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Ivermectin
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
Ivermectin 分子式： C48H74O14 分子量： 875.1 简介： Ivermectin是广泛使用于人类和动物的抗寄生虫剂。它是P2X4和α7 nAChRs的正异构效应物。 别名：MK933；22,23-Dihydroavermectin B1；Ivermectin 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO: 100 mg/mL (114.27 mM)；Ethanol: 28 mg/mL (31.99 mM)；Water: Insoluble 含量：………………>95%, 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 Ivermectin是一种chloride channel激活剂，用作广谱抗寄生虫药。 靶点 chloride channel chloride channel 体外研究 Ivermectin对HIV-1和dengue病毒均具有有效的抗病毒活性，两种病毒都强烈依赖于输入蛋白α/β核输入，分别与HIV-1整合酶和NS5(非结构蛋5)聚合酶蛋白质相关。Ivermectin结合于GABAA受体上一个新型位点，并变构性增强小鼠海马胚胎神经元中GABA结合位点的亲和力。 Ivermectin通过结合于线虫谷氨酸门控氯离子通道(GluCls)，干扰GluCl活性控制的神经传递过程。Ivermectin减少从微丝蚴中释放的蛋白质数量。 体内研究 Ivermectin (1.25-10 mg/kg，腹腔注射)显著减少24小时的酒精消耗和间歇性限制(4小时)酗酒，以及自发性酒精自身给药(1小时)。Ivermectin也显著减少24小时糖精消耗，但是不改变自发性蔗糖自身给药。Ivermectin提高致死剂量LPS诱导的小鼠存活率。Ivermectin显著降低TNF-α，IL-1ss和IL-6在体内外的产生。Ivermectin抑制LPS诱导的NF-kB迁移。 美仑相关产品推荐 MB5458
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ISP培养基2
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
储存条件：请放置阴凉干燥处保存 用途及描述：科研试剂，严禁用于人体。本品适用于链霉菌培养和鉴别。 用法 称取本品 38.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。 ISP培养基2微生物灵敏度试验: 按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置28℃需氧培养48-72小时。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：V 英文名字：ISP Medium 2 质量标准：BR
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Imipenemand Cilastatin Sodium
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
Imipenemand Cilastatin Sodium；Imipenem and Cilastatin Sodium 分子式： C12H17N3O4S.C16H25N2NaO5S.H2O 分子量： 697.80 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色结晶性粉末 干燥失重：………………≤3.5% 溶解性：…………………Soluble in DMSO；Water>5mg/ml 敏感性：…………………遇紫外光线易变质 含量：……………………Imipenem：≥400μg/mg；西司他丁：≥400μg/mg；Imipenem/西司他丁=0.95~1.05:1 储存条件：2-8 ℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 美仑相关产品推荐 MB1457 Imipenem MB1457-S Imipenem（标准品） MB21176 Imipenem一水合物-d4 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Imipenemand Cilastatin Sodium是一种广谱的β-内酰胺类抗生素，以静脉滴注剂型供应。本品含有两种成份：1.Imipenem，为一种最新型的β-内酰胺类抗生素-亚胺硫霉素；2.Cilastatin Sodium，为一种特异性酶抑制剂，它能阻断Imipenem在肾脏内的代谢，从而提高泌尿道中Imipenem原形药物的浓度，在本品中Imipenem与Cilastatin Sodium的重量比约为1：1.Imipenem是属于亚胺硫霉素类抗生素，其显著特点是杀菌谱较其它任何已研究过的抗生素更为广泛。微生物学：本品的广谱杀菌作用是由于其具有强大的抑制细菌细胞壁合成的能力。可杀灭绝大部分革兰阳性和革兰阴性的需氧和厌氧病原菌。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。
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Imipenem
