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CAS:518-28-5，Podophyllotoxin (Podofilox)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:Podophyllotoxin (Podofilox)Synonyms:Condylox,PodofiloxCAS Number:518-28-5Formula:C22H22O8M.w.:414.41DMSO (mg/mL)Max Solubility:83DMSO (mM)Max Solubility:200.28Form:Free baseSMILES:COC1=C(OC)C(=CC(=C1)C2C3C(COC3=O)C(O)C4=CC5=C(OCO5)C=C24)OCALogP:2.111Target:5-alpha ReductasePathway:AngiogenesisInformation:Podophyllotoxin (Condylox,Podofilox) is a lignan (lignans) found in podophyllin resin from the roots of podophyllum plants.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1218779-75-9，Apatinib (YN968D1) mesylate
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:Apatinib (YN968D1) mesylateSynonyms:YN968D1, RivoceranibCAS Number:1218779-75-9Formula:C25H27N5O4SM.w.:493.58DMSO (mg/mL)Max Solubility:22DMSO (mM)Max Solubility:44.57Form:MesylateSMILES:C[S](O)(=O)=O.O=C(NC1=CC=C(C=C1)C2(CCCC2)C#N)C3=CC=CN=C3NCC4=CC=NC=C4ALogP:3.164Target:VEGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Apatinib mesylate (YN968D1, Rivoceranib) is a potent inhibitor of the VEGF signaling pathway with IC50 values of 1 nM, 13 nM, 429 nM and 530 nM for VEGFR-2, Ret (c-Ret), c-Kit and c-Src, respectively. Apatinib mesylate induces both autophagy and apoptosis.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:319460-94-1，AG-13958
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:AG-13958Synonyms:AG-013958CAS Number:319460-94-1Formula:C26H22FN7OM.w.:467.5DMSO (mg/mL)Max Solubility:94DMSO (mM)Max Solubility:201.07Form:Free baseSMILES:C[N]1N=C(C)C=C1C(=O)NC2=CC(=CC=C2F)NC3=CC4=C(C=C3)C(=N[NH]4)\C=C\C5=CC=CC=N5ALogP:4.93Target:VEGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:AG-13958 (AG-013958), a VEGFR tyrosine kinase inhibitor, is in clinical development with ST administration for treatment of choroidal neovascularization associated with age–related macular degeneration (AMD).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:847925-91-1，RO4929097
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:RO4929097Synonyms:RG-4733CAS Number:847925-91-1Formula:C22H20F5N3O3M.w.:469.4DMSO (mg/mL)Max Solubility:93DMSO (mM)Max Solubility:198.13Form:Free baseSMILES:CC(C)(C(=O)NCC(F)(F)C(F)(F)F)C(=O)NC1C(=O)NC2=CC=CC=C2C3=C1C=CC=C3ALogP:3.184Target:Beta Amyloid,Notch,SecretasePathway:ProteasesInformation:RO4929097 (RG-4733) is a γ secretase inhibitor with IC50 of 4 nM in a cell-free assay, inhibiting cellular processing of Aβ40 and Notch with EC50 of 14 nM and 5 nM, respectively. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:238750-77-1，Tosedostat (CHR2797)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:Tosedostat (CHR2797)Synonyms:N/ACAS Number:238750-77-1Formula:C21H30N2O6M.w.:406.47DMSO (mg/mL)Max Solubility:51DMSO (mM)Max Solubility:125.47Form:Free baseSMILES:CC(C)CC(C(O)C(=O)NO)C(=O)NC(C(=O)OC1CCCC1)C2=CC=CC=C2ALogP:2.406Target:AminopeptidasePathway:MetabolismInformation:Tosedostat (CHR2797) is an aminopeptidase inhibitor for LAP, PuSA and Aminopeptidase N with IC50 of 100 nM, 150 nM and 220 nM, respectively, and does not effectively inhibit either PILSAP, MetAP-2, LTA4 hydrolase, or MetAP-2. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:2499663-01-1，STM2457
