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CAS号：53404-28-7|Dicamba-olamine
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：Dicamba-olamine英文别名：Dicamba-olamineCAS号：53404-28-7SMILES：COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O.NCCOInchi：InChI=1S/C8H6Cl2O3.C2H7NO/c1-13-7-5(10)3-2-4(9)6(7)8(11)12;3-1-2-4/h2-3H,1H3,(H,11,12);4H,1-3H2InchiKey：PYJWLFDSOCOIHD-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C10H13Cl2NO4分子量 Molecular Weight：282.117闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明Dicamba-olamine(CAS:53404-28-7):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionDicamba-olamine is a bioactive chemical. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注。订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日新价格为准。4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。运输说明：极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来，再用泡沫盒密封，胶带层层粘住泡沫盒，放入德尔塔生物的箱子，然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。低温产品：低温产品运输过程中加装冰袋运输。事先用冰袋把产品包裹起来，再使用泡沫盒密封，用胶带严实密封泡沫盒，再放入德尔塔生物的箱子（保温效果最少可以持续一周），然后交付给合作快递，安全
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CAS号：185568-15-4|Diethylhexyl IPDI
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：Diethylhexyl IPDI英文别名：Diethylhexyl IPDICAS号：185568-15-4SMILES：O=C(OCCCCCC(C)C)NC1CC(C)(CNC(OCCCCCC(C)C)=O)CC(C)(C)C1Inchi：InChI=1S/C28H54N2O4/c1-22(2)14-10-8-12-16-33-25(31)29-21-28(7)19-24(18-27(5,6)20-28)30-26(32)34-17-13-9-11-15-23(3)4/h22-24H,8-21H2,1-7H3,(H,29,31)(H,30,32)InchiKey：YTAABCOBADLRGB-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C28H54N2O4分子量 Molecular Weight：482.75闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明Diethylhexyl IPDI(CAS:185568-15-4):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionDiethylhexyl IPDI is a bioactive chemical. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注。订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日新价格为准。4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。运输说明：极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来，再用泡沫盒密封，胶带层层粘住泡沫盒，放入德尔塔生物的箱子，然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。低温产品：低温产品运输过程中加装冰袋运输。事先用冰袋把产品包裹起来，再使用泡沫盒密封，用胶带严
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CAS号：1821370-64-2|Diethyl pyimDC
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：Diethyl pyimDC英文别名：Diethyl pyimDC;CAS号：1821370-64-2SMILES：O=C(C1=CN=C(C2=NC=C(C(OCC)=O)N2)C=C1)OCCInchi：InChI=1S/C14H15N3O4/c1-3-20-13(18)9-5-6-10(15-7-9)12-16-8-11(17-12)14(19)21-4-2/h5-8H,3-4H2,1-2H3,(H,16,17)InchiKey：ZFLMXWJZGZWFQY-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C14H15N3O4分子量 Molecular Weight：289.29闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明Diethyl pyimDC(CAS:1821370-64-2):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionDiethyl pyimDC is an inhibitor of human CP4H1. The stability of collagen relies on post-translational modifications, the most prevalent being the hydroxylation of collagen strands by collagen prolyl 4-hydroxylases (CP4Hs). Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Vasta JD, Andersen KA, Deck KM, Nizzi CP, Eisenstein RS, Raines RT. Selective Inhibition of Collagen Prolyl 4-Hydroxylase in Human Cells. ACS chemical biology. 2016;11(1):193-199. doi:10.1021/acschembio.5b00749.订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日新价格为准。4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。运
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CAS号：185529-24-2|Dihexyldecyl IPDI
