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Tris-HCl/SDS分离胶缓冲液(1.5 mol/L), pH8.8
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
产品描述 用于SDS-PAGE 电泳分离胶配制的缓冲液，0.22μm膜过滤纯化。 产品优势 配制分离胶时可以直接使用。 储存条件 常温保存 注意事项 配胶用丙烯酰胺有神经毒性，其作用具有积累性，配制时应戴手套。 升温可以加快凝胶的聚合时间。 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 使用指南 请参考说明书 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 英文名字：Tris-HCl/SDS (1.5 mol/L), pH 8.8, for separation gel 质量标准：分子生物学级
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TLCK(进分)
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
TLCK (Nα-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone HCl) 分子式：C14H21ClN2O3S · HCl 分子量：369.31 简介 ：TLCK是丝氨酸蛋白酶、胰蛋白酶(在pH 7.5时，胰蛋白酶失活最快)和许多类胰蛋白酶的不可逆抑制剂。位于酶活性部位的组氨酸-46残基经TLCK烷基化。TLCK不抑制胰蛋白酶原或胰蛋白酶抑制剂(如胰蛋白酶苄脒)的复合物。 别名：(3S)-1-Chloro-3-tosylamido-7-amino-2-heptanone hydrochloride, (3S)-7-Amino-1-chloro-3-tosylamino-2-heptanone hydrochloride, TLCK, Tosyl-L-lysyl-chloromethane hydrochloride 物理性状及指标： 外观：…………………………….. 白色至粉红色粉末 溶解性：……………………………Water （50mg/ml）；Methanol(50 mg/ml)；DMSO(5 mM) 目标蛋白酶：………………………胰蛋白酶 有效浓度：…………………………37-50μg/ml 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 有文献报道了酶-TLCK复合物的性质及肽胆碱甲酮的灭活机理。TLCK还抑制纤溶酶、凝血酶(10mM TLCK至100单位/ml凝血酶)和巯基酶、ficin、菠萝蛋白酶、clostripain和木瓜蛋白酶。报道了木瓜蛋白酶的抑制动力学。TLCK烷基化巯基蛋白酶催化机制中所涉及的必需巯基，而不是特定组氨酸残基的咪唑基（如胰蛋白酶和凝血酶的情况）。TLCK能抑制小鼠颌下腺某些蛋白酶，如内皮蛋白酶Arg-C，抑制内皮蛋白酶Lys-C（1mM）。TLCK是蛋白激酶C的有效抑制剂(IC50=1mM),对家兔和大鼠肌肉中环腺苷酸依赖性蛋白激酶的催化亚基有抑制作用。TLCK与人乳头瘤病毒HPV-18E7癌蛋白的Rb结合核发生反应，破坏其Rb结合能力。TLCK(3x10-7-3x10-4M)抑制免疫刺激的小鼠和大鼠肺泡巨噬细胞体外产生一氧化氮。后来的研究报道TLCK干扰脂多糖诱导的大鼠肺泡巨噬细胞一氧化氮合酶基因表达。31TLCK(50 M)可阻止不同药物诱导的HL-60细胞和大鼠胸腺细胞凋亡过程中原位DNA内核溶解性断裂。TLCK抑制胸腺细胞的凋亡（很可能通过抑制胰蛋白酶样蛋白酶）。TLCK(IC50=50
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TBST缓冲液(10X，pH 7.5)
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
