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357263-13-9 | BMS-378806
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:BMS-378806Synonyms:BMS 806CAS Number:357263-13-9Formula:C22H22N4O4M.w.:406.43DMSO (mg/mL)Max Solubility:81DMSO (mM)Max Solubility:199.3Form:free baseSMILES:COC1=C2C(=NC=C2C(=O)C(=O)N3CCN(CC3C)C(=O)C4=CC=CC=C4)[NH]C=C1ALogP:1.714Target:CD markers,gp120/CD4Pathway:Immunology & InflammationInformation:BMS-378806 (BMS 806) selectively inhibits the binding of HIV-1 gp120 to the CD4 receptor with EC50 of 0.85-26.5 nM in virus.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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546141-08-6 | URB597
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:URB597Synonyms:KDS-4103CAS Number:546141-08-6Formula:C20H22N2O3M.w.:338.4DMSO (mg/mL)Max Solubility:68DMSO (mM)Max Solubility:200.95Form:free baseSMILES:NC(=O)C1=CC(=CC=C1)C2=CC=CC(=C2)OC(=O)NC3CCCCC3ALogP:3.972Target:FAAHPathway:MetabolismInformation:URB597 (KDS-4103) is a potent, orally bioavailable FAAH inhibitor with IC50 of 4.6 nM, with no activity on other cannabinoid-related targets. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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405911-17-3 | GW3965 HCl
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:GW3965 HClSynonyms:N/ACAS Number:405911-17-3Formula:C33H31ClF3NO3.HClM.w.:618.51DMSO (mg/mL)Max Solubility:16DMSO (mM)Max Solubility:25.87Form:hydrochlorideSMILES:Cl.OC(=O)CC1=CC=CC(=C1)OCCCN(CC(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)CC4=CC=CC(=C4Cl)C(F)(F)FALogP:5.473Target:Liver X ReceptorPathway:MetabolismInformation:GW3965 HCl is a potent, selective LXR agonist for hLXRα and hLXRβ with EC50 of 190 and 30 nM in cell-free assays, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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501925-31-1 | PNU-120596
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:PNU-120596Synonyms:Nsc 216666CAS Number:501925-31-1Formula:C13H14ClN3O4M.w.:311.72DMSO (mg/mL)Max Solubility:62DMSO (mM)Max Solubility:198.9Form:free baseSMILES:COC1=CC(=C(NC(=O)NC2=NOC(=C2)C)C=C1Cl)OCALogP:2.293Target:AChRPathway:Neuronal SignalingInformation:PNU-120596 (Nsc 216666) is a positive allosteric modulator of α7 nAChR with EC50 of 216 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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911222-45-2 | Rabusertib (LY2603618)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:Rabusertib (LY2603618)Synonyms:IC-83CAS Number:911222-45-2Formula:C18H22BrN5O3M.w.:436.3DMSO (mg/mL)Max Solubility:13DMSO (mM)Max Solubility:29.8Form:free baseSMILES:CC1=NC=C(NC(=O)NC2=C(OCC3CNCCO3)C=C(C)C(=C2)Br)N=C1ALogP:1.58Target:Apoptosis related,Autophagy,ChkPathway:Cell CycleInformation:Rabusertib (LY2603618, IC-83) is a highly selective Chk1 inhibitor with potential anti-tumor activity in a cell-free assay. IC50=7 nM, showing approximately 100-fold more potent against Chk1 than against any of the other protein kinases evaluated. Rabusertib (LY2603618) induces cell cycle arrest, DNA damage response and autophagy in cancer cells. Rabusertib (LY2603618) induces bak-dependent apoptosis in AML cell lines.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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901119-35-5 | Fostamatinib (R788)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:Fostamatinib (R788)Synonyms:N/ACAS Number:901119-35-5Formula:C23H26FN6O9PM.w.:580.46DMSO (mg/mL)Max Solubility:116DMSO (mM)Max Solubility:199.84Form:free baseSMILES:COC1=C(OC)C(=CC(=C1)NC2=NC=C(F)C(=N2)NC3=CC=C4OC(C)(C)C(=O)N(CO[P](O)(O)=O)C4=N3)OCALogP:3.458Target:SykPathway:AngiogenesisInformation:Fostamatinib (R788), a prodrug of the active metabolite R406, is a Syk inhibitor with IC50 of 41 nM, strongly inhibits Syk but not Lyn, 5-fold less potent to Flt3. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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936890-98-1 | OSI-027
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:OSI-027Synonyms:ASP4786, CERC 006, AEVI-006CAS Number:936890-98-1Formula:C21H22N6O3M.w.:406.44DMSO (mg/mL)Max Solubility:18DMSO (mM)Max Solubility:44.29Form:free baseSMILES:COC1=CC=CC2=C1[NH]C(=C2)C3=C4[N](N=CN=C4N)C(=N3)C5CCC(CC5)C(O)=OALogP:3.376Target:Autophagy,mTORPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:OSI-027 (ASP4786, CERC 006, AEVI-006) is a selective and potent dual inhibitor of mTORC1 and mTORC2 with IC50 of 22 nM and 65 nM in cell-free assays, and more than 100-fold selectivity observed for mTOR than PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kγ or DNA-PK. OSI-027 induces autophagy in cancer cells.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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873697-71-3 | Omecamtiv mecarbil (CK-1827452)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:Omecamtiv mecarbil (CK-1827452)Synonyms:N/ACAS Number:873697-71-3Formula:C20H24FN5O3M.w.:401.43DMSO (mg/mL)Max Solubility:80DMSO (mM)Max Solubility:199.29Form:free baseSMILES:COC(=O)N1CCN(CC1)CC2=CC=CC(=C2F)NC(=O)NC3=CN=C(C)C=C3ALogP:1.794Target:ATPasePathway:Transmembrane TransportersInformation:Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) is a specific cardiac myosin activator and a clinical drug for left ventricular systolic heart failure. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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602306-29-6 | AZD5438
