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CAS:500164-74-9|IP7e
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
产品名称 IP7e 英文名称 IP7e 规格或纯度 ≥98%(HPLC) 别名 6-[4-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]苯基] -5-甲基-3-苯基-异唑并[4,5-c]吡啶-4(5H)-one 英文别名 6-[4-[(2-Methoxyethoxy)methyl]phenyl]-5-methyl-3-phenyl-isoxazolo[4,5-c]pyridin-4(5H)-one 运输条件 冰袋运输 生化机理 强大的Nurr1激活剂（EC50 = 3.9 nM）。在实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）小鼠中延缓发作并减轻症状的严重性。还抑制NF-κB信号传导。脑渗透剂和口服生物有效性。CAS编号 500164-74-9
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CAS:1373765-19-5|IPSU
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
产品名称 IPSU 英文名称 IPSU 规格或纯度 ≥98%(HPLC) 别名 2-(1H-吲哚-3-基甲基)-9-(4-甲氧基-2-嘧啶基)-2,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-1- 英文别名 2-(1H-Indol-3-ylmethyl)-9-(4-methoxy-2-pyrimidinyl)-2,9-diazaspiro[5.5]undecan-1-one 运输条件 冰袋运输 生化机理 OX2受体拮抗剂。对OX2和OX1受体的选择性大约是其六倍。在活动期减少运动并增加小鼠的睡眠时间，而不影响REM / NREM平衡。口服具有生物活性。脑渗透剂。CAS编号 1373765-19-5
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CAS:169545-27-1|IRL-2500
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
产品名称 IRL-2500 英文名称 IRL-2500 规格或纯度 ≥99%(HPLC) 别名 N-3-[1,1'-联苯] -4-基-N-(3,5-二甲基苯甲酰基)-N-甲基-D-丙氨酰基-L-色氨酸 英文别名 N-3-[1,1'-Biphenyl]-4-yl-N-(3,5-dimethylbenzoyl)-N-methyl-D-alanyl-L-tryptophan 运输条件 常规运输 生化机理 强大的内皮素受体拮抗剂；对ETB受体具有一定的选择性（ETB和ETA受体的IC50值分别为1.3和94 nM）。体内抑制大鼠体内ETB受体介导的血压升高和肾血管阻力。CAS编号 169545-27-1
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CAS:932191-62-3|ISAM 140
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
产品名称 ISAM 140 英文名称 ISAM 140 规格或纯度 ≥98%(HPLC) 别名 4-(2-呋喃基)-4,10-二氢-2-甲基嘧啶[1,2-a]苯并咪唑-3-羧酸-1-甲基乙酯 英文别名 4-(2-Furanyl)-4,10-dihydro-2-methylpyrimido[1,2-a]benzimidazole-3-carboxylic acid-1-methylethyl ester 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 高亲和力A2B受体拮抗剂（Ki = 3.49 nM）。对A2Bover A1，A2A和A3受体的选择性> 1000倍。CAS编号 932191-62-3
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CAS:874882-92-5|半富马酸异烟酰胺
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
产品名称 半富马酸异烟酰胺 英文名称 Isamoltane hemifumarate 规格或纯度 ≥99%(HPLC) 别名 1-[(1-甲基乙基)氨基] -3-[2-(1H-吡咯-1-基)]-丙-2-醇半富马酸酯 英文别名 1-[(1-Methylethyl)amino]-3-[2-(1H-pyrrol-1-yl)]-propan-2-ol hemifumarate 运输条件 冰袋运输 生化机理 5-HT1拮抗剂，选择性是5-HT1A的30倍。对β-肾上腺素受体也具有亲和力。CAS编号 874882-92-5
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CAS:1092776-63-0|IT1t dihydrochloride
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
