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工业检支原体和科研检支原体有什么不同，你需要知道
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
工业包括生物药生产、CAR-T、干细胞**、疫苗生产等，需要对主细胞库、病毒收获液、体外扩增的细胞等进行支原体检查。该检查的方法依据中国药典。 科研检支原体则需要保证细胞中没有支原体污染，没有详细的方法规定。 那么，工业和科研检支原体还有哪些区别呢？ 1. 方法上： 工业可使用培养法、指示细胞培养法和NAT法（核酸扩增技术）。NAT法常见的就是PCR和荧光定量PCR。只限定了这三种。NAT在方法验证后，可以替代前面两种方法。它尤其适合CAR-T等的放行检测。 科研则可采用各种方法，但一般不采用培养法，因为太慢。科研检支原体常见方法有PCR法、qPCR法、酶荧光法、恒温扩增法、DNA染色法、细胞感应法等。 2. 用途上： 工业检支原体用于过程控制、放行检测。生产前和生产后的成品都需要检。 科研检支原体是避免支原体污染细胞，干扰实验，一般是一周就要监测一次。 3. 支原体污染程度： 工业上支原体污染风险主要是存在于细胞和成品中。但环境也需注意，需要定期清洁。 科研上支原体污染风险主要是存在于细胞中，但环境也需注意，需要定期清洁。 工业上，支原体在细胞和成品中如果发生污染，也是含量较低，因而需要方法的灵敏度高，通常要求检测限达到10CFU/ml。 科研上，支原体如果污染细胞上清，则因为培养液中含有血清，因而繁殖较快，支原体的污染程度较高，通常每ml能达到10的3次方。因而对方法的灵敏度要求不高，而更看重方便。 目前，市面上大量存在各种品牌的支原体检测产品，以NAT（PCR或qPCR）方法而论，科研和工业领域可考虑德国Minerva Biolabs产品，因其产品大多为冻干粉型，稳定性好，4度即可保存。而且操作较为方便，例如对于科研来说，PCR有预分装型，不用自己再分液，扩增后直接上胶。更重要的是试剂盒灵敏度高，覆盖支原体物种广（100多种）。对于工业来说，qEP和Classic试剂盒还经过全面的方法验证，适合放行检测。 希望以上信息对你有帮助。感谢缔一生物提供相关内容。
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日本嗅觉测定用基准臭液套装使用方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
日本嗅觉测定用基准臭液套装使用方法： 1、准备阶段。 1确认操作者（气味测试员），试料采取者的嗅力为正常。 2测试之前，确认操作人员与受试者的手上是否有异味，如果有需要清洗干净。 2.使用方法。 选定的标准浓度，5种标准气味和低浓度均通过“ 5-2方法”进行测试。 操作员把1-5的数字记录在气味纸上。然后把其中两张的前端（大概1cm处）浸入到一种基准气味液体里。另外三张用同样的方式浸入到对照液中接着拿出。 受试者凑近分别闻这五张气味纸（鼻尖凑近，不要接触），然后指出有气味的两张气味纸。 后测其他气味时，重复做同样的操作，让受试者鉴别出气味纸带有气味的种类，这样测试就合格了。 3、使用上的注意事项。 1闻气味的方法。 集中精力，短时间闻下气味，如果无法快速分辨其中是哪种气味，可以再次短时间去闻。 2气味纸的使用和处理方法。 气味纸贴着基准臭瓶口润浸，防止液体滴落。 气味纸是一次性的，请勿反复使用。用过一次的气味纸要丢入塑料袋中，然后用橡皮筋扎紧投入到带盖的垃圾桶中，这是为了防止空气中留下之前测试的气味，导致测试过程中受到干扰。 4、其他 1基准臭的效期为2年，开封后有效期缩短至1年。 2基准臭储存地为阴暗场所，请勿阳光直晒。
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伴有肺癌的副肿瘤性小脑变性患者中P/Q型钙离子通道抗体
