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超声波提取原理详细解析
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
文章摘自中国超声学创始人应崇福所著书，部分观点均是源于国内超声提取分离行业的领军人物所言。 第一： 什么是超声波 中国超声学创始人说：超声是指频率高于20khz的声音，一般来说人耳是听不见频率高于20khz的声音的，其实这只是一个大概的数，因为每个人的听力的范围和能力是不一样的。由于人的耳朵听不见超声部分，似乎超声波在自然界中不常出现，这种理解是错误的。例如：固体材料中的点阵运动，两个金属片的相撞都能发出超声。在自然界的动物中发出超声最出名的是蝙蝠，它能够在漆黑狭窄的黑洞中自由穿梭，这个就是利用了超声测距的原理。 第二:超声波的几大特性在超声提取中的应用原理 1、机械效应。 超声波在提取溶剂中产生的效应。当把物料投入到提取罐中，打开超声波时，超声波在纵向传播的时候，它可以引起提取的中药材植物细胞的一些反应，这些反应都是物理变化，不会改变植物的有效成分的。超声振动可引起组织细胞内，由于超声的细微按摩，使细胞质流动、整个细胞发生微震荡、旋转、摩擦、从而产生细胞按摩的作用，使细胞内部结构发生变化，使得植物细胞的细胞壁变的松软，再给以适当的时间的超声机械波的作用，植物细胞的细胞壁就能破裂，溶出到有机溶剂中。 2、热效应。 由于生物组织具有声吸收的特性，射入生物组织的部分超声能量，将会变成热能，并使其温度升高，同时提取溶剂的温度也有所升高。当超声强度一定时，温度就不再随着超声时间的延长而上升，而是温度上升的变化趋于0，基本上就不在变化。从这个方面我们也可以了解到，如果提取某种中药材的工艺要求温度不是太高的话，利用超声波的热效应也能够完全实现，这点本人有亲身体会，拿个最简单的超声波清洗机来说，在常温下打开超声波清洗机，不开加热系统，超声一段时间后，清洗溶剂的温度都能达到40度左右。这个根据每位客户的提取工艺的具体实际情况。 3、空化效应。 超声波提取技术提取中药有效成分时，首先在液体介质中产生
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凝胶迁移或电泳迁移率实验介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
凝胶迁移或电泳迁移率实验（EMSA）可以： （1）研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用； （2）可用于DNA定性和定量分析； （3）用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。 凝胶迁移或电泳迁移率实验 凝胶迁移或电泳迁移率实验（EMSA-electrophoretic mobility shift assay）是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术，可用于定性和定量分析。这一技术最初用于研究DNA结合蛋白，目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。 通常将纯化的蛋白和细胞粗提液和32P同位素标记的DNA或RNA探针一同保温，在非变性的聚丙烯凝胶电泳上，分离复合物和非结合的探针。DNA-复合物或RNA-复合物比非结合的探针移动得慢。同位素标记的探针依研究的结合蛋白的不同，可是双链或者是单链。当检测如转录调控因子一类的DNA结合蛋白，可用纯化蛋白，部分纯化蛋白，或核细胞抽提液。在检测RNA结合蛋白时，依据目的RNA结合蛋白的位置，可用纯化或部分纯化的蛋白，也可用核或胞质细胞抽提液。竞争实验中采用含蛋白结合序列的DNA或RNA片段和寡核苷酸片段（特异）， 和其它非相关的片段（非特异），来确定DNA或RNA结合蛋白的特异性。在竞争的特异和非特异片段的存在下，依据复合物的特点和强度来确定特异结合。