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：Dihexyldecyl IPDI英文别名：Dihexyldecyl IPDICAS号：185529-24-2SMILES：O=C(OCCCCCCCCCCCCCC(C)C)NC1CC(C)(CNC(OCCCCCCCCCCCCCC(C)C)=O)CC(C)(C)C1Inchi：InChI=1S/C44H86N2O4/c1-38(2)30-26-22-18-14-10-8-12-16-20-24-28-32-49-41(47)45-37-44(7)35-40(34-43(5,6)36-44)46-42(48)50-33-29-25-21-17-13-9-11-15-19-23-27-31-39(3)4/h38-40H,8-37H2,1-7H3,(H,45,47)(H,46,48)InchiKey：IDGGUTTZCMSUBO-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C44H86N2O4分子量 Molecular Weight：707.182闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明Dihexyldecyl IPDI(CAS:185529-24-2):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionDihexyldecyl IPDI is a bioactive chemical. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注。订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日新价格为准。4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。运输说明：极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来，再用泡沫盒密封，胶带层层粘住泡沫盒，放入德尔塔生物的箱子，然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。低温产品：低温产品运输过程中
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CAS号：14866-11-6|Dihydrohomofolic acid
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：Dihydrohomofolic acid英文别名：Dihydrohomofolic acid;CAS号：14866-11-6SMILES：O=C(O)CC[C@@H](C(O)=O)NC(C1=CC=C(NCCC2=NC3=C(NC(N)=NC3=O)NC2)C=C1)=OInchi：InChI=1S/C20H23N7O6/c21-20-26-16-15(18(31)27-20)24-12(9-23-16)7-8-22-11-3-1-10(2-4-11)17(30)25-13(19(32)33)5-6-14(28)29/h1-4,13,22H,5-9H2,(H,25,30)(H,28,29)(H,32,33)(H4,21,23,26,27,31)/t13-/m0/s1InchiKey：VEBDSVCWCXWVOS-ZDUSSCGKSA-N分子式 Formula：C20H23N7O6分子量 Molecular Weight：457.44闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明Dihydrohomofolic acid(CAS:14866-11-6):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionDihydrohomofolic acid is a substrate for dihydrofolate reductase; produces tetrahydrohomofolate which in turn inhibits thymidylate synthetase & therefore DNA synthesis. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Mishra LC, Parmar AS, Mead JA. Effect of pretreatment with methotrexate on the reduction of dihydrohomofolic acid in mice. Biochem Pharmacol. 1971 Oct;20(10):2871-8. PubMed PMID: 5114519.订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日新价格为准。4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整
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CAS号：49637-65-2|Dihydropteroyl hexaglutamate
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：Dihydropteroyl hexaglutamate英文别名：Dihydropteroyl hexaglutamate;CAS号：49637-65-2SMILES：O=C(O)CC[C@@H](C(O)=O)NC(CC[C@@H](C(O)=O)NC(CC[C@@H](C(O)=O)NC(CC[C@@H](C(O)=O)NC(CC[C@@H](C(O)=O)NC(CC[C@@H](C(O)=O)NC(C1=CC=C(NCC2=NC3=C(NC(N)=NC3=O)NC2)C=C1)=O)=O)=O)=O)=O)=OInchi：InChI=1S/C44H56N12O21/c45-44-55-35-34(37(65)56-44)48-21(18-47-35)17-46-20-3-1-19(2-4-20)36(64)54-27(43(76)77)9-15-32(61)52-25(41(72)73)7-13-30(59)50-23(39(68)69)5-11-28(57)49-22(38(66)67)6-12-29(58)51-24(40(70)71)8-14-31(60)53-26(42(74)75)10-16-33(62)63/h1-4,22-27,46H,5-18H2,(H,49,57)(H,50,59)(H,51,58)(H,52,61)(H,53,60)(H,54,64)(H,62,63)(H,66,67)(H,68,69)(H,70,71)(H,72,73)(H,74,75)(H,76,77)(H4,45,47,55,56,65)/t22-,23-,24-,25-,26-,27-/m0/s1InchiKey：VAFWKCXKYMXFRJ-QCOJBMJGSA-N分子式 Formula：C44H56N12O21分子量 Molecular Weight：1088.99闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明Dihydropteroyl hexaglutamate(CAS:49637-65-2):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionDihydropteroyl hexaglutamate is a critical link binding together sub-structures of the tail of Escherichia coli bacteriophage T4. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Kozloff LM. A structural role for dihydropteroyl hexaglutamate in the tail baseplate of various
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CAS号：20153-98-4|Dilazep HCl
