于**鼻咽喉及呼吸道感染。  别名:替比培南匹伏酯;L-084; Orapenem; L084; L 084;[(2,2-Dimethylpropanoyl)oxy]methyl (4R,5S,6S)-3-{[1-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)azetidin-3-yl]sulfanyl}-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate  物理性状及指标:  外观:………………白色至类白色粉末  溶解性:……………DMSO 99 mg/mL;Ethanol 87 mg/mL;Water       Insoluble 含量:………………>98% 储存条件:2-8 ℃,避光防潮密闭干燥  运输条件:常温运输 生物活性:  Tebipenem pivoxil是一种新型口服的 Carbapenem抗生素,用于**鼻咽喉及呼吸道感染。  体外研究显示Tebipenem Pivoxil具有高的肠道顶膜渗透性,因多个肠的运输路线,包括摄取转运子,诸如OATP1A2和OATP2B1以及简单的扩散。Tebipenem Pivoxil迅速转化为tebipenem(TBPM),Tebipenem Pivoxil的活性形式。 Tebipenem Pivoxil被迅速吸收,并且在小鼠,大鼠,狗和猴中生物利用度分别为71.4%,59.1%,34.8%和44.9%。Tebipenem在MIC两倍浓度时在处理2小时后显示出最强杀菌活性。 Tebipenem显示出了对于PBP1A和PBP2B,高分子量的酶,以及用于PBP3,一种低分子量的酶更高的亲和力,比PBP2X。Tebipenem具有抗Neisseria gonorrhoeae强效活性;其活性与cefixime一样具有最有效的口服抗生素活性。  体内研究显示Tebipenem导致83%的存活率,Amoxicillin导致25%的存活率,在中耳炎动物模型中存活率为0%。与发色底物nitrocefin,Tebipenem在较低的微摩尔浓度表现出缓慢的紧密结合抑制作用。 Tebipenem酰基-酶复合物保持稳定超过90分钟,并作为共价结合的药物的混合物和结合的复古羟醛裂解产物存在。 用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,

特利加压素

特利加压素

作者:德尔塔 日期:2022-02-17

特利加压素;Terlipressin Acetate 分子式:C52H74N16O15S2      分子量:1227.37 物理性状及指标: 外观:……………………白色粉末 纯度:……………………>98% (HPLC) 氨基酸序列:……………Gly-Gly-Gly-Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Lys-Gly-NH 溶解性:…………………DMSO 10MG/ML, water 98%,BR 分子式:C52H74N16O15S2

特劳特试剂,2-亚氨基硫烷盐酸盐

特劳特试剂,2-亚氨基硫烷盐酸盐

作者:德尔塔 日期:2022-02-17

特劳特试剂;2-亚氨基硫烷盐酸盐; Traut's reagent;2-Iminothiolane hydrochloride 分子式:C4H7NS.HCl   分子量:137.63 别名:2-Thiolanimine hydrochloride, 2IT, Dihydro-2(3H)-thiophenimine hydrochloride, Traut’s reagent;特劳特试剂;2-亚氨基硫烷盐酸盐 物理性状及指标: 外观:…………………白色固体 溶解性:………………Water >50mg/ml(加热);DMSO>50mg/ml 熔点:…………………190-195°C 含量:…………………>97% 储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥 生物活性: 2-亚胺硫代烷盐酸盐已用于合成巯基化聚乙二醇(聚乙二醇)。它可用于合成PLA-SH(聚乙二醇硫醇)和PLA-PEG-SH(聚乙二醇-聚乳酸硫醇)。它也是伯胺的硫化试剂。在pH 7-10通过脒键反应生成游离巯基。用于制备二硫键和/或硫醚连接的共轭物。2-亚氨基硫氨酸盐酸盐(2-IT.HCl)亦是一种蛋白质修饰剂,常用于将巯基与蛋白质、肽类结合,用拉曼光谱分析2-IT.HCl修饰的毛发角蛋白纤维,发现形成新的二硫基团。 用途及描述:科 研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。用于制备二硫化物和/或硫醚键连共轭物。或将反应性的巯基引入蛋白质中,以便与烷基化剂或重金属化合物发生后续反应。在细胞的细胞器和低聚酶的研究是一个有价值的工具采用蛋白质交联技术。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号:4781-83-3 英文名字:Traut's reagent,2-Iminothiolane hydrochloride 质量标准:>97%,进分 分子式:C4H7NS.HCl

