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提取溴水中的溴常用什么方法介绍

提取溴水中的溴常用什么方法介绍

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

溴水是溴单质与水的溶液,工业上对溴水中的溴先萃取,在蒸馏获得溴单质。 步骤:将溴水与四氯化碳混合,四氯化碳与水不溶,待之分层,溴在四氯化碳中的溶解度与在水中相比极大,足够溴离开水溶液进入四氯化碳。 然后用分液漏斗将水和四氯化碳分离,最后进行蒸馏得到比较纯的溴单质。 萃取:指利用化合物在两种互不相溶(或微溶)的溶剂中溶解度或分配系数的不同,使化合物从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中。经过反复多次萃取,将绝大部分的化合物提取出来的方法。 溴,一是一个化学元素及一种卤素;元素符号 Br,原子序 35。溴分子在标准温度和压力下是有挥发性的红棕色液体,活性介于氯与碘之间。纯溴也称溴素。溴蒸气具有腐蚀性,并且有毒。 溴与其化合物可被用来作为阻燃剂、净水剂、杀虫剂、染料等等。曾是常用消毒药剂的红药水中就含有溴和汞。在照相术中,溴和碘与银的化合物担任感光剂的角色。

氯化钡显酸性还是碱性

氯化钡显酸性还是碱性

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

氯化钡是中性的。 水解显酸性或碱性: (1)强酸和弱碱反应生成的强酸弱碱盐,水解显酸性,强碱和弱酸反应生成的强碱弱酸盐,水解显酸性; (2)弱酸和弱碱反应生成的弱酸弱碱盐,比如硫化铵,氨水的电离程度大于氢硫酸的电力程度,所以显碱性,同强显中性。 (3)酸式盐,电离占主导,则显酸性,比如亚硫酸氢钠,硫酸氢钠。 强酸强碱盐呈中性: 酸性氯化钡溶液是指氯化钡加氢离子的溶液,而正是在酸性环境下。 氯化钡的物理性质: 白色结晶或粒状粉末。味苦咸。微有吸湿性。在100℃时即失去结晶水,但放置在湿空气中又重新吸收二分子结晶水。易溶于水,溶于甲醇,不溶于乙醇、乙酸乙酯和丙酮。相对密度3.86g/mL。熔点963℃,沸点1560℃,折光率1.635。钡离子的焰色反应为黄绿色 。 氯化钡的化学性质: 氯化钡是实验室常用的分析试剂,主要用于沉淀硫酸盐,产生难溶的硫酸钡沉淀。 氯化钡的主要用途: 主要用于金属热处理、钡盐制造、电子仪表,也用于机械加工中作热处理剂。测定硫酸盐和硒酸盐等,色谱分析,点滴分析测定铂,软水剂。织物染色。

甲酸和苯甲酸的酸性对比

甲酸和苯甲酸的酸性对比

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

甲酸的酸性要强于苯甲酸。 苯甲酸分子中的苯基是吸电子基,酸性应该比甲酸强。但是由于苯环的大π键与羧基形成共轭体系,电子云向羧基移动,故苯甲酸的酸性较甲酸弱,但比其他一元羧酸酸性强。 甲酸(化学式HCOOH,分子量46.03),俗名蚁酸,是最简单的羧酸。无色而有刺激性气味的液体。甲酸是弱电解质,熔点8.6℃,沸点100.8℃。酸性很强且有腐蚀性,能刺激皮肤起泡。存在于蜂类、某些蚁类和毛虫的分泌物中。是有机化工原料,也用作消毒剂和防腐剂。 苯甲酸为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶。熔点122.13℃,沸点249℃,相对密度1.2659(15/4℃)。在100℃时迅速升华,它的蒸气有很强的刺激性,吸入后易引起咳嗽。微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。苯甲酸是弱酸,比脂肪酸强。 另外它们的化学性质相似,都能形成盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等,都不易被氧化。苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应,主要得到间位取代产物。

