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多聚甲醛使用安全及应急处理
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
多聚甲醛为白色无定形粉末，有甲醛气味，系甲醛的线形聚合物。无固定熔点， 加热则分解，熔点120～170℃。易溶于热水 并放出甲醛，缓溶于冷水，能溶于苛性碱及碱金属碳酸盐溶液，不溶于醇和醚，其高度聚合物不溶于 水。可发生类似甲醛的反应，如氯甲基化，与醇形成缩醛等。用于合成树脂、粘合剂、医药、杀菌剂、杀虫剂、消毒剂等。 多聚甲醛健康危害； 浸入途径：吸入、食入 健康危害：呼吸道灼伤、眼睛灼伤、皮肤刺激。 急性：吸入会严重刺激呼吸道，造成鼻或咽喉发炎、支气管、肺部发炎。 慢性：食入可造成口、咽以及胃部严重刺激发炎、可致癌。 皮肤接触：会出现疼痛，皮疹。 眼睛接触：会出现疼痛有可能是剧痛、流泪、视觉模糊等。 吸入：会出现疼痛或者剧痛，嗅觉失灵，消化系统混乱，呼吸困难、肺部充血，哮喘等。 吞入：灼伤、恶心、呕吐、腹泻、胃痛、头晕眼花，抽搐以及伤害肾和肝。 自然环境危害：粉尘与空气混合可燃烧或者爆炸，在空气，光线、潮湿、加热或储存在高于室温的条件下可分解，释放出的气体有毒和腐蚀性，易燃并发生爆炸。与水接触容易溶解成甲醛水溶液，释放到土壤中，生物能够分解。 泄漏应急处理 隔离泄漏污染区，周围设警告标志，切断火源。建议应急处理人员戴好防毒面具，穿一般消防防护服。使用无火花工具收集于干燥净洁有盖的容器中，运至废物处理场所。如果大量泄漏，用水打湿然后收容回收。 防护措施 呼吸系统防护：佩带防尘口罩。必要时佩戴防毒面具。 眼睛防护：戴安全防护眼镜。 防护服：穿相应的防护服。 手防护：戴防护手套。 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。 眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道能畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。 食入：误服者给
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异丙醇制备以及用途
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
异丙醇一种有机化合物，正丙醇的同分异构体，别名二甲基甲醇、2-丙醇，行业中也作IPA。它是无色透明液体，有似乙醇和丙酮混合物的气味。 溶于水，也溶于醇、醚、苯、氯仿等多数有机溶剂。 异丙醇是重要的化工产品和原料。主要用于制药、化妆品、塑料、香料、涂料等。 异丙醇间接水合法 丙烯与硫酸反应先得到硫酸氢异丙酯，后者经水解而成异丙醇。 1. 将含丙烯50%以上的原料气通入吸收塔，在50℃和低压下用75%-85%的浓硫酸进行吸收反应，生成硫酸氢异丙酯。 2. 加水将吸收液稀释到硫酸含量为35%后，在解吸塔中用低压蒸汽将硫酸氢异丙酯水解成异丙醇。经粗蒸塔馏到异丙醇与水的共沸组成，含异丙醇87%左右。 3. 再继续用蒸馏塔蒸浓到95%，用苯萃取、分离水后再蒸馏，可得含异丙醇99%以上的成品。 特点是对丙烯的纯度要求不高，而且丙烯转化率可达50%-60%，可减少精制费用。但耗用硫酸量大，而且存在设备腐蚀和40%的废硫酸的浓问题。 异丙醇直接水合法 丙烯和水在催化剂存在下加温、加压进行水合反应。 1. 将丙烯和水分别加压到1.96MPa，并预热到200℃，混合后加入反应器，进行水合反应.反应器内装有磷酸硅藻土催化剂或者钨系催化剂，反应温度为95℃，压力为0.96MPa，水与丙烯的摩尔比为0.7：1，丙烯的单程转化率为5.2%，选择性为99%。 2. 反应气体经中和换热后送到高压冷却器和高压分离器，气相中的异丙醇在回收塔中用脱离子水喷淋回收，未反应的气体经循环压缩机加压后循环使用（保持循环系统中丙烯含量85%）。 3. 液相为低浓度异丙醇（15%-17%），经粗蒸塔蒸馏得85%-87%的异丙醇水溶液，再经蒸馏塔蒸浓到95%，然后用苯萃取提浓到99%以上。 与丙烯硫酸水合法相比，此方法不用硫酸，不存在腐蚀设备问题，工艺流程简单；但丙烯单程转化率低，丙烯循环量太大，而且要求 原料丙烯纯度达99.5%。为了克服丙烯直接水合法的缺点，以95%的丙烯为原料，反应温度240-270℃，反应压力14.7-19.6MPa，水与丙烯的摩尔为水过量。 丙烯转化率为60