产品名称 IT1t dihydrochloride 英文名称 IT1t dihydrochloride 规格或纯度 ≥99%(HPLC) 别名 N，N'-二环己基氨基甲硫基硫酸(5,6-二氢-6,6-二甲基咪唑并[2,1-b]噻唑-3-基)甲酯二盐酸盐 英文别名 N,N'-Dicyclohexylcarbamimidothioic acid (5,6-dihydro-6,6-dimethylimidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)methyl ester dihydrochloride 运输条件 冰袋运输 生化机理 强大的CXCR4拮抗剂（钙动员试验中IC50 = 1.1 nM）。口服。阻止与HIV包膜蛋白gp120的相互作用（IC50 = 7 nM，抑制X4嗜性HIV-1IIIB附着）。CAS编号 1092776-63-0
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CAS:217461-40-0|（±）-J 113397
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
产品名称 （±）-J 113397 英文名称 (±)-J 113397 规格或纯度 ≥98%(HPLC) 别名 (±)-1-[((3R *，4R *)-1-)-(环辛基甲基)-3-(羟甲基)-4-哌啶基] -3-乙基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮 英文别名 (±)-1-[(3R*,4R*)-1-(Cyclooctylmethyl)-3-(hydroxymethyl)-4-piperidinyl]-3-ethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one 运输条件 常规运输 生化机理 有力和选择性的NOP受体拮抗剂（NOP，κ，μ和δ阿片受体的IC50值分别为2.3、1400、2200和> 10000 nM）。在小鼠甩尾试验中抑制伤害感受肽/孤啡肽FQ引起的痛觉过敏。CAS编号 217461-40-0
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CAS:202796-41-6|J 113863
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
产品名称 J 113863 英文名称 J 113863 规格或纯度 ≥98%(HPLC) 别名 1,4-顺-1-(1-环辛烯-1-基甲基)-4-[[((2,7-二氯-9H-黄嘌呤-9-基)羰基]氨基] -1-乙基碘化碘鎓 英文别名 1,4-cis-1-(1-Cycloocten-1-ylmethyl)-4-[[(2,7-dichloro-9H-xanthen-9-yl)carbonyl]amino]-1-ethylpiperidinium iodide 运输条件 冰袋运输 生化机理 强大的趋化因子受体1（CCR1）拮抗剂（人和小鼠CCR1受体的IC50值分别为0.9和5.8 nM）。还显示出对人而非小鼠CCR3受体的高选择性（IC50值分别为0.58和460 nM）。可改善爪子炎症，关节损伤并显着减少胶原蛋白诱导的小鼠关节炎细胞浸入关节。CAS编号 202796-41-6
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CAS:2387505-73-7|J 2156
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
产品名称 J 2156 英文名称 J 2156 规格或纯度 ≥98%(HPLC) 别名 (1'S，2S)-4-氨基-N-(1'-氨基甲酰基-2'-苯乙基)-2-(4“-甲基-1”-萘磺酰基氨基)丁酰胺三氟乙酸盐 英文别名 (1'S,2S)-4-Amino-N-(1'-carbamoyl-2'-phenylethyl)-2-(4"-methyl-1"-naphthalenesulfonylamino)butanamide trifluoroacetate 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 高亲和力人类生长抑素受体4（sst4）激动剂（Ki = 1.2 nM）。对人类sst4的选择性比其他人类sst受体亚型高> 400倍。与体外内源性配体somatostatin-14和somatostatin-28相比，体外泛素活性高2至3倍。在小鼠的急性和慢性气道炎症模型中降低炎症性气道高反应性。在高架迷宫试验中表现出抗焦虑作
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CAS:257603-40-0|J 104129 fumarate
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
产品名称 J 104129 fumarate 英文名称 J 104129 fumarate 规格或纯度 ≥99%(HPLC) 别名 (αR)-α-环戊基-α-羟基-N-[1-(4-甲基-3-戊烯基)-4-哌啶基]苯乙酰胺富马酸酯 英文别名 (αR)-α-Cyclopentyl-α-hydroxy-N-[1-(4-methyl-3-pentenyl)-4-piperidinyl]benzeneacetamide fumarate 运输条件 冰袋运输 生化机理 相对于M2受体具有约120倍选择性的强效M3毒蕈碱受体拮抗剂（人M3，M1和M2受体的Ki值分别为4.2、19和490 nM）。展品> 250倍的支气管选择性；抑制ACh诱导的支气管收缩，但不抑制ACh诱导的心动过缓（大鼠气管M3和大鼠右心房M2受体的KB值分别为3.3和170 nM）。CAS编号 257603-40-0