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
P/Q type calcium-channel antibodies in paraneoplastic cerebellar degeneration with lung cancer 伴有肺癌的副肿瘤性小脑变性患者中P/Q型钙离子通道抗体 期刊：NEUROLOGY （IF: 8.77）2002 摘要： 39例副肿瘤小脑变性(PCD)患者中有16例(41%)P/Q型电压门控钙通道(VGCC)抗体水平升高，9例(23%)Hu抗体水平升高。16例VGCC抗体阳性患者中7例为Lambert Eaton肌无力综合征(LEMS)。15份脑脊液样本中有7份有VGCC抗体，其中4份有鞘内合成的证据。应在PCD患者中寻找VGCC抗体，即使没有LEMS的症状，也可能与小脑功能障碍有关。 前言： 副肿瘤性小脑变性(PCD)的病理特征是小脑氏细胞的亚急性丧失1。在这种和其他副肿瘤的情况下，经常有针对肿瘤和神经系统表达抗原的血清和脑脊液抗体1。PCD和小细胞肺癌(SCLC)患者的血清和脑脊液中可能存在Hu抗体，特别是当临床证据表明有小脑以外的神经系统症状时。然而，在相当数量的PCD和SCLC患者中，未检测到Hu或其他抗神经细胞抗体，但在一些病例中有P/Q型电压门控钙通道(VGCC)抗体的报道2,3 。VGCC抗体通常与Lambert Eaton肌无力综合征(LEMS)相关，但并非所有PCD和VGCC抗体的患者都有LEMS的临床证据。VGCC抗体与Hu抗体不同，它结合细胞外决定因子并改变VGCC的表达，如果它们能够进入中枢神经系统，理论上可能直接导致PCD的小脑功能障碍4。 为了阐明P/Q型VGCC抗体的临床和病理相关性，我们回顾了39例伴肺癌的PCD患者，以及寻找LEMS的临床和电生理证据。我们比较了VGCC抗体阳性和阴性病例的预后，并评估了鞘内VGCC抗体的合成。 患者和方法： 从我们的数据库中，选择了终诊断为伴有肺癌的PCD患者。这些患者表现为孤立的或明显突出的原因不明的小脑综合征，或有Hu抗体或发展成肺癌。与以前的工作不同2，我们特别排除了表现为共济失调，但很快出现小脑以外的症状的Hu阳性患者；目的是排除这些与PCD不同但总是含有Hu抗体的副肿瘤性脑脊髓炎病例的1。回顾性检测所有患者VGCC抗
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培养原代细胞的现实价值是什么
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
生物制药行业的发展以及现代疾病的攻克都是科学家们在无数次实验与试错中得来的成果。而这种yao物实验的操作维度已经精que到了细胞等级，其中就包括原代细胞。从哺乳动物的机体中提取出的原代细胞是生物医药研制工作不可或缺的助手。下面就仔细介绍专业原代细胞公司的细胞的现实价值： 一、用作医疗行业基础研究 当一种yao物被研发出之后yao物的yao效检测以及yao物作用机理研究是不可避免的环节。预先使用原代细胞群做有关的yao物检测能够提高yao物的安全与稳定性。同时原代细胞还可以作为某些疾病机理研究的实验对象。当然在基因功能的探秘方面原代细胞亦功不可没。 二、用作制药行业yao物开发 除了检验yao物开发的前期以及中期工作都离不开原代细胞。造福人类以及改善疾病发生概率的许多疫苗的诞生的功臣之一就是原代细胞。一批又一批的原代细胞作为试验者在生物科学家们手中经过了千百次的锤炼促就了一大批造福于世的药物的诞生，比如说基因功臣yao物等。 三、用作的单克隆抗体制备 单克隆抗体可以用作于各类病原微生物以及肿瘤细胞的抗体和抗原检测，在生物医疗行业具有较大的应用价值。而单克隆抗体的制作原料就包括原代细胞。小鼠身上的B细胞作为原代细胞被提取出来后经过一系列其他操作就可以完成单克隆抗体的制备工作。 原代细胞的提取与培养技术对现代生物医学具有非同小可的意义。那么原代细胞可以培养几代？按照目前的官fang定义十代以内的细胞群都可以称为原代细胞。相信在将来各种技术以及猜想的出现会为原代细胞的价值实现提供更大的舞台与空间。
