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影响ELISA试剂盒的常见因素
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
影响ELISA试剂盒的常见因素 我司是一家集销售生化试剂、实验耗材、自产分子生物学产品为一体，并能提供的专业性生物科技公司。公司秉承“以客户为中心，以产品为保障、以诚信为基础、以创新为宗旨”的发展理念，在依靠客户的大力支持和员工的不懈努力下获得了快速的成长。ELISA试剂盒 手工操作中，加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长 加样后及时放入孵箱 样本较多时，样本较多时，请分批操作孵育时未贴封片或加盖，孵育时未贴封片或加盖，使标本或稀释液蒸发，吸附于孔壁，难于清洗彻底；蒸发，吸附于孔壁，难于清洗彻底；孵育时间人为延长，孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗彻底。附于反应孔周围，难以清洗彻底。 采用手工洗板, 采用手工洗板,孔与孔之间液体交叉 保证洗液注满各孔，洗板针畅通，保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后在吸水纸（选择干净、 后在吸水纸（选择干净、无或少尘的 吸水材料）上拍干显色剂配制后放置时间过长或使用过期显色剂显色剂尽量在临用前配制， 显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB TMB显色剂不用显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。
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流式细胞仪的调试和校准简要介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
流式细胞仪是一种常用的流量测量仪器，可以快速测量、存贮、显示悬浮在液体中的分散细胞的一系列重要的生物物理、生物化学方面的特征参量。今天我们主要来介绍一下流式细胞仪的调试和校准方法，希望可以帮助用户更好的应用产品。流式细胞仪的调试和校准流式细胞仪在使用前，甚至在使用过程中都要精心进行调试，以保证工作的可靠性和*性。调试的项目主要是激光强度、液流速度和测量区的光路等。激光强度：除调整反射镜的角度以调整到所需波长的激光出光外，还要结合显示屏上的光谱曲线使激光的强度输出为zui大。液流速度：可通过操作台数字显示监督，调节 气体压力大小以获得稳定的液流速度。测量区光路调节 ：这是调试工作的关键。需要保证在测量区的液流、激光束、90散射测量光电系统垂直正交，而且交点较小。一般可在用标准荧光微球等校准中完成。流式细胞术中所测得的量是相对值，因此需要在使用前或使用中对系统进行校准或标定，这样才能通过相对测量获得的意义。因而FCM中的校准具有双重功能：仪器的准直调整和定量标度。标准样品应该稳定，有形成份形状应是大小比较一致球形，样品分散性能良好，且经济、容易获得。常用标准荧光微球作为非生物学标准样品，鸡血红细胞做为生物学标准样品。微球用树脂材料制作，或标有荧光素，或不标记荧光素。所用的鸡血红细胞标准样品制作过程昭下：取3.8%枸橼酸或肝素抗凝的鸡血(抗凝剂：鸡血=1：4)，经PBS清洗3次，再用5～10ml的1.0%戊二醛与清洗后的鸡红细胞混合，室温下振荡醛化24h，zui后经PBS再清洗，贮4℃冰箱中备用。需要指出的是因为未经荧光染色，所测光信号为鸡血红蛋白的自发荧光。
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导致费氏弧菌发光杆菌蜕变的原因是什么？
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
研究人员认定，一些费氏弧菌发光杆菌之所以会“隐身"，源于特定蛋白质主导细菌细胞壁“蜕变"，以躲避人体免疫系统“侦测"或抗生素“攻击"。 细胞壁的存在，有保护细菌作用，同时也释放信号，触发人体免疫系统。而抗生素的作用机理，一般针对细胞壁，试图突破“防线"，实现对细菌的杀伤。 研究人员所做的是，首先施用一种抗生素，突破大肠杆菌细胞壁，让它改变形状。随后施用另一种抗生素，针对一种名为MreB的蛋白质，令细菌即使增殖，也无法恢复原有形状，不再具备感染能力，zui终自然消亡。他们得出结论，MreB蛋白质是细菌得以“隐身"的关键。 费氏弧菌发光杆菌这项研究可以解释细菌抗药性成因，对细胞壁构建过程加深理解，可望促成对抗生素运用战略更好筹划。 