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丙烯酰胺的生物制取和微生物制取的对比
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
丙烯酰胺是一种白色晶体化学物质，是生产聚丙烯酰胺的原料。 聚丙烯酰胺主要用于水的净化处理，纸浆的加工及管道的内涂层等。淀粉类食品在高温（>120℃）烹调下容易产生丙烯酰胺。 研究表明，人体可通过消化道、呼吸道、皮肤黏膜等多种途径接触丙烯酰胺，饮水是其中的一条重要接触途径。 生物法制取丙烯酰胺： 将丙烯腈、原料水和固定化生物催化剂调配成水合溶液．催化反应后分离出废催化剂就可得到丙烯酰胺产品 。 其特点是、在常温常压下反应．设备简单，操作安全；酶的特异性能使选择性极高．无副反应。 采用J-1菌种时．反应温度为5～15℃，pH为7～8，反应区丙烯腈质量分数为1%~ 2%，丙烯腈转化率为99.99%，丙烯酰胺选择性99.98%。 反应器出口丙烯酰胺质量分数接近50%：失活的酶催化剂排出系统外的量小于产品的0.1% 。 无需离子交换处理，使分离精制操作大为简化。产品浓度高．无需提浓操作、整个过程操作简便，利于小规模生产。 微生物法制取丙烯酰胺： 腈水合酶细胞的发酵液贮存时间为96~240小时制备丙烯酰胺，所得丙烯酰胺质量最佳，当贮存时间≥240小时，发酵液中腈水合酶活性的降低，发酵液使用量增加，所得丙烯酰胺质量降低。 将贮存时间≤24小时与贮存时间≥240小时的腈水合酶细胞发酵液进行混合，加以提高腈水合酶的活性和质量，达到降低腈水合酶使用量的方法。 该生产工艺中腈水合酶使用量，降低了发酵培养基原料消耗，提高了丙烯酰胺溶液质量的稳定性，有利于后序聚丙烯酰胺的生产，所得产品稳定。
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核磁管需要如何清洗，新的核磁管使用时需要清洗吗？
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
核磁管清洗烘干须知： 自然放置挥发乙醇后，在70-80度烘干，帽子不能烘干，对于不同体系需要用不同溶剂来清洗，不一定全部使用丙酮来清洗，如果在核磁管清洗后烘干前使用丙酮再清洗一次、干燥时间会缩短。 烘烤核磁管**温度控制在50度以下，烘烤时保持核磁管直立，烘烤温度过高，会影响核磁管的均匀性。 自然风干核磁管清洗后放在室温需要几天才能干燥使用。 核磁管几种清洗方法： 1. 使用带有清洁液的棉棒插入核磁管内进行清洗，此方法清洗的比较干净但是费时费力，非常容易刮伤核磁管。 2. 核磁管放入清洗液中，使用超声波清洗器清洗，洗的比较快，适合大批量清洗。清洗质量可能不是很好，也不建议用次方法。核磁管会碎，即使肉眼看不到破碎也有可能已经有裂痕，会污染核磁仪。 3. 将倒出溶液的核磁管放置烧杯中，加入八分满的丙酮，将丙酮倒回、回收瓶中，握住核磁管向地面甩干，劲量一次别握太多、用力别太大以防核磁管脱手撞向地面，重复加丙酮，甩干三次，最后将核磁管放入烘烤箱中烘干出去丙酮。使烘干温度七八十度时间3-4个小时。 4. 直接用酸液泡一夜，（重铬酸钾20g，浓硫酸350ml,水40ml）次日取出，自来水---蒸馏水------烘干、即可。 5. 先用溶液剂清洗，在用核磁管刷占洗衣粉的水刷洗，最后用离子水清洗三遍，放在烧杯中，连同烧杯一起放入真空干燥箱中，50度以下。 新买的核磁管到底要不要清洗，一般是不需要清洗可以直接使用，如果需要可以用丙酮清洗但是清洗过后核磁管一定要烘干才能使用、否则会有干扰的。
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聚丙烯酰胺应用范围及使用注意