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
Imipenem；Imipenem 分子式： C12H17N3O4S.H2O 分子量： 317.36 简介：Imipenem一水合物是一种广谱β-内酰胺抗生素。 Imipenem对革兰氏阳性、阴性的需氧和厌氧菌具有抗菌作用。抗菌谱包括链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、不动杆菌部分菌株、流杆嗜血杆菌变形杆菌、沙雷杆菌、绿脓杆菌等。 别名：Imipenem(一水物); (5R,6S)-6-[(1R)-1-羟乙基]-3-[[2-[(亚氨甲基)氨基]乙基]硫]-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸; (5R,6S)-6-[(1R)-1-Hydroxyethyl]-3-[[2-[(iminomethyl)amino]ethyl]thio]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid monohydrate 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色或淡黄色结晶性粉末 溶解性：…………………Water > 10 mg/mL(warmed)；DMSO 1 mg/mL；Ethanol Insoluble 含量：……………………≥95% IC50：……………………金黄色葡萄球菌: IC50 = 26.72 nM;青霉素结合的蛋白质2x: IC50 = 60.13 nM (肺炎链球菌血清型4 ); ……………………………青霉素结合的蛋白质1A: IC50 = 86.85 nM (肺炎链球菌血清型4); ……………………………青霉素结合的蛋白质2B: IC50 = 153.67 nM (肺炎链球菌血清型4 ); ……………………………青霉素结合的蛋白质2: IC50 = 334.06 nM (肺炎链球菌血清型4 ) 储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Imipenem作为抑制剂的AmpCβ-lactamase,抗生素用于**细菌感染。 靶点 AmpC β-lactamase 体外研究 Imipenemβ-lactam抗生素,青霉素结合蛋白结合2最高的亲和力和生产圆形的细胞。Imipenem的结合使细胞迅速溶解，从而释放出较少的自由内毒素。 体内研究 Imipenem的半衰期很短。Imipenem在小鼠模型和人类模型中都具有抗细菌活性，在耐多药结核病**
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IBMX, 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
IBMX, 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤；3-Isobutyl-1-methylanxthine 分子式：C10H14N4O2 分子量：222.24 简介：IBMX 是一种广谱的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。 别名：3-Isobutyl-1-methylxanthine; Isobutylmethylxanthine 物理性状及指标： 外观：……………………白色至类白色固体 熔点：……………………200-201℃(lit.) 溶解性：…………………可溶1M稍热DMSO，可溶乙醇10mg/mL 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性： 许多甲基黄嘌呤，包括咖啡因和茶碱，抑制腺苷3'，5'-环一磷酸磷酸二酯酶（cAMP PDE）。 IBMX已被证明是cAMP PDE的有效抑制剂，明显比茶碱更有效。IBMX抑制环核苷酸PDE，随后抑制环核苷酸水解，导致环AMP和鸟苷3'，5'-环一磷酸的积累。 在通过朗格汉斯胰岛的环AMP和胰岛素释放的研究中，1mM的IBMX在葡萄糖存在下引起环AMP的细胞内浓度的显着增加。 本品是cAMP和cGMP磷酸二酯酶的非特异性抑制剂。由IBMX磷酸二酯酶抑制引起的cAMP水平的增加激活PKA，导致增殖减少，分化增加和细胞凋亡诱导。 IBMX抑制苯肾上腺素诱导的气道粘膜神经内分泌上皮细胞释放5-羟色胺（IC50：1.3μM）。也用作腺苷受体拮抗剂。显示抑制神经肌肉接头，GH3细胞和血管平滑肌细胞中的离子通道。诱导感觉神经元中细胞内储存的钙释放。 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面,严禁用于人体。cAMP和cGMP磷酸二脂酶的非专一性抑制剂。IBMX抑制了磷酸二脂酶，cAMP的增加激活了PKA，其结果是减少增殖，增加分化和诱发凋亡。IBMX抑制由苯肾上腺素诱导的色胺（来自于神经内分泌上皮细胞的减少粘液IC50:1.3μM）的减少。也作为腺苷受体拮抗剂。 使用方法推荐 一：储存液的配制，用于细胞培养相关实验：按照表格里溶解性溶解，如用于细胞实验,请配制成液体之后用0.22um过滤后再加入细胞。 二：SOLUBILITY / SOLUTION STABILITY: IBMX在温热甲醇中以50 mg / mL进行测试。 它易溶于乙醇，浓度为10 mg / mL
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HRP;辣根过氧化物酶
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
