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CAS:1887014-12-1，Olutasidenib (FT-2102)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:Olutasidenib (FT-2102)Synonyms:N/ACAS Number:1887014-12-1Formula:C18H15ClN4O2M.w.:354.79DMSO (mg/mL)Max Solubility:71DMSO (mM)Max Solubility:200.12Form:Free BaseSMILES:CC(NC1=CC=C(C#N)N(C)C1=O)C2=CC3=C(NC2=O)C=CC(=C3)ClALogP:1.234Target:DehydrogenasePathway:MetabolismInformation:Olutasidenib is a potent, orally bioavailable, brain penetrant and selective mutant IDH1 (mIDH1) inhibitor with IC50 of 21.1 nM, 114 nM for IDH1-R132H, IDH1-R132C, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:2369751-30-2，G150
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:G150Synonyms:N/ACAS Number:2369751-30-2Formula:C18H16Cl2N4O2M.w.:391.25DMSO (mg/mL)Max Solubility:78DMSO (mM)Max Solubility:199.36Form:Free BaseSMILES:NC1=NC=C(C=C1)C2=CC(=C(Cl)C3=C2C4=C(CCN(C4)C(=O)CO)[NH]3)ClALogP:2.353Target:cGASPathway:MetabolismInformation:G150 is a potent and highly selective human cyclic GMP-AMP synthase (cGAS) inhibitor with IC50 of 10.2 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:54863-37-5，Dapansutrile
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:DapansutrileSynonyms:N/ACAS Number:54863-37-5Formula:C4H7NO2SM.w.:133.17DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:750.92Form:Free BaseSMILES:C[S](=O)(=O)CCC#NALogP:-0.242Target:NLRP3Pathway:Immunology & InflammationInformation:Dapansutrile is a novel and selective NLRP3 inflammasome inhibitor.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1434635-54-7，Firsocostat (GS-0976)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:Firsocostat (GS-0976)Synonyms:NDI-010976, ND-630CAS Number:1434635-54-7Formula:C28H31N3O8SM.w.:569.63DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:175.55Form:Free BaseSMILES:COC1=CC=CC=C1C(CN2C(=O)N(C(=O)C3=C2SC(=C3C)C4=NC=CO4)C(C)(C)C(O)=O)OC5CCOCC5ALogP:2.946Target:Acetyl-CoA carboxylasePathway:MetabolismInformation:Firsocostat (GS-0976, NDI-010976, ND-630) is a reversible inhibitor of acetyl CoA carboxylase (ACC) with IC50s of 2.1 nM,6.1 nM for hACC1 and hACC2,respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1430723-35-5，ODM-203
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:ODM-203Synonyms:N/ACAS Number:1430723-35-5Formula:C26H21F2N5O2SM.w.:505.54DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:197.81Form:Free BaseSMILES:C[N]1C=C(C=N1)C2=CC3=C(C=C2)[N](C=N3)C4=CC(=CC(=C4)N[S](=O)(=O)C5CC5)C6=C(F)C=C(F)C=C6ALogP:4.626Target:FGFR,VEGFRPathway:AngiogenesisInformation:ODM-203 is a selective inhibitor of FGFR and VEGFR with ic50s of 11 nM,16 nM,6 nM, 35 nM,26 nM,9 nM,5 nM for recombinant FGFR1, FGFR2, FGFR3,FGFR4, VEGFR1, VEGFR2 and VEGFR3, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1642581-63-2，Glumetinib (SCC244)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:Glumetinib (SCC244)Synonyms:N/ACAS Number:1642581-63-2Formula:C21H17N9O2SM.w.:459.48DMSO (mg/mL)Max Solubility:11DMSO (mM)Max Solubility:23.94Form:free baseSMILES:C[N]1C=C(C=N1)C2=C[N]3C(=NC=C3[S](=O)(=O)[N]4N=CC5=NC=C(C=C45)C6=C[N](C)N=C6)C=C2ALogP:1.725Target:c-Met,RONPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Glumetinib (SCC244) is a potent and highly selective c-Met inhibitor with an IC50 of 0.42 ± 0.02 nmol/L. Glumetinib has greater than 2,400-fold selectivity for c-Met over those 312 kinases evaluated, including the c-Met family member RON and highly homologous kinases Axl, Mer, and TyrO3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1702259-66-2，H3B-6527
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:H3B-6527Synonyms:N/ACAS Number:1702259-66-2Formula:C29H34Cl2N8O4M.w.:629.54DMSO (mg/mL)Max Solubility:50DMSO (mM)Max Solubility:79.42Form:free baseSMILES:CCN1CCN(CC1)C2=CC(=C(NC3=CC(=NC=N3)N(C)C(=O)NC4=C(Cl)C(=CC(=C4Cl)OC)OC)C=C2)NC(=O)C=CALogP:5.16Target:FGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:H3B-6527 is a highly selective covalent FGFR4 inhibitor with an IC50 value of
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CAS:1807861-48-8，ONC212