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:STM2457Synonyms:N/ACAS Number:2499663-01-1Formula:C25H28N6O2M.w.:444.53DMSO (mg/mL)Max Solubility:89DMSO (mM)Max Solubility:200.21Form:Free BaseSMILES:O=C(NCC1=C[N]2C=C(CNCC3CCCCC3)C=CC2=N1)C4=CC(=O)N5C=CC=CC5=N4ALogP:1.465Target:TransferasePathway:MetabolismInformation:STM2457 is a highly potent and selective first-in-class catalytic inhibitor of RNA Methyltransferase METTL3 with an IC50 of 16.9 nM. STM2457 is highly specific for METTL3 and showed no inhibition of other RNA methyltransferases.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:2230198-02-2，Danuglipron (PF-06882961)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:Danuglipron (PF-06882961)Synonyms:N/ACAS Number:2230198-02-2Formula:C31H30FN5O4M.w.:555.6DMSO (mg/mL)Max Solubility:10DMSO (mM)Max Solubility:18Form:Free BaseSMILES:OC(=O)C1=CC=C2N=C(CN3CCC(CC3)C4=NC(=CC=C4)OCC5=C(F)C=C(C=C5)C#N)[N](CC6CCO6)C2=C1ALogP:1.651Target:Glucagon ReceptorPathway:GPCR & G ProteinInformation:Danuglipron (PF-06882961), a non-peptide agonist, activates the canonical G protein signaling activity only in the Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor with Trp33ECD.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1860875-51-9，CC-90009
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:CC-90009Synonyms:N/ACAS Number:1860875-51-9Formula:C22H18ClF2N3O4M.w.:461.85DMSO (mg/mL)Max Solubility:44DMSO (mM)Max Solubility:95.27Form:Free BaseSMILES:FC(F)(C(=O)NCC1=CC2=C(C=C1)C(=O)N(C2)C3CCC(=O)NC3=O)C4=CC=C(Cl)C=C4ALogP:2.179Target:E3 LigasePathway:UbiquitinInformation:CC-90009 is a novel cereblon (CRBN) E3 ligase modulator and specifically targets GSPT1 (G1 to S phase transition 1) for proteasomal degradation.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1801344-14-8，Emavusertib (CA-4948)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:Emavusertib (CA-4948)Synonyms:N/ACAS Number:1801344-14-8Formula:C24H25N7O5M.w.:491.5DMSO (mg/mL)Max Solubility:49DMSO (mM)Max Solubility:99.69Form:Free BaseSMILES:CC1=NC=CC(=C1)C2=NC(=CO2)C(=O)NC3=C(N=C4N=C(OC4=C3)N5CCOCC5)N6CCC(O)C6ALogP:1.031Target:FLT3,IRAKPathway:Immunology & InflammationInformation:Emavusertib (CA-4948) is a potent and orally bioavailable inhibitor of interleukin-1 receptor-associated kinase 4/FMS-like Tyrosine Kinase 3 (IRAK4/FLT3) with anti-tumor activity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1623416-31-8，AG-636
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:AG-636Synonyms:N/ACAS Number:1623416-31-8Formula:C21H17N3O2M.w.:343.38DMSO (mg/mL)Max Solubility:35DMSO (mM)Max Solubility:101.93Form:Free BaseSMILES:C[N]1N=NC2=CC(=CC(=C12)C(O)=O)C3=CC=C(C=C3)C4=CC=CC=C4CALogP:4.793Target:DehydrogenasePathway:MetabolismInformation:AG-636 is an orally available inhibitor of dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) with potential antineoplastic activity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:934826-68-3，Visomitin (SKQ1)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:Visomitin (SKQ1)Synonyms:N/ACAS Number:934826-68-3Formula:C36H42BrO2PM.w.:617.6DMSO (mg/mL)Max Solubility:The physical form of the compound is liquid, which can be dissolved in any proportion.DMSO (mM)Max Solubility:0Form:Free BaseSMILES:[Br-].CC1=C(C)C(=O)C(=CC1=O)CCCCCCCCCC[P+](C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4ALogP:7.986Target:OthersPathway:OthersInformation:Visomitin (SKQ1) is a novel mitochondrial-targeted antioxidant that holds promise in the treatment of inflammation associated with ocular surface diseases such as dry eye disease (DED) and corneal wounds. SkQ1 shows a TC50 of 317 nM on HCjE cells.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:2169919-21-3，Revumenib