溶剂的中英文简称介绍

溶剂的中英文简称介绍

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

有机溶剂及其英文简写 环己烷(CYH) 环己酮(CYC) 二丙酮醇(DAA) 四氢呋喃(THF) 二甲基甲酰胺(DMF) 二甲亚砜(DMSO) 甲基丙烯酸甲酯(MMA) 有机单品溶剂 中文名称 简称 (A)酯类 ESTERS 乙酸甲酯 MAC 乙酸乙酯 EAC 乙酸异丁酯 IBAC 乙酸正丁酯 BAC 乙酸正丙酯 NPAC 乙酸异戊酯 IAAC 美特酯 MTA 丙酸酯(乙氧基丙酸乙酯) EEP (B)醇类 Alcohols 甲醇 MT 乙醇 EA 异丙醇 IPA 异丁醇 IBA 正丙醇 NPA 正丁醇 NBA (C)酮类 Ketones 丙酮 CP 丁酮 MEK 环己酮 ANONE 二丙酮醇 DAA 甲基异丁酮 MIBK 异甲基丙酮 IPO (D)醚类 Glycol ethers 甲氧基乙醇醚 MCS M 乙氧基乙醇醚 ECS 丁基罗芙 BCS 正二丁醚 DBE (E)芳香族类 Aromatics 甲苯 TL 二甲苯 XY 通用溶剂 MSP 油漆溶剂 S-100 油漆溶剂 S-150 油漆溶剂 S-200 (F)其它 二甲基酸醯胺 DMF 二氯甲烷 MC 四氢扶喃 THF 芙酸二丁酯 DBP

检测溶液中的纤维素的方法步骤

检测溶液中的纤维素的方法步骤

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

溶液中纤维素的检测步骤如下: (1) 配制所需的各种溶液,硫酸亚铁铵溶液在使用的一周内准备,并在使用当天测定其滴定度K。用该硫酸亚铁铵溶液滴定25mL 0.1N的重铬酸钾溶液,用去m mL。K= 25×0.1/m (2) 称取自然风干的生物质粉末0.05-0.06g,数值为n。 (3) 装入离心管内,加入硝酸和醋酸的混合液5mL。 (4) 塞住离心管,在沸水中煮沸25min,并定期搅拌。 (5) 离心,倒去清液,加入蒸馏水离心洗涤沉淀,共洗三次 。 (6) 加入10mL 0.5N的重铬酸钾溶液和8mL浓硫酸,搅匀,放入开水中10min,并定期搅拌 。 (7) 冷却,倒入锥形瓶中,用少许蒸馏水冲洗沉淀,滴入3滴试亚铁灵试剂,用0.1N的硫酸亚铁铵溶液滴定,用去b mL,由黄色经黄绿色至红褐色为终点。 (8) 用0.1N的硫酸亚铁铵溶液单独滴定加入8mL浓硫酸和10mL 0.5N重铬酸钾溶液,用去a mL 。 (9) 生物质中纤维素的含量计算公式: x% = 0.675×K(a-b)/n 0.05mol/L硫代硫酸钠溶液。

无水氯化钙和二水氯化钙区别介绍

无水氯化钙和二水氯化钙区别介绍

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

无水氯化钙和二水氯化钙有以下几点不同: 存在形式: 无水氯化钙和二水氯化钙是按照物质中氯化钙分子存在形式来分类的。无水氯化钙中基本不含水,只有少量的外在水份(约几个百分点)。 二水氯化钙中每个氯化钙分子以带两个结晶水形态存在,物质中含水量较高(这并不代表其质量不好,只是物质的一种存在状态)。 外观: 无水氯化钙一般为球状直径2-6毫米。 二水氯化钙一般为片状,片厚1-2毫米。颜色如纯度高为白色,纯度低相应白度低一些。 含量: 无水氯化钙中氯化钙净含量为90%或94%以上。 二水氯化钙中氯化钙净含量为70%左右。

磷酸氢钙与磷酸二氢钙的区别

磷酸氢钙与磷酸二氢钙的区别

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

性状不一样: 磷酸二氢钙是无色三斜片状、粒状或结晶性粉末。有强酸味。纯品时不吸潮,但含有微量杂质,如含有磷酸时能潮解。100℃时失去结晶水,200℃时分解。 磷酸氢钙是白色单斜晶系结晶性粉末,无臭无味。 用途不一样: 磷酸二氢钙广泛用于水产养殖动物及畜禽养殖动物的饲料添加剂,用作膨松剂、面团调节剂、缓冲剂、营养增补剂、乳化剂、稳定剂等品质改良剂。 磷酸氢钙一般作强化剂(补充钙)和膨松剂,也可作为品质改良剂,用于发酵面制品,按生产需要适量使用。作为食品饲料添加剂,以补充禽畜饲料中的磷、钙元素。 制备方法不一样: 磷酸二氢钙可由食品级磷酸氢钙或食品级磷酸三钙与食品级磷酸溶液中和,控制终点为Ph值3.2;再经浓缩、结晶即得产品。 磷酸氢钙则由硫酸萃取磷酸经计量后进入脱氟槽,加入脱氟剂脱除氟,砷、铅等。脱氟后磷酸先进入一段中和槽,用石灰乳中和,过滤滤渣作为副产肥料磷酸氢钙,滤液进入二段中和槽,用石灰乳继续中和,过滤滤液返回配制石灰乳,滤饼经气流干燥、粉碎成为产品。

