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Darunavir
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
地瑞拉韦；Darunavir 分子式：C27H37N3O7S 分子量： 547.66 简介：达芦那韦 Darunavir（TMC114）是HIV蛋白酶抑制剂。是一种结构类似于amprenavir的HIV-1抗病毒药物。 别名：TMC114；地瑞那韦; 地瑞纳韦; 地瑞拉韦;TMC-114; UIC-94017; [(1R,5S,6R)-2,8-dioxabicyclo[3.3.0]oct-6-yl]N-[(2S,3R)-4- [(4-aminophenyl)sulfonyl- (2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-phenyl- butan-2-yl] 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色结晶性粉末 熔点：……………………74-76 °C 溶解性：…………………溶于氯仿和甲醇 密度：……………………~1.3 g/cm3 (预测) 含量：……………………≥98% IC50：……………………HIV1: IC50 = 1.9 nM; HIV2: IC50 = 2 nM; MT4: IC50 = 3.9 nM (人); ……………………………针对感染人CEM细胞的蛋白酶G17N/V47A突变的HIV2 ROD病毒的抗病毒活性：EC50= 8 nM; ……………………………Mdr-1: IC50> 100 µM (人) 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性： Darunavir（TMC114）是一种HIV蛋白酶抑制剂。 IC50值：目标：HIV蛋白酶Darunavir HIV-1结构上与抗病毒药物amprenavir类似，是第二代HIV-1蛋白酶抑制剂。 Darunavir是用于**HIV感染的药物。在蛋白酶抑制剂中，Prezista是OARAC推荐的**方案，适用于未经**和有**经验的成年人和青少年。 美仑相关产品推荐 MB1965 安普那韦 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品为蛋白酶抑制剂，通过抑制蛋白酶的作用，来阻碍艾滋病病毒的自我复制。本品与100mg利托那韦或其他抗抗逆转录病毒剂合用于，经抗病毒**后，HIV－1病毒对蛋白酶抑制剂耐药的成人HIV感染患者的抗抗逆转录病毒**。 储液配置 浓度/体积/质量 1 mg
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DANSYL-GCVLS
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
DANSYL-GCVLS 分子式：C31H46N6O9S2 分子量： DANSYL-GCVLS的溶解性，DANSYL-GCVLS在水中的溶解性，DANSYL-GCVLS在生理盐水中的溶解性，DANSYL-GCVLS在PBS缓冲液中的溶解性，DANSYL-GCVLS在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，DANSYL-GCVLS在细胞实验方面的应用，DANSYL-GCVLS在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用） 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：143744-88-1 英文名字：FTase Substrate, Fluorogenic 质量标准：>98%,进分 分子式：C31H46N6O9S2
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dAMP;2’-脱氧腺苷-5‘-单磷酸
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
dAMP;2’-脱氧腺苷-5‘-单磷酸 分子式：C10H14N5O6P 分子量：331.22 物理性状及指标： 外观：……………………白色粉末 熔点：……………………148 ℃ 溶解性：…………………溶于氢氧化铵：50mg/ml 密度：……………………2.17 g/cm3 纯度：……………………≥99% 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。 储存条件：−20°C，避光防潮密闭干燥。 运输条件：2~8℃运输 注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。 2’-脱氧腺苷-5‘-单磷酸的溶解性，2’-脱氧腺苷-5‘-单磷酸在水中的溶解性，2’-脱氧腺苷-5‘-单磷酸在生理盐水中的溶解性，2’-脱氧腺苷-5‘-单磷酸在PBS缓冲液中的溶解性，2’-脱氧腺苷-5‘-单磷酸在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，2’-脱氧腺苷-5‘-单磷酸在细胞实验方面的应用，2’-脱氧腺苷-5‘-单磷酸在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用） 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：653-63-4 英文名字：2'-Deoxyadenosine 5'-monophosphate 质量标准：>99%,BR 分子式：C10H14N5O6P
