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5 ×TBE Buffer(DNA电泳专用)
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
产品描述 TBE Buffer是分子实验中常用的缓冲液，由Tris-base和硼酸、EDTA组成。该缓冲液常用于聚丙烯酰胺电泳实验以及琼脂糖凝胶电泳实验中。 产品优势 可有效提高电泳的速率和效果。 实验数据 样品为5ul质粒，如图，泳带清晰，亮度高。 保存条件 室温保存。 注意事项 本产品是5倍浓缩的TBE，使用时需用超纯水稀释5倍后再使用。 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 操作指南 操作方法：请参考说明书 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 英文名字：5 ×TBE Buffer(DNA EP) 质量标准：分子生物学级
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300bp DNA Ladder Marker(300～5000bp)
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
精准定量300 bp DNA Ladder ● 产品编号及规格： MB12661 100T (2×250μl) 220元 ● 产品简介： 本产品是由9条带状双链DNA组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。本产品为即用型产品，已含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。 本产品中9条带为300，600，900，1200，1500，1800，2500，3000，5000bp，其中1500bp条带为100ng/5μl，其余条带浓度为50ng/5μl。 ● 储存条件： 开封后4℃ 贮存6个月，-20℃贮存 1年。 ● 使用方法： 1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中（每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于 5mm，可以适当增加上样量）就行电泳。 2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度8-10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间30-35分钟。 3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。 注：如果使用Goldview等染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加Marker的上样量。 ● 注意事项： 1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。 2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 英文名字：300bp DNA Ladder Marker ;(300～5000bp)
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2x Quick Extend Hi-Fi Master Mix (Dye plus)
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
产品内容： 产品组成 MA0696-1 MA0696-2 2 ×Quick Extend Hi-Fi Master Mix(Dye plus) 1 mL 5×1 mL 说明书 1份 1份 产品优势： 快速，高保真，高扩增效率； 即用型的预混液，最大程度地减少实验步骤 产品简介： 本产品是PCR反应用的DNA Polymerase、Buffer、dNTP Mixture的2倍浓度的混合物。DNA Polymerase使用了适合长片段扩增、性能优良的Quick Extend Hi-Fi（参考MA0694）。只需加入引物和模板即可进行扩增，大大地简化了操作过程，减少了PCR操作过程中的污染。本制品扩增性能好，保存稳定性强。扩增体系中加入的保护剂使得2 ×Quick Extend Hi-Fi Master Mix(Dye plus)反复冻融后仍可保持稳定活性。并且，本品中已含有电泳时所必需的色素试剂（红色色素），PCR反应后可以直接进行电泳。反应液为玫红色，电泳时指示效果明显，容易观察样品的电泳位置。PCR产物为平末端，可加 A 处理再与 T-载体连接或使用平末端克隆载体。本产品PCR反应体系优先在冰上配制，但在室温放置1 h对结果无明显影响。 运输与保存方法 -20℃保存。2~8℃运输。 有效期2年。 数据展示 图1 以λDNA为模板扩增结果。 图2 2×Quick Extend Hi-Fi Master Mix(Dye plus)以λDNA为模板4kb片段扩增结果 图3 2×Quick Extend Hi-Fi Master Mix(Dye plus)以人基因组为模板6kb片段扩增结果 图4 2×Quick Extend Hi-Fi Master Mix(Dye plus)反复冻融结果。结果显示，本品冻融3、6、9次后以λDNA为模板扩增15kb片段，PCR效果稳定。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），
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2x Quick Extend Hi-Fi Master Mix
