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醋酸钠的性质及用途
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
醋酸钠也叫乙酸钠，一般以带有三个结晶水的三水合乙酸钠形式存在。醋酸钠在水溶液中，是一种很弱的碱（pKb=9.24）。 醋酸钠的性质： 无色无味的结晶体，在空气中可被风化。 溶于水和乙醚，微溶于乙醇。 注意事项： ①醋酸钠晶体容易吸潮，药品量可适当增加。 ②尘土亦能使过饱和溶液结晶，所以平底烧瓶要洁净，瓶口要盖严。 ③晶种要细小，晶形要好，这样晶体生长缓慢，现象清晰。 醋酸钠的用途： 醋酸钠可用于测定铅、铜、镍和铁等，也是一种常用的缓冲剂。在核酸提取中，加入乙酸钠缓冲液，可调节盐离子的浓度，中和核酸分子的负电荷，便于加入乙醇后使DNA沉淀下来。 配制方法： 3 M 乙酸钠（pH=5.2）的配制：在800ml水中溶解408.1g三水乙酸钠，用冰醋酸调节pH值至5.2，加水定容至1L，分装后高压。
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绿原酸的结构特征及配置
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
绿原酸是金银花的主要抗菌、抗病毒有效药理成分之一。咖啡酸与绿原酸有较广泛抑菌作用，但在体内能被蛋白灭活。动物体外的研究证明，绿原酸能不可逆地抑制葡萄糖-6-磷酸酶的水解作用，降低肝糖原的分解并减少外源葡萄糖的吸收。 绿原酸的结构特征： 绿原酸是由咖啡酸与奎尼酸形成的酯，其分子结构中有酯键、不饱和双键及多元酚三个不稳定部分。在从植物提取过程中，往往通过水解和分子内酯基迁移而发生异构化。由于绿原酸的特殊结构，决定了其可以利用乙醇、丙酮、甲醇等极性溶剂从植物中提取出来，但是由于绿原酸本身的不稳定性，提取时不能高温、强光及长时间加热。绿原酸的供试液放置于棕色瓶、冰箱（2℃）保存时最为稳定。 根据咖啡酰在奎尼酸上的结合部位和数目不同，从理论上讲，单咖啡酰奎尼酸和二咖啡酰奎尼酸所组成的绿原酸异构体共有10种，分别为：1-咖啡酰奎尼酸、3-咖啡酰奎尼酸、4-咖啡酰奎尼酸、5-咖啡酰奎尼酸、1，3-二咖啡酰奎尼酸、1，4-二咖啡酰奎尼酸、1，5-二咖啡酰奎尼酸、3，4-二咖啡酰奎尼酸、3，5-二咖啡酰奎尼酸、4，5-二咖啡酰奎尼酸。但到目前为止，从植物中发现的绿原酸异构体有如下：绿原酸（3-咖啡酰奎尼酸）、隐绿原酸（Band510）（4-咖啡酰奎尼酸）、新绿原酸（5-咖啡酰奎尼酸）、异绿原酸A（3，5-二咖啡酰奎尼酸）、异绿原酸B（3，4-二咖啡酰奎尼酸）、异绿原酸C（4，5-二咖啡酰奎尼酸）、莱蓟素（1，3-二咖啡酰奎尼酸）。 绿原酸的配置： 由(1S)-1-乙氧甲酰氧基-3-顺-[3，4-二羟基-反-肉桂酰氧基]-4′-反-5′-反-二羟基环己烷-γ-甲酸甲酯在甲醇中用氢氧化钡催化水解，或由绿咖啡豆中离析而得绿原酸。
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甘氨酸的作用有哪些
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
甘氨酸 (Glycine)又名氨基乙酸，为人体非必需氨基酸。 名称缩写为Gly 是氨基酸系列中结构最为简单，人体非必需的一种氨基酸，在分子中同时具有酸性和碱性官能团，在水中可电离，具有很强的亲水性，属于极性氨基酸，溶于极性溶剂，而难溶于非极性溶剂 ，而且具有较高的沸点和熔点，通过水溶液酸碱性的调节可以使甘氨酸呈现不同的分子形态。 甘氨酸在生物学中扮演不同的角色。它是结构中独一无二的氨基酸的生物,因为它没有一个不对称中心,因而不是手性。甘氨酸可以从丝氨酸通过形成丝氨酸羟甲基转移酶的作用。它是参与卟啉环的生物合成血红素和叶绿素。甘氨酸也是一个重要的抑制性神经递质,主要作用在脊髓和脑干引起的增加氯离子渗透性的突触后膜。 试剂级甘氨酸在实验中作用： 1. 用于多肽合成，用作氨基酸保护单体； 2. 用于组织培养基的制备，铜、金和银的检验； 3. 甘氨酸为具有氨基和羧基的两性离子，有很强的缓冲性，常用作配制缓冲液。如5×Tris-甘氨酸电泳缓冲液，用于蛋白变性聚丙烯酰胺凝胶电泳实验（SDS-PAGE）中的缓冲试剂。 上海吉至生化科技有限公司长期备有大量现货甘氨酸，货号G8200，纯度为99%，并且有100g-5kg等多种规格以满足广大客户的需要。此产品仅供实验室使用。不能用作药物,或其他用途。