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
聚丙烯酰胺是一种线型高分子聚合物，产品主要分为干粉和胶体两种形式。按其平均分子量可分为低分子量(700万)三类。按其结构又可分为非离子型、阴离子型和阳离子型。阴离子型多为PAM 的水解体。 聚丙烯酰胺的主链上带有大量的酰胺基，化学活性很高，可以改性制取许多聚丙烯酰胺的衍生物，已广泛应用于造纸、选矿、采油、冶金、建材、污水处理等行业。 聚丙烯酰胺作为润滑剂、悬浮剂、粘土稳定剂、驱油剂、降失水剂和增稠剂，在钻井、酸化、压裂、堵水、固井及二次采油、三次采油中得到了广泛应用,是一种极为重要的油田化学品。 聚丙烯酰胺分类产品简介： 聚丙烯酰胺为水溶性高分子聚合物，不溶于大多数有机溶剂，具有良好的絮凝性，可以降低液体之间的磨擦阻力，按离子特性分可分为非离子、阴离子、阳离子和两性型四种类型。 聚丙烯酰胺产品详情介绍： PAM为水溶性高分子聚合物，不溶于大多数有机溶剂，具有良好的絮凝性，可以降低液体之间的磨擦阻力，按离子特性分可分为非离子、阴离子、阳离子和两性型四种类型。 聚丙烯酰胺应用范围： 1、造纸过程中作助留剂，补强剂。 2、水处理中作助凝剂、絮凝剂、污泥脱水剂。 3、石油钻采中作降水剂，驱油剂。 4、PAM还广泛应用于增稠、稳定胶体、减阻、粘结、成膜、生物医学材料等方面。 聚丙烯酰胺使用方法及注意事项： 1、通过小试，确定最佳的型号，以及该产品的最佳用量。 2、产品配制成0．1％(指固含量)浓度的水溶液，以不含盐的中性水为宜。 3、溶解水时，将本产品均匀撒入搅拌的水中，适当加温(
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甘露醇的制备工艺
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
甘露醇是山梨糖醇的同分异构体，两种醇类物质的二号碳原子上羟基朝向不同，分子式是C6H14O6，分子量为182.17。易溶于水，为白色透明的固体，有类似蔗糖的甜味。 白色针状结晶体 分子式：C6H14O6 分子量：182.17 CAS No.：69-65-8 MDL：MFCD00064287 熔点：166 相对密度：1.52，1.489（20℃） 沸点：290-295℃（467kPa）。 酸度：0.2 1g该品可溶于约5.5ml水(约18%，25℃)、83ml醇，较多地溶于热水，溶于吡啶和苯胺，不溶于醚。水溶液呈酸性。 甘露醇制备： 1. 高碘酸钠溶液取硫酸溶液（1→20）90ml与高碘酸钠溶液（2.3→1000）110mL混合制成； 2. 碘化钾试液取碘化钾16.5g，加水使溶解成100mL， 硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L）取硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）临用前加新沸过的冷水稀释制成； 3. 淀粉指示液取可溶性淀粉0.5g，加水5mL搅匀后，缓缓倾入100mL沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上层清液，即得。 5. 稀硫酸取硫酸57mL，加水稀释至1000mL。 操作步骤： 称取供试品约0.2g，置250mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，量取10mL，置碘瓶中，加高碘酸钠溶液50mL，置水浴上加热15分钟，放冷，加碘化钾试液10mL，密塞，放置5分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液1mL，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L）相当于0.9109mg的C6H14O6。
