-
酞菁|金属酞菁基共轭微孔聚合物/碳纳米管复合材料作为超级电容器柔性电极
作者：德尔塔 日期：2022-08-09
具有活性官能团的共轭微孔聚合物在能量转换系统中受到越来越多的关注。 但由于其导电率低，导致其电容低，限制了其实际应用。 合成了三苯胺醛与金属酞菁(MNC)连接的共轭微孔聚合物，并与高导电性碳纳米管(CoNCCs)通过真空过滤法制备。此外，concc具有一定的灵活性，可以作为一种独立的、无粘结剂的超级电容器柔性电极。 结果表明，优化后的concc柔性电极在0.5 a g−1时比电容为213.4 F g−1。 此外，在20 A g−1的条件下，循环1750次后仍能保持较高的容量保留率85.3%。 其良好的电化学性能主要归功于碳纳米管与MNC之间的协同作用和强的双相相互作用。 这项工作为开发高性能、低环境足迹的sc有机电极材料开辟了道路。 更多推存 是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；**于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/21
-
酞菁|壳聚糖-酞菁硅偶联物用于追踪光功能水凝胶
作者：德尔塔 日期：2022-08-09
水凝胶在许多生物医学应用中都是很有吸引力的材料，包括**传递和伤口愈合。 通过引入适当的光敏剂(PS)，可以赋予材料光触发的抗菌活性。 合成了水溶性硅酞菁衍生物(SiPc)，在大环外围含有四个羧基。 得到的PS不仅可以作为活性发色团，还可以作为交联胶凝剂，使壳聚糖偶联物(sipch)的合成变得简单和容易。 虽然紫外/可见光谱和荧光光谱方法表明，自由和共轭PS在水介质中均不聚集，但只有sipch对革兰氏阳性枯草芽孢杆菌和革兰氏阴性大肠杆菌具有**的抗菌作用。 通过碳二亚胺介导的胺偶联反应合成四臂水溶性酞菁衍生物，并将其偶联到壳聚糖上，生成光活性水凝胶。 更多推存 是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；**于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/21
-
酞菁|新型水溶性酞菁锌(II)取代吗啉基的合成及光学性质
作者：德尔塔 日期：2022-08-09
通过Suzuki-Miyaura偶联法合成了两个新的四或八取代的含3-(吗啡啉甲基)苯基的酞菁锌(II)(1和2)。这些酞菁(1和2)通过啉基上的氮原子季铵化转化为它们的水溶性衍生物(1Q和2Q)。 研究了非离子锌(II)酞菁(1和2)在二甲基亚砜(DMSO)中的光化学和光物理性质。 另一方面，研究了季铵化阳离子衍生物(1Q和2Q)在二甲基亚砜(DMSO)和水溶液中的这些性质，以确定它们在光动力疗法中的光敏性。 研究了合成的1Q和2Q的ct-DNA相互作用，发现其结合常数分别为6.3 × 104和1.5 × 105 M。溴化乙锭(EB)是一种**的插层剂。 根据热力学常数的计算，证明了结合机理的自发和放热性质。在EB置换实验和凝胶电泳中也发现了1Q和2Q与ct-DNA的强相互作用。 此外,牛血清白蛋白(BSA)结合行为的新化合物(1和2 q)测定水解决方案来验证这些酞菁在循环系统的运输能力和发现这些值为7.0×105和1.6×107−1对1和2,分别。 更多推存 是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；**于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/21
-
酞菁|酞菁镍薄膜的磁电特性及其在有机太阳能电池中的应用
作者：德尔塔 日期：2022-08-09
酞菁镍(NiPc)薄膜的磁导和光电性能。NiPc薄膜的表面形貌和光电性能在聚合物太阳能电池中有很好的应用前景。AFM图像显示了研究区域上几乎连续的表面。 从薄膜的磁导特性出发，讨论了自旋相互作用、自旋部分的无序性及其合适的模型。用阻抗谱方法讨论了偏压作用下载流子的弛豫时间和陷阱填充现象。 将NiPc薄膜作为空穴界面缓冲层引入P3HT: PCBM太阳能电池的标准结构中。 使用NiPc优化后的太阳能电池的功率转换效率(PCE)为~ 3.17%，填充系数(FF)为~ 69%。，这些器件参数(PCE增加了约65%，FF增加了约39%)比同一批次无NiPc薄膜的有机太阳能电池高。 降低了串联电阻和分流电阻，提高了有机太阳能电池的性能。 更多推存 是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；**于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/21
-
酞菁|酞菁负载碳纳米管对苯甲醇催化氧化的影响
作者：德尔塔 日期：2022-08-09
制备了一系列四取代金属酞菁-多壁碳纳米管复合材料([4a (ophl -p- cl)MPc]-MWCNTs)，并将其用于催化苯甲醇的氧化。 采用紫外-可见光谱、傅里叶变换红外光谱、x射线衍射光谱、扫描电子显微镜和透射电子显微镜对制备的复合材料进行了表征。 为了提高催化活性，研究了溶剂、氧化剂用量、催化剂用量、温度和反应时间对催化氧化苯甲醇制苯甲醛的影响。 结果表明，酞菁铜基复合材料[4a (ophl -p- cl)CuPc]-MWCNTs对苯甲醇的氧化具有**的催化活性。苯甲醇的转化率可达70%，苯甲醛的选择性可达87%，苯甲醛的收率可达61%。 此外，还讨论了优化后的[4a (ph -p- cl)MPc]-MWCNTs催化活性增强的可能机理。 更多推存 是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；**于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/21