HRP；辣根过氧化物酶；Peroxidase, Horseradish(HRP) 简介：HRP是一种分子量达44 000的糖蛋白，由无色的酶蛋白和深棕色的铁卟啉结合而成，中性糖和氨基糖约占18％，主要有甘露糖、木糖、阿拉伯糖和己糖胺等。每一个HRP分子中含一个氯化血红素IX作辅基，该辅基在403nm波长处有最大吸收峰，而去辅基的酶蛋白在275nm波长处有最大吸收。HRP在403nm的OD值与275nm的OD值之比，也就是所谓的RZ(Reinheits Zahl)值。RZ值仅说明血红素基团在HRP中的含量，并非表示HRP制剂的真正纯度，而且RZ值高的HRP制剂，并不意味着酶活性也高。但可以一纯酶溶液在10mm光径403nm波长下的吸光度来计算酶浓度[1％(W/V)酶溶液吸光度为22.5，浓度为227umol/L]。纯HRP干燥贮存于–20oC可保持稳定，使用1.36 mol/L甘油、10mmol/L磷酸钠、30umol/L牛血清白蛋白和20umol/L细胞色素C(pH 7.4)溶液作为基质冷冻保存，可使酶结合物稳定数年。HRP对热及有机溶剂的作用比较稳定，用甲苯与石蜡切片处理或用纯乙醇或l0％甲醛水溶液固定做冷冻切片，均不能使其活性改变。氰化物或硫化物在10–5～10–6mol/L浓度时具有可逆性地抑制HRP的作用；氟化物、叠氮化合物或羟胺仅在高于10-3mol／L浓度时抑制HRP；HRP还可被羟甲基过氧化氢不可逆地抑制。强酸也是HRP的强烈的抑制剂。 因此，在酶免疫测定常选用上述的某些化合物如氟化钠、叠氮钠和强酸等作为酶反应的终止剂。此外，在配制酶免疫测定的稀释缓冲液时，为防止酶失活，应避免使用叠氮钠作防腐剂。HRP的同工酶主要可分为三种类型：①含糖量高的酸性同工酶。②等电点接近于中性(或微碱)的含糖量相对较低的同工酶。③含糖量低的碱性(PI>11)同工酶。酶免疫试验中所使用的HRP，以PI为8.7～9.0的所谓“C”同工酶为主要组成成分，其他同工酶的活性则很低。“C”同工酶的共价结构由2个密切接近的区域组成，血红素基团则位于其间而成夹心结构，糖链以8个不同的部位结合于多肽。天然的酶所带的纯电荷极少；无游离的。—氨基，仅有2个可
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HRP-SA;HRP标记链霉亲和素
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
货号：D-F-00017产品描述辣根过氧化物酶标记链霉亲和素（HRP-SA）由链霉亲和素（Streptavidin, SA）和辣根过氧化物酶（Horseradish Peroxidase）交联所得，可用于生物素化的抗体、蛋白、组织、细胞、核酸等样品的检测，常作为信号放大器，提高检测灵敏度。 链霉亲和素（SA）为4个相同亚基形成的四聚体蛋白质，分子量约为60 kDa，可以高度特异性地与生物素（Biotin）结合，1个SA可以结合4个生物素。与鸡蛋清来源的亲和素（Avidin）相比，SA无糖基化、等电点为中性或略酸性，因此SA的非特异性结合比Avidin低很多，用于检测时非特异性背景就很低。 辣根过氧化物酶（HRP）是一种含亚铁血红素的糖蛋白，分子量约为40 kDa，糖含量18%，显棕色。能与底物孵育，产生一种着色、荧光或发光标记的分子衍生物，这种现象使之广泛应用于分子生物学、生物化学、免疫学等领域的检测。 本产品浓度为 1.0-1.5 mg/ml，保存缓冲液为 10mM PBS，50%甘油，pH 7.4。 保存条件 -20℃储存，2年有效。 下表为常规用途的推荐稀释比例，实际试验操作过程中可根据具体实验情况适当调整HRP-SA的稀释比例。以常规的Western bolt为例，每次检测需要10 ml 1:2000的稀释液，每次只需5 μl。 WB ELISA IHC/IC Southern/Northern EMSA 1:2000-10000 1:2000-10000 1:200-500 1:2000-5000 1:2000-5000 WB:Western Blot; IHC:Immunohistochemistry; IC:Immunocytochemistry 实验数据 ELISA检测：1：20000稀释，OD450大于1.5。 Western&nb
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Honda氏产毒肉汤
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
关于运费：金额超过100元，均已包含国内运费及包装费用，金额不足100元的，收取20元运费及包装费用。 折扣及优惠：请直接联系我们销售人员。报价含17%增值税发票价格。 Honda氏产毒肉汤 用法：称取本品 52.54g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,待冷至45-50℃左右时,加入过滤除菌的林可霉素溶液,每毫升培养基内含 90ug,混匀,备用。 用途及描述：科研试剂，用于致泻大肠埃希氏菌产毒培养。 储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。 注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 英文名字：Honda Toxin-Producing Broth 质量标准：FMB Grade
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HEPES；N-(2-羟乙基)哌嗪-N-(2-乙磺酸)
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
