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常见溶液浓度标示方法介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
质量百分浓度（质量分数，m/m）：最常用。指每100克的溶液中，溶质的质量（以克计）。 质量百分浓度=(溶质质量(g))/溶液质量(g))×100%=溶质质量(g))/(溶质质量(g)+溶剂质量(g))×100%。 体积百分浓度（体积分数，V/V）：常用于酒类。指每100毫升的溶液中，溶质的体积（以毫升计）。 体积百分浓度=(溶质体积(mL)/溶液体积(mL))×100%=溶质体积(mL)/(溶质体积(mL)+溶剂体积(mL))×100%。 百万分浓度（ppm）：指每一千克溶液所含的溶质质量（以毫克计）。
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使用萃取剂、萃取须知
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
萃取物易溶或极易溶于萃取剂,且溶解度大于**远大于原溶剂中的溶解度。 萃取物和萃取剂以及原溶剂绝不发生化学反应,三者混合也不发生化学反应。 萃取剂与原溶剂有较大的密度差,越大越好。 萃取剂微溶、难溶或极难溶于原溶剂,越难越好。 萃取剂一般为液体,便于增大接触面提高收集速度,并且便于收集分离处理。 化学实验中,常用来做萃取剂的有机溶剂有四氯化碳和苯,尤其是四氯化碳,它极难溶于水,而且不易反应,缺点是这两者都有毒,都会挥发.实验时务必注意安全.通风、打开桌面排气扇是很重要的。
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常用的荧光素介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
常用于标记抗体的荧光素有以下几种： 异硫氰酸荧光素，四乙基罗丹明，四甲基异硫氰酸罗丹明，酶作用后产生荧光的物质。 荧光素是具有光致荧光特性的染料，荧光染料种类很多。 荧光素也就是fda。fda可透过细胞膜并作为荧光素积蓄在活细胞内。由于荧光素较bcecf或calcein的亲水性低，因此荧光素从细胞中渗漏的量也高。fda也可用于流式细胞仪。荧光素的激发和发射波长分别为488nm和530nm。 间苯二酚加热至150℃，使之全部熔融，边搅拌边加入理论量的邻苯二甲酸酐，混匀并熔融后升温至185℃，保温半小时，然后慢慢加入适量新焙烧的无水氯化锌，当完全溶解后，逐渐升温至210～215℃。 整个过程均需不停地搅拌，当反应液开始变稠时，停止搅拌，继续在此温度下加热至完全固化，研碎后得粉状粗品。将粉状粗品与稀盐酸混合加热煮沸，以浸出氯化锌和剩余的间苯二酚，抽滤后水洗、干燥，再用乙醇提取，晾干后即得红色固体荧光素。
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核苷酸类化合物生物学功能介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
1.核苷酸是合成生物大分子核糖核酸及脱氧核糖核酸的前身物，RNA中主要有四种类型的核苷酸：AMP、GMP、CMP和UMP，这四种类型的核苷酸从头合成前身物是磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及二氧化碳等简单物质。 DNA中主要有四种类型脱氧核苷酸：dAMP、dGMP、dCMP和dTMP，它们是由各自相应的核碳核苷酸在二磷酸水平上还原而成的。 2、三磷酸腺苷：在细胞能量代谢上起着极其重要的作用。物质在氧化时产生的能量一部分贮存在ATP分子的高能磷酸键中。 ATP分子分解放能的反应可以与各种需要能量做功的生物学反应互相配合，发挥各种生理功能，如物质的合成代谢、肌肉的收缩、吸收及分泌、体温维持以及生物电活动等。因此可以认为 ATP是能量代谢转化的中心。 3、ATP还可将高能磷酸键转移给UDP、CDP及GDP生成UTP 、CTP及GTP。它们在有些合成代谢中也是能量的直接来源。而且在某些合成反应中，有些核苷酸衍生物还是活化的中间代谢物。例如，UTP参与糖原合成作用以供给能量，并且 UDP还有携带转运葡萄糖的作用。