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玉米黄素分离提取方法
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
玉米黄素，又称“玉米黄质”、“玉米黄质素”，是叶黄素类脂溶性色素成分，为β-胡萝卜素的二羟基衍生物。玉米黄素大量存在于绿色蔬菜、玉米种子、枸杞和酸浆果实等植物组织和一些非光合作用细菌中。 有机溶剂分离提取法的主要特点是提取工序比较简单，提取率较高，工艺中过滤得到的滤渣可以二次浸提，蒸馏后得到的溶剂可以回收再循环抽提利用。目前对于玉米蛋白粉中玉米黄素的提取已经比较成熟，主要是将玉米蛋白粉烘干，粉碎，加入95%乙醇，反复浸泡提取数次，将蛋白粉黄色提取到无色为止，收集浸泡液进行真空浓缩，即得深红色液体色素产品，用结晶化方法分离得到玉米黄素。此方法特别要对提取时间的掌握，时间过短提取就不充分，提取时间过长，容易沉积其它的杂质影响纯度。通过正交试验提出95%乙醇为浸提剂，在料液比为1：16，温度为65 ℃的条件下，浸提 4 小时，玉米黄色素浸提效果较好，最后经结晶分离得到玉米黄素。 植物体中类胡萝卜素与蛋白质一般以结合的状态存在，采用传统的直接浸提法，浓缩后得到玉米黄色素粗制品中含有一定的醇溶蛋白，不利于最后玉米黄素的纯化。采用酶法提取玉米黄色素，就是利用蛋白酶使部分蛋白质水解，拆散蛋白质的网络结构，不仅可以提高玉米黄色素的提取速率，而且可得到较高纯度的玉米黄色素。通过正交试验最终确定中性蛋白酶水解条件：中性蛋白酶的浓度为1.2%、pH值7.0、温度40 ℃条件下水解玉米蛋白粉料6 小时，离心，弃去上清液，将残渣置于50 ℃烘箱中热液风干燥，以丙酮：石油醚为1：1混合溶液为提取溶剂，避光提取，至提取液无色，得到的溶液真空浓缩，即得到玉米黄色素，最后结晶化分离玉米黄素。采用酶法提取玉米黄素，在玉米蛋白粉在水解过程中，需要很好的控制底物浓度、酶浓度、pH、水解时间、水解温度。
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二硫苏糖醇有什么用途和特点
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
二硫苏糖醇Dithiothreitol，简称为DTT是一种小分子有机还原剂，化学式为C4H10O2S2。其还原状态下为线性分子，被氧化后变为包含二硫键的六元环状结构。二硫苏糖醇的名字衍生自苏糖（一种四碳单糖）。DTT的异构体为二硫赤糖醇（DTE），即DTT的C3-差向异构体。 二硫苏糖醇的特性： 容易被空气氧化，所以DTT的稳定性较差，如果冷冻保存或者在在惰性气体中处理能够延长他的寿命。由于质子化的硫的亲核性较低，随着pH值的降低，DTT的有效还原性也随之降低；而Tris(2-carboxyethyl)phosphine HCl（TCEP盐酸盐）可以作为低pH值条件下DTT的替代品，而且也比DTT更为稳定。 二硫苏糖醇用途有哪些： DTT的用途之一是作为巯基化DNA的还原剂和去保护剂。巯基化DNA末端硫原子在溶液中趋向于形成二聚体，特别是在存在氧气的情况下。这种二聚化降低了一些偶联反应实验（如DNA在生物感应器中的固定）的效率；而在DNA溶液中加入DTT，反应一段时间后除去，就可以降低DNA的二聚化。 DTT也常常被用于蛋白质中二硫键的还原，可用于阻止蛋白质中的半胱氨酸之间所形成的蛋白质分子内或分子间二硫键。但DTT往往无法还原包埋于蛋白质结构内部（溶剂不可及）的二硫键，这类二硫键的还原常常需要先将蛋白质变性（高温加热或加入变性剂，如6M 盐酸胍、8M 尿素或1% SDS）。反之，根据DTT存在情况下，二硫键还原速度的不同，可以判断其包埋程度的深浅。
