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琼脂的使用方法

琼脂的使用方法

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

第一种直接煮沸液体配料使用。 第一步:将琼脂溶解在水里,或者是牛奶、果汁、茶等液体配料中。 第二步:用小炖锅加热直至煮沸,关火等其静置完全冷却下来。不能将琼脂片或者琼脂粉末直接加入食物中。添加的分量要严格按照烘焙配方中的要求来做,或者也可以根据基本的原则来进行调整添加,一般一汤匙的琼脂片可以用于一杯的液体配料增稠,而一茶匙的琼脂粉可以增稠一杯的液体配料。 第二种不直接煮沸液体配料使用 第一步:溶解一汤匙琼脂片或者一茶匙琼脂粉在四汤匙热水中。 第二步:将热水煮沸,琼脂粉约需要1-5分钟,琼脂片则需要煮10-15分钟;煮好后关火,搅拌均匀,静置冷却备用。

硅酸钙的特点介绍

硅酸钙的特点介绍

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

强度高:在容重相近时,它是无机硬质绝热材料中强度最高的保温材料。 耐热性:在使用温度范围内不变形。 保温隔热性:导热系数比其它硬质块状绝热材料低。 为无石棉产品防火阻燃 抗菌防霉耐老化抗腐蚀保证健康环境 硅酸钙的用途: 用途:适用于钢铁、石化、陶瓷、玻璃、水泥,外墙保温等及各种炉窑的保温,及电力、机械、电子、造船等行业的保温隔热。 硅酸钙是常用替代石棉的一种安全隔热材料。 硅酸钙是欧洲其中最多用在防火的材料。欧洲人更倾向于使用硅酸钙制成包层。 在冶炼金属矿石时,二氧化硅与碳酸钙反应生成该物质。

甲基纤维素的溶解方法

甲基纤维素的溶解方法

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

甲基纤维素直接加入到水里,会产生凝聚,接着溶解,但这样溶解很慢,并且困难。下面建议三种溶解方法,用户可根据使用情况,选择最方便的方法: 热水法:由于MC不溶解在热水里,因而初期MC能够均匀的分散在热水中,随后冷却时,两种典型的方法描述如下: 1.在容器内放入需要量的热水,并加热到大约70℃。在慢慢搅拌下逐渐加入MC,开始MC浮在水的表面,然后逐渐形成一种淤浆,在搅拌下冷却该淤浆。 2.在容器内加入所需量1/3或2/3的水,并加热到70℃,按1的方法,分散MC,制备热水淤浆;然后加入剩余量的冷水或冰水至热水淤浆中,搅拌之后冷却该混合物。 粉末混合法:将MC粉末粒子与相等的或更大量的其它粉状的配料,通过干混合来充分分散,之后加水溶解,则此时MC可以溶解,而不凝聚。 有机溶剂湿润法:将MC用有机溶剂,如乙醇、乙二醇或油预先分散或湿润,然后加水溶解,则此时MC也可以顺利地溶解。

三乙醇胺的制备方法

三乙醇胺的制备方法

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

方法一: 将环氧乙烷、氨水送入反应器中,在反应温度30-40℃,反应压力70.9-304kPa下,进行缩合反应生成一、二、三乙醇胺混合液,在90-120℃下经脱水浓缩后,送入三个减压精馏塔进行减压蒸馏,按不同沸点截取馏分,则可得纯度达99%的一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反应过程中,如加大环氧乙烷比例,则二、三乙醇胺生成比例增大,可提高二、三乙醇胺的收率。 精制方法:工业品的三乙醇胺含量在80%以上,其余含有1.0%以下的水,2.5%以下的乙醇胺和15%的二乙醇胺以及少量的聚乙二醇等杂质。精制时用水蒸气蒸馏除去乙醇胺,加入氢氧化钠使三乙醇胺成碱金属盐而析出,分离后中和,再进行减压蒸馏得纯品。 方法二: 用工业品三乙醇胺减压蒸馏精制提取。