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离子化合物和共价化合物的区别
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
区分构成化合物的是离子键还是共价键： 只含共价键的化合物，叫做共价化合物。共价键是两种原子依靠共用电子对形成的化学键，由阴、阳离子相互作用而构成的化合物叫离子化合物，离子化合物中可以含有离子键和共价键。所以含有离子键的化合物肯定是离子化合物,离子化合物可能含有共价键,如NaOH,共价化合物只含共价键。 根据化合物的熔沸点高低和硬度： 离子化合物的熔点沸点较高,质硬而脆,共价化合物熔点沸点较低,硬度小,这个主要和作用力有关,离子化合物是通过离子键结合的,而共价化合物是通过分子间作用力结合的，分子间作用力能量远远小于离子健。 观察化合物的元素组成： 共价化合物中可能含有金属元素，如三氯化铝，完全由非金属元素组成的化合物可能不是共价化合物，如铵盐。离子化合物是通过得失电子形成的,主要由金属与非金属元素化合形成,所有的碱都是离子化合物,大部分盐类是离子化合物,金属氧化物是离子化合物,NH4CL是离子化合物,作为特例。金属元素与酸根离子之间形成的化合物，如酸根离子如硫酸跟离子、硝酸跟离子、碳酸跟离子等等也是离子化合物。 判断化合物是否是电解质： 离子化合物都是电解质，且在水溶液和熔融状态下都可以导电；共价化合物不都是电解质，若为电解质的在熔融状态下不可导电 。分子晶体和原子晶体都属于共价化合物。并且分子晶体彼此间引力较小所以在常温常压下往往易于扩散，形成气体；而离子化合物都是由许多带不同电荷的离子以静电引力彼此吸引着、引力较大，所以在常温常压下往往形成固体，硬度较大，质脆，难于压缩，难挥发。原子晶体通常也为固体。
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二氧化硫的化学性质介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
1、在亚硫酸和亚硫酸盐中，硫的氧化数为+4。 所以亚硫酸和亚硫酸盐既有氧化性，又有还原性，但它们的还原性是主要的。 亚硫酸盐比亚硫酸具有更强的还原性。 碱金属的亚硫酸盐易溶于水，由于水解，溶液显碱性。 其他金属的正盐均微溶于水。而所有的酸式亚硫酸盐都易溶于水。 2、亚硫酸盐受热容易分解。 亚硫酸盐或酸式亚硫酸盐遇到强酸即分解，放出SO2，这也是实验室制取少量SO2的一种方法。 3、亚硫酸盐有很多实际用途。例亚硫酸氢钙大量用于造纸工业，即用它溶解木质制造纸浆；亚硫酸钠和亚硫酸氢钠大量用于染料工业；也用作漂白织物时的去氯剂。 4、另外，农业上使用亚硫酸氢钠作为抑制剂，促使水稻、小麦、油菜、棉花等农作物增产。这是由于NaHSO3能抑制植物的光呼吸。从而提高净光合所致。 5、具有酸的通性，具有硫酸的部分性质，与碳酸最为相似，酸性比碳酸强。
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硫辛酸的作用介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
硫辛酸作为辅酶，在两个关键性的氧化脱羧反应中起作用，即在丙酮酸脱氢酶复合体和α-酮戊二酸脱氢酶复合体中，催化酰基的产生和转移。硫辛酸可以接受酰基与丙酮酸的乙酰基，形成一个硫酯键，然后将乙酰基转移到辅酶A分子的硫原子上。形成辅基的二氢硫辛酰胺可再经二氢硫辛酰胺脱氢酶（需要NAD+）氧化，重新生成氧化型硫辛酰胺。 α-硫辛酸含有双硫五元环结构，电子密度很高，具有显著的亲电子性和与自由基反应的能力，因此它具有抗氧化性，具有极高的保健功能和医用价值。 硫辛酸的巯基很容易进行氧化还原反应，故可保护巯基酶免受重金属离子的毒害。 硫辛酸在自然界广泛分布，肝和酵母细胞中含量尤为丰富。在食物中硫辛酸常和维生素B1同时存在。人体可以合成。尚未发现人类有硫辛酸的缺乏症。