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:ONC212Synonyms:N/ACAS Number:1807861-48-8Formula:C24H23F3N4OM.w.:440.46DMSO (mg/mL)Max Solubility:88DMSO (mM)Max Solubility:199.79Form:free baseSMILES:FC(F)(F)C1=CC=C(CN2C(=O)C3=C(CCN(CC4=CC=CC=C4)C3)N5CCN=C25)C=C1ALogP:3.668Target:GPRPathway:GPCR & G ProteinInformation:ONC212, a fluorinated-ONC201 analogue, is a selective agonist of GPR132. ONC212 is broadly efficacious across most solid tumors and hematological malignancies in the low nanomolar range and has robust anti-leukemic activity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1639417-53-0，Tenalisib (RP6530)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:Tenalisib (RP6530)Synonyms:N/ACAS Number:1639417-53-0Formula:C23H18FN5O2M.w.:415.42DMSO (mg/mL)Max Solubility:75DMSO (mM)Max Solubility:180.54Form:free baseSMILES:CCC(NC1=C2N=C[NH]C2=NC=N1)C3=C(C(=O)C4=CC=CC=C4O3)C5=CC=CC(=C5)FALogP:4.07Target:PI3KPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:Tenalisib (RP6530) is a potent and selective dual PI3Kδ/γ inhibitor with IC50 values of 24.5 nM and 33.2 nM for PI3Kδ and PI3Kγ, respectively. Its selectivity over α and β isoforms are more than 300-fold and 100-fold, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1876467-74-1(free base)，Elimusertib (BAY-1895344) hydrochloride
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:Elimusertib (BAY-1895344) hydrochlorideSynonyms:BAY-1895344 HClCAS Number:1876467-74-1(free base)Formula:C20H22ClN7OM.w.:411.89DMSO (mg/mL)Max Solubility:82DMSO (mM)Max Solubility:199.08Form:hydrochlorideSMILES:Cl.CC1COCCN1C2=CC(=C3C=CN=C(C4=CC=N[NH]4)C3=N2)C5=CC=N[N]5CALogP:3.156Target:ATM/ATRPathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:Elimusertib (BAY-1895344) hydrochloride is a potent, highly selective and orally available ATR inhibitor with an IC50 of 7 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1616392-22-3，Pemrametostat (GSK3326595)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:Pemrametostat (GSK3326595)Synonyms:EPZ015938CAS Number:1616392-22-3Formula:C24H32N6O3M.w.:452.55DMSO (mg/mL)Max Solubility:90DMSO (mM)Max Solubility:198.87Form:free baseSMILES:CC(=O)N1CCC(CC1)NC2=CC(=NC=N2)C(=O)NCC(O)CN3CCC4=C(C3)C=CC=C4ALogP:0.692Target:Histone Methyltransferase,PRMTPathway:EpigeneticsInformation:Pemrametostat (GSK3326595, EPZ015938) is an orally active, potent and selective inhibitor of protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5) and potently inhibits tumor growth in vitro and in vivo in animal models.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:198474-05-4，PF-06840003
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:PF-06840003Synonyms:EOS200271CAS Number:198474-05-4Formula:C12H9FN2O2M.w.:232.21DMSO (mg/mL)Max Solubility:46DMSO (mM)Max Solubility:198.1Form:free baseSMILES:FC1=CC=C2[NH]C=C(C3CC(=O)NC3=O)C2=C1ALogP:1.201Target:IDO/TDOPathway:MetabolismInformation:PF-06840003 (EOS200271) is a highly selective orally bioavailable IDO-1 inhibitor. Although it has moderate hIDO1 enzyme inhibition (IC50 0.41 μM), it is a highly efficient compound (LE 0.53, LipE 5.1), driven by its tight packing within the enzyme, as well as the high density of hydrogen bonds it forms with hIDO-1 despite its small size.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1375465-91-0，ACY-738
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:ACY-738Synonyms:N/ACAS Number:1375465-91-0Formula:C14H14N4O2M.w.:270.29DMSO (mg/mL)Max Solubility:54DMSO (mM)Max Solubility:199.79Form:free baseSMILES:ONC(=O)C1=CN=C(NC2(CC2)C3=CC=CC=C3)N=C1ALogP:1.325Target:HDACPathway:EpigeneticsInformation:ACY-738 inhibits HDAC6 with low nanomolar potency (IC50=1.7 nM) and a selectivity of 60- to 1500-fold over class I HDACs.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:266359-83-5，Reparixin (Repertaxin)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:Reparixin (Repertaxin)Synonyms:DF 1681YCAS Number:266359-83-5Formula:C14H21NO3SM.w.:283.39DMSO (mg/mL)Max Solubility:56DMSO (mM)Max Solubility:197.61Form:free baseSMILES:CC(C)CC1=CC=C(C=C1)C(C)C(=O)N[S](C)(=O)=OALogP:2.76Target:CXCRPathway:Immunology & InflammationInformation:Reparixin (Repertaxin, DF 1681Y) is a potent and specific inhibitor of CXCR1 with IC50 of 1 nM. Reparixin (Repertaxin) inhibits PMN migration induced by CXCL8 (IC50 = 1 nM) and rodent PMN chemotaxis induced by CXCL1 and CXCL2. Repertaxin inhibits the response of human PMN to CXCL1, which interacts with CXCR2 (IC50 = 400 nM).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:761423-87-4，Ipragliflozin (ASP1941)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:Ipragliflozin (ASP1941)Synonyms:N/ACAS Number:761423-87-4Formula:C21H21FOSM.w.:404.45DMSO (mg/mL)Max Solubility:80DMSO (mM)Max Solubility:197.8Form:free baseSMILES:OCC1OC(C(O)C(O)C1O)C2=CC(=C(F)C=C2)CC3=CC4=C(S3)C=CC=C4ALogP:2.35Target:SGLTPathway:GPCR & G ProteinInformation:Ipragliflozin (ASP1941) is a highly selective sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitor with an IC50 value of 7.4 nM for hSGLT2 and a 254-fold selectivity versus SGLT1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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