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
产品内容： 产品组成 MA0695-1 MA0695-2 2 ×Quick Extend Hi-Fi Master Mix 1 mL 5×1 mL 说明书 1份 1份 产品优势： 快速，高保真，高扩增效率； 即用型的预混液，最大程度地减少实验步骤 产品简介： 本产品是PCR反应用的DNA Polymerase、Buffer、dNTP Mixture的2倍浓度的混合物。DNA Polymerase使用了适合长片段扩增、性能优良的Quick Extend Hi-Fi（参考MA0694）。只需加入引物和模板即可进行扩增，大大地简化了操作过程，减少了PCR操作过程中的污染。本制品扩增性能好，保存稳定性强。扩增体系中加入的保护剂使得2 ×Quick Extend Hi-Fi Master Mix反复冻融后仍可保持稳定活性。如需要含有电泳缓冲液和染料的版本，可参考本公司产品MA0696。PCR产物为平末端，可加 A 处理再与 T-载体连接或使用平末端克隆载体。本产品PCR反应体系优先在冰上配制，但在室温放置1 h对结果无明显影响。 运输与保存方法 -20℃保存。2~8℃运输。 有效期2年。 数据展示 图1 2×Quick Extend Hi-Fi Master Mix以λDNA为模板扩增结果。 图2 2×Quick Extend Hi-Fi Master Mix以λDNA为模板4kb片段扩增结果 图3 2×Quick Extend Hi-Fi Master Mix以人基因组为模板6kb片段扩增结果 图4 2×Quick Extend Hi-Fi Master Mix反复冻融结果。结果显示，本品冻融3、6、9次后以λDNA为模板扩增15kb片段，PCR效果稳定。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款 英文名字：2x Quick Ext
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2X qPCR SYBR Green Master Mix(抗体法，Rox Provided Seperately)
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
产品优势： 热启动酶以及优化的缓冲体系，使实时荧光定量PCR具有更高的特异性和灵敏度。 产品简介： 2 x qPCR SYBR Green Master Mix(抗体法，Rox Provided Seperately)是实时荧光定量PCR的预混合溶液，采用SYBR Green I染料法，仅需要加入模板和引物即可进行实时荧光定量PCR，减少操作步骤，降低污染几率。产品中包含热启动Taq DNA Polymerase、SYBR Green I、dNTP、Mg2+。本品中的热启动Taq酶是采用抗体封闭法，经qPCR反应程序中的预变性阶段后即可释放Taq DNA Polymerase酶活，可以有效抑制样品准备过程中引物退火导致的非特异性扩增，同时配以针对染料法qPCR优化的Buffer，使实时荧光定量PCR具有更高的特异性和灵敏度。本产品针对不同型号的实时荧光定量PCR仪，分别提供不同浓度的 Rox 参比液（High Rox/Low Rox），用于校正孔与孔之间的荧光信号误差。 产品应用 本产品适用于DNA样本的扩增定量，样本类型可以是基因组DNA、cDNA、质粒DNA、λDNA。 运输与保存方法 -20℃避光保存。≤ 0℃避光运输。有效期18个月。 适用机型 High Rox适用机型： ABI 5700, 7000, 7300, 7700, 7900HT Fast, StepOne, StepOne Plus; Low Rox 适用机型： ABI 7500, 7500 Fast, ViiA7, QuantStudio 3 and 5, QuantStudio6,7,12k Flex; Stratagene MX3000P, MX3005P, MX4000P; 不需要Rox校正的仪器型号： Bio-Rad CFX96, CFX384, iCycler iQ, iQ5, MyiQ, MiniOpticon, Opticon, Opticon 2, Chromo4; Eppendorf Mastercycler ep realplex, realplex 2 s; Qiagen Corbett Rotor-Gene Q, Rotor-Gene 3000, Rotor-Gene 6000; Roche Applied Science LightCycler 480, LightCycler 2.0; Lightcycler 96; Thermo Scientific PikoReal Cycler; Cepheid SmartCycler; Illumina Eco qPCR. 数据展示 图1：图 A 是将 cDNA模板进行 6个 10 倍梯度稀释的扩增曲线，图 B 是根据图 A 的 CT 值得出的标准
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2X qPCR SYBR Green Master Mix(抗体法，No Rox)
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