HEPES；N-(2-羟乙基)哌嗪-N-(2-乙磺酸) 分子式：C8H18N2O4S 分子量：238.30 简介：HEPES，中文名为N-(2-羟乙基)哌嗪-N’-(2-乙磺酸)，是可满足于所有生物学研究的最佳缓冲液之一。绝大部分生理pHs下HEPES是一种两性离子有机化学缓冲剂，属于Good’s缓冲试剂之一，pH 6.0-8.5范围内的缓冲能力最强。HEPES应用非常广泛，包括：1）用作细胞培养的缓冲体系，常用工作浓度为10-25 mM；与无机碳酸氢盐缓冲系统相比，在组织或者器官培养中表现出更好的pH控制能力。不像碳酸氢盐，HEPES不为细胞供给营养。只有当需要长时间在CO2培养箱内处理细胞，才会加入培养基内以增强缓冲能力。2）用作两性电解质溶液；HEPES能溶解两性电解质，制备＜1 pH单位宽度的pH梯度以用于等电聚焦电泳实验；3）用作电镜观察蛋白沉积技术合适的缓冲体系，因HEPES不会对金属基板造成负面影响；4）可用作定量和选择性测定抗原-抗体反应的缓冲试剂. 别名： 4-羟乙基哌嗪乙磺酸;4-(2-羟乙基)-1-哌嗪乙磺酸; 4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acid HEPES, free acid N-(2-hydroxyethyl)piperazine-N'-(2-ethanesulfonic acid) N-(2-Hydroxyethyl)piper HEPES 物理性状及指标： 外观：……………………白色固体 溶解性：…………………Water≥50mg/ml PKa：……………………7.5(25℃） 含量：……………………>99% 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 美仑相关产品推荐(更多缓冲试剂请详询官网或客服) MA0036 1M HEPES 溶液(细胞培养级) MA0142 2×HEPES(pH7.2-7.4) MB6077 HEPES Sodium;N-(2-羟乙基)哌嗪-N-(2-乙磺酸钠) MA0239 MeilunGel Native-PAGE HEPES电泳液(20×) MA0238
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HEPES Sodium;N-(2-羟乙基)哌嗪-N-(2-乙磺酸钠)
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
N-(2-羟乙基)哌嗪-N-(2-乙磺酸)；HEPES Sodium salt 分子式：C8H17N2NaO4S 分子量：260.28 简介：HEPES，中文名为N-(2-羟乙基)哌嗪-N’-(2-乙磺酸)，是可满足于所有生物学研究的最佳缓冲液之一。绝大部分生理pHs下HEPES是一种两性离子有机化学缓冲剂，属于Good’s缓冲试剂之一，pH 6.0-8.5范围内的缓冲能力最强。HEPES应用非常广泛，包括：1）用作细胞培养的缓冲体系，常用工作浓度为10-25 mM；与无机碳酸氢盐缓冲系统相比，在组织或者器官培养中表现出更好的pH控制能力。不像碳酸氢盐，HEPES不为细胞供给营养。只有当需要长时间在CO2培养箱内处理细胞，才会加入培养基内以增强缓冲能力。2）用作两性电解质溶液；HEPES能溶解两性电解质，制备＜1 pH单位宽度的pH梯度以用于等电聚焦电泳实验；3）用作电镜观察蛋白沉积技术合适的缓冲体系，因HEPES不会对金属基板造成负面影响；4）可用作定量和选择性测定抗原-抗体反应的缓冲试剂. 别名：N-2-羟乙基哌嗪-N'-2-乙磺酸钠盐 ;N-(2-羟乙基)哌嗪-N'-(2-乙磺酸钠)，HEPES钠盐;4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acid sodium salt N-(2-hydroxyethyl)piperazine-N'-(2-ethanesulfonic acid) sodium salt HEPES-Na 物理性状及指标： 外观：……………………白色固体 溶解性：…………………Water≥50mg/ml 有效pH范围：…………6.8-8.2 PKa：………………………7.45-7.65(20℃） 含量：………………………>99% 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性：分子生物学级用于用T4 RNA连接酶进行RNA3' -末端标记，分离与分析核RNA之反应缓冲液组分、预杂交缓冲液缓和杂交缓冲液成分。 美仑相关产品推荐(更多缓冲试剂请详询官网或客服) MA0036 1M HEPES 溶液(细胞培养级) MA0142 2×HEPES(pH7.2-7.4) MB6078
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HDBAC；十六烷基二甲基苄基氯化铵
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
HDBAC；十六烷基二甲基苄基氯化铵 物理性状及指标： 外观：……………………白色粉末 简介：在中等程度的碱性溶液中具有活性。可与多种非离子型洗涤剂配伍。溶于水、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、丙二醇、山梨醇溶液、甘油、乙醚和四氯化碳。水溶液pH 7.2。熔点59℃。对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性 用途及描述：科研试剂，用于催化剂,乳化剂,消毒剂,杀菌基,抗静电剂等。 储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。 运输条件：常温运输 注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：122-18-9 英文名字：Benzyldimethylhexadecylammonium chloride(HDBAC) 质量标准：>99%