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免疫学技术专题：中性粒细胞吞噬功能的测定
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
中性粒细胞（polymorphonuclear leukocyte，PMN）的功能包括粘附、移动、吞噬杀菌等，是机体天然免疫力的重要组成部分。 试剂及材料 1. 白色葡萄球菌 2. 肉汤培养基 3. 硷性美蓝液 操作方法 1. 菌液的制备 将白色葡萄球菌接种于中，放37℃温箱内培养12h左右；置水浴中加热100℃ 10min杀死细菌，用无菌生理盐水稀释成6×108 细菌/ml备用； 2. 用血红蛋白吸管吸取受试者耳垂或指血40μl，立即加入盛有20μl肝素（浓度为20U/ml）的洁净凹玻片的凹孔内，轻轻搅动混匀， 再加上述葡萄球菌菌液20μl充分混匀。然后置入铺有湿纱布的有盖容器内（此容器先放37℃温箱中预温），在37℃温箱中作用30min，其间每隔10min摇匀一次； 3. 作用完毕，取1小滴混合液置于洁净无油污的载玻片一端，推成薄片。待干后，用甲醇固定4～5min，硷性美蓝液染2～3min，置油镜下观察。随机计数100个中性粒细胞，分别记录发生吞噬和未吞噬的白细胞数，对有吞噬作用的白细胞，应同时记录所吞噬的细菌数； 结果分析 吞噬细胞%=即100个中性粒细胞中吞噬有细菌的细胞数； 吞噬指数=将100个中性粒细胞所吞噬的细菌总数除以100，得到每个白细胞吞噬细菌的平均数，即为吞噬指数。
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免疫学技术专题：非标记抗体免疫电镜技术
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
一、原理 标记抗体法虽然具有许多优点，但也存在一些难以克服的问题，如标记抗体的分子增大，对细胞膜和组织的穿透力减弱；化学交联反应对抗体和酶的活性有所影响；结合物中未标记的抗体可与抗原竞争结合，影响检测方法的敏感性等。不标记抗体法可以避免上述的不利影响因素，通过一系统的非标记抗体的免疫学反应，对组织中的抗原进行定位检测。不标记抗体法又可分为用标记物显示和不同标记物显示两种方法。前者利用基因工程方法制备双特异性抗体的F(ab′)2，一个Fab片段与标本中的抗原结合，一个Fab是抗体蛋白的结合片段。在抗体与标本作用后，再加入铁蛋白与抗体结合，从而显示组织内抗原的所在部位。后者则用磷酸钨负染后，直接电镜观察。 二、材料及试剂 1．待检病毒材料 如粪便，气管分泌物、脑脊髓液、组织培养液等。 2．高速离心机 3．已知抗体 4．磷钨酸 5．琼脂糖 6．其它 三、操作方法 1．经典法 ① 将被检病毒材料0.9ml，加1︰5～1︰10稀释的特异性免疫血清0.1ml充分混合。 ② 置37℃作用1h或37℃1h后再置4℃过夜。 ③ 以17 000r/min～23 000r/min离心90min。 ④ 吸去上清，将离心管口倒置于滤纸上，吸去残留液体。 ⑤ 沉淀物中加少量H2O混悬，用3%磷钨酸(pH6.0)负染20Sec～30Sec，滴加于400目铜网Fomnvar膜上，用滤纸从铜网边缘轻轻吸去多余的负染液。 ⑥ 在透射电镜下4×10 4倍观察。 2．快速法(琼脂扩散法) ① 制备免疫复合物。 ② 以生理盐水或pH 7.2巴比妥缓冲液制备1%琼脂糖，趁热浇注于洁净的载玻片上，每片3ml，待冷却凝固后，在凝胶面上等距离放置直径4mm玻璃珠数粒，再于凝胶面上浇注1%琼脂糖2ml～3ml，冷却凝固后，取出玻璃珠，使凝胶形成凹孔。 ③ 将普通滤纸剪成2×3cm大小，3～4层重叠。用小刀将带有凹孔的琼脂糖切成小块,每块带有一个凹孔,平放在滤纸上。 ④ 在凹孔内，加入制备好的含病毒的免疫复合物悬液。 ⑤ 将电镜载网的Fomnvar膜面向下倒悬于液滴上。由于琼脂糖的吸水作用，20min～
