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CAS:781661-94-7，Sepantronium Bromide
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:Sepantronium BromideSynonyms:YM155CAS Number:781661-94-7Formula:C20H19BrN4O3M.w.:443.29DMSO (mg/mL)Max Solubility:55DMSO (mM)Max Solubility:124.07Form:BromideSMILES:[Br-].COCC[N]1C(=[N+](CC2=CN=CC=N2)C3=C1C(=O)C4=C(C=CC=C4)C3=O)CALogP:-0.733Target:Autophagy,IAP,SurvivinPathway:ApoptosisInformation:Sepantronium Bromide(YM155) is a potent survivin suppressant by inhibiting Survivin promoter activity with IC50 of 0.54 nM in HeLa-SURP-luc and CHO-SV40-luc cells; does not significantly inhibit SV40 promoter activity, but is observed to slightly inhibit the interaction of Survivin with XIAP. YM155 down-regulates survivin and XIAP, modulates autophagy and induces autophagy-dependent DNA damage in breast cancer cells. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1001645-58-4，SRT1720 HCl
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:SRT1720 HClSynonyms:N/ACAS Number:1001645-58-4Formula:C25H23N7OS.HClM.w.:506.02DMSO (mg/mL)Max Solubility:38DMSO (mM)Max Solubility:75.1Form:HydrochlorideSMILES:Cl.O=C(NC1=CC=CC=C1C2=C[N]3C(=CSC3=N2)CN4CCNCC4)C5=NC6=CC=CC=C6N=C5ALogP:3.018Target:Autophagy,SirtuinPathway:EpigeneticsInformation:SRT1720 HCl is a selective SIRT1 activator with EC50 of 0.16 μM in a cell-free assay, but is >230-fold less potent for SIRT2 and SIRT3. SRT1720 induces autophagy.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1001350-96-4，BMS-754807
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:BMS-754807Synonyms:N/ACAS Number:1001350-96-4Formula:C23H24FN9OM.w.:461.49DMSO (mg/mL)Max Solubility:92DMSO (mM)Max Solubility:199.35Form:free baseSMILES:CC1(CCCN1C2=N[N]3C=CC=C3C(=N2)NC4=N[NH]C(=C4)C5CC5)C(=O)NC6=CC=C(F)N=C6ALogP:4.069Target:c-Met,IGF-1R,RON,Trk receptorPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:BMS-754807 is a potent and reversible inhibitor of IGF-1R/InsR with IC50 of 1.8 nM/1.7 nM in cell-free assays, less potent to Met (c-Met), Aurora A/B, TrkA/B and Ron, and shows little activity to Flt3, Lck, MK2, PKA, PKC etc. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:726169-73-9，Mocetinostat (MGCD0103)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:Mocetinostat (MGCD0103)Synonyms:MG0103CAS Number:726169-73-9Formula:C23H20N6OM.w.:396.44DMSO (mg/mL)Max Solubility:13DMSO (mM)Max Solubility:32.79Form:free baseSMILES:NC1=CC=CC=C1NC(=O)C2=CC=C(CNC3=NC=CC(=N3)C4=CC=CN=C4)C=C2ALogP:2.798Target:Apoptosis related,Autophagy,HDACPathway:EpigeneticsInformation:Mocetinostat (MGCD0103, MG0103) is a potent HDAC inhibitor with most potency for HDAC1 with IC50 of 0.15 μM in a cell-free assay, 2- to 10- fold selectivity against HDAC2, 3, and 11, and no activity to HDAC4, 5, 6, 7, and 8. Mocetinostat (MGCD0103) induces apoptosis and autophagy. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:159351-69-6，Everolimus (RAD001)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:Everolimus (RAD001)Synonyms:RAD001,SDZ-RAD, AfinitorCAS Number:159351-69-6Formula:C53H83NO14M.w.:958.22DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:104.36Form:free baseSMILES:COC1CC(CCC1OCCO)CC(C)C2CC(=O)C(C)\C=C(C)\C(O)C(OC)C(=O)C(C)CC(C)/C=C/C=C/C=C(C)/C(CC3CCC(C)C(O)(O3)C(=O)C(=O)N4CCCCC4C(=O)O2)OCALogP:6.164Target:Apoptosis related,Autophagy,FKBP,mTORPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:Everolimus (RAD001, SDZ-RAD, Afinitor) is an mTOR inhibitor of FKBP12 with IC50 of 1.6-2.4 nM in a cell-free assay. Everolimus induces cell apoptosis and autophagy and inhibits tumor cells proliferation.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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476-66-4 | Ellagic acid