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Dalfopristin
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
达福普汀；Dalfopristin 分子式：C34H50N4O9S 分子量：690.85 简介：达福普汀 Dalfopristin 是一种半合成的抗生素。Quinupristin/Dalfopristin (Q/D) 是 Vancomycin 有价值的替代抗生素，用于**耐多药性的 Enterococcus faecium 感染。 别名：RP54476；达福普汀；Dalfopristin 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………Soluble in ethanol, methanol, DMSO, DMF, and water (0.072 mg/ml). 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 产品背景： 奎奴普丁/达福普汀（Q / D）是链霉素B（Quinupristin）和链霉素A（Dalfopristin）以30:70的比例组合。 Quinupristin / Dalfopristin，一种半合成的可注射的链球菌素，是2种协同抗生素成分的组合，来源于原始霉素：B型链阳性菌素（Quinupristin）和A型链阳性菌素（Dalfopristin），重量比为30:70。 美仑相关产品推荐 MB1260 盐酸万古霉素 Vancomycin HCl 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。达福普汀是一种半合成链脲霉素抗生素。奎奴普丁/达福普汀（Q / D）是万古霉素**多药耐药屎肠球菌感染的有效替代抗生素。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 参考文献 [1]. Wang S, et al. Characteristic of Enterococcus faecium clinical isolates with quinupristin/Dalfopristin resistance in China. BMC Microbiol. 2016 Oct 21;16(1):246. [2]. Sacar M, et al. Comparison of antimicrobial agents as therapy for experimental endocarditis: caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Tex Hear
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D-正亮氨酸
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
D- 正亮氨酸；D-Norleucine 分子式： C6H13NO2 分子量：131.17 简介：D-正亮氨酸(D-Norleucine)是一种合成氨基酸，它在结构上与甲硫氨酸相似，但它不含硫。 别名：(R)-2-Aminocaproic acid, (R)-2-Aminohexanoic acid；D-2-氨基己酸; D-正亮氨酸；D-Norleucine 物理性状及指标： 外观：……………………白色结晶粉末 熔点：……………………301°C (dec.) 溶解性：…………………Water:10mg/ml；1M HCL:50mg/ml；不溶于乙醇 炽灼残留：………………
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D-樟脑酸
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
关于运费：金额超过100元，均已包含国内运费及包装费用，金额不足100元的，收取20元运费及包装费用。 折扣及优惠：请直接联系我们销售人员。报价含17%增值税发票价格。 D-樟脑酸(>99%,BR) 分子式：C10H16O4，分子量：200.23 物理性状及指标： 外观：……………………白色结晶粉末 熔点：……………………186~189°C 溶解性：…………………溶于乙醚、氯仿、脂肪和油，微溶于水 炽灼残留：………………99% 用途及描述：科研试剂 储存条件： 18~25°C 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：124-83-4 英文名字：D-(+)-Camphoric acid 质量标准：>99%,BR 分子式：C10H16O4
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D-缬氨酸
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