64820-99-1 牡荆素鼠李糖苷 vitexin-2″-o-rhamnoside 20mg/支 3681-93-4 牡荆素 Vitexin 20mg/支 20(R)人参皂苷Rg3 20(R)Ginsenoside Rg3 20mg/支 "分子式： C30H52O4 分子量： 476 " 20(R)原人参三醇 20(R)Protopanaxatriol 20mg/支 雪胆素甲 雪胆素乙 479-91-4 蔓荆子黄素 Vitexicarpin 20mg/支 龙血素B 102036-29-3 原苏木素B Protosappanin B 10mg/支 辛夷脂素 13476-25-0 乌药醚内酯 Linderane 20mg/支 528-48-3 漆黄素 Fisetin 20mg/支 苦玄参苷IA 费氏弧菌发光杆菌
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怎么促使颗粒培养基成长
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
颗粒培养基培养的方法，按次序分为容器、工具的消毒，培养基的制备，接种和培养管理四个步骤。 （一）容器、工具的消毒参考、此处从略。 （二）培养基的制备 1．培养用水 如果培养的光合细菌是淡水种，菌种培养可用蒸馏水，生产培养可用消毒的自来水（或井水）配制。如果培养的光合细菌是海水种，则用天然海水配制培养基，注意在海水中加入磷元素时，不能用磷酸氢二钾，应用磷酸二氢钾，不然会产生大量沉淀。 2．灭菌和消毒菌种培养用的培养基应连同培养容器用高压蒸气灭菌锅灭菌。小型生产性培养可把配好的培养液用普通铝锅或大型三角烧瓶煮沸消毒。大型生产性培养则把经沉淀砂滤后的水用漂白液消毒后使用。 3．培养基配制根据所培养种类的营养需要选择合适的培养基配方。按培养基配方把所需物质称量，逐一溶解，混合，配成培养基。也可先配成母液，使用时按比例加入一定的量即可。 （三）接种培养基配好后，应立即进行接种。光合细菌生产性培养的按种量比较高，一般为20%～50%，即菌种母液量和新配培养液虽之比为1∶4～1∶1，不应低于20%，尤其是微气培养，接种量更应高些，否则光合细菌在培养液中很难占优势，影响培养的zui终产量和质量。 （四）颗粒培养基管理光合细菌的培养过程中，管理工作包括日常管理操作和测试，生长情况的观察、检查以及出现问题的分析处理等三个方面。 告达亭苷元 20mg/支 青阳参苷元A Qingyangshengenin A 20mg/支 青阳参苷元B Qingyangshengenin B 20mg/支 10309-37-2 补骨脂酚 Bakuchiol 20mg/支 圣草素-7-0-葡萄糖甙 552-58-9 圣草酚 Eriodictyol 107668-79-1 草乌甲素 Bulleyaconitine A 20mg/支 L-4-羟基异亮氨酸 148244-82-0 亚麻木酚素 Secoisolariciresinol Diglucoside 20mg/支 1551491 α-倒捻子素 α-mangostin 20mg/支 β-倒捻子素 3-异倒捻子素
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瓶装抗体看不见东西,是否影响实验呢?
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
我公司吴表示：客户在实验时常会遇到一些技术问题，这样不但会耽误客户的时间，也让产品的效果受到影响，可以将常见问题解答出直接发送给客户，这样可以让客户对实验有更深入的了解。今天是本周的第三个工作日，有为客户订购我司产品之后咨询到了一个常见问题：“为什么在瓶装的冻干粉蛋白或抗体中，有的时候看得见粉末，有的时候看不见任何东西？这会不会影响实验？”。 ● 对此，我公司技术部解析说明道 在经过冻干工艺处理前，瓶装的液体蛋白或抗体不仅含有蛋白或抗体等活性成分，同时也含有盐类缓冲液等非活性成分。在经过冻干工艺处理后，微量的冻干粉状态的蛋白或抗体会贴在试管底部，一般用肉眼看不见。但盐类缓冲液经过冻干工艺处理后，有的时候会结晶，从而用肉眼能看见“粉末”。 看得见的粉末并非蛋白或抗体等活性成分本身，即使同一个批次生产出来的冻干粉状态的蛋白或抗体也会出现一瓶看得见盐类结晶，一瓶看不见盐类结晶的现象。对于这种冻干粉工艺中的现象，并不会影响到用户实验，用户可以放心按照说明书中的要求稀释并使用。 在后面的内容里，我公司会继续发布常见问题解决方法给大家，欢迎您关注我公司动态。双12快要来了，我公司展开了让您意想不到的超大优惠哦！详情请在本公司中留言，或致电给业务员。
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2017全新ELISA试剂盒制取方法大公开,欢迎猛戳!