产品优势： 热启动酶以及优化的缓冲体系，使实时荧光定量PCR具有更高的特异性和灵敏度。 产品简介： 2 x qPCR SYBR Green Master Mix(抗体法，No Rox)是实时荧光定量PCR的预混合溶液，采用SYBR Green I染料法，仅需要加入模板和引物即可进行实时荧光定量PCR，减少操作步骤，降低污染几率。产品中包含热启动Taq DNA Polymerase、SYBR Green I、dNTP、Mg2+。本品中的热启动Taq酶是采用抗体封闭法，经qPCR反应程序中的预变性阶段后即可释放Taq DNA Polymerase酶活，可以有效抑制样品准备过程中引物退火导致的非特异性扩增，同时配以针对染料法qPCR优化的Buffer，使实时荧光定量PCR具有更高的特异性和灵敏度。 产品应用 本产品适用于DNA样本的扩增定量，样本类型可以是基因组DNA、cDNA、质粒DNA、λDNA。 运输与保存方法 -20℃避光保存。≤ 0℃避光运输。 有效期18个月。 数据展示 图1：图 A 是将 cDNA模板进行 6个 10 倍梯度稀释的扩增曲线，图 B 是根据图 A 的 CT 值得出的标准曲线。提取293T细胞全RNA，并逆转录成cDNA。以cDNA为模板，扩增目标基因，使用 2 x qPCR SYBR Green Master Mix预混液对各稀释梯度模板进行检测。结果显示，本品在宽广的模板量区间内具有优秀的线性关系。（仪器型号：Thermo pikoreal 96） 图2：以 293T细胞 cDNA 为模板， 使用2 x qPCR SYBR Green Master Mix预混液以及市售竞品染料法qPCR 试剂，在同样反应条件下进行扩增相同的目标片段。结果显示， 2 x qPCR SYBR Green Master Mix预混液扩增产物产量高，拥有更高的平台值。（仪器型号：Thermo pikoreal 96） 图3： 2 x qPCR SYBR Green Master Mix冻融稳定性检测。以 293T cDNA 为模板， 将2 x qPCR SYBR Green Master Mix预混液反复冻融不同次数，在同样反应条件下进行扩增相同的目标片段。结果显示，不同冻融次数之间扩增的CT值无区别。（仪器型号：Th
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2x Pfu PCR Master Mix (no dye)
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
产品内容： 产品组成 MA0687-1 MA0687-2 2 ×Pfu Master Mix 1 mL 5×1 mL 说明书 1份 1份 产品优势： 优化的缓冲体系，便于快速得到理想的扩增结果； 即用型的预混液，最大程度地减少实验步骤 产品简介： 本产品包含Pfu DNA Polymerase、dNTP以及优化的缓冲体系，只需加入引物和模板即可进行扩增，具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，可大限度的减少人为误差。扩增体系中加入的保护剂使得2×Pfu Master Mix反复冻融后仍可保持稳定活性。如需要含有电泳缓冲液和染料的版本，可参考本公司产品MA0688。Pfu DNA polymerase可以扩增较长的DNA片段，但大多数时候比较适合扩增5 kb以下的片段，更长片段的扩增推荐使用其它更适合长片段扩增的DNA聚合酶。Pfu DNA Polymerase的 PCR 产物为平末端，可加 A 处理再与 T-载体连接或使用平末端克隆载体。 运输与保存方法 -20℃保存。2~8℃运输。 有效期2年。 若短期内使用频次高，溶解后可于4℃保存，使用前请颠倒混匀。尽量避免多次反复冻融。 数据展示 图1 2×Pfu Master Mix质粒模板1kb扩增结果 图2 2×Pfu Master Mix人基因组模板1kb扩增结果 图3 2×Pfu Master Mix反复冻融结果。结果显示，本品冻融3、6、9次后以质粒为模板扩增1kb片段，PCR效果稳定 图4 2×Pfu Master Mix中的Pfu酶外源核酸酶活性检测。结果显示，pB322质粒未产生线性化（4361bp），仅有超螺旋和大环结构，说明本品无外源内切酶活性。 图5 2×Pfu Master Mix中的Pfu酶大肠杆菌残留DNA检测。结果显示，16srDNA未见扩增条带（1.5kb），说明本品中宿主基因组无明显残留。 我司所售出产品仅供于科研
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2x Pfu PCR Master Mix (dye plus)
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
产品内容： 产品组成 MA0688-1 MA0688-2 2 ×Pfu Master Mix (Dye Plus) 1 mL 5×1 mL 说明书 1份 1份 产品优势： 优化的缓冲体系，便于快速得到理想的扩增结果； 即用型的预混液，最大程度地减少实验步骤 产品简介： 本产品包含Pfu DNA Polymerase、dNTP以及优化的缓冲体系，只需加入引物和模板即可进行扩增，具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，可大限度的减少人为误差。扩增体系中加入的保护剂使得2×Pfu Master Mix反复冻融后仍可保持稳定活性。Pfu DNA polymerase可以扩增较长的DNA片段，但大多数时候比较适合扩增5 kb以下的片段，更长片段的扩增推荐使用其它更适合长片段扩增的DNA聚合酶。Pfu DNA Polymerase的 PCR 产物为平末端，可加 A 处理再与 T-载体连接或使用平末端克隆载体。 运输与保存方法 -20℃保存。2~8℃运输。 有效期2年。 若短期内使用频次高，溶解后可于4℃保存，使用前请颠倒混匀。尽量避免多次反复冻融。 数据展示 图1 2×Pfu Master Mix(Dye Plus)质粒模板1kb扩增结果 图2 2×Pfu Master Mix(Dye Plus)人基因组模板1kb扩增结果 图3 2×Pfu Master Mix(Dye Plus)反复冻融结果。结果显示，本品冻融3、6、9次后以质粒为模板扩增1kb片段，PCR效果稳定 图4 2×Pfu Master Mix(Dye Plus)中的Pfu酶外源核酸酶活性检测。结果显示，pB322质粒未产生线性化（4361bp），仅有超螺旋和大环结构，说明本品无外源内切酶活性。 图5 2×Pfu Master Mix(Dye Plus)中的Pfu酶大肠杆菌残留DNA检测。结果显示，16srDNA未见扩增条带（1.5kb），说明本品中宿主基因组无明显残留。 我司所售出产品仅供于科研研