D-缬氨酸；D-Valine 分子式：C5H11NO2 分子量：117.15 简介：D-缬氨酸(D-Valine)是合成农药、抗生素和生理活性胎的重要原料，广泛应用于生物和医学研究等领域. 别名：D-异戊氨酸,D-α-氨基异戊酸;D-2-氨基-3-甲基丁酸;D-X-Amino-iso-valeric acid; (R)-α-Aminoisovaleric acid;D-2-Amino-3-methylbutanoic acid; H-D-Val-OH 物理性状及指标： 外观：…………………白色或类白色结晶性粉末 溶解性：………………溶于水50mg/ml, 溶于无机酸;不溶于有机酸;溶于乙醇、乙醚和苯 干燥失重：……………≤0.2% 含量：…………………>98% 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性：在细胞培养中，D-缬氨酸是一种选择性的细胞增殖抑制剂，抑制其中缺乏D-氨基酸氧化酶素的细胞. D-缬氨酸也广泛应用于生物医学研究中，如可用于抑制纤维细胞的生长、应用于影响肺动脉内皮细胞的形态和功能研究。D-缬氨酸也是重要的手性药物原料，如可用于合成抗肿瘤药物和抗糖尿病及其并发症药物. D-缬氨酸是一种重要的有机手性源，主要应用于手性药物、手性添加剂、手性助剂等领域，在制药行业作为手性合成的手性源。作为一种光学活性的有机酸，在某些手性化合物的不对称合成过程中具有不可替代的作用，目前主要用于生产新型广谱抗生素、D-缬氨醇、多肽合成过程的缬氨酸保护剂。 美仑相关产品推荐 MB3248 L-缬氨酸 MB3529 D-正缬氨酸 MB3595 DL-正缬氨酸 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。D-缬氨酸是氟胺氰菊酯的中间体，用作药物原料及药物中间体，还用于合成甜味剂阿拉坦。也可用于生化研究作为细胞增殖的选择性抑制剂用于细胞培养中，
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D-缬氨醇
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
D-缬氨醇 分子式：C5H13NO 分子量：103.16 运输条件：常温运输 D-缬氨醇的溶解性，D-缬氨醇在水中的溶解性，D-缬氨醇在生理盐水中的溶解性，D-缬氨醇在PBS缓冲液中的溶解性，D-缬氨醇在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，D-缬氨醇在细胞实验方面的应用，D-缬氨醇在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用） 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：4276-09-9 英文名字：D-Valinol 质量标准：>98% 分子式：C5H13NO
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D-纤维二糖
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
D-纤维二糖；D-(+)-Cellobiose 分子式：C12H22O11 分子量：342.30 简介：D-纤维二糖是一种化学品，分子式：C12H22O11。纤维二糖是纤维素水解的产物，也是纤维素的基本结构单元。在自然界不存在游离的纤维二糖，在乙醇水溶液中可得细粒结晶的纤维二糖（真空干燥后），熔点 225℃（分解）。它与纤维素的关系如同麦芽糖与淀粉的关系一样，水解后也得两分子D-(+)-葡萄糖，所不同的是麦芽糖为α-葡萄糖苷，而纤维二糖为β-葡萄糖苷。纤维二糖分子有一个半缩醛羟基，能还原斐林试剂，在水溶液中有变旋光的现象，比旋光度 +36.4°（15小时）。 它不能为麦芽糖酶水解，可为苦杏仁酶水解。 别名：Glcβ1,4Glc, 4-O-β-D-Glucopyranosyl-D-glucose，Cellobiose 90 物理性状及指标： 外观：……………………白色固体 熔点：……………………239 °C 溶解性：…………………PBS(pH7.2): 1mg/ml 干燥失重：………………≤1.0% 含量：……………………>98% 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品 属于麦芽糖型的一种二糖。由二分子右旋葡萄糖组成，能还原费林(H.van Fehling)试剂，用酸水解得两分子葡萄糖，是纤维素的组成单元，在自然界不以游离态存在。可用于相关领域的科研实验。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 参考文献 Lawley, B.,Sims, I.M., and Tannock, G.W. Whole-transcriptome shotgun sequencing (RNA-seq) screen reveals upregulation of cellobiose and motility operons of Lactobacillus ruminis L5 during growth on tetrasaccharides derived from barley β-glucan. Appl. Environ. Microbiol. 79(18), 5661-5669 (2013). 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非
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D-天冬酰胺，一水
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