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：Dilazep HCl英文别名：Dilazep dihydrochloride; Dilazep HCl; AS 05; ASTA C 4898; K-285; K 285; K285;CAS号：20153-98-4SMILES：O=C(OCCCN1CCN(CCCOC(C2=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C2)=O)CCC1)C3=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C3.[H]Cl.[H]ClInchi：InChI=1S/C31H44N2O10.2ClH/c1-36-24-18-22(19-25(37-2)28(24)40-5)30(34)42-16-8-12-32-10-7-11-33(15-14-32)13-9-17-43-31(35)23-20-26(38-3)29(41-6)27(21-23)39-4;;/h18-21H,7-17H2,1-6H3;2*1HInchiKey：VILIWRRWAWKXRW-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C31H46Cl2N2O10分子量 Molecular Weight：677.61闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明Dilazep HCl(CAS:20153-98-4):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionDilazep HCl is a coronary vasodilator with some antiarrhythmic activity. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Shida H, Kobayashi M, Chiba S. [Myocardial protection by dilazep in myocardial ischemia and reperfusion]. Arzneimittelforschung. 1981;31(11):1902-6. German. PubMed PMID: 7198472.[2]Shida H, Kobayashi M, Chiba S. Effect of dilazep on myocardial contractility following acute ischemia and reperfusion in isolated blood-perfused canine left ventricular muscle. Jpn Heart J. 1981 Jul;22(4):665-78. PubMed PMID: 6457922.[3] Gero AM. Induction of nucleoside transport sites into the host cell m
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CAS号：147-27-3|Dimoxyline
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：Dimoxyline英文别名：DimoxylineCAS号：147-27-3SMILES：CC1=CC2=C(C(CC3=CC=C(OCC)C(OC)=C3)=N1)C=C(OC)C(OC)=C2Inchi：InChI=1S/C22H25NO4/c1-6-27-19-8-7-15(11-20(19)24-3)10-18-17-13-22(26-5)21(25-4)12-16(17)9-14(2)23-18/h7-9,11-13H,6,10H2,1-5H3InchiKey：NFABMCCMPXXBFY-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C22H25NO4分子量 Molecular Weight：367.445闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明Dimoxyline(CAS:147-27-3):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionDimoxyline is a bioactive chemical. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]HANNA C, PARKER RC. Papaverine analogs. 8. Comparative actions of papaverine, ethaverine and dioxyline on the cardiovascular system. Arch Int Pharmacodyn Ther. 1960 Jul 1;126:386-92. PubMed PMID: 14399525.[3]RUSSEK HI, ZOHMAN BL, DRUMM AE, WEINGARTEN W, DORSET VJ. Long-acting coronary vasodilator drugs: metamine, paveril, nitroglyn and peritrate. Circulation. 1955 Aug;12(2):169-75. PubMed PMID: 13240796.[4]DETERLING RA Jr. The use of dioxyline phosphate in peripheral vascular disorders. Angiology. 1953 Oct;4(5):397-405. PubMed PMID: 13092557.[5] COMER JP, KENNEDY EE. A spectrophotometric determination of dioxyline in plasma. J Lab Clin Med. 1953 Sep;42(3):479-84. PubMed PMID: 130850
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CAS号：185529-25-3|Dioctyldecyl IPDI
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：Dioctyldecyl IPDI英文别名：Dioctyldecyl IPDICAS号：185529-25-3SMILES：O=C(OCCCCCCCCCCCCCCCC(C)C)NC1CC(C)(CNC(OCCCCCCCCCCCCCCCC(C)C)=O)CC(C)(C)C1Inchi：InChI=1S/C48H94N2O4/c1-42(2)34-30-26-22-18-14-10-8-12-16-20-24-28-32-36-53-45(51)49-41-48(7)39-44(38-47(5,6)40-48)50-46(52)54-37-33-29-25-21-17-13-9-11-15-19-23-27-31-35-43(3)4/h42-44H,8-41H2,1-7H3,(H,49,51)(H,50,52)InchiKey：COSOURZIBGDJIC-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C48H94N2O4分子量 Molecular Weight：763.29闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明Dioctyldecyl IPDI(CAS:185529-25-3):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionDioctyldecyl IPDI is a bioactive chemical. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注。订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日新价格为准。4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。运输说明：极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来，再用泡沫盒密封，胶带层层粘住泡沫盒，放入德尔塔生物的箱子，然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。低温产品：低温
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CAS号：400797-24-2|JNJ-10329670