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红霉素的应用及注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
红霉素是一种大环内酯类抗生素，能影响细菌的蛋白合成，一般对革兰阳性菌有效。红霉素为大环内酯类抗生素衍生物中间体属抑菌型抗生素，抗菌谱与青菌素相似。 红霉素的应用： 在细胞培养中不仅对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有较强抑制作用，还能够抑制支原体，衣原体，立克次体和少数分枝杆菌等。其作用机理是能够穿透细胞膜，与50S核糖体的23S rRNA结合，干扰氨基酰移位作用（aminoacyl translocation）从而抑制多肽延伸，并最终阻断蛋白合成。 临床主要应用于链球菌引起的扁桃体炎、猩红热、白喉及带菌者、淋病、李斯特菌病、肺炎链球菌下呼吸道感染（以上适用于不耐青霉素的患者对于军团菌肺炎和支原体肺炎，本品可作为**药应用。尚可应用于流感杆菌引起的上呼吸道感染、金黄色葡萄球菌皮肤及软组织感染、梅毒、肠道阿米巴病等。 细胞培养中红霉素的注意事项： (1)用于细胞实验，溶解后，须用一次性针头滤器过滤除菌。 (2)为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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易制爆危险化学品名录（2017年版）
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
根据《危险化学品安全管理条例 》（国务院令第591号）第23条规定，公安部编制了《易制爆危险化学品名录》（2017年版） 易制爆危险化学品名录（2017年版） 序号 品名 别名 CAS号 主要的燃爆 危险性分类 1 酸类 1.1 硝酸 7697-37-2 氧化性液体，类别3 1.2 发烟硝酸 52583-42-3 氧化性液体，类别1 1.3 高氯酸[浓度＞72%] 过氯酸 7601-90-3 氧化性液体，类别1 高氯酸[浓度50%～72%] 氧化性液体，类别1 高氯酸[浓度≤50%] 氧化性液体，类别2 2 硝酸盐类 2.1 硝酸钠 7631-99-4 氧化性固体，类别3 2.2 硝酸钾 7757-79-1 氧化性固体，类别3 2.3 硝酸铯 7789-18-6 氧化性固体，类别3 2.4 硝酸镁 10377-60-3 氧化性固体，类别3 2.5 硝酸钙 10124-37-5 氧化性固体，类别3 2.6 硝酸锶 10042-76-9 氧化性固体，类别3 2.7 硝酸钡 10022-31-8 氧化性固体，类别2 2.8 硝酸镍 二硝酸镍 13138-45-9 氧化性固体，类别2 2.9 硝酸银 7761-88-8 氧化性固体，类别2 2.10 硝酸锌 7779-88-6 氧化性固体，类别2 2.11 硝酸铅 10099-74-8 氧化性固体，类别2 3 氯酸盐类 3.1 氯酸钠 7775-09-9 氧化性固体，类别1 氯酸钠溶液 氧化性液体，类别3* 3.2 氯酸钾 3811-04-9 氧化性固体，类别1 氯酸钾溶液 氧化性液体，类别3* 3.3 氯酸铵 10192-29-7 爆炸物，不稳定爆炸物
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论香菇多糖的成分及注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
