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3-羟基-萘-2-羧酸（3,4-二羟基-亚苄基）-酰肼
作者：德尔塔 日期：2022-01-09
Dynasore是一种可渗透细胞的，可逆的，非竞争性的dynamin（发动蛋白）抑制剂，抑制dynamin 1/2的GTPase活性，IC50为15 μM，也抑制线粒体dynamin Drp1，对其他小GTP酶没有作用效果。An inhibitor of Dynamin I and Dynamin II 属性 产品名称 3-羟基-萘-2-羧酸（3,4-二羟基-亚苄基）-酰肼 产品名称 Dynasore 别名 Dynasore;3-Hydroxy-2-naphthalenecarboxylic acid [(3,4-dihydroxyphenyl)methylene]hydrazide 英文别名 Dynasore;3-Hydroxy-2-naphthalenecarboxylic acid [(3,4-dihydroxyphenyl)methylene]hydrazide CAS编号 304448-55-3 分子式 C18H14N2O4 分子量 322.31 PubChem CID 135533054
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Dutasteride
作者：德尔塔 日期：2022-01-09
Dutasteride is a 5-α-reductase inhibitor that inhibits the conversion of testosterone into dihydrotestosterone (DHT). Dutasteride inhibits both isoforms of 5-α reductase (5 α-Reductase 1/5aR1 and 5 α-Reductase 2/5aR2) to a similar extent (IC50 6nmol/l and 7 nmol/l, respectively), while finasteride only inhibits Type II. Dutasteride competed for binding the LNCaP cell AR with an IC50 approximately 1.5 μM.Dutasteride是5α-还原酶抑制剂。 属性 产品名称 Dutasteride 产品名称 Dutasteride 别名 度他雄胺 英文别名 (4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-[2,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-4a,6a-dimethyl-2-oxo-1H-Indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxamide; (5α,17β)-N-[2,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxo-4-azaandrost-1-ene-17-carb CAS编号 164656-23-9 分子式 C27H30F6N2O2
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DMA
作者：德尔塔 日期：2022-01-09
DMA 是一种荧光化合物 (λex=340 nm, λem=478 nm)。 属性 产品名称 DMA 产品名称 DMA CAS编号 188860-26-6 分子式 C27H28N6O2 分子量 468.55 PubChem CID 10174012 规格或纯度 97% 生化机理 Description:IC50 Value: N/AHoechst stains are part of a family of blue fluorescent dyes used to stain DNA. These Bis-benzimides were originally developed by Hoechst AG, which numbered all their compounds so that the dye Hoechst 33342 is the 33342nd compound made by the company. There are three related Hoechst stains: Hoechst 33258, Hoechst 33342, and Hoechst 34580. The dyes Hoechst 33258 and H
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Darapladib
作者：德尔塔 日期：2022-01-09
Darapladib (SB-480848)是不可逆的lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2)抑制剂，其IC50为0.25 nM。 属性 产品名称 Darapladib 产品名称 Darapladib 别名 SB-480848;SB480848 英文别名 SB-480848;SB480848;SB 480848;N-[2-(Diethylamino)ethyl]-N-[4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-4-ylmethyl]-2-[2-(4-fluorobenzylthio)-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-1-yl]acetamide CAS编号 356057-34-6 分子式 C36H38F4N4O2S 分子量 666.77 PubChem CID 9939609 规格或纯度
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喹夫拉朋
作者：德尔塔 日期：2022-01-09