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250bp DNA Ladder Marker(250～5000bp)
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
精准定量250 bp DNA Ladder ● 产品编号及规格： MB12662 100T (2×250μl) 220元 ● 产品简介： 本产品是由9条带状双链DNA组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。本产品为即用型产品，已含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。 本产品中9条带为250，500，750，1000，1500，2000，2500，3000，5000bp，其中1500bp条带为100ng/5μl，其余条带浓度为50ng/5μl。 ● 储存条件： 4℃ 贮存6个月，-20℃贮存 1年。 ●运输条件： 2~8℃运输 ● 使用方法： 1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中（每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于 5mm，可以适当增加上样量）就行电泳。 2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度8-10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间30-35分钟。 3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。 注：如果使用Goldview等染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加Marker的上样量。 ● 注意事项： 1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。 2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 英文名字：250bp DNA Ladder Marker ;(250～5000bp)
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200bp DNA Ladder Marker(200～3000bp)
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
精准定量 200 bp DNA Ladder ● 产品编号及规格： MB12663 100T (2×250μl) 220元 ● 产品简介： 本产品是由11条带状双链DNA组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。本产品为即用型产品，已含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。 本产品中11条带为200，400，600，800，1000，1200，1400，1600，1800，2000，3000bp，其中1000bp条带为100ng/5μl，其余条带浓度为50ng/5μl。 ● 储存条件： 开封后4℃ 贮存6个月，-20℃贮存 1年。 ● 运输条件： 2~8℃运输 ● 使用方法： 1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。 注：根据梳子的厚度和宽度进行上样。每1mm×1mm（厚度×宽度）加样孔上样1μl。窄齿梳子（一般为1mm×2mm）上样2μl；宽齿梳子（一般为1mm×5mm）上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子，可以适当调整上样量。 2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度8-10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间35-40分钟。 3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。 注：如果使用Goldview等染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加Marker的上样量。 ● 注意事项： 1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。 2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 英文名字：200bp DNA Ladder Marker ;(200～3000bp)
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2 x Universal qPCR SYBR Green Master Mix(抗体法， Low Rox)