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1-苯基-2-丁酮性质和制备流程介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
1-苯基-2-丁酮的分子式是C10H12O，无色液体。沸点230℃（100kPa），111℃（2.13kPa），相对密度1.002（0/4℃），折光率1.5122，闪点90℃。溶于乙醇、乙醚、丙酮，不溶于水。 用途:用作医药合成的中间体 1．色状：无色透明液体。 2．香气：花香和草香，茉莉香韵。 3．相对密度（25/25℃）：0.985－0.9884． 折光指数（20℃）：1.511－1.5135． 含量：（%）：≥996．亚苄那个基丙酮（%）：≤0.17．水（%）：≤0.1 用途： 用于化妆、皂用和食用香精。 储存方式： 阴凉、干燥避光处，密封。 安全数据： 危险品标志 Xi (刺激性物质)(欧盟危险化学品标志符号) 说明危险类别编 R38 (R38 刺激皮肤) 说明安全说明 S37 (S37 使用合适的防护手套。) 说明危险品运输 原理就是利用乙酰乙酸乙酯中活泼亚甲基的活性，在强碱（醇钠）作用下生成碳负离子，与苄氯进行SN2，苄那个基取代掉两个活泼氢之中的一个。 然后碱性条件下水解，得到β-羰基羧酸。由于羰基的存在，羧酸可在酸性条件下进行脱羧，放出二氧化碳，顺便得到产物 将苯乙酸与丙酸的混合物，在惰性气体保护下，通过装有氧化钍催化剂的反应管，反应产物经碱化、水洗、干燥，减压分馏得到苯基丁酮。
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维生素E含量测定方法
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
维生素E（Vitamin E）是一种脂溶性维生素，其水解产物为生育酚，是最主要的抗氧化剂之一。 溶于脂肪和乙醇等有机溶剂中，不溶于水，对热、酸稳定，对碱不稳定，对氧敏感，对热不敏感，但油炸时维生素E活性明显降低。 含量测定 方法名称：维生素E的测定—气相色谱法。 应用范围：该方法采用气相法测定维生素E的含量。 该方法适用维生素E。 方法原理：供试品和内标均制成甲醇溶液，进入气相色谱仪进行色谱分离并检测维生素E和内标正三十二烷的吸收值，计算出其含量。 试剂：正己烷 仪器设备：仪器气相色谱仪 色谱柱：以硅酮（OV-17）为固定相，涂布浓度为2%，或以HP-1毛细管柱（100%二甲基聚硅氧烷）为分析柱；理论塔板数按维生素E峰计算不低于500（填充柱）或5000（毛细管柱），维生素E峰与内标物质峰的分离度应符合要求。 色谱柱和典型色谱条件：柱长30 m，柱内径0.53 mm 或0.32 mm，固定液为100%甲基聚硅氧烷 柱温：265℃ 检测器：氢火焰离子化检测器，温度300℃ 进样口：温度290℃；分流进样，分流比1：20；进样量1μL 载气：氮气，流速5 mL/min 试样制备： 1、称取供试品 精密称取该品20mg，放置在棕色具有塞子的瓶中。 2、对照品溶液的制备 精密称取维生素E对照品和维生素E对照品25mg，置100mL棕色量瓶中，加异辛烷80mL，避免加热，超声处理1分钟使完全溶解，并加异辛烷至刻度，摇匀，冲氮密塞，避光，0℃以下保存。 3、内标溶液的制备 4、 供试品溶液的制备 该供试品精密加内标溶液10mL，密塞，振摇使溶解，即得供试品溶液。 5、 校正因子的测定 另取维生素E对照品20mg，精密称定，置棕色具塞中，精密加内标溶液10mL，密塞，振摇使溶解，取1~3μL注入气相色谱仪，计算校正因子。 注：“精密称取”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。 操作步骤： 分别精密吸取上述供试品溶液与对照品溶液1~3μL 注入气相色谱仪测定、计算，即得。
