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带您了解游离甲状腺素放免试剂盒是啥！
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
游离甲状腺素放免试剂盒基本信息简介 血清游离甲状腺素是甲状腺功能体外试验的灵敏指标，即使在生理及病理情况下引起血浆甲状腺结合蛋白结合力和浓度改变时，也能较准备反映甲状腺的功能。结合部分的三碘甲腺原氨酸（T3）、四碘甲腺原氨酸（T4）没有生物活性，其高低不能反映甲状腺的功能状态，只有很小一部分不与蛋白质结合，呈游离状态，称为血清游离三碘甲腺原氨酸（FT3）、血清游离甲状腺素（FT4）。两者*能直接反映甲状腺功能状态，并且不受血中甲状腺素结合球蛋白浓度及结合力改变的影响。 游离甲状腺素放免试剂盒操作注意事项简介 收集标本前都必须有一个完整的计划，必须清楚要检测的成份是否足够稳定。我们提倡新鲜标本尽早检测，对收集后当天就进行检测的标本，及时储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，请造模取材后，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。因冰室与室温存在一定温差，蛋白极易降解，直接影响实验质量，所以避免反复冻融。 1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2. 血浆：应根据试剂盒的要求选择 EDTA 、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，加入 10 ％（ v/v ）抗凝剂( 0.1M 柠檬酸钠或 1% heparin 或 2.0%EDTA.Na2) 混合 10-20 分钟后，离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清。如有沉淀形 成，应再次离心。 3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次
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肺炎支原体(MP)elisa试剂盒太完美啦
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
肺炎支原体(MP)elisa试剂盒简介 猪支原体性肺炎是由猪肺炎支原体引发的一种慢性肺炎，又称猪地方流行性肺炎，其病原*早由Mare、Switzer(1965)和Goodwin等(1965)从患肺炎猪的肺组织中分离出，并试验复制出本病，报导后该病原被命名为M.hyopneumoniae。 中文名 猪支原体性肺炎 提出者 Mare、Switzer和Goodwin 提出时间 1965年 应用学科 医学 适用领域范围 动物医学 病原命名 M.hyopneumoniae 肺炎支原体(MP)elisa试剂盒检测中实验条件的选择 在ELISA中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括: （1） 固相载体的选择：许多物质可作为固相载体，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。 （2） 包被抗体（或抗原）的选择：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。吸附温度，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃ 18～24小时。蛋白质包被的*适浓度需进行滴定：即用不同的蛋白质浓度（0.1、1.0和10μg/ml等）进行包被后，在其它试验条件相同时，观察阳性标本的OD值。选择OD值而蛋白量*少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg/ml。 （3） 酶标记抗体工作浓度的选择：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定（见酶标记抗体部份）。然后再固定其它条件或采取“方阵法”（包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度）在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。 （4） 酶的底物及供氢体的选择：对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应，而本身无色。有些供氢体（如OPD等）有潜在的致癌作用，应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体，如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后
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人血栓素B2(TXB2)elisa试剂盒太完美啦
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