特地唑胺磷酸酯

特地唑胺磷酸酯

作者:德尔塔 日期:2022-02-17

特地唑胺;特地唑胺磷酸酯(Tedizolid phosphate;TR-701FA) 分子式:C17H16FN6O6P 分子量:450.32 简介: Tedizolid是一种恶唑烷酮类的抗生素。Tedizolid phosphate是活性化合物tedizolid的磷酯前体药物。  别名:TR-701FA;2-Oxazolidinone, 3-[3-fluoro-4-[6-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-3-pyridinyl]phenyl]-5- [(phosphonooxy)methyl]-, (5R)- 物理性状及指标:  外观:………………白色至类白色固体  溶解性:……………DMSO: 22 mg/mL (48.85 mM);Water:Insoluble;Ethanol:Insoluble 含量:………………>98% 储存条件:2-8 ℃,避光防潮密闭干燥  运输条件:常温运输 生物活性: Tedizolid 是一种恶唑烷酮类的抗生素。Tedizolid phosphate是活性化合物tedizolid的磷酯前体药物。  体外研究  Tedizolid (TR-700, formerly torezolid)是前体药物tedizolid phosphate (TR-701)的活性部分,具有拮抗革兰氏阳性菌的活性,包括耐甲氧西林的金黄色酿脓葡萄球菌。Tedizolid在体外拮抗PRSP的效力是linezolid的4倍多。  体内研究  Tedizolid具有良好的肺上皮黏液层渗透性。通过口服途径或静脉注射给药,Tedizolid phosphate在体内可有效地拮抗系统性感染。口服Tedizolid phosphate还可有效拮抗由PSSP菌株所诱导的肺炎。  用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 Tedizolid是一种恶唑烷酮类的抗生素。Tedizolid phosphate是活性化合物tedizolid的磷酯前体药物。 动物实验举例: Animal Models: ICRi雄性小鼠 Formulation: 蒸馏水 Dosages: 40 mg/kg, 13.33 mg/kg, 4.44 mg/kg, 1.48 mg/kg Administration: 静脉注射或口服 【注意】 ●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。  参考文献  [1] Choi S, et

特地唑胺

特地唑胺

作者:德尔塔 日期:2022-02-17

特地唑胺游离碱;Tedizolid free base 分子式:C17H15FN6O3   分子量:370.34 简介:特地唑胺  Tedizolid是一种新型恶唑烷酮,通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA结合来抑制细菌 (bacterial) 的蛋白质合成。  别名:DA-7157; Torezolid; TR 700; 3-[3-Fluoro-4-[6-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-3-pyridinyl]phenyl]-5-(hydroxymethyl)-2-oxazolidinone  物理性状及指标:  外观:………………白色至类白色固体  溶解性:……………DMSO 10mM 含量:………………>98% 储存条件:常温,避光防潮密闭干燥  运输条件:常温运输 生物活性:  Tedizolid是一种新型恶唑烷酮,通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA(rRNA)结合抑制细菌蛋白质合成. 体外研究证明Tedizolid(0.25μg/ mL)抑制所有28种PRSP临床分离株,并且是4倍 对于PRSP,比利奈唑胺更有效。  体内研究显示对于用PSSP III型感染的小鼠,使用最小总日剂量10mg / kg的tedizolid磷酸盐实现100%存活率。 用tedizolid磷酸盐**的感染小鼠的肺显示出较轻的严重炎症和水肿,如炎症和水肿的平均评分所示。 用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。Tedizolid是一种具有抗革兰氏阳性病原体活性的新型恶唑烷酮。本品可用于相关领域的科研实验。  经典实验操作(来源于公开文献,仅供参考)  动物实验  为了诱导全身性肺炎链球菌感染,将雄性ICR小鼠(体重18至20g)腹膜内接种悬浮于10%粘蛋白中的4种PRSP分离物(DR9,DR10,DR11或DR14)中的1种。 悬浮液含有足够的细菌以杀死100%未处理的对照小鼠。 在感染后1小时,小鼠接受单剂量的tedizolid磷酸盐或利奈唑胺,并且在感染后每天评估存活7天。 以四种剂量(40mg / kg体重,13.33mg / kg,4.44mg / kg和1.48mg / kg)中的每一种剂量口服和静脉内递送**,每组8只小鼠通过剂量,递送方法定义, 和感染菌株。 使用概率单位分析计算每种递送途径的50%有效剂量(ED50),即允许50%感染小鼠存活

