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1316215-12-9 | Citarinostat (ACY-241)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:Citarinostat (ACY-241)Synonyms:HDAC-IN-2CAS Number:1316215-12-9Formula:C24H26ClN5O3M.w.:467.95DMSO (mg/mL)Max Solubility:41DMSO (mM)Max Solubility:87.62Form:free baseSMILES:ONC(=O)CCCCCCNC(=O)C1=CN=C(N=C1)N(C2=CC=CC=C2)C3=C(Cl)C=CC=C3ALogP:4.582Target:HDACPathway:EpigeneticsInformation:Citarinostat (ACY-241, HDAC-IN-2) is an orally available selective HDAC6 inhibitor with IC50 of 2.6 nM and 46 nM for HDAC6 and HDAC3, respectively. It has 13 to 18-fold selectivity towards HDAC6 in comparison to HDAC1-3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1238697-26-1 | TAK-063
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:TAK-063Synonyms:BalipodectCAS Number:1238697-26-1Formula:C23H17FN6O2M.w.:428.42DMSO (mg/mL)Max Solubility:85DMSO (mM)Max Solubility:198.4Form:free baseSMILES:COC1=CN(N=C(C1=O)C2=CC=N[N]2C3=CC=CC=C3)C4=CC=C(C=C4F)[N]5C=CC=N5ALogP:3.983Target:PDEPathway:MetabolismInformation:TAK-063 (Balipodect) is a novel and selective phosphodiesterase 10A(PDE10A) inhibitor with an IC50 of 0.30 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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256476-36-5 | UK-371804 HCl
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:UK-371804 HClSynonyms:UK-371804 HClCAS Number:256476-36-5Formula:C14H16ClN5O4S.HClM.w.:422.29DMSO (mg/mL)Max Solubility:30DMSO (mM)Max Solubility:71.04Form:hydrochlorideSMILES:Cl.CC(C)(N[S](=O)(=O)C1=CC2=C(C=C1)C(=CN=C2NC(N)=N)Cl)C(O)=OALogP:1.326Target:Serine ProteasePathway:ProteasesInformation:UK-371804 is a potent and selective urokinase-type plasmogen activator (uPA) inhibitor with excellent enzyme potency (Ki=10 nM) and selectivity profile (4000-fold versus tPA and 2700-fold versus plasmin).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1799753-84-6 | BAY-876
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:BAY-876Synonyms:N/ACAS Number:1799753-84-6Formula:C24H16F4N6O2M.w.:496.42DMSO (mg/mL)Max Solubility:99DMSO (mM)Max Solubility:199.43Form:free baseSMILES:CC1=C(NC(=O)C2=CC(=NC3=CC(=CC=C23)F)C(N)=O)C(=N[N]1CC4=CC=C(C=C4)C#N)C(F)(F)FALogP:4.065Target:GLUTPathway:MetabolismInformation:BAY-876 is a potent and selective GLUT1 inhibitor (IC50=0.002 μM) with a selectivity factor of >100 against GLUT2, GLUT3, and GLUT4.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1643913-93-2 | KPT 9274 ( ATG-019)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:KPT 9274 ( ATG-019)Synonyms:N/ACAS Number:1643913-93-2Formula:C35H29F3N4O3M.w.:610.62DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:163.77Form:free baseSMILES:NC1=NC=C(C=C1)\C=C\C(=O)NCC2=CC3=C(O2)C(=CC(=C3)C4=CC=C(C=C4)C(=O)N5CCC(F)(F)CC5)C6=CC=C(F)C=C6ALogP:5.59Target:NAMPT,PAKPathway:MetabolismInformation:KPT 9274 ( ATG-019) is an orally bioavailable small molecule that is a non-competitive dual inhibitor of PAK4 and NAMPT. It shows an IC50 of ~120 nM for NAMPT in a cell-free enzymatic assay.