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CAS:649735-63-7|Brivanib Alaninate (BMS-582664)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-01
Name:Brivanib Alaninate (BMS-582664)Synonyms:N/ACAS Number:649735-63-7Formula:C22H24FN5O4M.w.:441.46DMSO (mg/mL)Max Solubility:88DMSO (mM)Max Solubility:199.34Form:AlaninateSMILES:CC(N)C(=O)OC(C)COC1=C[N]2N=CN=C(OC3=C(F)C4=C([NH]C(=C4)C)C=C3)C2=C1CALogP:3.383Target:FGFR,VEGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Brivanib alaninate (BMS-582664) is the prodrug of BMS-540215, an ATP-competitive inhibitor against VEGFR2 with IC50 of 25 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:896466-04-9|AT9283
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-01
Name:AT9283Synonyms:N/ACAS Number:896466-04-9Formula:C19H23N7O2M.w.:381.43DMSO (mg/mL)Max Solubility:76DMSO (mM)Max Solubility:199.25Form:free baseSMILES:O=C(NC1CC1)NC2=C[NH]N=C2C3=NC4=CC(=CC=C4[NH]3)CN5CCOCC5ALogP:1.51Target:Aurora Kinase,Bcr-Abl,JAKPathway:JAK/STATInformation:AT9283 is a potent JAK2/3 inhibitor with IC50 of 1.2 nM/1.1 nM in cell-free assays; also potent to Aurora A/B, Abl1(T315I).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1028486-01-2|Alisertib (MLN8237)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-01
Name:Alisertib (MLN8237)Synonyms:N/ACAS Number:1028486-01-2Formula:C27H20ClFN4O4M.w.:518.92DMSO (mg/mL)Max Solubility:27DMSO (mM)Max Solubility:52.03Form:free baseSMILES:COC1=C(C(=CC=C1)F)C2=NCC3=C(N=C(NC4=CC(=C(C=C4)C(O)=O)OC)N=C3)C5=C2C=C(Cl)C=C5ALogP:5.954Target:Apoptosis related,Aurora Kinase,AutophagyPathway:Cell CycleInformation:Alisertib (MLN8237) is a selective Aurora A inhibitor with IC50 of 1.2 nM in a cell-free assay. It has >200-fold higher selectivity for Aurora A than Aurora B. Alisertib induces cell cycle arrest, apoptosis and autophagy. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:3544-24-9|3-Aminobenzamide
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-01
Name:3-AminobenzamideSynonyms:3-ABA , 3-amino Benzamide, 3-ABCAS Number:3544-24-9Formula:C7H8N2OM.w.:136.15DMSO (mg/mL)Max Solubility:27DMSO (mM)Max Solubility:198.31Form:free baseSMILES:NC(=O)C1=CC(=CC=C1)NALogP:0.085Target:Apoptosis related,PARPPathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:3-Aminobenzamide (3-ABA , 3-Amino Benzamide, 3-AB) is a potent inhibitor of Poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) and inhibits cell apoptosis after SCI (Spinal Cord Injury) in caspase-independent way.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:781661-94-7|Sepantronium Bromide
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-01
Name:Sepantronium BromideSynonyms:YM155CAS Number:781661-94-7Formula:C20H19BrN4O3M.w.:443.29DMSO (mg/mL)Max Solubility:55DMSO (mM)Max Solubility:124.07Form:BromideSMILES:[Br-].COCC[N]1C(=[N+](CC2=CN=CC=N2)C3=C1C(=O)C4=C(C=CC=C4)C3=O)CALogP:-0.733Target:Autophagy,IAP,SurvivinPathway:ApoptosisInformation:Sepantronium Bromide(YM155) is a potent survivin suppressant by inhibiting Survivin promoter activity with IC50 of 0.54 nM in HeLa-SURP-luc and CHO-SV40-luc cells; does not significantly inhibit SV40 promoter activity, but is observed to slightly inhibit the interaction of Survivin with XIAP. YM155 down-regulates survivin and XIAP, modulates autophagy and induces autophagy-dependent DNA damage in breast cancer cells. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1001645-58-4|SRT1720 HCl