产品描述 Tris缓冲盐溶液简称TBS，属于常规pH缓冲液，常用于清洗Western Blot中蛋白印迹膜，或者配制封闭液，是常用分子生物学试剂。在TBS的基础上加入一定比例Tween 20，能够大大增强TBS的洗涤作用。TBST缓冲液(10×，pH 7.5)，主要用于Western Blot中PVDF、NC膜的洗涤，亦可作为封闭液的基础试剂。适当的洗涤可以降低背景，增强信噪比。 产品优势： 独特配方可有效降低背景，增强信噪比。 保存条件： 2-8℃保存。 注意事项： 请用水稀释成1×方可使用。 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 操作指南 操作方法：请参考说明书 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 英文名字：TBST Buffer(10×，pH 7.5) 质量标准：分子生物学级
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SDS-PAGE凝胶快速配制试剂盒
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
产品描述 本试剂盒包括SDS-PAGE凝胶（SDS聚丙烯酰胺凝胶）制备所需全套试剂，只需自备纯水和制胶器具，即可制备高质量各种浓度的变性PAGE凝胶。本试剂盒大约可以配制30～50块常规大小的PAGE胶，具体配制的量应根据器具大小决定。 产品优势 本试剂盒中的4×分离胶缓冲液（用于配制分离胶）和4×浓缩胶缓冲液（用于配制浓缩胶）分别含有Tris-HCl (pH 8.8)、SDS和Tris-HCl (pH 6.8)、SDS，使用时无需再加入SDS，方便、快捷。 保存条件 4X分离胶缓冲液、4X浓缩胶缓冲液和APS室温保存。30% Acr-Bis (29:1)和TEMED 4℃避光保存，1年有效。 注意事项 1. APS溶液不稳定，应尽量减少室温存放时间，每次取用后立即放回冰箱，以防失效；若发现凝胶聚合时间延长，应考虑更换使用-20℃保存的10% APS。 2. 温度较低时，4X分离胶缓冲液和4X浓缩胶缓冲液中的SDS可能析出，请在水浴中温育，并在完全溶解和混匀后使用。 3. PAGE凝胶的凝聚速度与温度以及APS、TEMED的用量密切相关；在其它条件不变的情况下，可通过改变APS及TEMED的用量，控制PAGE凝胶的聚合速度，凝胶聚合过快不利于操作；说明书附表中的APS及TEMED量可供参考，应根据实际操作情况做适当的调整。 4. 在凝胶配制过程中，尤其是液体混匀步骤，应尽量避免气泡的产生。 5. 在分离胶上层加纯水时要小心操作，加水时速度不能太快。 6. TEMED有轻微刺激性气味，易燃，有腐蚀性，使用时注意防护。 7. 配胶用丙烯酰胺有神经毒性，可通过皮肤吸收，其作用具有积累性，配制时应戴手套。聚丙烯酰胺（聚合后）无毒，但也应谨慎操作，因为有可能含有少量的未聚合成分。 8.为了您的安全和健康，操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。 操作指南 请参考说明书 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每
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RIPA裂解液（中）
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
产品描述 RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer)是一种传统的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等。RIPA的本意是Radio Immunoprecipitation Assay。RIPA裂解液的配方有很多种，根据其裂解液的强度大致可以分为强、中、弱三类。RIPA裂解液（中）的主要成分为50mM Tris(pH7.4)，150mM NaCl，1% NP-40，0.5% sodium deoxycholate，0.1% SDS 以及EDTA。 产品优势： RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等。 产品编号 MA0151 MA0152 MA0153 产品名称 RIPA裂解液(强) RIPA裂解液(中) RIPA裂解液(弱) 有效裂解成分 1% Triton X-100, 1% deoxycholate, 0.1% SDS 1% NP-40, 0.5% deoxycholate, 0.1% SDS 1% NP-40, 0.25% deoxycholate 裂解强度 强 中 温和 含蛋白酶抑制剂 是 是 是 含磷酸酯酶抑制剂 是 是 是 主要用途 WB, IP WB, IP WB, IP co-IP 保存条件： RIPA裂解液（强）保存于2-8℃，PMSF保存于-20℃； 注意事项： 1. 为取得最佳的使用效果，尽量避免过多的反复冻融，可以适当分装后使用。 2