人血栓素B2(TXB2)elisa试剂盒基本信息 血栓素（thromboxane，TXA2）是前列腺素中的一种，由血小板产生，具有血小板凝聚及血管收缩作用，与前列腺素作用相反，两者动态平衡以维持血管收缩功能及血小板聚集作用。TXA2生物半衰期仅30s，迅速转化为无活性的血栓素B2（TXB2）。 人血栓素B2(TXB2)elisa试剂盒实验条件选择 在ELISA中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括: （1） 固相载体的选择：许多物质可作为固相载体，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。 （2） 包被抗体（或抗原）的选择：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。吸附温度，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃ 18～24小时。蛋白质包被的*适浓度需进行滴定：即用不同的蛋白质浓度（0.1、1.0和10μg/ml等）进行包被后，在其它试验条件相同时，观察阳性标本的OD值。选择OD值而蛋白量*少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg/ml。 （3） 酶标记抗体工作浓度的选择：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定（见酶标记抗体部份）。然后再固定其它条件或采取“方阵法”（包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度）在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。 （4） 酶的底物及供氢体的选择：对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应，而本身无色。有些供氢体（如OPD等）有潜在的致癌作用，应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体，如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后，应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间，以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制，尤其是H2O2在临用前加入。 我
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糖原试剂简介
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
糖原试剂简介 糖原（glycogen）（C24H42O21）又称肝糖或糖元，是一种动物淀粉，由葡萄糖结合而成的支链多糖，其 糖苷链为α型。动物的贮备多糖。哺乳动物体内，糖原主要存在于 骨骼肌（约占整个身体的糖原的2/3）和肝脏（约占1/3）中，其他大部分组织中，如心肌、肾脏、脑等，也含有少量糖原。低等动物和某些微生物（如：真菌）中，也含有糖原或糖原类似物。 物化性质 中文名称：糖原 中文别名：alpha-1,6-葡聚糖 英文名称：Glycogen 糖原 糖原 英文别名：alpha-D-glucopyranose, O-alpha-D-glucopyranosyl-(1-> 4)-O-[alpha-D-glucopyranosyl-(1-> 6)]-O-alpha-D-glucopyranosyl-(1-> 4)-; alpha-D-glucopyranosyl-(1-> 4)-[alpha-D-glucopyranosyl-(1-> 6)]-alpha-D-glucopyranosyl-(1-> 4)-alpha-D-glucopyranose; alpha-D-glucopyranosyl-(1->4)-[alpha-D-glucopyranosyl-(1->6)]-alpha-D-glucopyranosyl-(1->4)-alpha-D-glucopyranose CAS号：9005-79-2 EINECS号：232-683-8 分子式：(C6H10O5)n 分子量：666.5777 糖原的分子结构与支链淀粉相似。主要由D-葡萄糖通过α-1，4联接组成糖链，并通过α-1，6连接产生支链。糖原分子中分支比支链淀粉更多，平均每间隔12个α-1，4联接的葡萄糖就是一个 分支点（支链淀粉分子中平均间隔约为20～25个葡萄糖）。分子量范围从几百万至几千万。提纯的糖原为白色无定形颗粒， 还原性极弱，易溶于水而产生乳白色胶体溶液，比旋约为+200°，对碱耐受性比较强，与碘反应呈褐色，在醇中溶解度小，加乙醇于 水溶液中可使糖原沉淀析出。 德尔塔具有多年试剂领域的研发、生产和销售经验，目前已经成长为国内规模较大的试剂研发、生产和销售的综合性企业。我们供应的专业科研生化试剂，品种多，纯度高，质量保证。如果您想了解该产品的详细资料，欢迎联系！ 原创作者：德尔塔
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水和氯醛溶液太好用啦
