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5(6)-TAMRA, SE
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：荧光标记试剂、氨基反应染料、 蛋白、多肽标记试剂产品概述： 产品参数 外观：可溶于 DMSO 或 DMF 的深红色固体 λEx/λEm (MeOH) = 540/565 nm 贮存条件：-20℃避光保存 保质期：有效期见外包装 分子式：C29H25N3O7 分子量：527.5 产品介绍 5(6)-羧基四甲基罗丹明, 琥珀酰亚胺酯混合物是TAMRA 的胺反应形式，是最常用的红色荧光染料之一。琥珀酰亚胺酯在温和的条件下容易与一级或者二级胺发生反应。 注意事项 1．荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 2．为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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YF® 660 free acid
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：荧光标记染料、Free acid、YF系列荧光标记染料（水溶性可见以及近红外波长，用来标记蛋白或核酸)产品概述： 产品参数 Ex/Em: 663/682 nm 分子量：～888 消光系数：100, 000 可用于直接替代：Alexa Fluor 660, Allophycocyanin(APC)等 贮存条件 -20℃避光保存，有效期见外包装。 产品介绍 YF®660 free acid是一种临界于远红外和近红外光谱区间内，发射波长在685 nm左右的罗丹明类荧光染料。虽然YF®660 free acid的最大吸收波长在660 nm，但是它也可以由633或635 nm激光充分激发。当其与YF短波长系列荧光染料联合使用时，YF®660 free acid可作为一种有用的长波长染料应用于多色检测。相比于Alexa Fluor660染料，YF®660 free acid可以产生更明亮的荧光，并且有更好的光稳定性，因此它是用于激光共聚焦和单分子成像检测的理想染料。 注意事项 1、该产品长期储存终浓度为5~10 mg/mL。储存溶液中推荐加BSA和NaN3，其浓度分别为0.01-0.03%，以防止变性和微生物滋生。 2、荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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YF® 594 Tyramide Kit, HRP Streptavidin
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围： 荧光/生物素标记酪酰胺试剂盒、TSA产品概述： 产品内容 表 1: 组分名称、编号及体积 组分编号 组分名称 组分体积 50 slides 200 slides 见表2 Tyramide Stock Solution, 200× 25 µL 100 µL 见表2 HRP-conjugated secondary antibody 25 µL 100 µL 60011 BSA 0.5 g 2 g 60012 1× Tyramide Amplification Buffer 5 mL 20 mL 表 2: 试剂盒组分编号 标记染料 Ex/Em HRP-conjugated secondary antibody YF®/Biotin Tyramide Goat anti-mouse IgG Goat anti-rabbit IgG Streptavidin YF®350 347/448 60008 60009 60010 60001
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YF® 620 free acid
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：荧光标记染料、Free acid、YF系列荧光标记染料（水溶性可见以及近红外波长，用来标记蛋白或核酸产品概述：产品参数 Ex/Em: 617/639 nm 分子量：~738 消光系数：115, 000 可用于直接替代：LightCycler® Red 640 (LC640) 贮存条件 -20℃避光保存，有效期见外包装。 产品介绍 YF®620 free acid 是一种罗丹明类远红外荧光染料，具有明亮的荧光和较强的光稳定性，其吸收波长和发射波长分别为 617nm 和 639nm，是荧光共振能量转移的能量受体，或应用于多色检测，其激发和发射波长可以与较大荧光收集的光谱曲线匹配。该染料较强的水溶性有利于在水介质中进行生物标记，更好地保留了结合物的生物学特性。 注意事项 1、该产品长期储存终浓度为 5~10 mg/mL。储存溶液中推荐加 BSA 和 NaN3，其浓度分别为 0.01-0.03%，以防止变性和微生物滋生。 2、荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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YF® 594 Tyramide,200×