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苯菌灵与多菌灵关系以及两者的特点
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
苯菌灵为内吸性杀菌剂，是植物体内代谢为多菌灵及另一种有挥发性异氰酸丁酯，是其主要杀菌物质。纯品为白色结晶，略有臭味。不溶于水，可溶于有机溶剂，在干燥状态 下稳定，遇潮湿会分解减效。对人畜低毒，对作物安全。 苯菌灵与多菌灵关系： 苯菌灵与多菌灵均属于苯并咪唑类杀菌剂，苯菌灵在作物体内很容易转化成多菌灵，但苯菌灵的防病效果并不与多菌灵相等同，对一些病害防治效果优于多菌灵，是因为苯菌灵的亲油性比多菌灵高，更容易渗入生物体内。 两种均为内吸性杀菌剂，具有向顶输导特性，对多种子囊菌和半知菌都有效，而对卵菌引起的病害无效。 实际应用中这两种最突出的问题就是易产生耐药性，一般连续应用3年以上效果即下降。解决的办法是与同两者相互负交替使用或混用。 苯菌灵与多菌灵两者的特点： 苯菌灵在作物体内很容易转化成多菌灵，因此一般认为苯菌灵进入作物体后，真正起杀菌作用的是多菌灵。但是，苯菌灵仍有其自己的杀菌活性，实际使用时，苯菌灵的防病效果并不与多菌灵相等，对某些病害的效果优于多菌灵。苯菌灵的亲油性比多菌灵强，更容易渗入植物体内。但多菌灵生产成本比苯菌灵低。
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氯化镧合成方法
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
氯化镧，分子式：LaCl3，英文名：Lanthanum(III) chloride，cas:10099-58-8,分子量：245.26，白色粉末，易吸湿，溶于水，可用于制取金属镧和石油催化剂原料，还可用于贮氢电池材料。 氯化镧合成方法 1、含水氯化物装在硬质玻璃管中的石英舟里，用减压装置(维持水银柱高25cm)以1cm3/s的速度通入纯净、干燥的HCl气体，在70度下维持3小时，然后逐步升温到160度，维持1～2小时，再慢慢上升到250度，趁热打开炉子转移石英管到保干器(浓硫酸做干燥剂)里面，冷却，产物转移到热的、干燥的试剂瓶中，迅速密封即可。 2、按化学计量关系称取反应物，反应物装在悬于电炉中的石英管(d=13～25mm，l=7～25cm)中，选择的电炉应能使样品管各个部位的温度尽可能一致。反应管入口与蒸馏烧瓶的侧口相连(蒸馏烧瓶连有聚四氟乙烯管子)，出口与冷凝接收器(连有聚乙烯管子)相连，每做一次实验后聚乙烯管都需要更换，而聚四氟乙烯管不会受反应的影响。 以0.22～0.27g/min·cm的速度从样品管滴加CCl4到蒸馏烧瓶中。可通过蒸馏烧瓶上聚四氟乙烯管上的螺旋夹子调整CCl4的流速。用电热罩维持蒸馏烧瓶的温度为100度，使用电热带以维持预热部分(连接蒸馏烧瓶与反应管的侧管部分)的温度在120度。 反应炉温度按下列步骤进行控制：500度 6小时，550度15小时，600～650度8小时。 反应完成后，由惰性气体入口通入Ar或者其他惰性气体。断开反应管，配上活塞，连接真空体系，抽真空，密封保存。
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弹性蛋白酶检测方法