三氯化铈的性质及提纯介绍

三氯化铈的性质及提纯介绍

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

三氯化铈无色易潮解块状结晶或粉末。露置于潮湿空气中时,迅速吸收水分生成组成不定的水合物。易溶于水,可溶于酸和丙酮。 水合物直接在空气中加热时会发生少量水解。若在真空中加热七水合物数小时逐渐至140°C,则可得到无水三氯化铈。用此法制得的无水三氯化铈可能还含有少量水解产物CeOCl,但已经可与有机锂试剂和格氏试剂共用,用于有机合成。 纯的无水三氯化铈可通过下列方法提纯: 可将水合物在高真空中和4~6倍氯化铵存在下缓慢加热至400°C,或将水合物与过量氯化亚砜共热3小时而制得。此外还可以通过单质铈与氯气化合制备无水三氯化铈。它一般通过在高真空下高温升华纯化。

正确打开试剂瓶塞方法

正确打开试剂瓶塞方法

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

需要打开固体试剂瓶上的软木塞时,可手持瓶子,使瓶斜放在实验台上,然后用锥子斜着插入软木塞并将塞取出。即使软木塞渣附在瓶口,因瓶是斜放的,渣不会落入瓶中,可用卫生纸擦掉。 盐酸、硫酸、硝酸等液体试剂瓶,多用塑料塞(也有用玻璃磨口塞的)。塞子打不开时,可用热水浸过的布裹上塞子的头部,然后用力拧,一旦松动,就能拧开。 细口试剂瓶塞也常有打不开的情况,此时可在水平方向用力转动塞子或左右交替横向用力摇动塞子,若仍打不开时,可紧握瓶的上部,用木柄或木锤从侧面轻轻敲打塞子,也可在桌端轻轻叩敲,请注意,绝不能手握下部或用铁锤敲打。 用上述方法还打不开塞子时,可用热水浸泡瓶的颈部(即塞子嵌进的那部分)。也可用热水浸过的布裹着,玻璃受热后膨胀,再仿照前面做法拧松塞子。

麦芽四糖的作用介绍

麦芽四糖的作用介绍

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

麦芽糖是用大米与大麦芽一起制作而成的,它虽然甜味不大,但能增加食品的色泽和香味。 麦芽糖不仅可供食用,也有一定的药用功效。麦芽糖有软硬两种,软者为黄褐色浓稠液体,粘性很大,称胶饴;硬者系软糖经搅拌,混入空气后凝固而成,为多孔之黄白色糖饼,称白饴糖。药用以胶饴为佳。 作用用途介绍: 麦芽糖味甘,性温,无毒。入肺,胃经。有补虚健脾、润肺止咳、滋养强壮之功效。主治胃寒腹痛,气虚咳嗽等症。 纯麦芽糖是很滋补的食品,它是由糯米配麦芽熬制而成。真正的麦芽糖略带黑色,刚入口时并不甜,半分钟后,因淀粉酶消化其中的糯米成分,才会感觉出甜味。 麦芽糖与水溶解后会化作葡萄糖,作为医学上的营养料,可用作养颜、补脾益气、润肺止咳、缓急止痛、滋润内脏、开胃除烦、通便秘等,主治脾胃虚弱、气短乏力、纳食减少、虚寒腹痛、肺燥咳嗽、干咳少痰、咽痛。但中气弱、消化力不足、体内有湿热、体胖多病则要慎用,因麦芽糖会助湿生热、令人易于腹胀。