香菇含有水溶性鲜味物质，其主要成分是5'-乌苷酸等核酸成分。而香菇多糖是从优质香菇子实体中提取的有效活性成分，主链由β—(1—3)—连接的葡萄糖基组成，沿主链随机分布着由β—(1—6)连接的葡萄糖基，呈梳状结构。 香菇多糖的成分： 分子式：(c6h10o5)n ，分子量：40～80万。香菇的主要成分是多糖类和不饱和脂肪酸，还含有大量的可转变为维生素D的麦角甾醇和菌甾醇，经热水提取的香菇多糖可调节人休内有免疫功能的T细胞活性，可降低甲基胆蒽诱发肿瘤的能力。香菇对癌细胞有强烈的抑制作用，对小白鼠肉瘤180的抑制率为97.5%，对艾氏癌的抑制率为80%。香菇还含有双链核糖核酸，能诱导产生干扰素，具有抗病毒能力。 香菇多糖的注意事项： 1、目前尚未有用于早产儿、新生儿和婴幼儿的临床经验，要慎重使用。 2、虽然临床试验仅有很少数病人发生头晕、胸闷、面部潮红等一过性反应，临床仍应注意过敏反应的可能性。 3、加入溶剂后，要用力振摇，使完全溶解，即刻使用。 4、应根据医生处方和遵照医嘱。 5、本品和维生素C混合，会使溶液变浑浊，应避免混用。 香菇多糖属于极性大分子化合物，其特定的结构与免疫活性密切相关。目前香菇多糖的提取多采用热水及稀碱溶液，避免在强酸、碱溶液中进行，否则极易造成多糖中糖苷键断裂及构象变化。常用的分离纯化方法大致经过沸水浸提、乙醇沉淀、透析及柱层析等步骤。
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SDS-PAGE中的SDS和β-巯基乙醇分别对蛋白质的作用
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
SDS是阴离子去污剂，作为变性剂和助溶试剂，它能断裂分子内和分子间的氢键，使分子去折叠，破坏蛋白分子的二、三级结构。而强还原剂如巯基乙醇，二硫苏糖醇能使半胱氨酸残基间的二硫键断裂。在样品和凝胶中加入还原剂和SDS后，分子被解聚成多肽链，解聚后的氨基酸侧链和SDS结合成蛋白- SDS胶束，所带的负电荷大大超过了蛋白原有的电荷量，这样就消除了不同分子间的电荷差异和结构差异。 蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中电泳时，它的迁移率取决于它所带净电荷以及分子的大小和形状等因素。如果加入一种试剂使电荷因素消除，那电泳迁移率就取决于分子的大小，就可以用电泳技术测定蛋白质的分子量。1967年，Shapiro等发现阴离子去污剂十二烷基硫酸钠（SDS）具有这种作用。当向蛋白质溶液中加入足够量SDS和巯基乙醇，可使蛋白质分子中的二硫键还原。由于十二烷基硫酸根带负电，使各种蛋白质—SDS复合物都带上相同密度的负电荷，它的量大大超过了蛋白质分子原的电荷量， 因而掩盖了不同种蛋白质间原有的电荷差别，SDS与蛋白质结合后，还可引起构象改变，蛋白质—SDS复合物形成近似“雪茄烟”形的长椭圆棒，不同蛋白质的SDS复合物的短轴长度都一样，约为18A(1A=10的负十次方米），这样的蛋白质—SDS复合物，在凝胶中的迁移率，不再受蛋白质原的电荷和形状的影响，而取决于分子量的大小由于蛋白质－SDS复合物在单位长度上带有相等的电荷，所以它们以相等的迁移速度从浓缩胶进入分离胶，进入分离胶后，由于聚丙烯酰胺的分子筛作用，小分子的蛋白质可以容易的通过凝胶孔径，阻力小，迁移速度快；大分子蛋白质则受到较大的阻力而被滞后，这样蛋白质在电泳过程中就会根据其各自分子量的大小而被分离。因而SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳可以用于测定蛋白质的分子量。当分子量在15KD到200KD之间时，蛋白质的迁移率和分子量的对数呈线性关系，符合下式：logMW=K-bX，式中：MW为分子量，X为迁移率，k、b均为常数，若将已知分子量的标准蛋白质的迁移率
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姜黄素的物理性质及用途
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
