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CAS:35807-85-3，Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC)Synonyms:N/ACAS Number:35807-85-3Formula:C26H44NNaO6SM.w.:521.69DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:191.68Form:sodium saltSMILES:CC(CCC(=O)NCC[S](=O)(=O)O[Na])C1CCC2C3C(O)CC4CC(O)CCC4(C)C3CCC12CALogP:3.088Target:Anti-infectionPathway:MicrobiologyInformation:Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC) is a water soluble bile salt, used for the treatment of gallstones and liver cirrhosis.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1015474-32-4，Avadomide (CC-122)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:Avadomide (CC-122)Synonyms:N/ACAS Number:1015474-32-4Formula:C14H14N4O3M.w.:286.29DMSO (mg/mL)Max Solubility:57DMSO (mM)Max Solubility:199.1Form:Free BaseSMILES:CC1=NC2=CC=CC(=C2C(=O)N1C3CCC(=O)NC3=O)NALogP:-0.477Target:E3 Ligase ,Immunology & Inflammation relatedPathway:UbiquitinInformation:Avadomide (CC-122), a new chemical entity termed pleiotropic pathway modifier, is a novel agent for Diffuse large B-cell lymphoma(DLBCL) with antitumor and immunomodulatory activity. Its molecular target is the protein cereblon (CRBN), a substrate receptor of the cullin ring E3 ubiquitin ligase complex CRL4CRBN.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1228013-15-7，CC-115
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:CC-115Synonyms:N/ACAS Number:1228013-15-7Formula:C16H16N8OM.w.:336.35DMSO (mg/mL)Max Solubility:67DMSO (mM)Max Solubility:199.2Form:free baseSMILES:CCN1C(=O)CNC2=NC=C(N=C12)C3=C(C)N=C(C=C3)C4=N[NH]C=N4ALogP:0.664Target:DNA-PK,mTORPathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:CC-115 is a dual inhibitor of DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) and mammalian target of rapamycin (mTOR) with IC50 values of 0.013 μM and 0.021 μM, respectively. It has potential antineoplastic activity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:6754-58-1，Xanthohumol
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:XanthohumolSynonyms:N/ACAS Number:6754-58-1Formula:C21H22O5M.w.:354.4DMSO (mg/mL)Max Solubility:70DMSO (mM)Max Solubility:197.52Form:free baseSMILES:COC1=C(C(=C(CC=C(C)C)C(=C1)O)O)C(=O)\C=C\C2=CC=C(O)C=C2ALogP:4.816Target:Acyltransferase,Apoptosis related,CMV,COXPathway:MetabolismInformation:Xanthohumol, a prenylated chalcone from hop, inhibits COX-1 and COX-2 activity and shows chemopreventive effects. Xanthohumol inhibits diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT1) and DGAT2 with both IC50 of 40 μM. Xanthohumol is also a potent antiviral agent against a series of DNA and RNA viruses. Xanthohumol induces growth inhibition and apoptosis in cancer cells. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1228013-30-6，Onatasertib (CC 223)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:Onatasertib (CC 223)Synonyms:ATG-008CAS Number:1228013-30-6Formula:C21H27N5O3M.w.:397.47DMSO (mg/mL)Max Solubility:79DMSO (mM)Max Solubility:198.76Form:free baseSMILES:COC1CCC(CC1)N2C(=O)CNC3=NC=C(N=C23)C4=CN=C(C=C4)C(C)(C)OALogP:1.66Target:mTORPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:Onatasertib (CC 223) is a potent, selective, and orally bioavailable mTOR inhibitor with IC50 of 16 nM, >200-fold selectivity over the related PI3K-α. Phase 1/2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:136553-81-6，BQ-123
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:BQ-123Synonyms:N/ACAS Number:136553-81-6Formula:C31H42N6O7M.w.:610.7DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:163.75Form:free baseSMILES:CC(C)CC1NC(=O)C(NC(=O)C2CCCN2C(=O)C(CC(O)=O)NC(=O)C(CC3=C[NH]C4=C3C=CC=C4)NC1=O)C(C)CALogP:1.343Target:Endothelin ReceptorPathway:GPCR & G ProteinInformation:BQ-123 is a selective endothelin A receptor (ETA) antagonist with IC50 of 7.3 nM. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1313363-54-0，NVP-CGM097
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:NVP-CGM097Synonyms:CGM-097CAS Number:1313363-54-0Formula:C38H47ClN4O4M.w.:659.26DMSO (mg/mL)Max Solubility:65DMSO (mM)Max Solubility:98.6Form:free baseSMILES:COC1=CC2=C(C=C1OC(C)C)C(N(C(=O)C2)C3=CC=C(C=C3)N(C)CC4CCC(CC4)N5CCN(C)C(=O)C5)C6=CC=C(Cl)C=C6ALogP:6.455Target:MDM2/MDMXPathway:ApoptosisInformation:NVP-CGM097 is a highly potent and selective MDM2 inhibitor with Ki value of 1.3 nM for hMDM2 in TR-FRET assay. It binds to the p53 binding-site of the Mdm2 protein, disrupting the interaction between both proteins, leading to an activation of the p53 pathway.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:64224-21-1，Oltipraz
