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CAS号：847574-05-4|AZD0865
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：AZD0865英文别名：AZD0865; AZD-0865; AZD 0865;CAS号：847574-05-4SMILES：Cc1cccc(c1CNc2cc(cn3c2nc(c3C)C)C(=O)NCCO)CInchi：InChI=1S/C21H26N4O2/c1-13-6-5-7-14(2)18(13)11-23-19-10-17(21(27)22-8-9-26)12-25-16(4)15(3)24-20(19)25/h5-7,10,12,23,26H,8-9,11H2,1-4H3,(H,22,27)InchiKey：GHVIMBCFLRTFHI-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C21H26N4O2分子量 Molecular Weight：366.46闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明AZD0865(CAS:847574-05-4):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionAZD0865 is a potent agent that inhibits gastric H(+),K(+)-ATPase activity and acid formation in vitro, with a fast onset of effect. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Dent J, Kahrilas PJ, Hatlebakk J, Vakil N, Denison H, Franzén S, Lundborg P. A randomized, comparative trial of a potassium-competitive acid blocker (AZD0865) and esomeprazole for the treatment of patients with nonerosive reflux disease. Am J Gastroenterol. 2008 Jan;103(1):20-6. doi: 10.1111/j.1572-0241.2007.01544.x. PubMed PMID: 18184117.[2]Kahrilas PJ, Dent J, Lauritsen K, Malfertheiner P, Denison H, Franzén S, Hasselgren G. A randomized, comparative study of three doses of AZD0865 and esomeprazole for healing of reflux esophagitis. Clin Gastroenterol Hepatol. 200
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CAS号：579494-66-9|AZD 3043
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：AZD 3043英文别名：AZD 3043, AZD-3043, AZD3043, THRX 918661CAS号：579494-66-9SMILES：CCCOC(=O)Cc1ccc(c(c1)OCC)OCC(=O)N(CC)CCInchi：S/C19H29NO5/c1-5-11-24-19(22)13-15-9-10-16(17(12-15)23-8-4)25-14-18(21)20(6-2)7-3/h9-10,12H,5-8,11,13-14H2,1-4H3InchiKey：QPUVKSKJCNGSGT-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C19H29NO5分子量 Molecular Weight：351.44闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明AZD 3043(CAS:579494-66-9):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionAZD 3043 is a propofol derivative which acts as a sedative-hypnotic agent. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Wang S, Liu Q, Li X, Zhao X, Qiu L, Lin J. Possible binding sites and interactions of propanidid and AZD3043 within the γ-aminobutyric acid type A receptor (GABA(A)R). J Biomol Struct Dyn. 2018 Nov;36(15):3926-3937. doi: 10.1080/07391102.2017.1403959. Epub 2017 Nov 29. PubMed PMID: 29125020.[2]Sear JW, Egan TD. David (Propofol Wannabes) Versus Goliath (Propofol): AZD-3043 Goes Up Against the Giant! Anesth Analg. 2015 Oct;121(4):849-51. doi: 10.1213/ANE.0000000000000904. PubMed PMID: 26378696.[3] Egan TD, Obara S, Jenkins TE, Jaw-Tsai SS, Amagasu S, Cook DR, Steffensen SC, Beattie DT. AZD-304[4]a novel, metabolically labile sedative-hypnotic a
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CAS号：2041075-86-7|AZD5718
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：AZD5718英文别名：AZD5718; AZD-5718; AZD 5718CAS号：2041075-86-7SMILES：O=C([C@H]1[C@H](C(C2=CC=C(C3=NNC(C)=C3)C=C2)=O)CCCC1)NC4=C(N(N=C4)CCN5)C5=OInchi：InChI=1S/C24H26N6O3/c1-14-12-19(29-28-14)15-6-8-16(9-7-15)22(31)17-4-2-3-5-18(17)23(32)27-20-13-26-30-11-10-25-24(33)21(20)30/h6-9,12-13,17-18H,2-5,10-11H2,1H3,(H,25,33)(H,27,32)(H,28,29)/t17-,18-/m1/s1InchiKey：ROTWSDMXHVGAHZ-QZTJIDSGSA-N分子式 Formula：C24H26N6O3分子量 Molecular Weight：446.511闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明AZD5718(CAS:2041075-86-7):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionAZD5718 is a novel Inhibitor of 5-Lipoxygenase Activating Protein(FLAP) for Treatment of Coronary Artery Disease. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注。订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日新价格为准。4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。运输说明：极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来，再用泡沫盒密封，胶带层层粘住泡沫盒，放入德尔塔生物的箱子，然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产