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
产品优势： 热启动酶以及优化的缓冲体系，使实时荧光定量PCR具有更高的特异性和灵敏度。 产品简介： 2 x Universal qPCR SYBR Green Master Mix(抗体法，Low Rox)是实时荧光定量PCR的预混合溶液，采用SYBR Green I染料法，仅需要加入模板和引物即可进行实时荧光定量PCR，减少操作步骤，降低污染几率。产品中包含热启动Taq DNA Polymerase、SYBR Green I、dNTP、Mg2+及Low Rox。本品中的热启动Taq酶是采用抗体封闭法，经qPCR反应程序中的预变性阶段后即可释放Taq DNA Polymerase酶活，可以有效抑制样品准备过程中引物退火导致的非特异性扩增，同时配以针对染料法qPCR优化的Buffer，使实时荧光定量PCR具有更高的特异性和灵敏度。 产品应用 本产品适用于DNA样本的扩增定量，样本类型可以是基因组DNA、cDNA、质粒DNA、λDNA。 运输与保存方法 -20℃避光保存。≤ 0℃避光运输。 有效期18个月。 数据展示 图1：图 A 是将 cDNA模板进行 6个 10 倍梯度稀释的扩增曲线，图 B 是根据图 A 的 CT 值得出的标准曲线。提取293T细胞全RNA，并逆转录成cDNA。以cDNA为模板，扩增目标基因，使用 2 x qPCR SYBR Green Master Mix预混液对各稀释梯度模板进行检测。结果显示，本品在宽广的模板量区间内具有优秀的线性关系。（仪器型号：Thermo pikoreal 96） 图2：以 293T细胞 cDNA 为模板， 使用2 x qPCR SYBR Green Master Mix预混液以及市售竞品染料法qPCR 试剂，在同样反应条件下进行扩增相同的目标片段。结果显示， 2 x qPCR SYBR Green Master Mix预混液扩增产物产量高，拥有更高的平台值。（仪器型号：Thermo pikoreal 96） 图3： 2 x qPCR SYBR Green Master Mix冻融稳定性检测。以 293T cDNA 为模板， 将2 x qPCR SYBR Green Master Mix预混液反复冻融不同次数，在同样反应条件下进行扩增相同的目标片段。结果显示，不同冻融次数之间扩增的CT值无
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2 x Taq Plus Master Mix （Dye Plus）
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
产品内容： 产品组成 MA0685-1 MA0685-2 MA0685-3 2 ×Taq Plus Master Mix (Dye Plus) 5×1 mL 15×1 mL 50×1 mL 说明书 1份 1份 1份 产品简介： 本产品包含Taq Plus DNA Polymerase、dNTP以及优化的缓冲体系，适用于高产量PCR反应。相比于普通PCR，具有更高的保真度、更强的扩增性能和产量，可用于10 kb以内以基因组为模板的PCR扩增以及15 kb以内以质粒和λDNA为模板的PCR扩增。预先配制的2 ×Taq Plus Master Mix用于PCR反应时只需加入引物和模板即可进行扩增，减少了移液操作，提高了检测通量和结果的重现性。体系中加入的保护剂使得2 ×Taq Plus Master Mix反复冻融后仍可保持稳定的活性。本品含有电泳缓冲液和染料，可在反应结束后直接进行电泳，使用方便。PCR产物的3'端带A，可直接克隆至T载体。 运输与保存方法 -20℃保存。2 ~8℃运输。 有效期2年。 若短期内使用频次高，溶解后可于4℃保存，使用前请颠倒混匀。尽量避免多次反复冻融。 数据展示 图1 2x Taq Plus Master Mix(Dye Plus) λDNA模板扩增结果 图2 2x Taq Plus Master Mix(Dye Plus)反复冻融检测。结果显示反复冻融10次对酶活力无明显影响。 图3 2x Taq Plus Master Mix(Dye Plus) 中的酶外源核酸酶检测。结果显示，pB322质粒未产生线性化（4361bp），仅有超螺旋和大环结构，说明本品无外源内切酶活性。 图4 2x Taq Plus Master Mix RNase(Dye Plus) 中的酶RNase残留检测。提取293T细胞总RNA，并将本品与1μg RNA 37℃孵育1h，结果显示28S,18S带型无明显变化，表明本品无RNase残留。
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2 x Taq Plus Master Mix
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
产品内容： 产品组成 MA0684-1 MA0684-2 MA0684-3 2 ×Taq Plus Master Mix 5×1 mL 15×1 mL 50×1 mL 说明书 1份 1份 1份 产品简介： 本产品包含Taq Plus DNA Polymerase、dNTP以及优化的缓冲体系，适用于高产量PCR反应。相比于普通PCR，具有更高的保真度、更强的扩增性能和产量，可用于10 kb以内以基因组为模板的PCR扩增以及15 kb以内以质粒和λDNA为模板的PCR扩增。预先配制的2 x Taq Plus Master Mix用于PCR反应时只需加入引物和模板即可进行扩增，减少了移液操作，提高了检测通量和结果的重现性。体系中加入的保护剂使得 2 x Taq Plus Master Mix反复冻融后仍可保持稳定的活性。如需要含有电泳缓冲液和染料的版本，可参考本公司产品MA0685。PCR产物的3'端带A，可直接克隆至T载体。 