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免疫学技术专题 雌二醇的免疫胶体金试纸法检测
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
【关键词】 雌二醇 雌二醇(17β-Estradiol)是天然雌激素的重要成分，为防止儿童性早熟等问题，食品中尤其是畜禽产品的雌二醇检测不容忽视。胶体金免疫层析技术(GICA)在检测小分子有机物方面越来越受到重视。其基本原理是胶体金颗粒能够稳定吸附蛋白质，而蛋白质的生物活性无明显变化，所以它可以取代酶标记抗体〔1，2〕。本实验采用标记有雌二醇单克隆抗体的胶体金颗粒与相对应的固定在硝酸纤维膜上的雌二醇结合物相结合，固定有雌二醇结合物的检测线处就显现明显的颜色〔3，4〕。本法具有灵敏度高、特异性强、简便快速、成本较低、结果容易判读等优点，适用于样品的初步筛选。 一、材料与方法 1、试剂与仪器 氯金酸(上海化学试剂厂)；牛血清白蛋白、卵清白蛋白、兔抗鼠多抗(天津联星生物公司)；雌二醇标准品、雌二醇单抗、17β-Estradiol-6-one6-(o-carboxymethvyoxime)美国Sigma公司)；其他试剂均为国产分析纯。硝酸纤维膜、玻璃纤维膜（美国Millipore公司)；Beckman Du530分光光度计(德国Beckman公司)；低温高速离心机(军事医学科学院）；点膜机(美国Bio-Dot公司)。 2、方法 （1）胶体金的制备 用三蒸水溶解氯金酸，使其终浓度为01g／L.先进行沸水浴，待氯金酸溶液煮沸后，每100ml加入1％柠檬酸三钠25ml，再沸水浴下快速搅拌，直到氯金酸溶液的颜色稳定，继续沸水浴10min〔5〕，冷却至室温后，用透射电镜镜检并用分光光度计检测颗粒均匀度及粒度。最后置于4℃冰箱保存备用。 （2）最适标记蛋白量的确定 用02mol／L K2CO3将胶体金溶液调至pH为82，然后取试管9支，分别加入10ml胶体金溶液。将雌二醇抗体逐级稀释后，各取等体积稀释液顺序加入上述试管中，混匀，另设一不加抗体的对照管。放置10min，在各管中加入01ml的10％NaCl，混匀后静置2h.观察各管中胶体金溶液变化，未加蛋白及加入量不足的溶液颜色由红变蓝，而加入蛋白量达到或超过时的溶液则保持不变。标记蛋白量即为最低稳定胶体金溶液不变色的蛋白量基础上再
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免疫学技术，免疫血清制备方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
免疫血清的制备是一项常用的免疫学实验技术。高效价、高特异性的免疫血清可作为免疫学诊断的试剂(如用于制备免疫标记抗体等)，也可供特异性免疫**用。免疫血清的效价高低取决于实验动物的免疫反应性及抗原的免疫原性。如以免疫原性强的抗原刺激高应答性的机体，常可获得高效价的免疫血清。而使用免疫原性弱的抗原免疫时，则需同时加用佐剂以增强抗原的免疫原性。免疫血清的特异性主要取决于免疫用抗原的纯度。因此，如欲获得高特异性的免疫血清，必须予先纯化抗原。此外，抗原的剂量、免疫途径及注射抗原的时间间隔等，也是影响免疫血清效价的重要因素应予重视。 一、原理 具有免疫原性的抗原可刺激机体相应B细胞增殖、分化形成浆细胞并分泌特异性抗体。由于抗原分子表面的不同决定簇为不同特异性的B细胞克隆所识别，因此由某一抗原刺激机体后产生的抗体，实际上为针对该抗原分子表面不同决定簇的抗体混合物(即多克隆抗体)。另外，抗体的产生具有回忆应答的规律性，表现为初次免疫注射与再次免疫注射后的抗体应答特点截然不同。这是由于记忆性B细胞参与再次应答所致。 二、免疫方法 根据抗原的性质不同而异。下面以制备家兔抗人IgG免疫血清为例作具体说明。 