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植物组织中自由水与束缚水含量的测定
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
自由水和束缚水含量常与植物生长与抗性有密切关系。自由水与束缚水比值较高的植物组织或器官，代谢活动较旺盛，生长也较快；反之则生长较缓慢，但抗性较强。因此，自由水和束缚水的相对含量可以作为代谢活动及抗逆性强弱的重要生理指标。 一、 原理 束缚水被细胞胶体颗粒所吸附，水势较低，故不易移动、蒸发和结冰，不能作为溶剂 ，也不易被夺取。可根据这些特点测定束缚水含量。将植物组织浸入浓糖液中脱水， 经过一定的时间后易移动的自由水可全部进入糖液中，组织中剩余的水分可看作束缚 水。根据糖液浓度变化可测得自由水量。由植物组织的总含水量减去自由水量，即可 求出束缚水量。 二、 仪器与用具 阿贝折射仪；电子顶载天平（感量0.1mg）；烘箱；称量瓶若干；打孔器（面积0.5cm 2 左右）；烧杯；瓷盘；量筒。 三、 试剂 60%-65%蔗糖溶液（重量百分浓度）：称取蔗糖60-65g，置烧杯中加蒸馏水40-35g，使 总重量为100g，溶解后备用。 四、 方法 1. 取称量瓶6个，编号（设三次重复），分别称准重量。 2. 在田间选取生长一致的待测植物数株，选各部位、长势、叶龄等一致的有代表性的 叶子数片。 3. 用0.5cm 2 左右的打孔器在叶子两测（避开主脉）对称地打取小圆片共300片， 分别随机地放入已编号地6个称量瓶中（各50片），盖紧，以免水分散失。 4. 准确称取各瓶重量，求出各瓶样品鲜重。然后将其中3瓶置烘箱中于105℃下10min 杀死组织，再于80℃下烘至恒重，求出组织含水量（%）。 将另外三个称量瓶中各加入60%-65%（重量百分浓度）蔗糖溶液5ml，再准确称量，算 出各瓶糖液重量。于暗处放置4-6h，其间不时轻轻摇动。 5. 到预定时间后，充分摇动溶液，用折射仪分别测定各瓶糖液浓度，同时测定原来的 糖液浓度（折射仪用法见实验3），按下式求组织中自水和束缚水含量（%）。
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动物的疫病防疫与免疫抗体监测至关重要
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
通过对动物疫病进行防疫，控制动物传染性疾病的发生，利用免疫学原理对畜禽的某些传染性疾病进行免疫接种，激发畜禽机体产生特异性抗体，达到防止畜禽传染病发生的目的；加强动物疫病监测能及时撑握畜禽体内免疫抗体的消长情况，适时制定下次防疫。两者在动物疫病防控工作中起着关键性作用。 利用防疫控制动物疫病发生，保障畜牧业健康发展为当前动物疫病防治工作的关键。在防疫过程中，动物疫病的抗体监测能为动物防疫部门提供科学的参考依据，指导我们制定防治方案及防治措施，可以说动物疫病的免疫抗体监测是动物疫病防疫工作的眼睛。 因此，动物的疫病防疫与抗体监测在动物疫病防控工作占着极其重要的地位。 动物的免疫抗体监测是控制动物疫情发生关键性工作。通过免疫抗体监测得到的数据，进行分析评估，提前预知畜、禽的机体免疫状况，及时掌握疫情动态，指导动物疫病防疫，制定合理的防控措施是动物免疫抗体监测的意义所在。在实际的畜、禽饲养管理过程中有的养殖专业技术人员忽略了这项工作重要性，错误的认为只要将疫苗打进动物体内就万事大吉，之后再也不问疫苗在动物体内是否产生免疫抗体，更不做免疫抗体监测，等到因免疫失败造成动物疫情发生后此时已为时晚矣。还有拒绝监测的，错误地认为采样会伤害了动物，影响到动物的生长等等现象经常发生。做动物的免疫抗体监测能让你及时掌握自己所养畜、禽的免疫效果，意义深远。
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检测细胞转染效率的方法有哪些?