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RIPA裂解液（弱）
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
产品描述 RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer)是一种传统的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等。RIPA的本意是Radio Immunoprecipitation Assay。RIPA裂解液的配方有很多种，根据其裂解液的强度大致可以分为强、中、弱三类。RIPA裂解液（中）的主要成分为50mM Tris(pH7.4)，150mM NaCl，1% NP-40，0.25% sodium deoxycholate以及EDTA。 产品优势： RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等。 产品编号 MA0151 MA0152 MA0153 产品名称 RIPA裂解液(强) RIPA裂解液(中) RIPA裂解液(弱) 有效裂解成分 1% Triton X-100, 1% deoxycholate, 0.1% SDS 1% NP-40, 0.5% deoxycholate, 0.1% SDS 1% NP-40, 0.25% deoxycholate 裂解强度 强 中 温和 含蛋白酶抑制剂 是 是 是 含磷酸酯酶抑制剂 是 是 是 主要用途 WB, IP WB, IP WB, IP co-IP 保存条件： RIPA裂解液（弱）保存于2-8℃，PMSF保存于-20℃。 注意事项： 1. 为取得最佳的使用效果，尽量避免过多的反复冻融，可以适当分装后使用。 2. 用户使用
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RIPA裂解液（强）
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
产品描述 RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer)是一种传统的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等。RIPA的本意是Radio Immunoprecipitation Assay。RIPA裂解液的配方有很多种，根据其裂解液的强度大致可以分为强、中、弱三类。RIPA裂解液（强）的主要成分为50mM Tris(pH7.4)，150mM NaCl，1% Triton X-100，1% sodium deoxycholate，0.1% SDS 以及EDTA 等。 产品优势： RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等。 产品编号 MA0151 MA0152 MA0153 产品名称 RIPA裂解液(强) RIPA裂解液(中) RIPA裂解液(弱) 有效裂解成分 1% Triton X-100, 1% deoxycholate, 0.1% SDS 1% NP-40, 0.5% deoxycholate, 0.1% SDS 1% NP-40, 0.25% deoxycholate 裂解强度 强 中 温和 含蛋白酶抑制剂 是 是 是 含磷酸酯酶抑制剂 是 是 是 主要用途 WB, IP WB, IP WB, IP co-IP 保存条件： RIPA裂解液（强）保存于2-8℃，PMSF保存于-20℃； 注意事项： 1. 为取得最佳的使用效果，尽量避免过多的反复冻融，可以适当分装后使
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PMSF(100mM) 蛋白酶抑制剂
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