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二苯胺与DNA反应介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
二苯胺与DNA反应的本质：DNA在酸性条件下加热，其嘌呤碱与脱氧核糖间的糖苷键断裂，生成嘌呤碱、脱氧核糖和脱氧嘧啶核苷酸，而2-脱氧核糖在酸性环境中加热脱水生成ω-羟基-γ-酮基戊醛，后者与二苯胺试剂反应生成蓝色物质。 二苯胺的乙醇溶液加入9体积的浓硫酸（形成强酸性溶液）配制成二苯胺试剂，本试剂遇硝酸盐或硝酸产生蓝色的苯胺蓝沉淀，可用于鉴定硝酸盐。 二苯胺试剂： A液：1.5克二苯胺溶于100ml冰醋酸中，再加1.5ml浓硫酸，用棕色瓶保存（光下分解）。如冰醋酸呈结晶状态，则需加温后待其熔化再使用。 B液：体积分数为0.2%的乙醛溶液(CH3CHO)。 配制：将0.1mlB液加入10mlA液中，煮沸观察显色。 合成方法： 1、苯胺盐酸盐法：由苯胺与苯胺盐酸盐缩合而得。 2、三氯化铝催化法：以苯胺为原料，三氯化铝为催化剂，经缩合反应而得。 3、苯酚缩合法：采用HD92催化剂，由苯酚与苯胺缩合而得。 4、苯胺以无水三氯化铝为催化剂，进行缩合反应。反应产物经盐酸盐析、氢氧化钠中合、煮洗、真空蒸馏、用乙醇结晶、分离即得成品。 5、工业二苯胺经精制制得。 6、用氰化钾洗涤工业二苯胺，与铁、其他金属络合后，与二苯胺分开。 7、在氮气流中把二苯胺减压蒸馏即得成品。
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草酸铌在催化剂中的作用
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
铌在催化剂中铌作为活性相、催化相和支撑相，作为活性相它促进化学反应，作为催化相它强化反应活性、选择性并能使活性相作用更强。作为支撑相它具有较高表面积来支撑活性相/催化相。草酸铌是作为氧化铌的前驱体应用于催化剂中的，可溶性的草酸铌能够和具有相同原子大小的可溶性金属化合物均匀混合，再经过一系列物理化学处理后铌或氧化铌可以和别的元素生成相应的铌化合物发挥其催化作用。 利用草酸铌制备的催化剂可用于催化脂化反应、催化缩醛反应、催化缩酮反应及其它有机反应中的氢化、烃化、烷化等。随着研究的深入，今后草酸铌在催化反应中的应用将更加广泛。
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碳酸氢钠的用途介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
碳酸氢钠（俗称小苏打）作为食品制作过程中的膨松剂，碳酸氢钠属于酸式盐，由强碱与弱酸中和后生成。 碳酸氢钠可直接作为制药工业的原料，用于**胃酸过多。还可用于电影制片、鞣革、选矿、冶炼、金属热处理，以及用于纤维、橡胶工业等。 同时用作羊毛的洗涤剂，以及用于农业浸种等。 食品工业中一种应用最广泛的疏松剂，用于生产饼干、糕点、馒头、面包等，是汽水饮料中二氧化碳的发生剂；可与明矾复合为碱性发酵粉，也可与纯碱复合为民用石碱；还可用作黄油保存剂。 小苏打因其能使pH值上升，故可提高蛋白质的持水性，促使食品组织细胞软化，促进涩味成分溶出。对羊奶有去膻作用。作酸度调节剂和化学膨松剂。
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糖原的还原端和非还原端介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