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:RevumenibSynonyms:SNDX-5613CAS Number:2169919-21-3Formula:C32H47FN6O4SM.w.:630.82DMSO (mg/mL)Max Solubility:25DMSO (mM)Max Solubility:39.63Form:Free BaseSMILES:CCN(C(C)C)C(=O)C1=C(OC2=CN=CN=C2N3CC4(CCN(CC4)CC5CCC(CC5)N[S](=O)(=O)CC)C3)C=CC(=C1)FALogP:4.06Target:MLLPathway:EpigeneticsInformation:Revumenib(SNDX-5613) is a potent and selective inhibitor of menin-MLL binding with a Ki of 0.15 nM. SNDX-5613 shows anti-proliferative activity against multiple cell lines harboring MLLr translocations (MV4;11, RS4;11, MOLM-13, KOPN-8) with IC50 values ranging from 10-20 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:2060571-02-8，Inavolisib (GDC-0077)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:Inavolisib (GDC-0077)Synonyms:RG6114, RO-7113755CAS Number:2060571-02-8Formula:C18H19F2N5O4M.w.:407.37DMSO (mg/mL)Max Solubility:81DMSO (mM)Max Solubility:198.84Form:Free BaseSMILES:CC(NC1=CC=C2C(=C1)OCC[N]3C=C(N=C23)N4C(COC4=O)C(F)F)C(N)=OALogP:1.666Target:PI3KPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:Inavolisib (GDC-0077, RG6114, RO-7113755) is a potent selective inhibitor of PI3K alpha (PI3Kα) with an IC50 of 0.038 nM. GDC-0077 is >300-fold more selective for PI3K alpha over the other class I PI3K isoforms (beta, delta, and gamma) and >2000-fold more selective over PIK family members. GDC-0077 binds to the ATP binding site of PI3K and inhibits the phosphorylation of PIP2 to PIP3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:5369-03-9，QX-314 chloride
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:QX-314 chlorideSynonyms:N/ACAS Number:5369-03-9Formula:C16H27ClN2OM.w.:298.85DMSO (mg/mL)Max Solubility:60DMSO (mM)Max Solubility:200.77Form:ChlorideSMILES:[Cl-].CC[N+](CC)(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1CALogP:-1.054Target:Sodium Channel,TRP ChannelPathway:Transmembrane TransportersInformation:QX-314 chloride directly activates and permeates the human isoforms of TRPV1 and TRPA1 to induce inhibition of sodium channels.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1058137-23-7，Lucitanib (E3810) hydrochloride
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:Lucitanib (E3810) hydrochlorideSynonyms:AL3810CAS Number:1058137-23-7Formula:C26H26ClN3O4M.w.:479.96DMSO (mg/mL)Max Solubility:59DMSO (mM)Max Solubility:122.93Form:HydrochlorideSMILES:[Cl-].CNC(=O)C1=CC=CC2=C1C=CC(=C2)OC3=CC=NC4=CC(=C(OC)C=C34)OCC5([NH3+])CC5ALogP:-0.502Target:FGFR,VEGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Lucitanib (E-3810, AL3810) hydrochloride is a dual inhibitor of Vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) and Fibroblast growth factor receptor (FGFR). Lucitanib hydrochloride (E-3810, AL3810) potently and selectively inhibits VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, FGFR1 and FGFR2 with IC50 of 7 nM, 25 nM, 10 nM, 17.5 nM, and 82.5 nM, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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