正丁醇和稀乙酸制备羧甲基壳聚糖方法

正丁醇和稀乙酸制备羧甲基壳聚糖方法

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

正丁醇法: 可将2g鲍壳聚糖加到200mL正丁醇中,室温搅拌溶胀20min,分6次加入 lOmol/L NaOH溶液,每次50mL, 40min一次,最后一次加完后再搅拌40rnin,得到碱性壳聚糖,然后把24g固体氯乙酸分5次加入,5min一次,在55~75℃搅拌反应3h,接着加入17mL水,用冰醋酸调pH值至7,抽滤,用70%甲醇 300mL分次洗涤,抽干后,再用300mL无水乙醇分次洗涤,于60℃真空二干燥,得产品。羧甲基化反应温度分别为55℃, 60℃, 65℃, 70℃和75℃,产量分别为31. 0g,33.8g, 36.58, 34.0g和33.2g, 65℃时最高。 稀乙酸法: 将壳聚糖溶于稀乙酸中,用过量的丙酮沉淀,得到壳聚糖乙酸盐,转入带有搅拌的反应瓶中,加入一定量的NaOH溶液和异丙醇,边搅拌边滴加氯乙酸的异丙醇溶液,控制反应温度为70℃,反应数小时,冷却至室温,用稀酸调pH值至中性,用85%甲醇洗涤,干燥,即得羧甲基壳聚糖。

区分氧化钙和氢氧化钙的方法

区分氧化钙和氢氧化钙的方法

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

先把粉末放入试管中加入过量的炭粉,用带有导管的单孔胶塞塞住瓶口,排气导管口摆放一瓶燃烧的酒精灯。 使用酒精喷灯高温加热。 在充分反应后,停止加热。 试管冷却到室温,把剩余固体倒出来,分辨产物颜色。 〔因为CaO+3C=(高温)CaC2+CO↑,Ca(OH)2不与C反应。炭是黑色固体,电石是外观为灰色、棕黄色或褐色块状固体,氢氧化钙是白色固体。〕 若产物颜色为黑和白的话,证明只有氢氧化钙。 若产物颜色为黑和灰色、棕黄色或褐色的话,证明只有氧化钙。 若产物颜色为黑、白和灰色、棕黄色或褐色的话,证明两者混合物。

秋水仙素和低温诱导的作用介绍

秋水仙素和低温诱导的作用介绍

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

秋水仙素作用时期是有丝分裂中期,低温诱导作用时期是有丝分裂后期。 秋水仙碱能抑制有丝分裂,破坏纺锤体,使染色体停滞在分裂中期。这种由秋水仙碱引起的不正常分裂,称为秋水仙碱有丝分裂。在这样的有丝分裂中,染色体虽然纵裂,但细胞不分裂,不能形成两个子细胞,因而使染色体加倍。 进行正常有丝分裂的植物分生组织细胞,在有丝分裂后期,染色体的着丝点分裂,子染色体在纺锤丝的作用下分别移向两级,最终被平均分配到两个子细胞中去;用低温处理植物分生组织细胞,能够抑制纺锤体的形成,以致影响染色体拉向两极,细胞也不能分成两个子细胞,于是染色体数目发生变化。

流试抗体选择注意事项简单介绍

流试抗体选择注意事项简单介绍

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

选择流试抗体需要注以下几个方面。 1. 确定目标细胞的特异性表面标记或者胞内标记,知道自己需要检测什么。 2. 要严格按照样本的来源进行选择,流试抗体基本无法进行属交叉反应。 3. 流试实验、说明书中明确标注经FC测试,**有实验数据和用量说明。 4. 选择流试抗体需要满足几个个基本条件:目标蛋白特异性、反应种属以及应用实验。 5. 流试抗体荧光标记的方式:直接标记和间接标记两种。 6. 流试抗体荧光标记,实验室中检查单一指标,不同荧光标记在不同仪器上强度也不同。

MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒需要注意事项

MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒需要注意事项

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

MTT可以被线粒体内的些脱氢酶还原生结晶状的深紫色产物formaZan。在特定溶训存在的情况下,可以被完全溶解。然后通过琚杯仪可以测定490nm波长附近的吸光度。细胞增殖越多越快,则吸光度越高:细胞毒性越大,则吸光度越低。 使用说明: 1.收集对数期细胞,调整细胞悬浮液浓度,分于96孔构,每孔180u1,3000一10000细胞/孔。 2.置 37'C、5%C O2 温箱培养使细胞贴壁,培养 6-24 小时。 3.加入适当浓度的受试化合物,继续培养适当时间。 4.小心吸去上清,加入90u1 新鲜培养液,再加入 10u1MTT溶液,继续培养 4 H。 5.然后吸掉上清,每孔加入 110u1Formazan溶液,置摇床上低速振荡10min,使结晶物充分溶解。在酶联免疫柃测仪490nm处测量各孔的吸光值。 6.同时设置调零孔(培养基、MTT、Formazan溶解液),对照孔(细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、Formazan溶解液),每组设定 3 复孔。