糖原的还原端是指多糖链糖基中具有游离的半缩醛羟基的一端，通常写在右边。非还原端是指多糖链的一端糖基没有游离的半缩醛羟基。 糖原的非还原性末端可继续由糖原合成酶催化进行糖链的延长。多分枝增加糖原水溶性有利于其贮存，同时在糖原分解时可从多个非还原性末端同时开始，提高分解速度。 糖原的降解是从非还原性末端开始，逐个切下葡萄糖基，生成D-葡萄糖-1-磷酸，再通过糖酵解等途径进一步分解产生能量和提供合成其他生物分子所需要的碳架。 由于高度的分支状构造，使得糖原分子中约8～10%的葡萄糖处于可被利用的非还原末端，这就便于在需要时可短时间内快速大量动用，不需要时快速恢复贮存。
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氯化铯浸蚀鉴定的操作步骤
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
1.将光片擦净，防掉光片表面的尘埃、油污及氧化膜。 2.将光片置入镜下(**装在机械台上)以中、低倍物镜，找好具有一定大小的待测矿物。 3.以由氢氧化钾到硝酸的顺序将试剂用小滴瓶中的滴棒滴在用蒸馏水冲洗过的白金丝圆环上。 4.略提开镜筒(或降低物台)将试剂滴在欲试矿物颗粒上，立即准焦观察液滴内部及周围的情况； 5.在一分钟的时限内。观察有无发泡、变色、汗圈、气散熏污等现象。 6.一分钟后马上用蒸馏水冲洗光片被浸蚀部分(有机械台时则用机械台的任一个移动尺将光片移出冲洗、擦干后再移回原位置)以滤纸吸干观察有无显结构、染黑、染色、晕色、晕圈等现象以确定试剂和矿物发生过浸蚀化学反应(正反应)或没有发生浸蚀化学反应(负反应)。
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磷酸二氢钾和磷酸氢二钾介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
磷酸二氢钾是一种化学品，有潮解性。加热至400℃时熔化而成透明的液体，冷却后固化为不透明的玻璃状偏磷酸钾。在空气中稳定，溶于水，不溶于乙醇。工业上用作缓冲剂、培养剂；也用作细菌培养剂合成清酒的调味剂，制偏磷酸钾的原料。 磷酸氢二钾，无机化合物，外观为白色结晶或无定形白色粉末，易溶于水，水溶液呈微碱性，微溶于醇，有吸湿性，温度较高时自溶。相对密度为2.338，204℃时分子内部脱水转化为焦磷酸钾。1%水溶液的pH值为8.9。主要用于医药，发酵，细菌培养及制取焦磷酸钾等。
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检验氢氧化钠固体是否变质的几种方法介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
1.向氢氧化钠固体上加盐酸，有气泡就说明变质了，因为氢氧化钠固体溶解时会放出大量的热，而且它是强碱，盐酸是强酸，强酸强碱中也是放热反应，如果盐酸的浓度在1mol/L以上，直接与氢氧化钠固体反应，盐酸会直接被烧开，所以就算没有变质也会有大量的水蒸汽和气泡，会干扰的！**先将氢氧化钠溶解，配成溶液，并用浓度较低的盐酸，或干脆直接用弱酸。 2.配成溶液，再向溶液中加入澄清石灰水或氢氧化钡溶液，若有沉淀，就证明氢氧化钠已经变质！因为澄清石灰水的溶质是氢氧化钙，氢氧化钙本来就是微溶，溶解度又随温度是升高而降低，正好，氢氧化钠溶解放热，必须等到氢氧化钠溶液完全冷却至室温，但等它冷却的这段时间，氢氧化钠就会与空气中二氧化碳发生反应，所以，除非处理的好或运气好，无论向多纯的氢氧化钠溶液中加入石灰水都会沉淀的；氢氧化钡就不会出现这个问题了，如果是实验室还好，家庭实验室中，很少会见到含钡的物质，因为除了硫酸钡，其他的钡盐都是剧毒。 3.加热法，先将一个带盖子的不锈钢的坩埚放入干燥器中待用，需要检验氢氧化钠固体是否变质时再用！ 然后将待测定的固体放入坩埚中，盖上盖子，固定在泥三角上，然后用酒精灯加热，如果加热了2分钟到3分钟，固体就熔化了，说明没变质；加热了很久，还是有部分没熔化，就说明变质了！因为氢氧化钠的熔点是300℃多，而碳酸钠的熔点是800多！因为坩埚事先都干燥过，所以可以排除氢氧化钠在加热使变质的可能！因为其他的检验还要等待溶液冷却，所以相对来讲，这个还快点。 4.用滴定法算。
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