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虾青素制取有那些种类
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
虾青素，又名虾黄质、龙虾壳色素，是一种类胡萝卜素，也是类胡萝卜素合成的最高级别产物，呈深粉红色，化学结构类似于β-胡萝卜素。而β - 胡萝卜素、叶黄素、角黄素、番茄红素等都是类胡萝卜素合成的中间产物，因此在自然界，虾青素具有最强的抗氧化性。广泛存在于生物界，特别是虾、蟹、鱼、藻体、酵母和鸟类的羽毛中含量较高，是海洋生物体内主要的类胡萝卜素之一。 虾青素化学名称：3，3′-二羟基-4，4′-二酮基β-胡萝卜素， CAS No: 472-61-7，分子式C40H52O4，分子量为596.86。由于两端的羟基（-OH)旋光性原因，虾青素具有3S-3 'S、3R-3' S、3R-3'R（也称为左旋、内消旋、右旋）这三种异构型态，其中人工合成虾青素为三种结构虾青素的混合物，极少抗氧化活性，与鲑鱼等养殖生物体内的虾青素截然不同 ．酵母菌源的虾青素有部分抗氧化活性；这两种来源虾青素主要用在非食用动物和物资的着色上。只有藻源的虾青素，具有最强的生物学活性。 虾青素有人工合成和生物获取两种方式： 人工合成即为化学方法，是从胡萝卜素制得虾青素；生物获取天然虾青素的方法，其生物来源一般有三种：水产品加工工业的废弃物、红发夫酵母和微藻（主要是雨生红球藻）。 虾青素可以用化学方法从胡萝卜素制得。这是鱼饲料中虾青素的最主要来源，除了从藻类提取外，由于添加虾废料提取或产虾青素酵母提取两种方法比较贵，这也是化学合成的方法比较常用的原因。 生物获取 生物获取虾青素一般有三种：水产品加工工业的废弃物、红发夫酵母和微藻（雨生红球藻）。废弃物中虾青素含量较低，且提取费用较高。天然的红发夫酵母中虾青素平均含量也仅为0.40%。相比、雨生红球藻中虾青素含量却高达1.5%～3.0%，因此被看作是天然虾青素的“浓缩品”。 海产废弃物提取 从水产品加工工业的废弃物、各种海产加工废料中提取。 酵母提取 酵母中的红发夫酵母菌落因菌体产生虾青素等类胡萝卜素而呈红色，类胡萝卜素均匀地分布于细胞脂质中。天然的红发夫酵母中虾青素
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碳酸钙的物理性质与化学性质
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
碳酸钙（CaCO₃）是一种无机化合物，俗称：灰石、石灰石、石粉、大理石等。碳酸钙呈中性，基本上不溶于水，溶于盐酸。它是地球上常见物质之一，存在于霰石、方解石、白垩、石灰岩、大理石、石灰华等岩石内，亦为动物骨骼或外壳的主要成分。碳酸钙也是重要的建筑材料，工业上用途广。 碳酸钙物理性质： 白色固体状，无味、无臭。有无定型和结晶型两种形态。结晶型中又可分为斜方晶系和六方晶系，呈柱状或菱形。相对密度2.71。825～896.6℃分解，在约825℃时分解为氧化钙和二氧化碳。熔点1339℃，10.7MPa下熔点为1289℃。难溶于水和醇。与稀酸反应，同时放出二氧化碳，呈放热反应。也溶于氯化铵溶液。几乎不溶于水。 碳酸钙化学性质 遇稀醋酸、稀盐酸、稀硝酸发生泡沸，并溶解。在101.325千帕下加热到900℃时分解为氧化钙和二氧化碳。 在大气压下将碳酸钙加热到900℃会分解成生石灰和二氧化碳（工业制取CO₂）： (反应条件为高温) 碳酸钙会和稀盐酸反应，会呈泡腾现象，生成氯化钙、水和二氧化碳（实验室制取CO₂）： 混有CaCO3的水通入过量二氧化碳，会生成碳酸氢钙溶液。碳酸钙和碳酸溶液（雨水）反应，生成碳酸氢钙。