1.用剪刀剪去家兔两后脚掌的部分兔毛，以酒精及碘酒消毒皮肤； 2.第一次免疫：用2ml注射器吸取弗氏完全佐剂(FCA)乳化的抗原(人IgG)下称FCA-IgG)液1ml，每侧脚掌皮下各注入0.5ml。 3.第二次免疫：间隔10-14天后，于两侧窝及鼠蹊部肿大的淋巴结内注入FCA-IgG，每个淋巴结注0.1ml，其余注入淋巴结附近皮下共1ml。如淋巴结未肿大或肿大不明显时，直接注入两侧窝及鼠蹊部皮下。 4.间隔7-10天后，从耳静脉采血0.5~1.0ml，分离血清，以双相琼脂扩散试验测定免疫血清的抗体效价(即试血)。效价至少应达到1∶16以上时才能放血。 5.若效价未达到要求，可用不加佐剂的抗原液(人IgG)耳静脉内注射免疫。即于1周内注射3次，分别为0.1、0.3、0.5ml。间隔1周再试血
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免疫学技术:悬浮细胞的免疫荧光标记实验
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
标签： 悬浮 细胞 免疫荧光 标记 免疫荧光标记技术（immunofluorescence technique）是将已知的抗体或抗原分子标记上荧光素，当与其相对应的抗原或抗体起反应时，在形成的复合物上就带有一定量的荧光素，在荧光显微镜下就可以看见发出荧光的抗原抗体结合部位，检测出抗原或抗体。 实验方法 基本方案 实验材料 悬浮细胞 试剂、试剂盒 多聚-L-赖氨酸 仪器、耗材 离心机 培养箱 实验步骤 1. 细胞在冰浴中冷却，然后用台式离心机于4℃以800 g 离心5 min，吸去培养液并以4℃PBS重悬细胞。 2. 离心吸去PBS，以1~2 ml 2%PFA固定液，或2%PFA固定液/0.1% Triton X-100重悬细胞，置冰上固定30 min。 3. 离心、吸去固定液，用15 ml 4℃ PBS重悬细胞，放5 min 后，用PBS再次洗涤细胞。4. 稀释的第一抗体于4℃用微量离心机以13 500 g 离心2 min，250 μl 抗体足够用于5×106细胞。 5. 离心细胞，吸去PBS，重悬细胞于第一抗体中，置4℃温育1 h。 6. 用4℃ PBS稀释细胞和抗体至15 ml。 7. 离心，吸去PBS，以4℃ PBS重悬细胞，重复1次。 8. 第二抗体4℃用微量离心机以13 500 g 离心2 min，5×106细胞用250 μl 抗体足够。9. 吸去PBS，以第二抗体重悬细胞，4℃温育1 h，重复步骤6及步骤7。10. 除非立即观察细胞，否则在进行细胞浓缩的下一步操作之前应以铝萡包裹离心管并冷藏。 11. 离心细胞并以少量PBS重悬（勿用水），将细胞悬液滴于多聚-L-赖氨酸覆层的载玻片上，加上盖玻片，尽可能马上观察结果。
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免疫学技术：铁蛋白免疫电镜技术
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
一、 原理 免疫铁蛋白技术是以铁蛋白标记抗体，再以铁蛋白抗体与待检抗原作用。通过电镜检查，观察到铁蛋白抗体所在的位置，即抗原所在。 二、材料与试剂 1．马脾铁蛋白 2．硫酸铵 3．硫酸镉 4．双异氰酸镉二甲苯(Metaxylene dlisocyante XC)以0.30Mol/L pH 9.5硼酸盐缓冲液将XC配制成1%溶液。注意配制的水及容器必须特别清洁，配制后放置4℃数天，以不出现沉淀为准。如出现沉淀XC的多聚体形成，应重配。 5．0.30Mol/L pH 9.5硼盐酸缓冲液 6．0.1Mol/L硫酸铵液 7．0.05Mol/L pH 7.4 PBS液 三、操作方法 1．铁蛋白的提取 ① 配制2%硫酸铵液，并以1Mol/L的NaOH或HCl调pH值，正好为5.85。取1g铁蛋白溶于100ml的2%硫酸铵液中。 ② 加入20%硫酸镉，使最终浓度为5%，混匀，4℃过夜。 ③ 1 500g离心(4℃)2h，去上清。仍加2%硫酸铵至100ml，混匀，离心，去除不纯沉渣。 ④ 于上清液中重新加入20%硫酸镉，重复步骤⑵，离心，去上清。 ⑤ 检查沉渣，置显微镜下检查，应具有典型的黄褐色结晶，结晶为六角形，双一四点结构，如结晶不典型，应继续重复以上步骤。 ⑥ 以少量的蒸馏水溶解，再加50%饱和硫酸铵溶液，使之沉淀，离心，去上清。 ⑦ 重复步骤⑹一次。 ⑧ 以少量蒸馏水溶解,常水透析24h后,以0.05Mol/L pH 7.5PBS透析24h。 ⑨ 100 000r/min离心2h，去除上部无色上清液(约3/4总量)，置4℃过夜。 ⑽ 用微孔滤膜(孔径0.45μ)过滤，使铁蛋白含量为65mg/ml～75mg/ml，分装，4℃保存不要冻干保存,以免铁蛋白结构遭破坏。 2．铁蛋白－抗体交联法 ① 以0.3Mol/L pH 9.5硼酸盐缓冲液将铁蛋白稀释成20mg/ml～25mg/ml。 ② 以1︰1000(W/W)的比例加入XC液室温搅拌45min，离心去沉淀。 ③ 以0.3Mol/L pH 9.5硼酸盐缓冲液将提纯lgG配成5mg/ml，以1︰4的比例(V/V)加入IgG与铁蛋白－XC液，4℃搅拌48h。 ④ 以0.1Mol/L碳酸铵溶液透析过夜，以除去多余的异氰酸盐，再以0.05Mol/l pH 7.5 PBS透析，使pH值恢复到生理水平。 ⑤ 超速离心 以1.00×
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免疫学技术：放射免疫对流电泳
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
（一）原理 将放射性元素标记的抗体(或抗原)与相应的抗原(或抗体)沉淀时,沉淀线通过自显影而证实。所谓自显影,就是通过复合物中的标记同位素在蜕变过程中放出的射线,作用于感光材料的卤化银晶体而产生潜影,再经过显影把“像”显示出来。这样,能检出肉眼看不见的沉淀线,从而提高反应的敏感性,这种方法可应用于凝胶中的所有反应。 （二）材料 1、放射性同位素标记的抗原或抗体 2、X—射线胶片或全色胶片 3、显影液与定影液 4、其它同对流免疫电泳 （三）操作方法 1、按对流免疫电泳制备凝胶板并打孔。 2、加样阴极端孔内加抗原,阳极端孔内加抗体。在加被检抗体样品时,迅速加入标记抗原(2 000~3 000cpm),并使之混合,勿使抗原吸收后再加标记抗原,以免由于标记原的滞面而形成假阳性。 3、电泳电流2.6cm×7.5cm的小板用4mA。 4、电泳后,平板浸在3%HCl中漂洗8h,换液2次。 5、用流水漂洗过夜。 6、干燥室温或鼓风机吹干。 7、曝光在暗室将胶片切成与平板一样大小,然后将药面密接凝胶面,再在胶片上压一张玻板,用黑布包严,皮筋扎紧,曝光时间与所用同位素及保存期有关。181I,一周内5h~10h;1~2周内24h;2~3周内48h。125I,在2个月内10h。 8、冲洗全色胶片冲片方法,水洗、20℃显影10min、水洗、定影、水洗、凉干,观察结果。 （四）结果判定 在抗原抗体孔之间形成一条清晰的黑色影像者,判为阳性。
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PCR扩增带异常的原因及解决方案
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