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
弹性蛋白酶，是由动物的胰脏用水提取而成，也可用细菌的培养液在低温下用水提取获得。 弹性酶是由240个氨基酸组成的多肽，其CAS:39445-21-1，分子从链走向和空间构造型与胰凝乳蛋白酶相似。弹性酶是有丝氨酸的蛋白酶，它存在于所有动物的胰脏中。在人的动脉、皮肤、血小板和白血球中也存在弹性酶活力的物质。除此之外，一些微生物和植物中也具有弹性酶活力物质。 弹性蛋白是一种单纯蛋白、它不含辅助基和金属离子，其活性中心取决于特异的三维结构，当其中发生兵役，构型将会改变、引起失活。 弹性蛋白酶制备提取： 一般由动物的胰脏用水提取而得，也可用细菌的培养液在低温下用水提取而得。 弹性蛋白酶检测步骤：（仅供参考） （1）准备适当数量的包被微孔。标准品、稀释标本加样量均为100μl/孔。五个标准品浓度依次为3000、1500、750、375 和0ng/ml（以标本稀释液作为0 标准）。 （2）用封片膜封板。以孵育振荡器（350 ～400rpm）室温（18 ～28℃）反应60min。 （3）弃去封板膜。洗板： 以洗涤液注满微孔,每次浸泡1min,共洗板5 次。 （4）每孔加酶结合物100μl。用封板膜封板。以孵育振荡器（ 350 ～400rpm） 室温（18 ～28℃）反应45min。 （5）弃去封板膜。洗板：以洗涤液注满微孔，每次浸泡1min, 共洗板5 次。 （6）每孔加显色液100μl, 室温避光反应20min[显色液临用前配制。方法是：显色剂A: 显色剂B按体积比40: 1混合（ 如显色剂A 400μl + 显色剂B 10μl）,显色液配制后30min 内使用。 （7） 每孔加终止液100μl,充分混匀。15min 内上酶标仪双波长450/630nm 比色。
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磺胺嘧啶含量鉴定制备方法
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
磺胺嘧啶为白色或类白色结晶或粉末，无臭，无味，遇光渐渐变暗色。几不溶于水，溶于沸水（1∶60），微溶于乙醇和丙酮，不溶于氯仿和乙醚，易溶于稀盐酸、氢氧化钠溶液或氨溶液。熔点252～256度（同时分解）。其钠盐为白色结晶性粉末，无臭，味微苦。遇光渐变棕色。久置潮湿空气中，即缓缓吸收二氧化碳，析出磺胺嘧啶。易溶于水，微溶于乙醇，不溶于氯仿和乙醚。10%水溶液pH为9.5～10.5。 含量测定： 取本品约0.5g，精密称定，照永停滴定法，用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于25.03mg的C10H10N4O2S。 磺胺嘧啶制备方法（仅供参考） 磺胺嘧啶的制备一种方法，包括缩合反应和甲氧化反应，向干燥反应容器中按比例投入N、N二甲基甲酰胺、磺胺钠盐、氯化物后再投磺胺钠盐、固碱，测pH10，经升温再测定pH10， 然后依次升温、保温、回收、溶解、稀释、调节pH、冷却、分离、酸化、调pH、脱水、洗涤、烘干得4－磺胺·5－甲氧基·6－氯嘧啶中间体；再将前述中间体投入甲醇、甲醇钠溶剂体系中，经升温、保温后回收无水甲醇，再压入稀释锅用纯水稀释，脱色后压入沉淀锅用盐酸中和至pH5．1，脱水、洗涤得到半成品，加入脱色锅用纯水稀释，然后经保温、脱色、过滤后压入沉淀锅，加冰醋酸沉淀，调pH5．1，最后经脱水、洗涤、烘干得周效磺胺成品。
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水飞蓟素检测分析方法
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