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
概念 别名： 水合三氯乙醛 曾用名： 水化氯醛 代号： TCA 化学名：2.2.2-三氯-1.1-乙二醇 分子式：CCI3CH（OH）2 分子量：165.4 CAS .NO：302-17-0 物化性质 无色透明结晶固体，具有刺鼻的辛辣气味，味微苦。露于空气中逐渐挥发。 相对密度1.91。 熔点57℃。 在98℃时分解为水和三氯乙醛。 易溶于水，乙醇、氯仿、 、橄榄油、甘油、丙酮、甲乙酮。微溶于二硫化碳、松节油、石油醚、四氯化碳、苯、甲苯。 遇氢氧化钠会分解为氯仿和甲酸钠。 遇热放出有毒的气体，并有刺激性。 危险特性：有毒。大鼠经口LD50：480mg/kg。 危规分类及编号：毒害品。参照GB 6.1类61908。 UN:2811 RTECS编号：FM8750000 含量：≥99% PH=4.0～6.0 氯化物≤0.01% 炽灼残渣≤0.1% 德尔塔具有多年试剂领域的研发、生产和销售经验，目前已经成长为国内规模较大的试剂研发、生产和销售的综合性企业。我们供应的专业科研生化试剂，品种多，纯度高，质量保证。如果您想了解该产品的详细资料，欢迎联系！ 原创作者：德尔塔
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德尔塔带您更深入的了解溶菌酶！
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
德尔塔带您更深入的了解溶菌酶！ 别名：胞壁质酶； 英文名称： Lysozyme 浓度：100mg/ml 规格：3ml CAS : 12650-88-3 储存条件 : -20℃ 外观（性状） : 液体 产品简介： 溶菌酶是一种能水解致病菌中黏多糖的碱性酶，又叫胞壁质酶，主要通过破坏细胞壁中的N-乙酰胞壁酸和N-乙酰氨基葡糖之间的β-1,4糖苷键，使细胞壁不溶性黏多糖分解成可溶性糖肽，导致细胞壁破裂内容物逸出而使细菌溶解。 溶菌酶是采用生物工程技术进行克隆、提取而制取,以蛋清为原料，在pH6.5条件下用弱酸性阳离子交换树脂732吸附后，再用硫酸铵洗脱，经透析后冷冻干燥得产品。 溶菌酶可参与粘多糖代谢，它能催化革兰氏阳性菌细胞不溶性多糖水解生成可溶性粘肽，是一种具有杀菌作用的天然感染物质，有抗菌、抗病毒、止血、消肿、镇痛及加快组织修复等功能。 德尔塔带您更深入的了解溶菌酶！ 产品用途： 本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)溶菌酶可用于水解革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的细胞壁。是一种能水解致病菌中黏多糖的碱性酶。主要通过破坏细胞壁中的N-乙酰胞壁酸和N-乙酰氨基葡糖之间的β-1,4糖苷键，使细胞壁不溶性黏多糖分解成可溶性糖肽，导致细胞壁破裂内容物逸出而使细菌溶解。溶菌酶还可与带负电荷的病毒蛋白直接结合，与DNA、RNA、脱辅基蛋白形成复盐，使病毒失活。可分解溶壁微球菌、巨大芽孢杆菌、黄色八叠球菌等革兰阳性菌。 溶菌酶的优点： 1．溶菌酶是很稳定的蛋白质，有较强的抗热性。蛋清溶菌酶是C型，是已知的*耐热的酶； 2．溶菌酶不会因为有机溶剂的处理而失活，当转移到水溶液中时，溶菌酶的活力可全部恢复； 3．溶菌酶可被冷冻或干燥处理，且活力稳定； 4．溶菌酶适宜pH5.3~6.4，可用于低酸性食品防腐； 5．溶菌酶的抗菌谱较广，不仅局限于G- 菌，对部分G+菌也有抑制效果 6．溶菌酶作为防腐剂安全性高。溶菌酶是一种天然蛋白质，1992年FAO/WTO 的食品添加剂协会已经认定溶菌酶在食品中
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简介小鼠胰岛素受体(ISR)elisa试剂盒
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
小鼠胰岛素受体(ISR)elisa试剂盒基本信息简介 胰岛素受体是一个四聚体，由两个α亚基和两个β亚基通过二硫键连接。两个α亚基位于细胞质膜的外侧，其上有胰岛素的结合位点；两个β亚基是跨膜蛋白，起信号转导作用。 组成高度糖基化的大分子膜蛋白 分子量约460KD 效应协同效应，负协同效应 外文名insulin receptor 属于受体酪氨酸激酶 中文名胰岛素受体 小鼠胰岛素受体(ISR)elisa试剂盒测定方法简介 定量测定 ELISA操作过程杂乱，影响反响要素较多，特别是固相载体的包被难到达各个体之间的共同，因此在定量测定中，每批测验均须用一系列不一样浓度的参阅规范品在一样的条件下制作规范曲线。ELISA试剂盒测定大分子量物质的夹心法ELISA，规范曲线的规模通常较宽，曲线点的吸光度可接近2.0，绘制时常用半对数纸，以检查物的浓度为横坐标，以吸光度为纵坐标，将各浓度的值逐点衔接，所得曲线通常呈S形，其头、尾部曲线趋于平坦，中央较呈直线的有些是*理想的检查区域。 定性测定 定性测定的成果判别是对受检标本中是不是含有待测抗原或抗体作出"有"或"无"的简略答复，分别用"阳性"、"阴性"表明。"阳性"表明该标本在该测定系统中有反响。"阴性"则为无反响。用定性判别法也可得到半定量成果，即用滴度来表明反响的强度，其实质仍是一个定性实验。ELISA试剂盒在这种半定量测定中，将标本作一系列稀释后进行实验，呈阳性反响的稀释度即为滴度。依据滴度的高低，能够判别标本反响性的强弱，这比调查不稀释标本呈色的深浅判别为强阳性、弱阳性更具定量含义。 购买本公司的elisa试剂盒，享受零运费运输，售后完善。另外还可以享受权威酶联免疫技术服务，技术熟练的操作人员， 加上精密的实验仪器，确保每一份实验数据真实可靠。本司所售的ELISA试剂盒,品质保证!售前售中售后全程提供技术 指导,有质量问题，可免费退换! 原创作者：德尔塔