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:AZD5438Synonyms:N/ACAS Number:602306-29-6Formula:C18H21N5O2SM.w.:371.46DMSO (mg/mL)Max Solubility:74DMSO (mM)Max Solubility:199.21Form:free baseSMILES:CC(C)[N]1C(=NC=C1C2=NC(=NC=C2)NC3=CC=C(C=C3)[S](C)(=O)=O)CALogP:2.966Target:CDKPathway:Cell CycleInformation:AZD5438 is a potent inhibitor of CDK1/2/9 with IC50 of 16 nM/6 nM/20 nM in cell-free assays. It is less potent to CDK5/6 and also inhibits GSK3β.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1211877-36-9 | MG132
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:MG132Synonyms:(S,R,S)-(-)-MG-132, Z-Leu-D-Leu-Leu-alCAS Number:1211877-36-9Formula:C26H41N3O5M.w.:475.62DMSO (mg/mL)Max Solubility:90DMSO (mM)Max Solubility:189.23Form:free baseSMILES:CC(C)CC(NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)OCC1=CC=CC=C1)C=OALogP:4.371Target:ProteasomePathway:ProteasesInformation:MG132 ((S,R,S)-(-)-MG132, Z-Leu-D-Leu-Leu-al) is a potent proteasome (ChTL, TL, and PGPH) inhibitor. MG132 also inhibits calpain (IC50=1.2 μM).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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136572-09-3 | Irinotecan (CPT-11) HCl Trihydrate
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:Irinotecan (CPT-11) HCl TrihydrateSynonyms:CPT-11 HCl TrihydrateCAS Number:136572-09-3Formula:C33H38N4O6.HCl.3H2OM.w.:677.18DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:147.67Form:HCl & trihydratSMILES:O.O.O.Cl.CCC1=C2CN3C(=O)C4=C(C=C3C2=NC5=CC=C(OC(=O)N6CCC(CC6)N7CCCCC7)C=C15)C(O)(CC)C(=O)OC4ALogP:3.446Target:TopoisomerasePathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:Irinotecan (CPT-11) prevents DNA from unwinding by inhibition of topoisomerase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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366017-09-6 | Mubritinib (TAK 165)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:Mubritinib (TAK 165)Synonyms:N/ACAS Number:366017-09-6Formula:C25H23F3N4O2M.w.:468.47DMSO (mg/mL)Max Solubility:13DMSO (mM)Max Solubility:27.75Form:free baseSMILES:FC(F)(F)C1=CC=C(\C=C\C2=NC(=CO2)COC3=CC=C(CCCC[N]4C=CN=N4)C=C3)C=C1ALogP:5.844Target:HER2Pathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Mubritinib (TAK-165) is a potent inhibitor of HER2/ErbB2 with IC50 of 6 nM in BT-474 cell; no activity to EGFR, FGFR, PDGFR, JAK1, Src and Blk in BT-474 cell line.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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208255-80-5 | DAPT (GSI-IX)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:DAPT (GSI-IX)Synonyms:LY-374973CAS Number:208255-80-5Formula:C23H26F2N2O4M.w.:432.46DMSO (mg/mL)Max Solubility:86DMSO (mM)Max Solubility:198.86Form:free baseSMILES:CC(NC(=O)CC1=CC(=CC(=C1)F)F)C(=O)NC(C(=O)OC(C)(C)C)C2=CC=CC=C2ALogP:3.385Target:Apoptosis related,Autophagy,Beta Amyloid,SecretasePathway:ProteasesInformation:DAPT (GSI-IX, LY-374973) is a novel γ-secretase inhibitor, which inhibits Aβ production with IC50 of 20 nM in HEK 293 cells. DAPT enhances the apoptosis of human tongue carcinoma cells and regulates autophagy.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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905586-69-8 | AZ 960
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:AZ 960Synonyms:N/ACAS Number:905586-69-8Formula:C18H16F2N6M.w.:354.36DMSO (mg/mL)Max Solubility:71DMSO (mM)Max Solubility:200.36Form:free baseSMILES:CC(NC1=NC(=C(F)C=C1C#N)NC2=N[NH]C(=C2)C)C3=CC=C(F)C=C3ALogP:4.495Target:Apoptosis related,JAKPathway:JAK/STATInformation:AZ 960 is a novel ATP competitive JAK2 inhibitor with IC50 and Ki of
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1174046-72-0 | BMS-794833
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:BMS-794833Synonyms:N/ACAS Number:1174046-72-0Formula:C23H15ClF2N4O3M.w.:468.84DMSO (mg/mL)Max Solubility:94DMSO (mM)Max Solubility:200.49Form:free baseSMILES:NC1=NC=CC(=C1Cl)OC2=CC=C(NC(=O)C3=CNC=C(C3=O)C4=CC=C(F)C=C4)C=C2FALogP:2.85Target:c-Met,RON,VEGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:BMS-794833 is a potent ATP competitive inhibitor of Met (c-Met)/VEGFR2 with IC50 of 1.7 nM/15 nM, also inhibits Ron, Axl and Flt3 with IC50 of
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