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CAS号：294658-50-7|AT-1459
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：AT-1459英文别名：AT-1459; AT 1459; AT1459; UNII-JWP323ABVS;CAS号：294658-50-7SMILES：CCn1c(cc2c1cc(cc2)C(=N)N)CC[C@@H]3CCCN3C(=O)CN4CCCC[C@@H](C4=O)NCCCC(=O)OInchi：InChI=1S/C29H42N6O4/c1-2-34-23(17-20-10-11-21(28(30)31)18-25(20)34)13-12-22-7-6-16-35(22)26(36)19-33-15-4-3-8-24(29(33)39)32-14-5-9-27(37)38/h10-11,17-18,22,24,32H,2-9,12-16,19H2,1H3,(H3,30,31)(H,37,38)/t22-,24-/m0/s1InchiKey：DTJAQQZJSTVZRK-UPVQGACJSA-N分子式 Formula：C29H42N6O4分子量 Molecular Weight：538.68闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明AT-1459(CAS:294658-50-7):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionAT-1459 is a novel, direct thrombin inhibitor with antithrombotic efficacy. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Cho JH, Yun CH, Seo HS, Koga T, Dan T, Koo BA, Kim HY. The antithrombotic efficacy of AT-1459, a novel, direct thrombin inhibitor, in rat models of venous and arterial thrombosis. Thromb Haemost. 2001 Dec;86(6):1512-20. PubMed PMID: 11776321.订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日新价格为准。4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间
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CAS号：123016-40-0|AT 4930
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：AT 4930英文别名：AT 4930; AT4930; AT-4930;CAS号：123016-40-0SMILES：n1(cc(c(c2c(c(c(cc12)N1C[C@@H](N[C@@H](C1)C)C)F)N)=O)C(=O)O)C1CC1Inchi：InChI=1S/C19H23FN4O3/c1-9-6-23(7-10(2)22-9)14-5-13-15(17(21)16(14)20)18(25)12(19(26)27)8-24(13)11-3-4-11/h5,8-11,22H,3-4,6-7,21H2,1-2H3,(H,26,27)/t9-,10+InchiKey：FJKKQUMMLOQJPY-AOOOYVTPSA-N分子式 Formula：C19H23FN4O分子量 Molecular Weight：374.41闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明AT 4930(CAS:123016-40-0):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionAT-4930 is a bio-active chemical. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注。订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日新价格为准。4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。运输说明：极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来，再用泡沫盒密封，胶带层层粘住泡沫盒，放入德尔塔生物的箱子，然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。低温产品：低温产品运输过程中加装冰袋运输。事先用冰袋把产品包裹起来，再使用泡沫盒密封，用胶带严实密封泡沫盒
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CAS号：223445-75-8|Atagabalin
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：Atagabalin英文别名：PD0200390; PD-0200390; PD 0200390; AtagabalinCAS号：223445-75-8SMILES：O=C(O)CC1(CN)C[C@H](C)[C@@H](C)C1Inchi：InChI=1S/C10H19NO2/c1-7-3-10(6-11,4-8(7)2)5-9(12)13/h7-8H,3-6,11H2,1-2H3,(H,12,13)/t7-,8-/m0/s1InchiKey：IUVMAUQEZFTTFB-YUMQZZPRSA-N分子式 Formula：C10H19NO2分子量 Molecular Weight：185.267闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明Atagabalin(CAS:223445-75-8):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionAtagabalin, also known as PD 0200390, is a gabamimetic agent under development for the treatment for insomnia. Atagabalin is related to gabapentin, which similarly binds to the α2δ calcium channels (1 and 2). It was discontinued following unsatisfactory trial results. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Kjellsson MC, Ouellet D, Corrigan B, Karlsson MO. Modeling sleep data for anew drug in development using markov mixed-effects models. Pharm Res. 2011Oct;28(10):2610-27. doi: 10.1007/s11095-011-0490-x. Epub 2011 Jun 17. PubMedPMID: 21681607.[2]Corrigan B, Feltner DE, Ouellet D, Werth JL, Moton AE, Gibson G. Effect ofrenal impairment on the pharmacokinetics of PD 0200390, a novel ligand for thevoltage-gated calcium channel alpha-2-delta subunit. Br J Clin Pharmacol.