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
一、实时定量PCR检测实时荧光定量PCR （Quantitative Real-time PCR）是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。Real-time PCR是在PCR扩增过程中，通过荧光信号，对PCR进程进行实时检测。由于在PCR扩增的指数时期，模板的Ct值和该模板的起始拷贝数存在线性关系，所以成为定量的依据。但是，荧光定量PCR所检测的是转染后细胞中待测基因的mRNA的表达水平，对于目的基因的蛋白表达水平不能够检测； 二、Wester Blot检测Western Blot又称蛋白质免疫印迹（免疫印迹实验），其基本原理是通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或者生物组织样品进行着色，并通过分析着色的位置和着色的深度获得特定蛋白在所分析的细胞或者组织中表达情况的信息。Western Blot所检测的是组织或者细胞中蛋白质的表达水平。 三、流式细胞术 流式细胞术（Flow Cytometry，FCM）是一种在功能水平上对细胞或者其他生物粒子进行定量检测和分析的检测手段，它可以高速分析上万个细胞，并能同时从一个细胞中检测得到多个参数，与传统检测方法相比具有更加快速、准确以及定量等特点。使用流式细胞术检测转染效率可以更加精que的确定转染的效率，对转染效率进行量化。 四、荧光显微镜观察当我们转染的质粒DNA含有荧光蛋白基因是，可以通过荧光显微镜观察的方法来确定转染的效率，在荧光显微镜下，可以观察到荧光的强弱以及荧光的效率。
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沙丁胺醇检测卡使用注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
沙丁胺醇检测卡为瘦肉精-沙丁胺醇胶体金快速检测卡，用于定性检测饲料中瘦肉精-沙丁胺醇残留，整个检测过程（包括样本前处理）需要约5-10分钟，检测尿液的检测限为5ppb,饲料的检测限为60µg/L(60ppb)。 注意事项 1、该产品不能用于检测组织，否则显色不明显，结果不准确。 2、过期或铝箔袋破损的产品，均不可使用。 3、检测卡从冰箱中取出时应恢复到室温后打开，打开的检测卡应尽快使用以免受潮后失效。 4、不要触摸检测卡中央的白色膜面。 5、取液滴管不可混用，以免交叉污染。 6、待检样品溶液需清亮、无混浊颗粒、无细菌污染，否则容易导致阻塞、显色不明显等异常现象，从而影响实验结果的判定。 贮藏及保存期 储藏条件：试剂盒于2-30℃干燥环境下保存。 保质期：该产品有效期为1年，生产日期见包装盒。
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生物分离介质分离纯化中可去除内毒素
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
内毒素概念 内毒素，是革兰氏阴性细菌细胞壁中的一种成分，叫做脂多糖。脂多糖对宿主是有毒性的。内毒素只有当细菌死亡溶解或用人工方法破坏菌细胞后才释放出来，所以叫做内毒素。 其毒性成分主要为类脂质A。内毒素位于细胞壁的较外层、覆盖于细胞壁的黏肽上。各种细菌的内毒素的毒性作用较弱，大致相同，可引起发热、微循环障碍、内毒素休克及播散性血管内凝血等。内毒素可以用鲎试剂检测。 内毒素的去除 被污染的产品去除内毒素即使在生产中采取了有效的工艺和严格的预防措施,原液仍有可能被污染,如何处理已被污染的原液是比较棘手的问题。因为原液中通常已加入保护剂,重新纯化是非常困难的。如果原液及保护剂的分子量与内毒素分子量差别较大,那么选用适当的的超滤膜,通过超滤来去除内毒素是可能的,但由于膜吸附过程中产热及系统残留等原因,活性损失较大。 生物制品在生产过程中去除内毒素也是纯化环节中重要一环节。生物制品的纯化,主要是采用各种柱层析技术,如疏水层析、离子交换、亲和层析、分子筛等,这些技术纯化目标产品的同时也可以有效去除内毒素。 三、各类层析介质去除内毒素原理和情况 1.分子筛：分子筛是利用凝胶的网状结构根据分子大小进行分离的一种方法。一般重组产品分子量为几万道尔顿,而内毒素分子量为几十万至上百万道尔顿,常是多聚体,因此利用分子筛可以有效去除内毒素,但其处理量小,处理时间较长。 2.疏水层析：内毒素的脂肪A部份有很强的疏水性,但在高盐下会凝集,无法挂上疏水层析柱。可选择能结合目标蛋白的疏水介质而去除内毒素。 3.离子交换：离子交换法是通过带电的溶质分子与离子交换剂中可交换的离子进行交换而达到分离纯化的方法。内毒素在pH>2时带负电荷,与阴离子交换介质Q Bio-sep FF或DEAE Bio-sep FF有较强结合,可在洗脱目标蛋白后用高盐缓冲液或NaOH去除,这是离子交换法去除内毒素的基础。Pharmacia公司已开发利用离子交换层析法从白蛋白中去除内毒素的工艺,主要采用