D-天冬酰胺，一水；D-Asparagine monohydrate 分子式：C4H8N2O3.H2O 分子量： 150.13 简介：D-天冬酰胺，一水( D-Asparagine monohydrate)是一种有机原料。 别名：D-天冬酰胺（一水物） ;D-天冬酰胺一水物，D-天门冬酰胺一水合物 ;(R)-(-)-2-Aminosuccinamic acid;(R)-2-Aminosuccinic acid 4-amide;(D)-Aspartic acid 4-amide;H-D-Asn-OH Monohydrate 物理性状及指标： 外观：…………………白色结晶或结晶性粉末 溶解性：………………Water ：50mg/ml 干燥失重：……………11.5~12.5% 炽灼残渣：……………≤0.1% 含量：…………………99% 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 美仑相关产品推荐 MB3556 DL-天冬酰胺，一水 MB1794 L-天冬素/L-天冬酰胺 MB3253 L-天冬酰胺;L-天冬酰一水 MB3302 L-天冬酰胺，无水物（标准品） 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 【注意 】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 备注：库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：5794-24-1 英文名字：D-Asparagine monohydrate 质量标准：99% 分子式：C4H8N2O3.H2O
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D-天冬氨酸
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
D-天冬氨酸 分子式：C4H7NO4 分子量：133.10 物理性状及指标： 外观：……………………白色结晶粉末 溶解性：…………………溶于水，不溶于醇和醚。 用途及描述：科研试剂， 储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。 运输条件：常温运输 注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。 D-天冬氨酸的溶解性，D-天冬氨酸在水中的溶解性，D-天冬氨酸在生理盐水中的溶解性，D-天冬氨酸在PBS缓冲液中的溶解性，D-天冬氨酸在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，D-天冬氨酸在细胞实验方面的应用，D-天冬氨酸在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用） 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：1783-96-6 英文名字：D-Aspartic acid 质量标准：98% 分子式：C4H7NO4
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D-苏氨酸
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
D-苏氨酸；H-D-Thr-OH 分子式：C4H9NO3 分子量：119.12 简介：蛋白质氨基酸L-苏氨酸的立体异构体。 别名：D-2-氨基-3-羟基丁酸;D-2-Amino-3-hydroxybutanoic acid; (2R,3S)-2-Amino-3-hydroxybutyric acid; D-Threonine; D-α-Amino-β-hydroxybutyric acid 物理性状及指标： 外观：…………………白色结晶或结晶性粉末 溶解性：………………易溶于水50mg/ml，不溶于无水乙醇、乙醚和氯 干燥失重：……………≤0.2% 含量：…………………>98% 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 美仑相关产品推荐 MB3251 DL-苏氨酸 MB3250 L-苏氨酸 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 D-苏氨酸是一种重要的有机手性源，主要应用于手性药物、手性添加剂、手性助剂等领域，在制药行业作为手性合成的手性源。作为一种光学活性的有机酸，在某些手性化合物的不对称合成过程中具有不可替代的作用，主要用于生产新型广谱抗生素、D-苏氨醇、多肽合成过程的苏氨酸保护剂. 【注意 】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：632-20-2 英文名字：H-D-Thr-OH 质量标准：>98%,BR 分子式：C4H9NO3
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D-丝氨酸
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
D-丝氨酸；H-D-Ser-OH 分子式：C3H7NO3 分子量： 105.09 简介：D-丝氨酸(H-D-Ser-OH)是一种非必需的氨基酸和葡萄糖的右旋异构体，具有抗精神病的活性。 别名：D-2-氨基-3-羟基丙酸;D-β-羟基丙氨酸;β-羟基丙氨酸;β-Hydroxyalanine; (R)-2-Amino-3-hydroxypropionic acid; D-Ser; H-D-Ser-OH; D-2-Amino-3-hydroxypropanoic acid 物理性状及指标： 外观：…………………白色粉末 含量：…………………>98% 旋光度：………………16.0°~ -13.0° 溶解度：………………Water :50mg/ml；不溶于乙醇、乙醚和苯；不溶于有机溶剂 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 D-丝氨酸(H-D-Ser-OH) 激活 N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体的甘氨酸结合位点，NMDA类型的神经传递的功能在精神分裂症的病理生理学上起着重要的作用。