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CAS号：578723-96-3|CID-663143
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：CID-663143英文别名：CID-663143; CID 663143; CID663143;CAS号：578723-96-3SMILES：COC1=CC=CC=C1C2=NN=C3SCC(C4=CC=C(OCC)C=C4)=NN32Inchi：InChI=1S/C19H18N4O2S/c1-3-25-14-10-8-13(9-11-14)16-12-26-19-21-20-18(23(19)22-16)15-6-4-5-7-17(15)24-2/h4-11H,3,12H2,1-2H3InchiKey：YARXQDMQMCNVMB-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C19H18N4O2S分子量 Molecular Weight：366.43闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明CID-663143(CAS:578723-96-3):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionCID-663143 is an inhibitor of cancer cell growth with microtubule-binding activity. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注。订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日新价格为准。4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。运输说明：极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来，再用泡沫盒密封，胶带层层粘住泡沫盒，放入德尔塔生物的箱子，然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。低温产品：低温产品运输过程中加装冰袋运输。事先用冰袋把产品包裹起来，再使用泡沫盒密封，用胶
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CAS号：1215-70-9|Cinamiodyl
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：Cinamiodyl英文别名：CinamiodylCAS号：1215-70-9SMILES：CC/C(C(O)=O)=C\C1=C(I)C=C(I)C(N)=C1IInchi：InChI=1S/C11H10I3NO2/c1-2-5(11(16)17)3-6-7(12)4-8(13)10(15)9(6)14/h3-4H,2,15H2,1H3,(H,16,17)/b5-3+InchiKey：WRRIFEUVZSLRCF-HWKANZROSA-N分子式 Formula：C11H10I3NO2分子量 Molecular Weight：568.9194闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明Cinamiodyl(CAS:1215-70-9):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionCinamiodyl is a biochemical. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注。订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日新价格为准。4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。运输说明：极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来，再用泡沫盒密封，胶带层层粘住泡沫盒，放入德尔塔生物的箱子，然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。低温产品：低温产品运输过程中加装冰袋运输。事先用冰袋把产品包裹起来，再使用泡沫盒密封，用胶带严实密封泡沫盒，再放入德尔塔生物的箱子（保温效果最少可以持续一周），然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户
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CAS号：2056-56-6|Cintazone
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：Cintazone英文别名：Cintazone; HOE 105; HOE-105; HOE105; NSC 102825; NSC-102825; NSC102825CAS号：2056-56-6SMILES：O=C(N1N2C=C(C3=CC=CC=C3)C4=C1C=CC=C4)C(CCCCC)C2=OInchi：InChI=1S/C22H22N2O2/c1-2-3-5-13-18-21(25)23-15-19(16-10-6-4-7-11-16)17-12-8-9-14-20(17)24(23)22(18)26/h4,6-12,14-15,18H,2-3,5,13H2,1H3InchiKey：KATBVKFXGKGUFE-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C22H22N2O2分子量 Molecular Weight：346.43闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明Cintazone(CAS:2056-56-6):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionCintazone, also known as HOE 105, is a biochemical. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Rao AR, Sukumar S, Kamalakshi S, Paramasivam TV, Ramakrishnan S, Ebeneser SE. Preparation HOE 105 (citenazone) in chemoprophylaxis of variola in monkeys: a preliminary communication. Indian J Med Res. 1973 Jun;61(6):818-30. PubMed PMID: 4201915.订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日新价格为准。4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。运输说明：极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰
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CAS号：179420-17-8|CJ-13610