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：JNJ-10329670英文别名：JNJ-10329670; JNJ 10329670; JNJ10329670.CAS号：400797-24-2SMILES：FC(C1=CC=C(C2=NN(CCCN3CCC(N4C5=CC(Cl)=CC=C5N(C)C4=O)CC3)C6=C2CN(S(=O)(C)=O)CC6)C=C1)(F)FInchi：InChI=1S/C30H34ClF3N6O3S/c1-36-26-9-8-22(31)18-27(26)40(29(36)41)23-10-15-37(16-11-23)13-3-14-39-25-12-17-38(44(2,42)43)19-24(25)28(35-39)20-4-6-21(7-5-20)30(32,33)34/h4-9,18,23H,3,10-17,19H2,1-2H3InchiKey：NVAHQQYCEWEDKM-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C30H34ClF3N6O3S分子量 Molecular Weight：651.14闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明JNJ-10329670(CAS:400797-24-2):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionJNJ-10329670 represents a novel class of immunosuppressive compounds. JNJ 10329670 is a highly potent (Ki of approximately 30 nM), nonpeptidic, noncovalent inhibitor of human cathepsin S. The properties of JNJ 10329670 make it a candidate for immunosuppressive therapy of allergies and autoimmune diseases. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Grice CA, Tays K, Khatuya H, Gustin DJ, Butler CR, Wei J, Sehon CA, Sun S, Gu Y, Jiang W, Thurmond RL, Karlsson L, Edwards JP. The SAR of 4-substituted (6,6-bicyclic) piperidine cathepsin S inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2006 Apr 15;16(8):2209-12. Epub 2006 Feb 3. P
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CAS号：851373-91-6|JNJ-18038683
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：JNJ-18038683英文别名：JNJ-18038683; JNJ 18038683; JNJ18038683.CAS号：851373-91-6SMILES：ClC1=CC=C(C2=NN(CC3=CC=CC=C3)C4=C2CCNCC4)C=C1Inchi：InChI=1S/C20H20ClN3/c21-17-8-6-16(7-9-17)20-18-10-12-22-13-11-19(18)24(23-20)14-15-4-2-1-3-5-15/h1-9,22H,10-14H2InchiKey：UKJPMZGILXATGT-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C20H20ClN3分子量 Molecular Weight：337.85闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明JNJ-18038683(CAS:851373-91-6):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionJNJ-18038683 is a 5-HT(7)) receptor antagonist which has been shown to be effective in models of depression and to increase the latency to rapid eye movement (REM) sleep and decrease REM duration. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注。订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日新价格为准。4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。运输说明：极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来，再用泡沫盒密封，胶带层层粘住泡沫盒，放入德尔塔生物的箱子，然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，
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CAS号：892407-39-5|JNJ-28583867
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：JNJ-28583867英文别名：JNJ-28583867; JNJ 28583867; JNJ28583867;CAS号：892407-39-5SMILES：CSC1=CC=C([C@@H]2CN(C)CC3=C2C=CC(OCCCN4CCOCC4)=C3)C=C1Inchi：InChI=1S/C24H32N2O2S/c1-25-17-20-16-21(28-13-3-10-26-11-14-27-15-12-26)6-9-23(20)24(18-25)19-4-7-22(29-2)8-5-19/h4-9,16,24H,3,10-15,17-18H2,1-2H3/t24-/m0/s1InchiKey：XYYGFCDTBHAUSN-DEOSSOPVSA-N分子式 Formula：C24H32N2O2S分子量 Molecular Weight：412.59闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明JNJ-28583867(CAS:892407-39-5):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionJNJ-28583867 is a histamine H(3) receptor antagonist and serotonin reuptake inhibitor. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Barbier AJ, Aluisio L, Lord B, Qu Y, Wilson SJ, Boggs JD, Bonaventure P, Miller K, Fraser I, Dvorak L, Pudiak C, Dugovic C, Shelton J, Mazur C, Letavic MA, Carruthers NI, Lovenberg TW. Pharmacological characterization of JNJ-28583867, a histamine H(3) receptor antagonist and serotonin reuptake inhibitor. Eur J Pharmacol. 2007 Dec 8;576(1-3):43-54. Epub 2007 Aug 14. PubMed PMID: 17765221.订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变
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CAS号：950196-50-6|JNJ-40068782