产品介绍Quiflapon (MK-591)是一种选择性和特异性的 FLAP 抑制剂，IC50 为 1.6 nM。Quiflapon 也是一种有效的白三烯生物合成 (leukotriene biosynthesis) 抑制剂，在完整的人和诱导的大鼠多形核白细胞 PMNLs 中，其 IC50 值分别为 3.1 nM 和 6.1 nM。Quiflapon 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MK-0591，一种MK-886类似物，是有效的和可口服的白三烯生物合成抑制剂，其IC50值为600 ng/ml。MK-0591（250 mg）几乎完全抑制全血或活动性疾病患者中全身性白三烯合成（>90％），并诱导炎症靶组织合成LTB4。MK-0591是一种**哮喘和炎症性肠病的潜在药物。MK-0591特异性地结合5-脂氧合酶（一种膜蛋白激活蛋白FLAP），两者的相互作用是炎性细胞合成LT的必要条件。在全血以及BAL细胞中，MK-0591分别抑制了96%和91%的LTB4合成。与此相反，MK-0591不影响气道高反应性、臭氧引起的支气管收缩或嗜中性粒细胞向BAL细胞的流入。 属性 产品名称 喹夫拉朋 产品名称 MK-0591 CAS编号 136668-42-3 分子式 C34H35ClN2O3S 分子量 587.17
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MI-2
作者：德尔塔 日期：2022-01-09
MI-2是Menin-MLL相互作用抑制剂，IC50为446 nM。 属性 产品名称 MI-2 产品名称 MI-2 别名 4-[4-(4,5-二氢-5,5-二甲基-2-噻唑基)-1-哌嗪基]-6-丙基噻吩并[2,3-d]嘧啶 英文别名 Menin-MLL inhibitor 2; 4-[4-(4,5-Dihydro-5,5-dimethyl-2-thiazolyl)-1-piperazinyl]-6-propylthieno[2,3-d]pyrimidine; CAS编号 1271738-62-5 分子式 C18H25N5S2 分子量 375.55 PubChem CID 54765302 规格或纯度 ≥98%
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MB05032
作者：德尔塔 日期：2022-01-09
属性 产品名称 MB05032 产品名称 MB05032 别名 MB 05032P-[5-[2-Amino-5-(2-methylpropyl)-4-thiazolyl]-2-furanyl]phosphonic acid 英文别名 MB 05032P-[5-[2-Amino-5-(2-methylpropyl)-4-thiazolyl]-2-furanyl]phosphonic acid CAS编号 261365-11-1 分子式 C11H15N2O4PS 分子量 302.29 PubChem CID 11289630 生化机理 强大的FBPase抑制剂（人肝FBPase，人肌肉FBPase和大鼠肝FBPase的EC50值为1.6、29和61 nM）。促进造血干细胞和祖细胞扩增。增加原发性NSG小鼠受体的植入。还增强了继发性NSG小鼠受体的髓样和淋巴嵌合。促进脐
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MI-3
作者：德尔塔 日期：2022-01-09
属性 产品名称 MI-3 产品名称 MI-3 CAS编号 1271738-59-0 分子式 C18H25N5S2 分子量 375.55 PubChem CID 51001299 规格或纯度 ≥98% 备注 有关更多信息，请参考SDS。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。 生化机理 MI-3 is Menin-MLL inhibitor, inhibitors of the menin-MLL fusion protein interaction that specifically bind menin with nanomolar affinities.Potent menin-MLL\xa0interaction inhibitor (IC 50 of 648 nM). Inhibits the menin-MLL-AF9 interact
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MMAD
作者：德尔塔 日期：2022-01-09
产品介绍：MMAD 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂，是抗体药物偶联物 (ADCs) 中的活性分子。MMAD是一种高效的微管蛋白抑制剂[1]。MMAD属于阿里他汀（auristatin）类，阿里他汀常被用作抗体药物偶联物（ADC）中的药物。在ADCs中，**性化合物和高选择性抗体由连接子结合，通过MAbs的抗原选择性优势，它可以将这些细胞毒性药物传送到表达抗原的肿瘤细胞中，从而增加**的有效性和安全性。作为ADCs的有效载荷，MMAD用于靶向肿瘤细胞的微管蛋白，它可以干扰微管蛋白聚合，在低皮摩尔浓度时诱导快速的细胞死亡。 此外，据报道，MMAD用于位点特异性抗体药物偶联物（NDCs）的生产。在NDCs中，MMAD与抗5T4抗体或抗Her2抗体相结合。NDCs具有更好的疗效和药代动力学。 属性 产品名称 MMAD 产品名称 MMAD 别名 单甲基澳瑞他汀 D 英文别名 Demethyldolastatin 10;Monomethylauristatin D;Monomethyl Dolastatin 10 CAS编号 203849-91-6 分子式 C41H66N6O6S
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Olprinone
作者：德尔塔 日期：2022-01-09