月桂酸的制备工业生产方法介绍

月桂酸的制备工业生产方法介绍

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

一、是从天然植物油脂经过皂化或高温高压下分解得到; 二、是从合成脂肪酸中分离。用来制取十二酸的天然植物油有:椰子油、山苍子核仁油、棕榈核仁油及山胡椒仁油等。其他植物中,如棕仁油、茶树籽油、樟树籽油等亦可服务业制取十二酸。 提取十二酸所余的C12馏分,含有大量十二烯酸,可在常压加氢,不需催化剂,能以86%以上的转化率转烃为十二酸。 1.可以从椰子油和其他植物油水解后分离精制而得。 2.以甘油酯形式天然存在于椰子油、山苍子核仁油、棕榈核仁油及胡椒仁油等中。工业上可由天然油脂水解而得。将椰子油、水和催化剂加入高压釜中,在250℃、约5MPa压力下水解成甘油和 脂肪酸,其中含十二烷酸达45%~80%,经蒸馏得十二烷酸。 3.棕榈核仁油法其中棕榈核仁油主要由C6~C18的脂肪酸组成,通常月桂酸占46%~51%。 4.山胡椒核仁油法山胡椒属樟科植物,是一种落叶乔木。山胡椒核果呈球形,果实初为绿色,成熟后为黑色,山胡椒核仁油含月桂酸在30%以上。 其他植物中,如棕仁油、檫树籽油、樟树籽油等亦可用来制取月桂酸。

顺酐苯氧化法介绍

顺酐苯氧化法介绍

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

苯氧化为顺酐是在催化剂存在下进行的。常用催化剂的活性组分均为钒的氧化物(见金属氧化物催化剂),为抑制苯被完全氧化,常加入钼、磷、钛、钨、银及碱金属等元素的氧化物为添加剂,并采用低比表面的惰性物质为催化剂载体,如α-氧化铝、刚玉等。反应在常压下进行,温度350~400℃。工艺过程由苯的氧化,顺酐的分离和提纯两大部分组成(见图)。苯蒸气和空气能形成爆炸混合物,所以进入反应器的混合气中,苯的浓度应在爆炸极限之外,一般为1%~1.4%(摩尔)。苯氧化为强放热反应,工业上常采用列管式固定床反应器,有很大的传热面,管外为冷却系统,反应热可用于产生高压蒸汽。离开反应器的气体中含顺酐约1%(摩尔),用冷却的办法可将其中所含一半左右的顺酐冷凝为液体,其余部分则用吸收法回收。吸收剂用水或惰性有机溶剂,大多数工厂采用的是水。所得到的吸收液是顺丁烯二酸的水溶液,浓度35%~40%(质量),需用共沸溶剂(例如二甲苯、苯甲醚)进行脱水,把酸重新转化成酸酐。脱水也可在膜式蒸发器中进行。粗酐经减压精馏可得成品。以苯计算,整个过程的顺酐收率为92%~96%(质量)。

检验氢氧化钠固体是否变质的几种方法介绍

检验氢氧化钠固体是否变质的几种方法介绍

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

1.向氢氧化钠固体上加盐酸,有气泡就说明变质了,因为氢氧化钠固体溶解时会放出大量的热,而且它是强碱,盐酸是强酸,强酸强碱中也是放热反应,如果盐酸的浓度在1mol/L以上,直接与氢氧化钠固体反应,盐酸会直接被烧开,所以就算没有变质也会有大量的水蒸汽和气泡,会干扰的!**先将氢氧化钠溶解,配成溶液,并用浓度较低的盐酸,或干脆直接用弱酸。 2.配成溶液,再向溶液中加入澄清石灰水或氢氧化钡溶液,若有沉淀,就证明氢氧化钠已经变质!因为澄清石灰水的溶质是氢氧化钙,氢氧化钙本来就是微溶,溶解度又随温度是升高而降低,正好,氢氧化钠溶解放热,必须等到氢氧化钠溶液完全冷却至室温,但等它冷却的这段时间,氢氧化钠就会与空气中二氧化碳发生反应,所以,除非处理的好或运气好,无论向多纯的氢氧化钠溶液中加入石灰水都会沉淀的;氢氧化钡就不会出现这个问题了,如果是实验室还好,家庭实验室中,很少会见到含钡的物质,因为除了硫酸钡,其他的钡盐都是剧毒。 3.加热法,先将一个带盖子的不锈钢的坩埚放入干燥器中待用,需要检验氢氧化钠固体是否变质时再用! 然后将待测定的固体放入坩埚中,盖上盖子,固定在泥三角上,然后用酒精灯加热,如果加热了2分钟到3分钟,固体就熔化了,说明没变质;加热了很久,还是有部分没熔化,就说明变质了!因为氢氧化钠的熔点是300℃多,而碳酸钠的熔点是800多!因为坩埚事先都干燥过,所以可以排除氢氧化钠在加热使变质的可能!因为其他的检验还要等待溶液冷却,所以相对来讲,这个还快点。