特比萘芬

特比萘芬

作者:德尔塔 日期:2022-02-17

特比萘芬;Terbinafine 分子式:C21H25N      分子量:291.43 物理性状及指标: 外观:……………………白色结晶 熔点:……………………146.54 °C (预测) 溶解性:…………………溶于DMSO (≥58 mg/mL)、乙醇(≥58 mg/mL),难溶于水(98.5% IC50:……………………红色毛癣菌:IC50 = 30 nM;发癣毛菌:IC50 = 10 nM; ……………………………细胞色素P450 2D6:IC50 = 200 nM (人);黄曲霉:IC50 = 300 nM; ……………………………依赖ATP的分子伴侣HSP82;EC50= 2.59 µM (白色念珠菌) 用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。严禁用于人体。本品为广谱抗真菌药物。特比萘芬特异地干扰真菌固醇生物合成的早期步骤,由此引起麦角固醇的缺乏以及角鲨烯在细胞内的积聚,从而导致真菌细胞死亡。特比萘芬通过抑制真菌细胞膜上的角鲨烯环氧化酶来发挥作用。角鲨烯环氧化酶与细胞色素P450系统无关系。特比萘芬不影响激素或其它药物的代谢。特比萘芬是一种丙烯胺类药物,对于皮肤、毛发和甲的致病性真菌包括皮肤癣菌,如毛癣菌(如红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛癣菌、断发毛癣菌、紫色毛癣菌)、小孢子菌(如犬小孢子菌)、絮状表皮癣菌以及念珠菌属(如白念珠菌)和糖秕癣菌属的酵母菌均有广泛的抗真菌活性。对于酵母菌,根据菌种的不同而具有杀菌效应或抑菌效应。 储存条件:常温,避光防潮密闭干燥。 运输条件:常温运输。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。  我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号:91161-71-6 英文名字:Terbinafine 质量标准:>98.5% 分子式:C21H25N

糖原,α-1,6 葡聚糖,糖元

糖原,α-1,6 葡聚糖,糖元

作者:德尔塔 日期:2022-02-17

糖原;α-1,6 葡聚糖,糖元;Glycogen from oyster 分子式:(C6H10O5)n    分子量:25000-100000 简介:糖原又名肝糖, 储藏于肝细胞或肌细胞浆中, 也存在于昆虫及低等植物中。是葡萄糖支链聚合物,用于储存和释放能量。它由α-1,4-糖苷键和支链连接处的α-1,6-糖苷键连接而成。它是由葡萄吡喃糖组成的带有支链的高分子多糖。其形状为大小不等的颗粒,遇碘则变褐色。不能还原费林(H.von Fehling)试剂, 255℃时分解。本品用于生物化学及有机化学研究。 物理性状及指标: 外观:……………………白色或类白色固体 溶解性:…………………溶于水但溶液不透明,微有乳白色;不溶于乙醇和乙醚 熔点:……………………270-280 °C (dec.)  含量:……………………>99% 干燥失重:………………< 10 % 储存条件:常温,避光防潮密闭干燥  运输条件:常温运输 生物活性: 糖原是惰性载体,其通过乙醇沉淀显着提高提取的DNA和RNA的效率。它是一种淀粉的类似物,与支链淀粉具有相似的结构,可作为次级长期储能。糖原适合作为核酸沉淀的载体物质。 牡蛎糖原已被用于在腹膜内注射后在动物模型中诱导炎症并促进粒细胞和嗜中性粒细胞的外渗。糖原还充当血管渗透性探针。 糖原贮积病(GSD)是糖原代谢的遗传代谢紊乱。不同的激素,包括胰岛素,胰高血糖素和皮质醇调节糖酵解,糖异生和糖原合成的关系。有超过12种类型,根据酶缺陷和受影响的组织分类。糖原降解障碍可能主要影响肝脏,肌肉或两者。Ia型涉及肝脏,肾脏和肠道(Ib也是白细胞),临床表现为肝肿大,无法生长,低血糖,高乳酸血症,高尿酸血症和高脂血症。IIIa型涉及肝脏和肌肉,IIIb仅涉及肝脏。随着年龄的增长,肝脏症状通常会改善IV型通常出现在生命的第一年,伴有肝肿大和发育迟缓。 VI型和IX型是由肝磷酸化酶和磷酸化酶激酶系统缺陷引起的异质性疾病组。没有高尿酸血症或高乳酸血症。 XI型以肝糖原异常和肾Fanconi综合征为特征。 II型是先天性溶酶体贮积病的原型,涉及许多器官,但主要是肌肉。 V型和VII型只