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-01
Name:SRT1720 HClSynonyms:N/ACAS Number:1001645-58-4Formula:C25H23N7OS.HClM.w.:506.02DMSO (mg/mL)Max Solubility:38DMSO (mM)Max Solubility:75.1Form:HydrochlorideSMILES:Cl.O=C(NC1=CC=CC=C1C2=C[N]3C(=CSC3=N2)CN4CCNCC4)C5=NC6=CC=CC=C6N=C5ALogP:3.018Target:Autophagy,SirtuinPathway:EpigeneticsInformation:SRT1720 HCl is a selective SIRT1 activator with EC50 of 0.16 μM in a cell-free assay, but is >230-fold less potent for SIRT2 and SIRT3. SRT1720 induces autophagy.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1001350-96-4|BMS-754807
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-01
Name:BMS-754807Synonyms:N/ACAS Number:1001350-96-4Formula:C23H24FN9OM.w.:461.49DMSO (mg/mL)Max Solubility:92DMSO (mM)Max Solubility:199.35Form:free baseSMILES:CC1(CCCN1C2=N[N]3C=CC=C3C(=N2)NC4=N[NH]C(=C4)C5CC5)C(=O)NC6=CC=C(F)N=C6ALogP:4.069Target:c-Met,IGF-1R,RON,Trk receptorPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:BMS-754807 is a potent and reversible inhibitor of IGF-1R/InsR with IC50 of 1.8 nM/1.7 nM in cell-free assays, less potent to Met (c-Met), Aurora A/B, TrkA/B and Ron, and shows little activity to Flt3, Lck, MK2, PKA, PKC etc. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:726169-73-9|Mocetinostat (MGCD0103)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-01
Name:Mocetinostat (MGCD0103)Synonyms:MG0103CAS Number:726169-73-9Formula:C23H20N6OM.w.:396.44DMSO (mg/mL)Max Solubility:13DMSO (mM)Max Solubility:32.79Form:free baseSMILES:NC1=CC=CC=C1NC(=O)C2=CC=C(CNC3=NC=CC(=N3)C4=CC=CN=C4)C=C2ALogP:2.798Target:Apoptosis related,Autophagy,HDACPathway:EpigeneticsInformation:Mocetinostat (MGCD0103, MG0103) is a potent HDAC inhibitor with most potency for HDAC1 with IC50 of 0.15 μM in a cell-free assay, 2- to 10- fold selectivity against HDAC2, 3, and 11, and no activity to HDAC4, 5, 6, 7, and 8. Mocetinostat (MGCD0103) induces apoptosis and autophagy. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:159351-69-6|Everolimus (RAD001)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-01
Name:Everolimus (RAD001)Synonyms:RAD001,SDZ-RAD, AfinitorCAS Number:159351-69-6Formula:C53H83NO14M.w.:958.22DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:104.36Form:free baseSMILES:COC1CC(CCC1OCCO)CC(C)C2CC(=O)C(C)\C=C(C)\C(O)C(OC)C(=O)C(C)CC(C)/C=C/C=C/C=C(C)/C(CC3CCC(C)C(O)(O3)C(=O)C(=O)N4CCCCC4C(=O)O2)OCALogP:6.164Target:Apoptosis related,Autophagy,FKBP,mTORPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:Everolimus (RAD001, SDZ-RAD, Afinitor) is an mTOR inhibitor of FKBP12 with IC50 of 1.6-2.4 nM in a cell-free assay. Everolimus induces cell apoptosis and autophagy and inhibits tumor cells proliferation.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:849217-68-1|Cabozantinib (BMS-907351)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-01
Name:Cabozantinib (BMS-907351)Synonyms:XL184,BMS-907351CAS Number:849217-68-1Formula:C28H24FN3O5M.w.:501.51DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:199.4Form:Free BaseSMILES:COC1=CC2=C(C=C1OC)C(=CC=N2)OC3=CC=C(NC(=O)C4(CC4)C(=O)NC5=CC=C(F)C=C5)C=C3ALogP:4.342Target:Apoptosis related,Axl,c-Met,VEGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Cabozantinib (XL184, BMS-907351) is a potent VEGFR2 inhibitor with IC50 of 0.035 nM and also inhibits c-Met, Ret, Kit, Flt-1/3/4, Tie2, and AXL with IC50 of 1.3 nM, 4 nM, 4.6 nM, 12 nM/11.3 nM/6 nM, 14.3 nM and 7 nM in cell-free assays, respectively. Cabozantinib induces PUMA-dependent apoptosis in colon cancer cells via AKT/GSK-3β/NF-κB signaling pathway.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1268454-23-4|Serabelisib (TAK-117)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-28