异硫氰酸荧光素简单介绍

异硫氰酸荧光素简单介绍

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

异硫氰酸荧光素纯品为黄色或橙黄色结晶粉末,易溶于水和酒精溶剂。有两种异构体,其中异构体Ⅰ型在效率、稳定性与蛋白质结合力等方面都更优良。FITC分子量为389.4,最大吸收光波长为490~495nm,最大发射光波长为520~530nm,呈现明亮的黄绿色荧光。FITC在冷暗干燥处可保存多年,是目前应用最广泛的荧光素。其主要优点是人眼对黄绿色较为敏感,通常切片标本中的绿色荧光少于红色。 异硫氰酸荧光素合成方法: 由4-硝基邻苯二甲酸酐(见C8H3NO5,[5466-84-2])与间苯二酚在195-200℃反应10h,环合为3'-硝基荧光黄和4'-硝基荧光黄的混合物,再用乙酐乙酰化,加饱和氢氧化钠-乙醇溶液水解,得4'-硝基荧光素。然后将4'-硝基荧光素溶解在氨水中,加雷氏镍及水合肼室温反应2h,还原为4'-氨基荧光素。最抬经酰化,消除得到异硫氰酸荧光素。 异硫氰酸荧光素的用途: 该品是生化试剂,也是医学诊断药物,主要用于荧光抗体技术中的荧光染料,能和各种抗体蛋白结合,结合后的抗体不丧失与一定抗原结合的特异性,并在碱性溶液中具有强烈的绿色荧光。用于医学,农学和畜牧等方面,可对由地细菌病毒和寄生虫等所致疾病进行快速诊断。

磷酸二氢锌的合成方法

磷酸二氢锌的合成方法

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

氧化锌法将磷酸加入反应器中,在搅拌下加入氧化锌于100~120℃进行反应,生成磷酸二氢锌在130℃进行浓缩,经冷却结晶,离心分离,制得磷酸二氢锌成品。其2H3PO4+ZnO→Zn(H2PO4)2+H2O 磷酸二氢锌的用途: 电镀工业中用于黑色金属制作的防腐处理,也用作金属表面处理剂,陶瓷工业中用作着色剂是一种新型无毒防锈颜料。用作醇酸、酚醛、环氧树脂等各类涂料的基料,也用于生产无毒防锈颜料和水溶性涂料。还用作氯化橡胶、合成高分子材料的阻燃剂,也可用作牙科的印模材料。

金刚烷的制备方法

金刚烷的制备方法

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

金钢烷可以二聚环戊二烯为起始原料,经加氢,得四氢二聚环戊二烯,再经异构化反应制得。 催化氢化: 将二聚环戊二烯和镍催化剂加入高压釜中,先以氮气置换釜内空气,再通氢反应,得四氢二聚环戊二烯。 异构化: 四氢二聚环戊二烯加入干燥的搪玻璃罐内,再加入无水三氯化铝,35℃下搅拌溶解,然后3h内向其中慢慢滴入水,并逐步将反应温度提高至75℃,反应5h后降温至40℃,加水溶解三氯化铝后,蒸馏,收集蒸出的金钢烷,滤干,用少量丙酮洗涤,得金钢烷成品。 金刚烷的用途: 主要用于抗癌、抗肿瘤等特效药物的合成等。也可用来制备高级润滑剂、照相感光材料表面活性剂、杀虫剂、催化剂等。它的桥头碳原子( 即1,3,5,7)上的氢易发生取代反应。例如金刚烷与过量溴作用,生成1-溴金刚烷;与二氧化氮在175℃下反应,生成 1-硝基金刚烷;用三氧化铬和乙酸氧化,生成1-金刚醇。它的衍生物可以用作药物,例如1-氨基金刚烷盐酸盐和1-金刚烷基乙胺盐酸盐能防治由A2病毒引起的流行性感冒。 金刚烷用于合成金刚烷衍生物。可用作耐热剂、耐溶剂、化学稳定剂、合成润滑剂、光敏材料原料;环氧树脂固化剂;化妆品及表面活性剂的中间体等。也可用来制造特种高分子,尤其是光学及光敏材料;还可用于汽油生产、助催化剂、润滑油,也可用作农业化学品及日用化学品等,是一种良好的新型有机材料。