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盐酸阿朴吗啡现货供应！
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
盐酸阿朴吗啡现货供应！ 产品介绍： 分子式与分子量 C17H17NO2·HCl·0.5H2O 312.80 来源（名称）、含量（效价） 本品为（R）-6-甲基-5,6,6a,7-四氢-4H-二苯并[de,g]喹啉-10,11-二酚盐酸盐半水合物。按干燥品计算，含C17H17NO2·HCl不得少于98.0%。 性状 本品为白色或灰白色有闪光的结晶或结晶性粉末；无臭；在空气或日光中渐变绿色。 本品在热水中溶解，在水或乙醇中略溶极微溶解。 鉴别 （1）取本品10mg，加硝酸1ml，即溶解成暗紫红色的溶液。 （2）取本品约50mg，加水5ml溶解后，加碳酸氢钠试液1ml，即生成白色或绿白色沉淀；再加碘试液3滴，并强力振摇，渐变为翠绿色；强力振摇后，静置俟分层，水层仍显绿色。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》359图）一致。 （4）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。 检查酸度 取本品0.10g，加水10ml使溶解，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为3.0～4.0。 盐酸阿朴吗啡现货供应！ 溶液的颜色 取本品0.10g，加新沸过的冷水10ml，缓缓振摇溶解后，立即与对照液[取本品5mg，加新沸过的冷水100ml，溶解后，精密量取1ml，置试管中，加新沸过的冷水6ml稀释后，加碳酸氢钠试液1ml与碘滴定液（0.05mol/L）0.5ml，放置30秒钟后，再加硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）0.6ml，并用新沸过的冷水稀释使成10ml]比较，不得更深。 有关物质 取本品适量（约相当于盐酸阿扑吗啡20mg），置100ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.04mol/L二氢钾溶液（调节pH至3.0）－乙腈（80：20）为流动相；检测波长为212nm。理论板数按盐酸阿扑吗啡峰计算不低于3000。取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的
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明胶酶谱法试剂盒产品简介！
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
明胶酶谱法试剂盒产品简介！ 产品简介： 基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase, MMP)以无活性的酶原形式分泌，活化后能够降解 细胞外基质的胶原蛋白，又称胶原酶。通过影响细胞外基质，胶原酶参与胚胎发育、形态发生、组 织重塑等过程，并参与炎症、肿瘤、心血管、神经等许多疾病过程。血浆与组织中的 MMP-2、MMP-9 参与各种生理与病理过程，其在临床诊断和**中的意义日益受到重视 。 本试剂盒采用酶谱法(zymography)检测 MMP-2、MMP-9 活性。Zymography 是一种广为使用的、基 于 SDS-PAGE 电泳和反相凝胶染色的蛋白酶检测方法，其灵敏度可达 1 nM，高于 ELISA 方法 2，其 基 本原理和程序是：制备加有胶原酶底物的 SDS-PAGE 凝胶，含蛋白酶的样品在此凝胶中进行电 泳， 电泳结束后取出凝胶与酶反应 Buffer 孵育，凝胶染色与脱色。凝胶中由于含底物蛋白而被深 染，形 成深色背景，但在有蛋白酶条带的位置，蛋白酶将降解凝胶中的底物蛋白，因而不被染色 而形成透 亮区域，从而能同时指示 MMP-2、MMP-9 的大小位置(酶谱)及活性。 本试剂盒提供MMP-2、MMP-9 特异蛋白底物及酶学反应缓冲液，可检测少至 0.1~0.5 µl 血液中的 MMP-2、MMP- 9 酶谱及活性，检 测灵敏度~1 nM。试剂盒可进行 50 次标准小胶检测，如果小胶加样孔为 10~15个，则总计可检测 500~750 个样品。 明胶酶谱法试剂盒产品简介！ 适用: 检测 MMP-2、MMP-9 酶谱及活性（Detect MMP2 and MMP9 as low as 1 nM）。 组成与储存 (50 assays)： 1.2 × SDS-PAGE non-reducing buffer 1.5 ml µl, ?20 ºC； 2.10 × Substrate G, 50 ml, ?20 ºC； 3. 10 × Buffer A, 50 ml, 4 ºC, 使用时用蒸馏水稀释； 4. 10 × Buffer B, 50 ml, 4 ºC, 使用时用蒸馏水稀释； 5. SDS-PAGE 凝胶蛋白质考马斯亮蓝染色液(#P1501), 保存：4 ºC。 安全性： 含有甲醇，无特殊毒性，按一般化学品操作规程处理。 说明： 1. 染色液配方：0.25g 考马斯亮蓝