使用PCR时，最常碰到的问题就是会出现扩增带有异。借此机会，我们与大家探讨一下PCR扩增条带有异时的原因及解决方案。 假阴性，不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备；②引物的质量与特异性；③酶的质量；④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。 模板：①模板中含有杂蛋白质；②模板中含有Taq酶抑制剂；③模板中蛋白质没有消化除净，特别是染色体中的组蛋白；④在提取制备模板时丢失过多，或吸入酚；⑤模板核酸变性不彻底。在酶和引物质量好时，不出现扩增带，极有可能是标本的消化处理，模板核酸提取过程出了毛病，因而要配制有效而稳定的消化处理液，其程序亦应固定不宜随意更改。 酶失活：需更换新酶，或新旧两种酶同时使用，以分析是否因酶的活性丧失或不够而导致假阴性。需注意的是有时忘加Taq酶或溴乙锭。 引物：引物质量、引物的浓度、两条引物的浓度是否对称，是PCR失败或扩增条带不理想、容易弥散的常见原因。有些批号的引物合成质量有问题，两条引物一条浓度高，一条浓度低，造成低效率的不对称扩增，对策为：①选定一个好的引物合成单位。②引物的浓度不仅要看OD值，更要注重引物原液做琼脂糖凝胶电泳，一定要有引物条带出现，而且两引物带的亮度应大体一致，如一条引物有条带，一条引物无条带，此时做PCR有可能失败，应和引物合成单位协商解决。如一条引物亮度高，一条亮度低，在稀释引物时要平衡其浓度。③引物应高浓度小量分装保存，防止多次冻融或长期放冰箱冷藏部分，导致引物变质降解失效。④引物设计不合理，如引物长度不够，引物之间形成二聚体等。 Mg2+浓度：Mg2+离子浓度对PCR扩增效率影响很大，浓度过高可降低PCR扩增的特异性，浓度过低则影响PCR扩增产量甚至使PCR扩增失败而不出扩增条带。 反应体积的改变：通常进行PCR扩增采用的体积为20ul、30ul、50ul 或100ul，应用多大体积进行PCR扩增，是根据科研和临床检测不同目的而设定，在做小体积如20ul 后，再做大体
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脉冲式均质器使用注意事项及清洁维护
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
脉冲式均质器使用注意事项 1. 为有效减少设备运行过程中的震动对内部线路板产生不良影响，仪器的支撑脚采用软性塑料防震胶脚粒，注意在搬动设备过程中要提起来，避免拖拽。 2.主要用于实验室室内，使用温度不能低于10℃； 3. 如果该仪器的存放或运输温度与运行设备的环境温度温差≥10℃，使用前至少在室温条件放置两小时以避免设备内部电子原价因温差产生冷凝水导致设备的损坏； 4. 如果使用条件超出了使用手册要求的范围，可能会对仪器造成损坏； 5. 该样品处理器最长处理时间可设为11 分59 秒，如果仪器被不间断的连续使用，导致发电机的温度高于安全使用温度，这时仪器内部自动检测机构会强制电机停止工作，以便保护电机的安全运行。 6. 连接电源前请检查所用的电源规格是否适合(如有疑惑,需咨询专业电工)。使用前，检查通风槽是否畅通。 脉冲式均质器清洁和维护 设计可以确保溅出样品处理液保留在处理器的处理室内，在清洁过程中要确保断开电源。 在清洁处理器外部表面以及振荡器时，先用温和的肥皂水清洁，然后再用柔软的布轻轻擦干（若处理器内部被细菌污染，则用70％异丙基乙醇液进行处理）。 不要使用酸、碱以及氯溶液和盐溶液清洁处理器的外部，另外避免有机溶剂损坏处理器。 在清洁过程中不要采用冲刷和刮的方式，否则易对处理器造成不可逆转的损坏。 如果采用的清洁方法不同于前面提到的，则要向生产厂或代理商咨询，明确所采用的方法是否会损坏仪器。 常规注意： 样品处理器处理腔门上的微型开关可以确保处理器在进样门没有正确关好时，仪器不能运行，请勿做出妨碍微型开关正常运作的任何行为。当运行噪音加大或有变化时，要及时向生产厂或供应商报告，以便能及时妥善处理。 相关产品：、、
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小型喷雾干燥机操作说明
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