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CAS:139026-66-7|JMV 449
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
产品名称 JMV 449 英文名称 JMV 449 运输条件 超低温冰袋运输 序列 KKPYIL(Modifications: Lys-1 - Lys-2 peptide bond replace with Ψ(CH2-NH))CAS编号 139026-66-7 储存温度 -20°C储存,干燥
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CAS:409345-29-5|JNJ 16259685
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
产品名称 JNJ 16259685 英文名称 JNJ 16259685 规格或纯度 ≥98%(HPLC) 别名 (3,4-二氢-2H-吡喃并[2,3-b]喹啉-7-基)-(顺式-4-甲氧基环己基)-甲酮 英文别名 (3,4-Dihydro-2H-pyrano[2,3-b]quinolin-7-yl)-(cis-4-methoxycyclohexyl)-methanone 运输条件 冰袋运输 生化机理 亚纳摩尔有效的非竞争性mGlu1拮抗剂（Ki = 0.34 nM）。在人mGlu1受体处抑制谷氨酸诱导的Ca2 +响应，IC50值为0.55 nM。对mGlu5有选择性（> 400倍），对mGlu2，mGlu3，mGlu4，mGlu6，AMPA或NMDA受体无活性（IC50>10μM）。全身性服药于全身给药后。CAS编号 409345-29-5
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CAS:683746-68-1|JNJ 5207787
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
产品名称 JNJ 5207787 英文名称 JNJ 5207787 规格或纯度 ≥98%(HPLC) 别名 (2E)-N-(1-乙酰基-2,3-二氢-1H-吲哚-6-基)-3-(3-氰基苯基)-N-[1-(2-环戊基乙基)-4-哌啶基]-2-丙烯酰胺 英文别名 (2E)-N-(1-Acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl)-3-(3-cyanophenyl)-N-[1-(2-cyclopentylethyl)-4-piperidinyl]-2-propenamide；(Z)-N-(1-acetylindolin-6-yl)-3-(3-cyanophenyl)-N-(1-(2-cyclopentylethyl)piperidin-4-yl)acrylamide 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 选择性NPY Y2拮抗剂（IC50 =0.1μM）。与NPY Y1，Y4和Y5受体相比，具有100倍的选择性；还显示出对50种受体，离子通道和转运蛋白的选择性。脑渗透剂。CAS编号
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CAS:708275-58-5|JNJ 10397049
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
产品名称 JNJ 10397049 英文名称 JNJ 10397049 规格或纯度 ≥99%(HPLC) 别名 N-(2,4-二溴苯基)-N'-[(4S，5S)-2,2-二甲基-4-苯基-1,3-二恶烷-5-基]-脲 英文别名 N-(2,4-Dibromophenyl)-N'-[(4S,5S)-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-dioxan-5-yl]-urea 运输条件 冰袋运输 生化机理 选择性OX2受体拮抗剂（嵌合OX2受体的pIC50 = 7.4； OX1和OX2受体的pKB值分别为5.9和8.5）。在超过50种其他神经递质和神经肽受体中显示无明显活性。在大鼠脑中达到高水平的OX2受体占有率；在大鼠中表现出促进睡眠的作用。CAS编号 708275-58-5
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CAS:1782228-76-5|JNJ 5207852 dihydrochloride
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
产品名称 JNJ 5207852 dihydrochloride 英文名称 JNJ 5207852 dihydrochloride 规格或纯度 ≥99%(HPLC) 别名 1-[3-[4-(1-哌啶基甲基)苯氧基]丙基]哌啶盐酸盐 英文别名 1-[3-[4-(1-Piperidinylmethyl)phenoxy]propyl]piperidine hydrochloride 运输条件 常规运输 生化机理 高亲和力的组胺H3受体中性拮抗剂（大鼠和人的pKi值分别为8.9和9.2）。脑渗透和口服有效。对大鼠和人类H3受体的亲和力分别比硫代过酰胺高3到100倍。抑制慢波睡眠；在啮齿动物唤醒模型中表现出促唤醒作用。CAS编号 1782228-76-5
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