糖精

糖精

作者:德尔塔 日期:2022-02-17

糖精;Saccharin 分子式:C7H5NO3S  分子量:183.18 简介:邻苯甲酰磺酰亚胺,(Saccharin),俗称糖精,是一种不含有热量的甜味剂。味极甜,糖精的稀水溶液比食糖约甜500倍,稀释至1∶100000仍有甜味 ,约比甘蔗甜500倍。 物理性状及指标: 外观:……………………白色结晶性粉末 密度:……………………1.5570 熔点:……………………229°C 含量:……………………>98% 溶解度:…………………易溶于碳酸碱溶液;溶于乙醇、丙酮,微溶于氯仿和乙醚。 敏感性:…………………对湿度敏感 储存条件:常温,避光防潮密闭干燥 运输条件:常温运输 用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 磷酸转移酶和磷酸水解酶的抑制剂。检定铊。非热量增甜剂。电镀增亮剂配方。医药助剂。糖精可作低热量甜味剂 ,糖尿病患者可用糖精钠代替食糖。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号:81-07-2 英文名字:Saccharin 质量标准:>98%,不溶性糖精 分子式:C7H5NO3S

糖化酶;葡萄糖淀粉酶

糖化酶;葡萄糖淀粉酶

作者:德尔塔 日期:2022-02-17

糖化酶;葡萄糖淀粉酶;Glucozyme 简介: 糖化酶Gluco-Amylase 是以黑曲霉变异菌株经发酵制得的高效生物催化剂。 别名:糖化酶 ;葡萄糖淀粉酶,α-1,4-葡萄糖水解酶 ;1,4-α-D-Glucan glucohydrolase Exo-1,4-α-glucosidase Glucoamylase 物理性状及指标: 外观:………………………黄褐色粉末 重金属:……………………≤30ppm 最适温度:…………………58~60℃ 储存条件:2-8℃,避光防潮密闭干燥 生物活性: 用于酵母细胞中的糖原测定;依靠糖化酶合成异-寡糖。糖化酶能在常温条件下将淀粉分子的a-1·4和a-1·6糖苷键切开,而使淀粉转化为葡萄糖。 用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。糖化酶属于糖基水解酶15家族的多结构域酶。它催化了1,4-连接的α-D-葡萄糖残基在葡萄糖多糖中水解,释放葡萄糖单位。用于酶法测定淀粉。 使用方法推荐 一:储存液的配制,用于细胞培养相关实验:根据自己得实验需要,如用于细胞实验,请配制成液体之后用0.22um过滤后再加入细胞。 二:储存液的保存:建议现配现用,液体不是很稳定; 也可分装成单次用量,2年稳定。避免反复冻融。  参考文献: 1. Kinetics of condensation of glucose into maltose and isomaltose in hydrolysis of starch by glucoamylase. 2. Ethanol production by Zymomonas mobilis using natural rubber waste as a nutritional source. 3. Saccharification of tapioca starch residue with a multienzyme preparation of Aspergillus ustus. 【注意】 ●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号:9032-08-0 英文名字:Glu