详细操作说明蠕动泵: 点击”打开”,蠕动泵”启动”,再点击”停止则关闭..自动控制蠕动泵的运行，点击蠕动泵自动按钮蓝色区(下面)(按钮变为”关闭”)，蠕动泵自动启动，可根据出风温度的设定值自动调节蠕动泵的转速，从而蠕动泵的进料量，再点击为手动操作,显示”自动”。 风机 控制风机的启动和停止，点击风机按钮区(上面)，风机启动(按钮移动到”启动”),点击下面，风机停止（按钮移动到”停止”）.。 通针 控制通针的启动和停止，点击通过按钮黑色区（上面），通过启动(按钮移动到”启动”)，点击下面，通过停止（按钮移动到”停止”），通针的运行速度在界面（三）中通过改变通针设定的设定值来改变运行速度。 空气压缩机 控制空压机的启动和停止，点击空气压缩机按钮黑色区（上面），空压机启动(按钮移动到”启动”)，点击下面，空压机停止（按钮移动到”停止”）。 加热器 控制电加热器的启动和停止，点击加热器按钮黑色区（上面），加热器启动(按钮移动到”启动”)，点击下面，加热器停止（按钮移动到”停止”）。 注：在风机没启动之前加热器是不会启动的，关闭风机加热器自动断开。 风机设定 设定分机的转动频率 ，按动数值框，弹出数字键盘，按CLR键将数字清零，然后输入所需的值，按ENTER键修改完毕。 蠕动泵手动 手动控制蠕动泵的运行，点击蠕动泵自动按钮黑色区（上面）（显示ON），蠕动泵自动启动，显示下面，蠕动泵停止（显示OFF） 通针设定 通过通针的运行频率，数值代表几秒钟启动一次，按动数值框，弹出数字键盘，按CLR键将数字清零，然后输入所需的值，按ENTER键修改完毕。 蠕动泵设定 设定蠕动泵的进料量r/m),按动数值框，弹出数字键盘，按CLR键将数字清零，然后输入所需的值，按ENTER键修改完毕。 说明：点击控制面板进入界面（二），点击主菜单进入界面（一） 进风温度自调 调整进风温度的稳定性，当且仅当干燥时发现进风温度显示值与进风温度设定值之间有较大的波动时，需进行进风温
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拍打式无菌均质器的使用方法及注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
应用范围请参考产品详细说明，本文主要介绍拍打式无菌均质器的使用方法和注意事项！ 第一、使用方法： 使用GUIGO品牌打式无菌均质器，首先，把需要处理的样品放入无菌均质袋中，打开均质器箱门（四块强化透明窗口，可确认粉碎运行程度），将无菌均质袋袋口在关闭箱门时夹住！然后，开机设置均质器拍打的速度/拍打的时间等，设置完毕后均质器进行均质工作（绿灯闪烁），最后，打开箱门（开门停机，红灯亮起），将样品取出！ 第二、注意事项： 01、电源插头必须插紧到位，出现松动可能影响电脑控制器造成死机，如出现死机现象，请关闭后侧电源开关，关机3分钟后重新启动。 02、在锤击板工作时请不要随意打开均质器门，以免样品液溢出。应按“开/停”建，设备自动停止运行。当把门关上后，再按“开/停”建，设备自动完成余下工作。切勿颠倒操作。 03、仪器长期不使用应切断电源，拨去插头。防止无菌均质器内部电子元器件老化。 04、均质器门底部为防止均质袋意外破裂，便于清洗溢出物，底部设计为空的，可放置接水盘，所以仪器运转时请勿用手从底部伸入，以免纹伤手指。均质器工作时**不要打开均质器门，造成不必要的损失。 05、机器在运转前，请仔细查看均质箱内有无异物，以免工作时发生故障和损伤均质袋。 06、硬块，骨状，冰状物等坚硬锐利的物质不宜使用，以免破坏均质袋。 07、仪器和均质袋的存放都应避免阳光的直接照射，特别是均质袋应存放在无阳光或避免紫外线照射的地方，以免老化。 08、量少时，需加快速度时，均质物纤维比较坚韧时，则可用后面旋钮调节拍击板与可视窗的间距，来达到更好的均质效果。注意调整的距离，避免发生空击等损伤无菌均质器的情况发生。 上海桂戈实业有限公司专业研发生产样品处理设备-无菌均质器，欢迎来电咨询！ 友情提醒：实验过程请严格遵守实验室操作规章制度！机器使用完毕后，请关闭电源，并把电源线拔下！