水飞蓟素是抗氧化剂，从一种名为乳蓟（Milk Thistle）植物提炼而成。水飞蓟素能稳定肝细胞膜，维持肝细胞之完整性，使毒素无法穿透破坏肝脏，并能加速合成肝脏细胞的DNA（去氧核糖核酸）。 水飞蓟素检测分析：（仅供参考） 1. 分光光度法测定水飞蓟素的含量精密称取本品粉末适量， 置50ml容量瓶中， 加入无水乙醇40ml溶解后， 定容， 摇匀， 精密吸取5ml置100ml容量瓶中， 加入无水乙醇至刻度， 摇匀， 同时做一空白对照。紫外分光光度计在288nm处测定吸光度。 2. 分光光度法测定水飞蓟素的含量精密称取提取物精制品约250mg, 置50ml容量瓶中， 加入适量甲醇溶解后， 定容至50ml, 摇匀， 溶液即为被测液。取1ml被测液于10ml容量瓶中， 加入2ml 2, 4-二硝基苯肼试剂， 摇匀， 塞上塞子，在50℃时加热50分钟， 冷却， 加入氢氧化钾的甲醇液至刻度， 摇匀， 静置2分钟。取1ml此液于离心试管中， 加入20ml甲醇， 摇匀， 离心。将红棕色上清液倒入50ml的容量瓶中， 残渣再加入20ml甲醇离心， 合并上清液， 用甲醇稀释至刻度。精密吸取1ml甲醇置10ml容量瓶中， “加入2ml 2, 4-二硝基苯肼试剂”同法操作， 作为空白对照。以空白溶液为对照，在490nm处测定被测浓度的吸光度A值，以E=537计算水飞蓟素的含量。3.分光光度法测定水飞蓟素的含量标准溶液的制备：精密称取水飞蓟宾标准品25mg,置于5ml容量瓶，加甲醇溶解并定容至刻度，即得浓度为5mg/ml的标准品溶液。样品溶液的制备：称250mg的水飞蓟素至50ml容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，备用。显色溶液的制：2,4-二硝基苯肼(2,4-dinitrophenylhydrazine)试液：称此试剂500mg置于50ml容量瓶中，加H2SO41ml,用甲醇稀释至刻度即得。10%KOH溶液：称10gKOH置于100ml容量瓶中。加水30ml,用甲醇稀释至刻度即得。测定法：取标准溶液、样品溶液、甲醇各1 ml分别置10ml容量瓶中，并分别加入2ml的2, 4二硝基苯肼试液，三个容量瓶在水浴中50～55℃下反应50min,用自来水快速冷却后，加KOH溶液
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赤霉素的培养合成方法
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
赤霉素，广泛存在的一种植物激素。化学结构属于二萜类酸，由四环骨架衍生而得。 赤霉素都含有赤霉素烷骨架，它的化学结构比较复杂，是双萜化合物。在高等植物中赤霉素的最近前体一般认为是贝壳杉烯。赤霉素的基本结构是赤霉素烷，有4个环。在赤霉素烷上，由于双键、羟基数目和位置不同，形成了各种赤霉素。自由态赤霉素是具19C或20C的一、二或三羧酸。结合态赤霉素多为萄糖苷或葡糖基酯，易溶于水。 1.由菌种培养液通入无菌空气发酵后提炼精制而得。接种量为最终发酵罐液的4%，在温度为25～30度下，不断搅拌和通风，搅拌过程中，用十八碳醇做抗沫剂。发酵完毕后，溶液用氢氧化钡沉淀并过滤。然后在阳离子交换树脂上，在pH=50时吸附并用NH3或其他碱性缓冲液洗脱，再进行精制处理而得。 2.赤霉素可用发酵方法生产。利用赤霉菌在麸皮、蔗糖和无机盐等培养基中进行发酵，赤霉菌代谢产生赤霉素，发酵液经溶媒提取、浓缩即得。 3.现都采用发酵法制取。发酵液经过离子交换树脂 Amberlite XAD-4柱，水洗至干净后，以90%丙酮的水溶液洗脱，收集洗脱液并且浓缩干燥，成品中赤霉酸含量90%以上。
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蒽酮的制备方法以及用途
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