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CAS号：1126366-36-6|AZD8542
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：AZD8542英文别名：AZD8542; AZD 8542; AZD-8542.CAS号：1126366-36-6SMILES：O=C(NC1=CC(C2=CN(C)C=N2)=C(C)C=C1C)C3=CC=C(OCC4=NC=CC=C4)C=C3Inchi：InChI=1S/C25H24N4O2/c1-17-12-18(2)23(13-22(17)24-14-29(3)16-27-24)28-25(30)19-7-9-21(10-8-19)31-15-20-6-4-5-11-26-20/h4-14,16H,15H2,1-3H3,(H,28,30)InchiKey：SMQVBAGSZVHCJP-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C25H24N4O2分子量 Molecular Weight：412.49闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明AZD8542(CAS:1126366-36-6):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionAZD8542 is an antagonist of Smoothened (SMO), with potential as an oncology therapeutic. It is a novel Hedgehog (Hh) pathway antagonist on tumor progression with an emphasis on the role of the stroma compartment. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Hwang RF, Moore TT, Hattersley MM, Scarpitti M, Yang B, Devereaux E, Ramachandran V, Arumugam T, Ji B, Logsdon CD, Brown JL, Godin R. Inhibition of the hedgehog pathway targets the tumor-associated stroma in pancreatic cancer. Mol Cancer Res. 2012 Sep;10(9):1147-57. PubMed PMID: 22859707; PubMed Central PMCID: PMC3685283.订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。3、部分产品价
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CAS号：379692-00-9|CP-664511
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：CP-664511英文别名：CP-664511; CP 664511; CP664511; UNII-W1AEF8025F.CAS号：379692-00-9SMILES：Cc1ccccc1NC(=O)Nc2ccc(cc2OC)CC(=O)N[C@@H](CC(C)C)c3cc(on3)CCC(=O)OInchi：InChI=1S/C28H34N4O6/c1-17(2)13-23(24-16-20(38-32-24)10-12-27(34)35)29-26(33)15-19-9-11-22(25(14-19)37-4)31-28(36)30-21-8-6-5-7-18(21)3/h5-9,11,14,16-17,23H,10,12-13,15H2,1-4H3,(H,29,33)(H,34,35)(H2,30,31,36)/t23-/m0/s1InchiKey：USEDUTJSKDZBGX-QHCPKHFHSA-N分子式 Formula：C28H34N4O6分子量 Molecular Weight：522.59闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明CP-664511(CAS:379692-00-9):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionCP-664511 is a potent compound that is a alpha4beta1/vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) inhibitor which has therapeutic potential in treating allergic airway disease. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Kudlacz E, Whitney C, Andresen C, Duplantier A, Beckius G, Chupak L, Klein A, Kraus K, Milici A. Pulmonary eosinophilia in a murine model of allergic inflammation is attenuated by small molecule alpha4beta1 antagonists. J Pharmacol Exp Ther. 2002 May;301(2):747-52. PubMed PMID: 11961081.订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前
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CAS号：114457-62-4|CP 84364
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：CP 84364英文别名：CP 84364; CP84364; CP84364; CP 84,364.CAS号：114457-62-4SMILES：c1ccc(cc1)C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)N2CCOCC2Inchi：InChI=1S/C14H18N2O4/c17-13(18)12(10-11-4-2-1-3-5-11)15-14(19)16-6-8-20-9-7-16/h1-5,12H,6-10H2,(H,15,19)(H,17,18)/t12-/m0/s1InchiKey：UILPSDWDTZXIMK-LBPRGKRZSA-N分子式 Formula：C14H18N2O4分子量 Molecular Weight：278.3闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明CP 84364(CAS:114457-62-4):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionCP 84364 is a metabolite of CP-80794. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Allen MC, Stafford CG, Nocerini MR. Quantitation of 4-cyclohexyl-2-hydroxy-3-(3-methylsulfanyl-2- [2-[(morpholine-4-carbonyl)amino]-3-phenylpropionylamino]propi onylamino ) butyric acid isopropyl ester (CP-80,794), a renin inhibitor, and its hydrolytic cleavage metabolite 2-[(morpholine-4-carbonyl)amino]-3-phenylpropionic acid (CP-84,364) in dog and human plasma by high-performance liquid chromatography. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 1997 Aug 29;696(2):243-5[1]PubMed PMID: 9323544.订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当