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银杏黄铜超声提取方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
银杏叶提取物化学成分复杂，主要活性成分为黄酮类化合物及萜类内酯。目前国际上公认的银杏叶制剂的含量标准为黄酮类化合物≥24%，银杏内酯≥6%。现代药理研究表明，黄酮苷能有效地清除体内有毒过氧自由基的作用，具有降低血脂、促进血液循环及脑代谢功能；银杏萜类内酯除了具有扩张冠状动脉血管、增加血流量、改善脑营养和抗菌作用外，还具有较强的血小板活化因子抑制作用，因此具有较高的药用和经济价值。 常用的银杏提取方法有有机溶剂浸提法，水提取、超临界萃取法，这些方法不但浪费有机溶剂况且提取得率还比较低，现在用超声波提取的方法就能快速有效的解决这些问题。超声波提取具有设备简单、提取方便、效率高、节能环保等优点，已广泛应用于植物有效成分的提取。 现在已经有研究机构研究出适合银杏叶提取的最佳超声提取方法。该方法如下示： 结果：最佳提取条件为超声波功率100%，超声时间45min，液固比为12∶1，溶剂浓度30%，提取次数2次。分析检测显示，总黄酮的提取率达1.2%，超声提取的提取率比溶剂法提高了约1.5倍。 结论：超声波用于银杏叶提取具有成本低、回收率高、有机溶剂残留少等优点。
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常见中药材中黄酮超声提取法
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
黄酮超声提取法 黄酮的功效是多方面的，它是一种很强的抗氧剂，可有效清除体内的氧自由基，抗氧化抗衰老，黄酮可以改善血液循环，可以降低胆固醇，黄酮可以抑制炎性生物酶的渗出，可以增进伤口愈合和止痛，由于具有强抗组织胺性，可以用于各类敏感症。因此受到多国科学家的追捧，分别都在研究从植物中怎么才能更多的提取黄酮，荣汇超声的查阅文献分别把各种植物中的黄酮的超声提取方法一一罗列出来，方便查阅。备注：以下方法均来自可查证的文献资料，仅供参考。 1、银杏中黄酮超声提取研究。实验表明:超声提取法优于索氏提取法。超声提取法的最佳操作条作为:超声波频率40KHZ, 处理时间10min,静置时间12h。 2、柚皮中黄酮的超声辅助提取研究。实验表明：柚皮黄酮的最佳提取条件为:超声功率1250W、超声时间10min、料液比1:30(g/ml)。 3、杜仲叶黄酮的超声提取研究。实验表明：以杜仲叶为原料,40%乙醇为提取液,m(杜仲叶)∶m(提取液)=1∶60,浸泡2.5 h后,每次超声1 h,重复处理2次。在该条件下,黄酮提取率为17.14%。 4、灯盏花中总黄酮的超声波提取研究。实验表明：方法:采用超声波提取法和回流提取法及水提醇沉法提取灯盏花中总黄酮成分,比较3种方法的提取率及提取时间。结果:超声波提取法与回流提取法乙醇消耗和提取率相等,高于水提醇沉法,但超声波提取法提取时间为40min,比其它方法大大缩短提取时间。结论:超声波技术提取灯盏花总黄酮快捷有效。 5、淫羊藿中总黄酮的超声提取工艺的研究。实验表明：淫羊藿有效成分超声提取最佳工艺为80%乙醇、超声频率为40kHz、1次提取,提取时间为30min,提取温度为室温. 6、甘草中黄酮的超声提取研究。实验表明：室温下超声提取 80 min较为合适。此时黄酮的含量为 1.311% ,平均回收率为 99.10 % ,RSD=0 .90 % (n=6 )。结论 :运用超声技术提取甘草黄酮速度较快 ,实验结果令人满意。 7、牡丹花黄酮的超声提取研究。实验表明：超声提取最佳工艺:即以70%的乙醇,料液比为1:20,在频率为22kH
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