蒽酮又称之为9,10-二氢蒽-9-酮；蒽酮，淡黄色针状晶体。不溶于水，溶于乙醇和热苯。不溶于冷氢氧化钠溶液，加热时溶解成蒽酚的碱金属盐。它的乙醇溶液呈蓝色荧光。用于制取苯绕蒽酮和染料。也用于色层分析试剂及体液中糖分的比色测定或肝脏组织中动物淀粉的测定等。 蒽酮制备方法 由蒽醌用锡和盐酸或用保险粉还原制得。 由蒽醌经下列反应得到。将104g蒽醌、100g锡粒、750ml冰醋酸混合加热至沸，再逐次加入浓盐酸250ml（相对密度为1.19），约2h加完，此时蒽醌应全部溶于反应液中，否则，需补加锡粒和盐酸。再回流1.5h，脱色过滤，滤液用100ml水稀释，冷却至10℃，析出蒽酮结晶，过滤，用水洗使pH=7而得粗晶，干重80g。粗品可用丙酮或苯和石油醚（3：1）混合液重结晶，可得熔点为154-155℃的蒽酮约60g。 蒽酮用途 该品用于有机合成，用糖和动物体液中淀粉的比色测定。;1.测定液体中糖分、肝脏组织中的动物淀粉。有机合成。 测定体液中糖分、肝脏组织中的动物淀粉。有机合成，用于制备苯并蒽酮和染料，也用于糖类的比色测定。由蒽醌用锡和盐酸或用保险粉还原而制得。 蒽酮测试糖含量操作步骤 1．可溶性糖的提取 称取重约5g的新鲜植物叶子，于研钵中乙醚少许，仔细研磨成均匀的浆状物，倒入烧杯中，用70℃热水洗涤研钵，洗液并入烧杯中，再加蒸馏水30─40ml。将烧杯放在水浴锅中加热，保持温度70─80℃约半小时，冷却后1滴1滴地加入饱和中性醋酸铅，以除去蛋白质，直至加入醋酸铅时不再形成白色沉淀为止。然后将此混合物连同残渣一并洗入100ml容量瓶中，加水至刻度，充分振荡。以干燥漏斗将滤液过滤于一干燥的三角烧瓶中，瓶中事先放有少量（约0.2─0.4g）草酸钠粉末，以除去滤液中过量的醋酸铅，使生成草酸铅沉淀，再行过滤，所得的透明滤液即为可溶性糖提取液。 2．显色及比色 吸取上述糖提取液1ml，放入一干洁的试管中，加蒽酮试剂5ml混合之，于沸水浴中煮沸10分钟，取出冷却，然后于分光光度计上进行测定，波长为625nm，测得吸
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甜菜苷再生与降解的条件
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
甜菜苷是从甜菜根中提取的，是甜菜中的主要色素，可溶于水，可用于作各种食品的着色剂。由于它在水溶液中对温度的稳定性差，在实际应用上受到了限制。 有氧气存在的条件下，甜菜苷极易发生降解。在缺氧的条件下，降解就减慢。然而，甜菜苷在水溶液中的降解是可逆的，其再生的程度与溶液的pH值等因素有关。为了增强甜菜苷的热稳性能，必须尽量减少溶液中的氧气，同时，还要尽量创造使甜菜苷再生的条件。 甜菜苷降解的条件： 在有氧气存在条件下，甜菜苷极易发生降解。在缺氧条件下，降解就减慢。然而，甜菜苷在水溶液中的降解是可逆的，其再生的程度与溶液的pH值等因素有关。为了增强甜菜苷的热稳性能，必须尽量减少溶液中的氧气，同时，还要尽量创造使甜菜苷再生的条件。水溶液中的甜菜苷加热后即水解为甜菜醛氨酸和环二羟基苯丙氨酸-5-O-苷，而甜菜苷再生是水解过程的逆反应 甜菜苷再生的条件： 当甜菜醛氨酸溶液和环二羟基苯丙氨酸-5-O-苷溶液结合在一起时，就会迅速生成甜菜苷。科研人员进行了一系列实验，以摸清甜菜苷水解后发生逆反应的条件，特别是在无氧条件下，发生降解和再生的情况。实验证明，甜菜苷在水溶液中降解的确会形成甜菜醛氨酞和环二羟基苯丙氨酸-5-O-苷，此反应是部分可逆的，它取决于甜菜苷的起始浓度和温度条件。甜菜醛氨酸和环二羟基苯丙氨酸的浓度愈高，再生比例就愈大，从而减少了甜菜苷发生降解的总量。在氧气存在的条件下，甜菜苷的降解率比无氧条件下高。当溶液的温度增高时，甜菜苷的再生率也随之增加，但其降解率则升高。所以，在高温条件下，甜菜苷的损失比在低温条件下要大。
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铟提取方法有哪些
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