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木瓜蛋白酶生产的方法
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
木瓜蛋白酶，又称木瓜酶，是一种蛋白水解酶。木瓜蛋白酶是番木瓜中含有的一种低特异性蛋白水解酶，广泛地存在于番木瓜的根、茎、叶和果实内，其中在未成熟的乳汁中含量最丰富。木瓜蛋白酶的活性中心含半胱氨酸，属于巯基蛋白酶，它具有酶活高、热稳定性好、天然卫生安全等特点，因此在食品、医药、饲料、日化、皮革及纺织等行业得到广泛应用。 由木瓜的未成熟果实，经提取乳液、凝固、沉降、干燥而成粗制品。一般工业上以粗制品的应用为主。木瓜蛋白酶韵生产方法有三种，分别是直接热风烘干法、喷雾干燥法及膜分离冻干法。 直接烘干法 生产方法较简单、快速，但生产出来的成品只是粗酶，杂质多、色泽差且微生物超标，酶活力也较低，只有60万～80万单位/g。多为个体工厂采用，已不能满足国内食品质量卫生安全等。 喷雾干燥法 此法是先通过离心去除部分杂质后再进行喷雾干燥，所生产出的成品酶活力相对高，达到100万单位/g左右，杂质相对也较少，色泽相对也较白。但产品喷雾时容易粘壁，酶活损失较大，水溶性相对也较差，而且酶活稳定性也较差。 膜分离法 该生产方法不但避免了以上两种方法的缺点，且生产过程卫生安全，收率也高，所生产的成品酶活损失小，酶活力一般可达到280万～350万单位/g，最高可达400万单位/g，且酶活稳定性好，纯度高，色泽洁白，细菌数低，严格操作可达到医药级别。 其提取工艺条件为超声波功率300W，超声处理时间200s，果浆质量分数30%；经超声波强化提取，酶活力提高到原先的1.71倍；该酶在40℃以下，pH为5.4～6.0时酶活力相对稳定；EDTA、Cys和维生素C对酶活力具有激活作用，CuS04和ZnCl2具有抑制作用，而KCl、NaCI、CaCl2、MgS04对酶活力的影响不大。 木瓜蛋白酶的分离纯化工艺 采用初步采集处理，20%、40%硫酸铵分级沉淀、SP-sephadexC50柱色谱、羟基磷灰石柱色谱，从番木瓜乳汁中分离纯化木瓜蛋白酶。可获得比活为1184U/mg的纯酶，活力回收率为55.79%，纯度达到99.31%，为高纯度的木瓜蛋白
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实验室“三废”分类及管理
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
实验室常常会产生有毒气体、液体以及废渣。特别是有毒的物质，如果处理不当、直接排出会造成空气、水源、环境土地的污染，损害人类的健康。 实验室废弃物如何分类 1. 固体废弃物： ①有害固体废弃物 ②无害固体废弃物 2. 液体废弃物： ①有机液体废弃物 ②无机液体废弃物 3. 气体废弃物 实验室废弃物规范放置管理 无害固体废弃物：不得任意丢弃，必须用垃圾袋垃圾桶存放，定期回收或者放置到指定处理地方。 有害固体废弃物:废弃的有害固体必须放置到指定的有害固体垃圾桶或者垃圾箱统一处理。 有机液体废弃物：不得将有机废弃溶剂等直接倒入下水道，必须按照类别分类，分别存放到指定的有机废液桶。废液桶装满后，转移存放废弃存放房间，统一处理。 无机液体废弃物：将含有无机重金属废液倒入指定的废液存放桶内，达到一定量，转移到废弃存放房间统一处理。 气体废弃物：所有气体实验必须在通风柜中进行，对产生有害气体实验，必须采取必要的吸收处理或者防护措施。
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无机实验室废液需要如何处理
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