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：荧光标记染料、TSA产品概述： 储存条件 -20℃避光保存，有效期见外包装。 产品介绍 酪酰胺信号放大技术(TSA，Tyramide signal amplification)又称为催化信号放大技术(CSA，catalyzedsignal amplification)，是一类利用HRP对靶抗原进行高密度原位标记的酶学检测方法，其不但可以用于IF/IHC的信号放大，亦可用于Elisa、ISH等检测。 TSA技术可以用于检测用传统方法无法检出的低丰度靶标。基于酪酰胺的信号放大技术能够提供极强的灵敏度、检测极微量的目的抗原。TSA技术极大的降低抗体的用量，节约抗体。TSA试剂盒可与传统染色方法结合使用以多色成像，也可以顺序进行两个或更多个酪酰胺反应以标记一个样品上的不同靶标。 注意事项 1. 与荧光二抗相比，TSA试剂盒显示出更高的灵敏度和更强的信号。因此，实验时一抗的使用浓度较低，这样可以降低非特异性结合带来的背景荧光，我们建议梯度设置一抗浓度以找到最佳浓度。 2. 如果需要考虑背景荧光，建议设置未与一抗孵育的阴性对照。确保该阴性对照在孵育和洗涤过程中没有被阳性样品中的试剂交叉污染。对于组织样品，我们还建议对未染色的对照（不添加抗体或酪酰胺）进行成像，以确定组织自发荧光对背景的影响。 3. 建议使用5 μg / mL的HRP结合物，降低浓度可能会影响信号强度和灵敏度。 4. 建议1：200稀释YF®染料biotin-Tyramide。较高的浓度可能会导致信号过强或背景高，可以从1：100到1：1000摸索以找到最佳浓度。 5. 可以在每个酪酰胺反应后通过进行HRP淬灭或抗体剥离，依次使用多个酪酰胺扩增试剂盒来标记同一样品上的不同靶标。
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Di-12-ANEPPQ
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：膜电位染色、细胞染料试剂产品概述： 产品参数 外观：可溶于 DMSO 或 DMF 的橘红色固体 贮存条件：-20℃避光保存 保质期：有效期见外包装 分子式：C46H75Br2N3 分子量：827.4 产品介绍 Di-12-ANEPPQ 是一种快速反应膜电位染料，它比Di-8-ANEPPQ 具有更强的疏水性，是有效的神经元电位逆行标记染料。 注意事项 1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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YF® 594-P4 SE
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：SE(水溶性染料）、YF系列荧光标记染料（水溶性可见以及近红外波长，用来标记蛋白或核酸产品概述： 产品参数 Ex/Em：593/614 消光系数：115,000 分子量：~1073 储存条件 -20℃避光保存，有效期见外包装。 产品介绍 YF® SE (or NHS ester) 是 US Everbright 生产的具有氨基反应活性的一类荧光染料。该类染料的 SE 基团可以与氨基基团反应生产稳定的酰胺键。相比于市面上其他同类染料，YF®是具有稳定性更强、水溶性更好、荧光强度更优的新一代荧光染料。 US Everbright 还提供小批量抗体标记试剂盒Super-n-Stain™ Antibody Labeling Kits（S6011），可在 30min内标记 5-100ug 抗体，而无需纯化步骤，简单方便。 注意事项 1. 该产品标记的蛋白需要长期储存时，推荐加入5-10mg/mL BSA 和 0.01-0.03% NaN3，以防止蛋白变性和微生物滋生。放置于4℃避光保存。若加入了终浓度为50%的甘油，可放-20℃保存。可稳定保存一年以上。 2. 操作过程注意避光，搅拌速度应适当以避免产生气泡。 3. 层析柱装柱时，尽量使柱体均匀，柱面平整，无气泡、裂隙。 4. 上样时注意，当柱顶缓冲液与凝胶平面相切时再加样品，洗脱时，当样品走至与凝胶平面相切时再加洗脱液。 5. 影响标记效率的其他因素还包括：温度、反应时间、pH、荧光染料与蛋白的量等，需注意控制。 6. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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Biotin Tyramide,200×
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围： 荧光标记染料、TSA产品概述： 储存条件 -20℃避光保存，有效期见外包装。 产品介绍 酪酰胺信号放大技术(TSA，Tyramide signal amplification)又称为催化信号放大技术(CSA，catalyzedsignal amplification)，是一类利用HRP对靶抗原进行高密度原位标记的酶学检测方法，其不但可以用于IF/IHC的信号放大，亦可用于Elisa、ISH等检测。 TSA技术可以用于检测用传统方法无法检出的低丰度靶标。基于酪酰胺的信号放大技术能够提供极强的灵敏度、检测极微量的目的抗原。TSA技术极大的降低抗体的用量，节约抗体。TSA试剂盒可与传统染色方法结合使用以多色成像，也可以顺序进行两个或更多个酪酰胺反应以标记一个样品上的不同靶标。 