铟是银白色并略带淡蓝色的金属 ，质地非常软，能用指甲刻痕。铟的可塑性强，有延展性，可压成片。金属铟主要用于制造低熔合金、轴承合金、半导体、电光源等的原料。 铟无毒，但应避免与皮肤接触和食入。 铟的提取工艺以萃取-电解法为主，这也是现今世界上铟生产的主流工艺技术。其原则工艺流程是：含铟原料→富集→化学溶解→净化→萃取→反萃取→锌（铝）置换→海绵铟→电解精炼→精铟。 铟大部分来自铅锌冶炼厂的副产物。铟的冶炼回收方法主要是从铜、铅、锌的冶炼浮渣、熔渣及阳极泥中通过富集加以回收。根据回收原料的来源及含铟量的差别，应用不同的提取工艺，达到较佳配置和最大收益。常用的工艺技术有氧化造渣、金属置换、电解富集、酸浸萃取、萃取电解、离子交换、电解精炼等。当前较为广泛应用的是溶剂萃取法，它是一种高效分离提取工艺。离子交换法用于铟的回收。从较难挥发的锡和铜内分离铟的过程中，铟多数集中在烟道灰和浮渣内。在挥发性的锌和镉中分离时，铟则富集于炉渣及滤渣内。 炼铅锌工艺中，精矿中的铟较大部分富集于粗锌精馏工序产出的粗铅中，回收富铟粗铅的铟，一直采用碱煮提铟工艺，存在生产能力小、生产成本高、金属回收率低等缺点。
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二氯乙酸生产制备方法与储存要求
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
二氯乙酸，无色液体。有刺激性气味。低温时为结晶，有两种结晶形态。能与水、乙醇、乙醚混溶。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源、保持容器密封。 二氯乙酸还应与氧化剂、碱类、还原剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。用作有机合成中间体，用于制二氯乙酸甲酯（氯霉素中间体）和医药尿囊素及阳离子染料等。也用作腐蚀剂。也用于有机合成和药物制造。 二氯乙酸生产制备方法 1.醋酸氯化母液回收法 由醋酸氯化得氯乙酸母液，氯乙酸母液在硫磺催化下，进行氯化反应，经蒸馏而得。 2.三氯乙醛法 三氯乙醛经氰化、脱氯化氢和水解而得。 3.乙酸法 由乙酸在碘催化下经氯化而得。 二氯乙酸存储要求 二氯乙酸需要储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、还原剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
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蛋白酶K检测方法
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
蛋白酶K是一种从白色念 珠菌分离出来的强力蛋白溶解酶，具有很高 的比活性，是DNA提取的关键试剂。 该酶 在较广的pH范围（4〜12.5)内及高温 (50〜70°C)均有活性，用于质粒或基因组 DNA、RNA的分离。在DNA提取中，主 要作用是酶解与核酸结合的组蛋白，使 DNA游离在溶液中，随后用不同方法进行 抽提，除去杂质，收集DNA。EDTA等螯 合剂或SDS等去垢剂均不能使之失活。 蛋白酶K贮存液一般为10mg/ml或20mg/ml。 贮存于一20°C。蛋白酶K溶液为无色透明， 如出现沉淀就不能使用。 蛋白酶K检测方法： 吸取2mL酶液至10mL离心管中，于55度锅中2分钟。加入2mL10g/L酪蛋白溶液，混均匀后置于55度锅中浴温5分钟。 在加入4mL0.4 mol/L三氯乙酸溶液混均匀，终止反应，静止5分钟。快速滤纸过滤，吸取3mL滤液置于比色皿275nm测量其吸光度数值。 测量前先用2mL相应缓冲液代替酶液进行反应后，将滤液置于275nm处凋零。
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