实验室废液危害性比较大、不能随便处理，下面和大家分享几种废液处理方法希望有帮助。 1. 废液中含有酸性物质处理方法： 可以先用耐酸塑料网或玻璃纤维过滤，在滤液中加入碱中和，PH调至6-8后可排出。 2. 废液中含有铬物质的处理方法： 可以用高锰酸甲化法、使其再生，继续使用（氧化法，在110-130度下不断搅拌加热浓缩，除去水，冷却至室温，加入高锰酸甲粉末。1000ml加入10g逐渐加入，直到溶液呈深褐色或微紫色不要过量，边搅拌边加入直到全部加完，再加热至有三氧化硫出现，停止，通过玻璃砂芯漏斗过滤，除去沉淀，冷却后析出红色的三氧化铬沉淀，在加适量硫酸使其溶解即可）少量的废液可加入废碱液或者石灰石使其生成氢氧化铬沉淀，可将废渣埋于地下。 3. 废液中含有氰化物的剧毒物质处理方法： 含有氢的废液必须谨慎处理，少量含氰的废液可先加入氢氧化钠调PH>10,加入漂白粉使CN根氧化成氰酸盐，在进一步分解为二氧化碳和氮气。 4. 废液中含有汞盐的废液处理方法： 先将含有汞盐的废液调至HP至8-10，加入适量的硫化钠，生成硫化汞沉淀，再加硫酸亚铁生成硫化弧铁沉淀，从而吸附硫化汞沉淀。静置后分离，在离心过滤，清液含汞量可降到0.02mg/L以下排放。 废液中含有重金属离子处理方法：在废液中加碱或硫化钠把重金属离子变成难溶性的氢氧化物或硫化物沉淀，在过滤分离。
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有机实验废液如何使用燃烧法处理
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
实验室有机废液如何处理、有机废液处理有一定的原则和方法，下面和大家分享燃烧法处理有机废液希望有帮助。 有机类废液溶剂经量回收，为了方便处理，应将废液分类收集。 1.可燃性物质 2.难燃性物质 3.含水废液 4.固体物质等等 1.溶于水的物质处理：回收溶于水的物质时需要注意。对于甲醇、乙醇、醋酸之类的溶剂。能被细菌作用易于分解。这类溶剂可经过大量水稀释后排放。含金属等废液，需要将其有机物质分解后，作无机类废液处理。 2.可燃性物质废液处理；将物质至于燃烧炉中燃烧，如果量少，可以装入铁质或瓷器溶液，选择室外安全的地方燃烧，点火需要取长棒，在端头扎上沾染油类的破布等东西。需要站在上风方向进行点燃，燃烧需要监视直到燃烧完。 3.难于燃烧废弃物处理： 可以把它与可燃性废弃物混合燃烧，或喷上有助于燃烧的焚烧炉中燃烧。对于氯联苯之类难于燃烧的物质，往往还会排出一部分未焚烧的物质，需要注意。对于含水较高的有机废液，此法也能进行焚烧。 对于燃烧产生的NO/SO或HCI之类的有害气体废液，必须用配备有洗条器的焚烧炉方可焚烧。 4.固体废弃物处理方法：对于固体废弃物质，可将其溶解于可燃性溶剂中燃烧。
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有机实验废液有那些处理方法
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
实验室有机废液除了燃烧方法处理、还有其他处理方法，下面和大家分享几种处理有机实验废液的处理方法希望有帮助。 1. 溶剂萃取法 对含水底浓度废液，可以用于水不相混合的正已烷之类挥发性溶剂进行萃取，分离出溶剂层，在处理。 2. 吸附法 使用活性炭、硅藻i、矾土、层片状组织物、聚丙烯、聚酯片、氨基甲酸乙酯泡沫塑料、稻草屑以及锯末之类良性好吸附溶剂的物质，使其充分吸附后，在处理。 3. 氧化分解法 对于含水低浓度有机类废液中，对易氧化分解的废液，可以用H202、KMnO、NaCI04、HCI04，及废铬酸混合液等物质，将其氧化分解。然后按照无机类废液处理方法处理。 4. 水解法 对于有机酸或无机酸的酯类。以及部分有机磷化合物等容易发生水解的物质，可加入Na0H或Ca(OH)2,加热或者室温下进行水解。水解后若无毒害时，中和、稀释后排放即可。若含有毒害物质时，用吸附等适当的方法加以处理。 5. 生物化学处理法 使用生活污泥之类的东西吹入空气进行处理，如，含有乙醇、乙酸、动物植物性油脂、蛋白质以及淀粉等稀释溶液，可用此方法。