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胆囊收缩素完美
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
走近胆囊收缩素基本信息 胆囊收缩素（cholecystokinin，CCK，PZ） 于1928年、1943年被证明并提纯。天然CCK化学结构有多种，有CCK-33，CCK-39，CCK-58，以及从山羊和人小脑中分离出一种8肽CCK等。含CCK的细胞存在于哺乳动物十二指肠和空肠粘膜，其细胞与人肠I细胞同。1978年有人发现，CCK还存在于中枢神经系统，且含量大于小肠内含量，存在于皮层额叶、皮层梨状区、尾核、海马、丘脑、下丘脑、小脑和间脑。CCK在血中很快降解，其半衰期约3分钟。具多种生物作用，主要为刺激胰酶分泌与合成，增强胰碳酸氢盐分泌，刺激胆囊收缩与奥狄氏括约肌松弛，还可兴奋肝胆汁分泌，调节小肠、结肠运动，也可作为饱感因素调节摄食。 走近胆囊收缩素背景 发表在2004年1月号美国《AJP - Gastrointestinal ａnd Liver Physiology》(美国胃肠与肝生理学杂志)上的一项研究表明，胆囊收缩素在调节协调胃肠活动方面起作用，是进食量控制的重要介质。 约翰霍普金斯学医学院的Moran TH博士指出，在进餐时，摄入的营养物质在胃内聚集，并逐渐进入小肠。摄入的营养物质会引起一系列的生理反应，从而促进总的消化过程进行。 研究人员指出，在进食过程中，会释放各种神经肽和神经递质，进一步协调胃肠道分泌和运动，*终导致饱腹感和停止进食。其中胆囊收缩素是一种脑/肠激素，食物摄入促进其分泌。 Moran博士认，胆囊收缩素在调节协调胃肠活动方面起多种作用，是进食量控制的重要介质。 走近胆囊收缩素名词解释 胆囊收缩素（CCK）是由小肠粘膜I细胞释放的一种肽类激素。其主要作用是促进胰腺腺泡分泌各种消化酶，促胆囊收缩，排出胆汁，对水和HCO3-的促分泌作用较弱。CCK还可作用于迷走神经传入纤维，通过迷走——迷走反射刺激胰酶分泌。CCK通过激活磷脂酰基醇系统，在Ca2+介导下对胰腺起作用。CCK与胰泌素具有协同作用。 进食后，蛋白质水解产物可刺激小肠粘膜释放一种胆囊收缩素释放肽，刺激小肠粘膜I细胞分泌CCK。引起CCK分泌的因子由强到
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小鼠D二聚体(D2D)ELISA试剂盒产品简介
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
小鼠D二聚体(D2D)elisa试剂盒产品简介 使用目的： 本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中D 二聚体(D2D)含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠D 二聚体(D2D)水平。用纯化的小鼠D 二 聚体(D2D)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入D 二聚体 (D2D)，再与HRP 标记的D 二聚体(D2D)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过 彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化 成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的D 二聚体(D2D)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长 下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中小鼠D 二聚体(D2D)浓度。 操作步骤： 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀 释。 1.6ng/ml 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液 0.8ng/ml 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液 0.4ng/ml 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液 0.2ng/ml 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液 0.1ng/ml 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液 小鼠D二聚体(D2D)ELISA试剂盒产品简介 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、 待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl， 然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽 量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。 