Olprinone(Loprinone)是磷酸二酯酶3（PDE3）抑制剂。 属性 产品名称 Olprinone 产品名称 Olprinone 别名 奥普力农 英文别名 Loprinone;1,2-Dihydro-5-imidazo(1,2-alpha)pyridin-6-yl-6-methyl-2-oxonicotinonitrile;5-(1,7-Diazabicyclo[4.3.0]nona-2,4,6,8-tetraen-3-yl)-6-methyl-2-oxo-1H-pyridine-3-carbonitrile CAS编号 106730-54-5 分子式 C14H10N4O 分子量 250.26 PubChem CID 4593 规格或纯度 98%
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磷酸奥司他韦
作者：德尔塔 日期：2022-01-09
Oseltamivir phosphate 是一种竞争性神经氨酸酶抑制剂。 Oseltamivir phosphate (Tamiflu) is a competitive neuraminidase inhibitor. The prodrμg oseltamivir phosphate (Tamiflu) is itself not virally effective; however, once in the liver, it is converted by natural chemical processes, hydrolysed hepatically to its active metabolite, the free carboxylate of oseltamivir (GS4071). Oseltamivir phosphate (Tamiflu) serves as a competitive inhibitor towards sialic acid, found on the surface proteins of normal host cells. By blocking the activity of the viral neuraminidase enzyme, oseltamivir phosphate (Tamiflu) prevents new viral particles from being released by infected cells. Oseltamivir phosphate (Tamiflu) is an antiviral drμg that slows the spread of influenza (flu) virus between cells in the body by stopping the virus from chemically cutting ties with its host cell.An antiviral agent 属性 产品名称 磷酸奥司他韦 产品名称 Oseltamivir phosphate 别名 磷酸奥司他韦; 达菲；(3R,4R,5S)-4-乙酰氨-5-氨基-3-(1-乙基丙氧基)-1-环己烯-1-羧酸乙酯 磷酸盐 英文别名 Ta
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Methyldopa Sesquihydrate
作者：德尔塔 日期：2022-01-09
Methyldopa 是DOPA 脱羧酶竞争性抑制剂，ED50为21.8 mg/kg。L-α-Methyl-DOPA · sesquihydrate is a DDC (L-Aromatic amino acid decarboxylase) inhibitor. Adrenergic inhibiting agent used for antihypertensive treatment. 属性 产品名称 Methyldopa Sesquihydrate 产品名称 Methyldopa Sesquihydrate 别名 左旋甲基多巴 英文别名 L-α-Methyl-DOPA · sesquihydrate;3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-methyl-L-alanine Sesquihydrate;α-Methyl-L-DOPA Sesquihydrate;MK-351；()-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-methyl-L-alanine sesquihydrate CAS编号 41372-08-1 替代CAS 555-30-6 分子式 C10H13NO4·1.5H2O 分子量 238.24
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盐酸甲烯土霉素
作者：德尔塔 日期：2022-01-09
Methacycline hydrochloride is a tetracycline antibiotic and can inhibits bacterial protein synthesis. Methacycline hydrochloride is a potent epithelial-mesenchymal transition (EMT) inhibitor. Methacycline hydrochloride blocks EMT in vitro and fibrogenesis in vivo without directly affecting TGF-β1 Smad signaling. Methacycline hydrochloride is an antimicrobial and has the potential for pulmonary fibrosis 属性 产品名称 盐酸甲烯土霉素 产品名称 Methacycline HCl 别名 盐酸甲烯土霉素; 盐酸美他环素 英文别名 Physiomycine; Metacycline hydrochloride; Rondomycin hydrochloride;6-Demethyl-6-deoxy-6-methyleneoxytetracycline monohydrochloride CAS编号 3963-95-9 分子式 C22H22N2O8·HCl 分子量 478.88
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