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猪群伪狂犬病毒常见的三种抗体介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
近几年大家越来越重视猪群伪狂犬病毒的监测，伪狂犬病毒的实验室检测多为抗体检测。伪狂犬病毒常见的三种抗体：抗糖蛋白gB抗体、抗糖蛋白gE抗体以及中和抗体。 PRV不同毒株的毒力千差万别。毒力不同致使疾病的严重程度、带毒时间长短、带毒量以及组织嗜性不同。PRV受多基因的控制，这些基因单个或多个缺失可使PRV毒力减弱。与毒力相关的病毒蛋白包括病毒囊膜糖蛋白、病毒编码的酶以及非必需的衣壳相关蛋白。根据糖蛋白在细胞培养液病毒复制中的不同作用，将其分为非必需糖蛋白（gC、gE、gG、gI、gM以及gN）和必需糖蛋白（gB、gD、gH、gK以及gL）。在病毒毒力方面，糖蛋白主要是介导PRV黏附至靶细胞。 由病毒的糖蛋白gB和gE刺激机体免疫系统所产生的相应抗体即为gB抗体、gE抗体。 在PRV入侵三叉神经和嗅神经通路上，糖蛋白gE是一个关键性的蛋白质。PRVgE基因的缺失可以显著降低病毒的毒力，使得神经元细胞感染受到限制，所以活疫苗一般都是缺失gE基因。既然PRV缺失gE基因，那么由此活疫苗复制出来的疫苗毒株不含糖蛋白gE，进而在体内无法刺激机体产生相应的gE抗体。 凡能与病毒结合，使其失去感染力的抗体称为中和抗体。病毒可以刺激机体产生中和抗体，而中和抗体又与病毒结合后使病毒失去吸附细胞的能力，从而丧失感染力；病毒与其特异性的中和抗体相遇之后发生的作用，类似于化学中的相应酸碱相遇之后发生的中和反应，所以称这种作用为中和作用。而根据抗体能否中和病毒的感染性而建立的免疫学试验称为中和试验。
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四个方法,让您远离ELISA实验“花板”现象
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
我们都知道ELISA试剂盒“花板”带来的一系列问题,对检测数据造成很大影响，往往会使检测者做出误判，是实验中必须要注意和避免的。针对这个问题，我公司技术部人员做出分析总结，四个方法,让您远离ELISA实验“花板”现象 一、标本/试剂/仪器 1.标本：出入境人员的血液标本。 2.试剂：HBsAg、HCV、HIV、梅毒试剂均为不同厂家的Elisa试剂盒。 3.仪器：LD4-2型脑心机BID RAD1575型洗板机BID RAD550酶标仪。 二、方法 所有被检出入境人员的血液标本，按照各个厂家提供的Elisa试剂盒说明书进行HBsAg-HCV-HIV梅毒等检验项目操作。所有试剂均在有效期内使用。 三、结果 所使用不同厂家的试剂有时会出现“花板”问题。 四、分析 在所有标本进行检测的过程中，所用的仪器及加样过程都处于正常状态的情况下，步骤均按照各种试剂说明书的要求去做，排除实验所用仪器和操作步骤对实验结果的影响外，ELISA试剂盒内的空白、阴性和阳性对照以及室内质控值都很正常，只有检测的血液标本情况异常。根据国家和疾控中心报告阳性率的比例不应该是很高的情况下，HBsAg在用ELISA之前都经过了快速金标试剂的检测，阳性标本得到了一定的控制。因此，原因可能是在标本的处理，特别是放置时间、离心速度和离心时间方面的问题。所以，标本的处理就成为实验结果的主要可疑因素。 为了避免“花板”现象的出现，降低检测的假阳性率，获取准确的实验结果，应选择灵敏度高、特异性好、稳定性好、批间差小、操作方便省时的Elisa试剂盒。咨询购买，请联系我公司业务员。更多精彩ELISA技术分享，尽在上海德尔塔生物公司！