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
上海恒远新品正在供应中。今天我们来看2017全新ELISA试剂盒制取方法大公开，欢迎猛戳！ ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA试剂盒制取方法 1. 抗原表位的计算机筛选； 2. 抗原的制备； 3. 血清的采集； 4. 间接ELISA方法的建立； 5. 间接ELISA方法的敏感性和特异性验证； 6. 试剂盒的稳定性验证； 该方法简单、快速、灵敏度高、特异性强、稳定性合格、重复性好。
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上海恒远为您解析:elisa试剂盒实验的八大技巧
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
在实验过程中时常会遇到一些问题，可能一个不小心忽略到了一个地方就会影响到整个实验，上海恒远为了方便大家更好的完成实验，技术人员特将实验过程中的八大技巧整理出来，希望能帮到大家。实验技巧： 1、浓洗涤液可能会有结晶析出，ELISA试剂盒稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 2、如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数（×5×n）。 3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其正确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数目多，推荐使用排枪加样。 4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 5、严格按照说明书的操纵进行，ELISA试剂盒试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 6、从冷躲环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装进密封袋中保存。 7、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 8、本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。 上海德尔塔生物科技有限公司的ELISA试剂盒质量可靠，而且规格多样，如果您是购买本公司产品，无论是产品的问题还是技术实验问题我们都会为您安排解决。欢迎您的与订购！
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白介素ELISA检测
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
白介素ELISA检测 1.白介素－２是一种淋巴因子，它是机体免疫应答的核心物质之一，是一种免疫增强剂，可提高人体对病毒、细菌、真菌、原虫等感染的免疫应答，具有抗肿瘤、抗病毒和增强机体免疫功能等多方面作用,可用于抗肿瘤,先天和后天免疫缺陷症**,各种自身免疫病的**, 且对某些病毒性、杆菌性疾病,胞内寄生菌感染性疾病，如乙型肝炎、麻风病、肺结核、白色念珠菌感染等具有一定的**作用。但价格较贵,且有一定的不良反应包括水肿、头痛、发热、心悸、心动过速、房颤、恶心呕吐、眩晕、失眠、呼吸困难、皮疹、结膜充血，偶见用药后一过性视力模糊。须慎重考虑选择. 2.干扰素是是一种由单核细胞和淋巴细胞产生的细胞因子,具有多种功能的活性蛋白质（主要是糖蛋白），具有多种生物活性，包括抗增殖、免疫调节、抗病毒和诱导分化作用。但是,干扰素也有一些不良反应,主要有: A 发热：B感冒样综合征C、骨髓抑制：出现白细胞及血小板减少，一般停药后可自行恢复。D、神经系统症状：如失眠、焦虑、抑郁、兴奋、易怒、精神病。出现抑郁及精神病症状应停药。E、诱发自身免疫性疾病：如甲状腺炎、血小板减少性紫癜、溶血性贫血、风湿性关节炎、红斑狼疮样综合征、血管炎综合征和Ⅰ型糖尿病等，干扰素的价格较贵,且疗效尚有待于观察. 白介素ELISA检测 测试要求 做好对照 正式试验时，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份，以保证实验结果的准确性。有时本底较高，说明有非特异性反应，可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。 实验条件的选择 在ELISA中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括: (1) 固相载体的选择:许多物质可作为固相载体，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选:用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是
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拒绝污染,正确处理ELISA试剂盒实验的废液
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