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：CJ-13610英文别名：CJ-13610; CJ 13610; CJ-13610.CAS号：179420-17-8SMILES：O=C(C1(C2=CC=CC(SC3=CC=C(N4C=CN=C4C)C=C3)=C2)CCOCC1)NInchi：InChI=1S/C22H23N3O2S/c1-16-24-11-12-25(16)18-5-7-19(8-6-18)28-20-4-2-3-17(15-20)22(21(23)26)9-13-27-14-10-22/h2-8,11-12,15H,9-10,13-14H2,1H3,(H2,23,26)InchiKey：VPTONMHDLLMOOV-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C22H23N3O2S分子量 Molecular Weight：393.51闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明CJ-13610(CAS:179420-17-8):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionCJ-13610 is an orally active inhibitor of 5-lipoxygenase (5-LO) . CJ-13610 inhibits the biosynthesis of leukotriene B4 and regulates the IL-6 mRNA expression in macrophages. It is efficacious in preclinical models of pain. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]von Knethen A, Sha LK, Kuchler L, Heeg AK, Fuhrmann D, Heide H, Wittig I, Maier TJ, Steinhilber D, Brüne B. 5-Lipoxygenase contributes to PPARγ activation in macrophages in response to apoptotic cells. Cell Signal. 2013 Dec;25(12):2762-8. doi: 10.1016/j.cellsig.2013.08.045. PubMed PMID: 24036216.[2]Matthew Hutzler J, Linder CD, Melton RJ, Vincent J, Daniels JS. In vitro-in vivo correlation and translation to the clinical outcome for CJ-13,610, a novel in
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CAS号：101184-07-0|CK 2130
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：CK 2130英文别名：CK 2130; CK-2130; CK2130.CAS号：101184-07-0SMILES：c1(n(c2ccc(C(c3c([nH]c([nH]3)=O)CC)=O)cc2)ccn1)CInchi：InChI=1S/C16H16N4O2/c1-3-13-14(19-16(22)18-13)15(21)11-4-6-12(7-5-11)20-9-8-17-10(20)2/h4-9H,3H2,1-2H3,(H2,18,19,22)InchiKey：XFOHEDONFCZBOG-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C16H16N4O2分子量 Molecular Weight：296.33闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明CK 2130(CAS:101184-07-0):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionCK 2130 is a bio-active chemical. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注。订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日新价格为准。4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。运输说明：极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来，再用泡沫盒密封，胶带层层粘住泡沫盒，放入德尔塔生物的箱子，然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。低温产品：低温产品运输过程中加装冰袋运输。事先用冰袋把产品包裹起来，再使用泡沫盒密封，用胶带严实密封泡沫盒，再放入德尔塔生物的箱子（保温效果最少可以持续一周），
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CAS号：101183-99-7|CK 2289
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：CK 2289英文别名：CK 2289; CK-2289; CK2289.CAS号：101183-99-7SMILES：c1cncn1c1ccc(C(c2c([nH]c([nH]2)=O)CC)=O)cc1Inchi：InChI=1S/C15H14N4O2/c1-2-12-13(18-15(21)17-12)14(20)10-3-5-11(6-4-10)19-8-7-16-9-19/h3-9,17-18H,2H2,1H3InchiKey：VQVLBYWJKODQIR-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C15H14N4O2分子量 Molecular Weight：282.3闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明CK 2289(CAS:101183-99-7):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionCK 2289 is an inhibitor of type III cyclic 3'5'-adenosine monophosphate phosphodiesterase with potential utility in the treatment of congestive heart failure. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Chen W, Hu XY, Lu HN. [Impacts of Biochar Input on Mineralization of Native Soil Organic Carbon]. Huan Jing Ke Xue. 2015 Jun;36(6):2300-5. Chinese. PubMed PMID: 26387339.[2]Avesani CM, Draibe SA, Kamimura MA, Cendoroglo M, Pedrosa A, Castro ML, Cuppari L. Assessment of body composition by dual energy X-ray absorptiometry, skinfold thickness and creatinine kinetics in chronic kidney disease patients. Nephrol Dial Transplant. 2004 Sep;19(9):2289-95. Epub 2004 Jul 13. PubMed PMID: 15252158.[3] Greenberg SS, Paul J, Luisi A. Pharmacological comparison of CK-2289, an inodilator agent, wi
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CAS号：132523-92-3|CK 3197