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家用医疗器械相关知识
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
家用医疗器械有哪些？ 可以“家用的”医疗器械也都必须有医疗器械产品注册证，常见的主要有家用**仪器远红外线**仪、磁疗仪、理疗仪、中频**仪等。 家用检测器械 血压检测仪、血糖检测仪、电子体温表、听诊器等。 家用医疗康复器具 家用制氧机、颈椎腰椎牵引器、防压疮床垫、矫形器等。 医疗器械应怎样妥善保存和维护 一般来讲，医疗器械说明书上都标注有产品储存、维护和保养方法，对有特殊储存条件或方法的医疗器械，也会做特别说明。您只要按说明书要求做，是能够妥善保存和维护好医疗器械的。 此外，家庭保存医疗器械，还要注意以下几方面问题： 1.对有使用期限的医疗器械，注意在有效期内使用。 2.注意是否无菌包装，对无菌包装的医疗器械，特别注意不要损坏包装，如果包装损坏了，就不要再使用。 3.一次性器械不要重复使用。 如何选购家用医疗器械？ 选购家用医疗器械时应在医生指导下购买使用。医疗器械是用于诊断、**疾病的，购买前应听取医生的意见，在医生指导下使用。要定期由医生评价使用效果，检查有没有不良反应，防止误用损害健康。 在购买医疗器械前，要仔细阅读产品说明书，询问销售人员或医生，弄清产品的作用机制、适用范围、使用方法、注意事项、禁忌证等，根据医生的建议和自身情况选择购买和使用。 购买家用医疗器械需要注意什么 一是查看经营者有没有资格：要到正规药店或医疗器械经营企业购买，并验看其是否具备《医疗器械经营企业许可证》（或备案凭证）和《营业执照》等合法资质，售后服务是否有保障。 二是查看产品资质：医疗器械产品应具备《医疗器械产品注册证》（或备案凭证），《医疗器械生产许可证》（或备案凭证）如果需要辨别真假，可以登录国家药品监督管理局网站查询。在数据查询栏目中点击医疗器械，输入注册证号或产品名称，各地的产品都可以查到。有一些普通商品宣传**功效混淆视听，
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静脉留置针的使用功能和注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
静脉留置针的应用是临床输液较好的方法，静脉留置针操作简便，适用于任何部位的穿刺，同时减轻了患者反复穿刺的痛苦，减轻了护理人员的工作量。 1．使用注意事项 （1）使用静脉留置针时，必须严格执行无菌技术操作规程。 （2）密切观察患者生命体征的变化及局部情况。每次输液前后，均应检查穿刺部位及静脉走行方向有无红肿，并询问患者有无疼痛与不适。如有异常情况，应及时拔除导管并做相应处理。对仍需输液者应更换肢体另行穿刺。 （3）对使用静脉留置针的肢体应妥善固定，尽量减少肢体的活动，避免被水沾湿。如需要洗脸或洗澡时应用塑料纸将局部包裹好。能下地活动的患者，静脉留置针避免保留于下肢，以免由于重力作用造成回血，堵塞导管。 （4）每次输液前先抽回血，再用无菌的0.9%氯化钠注射液冲洗导管。如无回血，冲洗有阻力时，应考虑留置针导管堵管，此时应拔出静脉留置针，切记不能用注射器使劲推注，以免将凝固的血栓推进血管，造成栓塞。 2．使用指南 （1）用物带至患者床旁，对床号、姓名，向患者解释。 （2）将输液瓶挂于输液架上，打开导管针外包装，戴手套。 （3）选择血管。在穿刺点上方10cm处扎压脉带，按常规进行局部皮肤消毒，待干。 （4）取出导管针，去除针套，转动针心使针头斜面向上。将已备好的静脉输液器的头皮针刺入肝素帽内，注意排尽空气，关闭输液器开关。 （5）针头与皮肤呈15°～30°角穿刺，见回血后，降低角度再将穿刺针推进0.2～0.5cm，穿刺。嘱患者握拳，左手绷紧皮肤，右手以拇指和食指夹紧导管针的护翼。右手固定导管针，左手拔出针心0.5～1cm，左手将外套管全部送入静脉，松压脉带，嘱患者松拳。 （6）抽出针心，用敷贴固定导管针，在敷贴上写上患者姓名、留置日期和时间，然后固定肝素帽，取出压脉带。 （7）脱手套，再次查对无误后，在输液卡上记录时间、滴速并签名。根据医嘱和病情调节输液速度（参考静脉输液法）。 （
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医疗器械科普知识
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
