-
Peritassine A
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
Peritassine A 分子式：C38H47NO18分子量：805.78 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：262601-67-2 英文名字：Peritassine A 质量标准：HPLC≥98%，标准品 分子式：C38H47NO18
-
pentylenetetrazol,PTZ
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
PTZ；pentylenetetrazol 分子式：C6H10N4 分子量：138.17 别名：Pentylenetetrazole, Metrazole, pentetrazol, pentamethylenetetrazol, Corazol, Cardiazol, PTZ 物理性状及指标： 外观：……………………白色至类白色粉末 密度：……………………1.73 溶解性：…………………DMSO 27 mg/mL (195.41 mM)；Water 27 mg/mL (195.41 mM)；Ethanol 27 mg/mL (195.41 mM) 熔点：……………………59-61 °C(lit.) 纯度：……………………>98% 敏感性：…………………易吸潮 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性及研究进展： 癫痫是一种以大脑局部病灶突发性的异常高频放电并向周围组织扩散为特征的大脑功能障碍,可伴有明显脑电图改变,及可能伴随着短暂性的运动、感觉、意识及自主神经功能异常。据WHO2005年公布的流行病学调查结果显示:世界上有5千万的癫痫患者,且其平均每年发病率为0.5‰-1‰,可见癫痫是十分常见的神经系统疾病之一。癫痫模型在癫痫的病理生理研究和抗癫痫药物的研究中发挥着重要的作用。癫痫模型可分为体外模型和整体模型。前者包括神经元模型和脑片模型,主要用于抗癫痫药物的筛选,还能有效的探讨抗癫痫药物的量效关系。而后者通常包括急性癫痫模型、慢性癫痫模型、遗传性癫痫模型和抵抗性癫痫模型。而这些整体模型又各自代表着不同的人类癫痫发作类型。目前常用的建模方式： 一．利用药物制备癫痫模型（药物建模）注射药物，通过破坏脑部神经递质释放的平衡，阻断兴奋性氨基酸的循环通路，诱发癫痫发生。 1.PTZ点燃模型类似人类失神癫痫特征， 2.PTZ诱导的急、慢性癫痫 3.注射合成红藻氨酸制备大鼠癫痫模型红藻氨酸（kainic acid,KA)是海藻的提取物，可作用于脊椎动物中枢神经系统的谷氨酸受体，可直接兴奋神经元，又可增强钠离子的通透性而使神经细胞去极化，诱发癫痫发生。KA的人工合成品即合成红藻氨酸（synthetical kainic
-
Pembrolizumab
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
Pembrolizumab 分子式：C6534H10004N1716O2036S46 分子量：146KD 简介：Pembrolizumab (anti-PD-1)是一种有效的、高选择性的、人源IgG4-kappa单克隆抗体，同时也是抑制剂，靶向PD-1，具有潜在的免疫检查点抑制活性和抗肿瘤活性。 别名：MK-3475, lambrolizumab 物理性状及指标： 产品形式：蛋白原液 纯度： Reduced CE-SDS>95%; Non-reduced CE-SDS>90%; SEC-HPLC>95%; Bacterial Endotoxins Test：＜5EU/ml；基本可达：＜1EU/ml Residual Proteins of Host Cell: ≤100 ng/mg，基本可达: 1 ng/mg Exogenous residual DNA: 95%,BR
-
Panitumumab
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
Panitumumab；帕尼单抗 分子式：C6398H9878N1694O2016S48分子量：144.32KD 简介：Panitumumab is a fully human IgG2 monoclonal antibody targeting the epidermal growth factor receptor (EGFR). 产品形式：蛋白原液 。每种装于冻存管中，单抗质量为标示数量1MG或者5MG，体积根据其浓度不同略有不同。 质量标准： Non-reduced CE-SDS:………………………………………….>90%; SEC-HPLC:………………………………………………………….>95%; Bacterial Endotoxins Test：…………………………………. .