注意事项 1. 与荧光二抗相比，TSA试剂盒显示出更高的灵敏度和更强的信号。因此，实验时一抗的使用浓度较低，这样可以降低非特异性结合带来的背景荧光，我们建议梯度设置一抗浓度以找到最佳浓度。 2. 如果需要考虑背景荧光，建议设置未与一抗孵育的阴性对照。确保该阴性对照在孵育和洗涤过程中没有被阳性样品中的试剂交叉污染。对于组织样品，我们还建议对未染色的对照（不添加抗体或酪酰胺）进行成像，以确定组织自发荧光对背景的影响。 3. 建议使用5 μg / mL的HRP结合物，降低浓度可能会影响信号强度和灵敏度。 4. 建议1：200稀释YF®染料biotin-Tyramide。较高的浓度可能会导致信号过强或背景高，可以从1：100到1：1000摸索以找到最佳浓度。 5. 可以在每个酪酰胺反应后通过进行HRP淬灭或抗体剥离，依次使用多个酪酰胺扩增试剂盒来标记同一样品上的不同靶标。
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YF® 640 free acid
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：荧光标记染料、Free acid、YF系列荧光标记染料（水溶性可见以及近红外波长，用来标记蛋白或核酸）产品概述： 产品参数 Ex/Em: 642/662 nm 贮存条件：-20℃避光保存，有效期见外包装。 分子量：～832 消光系数：105, 000 可用于直接替代：Alexa Fluor 647，Cy5，ATTO 647 产品介绍 YF®640 free acid是一种罗丹明类远红外荧光染料，其激发和发射波长与Cy5 和Alexa Fluor 647染料极为相似。YF®640 free acid的荧光亮度与Alexa Fluor 647染料差不多，但是比Cy5 要明亮很多。Cy5 和Alexa Fluor647都属于菁染料，光稳定性差。与Cy5 和Alexa Fluor647相比，YF®640 free acid的主要优点是无可比拟的光稳定性，因此它成为能同时满足荧光强度与光稳定性要求的理想染料。YF®640 free acid可以应用于激光共聚焦和单分子成像检测。 注意事项 1、该产品长期储存终浓度为5~10 mg/mL。储存溶液中推荐加BSA和NaN3，其浓度分别为0.01-0.03%，以防止变性和微生物滋生。 2、荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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YF®488-Annexin V and RedNucleus Ⅱ Apoptosis Kit
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围： Annexin V Kit、细胞凋亡检测产品概述：产品内容 组分 50 T 100 T A. 1 × Annexin V 结合缓冲液 50 mL 50 mL×2 B. YF®488-Annexin V 250 μL 500 μL C. RedNucleus II 500 μL 1 mL 储存条件 4℃ 避光冷藏，请勿冻存。有效期见外包装。 光谱特性 YF®488-Annexin V : Abs/Em = 490/515 nm RedNucleus II : Ex/Em= 635/695 nm 产品介绍 YF®488-Annexin V 和 RedNucleus II 凋亡试剂盒提供了一种快速简便的方法，通过标记早期凋亡细胞（绿色）和晚期凋亡细胞（红色），用于检测细胞凋亡水平。产品可以使用流式细胞仪或其它荧光检测设备进行检测。 YF®488-Annexin V 可以标记早期凋亡细胞。Annexin V 选择性结合磷酯酰丝氨酸(phosphatidylserine，简称 PS)。在细胞发生早期凋亡时，PS 会外翻到细胞膜外侧。用绿色荧光探针 YF®488 标记的 Annexin V，即 YF®488-Annexin V，可以结合外翻的磷酯酰丝氨酸，从而检测细胞凋亡的重要特征。YF®488 染料与 FITC 相比，荧光亮度更高，且不受环境中 pH 的影响，光稳定性好。 RedNucleus II 是一种非渗透性的远红光 DNA 结合染料，不能透过活细胞和早期凋亡细胞完整的细胞膜，但是可以快速染色晚凋和死亡细胞中的细胞核/ dsDNA。与 YF®488-Annexin V 联用时，RedNucleus II 被排除在活细胞和早期凋亡细胞外，而晚期凋亡细胞则同时被 YF®488-Annexin V 和 RedNucleus II 结合染色呈现双阳性。 YF®488 与 RedNucleus II 之间光谱无交叉，对于无自发荧光、自带 RFP 或阿霉素诱导凋亡的细胞，都无需补偿调节。 注意事项 1. 荧光染料均存在淬灭问题，保存和使用过程中请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操 作。
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5(6)-ROX-C5-maleimide