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:OltiprazSynonyms:N/ACAS Number:64224-21-1Formula:C8H6N2S3M.w.:226.34DMSO (mg/mL)Max Solubility:39DMSO (mM)Max Solubility:172.31Form:free baseSMILES:CC1=C(SSC1=S)C2=NC=CN=C2ALogP:2.225Target:Nrf2Pathway:Immunology & InflammationInformation:Oltipraz is a potent Nrf2 activator and a potent inducer of Phase II detoxification enzymes, most notably glutathione-S-transferase (GST). Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:379270-37-8，Tenofovir Alafenamide (GS-7340)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:Tenofovir Alafenamide (GS-7340)Synonyms:N/ACAS Number:379270-37-8Formula:C21H29N6O5PM.w.:476.47DMSO (mg/mL)Max Solubility:95DMSO (mM)Max Solubility:199.38Form:free baseSMILES:CC(C)OC(=O)C(C)N[P](=O)(COC(C)C[N]1C=NC2=C1N=CN=C2N)OC3=CC=CC=C3ALogP:1.526Target:Reverse TranscriptasePathway:MicrobiologyInformation:Tenofovir Alafenamide (GS-7340) is a prodrug of tenofovir, which is a reverse transcriptase inhibitor, used to treat HIV and Hepatitis B.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1365888-06-7，Brilanestrant (GDC-0810)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:Brilanestrant (GDC-0810)Synonyms:ARN-810CAS Number:1365888-06-7Formula:C26H20ClFN2O2M.w.:446.9DMSO (mg/mL)Max Solubility:89DMSO (mM)Max Solubility:199.15Form:free baseSMILES:CCC(\C1=CC=C(F)C=C1Cl)=C(C2=CC=C(\C=C\C(O)=O)C=C2)/C3=CC4=C([NH]N=C4)C=C3ALogP:6.808Target:Estrogen/progestogen ReceptorPathway:Endocrinology & HormonesInformation:Brilanestrant (GDC-0810, ARN-810） is a potent ER-α binder (ER-α, IC50 = 6.1 nM; ER-β, IC50 = 8.8 nM), a full transcriptional antagonist with no agonism and displays good potency and efficacy in ER-α degradation (EC50 = 0.7 nM) and MCF-7 breast cancer cell viability (IC50 = 2.5 nM) assays with good selectivity over other nuclear hormone receptors.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1333151-73-7，KPT-185
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:KPT-185Synonyms:N/ACAS Number:1333151-73-7Formula:C16H16F3N3O3M.w.:355.31DMSO (mg/mL)Max Solubility:71DMSO (mM)Max Solubility:199.83Form:free baseSMILES:COC1=CC(=CC(=C1)C(F)(F)F)C2=N[N](\C=C/C(=O)OC(C)C)C=N2ALogP:2.923Target:CRM1Pathway:Transmembrane TransportersInformation:KPT-185 is a selective CRM1 inhibitor that induces growth inhibition and apoptosis in a panel of NHL cell lines with a median IC50 ~25 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1149705-71-4，XL888
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:XL888Synonyms:N/ACAS Number:1149705-71-4Formula:C29H37N5O3M.w.:503.64DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:198.55Form:free baseSMILES:CCC(C)NC1=C(C=C(C)C(=C1)C(=O)NC2CC3CCC(C2)N3C4=NC=C(C=C4)C(=O)C5CC5)C(N)=OALogP:3.772Target:HSP (HSP90)Pathway:Cytoskeletal SignalingInformation:XL888 is an ATP-competitive inhibitor of HSP90 with IC50 of 24 nM. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1096708-71-2，Tovorafenib (MLN2480)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:Tovorafenib (MLN2480)Synonyms:BIIB-024, TAK580, AMG-2112819, BSK1369, DAY-101CAS Number:1096708-71-2Formula:C17H12Cl2F3N7O2SM.w.:506.29DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:197.52Form:free baseSMILES:CC(NC(=O)C1=C(Cl)C(=NC=N1)N)C2=NC=C(S2)C(=O)NC3=NC=C(Cl)C(=C3)C(F)(F)FALogP:2.932Target:RafPathway:MAPKInformation:Tovorafenib (MLN2480, BIIB-024, TAK580, AMG-2112819, BSK1369, DAY-101) is an oral, selective pan-Raf kinase inhibitor in chinical trials.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:136194-77-9，Go6976
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:Go6976Synonyms:PD406976CAS Number:136194-77-9Formula:C24H18N4OM.w.:377.42DMSO (mg/mL)Max Solubility:18DMSO (mM)Max Solubility:47.69Form:free baseSMILES:C[N]1C2=C(C=CC=C2)C3=C1C4=C(C5=C3C(=O)NC5)C6=C(C=CC=C6)[N]4CCC#NALogP:4.168Target:FLT3,JAK,PKCPathway:TGF-beta/SmadInformation:Go6976 (PD406976) is a potent PKC inhibitor with IC50 of 7.9 nM, 2.3 nM, and 6.2 nM for PKC (Rat brain), PKCα, and PKCβ1, respectively. Also a potent inhibitor of JAK2 and Flt3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:659730-32-2，AMG-517
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:AMG-517Synonyms:N/ACAS Number:659730-32-2Formula:C20H13F3N4O2SM.w.:430.4DMSO (mg/mL)Max Solubility:86DMSO (mM)Max Solubility:199.81Form:free baseSMILES:CC(=O)NC1=NC2=C(S1)C=CC=C2OC3=CC(=NC=N3)C4=CC=C(C=C4)C(F)(F)FALogP:4.785Target:TRP ChannelPathway:Transmembrane TransportersInformation:AMG 517 is a potent and selective TRPV1 antagonist, and antagonizes capsaicin, proton, and heat activation of TRPV1 with IC50 of 0.76 nM, 0.62 nM and 1.3 nM， respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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