Name:Serabelisib (TAK-117)Synonyms:INK-1117, MLN-1117CAS Number:1268454-23-4Formula:C19H17N5O3M.w.:363.37DMSO (mg/mL)Max Solubility:16DMSO (mM)Max Solubility:44.03Form:free baseSMILES:NC1=NC2=C(O1)C=CC(=C2)C3=C[N]4C(=NC=C4C(=O)N5CCOCC5)C=C3ALogP:0.939Target:PI3KPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:Serabelisib (TAK-117, INK-1117, MLN-1117) is a potent and selective oral PI3Kα isoform inhibitor (IC50 of 21 nmol/L against PI3Kα) that has demonstrated > 100-fold selectivity relative to other class I PI3K family members (PI3Kβ/γ/δ) and mTOR, and a high degree of selectivity against many other kinase.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1039455-84-9|COTI-2
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-28
Name:COTI-2Synonyms:N/ACAS Number:1039455-84-9Formula:C19H22N6SM.w.:366.48DMSO (mg/mL)Max Solubility:73DMSO (mM)Max Solubility:199.19Form:free baseSMILES:S=C(N\N=C/1CCCC2=C1N=CC=C2)N3CCN(CC3)C4=NC=CC=C4ALogP:3.825Target:p53Pathway:ApoptosisInformation:COTI-2 is an orally available third generation thiosemicarbazone and activator of mutant forms of the p53 protein, with potential antineoplastic activity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1802929-43-6|PRN1371
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-28
Name:PRN1371Synonyms:N/ACAS Number:1802929-43-6Formula:C26H30Cl2N6O4M.w.:561.46DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:178.11Form:free baseSMILES:CNC1=NC=C2C=C(C(=O)N(CCCN3CCN(CC3)C(=O)C=C)C2=N1)C4=C(Cl)C(=CC(=C4Cl)OC)OCALogP:3.438Target:CSF-1R,FGFRPathway:AngiogenesisInformation:PRN1371 is an irreversible covalent FGFR1-4 kinase inhibitor, with IC50s of 0.6, 1.3, 4.1, 19.3 and 8.1 nM for FGFR1, 2, 3, 4 and CSF1R, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1123837-84-2|Sitravatinib (MGCD516)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-28
Name:Sitravatinib (MGCD516)Synonyms:MG-516CAS Number:1123837-84-2Formula:C33H29F2N5O4SM.w.:629.68DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:158.81Form:free baseSMILES:COCCNCC1=CC=C(N=C1)C2=CC3=C(S2)C(=CC=N3)OC4=CC=C(NC(=O)C5(CC5)C(=O)NC6=CC=C(F)C=C6)C=C4FALogP:5.029Target:Axl,c-Kit,Ephrin receptor,Trk receptor,VEGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Sitravatinib (MGCD516, MG-516) is a novel small molecule inhibitor targeting multiple RTKs involved in driving sarcoma cell growth, including c-Kit, PDGFRβ, PDGFRα, c-Met, and Axl.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1129403-56-0|Amcasertib (BBI503)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-28
Name:Amcasertib (BBI503)Synonyms:N/ACAS Number:1129403-56-0Formula:C31H33N5O2SM.w.:539.69DMSO (mg/mL)Max Solubility:14DMSO (mM)Max Solubility:25.94Form:free baseSMILES:CCN(CC)CCNC(=O)C1=C(C)[NH]C(=C1C)\C=C/2C(=O)NC3=CC=C(C=C23)C4=CSC(=N4)C5=CC=CC=C5ALogP:5.119Target:Stemness kinasePathway:Stem Cells & WntInformation:Amcasertib (BBI503), a first-in-class cancer stemness kinase inhibitor, is claimed to inhibit Nanog and other CSC pathways by targeting kinases with potential anticancer activity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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