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GMBS
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
GMPS；4-Maleimidobutyric acid n-succinimidyl ester；4-马来酰亚胺基丁酸-N-琥珀酰亚胺酯 分子式：C12H12N2O6 分子量：280.23 外观：淡黄色或类白色固体 熔点：126-131摄氏度 溶解性：氯仿 储存条件，防潮;2-8摄氏度 用途：蛋白交联试剂 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：80307-12-6 英文名字：4-Maleimidobutyric acid n-succinimidyl ester 质量标准：HPLC>98%,进分 分子式：C12H12N2O6
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Gly-Pro-PNA(甘氨酰-脯氨酰-对硝基苯胺 盐酸盐)
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
Gly-Pro p-nitroanilide hydrochloride；Gly-Pro-PNA(甘氨酰-脯氨酰-对硝基苯胺 盐酸盐) 分子式：C13H17ClN4O4 分子量：328.75 简介： 本品是二肽基肽酶 IV 的底物。 别名：glycine-proline p-nitroanilide hydrochloride;H-Gly-Pro-pNA;Gly-Pro-pNA;H-Gly-Pro-p-nitroanilide;GP-pNA, Chromogenic Substrate;Gly-Pro-pNA (hydrochloride) 物理性状及指标： 外观：………………类白色至淡黄色固体 溶解性：……………Water：50MG/ML 含量：………………>98% 储存条件：-20 ℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性： gly-pro-pna是一种能被循环酶二肽基肽酶IV（dpp-iv）裂解的生色底物。酶的活性可以通过比色法检测405纳米自由对硝基苯胺来定量。DPP IV使两种负责大多数营养刺激胰岛素分泌的肽失活：葡萄糖依赖性胰岛素营养性多肽（GIP）和胰高血糖素样肽1（GLP-1）。该基质可用于DPP-IV抑制剂的筛选，已成为一类新型的实验性抗糖尿病药物。 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品是 二肽基肽酶 IV 的底物。可用于DPP-IV抑制剂的筛选，已成为一类新型的实验性抗糖尿病药物。可用于相关领域的科研实验。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：103213-34-9 英文名字：Gly-Pro p-nitroanilide hydrochloride 质量标准：>98%,BR 分子式：C13H17ClN4O4
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GDPNa2;5’-二磷酸鸟苷二钠
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
GDPNa2;5’-二磷酸鸟苷二钠 分子式： C10H13N5Na2O11P2 分子量：487.16 物理性状及指标： 外观：……………………白色结晶性粉末 溶解性：…………………溶于水：50 mg/mL 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。5’-二磷酸鸟苷二钠（GDP）是丙酮酸激酶的底物，能够产生用于RNA生物合成的GTP。GDP用于研究GTPase的特征和其动力学特点，如G-蛋白偶联受体(GPCR)。GDP也用于研究鸟嘌呤核苷交换因子介导的细胞信号进程。 储存条件：-20° C，避光防潮密闭干燥。 运输条件：2~8℃运输 注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。 5’-二磷酸鸟苷二钠(GDPNa2)的溶解性，5’-二磷酸鸟苷二钠(GDPNa2)在水中的溶解性，5’-二磷酸鸟苷二钠(GDPNa2)在生理盐水中的溶解性，5’-二磷酸鸟苷二钠(GDPNa2)在PBS缓冲液中的溶解性，5’-二磷酸鸟苷二钠(GDPNa2)在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，5’-二磷酸鸟苷二钠(GDPNa2)在细胞实验方面的应用，5’-二磷酸鸟苷二钠(GDPNa2)在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用） 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：7415-69-2 英文名字：GDP Disodium Salt 质量标准：>90%,BR 分子式：C10H13N5Na2O11P2
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