产品描述 PMSF即Phenylmethanesulfonyl fluoride，中文名为苯甲基磺酰氟。本产品混合后为透明液体，用于胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶的抑制剂。 产品优势 即用即配。将一管PMSF晶体全部倒入到PMSF溶剂中，溶解混匀，即配制成10ml 100mM PMSF。 实验数据 1泳道为BSA添加蛋白酶K（0.1mg/ml）及PMSF（1mmol/L）后60℃孵育1h电泳效果图； 2泳道为BSA添加蛋白酶K（0.1mg/ml）及PMSF（1mmol/L）后孵育1.5h电泳效果图； PMSF可以有针对性的抑制丝氨酸类蛋白酶的活性，PMSF在水溶液中的半衰期为0.5h，在蛋白酶K最适条件下孵育1小时对其抑制依旧明显。建议在实验中每0.5h适量补充PMSF，以免PMSF不稳定造成抑制能力下降。 保存条件 室温保存1年，混合配置后-20℃保存3个月； 注意事项 有毒，注意防护。 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 操作指南 操作方法：请参考说明书 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：329-98-6 英文名字：PMSF(100mM) 质量标准：美仑；100mM
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PBST缓冲液(1X，pH7.4,含0.05%Tween-20)
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
产品描述 PBST缓冲液(1X，pH7.4,含0.05%Tween-20)由氯化钠、磷酸氢二钠、氯化钾、磷酸二氢钾等组成，含0.05% Tween-20，不含Ca2+、Mg2+，pH值为7.4，多用作ELISA清洗液，亦可用于清洗Western Blot实验中PVDF膜或NC膜。 产品优势 本产品为1×工作液，可直接使用，pH值为7.4，多用作ELISA清洗液，亦可用于清洗Western Blot实验中PVDF膜或NC膜。 保存条件 2-8°C，保存1年。 常温未开封保存6个月。 注意事项 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 操作指南 操作方法：请参考说明书 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 英文名：PBST Buffer(1×，pH7.4,with 0.05%Tween-20) 质量标准：德尔塔
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PBST缓冲液(1X，pH7.4)
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
产品简介： PBST 缓冲液(1X， pH 7.4)由氯化钠、磷酸氢二钠、氯化钾、磷酸二氢钾等组成， 含 0.1% Tween-20，不含 Ca2+、 Mg2+， pH 值为 7.4，多用作免疫组化、原位杂交、 ELISA 清洗液，亦可用于清洗 Western Blot 实验中 PVDF 膜或 NC 膜。 保存条件： 2-8°C 保存。 使用说明： 1. 直接使用， 操作参考实验具体要求。 2. 清洗印迹膜时，每次 5～10min，重复 3 次。 注意事项： 1. 本 PBST 缓冲液(1X， pH 7.4)密闭保存，开启后尽快用完。 2. 4℃保存可延长产品保质期，长期不用建议低温保存。若产品出现结晶析出，请置于 37℃水浴至完全溶解。 3. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或**，不得用于食品或 药品，不得存放于普通住宅内。 4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 英文名：PBSTBuffer(1×，pH7.4)
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PBST缓冲液(10X，pH7.4)
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