运输与保存方法 -20℃保存。2~8℃运输。 有效期2年。 若短期内使用频次高，溶解后可于4℃保存，使用前请颠倒混匀。尽量避免多次反复冻融。 数据展示 图1 2x Taq Plus Master Mix λDNA模板扩增结果 图2 2x Taq Plus Master Mix反复冻融检测。结果显示反复冻融10次对酶活力无明显影响。 图3 2x Taq Plus Master Mix中的酶外源核酸酶检测。结果显示，pB322质粒未产生线性化（4361bp），仅有超螺旋和大环结构，说明本品无外源内切酶活性。 图4 2x Taq Plus Master Mix 中的酶RNase残留检测。提取293T细胞总RNA，并将本品与1μg RNA 37℃孵育1h，结果显示28S,18S带型无明显变化，表明本品无RNase残留。 图5 2x Taq Plus Master Mix中的酶大肠杆菌残留DNA检测。
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2 x Taq Master Mix (Dye Plus)
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
产品内容： 产品组成 MA0682-1 MA0682-2 MA0682-3 2×Taq Master Mix (Dye Plus) 5×1 mL 15×1 mL 50×1 mL 说明书 1份 1份 1份 产品简介： 本产品包含Taq DNA Polymerase、dNTP以及优化的缓冲体系，只需加入引物和模板即可进行扩增，减少了移液操作，提高了检测通量和结果的重现性。扩增体系中加入的保护剂使得2 ×Taq Master Mix (Dye Plus) 反复冻融后仍可保持稳定活性。本品含有电泳缓冲液和染料，可在反应结束后直接进行电泳，使用方便。PCR产物的3’端带A，可直接克隆至T载体。 运输与保存方法 -20℃保存。2 ~8℃运输。 有效期2年。 若短期内使用频次高，溶解后可于4℃保存，使用前请颠倒混匀。尽量避免多次反复冻融。 数据展示 图1 2×Taq Master Mix(Dye Plus) λDNA模板1kb扩增结果 图2 2×Taq Master Mix(Dye Plus)人基因组1kb扩增结果 图3 2×Taq Master Mix(Dye Plus)中的Taq酶外源核酸酶活性检测。结果显示，pB322质粒未产生线性化（4361bp），仅有超螺旋和大环结构，说明本品无外源内切酶活性。 图4 2×Taq Master Mix (Dye Plus) 中的Taq酶RNase残留检测。提取293T细胞总RNA，并将本品与1μg RNA 37℃孵育1h，结果显示28S,18S带型无明显变化，表明本品无RNase残留。 图5 2×Taq Master Mix(Dye Plus) 中的Taq酶大肠杆菌残留DNA检测。结果显示，16srDNA未见扩增条带（1.5kb），说明本品中宿主基因组无明显残留。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都
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1kb Plus DNA Ladder Marker(300～10000bp)
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
精准定量1kb plus DNA Ladder ● 产品编号及规格： MB12669 100T(2×250μl) 220元 ● 产品简介： 本产品是由12条带状双链DNA条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。 本产品为即用型产品，已含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。本产品中12条带为300，500，800，1000，1500，2000，3000，4000，5000，6000，8000，10000bp。其中2000bp条带含量为100ng/5μl，其余条带浓度含量为50ng/5μl。 ● 储存条件： 4℃ 6个月，-20℃ 1年。 ●运输条件： 2~8℃运输 ● 使用方法： 1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中进行电泳。 注：根据电泳梳子的厚度和宽度确定上样量。每1mm×1mm（厚度×宽度）加样孔上样1μl；窄齿梳子（一般为1mm×2mm）上样2μl；宽齿梳子（一般为1mm×5mm）上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子，可以适当调整上样量。 2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度8-10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间35-40分钟。 3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。 注：如果使用Goldview等染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加Marker的上样量。 ● 注意事项： 1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。 2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：V 英文名字：1kb Plus DNA Ladder Marker ;(300～10000bp)
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