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：疏基反应染料、 蛋白、多肽标记试剂产品概述： 产品参数 外观：可溶于 DMSO 或 DMF 的红色固体 Ex/Em: 568/595 nm (in MeOH) 分子式：C42H42N4O6 分子量：698.81 贮存条件 4℃避光干燥保存，有效期见外包装。 产品介绍 5(6)-ROX-C5-maleimide 是一种长波长的巯基反应的罗丹明染料。当染料与蛋白质结合时，染料中的 C5 链接分子可以增强荧光强度。 注意事项 1．荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 2．为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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Sulfo-Cy7-E SE
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：氨基反应染料、 蛋白、多肽标记试剂产品概述： 产品参数 外观：可溶于水、DMSO或DMF的绿色固体 Ex/Em: 747/774 nm 贮存条件：-20℃避光保存 保质期：有效期见外包装 分子量：818 消光系数：250, 000 可用于直接替代：Alexa Fluor 750, DyLight 750等 产品介绍 菁染料是性能优良的荧光标记染料，摩尔吸光系数在荧光染料中是无可比拟的，其琥珀酰亚胺酯是最常用的脂肪氨基标记试剂，广泛用于蛋白、抗体、核酸及其他生物分子的标记和检测。通过改变次甲基链的长度, 可改变其荧光发射波长，每增加一个双键，按照Huoffman 规则正好红移约 100 nm。 水溶性菁染料Cy3 和Cy5 已成为基因芯片的普遍荧光标记物；另外，Cy5, Cy5.5 和Cy7 的吸收在近红外区背景非常低，是荧光强度最高、最稳定的长波长染料。特别适合于活体小动物体内成像代替放射性元素。 菁染料和生物分子的比例F/P=4～12之间荧光强度最高， F/P值过高荧光探针会自我淬灭并影响生物分子的生物活性，标记生物分子**是用单琥珀酰亚胺酯，但是用双修饰的CyDye SE并没有发现交联。CyDye SE标记抗体在pH (8.5～9.4)时10分钟F/P可达5～6，而在pH 7.0几乎不反应。我们用不同比例的Cy3标anti-glutathione-S-transferase (GST)多克隆抗体发现用1:1, 5:1, 10:1 和 20:1标记时得到的F/P值分别是 0.28:1, 1.16:1, 2.3:1 和4.6:1。 菁染料琥珀酰亚胺酯(Cy Dye SE)的标记 注意事项 1.未开封的粉末在避光干燥-20℃存放12月。Cy SE水溶液现配现用不能储存。任何溶解后的Cy SE粉末**立即使用；无水的DMSO溶液-20°C保存最多2个星期。 2.荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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6-FAM SE
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：氨基反应染料、蛋白、多肽标记试剂产品概述： 产品参数 外观：可溶于 DMSO 和 DMF 的橙黄色固体 λEx/λ Em (pH 9) = 495/519nm 贮存条件：-20℃ 避光保存 保质期：有效期见外包装 分子式：C25H17NO9 分子量：475.41 产品介绍 6-FAM, SE 是由单一异构体 6-FAM与酸中的胺反应形成的琥珀酰亚胺酯。它是最普遍的用来标记肽，蛋白质及核酸的绿色荧光试剂之一，同时也可用于配制各种小荧光分子。 注意事项 1．荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 2．为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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总NO检测试剂盒（Total Nitric Oxide Assay Kit）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围： NO检测、信号小分子检测产品概述： 产品内容 组分 50T 200T A. 样品稀释液 4mL 16mL B. NADPH 0.5mg 2mg C. FAD 0.5mL 2*1 mL D. Nitrate Reductase 250μL 1mL E. LDH Buffer 0.5mL 2*1 mL F. LDH 0.5mL 2*1 mL G. 1M NaNO2 250μL 1mL H. Griess Reagent I 2.5mL 10mL I. Griess Reagent II 2.5mL 10mL 保存条件 -20℃保存，有效期见外包装。NADPH，Nitrate Reductase，NaNO2，Griess Reagent I 和 Griess Reagent II 需避光保存。NADPH 配制成溶液后须少量分装，并放于-70℃保存。 产品介绍 NO 作为重要的气体信号分子，广泛存在于生物体内和各个组织中，并且参与许多生物效应和生理病理过程，NO 带有自由基，这使它的化学性质非常活泼，在体内迅速氧化生成亚硝酸盐和硝酸盐混合物。本试剂盒基于 Griess 反应的原理，采用优化的反应条件，通过硝酸还原酶还原硝酸盐为亚硝酸盐，从而达到检测总
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