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：JNJ-40068782英文别名：JNJ-40068782; JNJ 40068782; JNJ40068782 .CAS号：950196-50-6SMILES：N#CC1=C(N2CCC(C3=CC=CC=C3)CC2)C=CN(CC4CC4)C1=OInchi：InChI=1S/C21H23N3O/c22-14-19-20(10-13-24(21(19)25)15-16-6-7-16)23-11-8-18(9-12-23)17-4-2-1-3-5-17/h1-5,10,13,16,18H,6-9,11-12,15H2InchiKey：RVRHQHDKALSKLY-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C21H23N3O分子量 Molecular Weight：333.44闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明JNJ-40068782(CAS:950196-50-6):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionJNJ-40068782 is a new potent, selective, and systemically active positive allosteric modulator of the mGlu2 receptor. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Lavreysen H, Langlois X, Ahnaou A, Drinkenburg W, te Riele P, Biesmans I, Van der Linden I, Peeters L, Megens A, Wintmolders C, Cid JM, Trabanco AA, Andrés JI, Dautzenberg FM, Lütjens R, Macdonald G, Atack JR. Pharmacological characterization of JNJ-40068782, a new potent, selective, and systemically active positive allosteric modulator of the mGlu2 receptor and its radioligand [3H]JNJ-40068782. J Pharmacol Exp Ther. 2013 Sep;346(3):514-27. doi: 10.1124/jpet.113.204990. PubMed PMID: 23766542.订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部分非常
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CAS号：1428327-35-8|JNJ-42253432
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：JNJ-42253432英文别名：JNJ-42253432; JNJ 42253432; JNJ42253432.CAS号：1428327-35-8SMILES：O=C(C1=CC=CC2=C1CCN(C)C2)NCC3(N4CCN(C5=CC=CC=C5)CC4)CCCCC3Inchi：InChI=1S/C28H38N4O/c1-30-16-13-25-23(21-30)9-8-12-26(25)27(33)29-22-28(14-6-3-7-15-28)32-19-17-31(18-20-32)24-10-4-2-5-11-24/h2,4-5,8-12H,3,6-7,13-22H2,1H3,(H,29,33)InchiKey：DIKKTLPJDURHSW-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C28H38N4O分子量 Molecular Weight：446.639闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明JNJ-42253432(CAS:1428327-35-8):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionJNJ-42253432 is a potent and selective central nervous system-penetrant P2X7 antagonist. JNJ-42253432 occupied the brain P2X7 channel with an ED50 of 0.3 mg/kg, corresponding to a mean plasma concentration of 42 ng/ml. JNJ-42253432 blocked the release of IL-1β induced by Bz-ATP in freely moving rat brain. At higher doses/exposure, JNJ-42253432 also increased serotonin levels in the rat brain, which is due to antagonism of the serotonin transporter (SERT) resulting in an ED50 of 10 mg/kg for SERT occupancy. JNJ-42253432 reduced electroencephalography spectral power in the α-1 band in a dose-dependent manner; the compound also attenuated amphetamine-induced hyperactivity. JNJ-42253432 significantly increased both overall social
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CAS号：1301167-87-2|JNJ-42259152
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：JNJ-42259152英文别名：JNJ-42259152; JNJ 42259152; JNJ42259152.CAS号：1301167-87-2SMILES：CC1=CN=C(COC2=CC=C(C3=NN(CCF)C=C3C4=CC=NC=C4)C=C2)C(C)=C1Inchi：InChI=1S/C24H23FN4O/c1-17-13-18(2)23(27-14-17)16-30-21-5-3-20(4-6-21)24-22(15-29(28-24)12-9-25)19-7-10-26-11-8-19/h3-8,10-11,13-15H,9,12,16H2,1-2H3InchiKey：OWEZURWNYQWWNB-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C24H23FN4O分子量 Molecular Weight：402.46闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明JNJ-42259152(CAS:1301167-87-2):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionJNJ-42259152 is a novel phosphodiesterase 10A PET tracer. Kinetic modeling of (18)F-JNJ-42259152 shows that PDE10A activity can be reliably quantified and simplified using a reference tissue model with the frontal cortex as reference and a 60-min acquisition period. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Van Laere K, Ahmad RU, Hudyana H, Dubois K, Schmidt ME, Celen S, Bormans G, Koole M. Quantification of 18F-JNJ-42259152, a novel phosphodiesterase 10A PET tracer: kinetic modeling and test-retest study in human brain. J Nucl Med. 2013 Aug;54(8):1285-93. doi: 10.2967/jnumed.112.118679. Epub 2013 Jul 10. PubMed PMID: 23843566.订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部
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