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几类有机废液处理方法
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
一般有机溶剂废液处理： 一般有机溶剂指、醇类、酯类、有机酸、酮以及醚等，由C、H、O等元素构成的物质。此类物质的废液中含有可燃物质，使用禁烧发处理。 对于难燃烧的物质及可燃性物质低浓度的废液，可以使用溶剂萃取法、吸附法及氧化分解法处理。 如果废液中含有重金属时，要保管好焚烧的残渣。其中易被生物分解的物质。经过稀释可排放。 含有石油、动物植物油的废液处理： 如废液包含，苯、已烷、二甲苯，甲苯，煤油、轻油、重油、润滑剂、切削油、机器油。动物植物油脂等等，对其可燃烧的物质，可使用焚烧法处理，对其中难于燃烧的物质及浓度低的废液，则可以用溶剂萃取法或吸收附法处理。对于机油类废液，含有重金属时，要收集好燃烧残渣。 含有N、S及卤素类的有机废液处理法 废液中含有、毗啶、喹啉、甲基毗啶、氨基酸、酰胺、二甲基甲酰胺、二硫化碳、硫醇、烷基硫、硫脲、硫酰胺、噻吩、二甲亚砜、氯仿、四氯化碳、氯乙烯类、等等。对其中含有燃烧物质的使用燃烧法处理，必须除去有燃烧而带来的有害气体。对于难于燃烧的废液用溶剂萃取法，吸附法及水解法进行处理。对于氨基酸等容易被为生物分解的物质，经过用水稀释后，即可排放。 含有酚类物质的废液处理： 对于其中浓度大的可燃物质，可用禁烧发处理，对于浓度低的废液，则用吸附法、溶剂萃取法或者氧化分解法处理。 含有酸、碱、氧化剂、还原剂及无机盐类的有机类废液处理： 首先按照无机类废液处理方法，分别中和，然后若有机类物质浓度大时，用焚烧法处理。如若废液能分离出有机层和水层时，将有机层焚烧处理，水层或其他浓度低的废液则用萃取或氧化分解进行处理。对容易被为生物分解物质可以使用水稀释后排放。 含有天然及合成高分子的化合物废液处理： 对于此类含有可燃性的物质废液焚烧处理。对于难于焚烧的物质及含水或低浓度废液，经过浓缩后，将其焚烧，对含有蛋白质。淀粉等易被为生物分解的物质，稀释液可不经过处理直接排放。
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实验室易燃易爆试剂存储要求以及管理
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
首先、化学试剂必须由专人负责保管、严格分类，安全存放、定期检查使用和存储情况，防止有漏、滴等现象发生。危险品应做到严格密封储存，防止挥发和变质引起事故。 其次危险品存放的位置必须远离热源、货源以及电源、避免日光的照射。物品已经放置必须粘贴标签说明。发现异常应该及时检查，不可盲目使用。 实验室需要有较好的通风、降温等安全措施。如果大量使用可燃的气体实验应该根据相应的规定设置可燃气体检测报警装置。 如果同时储存的有易燃、易爆、强氧化剂、强酸强碱等试剂必须分类隔离存放在阴凉通风处，储存室温最高不可超过30度。 易燃有机溶剂和挥发性强的试剂需要在通风厨内进行相关实验，不可直接使用明火直接加热这类试剂。 使用玻璃容器装易燃试剂时，不能装满，不可超过容器2/3。 压缩及液化气体应储存在防火仓，避免日晒和受热、平稳放置、避免震动，运输时且不可在地面滚动。
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