姜黄素是从姜科、天南星科中的一些植物的根茎中提取的一种化学成分。姜黄素不溶于水和乙醚，溶于乙醇、冰醋酸、丙二醇。碱性条件下呈红褐色，酸性则呈浅黄色。 姜黄素的物理性质： 1.姜黄素为橙黄色结晶粉末，味稍苦。不溶于水和乙醚，溶于乙醇、丙二醇，易溶于冰醋酸和碱溶液，在碱性时呈红褐色，在中性、酸性时呈黄色。按OT-42方法测定。熔程179～182℃。 2.对还原剂的稳定性较强，着色性强(不是对蛋白质)，一经着色后就不易退色，但对光、热、铁离子敏感，耐光性、耐热性、耐铁离子性较差。 3.由于姜黄素分子两端具有两个羟基，在碱性条件下发生电子云偏离的共轭效应，所以当PH3.大于8时，姜黄素会由黄变红。现代化学利用此性能将其作为酸碱指示剂。 姜黄素的用途： 1.用于肠类制品、罐头、酱卤制品等产品的着色，其使用量按正常生产需要而定。 2.用作酸碱指示剂，pH 7.8（黄）－9.2（红棕）。 3.从中药姜黄的提取物中分离了姜黄素、单去甲氧基姜黄素及双去甲氧基姜黄素,并对姜黄素进行了引入羧酸基团、乙酰化、氢化等结构修饰,合成了4个姜黄素衍生物,并测试了这些化合物对酪氨酸酶的抑制活性.结果表明.天然姜黄素类化合物中单去甲氧基姜黄素的活性最强,IC51为0.076 mmol/L;姜黄素的结构修饰化合物中,带羧基的姜黄素衍生物表现出很强的抑制活性,IC50为0.056 mmol/L.抑制动力学研究表明,单去甲氧基姜黄素及带羧基的姜黄素衍生物对酪氨酸酶的抑制均属于非竞争性抑制类型. 4.姜黄素是从姜科植物姜黄中提取的一种色素，也存在其它姜科植物中。现代研究发现姜黄素可以抑制炎症反应、抗氧化、抗类风湿的作用。美国VITY维他命杂志报道：“姜黄素的主要药理作用有抗氧化、抗炎、抗凝、降脂、抗动脉粥样硬化、抗衰老消除自由基及抑制肿瘤生长等。
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苏木精染色原理及配制
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
天然染料苏木精是从苏木（Haematoxylon campechianum）干枝中用乙醚浸制出来的一种色素，是最常用的染料之一，是一种天然媒介染料。苏木精染色原理是，苏木精染色后的细胞核呈现蓝色，细胞浆呈现粉红色或红色。进行免疫染色后的复染，操作步骤简便，操作时间短。可以操作步骤简便，操作时间短或培养细胞的染色，或与免疫组织化学、免疫细胞化学、免疫荧光、原位杂交等配合使用。使用苏木素染色液染色后还可以进行免疫染色或其它染料的复染。 而苏木精不能直接染色，必须暴露 在通气的地方，使他变成氧化苏木精（又叫苏木素）后才能使用，这叫做“成熟”。苏木精的“成熟”过程需时较长，配置后时间愈久，染色 力愈强。下面介绍苏木精配制方法和步骤。 1．试剂准备： 苏木精10 g，硫酸铝钾80 g，无水乙醇200 ml，蒸馏水2000 rnl，氧化汞3 g，冰乙酸40ml。 2．配制步骤 (1)将2000 ml蒸馏水注入一只3000 的大号三角烧瓶内，加入80 g硫酸铝钾后置电炉或电磁炉上加热硫酸铝钾完全溶解。 (2)将200 ml无水乙醇注入一只300 ml的三角烧瓶内，加入10 g苏木精摇动使之完全溶解。 (3)将已完全溶解于无水乙醇的苏木色精液体缓缓注入已完全溶解的2000 ml硫酸铝钾液体中，继续加热至液体沸腾关闭电源。此时液体应呈透明的玫瑰红色。 (4)将3 g氧化汞溶于20ml蒸馏水中搅匀后缓缓(一定要缓慢)方入未被氧化的苏木精液体中，边加氧化汞边搅拌。此时苏木精被氧化，液体的颜色会迅速地变成深蓝紫色。 (5)氧化汞加完后用玻棒充分的搅拌液体并继续加热至液体再度沸腾关闭电源。 (6)用湿毛巾保护，将装有停止沸腾的热苏木精的三角烧瓶转移至冷水中迅速降温至室温。 (7)密封瓶口室温避光直射储存备用，临用前每100 ml苏木精液加入2～3 ml冰乙酸混匀。 货号 产品名称 CAS号 产品分类 产品品牌 纯度/规格 包装 价格 AG1080-10ml Mayer苏木素染液(免疫组化） 染色液
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生化试剂柠檬酸钠的具体作用有哪些
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