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：CK 3197英文别名：CK 3197; CK-3197; CK3197.CAS号：132523-92-3SMILES：c1([nH]c(c(n1C(c1ccccc1)=O)C(c1ccc(cc1)N1CCN=C1C)=O)CC)=OInchi：InChI=1S/C23H22N4O3/c1-3-19-20(27(23(30)25-19)22(29)17-7-5-4-6-8-17)21(28)16-9-11-18(12-10-16)26-14-13-24-15(26)2/h4-12H,3,13-14H2,1-2H3,(H,25,30)InchiKey：SQXAAJDJSKQMNK-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C23H22N4O3分子量 Molecular Weight：402.45闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明CK 3197(CAS:132523-92-3):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionCK 3197 is a selective positive inotropic agent for the treatment of congestive heart failure. It has hemodynamic and myocardial energetic effects. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Greenberg S, Touhey B. Hemodynamic and myocardial energetic effects of CK-3197, a selective positive inotropic agent. J Cardiovasc Pharmacol. 1991 Jan;17(1):145-53. PubMed PMID: 1708048.订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日新价格为准。4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。运输说明：极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰运
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CAS号：626252-75-3|CKD-712
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：CKD-712英文别名：CKD-712; CKD 712; CKD712CAS号：626252-75-3SMILES：OC1=CC2=C([C@H](CC3=C4C=CC=CC4=CC=C3)NCC2)C=C1OInchi：InChI=1S/C20H19NO2/c22-19-11-15-8-9-21-18(17(15)12-20(19)23)10-14-6-3-5-13-4-1-2-7-16(13)14/h1-7,11-12,18,21-23H,8-10H2/t18-/m0/s1InchiKey：YGCQFKVNIBDJFW-SFHVURJKSA-N分子式 Formula：C20H19NO2分子量 Molecular Weight：305.377闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明CKD-712(CAS:626252-75-3):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionCKD-712 is a nuclear factor NF-kappa B inhibitor potentially for the treatment of sepsis. CKD-712 induced cell growth arrest, and inhibited the invasion and motility of A549 cells as determined by cell cycle analysis, a Matrigel-coated chamber assay, and a wound-healing assay, respectively. CKD-712 suppressed MMP-9, but not MMP-2 and other NF-κB-regulated proteins involved in cancer metastasis such as VEGF. CKD-712 induced cell cycle arrest at G2M phase by suppressing cyclin A, cyclin B and CDK-1 expression. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Park SI, Kim J, Yu KS, Jang IJ, Lee S. Changes in Cardiac Function After a Single Intravenous Administration of CKD-712 in Healthy Male Volunteers. Clin Drug Investig. 2017 Feb 3. doi: 10.1007/s40261-0
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CAS号：1332879-51-2|Clathrin-IN-1
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：Clathrin-IN-1英文别名：Clathrin-IN-1; Clathrin IN 1; ClathrinIN1; Clathrin-inhibitor-1; Clathrin inhibitor 1CAS号：1332879-51-2SMILES：NC1=CC=C(CN2C(C3=CC(S(=O)(O[Na])=O)=CC4=C3C(C2=O)=CC=C4)=O)C=C1Inchi：InChI=1S/C19H14N2O5S.Na/c20-13-6-4-11(5-7-13)10-21-18(22)15-3-1-2-12-8-14(27(24,25)26)9-16(17(12)15)19(21)23;/h1-9H,10,20H2,(H,24,25,26);/q;+1/p-1InchiKey：MKPPGLKJTZAXNE-UHFFFAOYSA-M分子式 Formula：C19H13N2NaO5S分子量 Molecular Weight：404.37闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明Clathrin-IN-1(CAS:1332879-51-2):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionClathrin-IN-1 is a elective clathrin inhibitor. It acts by addressing clathrin function in cell physiology with potential applications as inhibitor of virus and pathogen entry and as modulator of cell signaling. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Maurange C, Cheng L, Gould AP. Temporal transcription factors and their targets schedule the end of neural proliferation in Drosophila. Cell. 2008 May 30;133(5):891-902. doi: 10.1016/j.cell.2008.03.034. PubMed PMID: 18510932.订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变
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CAS号：87501-14-2|Clerocidin