-
Palmitelaidic acid
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
Palmitelaidic acid 分子式：C16H30O2 分子量：254.41 简介：棕榈酸酯 Palmitelaidic acid是棕榈油酸palmitoleic acid的反式异构体。 棕榈油酸是血清和组织中最丰富的脂肪酸之一。 别名：（9E）-hexadecenoic acid； 9-trans-Hexadecenoic acid； Palmitelaidic Acid； 物理性状及指标： 外观：…………………固体 溶解性：………………Ethanol: 100 mg/mL； DMSO:30 mg/mL；DMF: 30mg/mL 纯度：…………………>98%，BR 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性及研究进展： 棕榈烯酸是血清和组织中最丰富的脂肪酸之一，尤其是脂肪组织和肝脏。硬脂酰辅酶1的内源性产物产生顺式异构体顺棕榈酸酯。虽然反式棕榈烯酸盐也在人类中合成，但它主要是反刍动物脂肪和奶制品中的外源性来源。最近，棕榈烯酸盐被认为是一种脂溶素，有证据表明它从脂肪组织中释放出来，并对远处的器官产生代谢作用。在这一发现之后，人们进行了研究，以确定棕榈烯酸酯是否对新陈代谢有益，并阐明其潜在的机制。研究结果显示，糖尿病与肥胖、肝骨质疏松有直接或负相关的心血管作用，但对胰岛素抵抗和糖尿病有显著的改善或预防作用。最后，从脂肪组织、膳食摄入和补充物中诱导棕榈酸酯的释放，都是对某些代谢疾病有潜在影响的干预措施。 产品描述 棕榈酸酯 Palmitelaidic acid是棕榈油酸palmitoleic acid的反式异构体。 棕榈油酸是血清和组织中最丰富的脂肪酸之一。 靶点 AMPK PPARα Glucokinase
-
Oxcarbazepine（标准品）
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
中文名：奥卡西平（标准品） 英文名：Oxcarbazepine 分子式： C15H12N2O2 分子量：252.27 质量标准：HPLC>99% 检测/液相条件：如有需要，请咨询我司，仅供已经购买客户参考。 包装规格：100MG/只 储存条件：常温密闭避光防潮 运输条件：常温运输 用途：用于分析含量鉴定/测定，药理活性筛选；仅供科研严禁用于人体 注意：部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：28721-07-5 英文名字：奥卡西平 质量标准：HPLC>99%,标准品 分子式：C15H12N2O2
-
Oxaliplatin
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色结晶性粉末 熔点：……………………>245 °C (dec.) 溶解性：…………………2mg/ml water，clear 干燥失重：………………≤0.5% 含量：……………………≥99% IC50：……………………卵巢癌细胞系A2780：IC50 = 0.17 µM；结肠癌细胞系HT-29：IC50 = 0.97 µM； ……………………………黑色素瘤细胞系HT-144：IC50 = 7.85 µM；膀胱癌细胞系RT4：IC50 = 11 µM； ……………………………膀胱癌细胞系TCCSUP：IC50 = 15 µM ……………………………半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - 14.3 mg/kg ……………………………半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - 19.8 mg/kg 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品属于新的铂类衍生物，本品通过产生烷化结合物作用于DNA，形成链内和链间交联，从而抑制DNA的合成及复制。本品与DNA结合迅速，最多需15分钟，而顺铂与DNA的结合分为两个时相，其中包括一个48小时后的延迟相。在人体内给药1小时之后，通过测定白细胞的加合物，可显示其存在。复制过程中的DNA合成，其后DNA的分离、RNA及细胞蛋白质的合成均被抑制，某些对顺铂耐药的细胞系，本品**有效。 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。 运输条件：常温运输。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 部分客户使用美仑产品发表文献举例 Cholesterol reduces the sensitivity to platinum-based chemotherapy via upregulating ABCG2 in lung adenocarcinoma. Non-toxic dose chidamide synergistically enhances platinum-induced DNA damage responses and apoptosis in Non-Small-Cell lung cancer cells. 备注：所有报价均已含国内
-
Omarigliptin
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
Omarigliptin；MK-3102 分子式：C17H20F2N4O3S 分子量：398.43 简介： Omarigliptin(MK-3102)是DPP4高效选择性抑制剂，IC50值为1.6nM。 别名：MK-3102；奥格列汀；Omarigliptin 物理性状及指标： 外观：………………粉末 溶解性：……………DMSO ：79 mg/mL (198.27 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98%, 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 Omarigliptin (MK-3102)是一种竞争性的、可逆的DPP-4抑制剂(IC50 = 1.6 nM, Ki = 0.8 nM)。在所有检测的蛋白酶中，包括QPP, FAP, PEP, DPP8和DPP9等，对DPP-4具有高选择性，具有微弱的离子通道活性（IC50 > 30 μM at IKr, Caγ1.2, and Naγ1.5）。 靶点 DPP-4 (Cell-free assay) 1.6 nM 体外研究 Omarigliptin是一种有效的DPP-4抑制剂，在其他所检测蛋白酶中，具有高选择性(IC50 > 67 μmol/L)，并具有微弱的离子通道活性，对IKr, Caγ1.2, and Naγ1.5的IC50值大于30 μM。Omarigliptin快速地、竞争性地与DPP-4活性位点结合，这一过程具有高度选择性，是一个可逆的过程，在血糖过高的情况下，Omarigliptin可导致胰岛素水平的升高和胰高血糖素水平的降低。 体内研究 在瘦鼠的口服葡萄糖耐量试验(OGTT)中，葡萄糖筛选前1小时，口服Omarigliptin能显著地、浓度依赖性地降低血糖波动。omarigliptin的给药浓度依赖性地增加活性GLP-1的血药浓度。它在雄性Sprague−Dawley大鼠和小猎犬中的药代动力学研究显示，omarigliptin具有低清除率（0