D-丝氨酸参与长时程增强 (LTP)的形成，,老龄快速老化小鼠 (SAMP8)海马的 LTP明显降低 ,补充D-丝氨酸后可部分改善 ,提示 D-丝氨酸缺乏可能是导致老龄 SAMP8神经突触可塑性降低的重要原因之一。D-丝氨酸参与学习记忆，动物实验中, 给予 D-丝氨酸表现出了改善学习记忆功能的作用。 美仑相关产品推荐 MB3514-S D-丝氨酸(标准品) 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品 是一种非必需的氨基酸和葡萄糖的右旋异构体，动物实验中给予 D-丝氨酸表现出了改善学习记忆功能的作用。具有抗精神病的活性。可用于相关领域的科研实验。 【注意 】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 备注：库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用
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D-山梨醇
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
D-山梨醇 分子式：C6H14O6，分子量：182.2 物理性状及指标： 外观：……………………白色粉末 熔点：……………………98-100 °C (lit.) 溶解性：…………………溶于水(182 mg/ml，20 °C), 甘油, 丙二醇，甲醇(微溶),乙醇(微溶), 醋酸(微溶), ……………………………苯酚(微溶) DMF；不溶于乙醚 密度：……………………1.49 g/cm3，20 °C IC50：……………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 15,900 mg/kg 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。山梨醇糖为甘露醇的异构体，作用与甘露醇相似但较弱，静脉注入后，除小部份转化为糖外，大部以原形经肾排出，因形成血液高渗，可使周围组织及脑实质脱水而随药物从尿液排出，从而降低颅内压，消除水肿。注射后2小时出现高效，明显地使脑水肿逐渐平复，紧张状态消失，脑脊液压下降，在体内不被代谢，经肾小球滤过后在肾小管内甚少被重吸收，起到渗透利尿作用。 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。 运输条件：常温运输 注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。 D-山梨醇的溶解性，D-山梨醇在水中的溶解性，D-山梨醇在生理盐水中的溶解性，D-山梨醇在PBS缓冲液中的溶解性，D-山梨醇在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，D-山梨醇在细胞实验方面的应用，D-山梨醇在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用） 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：50-70-4 英文名字：D-Sorbitol 质量标准：≥96%,BR TESTS SPECIFICATIONS
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D-青霉胺
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
简介： 青霉胺 Penicillamine是penicillin的代谢降解产物，可作为螯合剂，作用于威尔逊氏病。 别名：D-(-)-Penicillamine；(2S)-2-Amino-3-methyl-3-sulfanylbutanoic acid 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 pH：…………………4.0~6.0 比旋光度：…………-61.0°~ -65.0° 溶解性：……………Water:30 mg/mL (201.05 mM)；DMSO:Insoluble；Ethanol:Insoluble 含量：………………≥95% 储存条件：2-8 ℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 青霉胺是青霉素类抗生素的降解产物。它被用作威尔逊氏病的抗风湿剂和螯合剂。被用作威尔逊氏病的抗风湿药和螯合剂，并被推荐用于去除威尔森氏病患者多余铜的螯合剂。从体外研究表明，一个铜原子与两个青霉胺分子结合。青霉胺还可以减少胱氨酸尿症中过量的胱氨酸排泄。与细胞毒性免疫抑制剂不同，青霉胺显着降低IgM类风湿因子，但在绝对水平的血清免疫球蛋白中不产生显着抑制。也不像细胞毒性免疫抑制剂对两种细胞起作用，青霉胺体外抑制T细胞活性而不抑制B细胞活性。 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。青霉胺 Penicillamine是penicillin的代谢降解产物，可作为螯合剂，作用于威尔逊氏病。本品可用于相关领域的科研实验。 储液配置： 浓度/体积（water）/质量 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 6.7020 mL 33.5098 mL 67.0196 mL 5 mM 1.3404 mL 6.7020 mL 13.4039 mL 10 mM 0.6702 mL 3.3510 mL 6.7020 mL 50 mM
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