氯化亚铜的制备方法

氯化亚铜的制备方法

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

向CuSO4与NaCl的混合溶液中通入SO2即可制得 制备过程中主要发生了以下三步反应合成(配合反应): CuSO4(蓝色)+4NaCl==Na2[CuCl4]+Na2SO4 还原 :将SO2通入上述溶液中 2Na2[CuCl4]+SO2+2H2O==CuCl↓+NaH[CuCl3](茶褐色)+2NaCl+2HCl+NaHSO4 冲稀分解: NaH[CuCl3]==NaCl+HCl+CuCl↓ 另种方法: 2Cu2+ +SO32-+2Cl-+H2O==2CuCl↓+SO42-+2H﹢ 将Na2SO3的水溶液逐滴加入CuCl2的水溶液中,再加入少量浓盐酸混匀,倾出清液,抽滤出沉淀,沉淀依次用36%的乙酸,无水乙醇,无水乙醚洗涤多次,得白色粉末固体,真空或者充氮气保存。 氯化亚铜的操作注意事项: 对皮肤有强刺激性,粉尘使皮肤发痒起泡,刺激眼睛流泪。 生产操作人员要穿工作服、戴口罩、手套等防护用具。生产设备要密闭,车间通风良好,下班后洗淋浴,注意保护皮肤、呼吸器官。 用内衬2只塑料袋封口的铁桶包装,每桶净重35kg或50kg。包装上应有明显的“有毒品”标志。 属无机有毒品。应贮存在阴凉、通风、干燥、避光的库房内。容器必须密封,防止受潮。不得与食用物品和氧化剂共贮混运。运输过程中要防雨淋和日晒。装卸时要轻拿轻放,防止包装破损而潮解。保存期三个月。 失火时,可用水、砂土和各种灭火器扑救。

氨基脲的制备方法

氨基脲的制备方法

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

1.尿素-水合肼合成法由尿素与水合肼缩合而得。将40%的水合肼和尿素按摩尔比1.515:1投入反应锅中混合,搅拌加热,于95-103℃回流8h。降温过滤,得氨基脲水溶液,可直接用于有机合成。有时候也将氨基脲水溶液加盐酸,放置后过滤,得到盐酸氨基脲。 2.硫酸肼-氰酸钠法硫酸肼与氰酸钠反应制得。 氨基脲的用途: 有机合成原料,用于制备热敏记录纸上的光色染料,也用于医药,农药等有机合成的中间体,用于生产呋喃西林、呋喃妥因、肾上腺色腙,氢化泼尼松、氢化可的松等药物。也用于测定醛、酮试剂。