产品简介： PBST 缓冲液(10×， pH 7.4)由氯化钠、磷酸氢二钠、氯化钾、磷酸二氢钾等组成， 含 1% Tween-20，不含 Ca2+、 Mg2+， pH 值为 7.4，多用作免疫组化、原位杂交、 ELISA 清洗液，亦可用于清洗 Western Blot 实验中 PVDF 膜或 NC 膜。 保存条件： 2-8°C 保存。 使用说明： 1. 使用时稀释至 1×使用， 操作参考实验具体要求。 2. 清洗印迹膜时，每次 5～10min，重复 3 次。 注意事项： 1. 本 PBST 缓冲液(10X， pH7.4)密闭保存，开启后尽快用完。 2. 4℃保存可延长产品保质期，长期不用建议低温保存。若产品出现结晶析出，请置于 37℃水浴至完全溶解。 3. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或**，不得用于食品或 药品，不得存放于普通住宅内。 4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 英文名字：PBSTBuffer(10×，pH7.4)
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PAGE上层胶红色染料(500X, 无迁移)
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
产品描述 德尔塔PAGE上层胶红色染料(500X, 无迁移) (Red Dye for PAGE Stacking Gel, 500X, without Migration)是可加入到聚丙烯酰胺凝胶中的染料，本染料在电泳时不会随蛋白质迁移，也不会影响蛋白质分离效果，可在配制浓缩胶时将其加入其中，使浓缩胶胶孔可见，便于观察和加入蛋白样品。 产品特点 1、该染料可使蛋白上样孔一目了然，方便您上样。 2、该染料使分离胶和浓缩胶界限分明，便于转膜等实验时浓缩胶部分的切除。 保存条件 室温保存，半年有效；2-8℃保存，一年有效。常温运输。 注意事项 本染料在长时间静置后会出现沉淀，使用前需混匀。 本染料的加入不会影响实验效果，可根据实验情况增减用量。 操作方法 在使用前将装有染料的试管颠倒混匀。 在配制浓缩胶时，根据配制的浓缩胶液体体积加入本产品，并适当混匀，例如每2ml浓缩胶液体，需加入4μl红色染料。 其余操作与平时配制聚丙烯酰胺凝胶没有区别，红色染料在浓缩胶液体灌入玻璃板前加入即可。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 英文名：Gel red dye on page (500X, no migration)
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PAGE凝胶超快速制备试剂盒8%
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
本试剂盒适用于Tris-甘氨酸电泳体系，其中包括PAGE凝胶制备所需全套试剂，只需自备超纯水和制胶器具，不需要额外加入TEMED，即可制备PAGE凝胶。所配制的浓缩胶带有颜色，便于上样。本试剂盒中过硫酸铵以溶液形式提供，可保证过硫酸铵溶液在4℃稳定保存三个月。 本试剂盒分离胶和浓缩胶缓冲液均含有SDS，只适用于变性凝胶电泳，如需要分析非变性蛋白，建议选购我公司 Native-PAGE非变性凝胶快速制备试剂盒（货号：MA0172）。 产品优势： 快速！最少需要2分钟可灌注多块凝胶，15min即可凝胶； 安全！彻底告别TEMED,避免接触过硫酸铵粉末，远离有毒试剂； 节约！一块制胶成本低于3元钱，极大程度节约经费； 可靠！省去繁琐计算稀释操作，方法更可靠，电泳效果好，条带更清晰； 实验数据： 图1.使用我公司PAGE凝胶超快速配制试剂盒10%配制丙烯酰胺凝胶后蛋白电泳考马斯亮蓝染色图片。图中左侧第一泳道为我公司预染彩虹蛋白marker (10-190KD)(货号MA0342)，其余泳道是RIPA强裂解液提取的小鼠肝脏组织和A549细胞蛋白质。 图2. 使用我公司免封闭PAGE凝胶超快速配制试剂盒10%浓度配制丙烯酰胺凝胶后蛋白免疫印记结果，实验使用使用小鼠肝脏组织提取的蛋白，一抗是GAPDH。 保存方法 本试剂盒保存于4℃，其中改良型过硫酸铵溶液长期储存置于-20℃，1年有效。 操作步骤： I. 灌制分离胶（以一块0.75/1.00/1.50mm厚的mini胶为例） 1. 参照凝胶模具说明书，装配好凝胶模具。 2. 取等体积的分离胶溶液（2×）和分离胶缓冲液（2×），各2 / 2.7 / 4mL，混匀。 3. 向混合溶液内加入40 / 54 / 80ul的改良型过硫酸铵溶液，轻轻搅拌使其混匀，避免产生气泡。 4. 在凝胶模具中灌入适量分离胶溶液，使液面距离短玻璃板上沿约1.5cm即可，然后在分离胶溶液上轻轻覆盖上一层水层，使凝胶表面保持平整。 5. 室温静置6-10分钟，待分离胶和水层之
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PAGE凝胶超快速制备试剂盒6%