柠檬酸钠是一种有机化合物，又名枸橼酸钠。易溶于水、可溶于甘油、难溶于醇类及其他有机溶剂，过热分解，在潮湿的环境中微有潮解，在热空气中微有风化，其溶液 pH 值约为8。檬酸钠在食品、饮料工业中用作酸度调节剂、风味剂、稳定剂；在医药工业中用作抗血凝剂、化痰药和利尿药；在洗涤剂工业中，可替代三聚磷酸钠作为无毒洗涤剂的助剂；还用于酿造、注射液、摄影药品和电镀等。 柠檬酸钠的作用： 柠檬酸钠用途广泛，在食品、医药、洗涤剂等方面都有用到，用于酿造、注射液、摄影药品和电镀等。 柠檬酸钠是目前最重要的柠檬酸盐，主要由淀粉类物质经发酵生成柠檬酸，再跟碱类物质中和而产生，柠檬汁中含有大量柠檬酸，柠檬酸与钙离子结合则成可溶性络合物，能缓解钙离子促使血液凝固的作用，可预防和**高血压和心肌梗死。所以可以起抗凝血作用。 在临床上采取新鲜血液时,需要加入一些消毒过的柠檬酸钠或草酸钠,就能起到防止血液凝固的作用,所以柠檬酸钠和草酸钠被称为抗凝血剂。柠檬酸钠具有水溶性好、对水中的Ca2+、Mg2+等金属离子具有优良的螯合能力、能发生生物降解、分散能力及抗再沉积能力强等特点，因此正逐渐成为三聚磷酸钠的替代品，被用来生产无磷洗衣粉，尤其是无磷液体洗涤剂。洗涤剂中加入一定量的柠檬酸钠，能明显增加洗涤剂的去污能力。 在生物行业，柠檬酸钠也是常用的缓冲液之一，柠檬酸钠缓冲液0.01mol/L， pH6.0是一种常用的抗原修复液，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。
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吲哚的生物化学应用及存贮条件
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
吲哚 英文名称： Indole； 别名：氮茚； 分子式：C8H7N 货号：I26800 吲哚是无色至浅黄色叶片状结晶。有粪臭，但稀释后有愉快香味。暴露于空气及光线中则变红色。能随水蒸气挥发。溶于热水、热乙醇、乙醚、苯和石油醚。相对密度1.0643。熔点52°C。沸点253°C。闪点＞110°C。 吲哚是吡咯与苯并联的化合物。又称为苯并吡咯。根据其不同的并合方式，分为吲哚和异吲哚两种。吲哚及其同系物和衍生物广泛存在于自然界，如天然花油，如茉莉花、苦橙花、水仙花、香罗兰等中。 吲哚是一种亚胺，具有弱碱性；杂环的双键一般不发生加成反应；在强酸的作用下可发生二聚合和三聚合作用；在特殊的条件下，能进行芳香亲电取代反应，3位上的氢优先被取代，用磺酰氯反应，可以得到3-氯吲哚。3位上还可发生多种反应，如形成格氏试剂，与醛缩合，以及发生曼尼希反应等。 吲哚的主要生物化学应用： （1）检定金和亚硝酸盐，测定钾和亚硝酸盐； （2）制造茉莉型香料； 吲哚的存贮条件：密封4°C干燥避光保存。 毒性：低毒，半致死剂量(大鼠，经口)1000mg/kg。有刺激性。
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关于亲和素的基本介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
亲和素 英文名称：Avidin； 别名: 抗生物素蛋白，卵白素 纯度：蛋白质(%)：>95.0 CAS号：1405-69-2 基本性质： 白色粉末。极易溶于水和盐溶液。 亲和素是是从卵白蛋白中提取的一种由4个相同亚基组成的碱性糖蛋白，分子量为68kD，pI 10-10.5；在pH9～13缓冲液中性质均稳定，耐热并耐多种蛋白水解酶的作用。每个亲合素亚单位通过其结构中的色氨酸残基与生物素中的Ureido环（I环）结合。因此，1个亲合素分子存在4个与生物素分子结合位点。 亲和素与生物素通过非共价键结合，不属于免疫反应，但特异性强，亲和力大，两者结合后就极为稳定，亲和素与生物素间的作用是目前已知强度最高的非共价作用，亲和常数（K）为1015mol/L，比抗原与抗体间的亲和力至少高1万倍。并且，二者的结合稳定性好专一性强，不受试剂浓度，PH环境，抑或蛋白变性剂等有机溶剂影响。由于每个亲和素能结合4个分子的生物素，所以亲和素-生物素系统可用于构建一个多层次信号放大系统。因此，亲和素-生物素系统即可用于微量抗原、抗体及受体的定量、定性检测及定位观察研究，亦可制成亲和介质用于上述各类反应体系中反应物的分离、纯化。 亲和素的活性通常以亲合素结合生物素的量来表示的，即以能结合1ug生物素所需要的亲合素量为1个亲合素活性单位。本产品亲和素活性(U/mg)：>10 贮存条件：-20°C。