4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用 5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此 重复5 次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。 8. 洗涤：操作同5。 9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入
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德尔塔实验代测：树脂包埋（透射电镜）
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
德尔塔实验代测：树脂包埋（透射电镜） 树脂包埋是将客户处理后固定在电镜固定液中的标本，进行修整、后固定、脱水等过程后，采用进口812环氧树脂作为包埋剂，将组织标本包埋在树脂中。经过此种树脂包埋的样本适合进行超薄切片，透射电镜观察。 树脂包埋实验步骤： 1、取材：电镜取材非常严格，取材过程中速度要快，5分钟内要将组织取出放入固定液中；取材组织块要小，一般要求将组织切成1立方毫米大小；取材部位要准确、取材温度要低是在4℃条件下进行；取材工具要干净，锋利。如果是贴壁细胞不可用酶消化下来，先吸去培养液然后加入电镜固定液用橡胶块刮下细胞，离心，细胞体积保证绿豆大小即可，然后吸去上清更换固定液继续固定。 2、固定：取材后要及时固定，组织、细胞、蛋白等固定选用2.5%中性戊二醛固定液，植物等标本则需要选用多聚甲醛和戊二醛的混合固定液。室温固定两小时左右后，放入4℃保存运输（如果是植物或者肺组织，则需要进行真空抽气固定，一般需要抽气固定24小时左右，直至标本完全沉入容器底部）。 3、后固定：将标本从固定液中取出，用0.1mol/L的PB清洗并过夜，第二天转入1%后固定，固定时间普通标本2h左右，植物标本8至12h左右。 4、脱水：固定后的标本用用0.1mol/L的PB清洗后使用梯度乙醇脱水，浓度依次是50%、70%、80%、90%、95%、100%，植物标本则会在50%乙醇前面再增加一个30%乙醇梯度，脱水时间普通标本为10~15min，植物标本脱水时间为1~1.5h 5、浸透：用丙酮作为乙醇和树脂间的过度溶剂，从纯丙酮开始，中间经过丙酮和树脂的混合剂，混合比例丙酮从高到低到纯树脂，整个浸透过程需要1~2天完成。 6、包埋：先将组织对应的标签放包埋板中，然后加入树脂，再将浸透好的样本放入包埋板中，调整好包埋面，然后放入恒温箱内熟化，熟化过程需要2~3天。熟化完成后，样本树脂包埋完成。 德尔塔实验代测：树脂包埋（透射电镜） 注意事项： 1、透射电镜对取材要求严格，取材过程中
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催产素基本信息简介
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
催产素基本信息简介 催产素是一种哺乳动物激素，可以在下丘脑“室旁核”与“视上核”神经元所自然分泌。对女性而言，它能在分娩时引发子宫收缩，刺激乳汁排出（而不是分泌）。此外，它还能减少人体内肾上腺酮等压力激素的水平，以降低血压。它并非女人的，男女均可分泌。 中文名 催产素 外文名 Oxytocin 别 名 缩宫素 简 称 OXT 属 性 一种哺乳动物激素 作 用 在分娩时引发子宫收缩 催产素应用历史 1911年，后叶催产素就已经开始在临床使用，用来**滞产。 1927年，又被用于引产，但天然来源的催产素数量少且价格昂贵。 1953年，美国生化学家文森特·杜维尼奥次人工合成了它，并因此获得了1955年的诺贝尔奖。 催产素化学结构 人类与大多数哺乳动物的催产素的化学结构如下： 半胱氨酸─酪氨酸─异亮氨酸─谷氨酰胺─天冬氨酸─半胱氨酸─脯氨酸─亮氨酸─甘氨酸─ NH2 催产素的结构和抗利尿激素（半胱氨酸─酪氨酸─苯丙氨酸─谷氨酰胺─天冬氨酸─半胱氨酸─脯氨酸─精氨酸─甘氨酸─ NH2）非常相似。 主要作用编辑 催产素生理作用 （1）对乳腺的作用：哺乳期的乳腺在催乳素的作用下不断分泌乳汁，贮存于乳腺腺泡之中。催产素可使乳腺腺泡周围的肌上皮样细胞收缩， 促使具有泌乳功能的乳腺排乳。 （2）对子宫的作用：催产素对子宫有较强的促进收缩作用，但以妊娠子宫较为敏感。雌激素能增加子宫对催产素的敏感性，而孕激素则相反。 （3 ）对社交羞涩与自闭症的作用：催产素可以帮助社交场合因羞涩而受人冷落之人克服社交羞涩感。但是催产素喷鼻对本来就很自信的人不起作用。 （4）当心情开朗或有强烈归属感时，心脏会分泌催产素，压力也得到舒缓。同时，体内组织的供氧量大量增加。 催产素分泌调节 催产素的分泌主要受神经反射性的调节。婴儿吸吮乳头时，刺激信息传入到下丘脑视上核和室旁核，引起催产素分泌，使乳腺射乳，称为射乳反射，属于神经内分泌反射。在此基础上可形成条件反射，婴儿的哭声或抚摩婴儿即可