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
本试剂盒适用于Tris-甘氨酸电泳体系，其中包括PAGE凝胶制备所需全套试剂，只需自备超纯水和制胶器具，不需要额外加入TEMED，即可制备PAGE凝胶。所配制的浓缩胶带有颜色，便于上样。本试剂盒中过硫酸铵以溶液形式提供，可保证过硫酸铵溶液在4℃稳定保存三个月。 本试剂盒分离胶和浓缩胶缓冲液均含有SDS，只适用于变性凝胶电泳，如需要分析非变性蛋白，建议选购我公司 Native-PAGE非变性凝胶快速制备试剂盒（货号：MA0172）。 产品优势： 快速！最少需要2分钟可灌注多块凝胶，15min即可凝胶； 安全！彻底告别TEMED,避免接触过硫酸铵粉末，远离有毒试剂； 节约！一块制胶成本低于3元钱，极大程度节约经费； 可靠！省去繁琐计算稀释操作，方法更可靠，电泳效果好，条带更清晰； 实验数据： 图1.使用我公司PAGE凝胶超快速配制试剂盒10%配制丙烯酰胺凝胶后蛋白电泳考马斯亮蓝染色图片。图中左侧第一泳道为我公司预染彩虹蛋白marker (10-190KD)(货号MA0342)，其余泳道是RIPA强裂解液提取的小鼠肝脏组织和A549细胞蛋白质。 图2. 使用我公司免封闭PAGE凝胶超快速配制试剂盒10%浓度配制丙烯酰胺凝胶后蛋白免疫印记结果，实验使用使用小鼠肝脏组织提取的蛋白，一抗是GAPDH。 保存方法 本试剂盒保存于4℃，其中改良型过硫酸铵溶液长期储存置于-20℃，1年有效。 操作步骤： I. 灌制分离胶（以一块0.75/1.00/1.50mm厚的mini胶为例） 1. 参照凝胶模具说明书，装配好凝胶模具。 2. 取等体积的分离胶溶液（2×）和分离胶缓冲液（2×），各2 / 2.7 / 4mL，混匀。 3. 向混合溶液内加入40 / 54 / 80ul的改良型过硫酸铵溶液，轻轻搅拌使其混匀，避免产生气泡。 4. 在凝胶模具中灌入适量分离胶溶液，使液面距离短玻璃板上沿约1.5cm即可，然后在分离胶溶液上轻轻覆盖上一层水层，使凝胶表面保持平整。 5. 室温静置6-10分钟，待分离胶和水层之
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PAGE凝胶超快速制备试剂盒15%
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
本试剂盒适用于Tris-甘氨酸电泳体系，其中包括PAGE凝胶制备所需全套试剂，只需自备超纯水和制胶器具，不需要额外加入TEMED，即可制备PAGE凝胶。所配制的浓缩胶带有颜色，便于上样。本试剂盒中过硫酸铵以溶液形式提供，可保证过硫酸铵溶液在4℃稳定保存三个月。 本试剂盒分离胶和浓缩胶缓冲液均含有SDS，只适用于变性凝胶电泳，如需要分析非变性蛋白，建议选购我公司 Native-PAGE非变性凝胶快速制备试剂盒（货号：MA0172）。 产品优势： 快速！最少需要2分钟可灌注多块凝胶，15min即可凝胶； 安全！彻底告别TEMED,避免接触过硫酸铵粉末，远离有毒试剂； 节约！一块制胶成本低于3元钱，极大程度节约经费； 可靠！省去繁琐计算稀释操作，方法更可靠，电泳效果好，条带更清晰； 实验数据： 图1.使用我公司PAGE凝胶超快速配制试剂盒10%配制丙烯酰胺凝胶后蛋白电泳考马斯亮蓝染色图片。图中左侧第一泳道为我公司预染彩虹蛋白marker (10-190KD)(货号MA0342)，其余泳道是RIPA强裂解液提取的小鼠肝脏组织和A549细胞蛋白质。 图2. 使用我公司免封闭PAGE凝胶超快速配制试剂盒10%浓度配制丙烯酰胺凝胶后蛋白免疫印记结果，实验使用使用小鼠肝脏组织提取的蛋白，一抗是GAPDH。 保存方法 本试剂盒保存于4℃，其中改良型过硫酸铵溶液长期储存置于-20℃，1年有效。 操作步骤： I. 灌制分离胶（以一块0.75/1.00/1.50mm厚的mini胶为例） 1. 参照凝胶模具说明书，装配好凝胶模具。 2. 取等体积的分离胶溶液（2×）和分离胶缓冲液（2×），各2 / 2.7 / 4mL，混匀。 3. 向混合溶液内加入40 / 54 / 80ul的改良型过硫酸铵溶液，轻轻搅拌使其混匀，避免产生气泡。 4. 在凝胶模具中灌入适量分离胶溶液，使液面距离短玻璃板上沿约1.5cm即可，然后在分离胶溶液上轻轻覆盖上一层水层，使凝胶表面保持平整。 5. 室温静置6-10分钟，待分离胶和水层之
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