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CAS号：147059-71-0|CP 99433
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：CP 99433英文别名：CP 99433; CP99433; CP-99433.CAS号：147059-71-0SMILES：O=C(C1=CN(C2CC2)C3=C(C=C(F)C(N4CC5[C@@H](N)[C@]5([H])C4)=N3)C1=O)OInchi：InChI=1S/C17H17FN4O3/c18-12-3-8-14(23)11(17(24)25)6-22(7-1-2-7)15(8)20-16(12)21-4-9-10(5-21)13(9)19/h3,6-7,9-10,13H,1-2,4-5,19H2,(H,24,25)/t9-,10?,13+/m1/s1InchiKey：HPQJHUNCWWNOJL-IGQDVTDXSA-N分子式 Formula：C17H17FN4O3分子量 Molecular Weight：344.34闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明CP 99433(CAS:147059-71-0):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionCP 99433 is a new C-7 diazabicyclofluoroquinolone with a broad spectrum of activity that includes Enterobacteriaceae, Gram-positive cocci, and nonenteric Gram-negative bacilli. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Johnson DM, Jones RN, Erwin ME. In vitro antimicrobial activity of CP-99433 compared with other fluoroquinolones. Diagn Microbiol Infect Dis. 1993 Jul;17(1):79-83. PubMed PMID: 8359012.订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日新价格为准。4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。
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CAS号：1628214-07-2|CPI-4203
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：CPI-4203英文别名：CPI-4203; CPI 4203; CPI4203.CAS号：1628214-07-2SMILES：N#CC1=C(NC(C2=C(C)C=CC=C2)=C(CC)C3=O)N3N=C1Inchi：InChI=1S/C16H14N4O/c1-3-12-14(13-7-5-4-6-10(13)2)19-15-11(8-17)9-18-20(15)16(12)21/h4-7,9,19H,3H2,1-2H3InchiKey：OXELDRCVUWWSFZ-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C16H14N4O分子量 Molecular Weight：278.315闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明CPI-4203(CAS:1628214-07-2):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionCPI-4203 is a selective inhibitor of KDM5 demethylases, structurally related to CPI 455. The KDM5 family of histone demethylases catalyzes the demethylation of histone H3 on lysine 4 (H3K4) and is required for the survival of drug-tolerant persister cancer cells (DTPs). Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Vinogradova M, Gehling VS, Gustafson A, Arora S, Tindell CA, Wilson C, Williamson KE, Guler GD, Gangurde P, Manieri W, Busby J, Flynn EM, Lan F, Kim HJ, Odate S, Cochran AG, Liu Y, Wongchenko M, Yang Y, Cheung TK, Maile TM, Lau T, Costa M, Hegde GV, Jackson E, Pitti R, Arnott D, Bailey C, Bellon S, Cummings RT, Albrecht BK, Harmange JC, Kiefer JR, Trojer P, Classon M. An inhibitor of KDM5 demethylases reduces survival of drug-tolerant cancer cells. Nat Chem Biol. 2
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CAS号：1904647-34-2|CPI571
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：CPI571英文别名：CPI571CAS号：1904647-34-2SMILES：O=C1NC2=CC=CC(C3=NC(C)=CN3C)=C2N[C@H](C)C1Inchi：InChI=1S/C15H18N4O/c1-9-7-13(20)18-12-6-4-5-11(14(12)16-9)15-17-10(2)8-19(15)3/h4-6,8-9,16H,7H2,1-3H3,(H,18,20)/t9-/m1/s1InchiKey：SEBLQCOUNNYDKI-SECBINFHSA-N分子式 Formula：C15H18N4O分子量 Molecular Weight：270.336闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明CPI571(CAS:1904647-34-2):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionCPI571 is a novel potent and selective inhibitor for the bromodomains of CREBBP/EP300. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注。订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日新价格为准。4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。运输说明：极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来，再用泡沫盒密封，胶带层层粘住泡沫盒，放入德尔塔生物的箱子，然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。低温产品：低温产品运输过程中加装冰袋运输。事先用冰袋把产品包裹起来，再使用泡沫盒密封，用胶带严实密封泡沫盒，再放入德尔塔生物的箱