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:Ellagic acidSynonyms:Elagostasine, GallogenCAS Number:476-66-4Formula:C14H6O8M.w.:302.19DMSO (mg/mL)Max Solubility:3DMSO (mM)Max Solubility:9.93Form:free baseSMILES:OC1=CC2=C3C(=C1O)OC(=O)C4=CC(=C(O)C(=C34)OC2=O)OALogP:0Target:TopoisomerasePathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:Ellagic acid (Elagostasine, Gallogen) has antiproliferative and antioxidant property.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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7689-03-4 | Camptothecin (NSC-100880)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:Camptothecin (NSC-100880)Synonyms:CPT, Campathecin, (S)-(+)-CamptothecinCAS Number:7689-03-4Formula:C20H16N2O4M.w.:348.35DMSO (mg/mL)Max Solubility:3DMSO (mM)Max Solubility:8.61Form:Free BaseSMILES:CCC1(O)C(=O)OCC2=C1C=C3N(CC4=C3N=C5C=CC=CC5=C4)C2=OALogP:1.746Target:ADC Cytotoxin,Apoptosis related,MicroRNA,TopoisomerasePathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:Camptothecin (NSC-100880, CPT, Campathecin, (S)-(+)-Camptothecin) is a specific inhibitor of DNA topoisomerase I (Topo I) with IC50 of 0.68 μM in a cell-free assay. Camptothecin induces apoptosis in cancer cells via microRNA-125b-mediated mitochondrial pathways. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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99011-02-6 | Imiquimod (R-837)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:Imiquimod (R-837)Synonyms:Aldara,R-837, S-26308CAS Number:99011-02-6Formula:C14H16N4M.w.:240.3DMSO (mg/mL)Max Solubility:1DMSO (mM)Max Solubility:4.16Form:free baseSMILES:CC(C)C[N]1C=NC2=C(N)N=C3C=CC=CC3=C12ALogP:2.722Target:Immunology & Inflammation relatedPathway:Immunology & InflammationInformation:Imiquimod (Aldara,R-837,S-26308) is a novel synthetic agent with immune response modifying activity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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372196-77-5 | PIK-75 HCl
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:PIK-75 HClSynonyms:N/ACAS Number:372196-77-5Formula:C16H14BrN5O4S.HClM.w.:488.74DMSO (mg/mL)Max Solubility:4DMSO (mM)Max Solubility:8.18Form:HydrochlorideSMILES:Cl.CN(/N=C/C1=CN=C2C=CC(=C[N]12)Br)[S](=O)(=O)C3=C(C)C=CC(=C3)[N+]([O-])=OALogP:3.272Target:DNA-PK,PI3KPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:PIK-75 HCl is a p110α inhibitor with IC50 of 5.8 nM (200-fold more potently than p110β), isoform-specific mutants at Ser773, and also potently inhibits DNA-PK with IC50 of 2 nM in cell-free assays.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1022150-57-7 | SGX-523
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:SGX-523Synonyms:N/ACAS Number:1022150-57-7Formula:C18H13N7SM.w.:359.41DMSO (mg/mL)Max Solubility:3DMSO (mM)Max Solubility:8.35Form:free baseSMILES:C[N]1C=C(C=N1)C2=N[N]3C(=NN=C3C=C2)SC4=CC=C5N=CC=CC5=C4ALogP:3.58Target:c-MetPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:SGX-523 is a selective Met (c-Met) inhibitor with IC50 of 4 nM, no activity to BRAFV599E, c-Raf, Abl and p38α. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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761439-42-3 | TAE684 (NVP-TAE684)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:TAE684 (NVP-TAE684)Synonyms:N/ACAS Number:761439-42-3Formula:C30H40ClN7O3SM.w.:614.2DMSO (mg/mL)Max Solubility:3DMSO (mM)Max Solubility:4.88Form:Free BaseSMILES:COC1=C(NC2=NC=C(Cl)C(=N2)NC3=C(C=CC=C3)[S](=O)(=O)C(C)C)C=CC(=C1)N4CCC(CC4)N5CCN(C)CC5ALogP:5.342Target:ALK,Apoptosis relatedPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:TAE684 (NVP-TAE684) is a potent and selective ALK inhibitor which blocked the growth of ALCL-derived and ALK-dependent cell lines with IC50 values between 2 and 10 nM, 100-fold more sensitive for ALK than InsR. TAE684 (NVP-TAE684) induces cell cycle arrest and apoptosis.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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443913-73-3 | Vandetanib (ZD6474)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:Vandetanib (ZD6474)Synonyms:ZD6474CAS Number:443913-73-3Formula:C22H24BrFN4O2M.w.:475.35DMSO (mg/mL)Max Solubility:4DMSO (mM)Max Solubility:8.41Form:free baseSMILES:COC1=CC2=C(C=C1OCC3CCN(C)CC3)N=CN=C2NC4=C(F)C=C(Br)C=C4ALogP:5.087Target:Apoptosis related,Autophagy,EGFR,ROS,VEGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Vandetanib (ZD6474) is a potent inhibitor of VEGFR2 with IC50 of 40 nM in a cell-free assay. It also inhibits VEGFR3 and EGFR with IC50 of 110 nM and 500 nM, respectively. Not sensitive to PDGFRβ, Flt1, Tie-2 and FGFR1 with IC50 of 1.1-3.6 μM. No activity against MEK, CDK2, c-Kit, erbB2, FAK, PDK1, Akt and IGF-1R with IC50 above 10 μM. Vandetanib (ZD6474) increases apoptosis and induces autophagy by increasing the level of reactive oxygen species (ROS).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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387867-13-2 | Tandutinib (MLN518)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:Tandutinib (MLN518)Synonyms:CT 53518, NSC726292, MLN518CAS Number:387867-13-2Formula:C31H42N6O4M.w.:562.7DMSO (mg/mL)Max Solubility:5DMSO (mM)Max Solubility:8.89Form:Free BaseSMILES:COC1=CC2=C(C=C1OCCCN3CCCCC3)N=CN=C2N4CCN(CC4)C(=O)NC5=CC=C(OC(C)C)C=C5ALogP:4.674Target:FLT3Pathway:AngiogenesisInformation:Tandutinib (MLN518, CT53518, NSC726292) is a potent FLT3 antagonist with IC50 of 0.22 μM, also inhibits PDGFR and c-Kit, 15 to 20-fold higher potency for FLT3 versus CSF-1R and >100-fold selectivity for the same target versus FGFR, EGFR and KDR. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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183319-69-9 | Erlotinib (OSI-774) HCl
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:Erlotinib (OSI-774) HClSynonyms:CP358774, NSC 718781,OSI-774 HClCAS Number:183319-69-9Formula:C22H23N3O4.HClM.w.:429.9DMSO (mg/mL)Max Solubility:4DMSO (mM)Max Solubility:9.3Form:HydrochlorideSMILES:Cl.COCCOC1=C(OCCOC)C=C2C(=NC=NC2=C1)NC3=CC=CC(=C3)C#CALogP:4.691Target:Autophagy,EGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Erlotinib (OSI-774, CP358774, NSC 718781) HCl is an EGFR inhibitor with IC50 of 2 nM in cell-free assays, >1000-fold more sensitive for EGFR than human c-Src or v-Abl.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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267243-28-7 | Canertinib (CI-1033)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:Canertinib (CI-1033)Synonyms:PD183805CAS Number:267243-28-7Formula:C24H25ClFN5O3M.w.:485.94DMSO (mg/mL)Max Solubility:2DMSO (mM)Max Solubility:4.12Form:Free BaseSMILES:FC1=C(Cl)C=C(NC2=NC=NC3=CC(=C(NC(=O)C=C)C=C23)OCCCN4CCOCC4)C=C1ALogP:4.037Target:EGFR,HER2Pathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Canertinib (CI-1033, PD183805) is a pan-ErbB inhibitor for EGFR and ErbB2 with IC50 of 1.5 nM and 9.0 nM, no activity to PDGFR, FGFR, InsR, PKC, or CDK1/2/4. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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