-
Omalizumab
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
Omalizumab 分子量：149KD 简介：Omalizumab is a recombinant, humanized, monoclonal antibody against human immunoglobulin E (IgE). 产品形式：蛋白原液 。每种装于冻存管中，单抗质量为标示数量1MG或者5MG，体积根据其浓度不同略有不同。 质量标准： Non-reduced CE-SDS:………………………………………….>90%; SEC-HPLC:………………………………………………………….>95%; Bacterial Endotoxins Test：…………………………………. .
-
Oleanolic acid-3-O-β-D-glucopyranosyl (1→2)-α-L-arabinopyranoside
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
中文名：Oleanolic acid-3-O-β-D-glucopyranosyl (1→2)-α-L-arabinopyranoside 英文名：Oleanolic acid-3-O-β-D-glucopyranosyl (1→2)-α-L-arabinopyranoside 分子式：C41H66O12 分子量：750 质量标准：HPLC≥98%，标准品 溶解性信息：可溶于水、甲醇、乙醇等溶剂。不溶于石油醚 植物来源：毛茛科植物多被银莲花 外观：白色结晶 药理作用： 检测/液相条件：如有需要，请咨询我司，仅供已经购买客户参考。 包装规格：5MG/只 储存条件：2-8摄氏度，防潮密闭避光 用途：用于分析含量鉴定/测定，药理活性筛选；仅供科研严禁用于人体 注意：部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：60213-69-6 英文名字：Oleanolic acid-3-O-β-D-glucopyranosyl (1→2)-α-L-arabinopyran 质量标准：HPLC≥98%，标准品 分子式：C41H66O12
-
Ofatumumab
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
Ofatumumab 分子式：C6480H10022N1742O2020S44分子量：146.1KD 简介：Ofatumumab is a fully human monoclonal antibody to CD20, which appears to inhibit early-stage B lymphocyte activation. 产品形式：蛋白原液 。每种装于冻存管中，单抗质量为标示数量1MG或者5MG，体积根据其浓度不同略有不同。 质量标准： Non-reduced CE-SDS:………………………………………….>90%; SEC-HPLC:………………………………………………………….>95%; Bacterial Endotoxins Test：…………………………………. .
-
Odoratisol A
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
Odoratisol A 分子式：C21H24O5分子量：356.41 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：891182-93-7 英文名字：Odoratisol A 质量标准：HPLC≥98%，标准品 分子式：C21H24O5
-
Obinutuzumab
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
Obinutuzumab；afutuzumab 分子式：C6512H10060N1712O2020S44分子量：146.2KD 简介：Obinutuzumab (GA101) 是新型糖工程化II型CD20单克隆抗体，开发用来**非霍奇金淋巴瘤。 产品形式：蛋白原液 。每种装于冻存管中，单抗质量为标示数量1MG或者5MG，体积根据其浓度不同略有不同。 质量标准： Non-reduced CE-SDS:………………………………………….>90%; SEC-HPLC:………………………………………………………….>95%; Bacterial Endotoxins Test：…………………………………. .
-
Nudicaucin B
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
Nudicaucin B 分子式：C47H76O17分子量：913.10 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 商品货号：MB13650 CAS 号：211557-36-7 英文名字：Nudicaucin B 质量标准：HPLC≥98%，标准品 分子式：C47H76O17
-
Nudicaucin A
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
Nudicaucin A 分子式：C46H72O17分子量：897.05 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 商品货号：MB13649 CAS 号：211815-97-3 英文名字：Nudicaucin A 质量标准：HPLC≥98%，标准品 分子式：C46H72O17
咨询热线
18133906270
德尔塔官方微信