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CAS号：1613078-24-2|CPI-7c
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：CPI-7c英文别名：CPI-7c; CPI7c; CPI 7cCAS号：1613078-24-2SMILES：O=C(C1=CC=C(OC)C(OC)=C1)/C=C/C2=NC=CC3=C2NC4=C3C=CC=C4Inchi：InChI=1S/C22H18N2O3/c1-26-20-10-7-14(13-21(20)27-2)19(25)9-8-18-22-16(11-12-23-18)15-5-3-4-6-17(15)24-22/h3-13,24H,1-2H3/b9-8+InchiKey：ZWEQPXSQLZNQEM-CMDGGOBGSA-N分子式 Formula：C22H18N2O3分子量 Molecular Weight：358.4闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明CPI-7c(CAS:1613078-24-2):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionCPI-7c is a unique small-molecule inhibitor of MDM2. CPI-7c inhibits MDM2-p53 interaction and promotes MDM2 degradation. CPI-7c binds to both RING and N-terminal domains of MDM2 to promote its ubiquitin-mediated degradation and p53 stabilization. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Singh AK, Chauhan SS, Singh SK, Verma VV, Singh A, Arya RK, Maheshwari S, Akhtar MS, Sarkar J, Rangnekar VM, Chauhan PMS, Datta D. Dual targeting of MDM2 with a novel small-molecule inhibitor overcomes TRAIL resistance in cancer. Carcinogenesis. 2016 Nov 1;37(11):1027-1040. doi: 10.1093/carcin/bgw088. PubMed PMID: 27543608.订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。3、部分产品价格会
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CAS号：14491-59-9|Credazine
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：Credazine英文别名：Credazine; BRN 0880257; H-722; Kusakira; NIA 20439; SW-670; SW-6721.CAS号：14491-59-9SMILES：c1(Oc2cccnn2)c(cccc1)CInchi：InChI=1S/C11H10N2O/c1-9-5-2-3-6-10(9)14-11-7-4-8-12-13-11/h2-8H,1H3InchiKey：DNPSYFHJYIRREW-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C11H10N2O分子量 Molecular Weight：186.21闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明Credazine(CAS:14491-59-9):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionCredazine is a bio-active chemical. Detailed information has not been published. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注。订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日新价格为准。4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。运输说明：极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来，再用泡沫盒密封，胶带层层粘住泡沫盒，放入德尔塔生物的箱子，然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。低温产品：低温产品运输过程中加装冰袋运输。事先用冰袋把产品包裹起来，再使用泡沫盒密封，用胶带严实密封泡沫盒，再放入德尔塔生物的箱子（保温效
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CAS号：927685-43-6|Crisdesalazine
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：Crisdesalazine英文别名：AAD-2004; AAD2004; AAD 2004; CrisdesalazineCAS号：927685-43-6SMILES：O=C(O)C1=CC(NCCC2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2)=CC=C1OInchi：InChI=1S/C16H14F3NO3/c17-16(18,19)11-3-1-10(2-4-11)7-8-20-12-5-6-14(21)13(9-12)15(22)23/h1-6,9,20-21H,7-8H2,(H,22,23)InchiKey：UTMVACIBQLDZLP-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C16H14F3NO3分子量 Molecular Weight：325.29闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明Crisdesalazine(CAS:927685-43-6):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionCrisdesalazine, also known as AAD-2004, is a microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1) inhibitor potentially for the treatment of Alzheimer's type dementia, Parkinson's disease (PD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), Arthritis, Depression, Diabetes and Pancreatitis. AAD-2004 markedly suppressed neuronal loss and neuritic atrophy, and partially reversed depleted expression of calbindin in the brain of Tg-beta-CTF99/B6. AAD-2004 reduces autophagosome formation, axonopathy, and motor neuron degeneration, improving motor function and increasing life span. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Baek IS, Kim TK, Seo JS, Lee KW, Lee YA, Cho J, Gwag BJ, Han PL. AAD-2004 Attenuates Progressive Neuronal Loss in the Brain of Tg