什么是医疗器械？ 《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第650号）第八章附则中医疗器械定义是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。 医疗器械的使用旨在达到下列预期目的： 1．对疾病的预防、诊断、**、监护、缓解。 2．对损伤或者残疾的诊断、**、监护、缓解、补偿。 3．对解剖或者生理过程的研究、替代、调节或者支持。 4．对生命的支持或者维持。 5．妊娠控制。 6．通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。 医疗器械的使用单位 医疗器械使用单位是指使用医疗器械为他人提供医疗等技术服务的机构，包括取得医疗机构执业许可证的医疗机构、取得计划生育技术服务机构执业许可证的计划生育技术服务机构以及依法不需要取得医疗机构执业许可证的血站、单采血浆站、康复辅助器具适配机构等。 医疗器械监督管理的法律依据 我国医疗器械监督管理的法律依据是2014年3月31日国务院颁布的《医疗器械监督管理条例》。在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理，均应当遵守本条例。目前构成我国医疗器械监管法规体系依次是国务院法规、部门规章和规范性文件等几个层次。各个层次的法规的关系是：下位法规是对上位法规的细化。如：部门发布的行政规章是《医疗器械监督管理条例》的具体实施细则。 关于医疗器械的政治法规 1．《中华人民共和国行政许可法》已由中华人民共和国第十届人民代表大会常务委员会第四次会议于2003年8月27日通过，现予公布，自2004年7月1日起施行。 2．《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过，现将修订后的《医疗器械监督管理条例》公布，自2014年6月1日起施行。 3．《医疗器械标准管理办法》已于2017年2月21日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现
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注射器的使用功能和注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
注射器的出现是医疗用具领域一次划时代的革命，用针头抽取或者注入气体或者液体的这个过程叫做注射。注射器由前端带有小孔的针筒以及与之匹配的活塞芯杆组成，在芯杆拔出的时候液体或者气体从针筒前端小孔吸入，在芯杆推入时将液体或者气体挤出。 注射器也可以用于医疗设备、容器，如有些色谱法中的科学仪器穿过橡胶隔膜注射。将气体注射到血管中将会导致空气栓塞，从注射器中去除空气以避免栓塞的办法是将注射器倒置，轻轻敲打，然后在注射到血流之前挤出一点儿液体。 1．使用注意事项 （1）本产品为“一次性使用”产品。禁止重复使用，用后应销毁。 （2）本产品经环氧乙烷灭菌，须在失效年月内使用。 （3）单包装破损、护套脱落，禁止使用，并做报废处理。 （4）本产品应储存在相对湿度小于80%，通风、干燥的室内。 （5）正常使用后的处理，请按相关法规要求执行。 2．使用指南 （1）撕开单包装袋，取出注射器。 （2）去掉注射针保护套，拉动芯杆作来回滑动，拧紧注射针。 （3）然后抽入药液，注射针向上，缓慢上推芯杆排除空气。 （4）进行皮下或肌内注射或进行抽血。 相关产品推荐： 现货供应，顺丰发货，质量保证，价格实惠！！！ 产品名称： BD 1ml 一次性使用无菌螺口注射器 产品货号：309628 产品说明： 规格：1ml/L（800支/箱） 产地：新加坡 效期：5年 注册证号：国械注进20163155003 产品介绍： BD碧迪一次性使用无菌螺口注射器 1毫升BD鲁尔接口一次性注射器：有1/100毫升的刻度；独特的一体式BD鲁尔洛克注射器；配有透明聚碳酸酯针筒；针筒外径等于BD 3毫升注射器；内径为BD 1毫升滑动针头注射器100支/盒。 美国BD进样器/注射器，塑料PC材质，独立灭菌包装，无乳胶成分，出厂时已灭菌消毒，不可以再高温高压灭菌重复使用 前端均为鲁尔Luer接头，可
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