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：Clerocidin英文别名：Clerocidin; Antibiotic PR-1350; PR-1350CAS号：87501-14-2SMILES：OC12C(OC(CC3(C)C4CCC=C(C=O)C4(C)CCC3C)C25OC5)OC(C67OC6)(O)C(OC7CC8(C)C9CCC=C(C=O)C9(C)CCC8C)O1Inchi：InChI=1S/C40H56O10/c1-23-13-15-33(3)25(19-41)9-7-11-27(33)35(23,5)17-29-37(21-45-37)39(43)31(47-29)49-40(44)32(50-39)48-30(38(40)22-46-38)18-36(6)24(2)14-16-34(4)26(20-42)10-8-12-28(34)36/h9-10,19-20,23-24,27-32,43-44H,7-8,11-18,21-22H2,1-6H3InchiKey：LKJYEAJRWPUOGW-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C40H56O10分子量 Molecular Weight：696.878闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明Clerocidin(CAS:87501-14-2):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionClerocidin is a terpenoid antibiotic that inhibits bacterial DNA gyrase. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Nadai M, Sattin G, Palù G, Palumbo M, Richter SN. Clerocidin-mediated DNA footprinting discriminates among different G-quadruplex conformations and detects tetraplex folding in a duplex environment. Biochim Biophys Acta. 2013 Oct;1830(10):4660-8. doi: 10.1016/j.bbagen.2013.05.039. Epub 2013 Jun 6. PubMed PMID: 23747297.[2]Gatto B, Richter S, Moro S, Capranico G, Palumbo M. The topoisomerase II poison clerocidin alkylates non-paired guanines of DNA: implications
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CAS号：1196546-33-4|GNF-8625
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：GNF-8625英文别名：GNF-8625; GNF 8625; GNF8625.CAS号：1196546-33-4SMILES：OC1CCN(C2=NC=CC(C3=NC(C4=CN=C5C=CC(N6[C@@H](C7=CC=CC(F)=C7)CCC6)=NN54)=CC=C3)=C2)CC1Inchi：InChI=1S/C31H30FN7O/c32-23-5-1-4-22(18-23)27-8-3-15-38(27)30-10-9-29-34-20-28(39(29)36-30)26-7-2-6-25(35-26)21-11-14-33-31(19-21)37-16-12-24(40)13-17-37/h1-2,4-7,9-11,14,18-20,24,27,40H,3,8,12-13,15-17H2/t27-/m1/s1InchiKey：BLGCSOKKBWHJMB-HHHXNRCGSA-N分子式 Formula：C31H30FN7O分子量 Molecular Weight：535.63闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明GNF-8625(CAS:1196546-33-4):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionGNE-8525 is a potent and selective pan-TRK inhibitor. GNE-8525 demonstrated potent antiproliferation activity with IC50 = 0.003 μM. In a tumor xenograft model derived from the KM12 cell line, GNE-8525 demonstrated in vivo antitumor efficacy when administered at ascending doses twice daily (bid) for 14 days in rats. Deregulated kinase activities of tropomyosin receptor kinase (TRK) family members have been shown to be associated with tumorigenesis and poor prognosis in a variety of cancer types. In particular, several chromosomal rearrangements involving TRKA have been reported in colorectal, papillary thyroid, glioblastoma, melanoma, and lung tissue that are believed to
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CAS号：1215333-48-4|GR 144053 trihydrochloride
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：GR 144053 trihydrochloride英文别名：GR 144053; GR-144053; GR144053; GR 144053 trihydrochloride.CAS号：1215333-48-4SMILES：O=C(O)CN1CCC(N2CCN(C3=CC=C(C(N)=N)C=C3)CC2)CC1.[H]Cl.[H]Cl.[H]ClInchi：InChI=1S/C18H27N5O2.3ClH/c19-18(20)14-1-3-15(4-2-14)22-9-11-23(12-10-22)16-5-7-21(8-6-16)13-17(24)25;;;/h1-4,16H,5-13H2,(H3,19,20)(H,24,25);3*1HInchiKey：YKRNPHOBDOUQTG-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C18H30Cl3N5O2分子量 Molecular Weight：454.82闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明GR 144053 trihydrochloride(CAS:1215333-48-4):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionGR 144053 trihydrochloride is a potent and selective platelet fibrinogen receptor glycoprotein IIb/IIIa (GpIIb/IIIa) antagonist (IC50 = 37 nM). GR 144053 trihydrochloride is orally active and highly effective at inhibiting thrombus formation in vivo. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Matsuno et al (1999) Comparative antiplatelet effects of aspirin, vapiprost and GR 144053, a GPIIb/IIIa antagonist with special reference to the role of platelet microaggregates. Br.J.Pharmacol. 127 1129. PMID: 10455258.2. Matsuno et al (1997) GR 144053, a fibrinogen receptor antagonist, enhances the suppression of neointima formation by losartan, an angi
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