当城市里穿行的汽车越来越多，道路显得越来越狭窄时，当空气被严重污染，蓝天白云难以再见，危害健康的“薄雾”与我们朝夕相伴时，我们不得不认真思考：怎样才能有效保护我们赖以生存的环境？保护环境的重要措施应该是改变我们的自身行为，而在此同时，您使用本公司elisa试剂盒实验之后，如何正确处理ELISA试剂盒实验的废液，上海沪鼎来为您解答。 废液的处理： 1、存放废液的桶必须远离电源、气源、火源，采取严格的安全措施。 2、必须倒入的收集桶内，严禁倒入下水道。 3、凡存放废液的桶上必须用标签纸标明所存废液的主要成分名称。 4、严禁将化学试剂瓶（包括空瓶或装有废液的瓶）扔进桶内（包括空桶或已装有废液的桶），以免给后续的收集处理造成困难和麻烦。 5、桶内废液存放至五分之四时，请置换新桶。 6、桶内倒入废液后必须将桶盖盖紧，以防挥发、溢出等引发安全隐患。 我公司主要代理美国R&D、BIM试剂盒，同时对标准品、抗体、生物试剂、血清等实验科研试剂方面着重研发。您对产品的满意，是我公司全体员工的动力。而上海沪鼎也希望您在使用我公司高质量产品之后，能够对试剂的废液进行严格的处理！
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ELISA试剂盒 酶联免疫检测
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
ELISA试剂盒 酶联免疫检测 ELISA试剂盒协助您的工作取得成功并获得满意的成果，将是我们一切工作的重心，努力争取为每一个客户提供质量的新品和世界*的服务，经过无数次市场验证，带给实验者高品质的工作体验，售后完善品质保证。 ELISA试剂盒做到这些，您的实验已经成功一半了： ① 要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使其恢复到室温，以使结果更稳定。 ② 实验时，要使底物避光保存。 ③ 用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。 ④ 吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。 ⑤ 要保证移液枪的准确性，误差不能超过2%，可用水和电子天平进行确定，但有专业人员进行矫正。 ⑥ 要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支，吸取不同的液体后，更换枪头。 ELISA试剂盒实验的准确性： 1、反应时间的控制：加入底物后定时观察反应孔的颜色变化，如颜色较深，请提前加入终止液终止反应。 2、建议实验前预测样品含量，如样品浓度过高，应对样品进行稀释，计算结果时乘以相应的稀释倍数。 3、建议使用本试剂盒时先做预实验（即先做标准曲线，试用几个标本），如果对本试剂盒有任何疑问，可与我公司。 ELISA试剂盒秉承“全面、专业、、快捷”的服务理念，协助推动中国生命科学研究的进步，为了更好更快捷的提供服务，存备了大量现货，配合的销售队伍以及专业的，随时为客户提供zui的服务，客户的满意和信任是我们zui大的动力。 ELISA试剂盒 酶联免疫检测 北京方程生物ELISA试剂盒，凡购买本公司ELISA试剂盒，可免费代测 ELISA试剂盒 北京现货 ELISA试剂盒在国内有许多种叫法，例如:ELISA检测试剂盒、ELISA Kit、酶联免疫试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒、酶联免疫分析试剂盒、酶免试剂盒等，比较常见的叫法是ELISA检测试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒等。 ELISA试剂盒自从60-70年代问世以来，得到*科研工作者的认可及推崇，在欧美及中国获得很大的推广，尤其是国内生化领域的长
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ELISA实验中可能影响结果的原因及解决方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
样品收集和保存： 用于ELISA测定zui常用的标本是血清（浆）。要注意避免严重溶血，因为血红蛋白中含有具有类似过氧化物活性的血红素基团，在孵育时很容易吸附于固相，与HRP底物反应产生假阳性。 样品采集及血清分离中要注意避免细菌污染，一方面细菌分泌的酶可能对抗原抗体等蛋白产生分解作用，另一方面，细菌的内源性酶如大肠杆菌的β-半乳糖苷酶会对相应酶作标记的测定方法产生非特异性干扰。 样品应该要避免反复冻融。因反复冻融所产生的机械剪切力对标本中的蛋白等分子产生破坏作用，从而引起假阴性结果。另外，样品混匀时，不要剧烈振荡，反复颠倒混匀即可。 一般而言，如果在收集样品的当天进行检测，可将样品及时储存在4℃备用；而对隔天再检测的样本，应及时分装后冻存在-20℃备用，若要长期保存样品，将其置于-70℃冻存。 上海德尔塔生物致力于提供生命科学领域的技术服务，提供实验技术服务，为广大科研工作者大大节省了重复劳动的时间和精力，我们有过硬的技术咨询和完善的售后服务，为您解决后顾之忧。
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怎样更好的利用Elisa试剂盒
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