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刚果红培养基的配方及原理
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
纤维素刚果红培养基用于纤维素分解菌的分离和鉴别，纤维素分解菌周围有红色分解圈。 刚果红培养基的配方： 硝酸钠 1.0 磷酸氢二钠 1.2 磷酸二氢钾 0.9 硫酸镁 0.5 氯化钾 0.5 酵母浸出粉 0.5 酸水解酪蛋白 0.5 刚果红 0.2 纤维素粉 5.0 琼脂 15.0 pH值7.0 ± 0.1 25℃ 刚果红培养基的用法： 称取本品25.3g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。 纤维素刚果红培养基筛选菌种的原理: 1、刚果红可以跟大分子多糖牢固结合。 2、纤维素是大分子多糖，跟刚果红牢固结合。 3、纤维素酶降解平板中的纤维素成小分子糖，那么刚果红无法与小分子糖结合，就被洗脱下来，呈现透明圈。 4、在通常的纤维素刚果红培养基筛选菌种的程序中，先用含有纤维素的平板培养菌，等菌长出来后，把菌体刮离，然后加入刚果红染色10-15分钟，再用NaCl冲洗2-3次，产生透明圈的就是能水解纤维素的菌。也可以把刚果红直接加到平板中，菌在生长过程中也会逐渐形成透明圈，不过前面的方法更为灵敏。 纤维素刚果红培养基是鉴定培养基,因为该培养基上也能生长其他微生物,例如有些自养型微生物就能在该培养基上生存；!不过只有纤维素分解菌周围才会形成透明圈,从而将该菌落鉴定出来.
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甲苯胺蓝染色液染色方法
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
甲苯胺蓝是常用的人工合成染料的一种属于醌亚胺染料类，是碱性染料，甲苯胺蓝中的阳离子有染色作用，组织细胞的酸性物质与其中的阳离子相结合而被染色，可染细胞核使之呈蓝色；肥大细胞胞质内含有肝素和组织胺等异色性物质遇到甲苯胺蓝可呈异染性紫红色，可用于尖锐湿疣的初筛及肥大细胞的检测。不推荐用于软骨、胃粘膜等难染组织的染色。 肥大细胞的染色: （1）组织脱蜡至水。 （2）蒸馏水浸洗2-3次。 （3）甲苯胺蓝染液染20-30min。 （4）稍水洗，洗去多余染色液。 （5）95%酒精分色，在镜下控制分色效果。 （6) 用100%酒精脱水。 （7）二甲苯透明，中性树胶封片。 肥大细胞染色结果：肥大细胞颗粒呈红紫色，胞核呈蓝色。 细胞涂片染色 ： （1）细胞涂片后，立即放入95%的乙醇中固定，取出放在纸巾上。 （2）滴加1～2滴稀释后的甲苯胺蓝染色液进行滴染，加盖玻片让染料渗透到细胞中。 （3）后将玻片竖起，稍加压力，使多余染料被纸巾吸去。 （4）无需干燥，直接镜检。 细胞涂片染色结果：细胞核、淋巴细胞呈深蓝色；核仁呈紫红色；红细胞呈橘红；细胞质、单核细胞呈淡蓝色。 原位杂交染色 ： （1）用蒸馏水或去离子水稀释到相应的浓度，凭经验一般稀释比例大于1:10。 （2） 玻片在稀释好的染色液中短暂浸泡。 （3） 在蒸馏水或去离子水浸泡数次。 （4） 按需求进行压片固定。 神经元细胞的染色： （1）将载有细胞的玻片取出放入4％多聚甲醛中固定1h左右； （2）到时间后取出用PBS冲洗1～2次即可； （3）然后加入提前预热的1％甲苯胺蓝溶液，在50度左右的气浴或水浴中染色20～30min； （4）用梯度酒精已次脱水，分别为75％、90％、100％，也可自定梯度； （5）在镜下控制分色效果，这一步不太好掌握； 神经元细胞染色结果：可见尼氏小体深蓝色颗粒，细胞核呈淡蓝色，背景基本无色。 上海吉至生化科技有限公司自产产品1%甲苯胺蓝染色液，产品编号号为T82960，主要用于生化实验中肥大细胞的检测。
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