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CAS号：17788-86-2|Crotonanilide, m-hydroxy-, isopropylcarbamate (ester)
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：Crotonanilide, m-hydroxy-, isopropylcarbamate (ester)英文别名：Crotonanilide, m-hydroxy-, isopropylcarbamate (ester)CAS号：17788-86-2SMILES：O=C(O/C(C)=C/C(NC1=CC=CC=C1)=O)NC(C)CInchi：InChI=1S/C14H18N2O3/c1-10(2)15-14(18)19-11(3)9-13(17)16-12-7-5-4-6-8-12/h4-10H,1-3H3,(H,15,18)(H,16,17)/b11-9+InchiKey：WDRMGNSUHUFNPE-PKNBQFBNSA-N分子式 Formula：C14H18N2O3分子量 Molecular Weight：262.309闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明Crotonanilide, m-hydroxy-, isopropylcarbamate (ester)(CAS:17788-86-2):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionCrotonanilide, m-hydroxy-, isopropylcarbamate (ester) is a bioactive chemical. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注。订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日新价格为准。4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。运输说明：极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来，再用泡沫盒密封，胶带层层粘住泡沫盒，放入德尔塔生物的箱子，然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。低温产品：低温
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CAS号：1213669-91-0|CTP354
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：CTP354英文别名：CTP354; CTP-354; CTP 354; C-21191; C 21191; C21191.CAS号：1213669-91-0SMILES：CN1N=CN=C1COC2=NN3C(C=C2C(C([2H])([2H])[2H])(C([2H])([2H])[2H])C([2H])([2H])[2H])=NN=C3C4=CC(F)=CC=C4FInchi：InChI=1S/C19H19F2N7O/c1-19(2,3)13-8-15-24-25-17(12-7-11(20)5-6-14(12)21)28(15)26-18(13)29-9-16-22-10-23-27(16)4/h5-8,10H,9H2,1-4H3/i1D3,2D3,3D3InchiKey：BQDUNOMMYOKHEP-GQALSZNTSA-N分子式 Formula：C19H10D9F2N7O分子量 Molecular Weight：408.46072闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明CTP354(CAS:1213669-91-0):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionCTP354, also known as C-21191, a novel deuterated subtype-selective GABA(A) modulator. CTP may be potentially useful for treatment of neuropathic pain, spasticity and anxiety disorders. GABAA receptors are found in the nervous system and, when activated, reduce the transmission of certain nerve signals. Several classes of widely used drugs target GABAA receptors, including benzodiazepines, but do not have the receptor subtype selectivity of CTP-354. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注。订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。3、部分产品价格会因货期、批次等因素
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CAS号：18920-47-3|Helioxanthin
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：Helioxanthin英文别名：HE-145; HE 145; HE145. HelioxanthinCAS号：18920-47-3SMILES：O=C1OCC2=C(C3=CC=C(OCO4)C4=C3)C5=C6OCOC6=CC=C5C=C21Inchi：InChI=1S/C20H12O6/c21-20-12-5-10-2-4-15-19(26-9-24-15)18(10)17(13(12)7-22-20)11-1-3-14-16(6-11)25-8-23-14/h1-6H,7-9H2InchiKey：JUBRYHUFFFYTGR-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C20H12O6分子量 Molecular Weight：348.31闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明Helioxanthin(CAS:18920-47-3):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionHelioxanthin, also known as HE-145, is a potent inhibitor of HBV, HCV and HSV-1 virus. Helioxanthin suppresses the cross talk of COX-2/PGE2 and EGFR/ERK pathway to inhibit Arecoline-induced Oral Cancer Cell (T28) proliferation and blocks tumor growth in xenografted nude mice. Helioxanthin inhibits interleukin-1 beta-induced MIP-1 beta production by reduction of c-jun expression and binding of the c-jun/CREB1 complex to the AP-1/CRE site of the MIP-1 beta promoter in Huh7 cells. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Janmanchi D, Lin CH, Hsieh JY, Tseng YP, Chen TA, Jhuang HJ, Yeh SF. Synthesis and biological evaluation of helioxanthin analogues. Bioorg Med Chem. 2013 Apr 1;21(7):2163-76. doi: 10.1016/j.bmc.2012.11.037. Epub 2012 Dec 5. P
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