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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123653-11-2 | NS-398 (NS398)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:NS-398 (NS398)Synonyms:N-(2-cyclohexyloxy-4-nitrophenyl)methane sulfonamideCAS Number:123653-11-2Formula:C13H18N2O5SM.w.:314.36DMSO (mg/mL)Max Solubility:62DMSO (mM)Max Solubility:197.23Form:free baseSMILES:C[S](=O)(=O)NC1=C(OC2CCCCC2)C=C(C=C1)[N+]([O-])=OALogP:2.477Target:COXPathway:Neuronal SignalingInformation:NS-398 (N-(2-cyclohexyloxy-4-nitrophenyl)methane sulfonamide) is a selective inhibitor of cyclooxygenase-2 (COX-2). The IC50 values for human recombinant COX-1 and -2 are 75 and 1.77 μM, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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97322-87-7 | Troglitazone (CS-045)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:Troglitazone (CS-045)Synonyms:Rezulin, Romglizone, Prelay, RomozinCAS Number:97322-87-7Formula:C24H27NO5SM.w.:441.54DMSO (mg/mL)Max Solubility:88DMSO (mM)Max Solubility:199.3Form:free baseSMILES:CC1=C(O)C(=C2CCC(C)(COC3=CC=C(CC4SC(=O)NC4=O)C=C3)OC2=C1C)CALogP:5.682Target:Apoptosis related,Autophagy,Ferroptosis,PPARPathway:MetabolismInformation:Troglitazone (Rezulin, Romglizone, Prelay, CS045, Romozin) is a potent agonist for the peroxisome proliferator-activated receptor-(PPAR) that is a ligand activated transcription factor regulating cell differentiation and growth. Troglitazone induces autophagy, apoptosis and necroptosis in bladder cancer cells. Troglitazone prevents RSL3-induced ferroptosis and lipid peroxidation in Pfa1 cells.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1140964-99-3 | Stenoparib (E7449)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:Stenoparib (E7449)Synonyms:2X-121, MGI25036CAS Number:1140964-99-3Formula:C18H15N5OM.w.:317.34DMSO (mg/mL)Max Solubility:4DMSO (mM)Max Solubility:12.6Form:free baseSMILES:O=C1NN=C2NC(=NC3=C2C1=CC=C3)CN4CC5=C(C4)C=CC=C5ALogP:1.436Target:PARPPathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:Stenoparib (E7449, 2X-121, MGI25036) is an orally bioavailable, brain penetrable, small molecule dual inhibitor of PARP1/2 and also inhibits PARP5a/5b, otherwise known as tankyrase1 and 2 (TNKS1/2), important regulators of canonical Wnt/β-catenin signaling. It has IC50 values of 1.0 and 1.2 nM for PARP1 and 2, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1448232-80-1 | Naquotinib(ASP8273)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:Naquotinib(ASP8273)Synonyms:N/ACAS Number:1448232-80-1Formula:C30H42N8O3M.w.:562.71DMSO (mg/mL)Max Solubility:52DMSO (mM)Max Solubility:92.41Form:free baseSMILES:CCC1=NC(=C(NC2=CC=C(C=C2)N3CCC(CC3)N4CCN(C)CC4)N=C1OC5CCN(C5)C(=O)C=C)C(N)=OALogP:2.756Target:EGFRPathway:AngiogenesisInformation:Naquotinib (ASP8273) is an orally available, irreversible, mutant-selective, epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor, with potential antineoplastic activity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1402438-74-7 | PF-06273340
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:PF-06273340Synonyms:N/ACAS Number:1402438-74-7Formula:C23H22ClN7O3M.w.:479.92DMSO (mg/mL)Max Solubility:95DMSO (mM)Max Solubility:197.95Form:free baseSMILES:CC(C)(CO)[N]1C=C(C(=O)C2=CN=CC(=C2)NC(=O)CC3=CC=C(Cl)C=N3)C4=CN=C(N)N=C14ALogP:1.582Target:Trk receptorPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:PF-06273340 is a highly potent, kinases elective, well-tolerated pan-Trk inhibitor with IC50 values of 6, 4, 3 nM for TrkA, TrkB, Trk C, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1265229-25-1 | Zoligratinib (Debio-1347)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:Zoligratinib (Debio-1347)Synonyms:CH5183284, FF284CAS Number:1265229-25-1Formula:C20H16N6OM.w.:356.38DMSO (mg/mL)Max Solubility:71DMSO (mM)Max Solubility:199.23Form:free baseSMILES:CC1=NC2=C([NH]1)C=C(C=C2)[N]3N=CC(=C3N)C(=O)C4=CC5=C([NH]4)C=CC=C5ALogP:3.199Target:FGFRPathway:AngiogenesisInformation:Zoligratinib (Debio-1347, CH5183284, FF284) is a selective and orally available FGFR inhibitor with IC50 of 9.3 nM, 7.6 nM, 22 nM, and 290 nM for FGFR1, FGFR2, FGFR3, and FGFR4, respectively. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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169939-93-9 | Ruboxistaurin (LY333531) HCl
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:Ruboxistaurin (LY333531) HClSynonyms:Ruboxistaurin hydrochloride, LY333531 hydrochlorideCAS Number:169939-93-9Formula:C28H28N4O3.HClM.w.:505.01DMSO (mg/mL)Max Solubility:50DMSO (mM)Max Solubility:99.01Form:hydrochlorideSMILES:Cl.CN(C)CC1CC[N]2C=C(C3=C2C=CC=C3)C4=C(C(=O)NC4=O)C5=C[N](CCO1)C6=C5C=CC=C6ALogP:3.861Target:PKCPathway:TGF-beta/SmadInformation:Ruboxistaurin (LY333531) HCl is a β-specific protein kinase C inhibitor. It competitively and reversibly inhibits PKCβ1 and PKCβ2 with IC50 values of 4.7 and 5.9 nM respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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459789-99-2 | Obeticholic Acid
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:Obeticholic AcidSynonyms:INT-747, 6-ECDCA, 6-Ethylchenodeoxycholic acidCAS Number:459789-99-2Formula:C26H44O4M.w.:420.63DMSO (mg/mL)Max Solubility:84DMSO (mM)Max Solubility:199.7Form:free baseSMILES:CCC1C(O)C2C3CCC(C(C)CCC(O)=O)C3(C)CCC2C4(C)CCC(O)CC14ALogP:4.79Target:Autophagy,FXRPathway:MetabolismInformation:Obeticholic Acid (INT-747, 6-ECDCA, 6-Ethylchenodeoxycholic acid) is a potent and selective farnesoid X receptor (FXR) agonist with EC50 of 99 nM. Obeticholic Acid inhibits autophagy. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1802175-06-9 | CPI-360
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:CPI-360Synonyms:N/ACAS Number:1802175-06-9Formula:C25H31N3O4M.w.:437.53DMSO (mg/mL)Max Solubility:20DMSO (mM)Max Solubility:45.71Form:free baseSMILES:COC1=C(CNC(=O)C2=C(C)[N](C(C)C3CCOCC3)C4=C2C=CC=C4)C(=O)NC(=C1)CALogP:2.071Target:EZH1/2,Histone MethyltransferasePathway:EpigeneticsInformation:CPI-360 is a potent, selective,and SAM-competitive EZH1 inhibitor with IC50 of 102.3 nM, >100-fold selectivity over other methyltransferases.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1439399-58-2 | Telaglenastat (CB-839)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:Telaglenastat (CB-839)Synonyms:N/ACAS Number:1439399-58-2Formula:C26H24F3N7O3SM.w.:571.57DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:174.96Form:free baseSMILES:FC(F)(F)OC1=CC(=CC=C1)CC(=O)NC2=CC=C(CCCCC3=NN=C(NC(=O)CC4=CC=CC=N4)S3)N=N2ALogP:5.597Target:Autophagy,GlutaminasePathway:ProteasesInformation:Telaglenastat (CB-839) is a potent, selective, and orally bioavailable glutaminase inhibitor with IC50 of 24 nM for recombinant human GAC. CB-839(Telaglenastat) inudces autophagy and has antitumor activity. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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