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人转化生长因子β1ELISA试剂盒真的太棒了！
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
人转化生长因子β1elisa试剂盒真的太棒了！ ELISA 的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原 或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。 检测目的 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中转化生长因子β1(TGF-β1)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人转化生长因子β1(TGF-β1)水平。用纯化的人转化 生长因子β1(TGF-β1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入转化 生长因子β1(TGF-β1)，再与HRP 标记的转化生长因子β1(TGF-β1)抗体结合，形成抗体-抗 原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝 色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的转化生长因子β1(TGF-β1)呈 正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人转化 生长因子β1(TGF-β1)浓度。 人转化生长因子β1ELISA试剂盒真的太棒了！ 样本实验准备 在收集样本前都必须有一个完整的计划，必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后 当天就进行检测的样本，及时储存在4℃备用。对于隔天再检测的样本，及时分装后冻存在- 20℃备用，有条件的，-70℃冻存备用。标本应避免反复冻融。 液体类标本: 包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。 1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集 上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离 心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再 次离心。 3. 尿液：用无菌管收集，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清，保存过程 中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。 4. 细胞培养上清：检测分泌性的
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通道蛋白简介
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
通道蛋白简介 通道蛋白（channel protein）是衡跨质膜的亲水性通道，允许适当大小的离子顺浓度梯度通过，故又称离子通道。有些通道蛋白形成的通道通常处于开放状态，如钾泄漏通道（leak channels，也叫 “resting potassium channels"），允许钾离子不断外流。有些通道蛋白平时处于关闭状态，即“门”不是连续开放的，仅在特定刺激下才打开，而且是瞬时开放瞬时关闭，在几毫秒的时间里，一些离子、代谢物或其他溶质顺着浓度梯度自由扩散通过细胞膜，这类通道蛋白又称为门通道（gated channel）。 通道蛋白是一类横跨细胞膜,能使适宜大小的分子及带电荷的分子通过简单的自由扩散运动, 从质膜的一侧转运到另一侧的蛋白质。 分类 其主要分为两大类：水通道蛋白和离子通道蛋白 通道蛋白可以是单体蛋白,也可以是多亚基组成的蛋白,它们都是通过疏水的氨基酸链进行重排,形成水性通道。通道蛋白本身并不直接与小的带电荷的分子相互作用, 这些小的带电荷的分子可以自由的扩散通过由脂双层中膜蛋白带电荷的亲水区所形成的水性通道。通道蛋白的运输作用具有选择性,所以在细胞膜中有各种不同的通道蛋白。通道蛋白参与的只是被动运输,在运输过程中并不与被运输的分子结合,也不会移动,并且是从高浓度向低浓度运输,所以运输时不消耗能量。 水通道与人体体液平衡的维持密切相关，例如，肾小球的滤过作用和肾小管的重吸收作用，都与水通道的结构和功能有直接关系。 离子通道是由蛋白质复合物构成的。一种离子通道只允许一种离子通过，并且只有在对特定刺激发生时才瞬间开放。离子通道与神经信息的传递、神经系统和肌肉方面的疾病密切相关。直到1998年，美国科学家麦金农才测出了钾离子通道的立体结构。 通道蛋白的特点:1介导被动运输。2对离子有高度选择性。3转运速率高4不持续开放，受“阀门”控制。 德尔塔具有多年试剂领域的研发、生产和销售经验，目前已经成长为国内规模较大的试剂研发、生产
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