环己醇的制备方法介绍

环己醇的制备方法介绍

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

环己醇生产方法主要为苯酚加氢法和环己烷氧化法。 苯酚加氢法: 苯酚加氢一般采用镍催化剂。反应温度150℃、压力2.5MPa,产率接近理论值,产品纯度高,反应平稳。进入60年代,鉴于原料价格的因素,环己烷氧化法逐步取代了苯酚加氢法。 环己烷氧化法: 环己烷氧化反应比较复杂,它首先生成环己基过氧化氢,然后分解为环己醇和环己酮。各反应过程的速度常数比:k1/k2=3.7;k3/k4=1.4;k3/k1=24;k4/k2=66。这些比值几乎不受温度影响。说明:①环己醇和环己酮比环己烷更容易氧化;②大部分环己酮是由环己醇氧化生成,环己酮又会生成各种氧化副产物。反应可在催化剂存在下进行,也可不用催化剂。常用的催化剂有:钴盐(环烷酸钴、油酸钴等)和硼酸,用钴盐催化剂时,所得酮醇混合物(俗称酮醇油即KA油)之酮醇比为1:1~2,硼酸催化时则1:9,但需增设硼酸回收系统。不用催化剂的工艺,则设有环己基过氧化氢的催化分解系统。工业上应用最广泛的是钴盐法。 含有100ppm环烷酸钴的新鲜环己烷与循环环己烷混合,在三级串联的反应器中用空气氧化,温度150~160℃、压力0.8~1.0MPa、反应时间10~15min、单程转化率4%~6%。反应尾气经冷凝回收其中的环己烷和高沸物后放空。液相氧化产物经过碱洗皂化和水洗除去杂质后,蒸馏回收其中90%以上的环己烷,循环使用。在进一步脱除轻重组分后,便可获得醇酮混合物,经过精馏,便分离出环己醇和环己酮。 环己醇的用途: 比色法以硫氰化物测定钼和铼,以苯肼测定铝。以8羟基喹啉或以碘化物测定铋时作溶剂,以提取带色物质。橡胶、树脂和硝化棉溶剂。杀虫剂。主要用于制取环己酮(进一步制取己内酰胺)和己二酸,还用以制取增塑剂(如邻苯二甲酸环己酯)、表面活性剂以及用作工业溶剂等。用于制己二酸、增塑剂和洗涤剂等,也用于溶剂和乳化剂。

二茂铁衍生物膦配体介绍

二茂铁衍生物膦配体介绍

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

二茂铁类配体的合成和应用受到极大的关注,其配体与钯催化剂催化卤代芳烃。对配体L-21进行衍生,在其底部引入5个甲基,增大其空间位阻,经优化后的配体L-22催化活性显著提高,催化活性低的或空间位阻大的氯代芳烃的Suzuki偶联反应时产量很高(82%~95%),通过去掉三甲基硅基形成配体L-23,催化活性降低,说明TMS对配体的催化活性贡献很大。新型配体C3-对称性二茂铁膦配体L-24和Pd2(dba)3作为Suzuki催化剂催化带有吸电子基的氯代芳烃,表现出较高的催化活性。但反应5小时后,产生Pd黑,即催化剂分解。大分子的二茂铁膦配体1在空气中稳定,可溶于常用溶剂如二氯甲烷、THF、甲苯。其在室温下催化带有吸电子基的氯代芳烃的Suzuki偶联反应取得较好的效果。二茂铁基比苯基大,而且具有较多的电子,但同三烷基膦相比为缺电子,即限制其应用。

丁苯橡胶的介绍

丁苯橡胶的介绍

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

一般为头尾结构,主链为饱和碳链,侧基为共轭苯环,使分子结构不规整,增大了分子的刚性,使PS成为非结晶性的线型聚合物。由于苯环存在,PS具有较高的Tg(80~105℃),所以在室温下是透明而坚硬的,由于分子链的刚性,易引起应力开裂。 聚苯乙烯无色透明,能自由着色,相对密度也仅次于PP、PE,具有优异的电性能,特别是高频特性好,次于F-4、PPO。另外,在光稳定性方面仅次于甲基丙烯酸树脂,但抗放射线能力是所有塑料中最强的。聚苯乙烯最重要的特点是熔融时的热稳定性和流动性非常好,所以易成型加工,特别是注射成型容易,适合大量生产。成型收缩率小,成型品尺寸稳定性也好。 聚苯乙烯的用途: 聚苯乙烯易加工成型,并具有透明、廉价、刚性、绝缘、印刷性好等优点。可广泛用于轻工市场,日用装璜,照明指示和包装等方面。在电气方面更是良好的绝缘材料和隔热保温材料,可以制作各种仪表外壳、灯罩、光学化学仪器零件、透明薄膜、电容器介质层等。 可用于粉类和乳液类化妆品。用于粉饼有很好的压缩性,可改善粉的黏附性能。赋予皮肤光泽和润滑感,是代替滑石粉和二氧化硅的高级填充剂。