在生产过程中，不同批次的试剂的质量，保证完全一致非常困难，ELISA试剂盒甚至通过批检验项目和结果也不同，因此必须选择和订购试剂长批次，并确保ELISA试剂盒保存条件。严格执行本标准可以避免因试剂批号变化与质量控制系统和复杂的过程，重新评价试剂重新建立，并能保证结果的稳定性；有效期短，使用率低的试剂，应小包装，包装，可每次都是采取，以避免重复冻融破坏试剂引起的。 在 Elisa试剂盒的使用过程中常见问题有很多如， 加样器不确；尤其10ul以下的加样器，对结果影响极大； 保温设备不良； 洗涤用水不规范。 如何解决这些问题呢： 1在使用过程校正加样器；10ul以下加样器采用进口产品（芬兰、法国等）； 2 仔细校正温度到37℃，水浴箱为佳； 3 必须使用去离子水或蒸馏水，不得用自来水、矿泉水等； 4 认真阅读使用说明书。 样品加样： 1 加样不准确； 2 没有混匀。 加样时一定要仔细。加样后，再检查，以防漏加、错加。 2 加样后，反复抽吸3次混匀，防止血清聚集孔底，导致非特异性吸附。 洗涤 洗涤不彻底 ①每次注水洗涤，应静止30秒钟；②选用吸水纸作为衬垫，每次洗涤后扣干孔内水分； 3 可选用塑料洗涤瓶。 加酶反应 漏加 滴加后，认真检查各孔 结果判断 ①包括阴性对照孔在内，各孔显色普遍偏深；②包括阳性对照在内，各孔均无显色；③阳性对照不显色，而其它样本显色正常； 4 有些标本显色不深，判断阳性困难。 ①可能是洗涤不充分；加样过量；温育时间过长温度过高；按说明书重新操作。如无改善， 可与生产厂家；②可能是漏加样本或酶液；温育时间过短温度过低；试剂保存不当活性下降；按说明书重新 操作。如无改善，可与生产厂家；③阳性对照漏加、错加或失效。重新操作。如无改善，可与厂家，索要对照品； ④重新操作。使用酶标仪，测定光吸收度，按P/N值标准判断。 ELISA试剂盒保存 保存不规范 一定要在2-8℃存放。不得过高，也不得冻存（冻存后，酶液将失效）。 对照品
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胎牛血清的正确存放与解冻
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
胎牛血清的正确存放与解冻是各位实验家尤为关注的一个问题，经我公司的技术人员从其成分中分析，在保证质量的前提下胎牛血清的正确存放与解冻的方法，总结出自己的见解，分享如下： 胎牛血清从冷冻箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室温下使之全融。但必须注意的是，融解过程中必须规则地摇晃均匀。在-20℃以下储存血清，并避免反复冻融。我们建议血清应保存在-2O℃，如果是存放于4℃时，请不要超过一个月。如果一次无法用完一瓶，建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。1、胎牛血清是品质zui高的，因为胎牛还未接触外界，血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分zui少。2、应取自剖腹产的胎牛，新牛血清取自出生24小时之内的新生牛；小牛血清取自出生10－30天的小牛。3、由血浆去除纤维蛋白而形成的一种很复杂的混合物，含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等，这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。 我公司代理Gibco胎牛血清、Sigma胎牛血清，同时在标准品、抗体、ELSIA试剂盒、培养基、生物试剂等方面进行深入研发，欢迎您的来电！
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检测微生物生长的方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
微生物在自然界中不仅分布很广，而且都是混杂地生活在一起。要想研究或利用某一种微生物，必须把它众混杂的微生物类群分离出来，以得到只含有一种微生物的培养。微生物学中将在实验条件下，从一个细胞或同种细胞群繁殖得到的后代称为纯培养。纯培养的获得有下列几种方法。 一、生长量测定法 1、体积测量法：又称测菌丝浓度法。 通过测定一定体积培养液中所含菌丝的量来反映微生物的生长状况。方法是：取一定量的待测培养液（如10毫升）放在有刻度的离心管中，设定一定的离心时间（如5分钟）和转速（如5000 rpm），离心后，倒出上清夜，测出上清夜体积为v，则菌丝浓度为（10-v）/10。菌丝浓度测定法是大规模工业发酵生产上微生物生长的一个重要监测指标。 2、称干重发法： 可用离心或过滤法测定。一般干重为湿重的10-20%。在离心法中，将一定体积待测培养液倒入离心管中，设定一定的离心时间和转速，进行离心，并用清水离心洗涤1-5次，进行干燥。干燥可用烘箱在1050C或1000C下烘干，或采用红外线烘干，也可在800C或400C下真空干燥，干燥后称重。 比浊法： 微生物的生长引起培养物混浊度的增高。通过紫外分光光度计测定一定波长下的吸光值，判断微生物的生长状况。对某一培养物内的菌体生长作定时跟踪时，可采用一种特制的有侧臂的三角烧瓶。将侧臂插入光电比色计的比色座孔中，即可随时测定其生长情况，而不必取菌液。该法主要用于发酵工业菌体生长监测。如我所使用UNICO公司的紫外-可见分光光度计，在波长600nm 处用比色管定时测定发酵液的吸光光度值OD600，以此监控E.Coli的生长及诱导时间。 菌丝长度测量法： 对于丝状真菌和一些放线菌，可以在培养基上测定一定时间内菌丝生长的长度，或是利用一只一端开口并带有刻度的细玻璃管，到入合适的培养基，卧放，在开口的一端接种微生物，一段时间后记录其菌丝生长长度，借此衡量丝状微生物的生长。 二、生理指标法 1、测定含氮量： 大多数细菌的含氮
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