-
酞菁|金属酞菁材料在能量转换和存储方面的应用进展
作者：德尔塔 日期：2022-08-09
由于矿物燃料的迅速减少和**各地有关的有害后果，能源的使用正在发生重大和戏剧性的转变，变成电力作为主要能源。 因此，现代社会非常需要可再生、安全可靠的替代能源和存储系统。 在此背景下，采用电化学能量转换和存储系统的H2、O2和CO2可以被视为满足未来能源需求的可持续方式。然而，这些电化学反应在相应器件电极表面的缓慢动力学是此类技术发展面临的**挑战之一。 在各种类型的电催化剂中，mn4型分子电催化剂，特别是金属酞菁(MPcs)被发现是增强上述电化学反应的电极动力学的潜在模型。 酞菁的电子化学和氧化还原化学，以了解目前存在的H2、O2和CO2电催化活性描述符。 然后，重点讨论了MPcs在各种能量转换和存储器件中作为电极材料的潜在候选性及其反应机理。 此外，还讨论了与活性、耐久性和MPcs基材料未来发展方向相关的几个具体挑战。 更多推存 是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；**于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/21
-
酞菁|用于大肠靶向光动力的卟啉和酞菁光敏剂
作者：德尔塔 日期：2022-08-09
近年来，利用新型光敏剂和**递送系统进行的靶向光疗研究为成功的医学**提供了良好的结果和现实的前景。 新的研究趋势集中在**的分子系统的发展，提供**的光活性物种，可以选择性地直接传递到受影响的细胞。卟啉和酞菁由于其分子的多功能性、优良的光化学性质和多功能性质而被认为具有**的吸引力。 已经证明这种大环化合物可以**地**结肠*细胞的生长并**导致它们的光坏死。 专门设计和定制的卟啉和酞菁衍生物与智能**载体相结合，已被证明适合光动力**(PDT)和相关的抗****。 潜在应用想法的选择，涉及9种不同的**细胞系和32种光敏剂。 更多推存 是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；**于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/21
-
酞菁|分子取向对tb -酞菁薄膜磁性各向异性的影响
作者：德尔塔 日期：2022-08-09
tb -酞菁(TbPc2)薄膜生长在25°C和150°C的玻璃衬底上。 测量并分析了TbPc2薄膜磁滞回线的温度依赖性。在25℃下生长的TbPc2薄膜的面外磁滞环和面内磁滞环几乎重叠，表明薄膜基本为磁各向同性。 相比之下，150℃生长的TbPc2薄膜表现出较强的磁各向异性，其在30 kOe时的面外磁矩比2 K时的面内磁矩大13%左右。 为了探讨分子堆叠结构与TbPc2薄膜磁性能之间的相互关系，采用x射线衍射仪和掠射广角x射线散射对TbPc2薄膜的晶体结构进行表征。 结果表明，25℃生长的TbPc2薄膜几乎是无定形的。而在150℃下生长的TbPc2薄膜则呈现出清晰的晶体织构。 从理论上分析了分子取向与磁性能之间的关系。 考虑TbPc2分子的磁性各向异性轴，以及两种薄膜的面外磁环和面内磁环，可以得出TbPc2分子在150°C玻璃基板上倾向于平铺靠近基板表面。 更多推存 是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；**于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/21
-
UDP糖|horikoshii焦球菌UDP-葡萄糖4-异丙基酶的表征:海藻糖双酶系统再生UDP制备UDP-半乳糖
作者：德尔塔 日期：2022-08-09
克隆了一种编码horikoshii焦球菌udp -葡萄糖4-异丙基酶(pgal)的基因，并在大肠杆菌中进行了表达。 纯化后的酶可可逆催化UDP-Gal和UDP-Glc的合成，但对UDP-Gal结合的选择性提高了约10倍。 **pH值和温度分别为6.5℃和65℃。该酶在没有添加烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)的情况下**，可能是由于存在紧密结合的NAD+。 特别是，pGALE可以与堀越菇的海藻糖合成酶(TreT)结合，从UDP再生UDP- gal。 糖基转移酶可能的副产物UDP可与海藻糖经TreT转化为UDP- glc，而pgal可同时将UDP- glc转化为UDP- gal。 综上所述，pGALE和TreT加海藻糖是一种**的一锅两酶系统，可再生半乳糖基转移酶的高成本底物UDP-Gal，完成一个糖核苷酸循环。 更多推存 是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；**于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/21
-
UDP糖|杨树两个udp -糖基转移酶的分子克隆及生化特性研究
作者：德尔塔 日期：2022-08-09
克隆和鉴定了两种病原体诱导的尿苷二磷酸糖基转移酶(UGTs)与诱导的原花青素(PA)合成共表达。 系统发育分析将这两个基因与其他已知的作用于黄酮醇和花青素的类黄酮ugt进行了分组。 重组酶的产生是为了测试它们是否能与黄酮类化合物结合。PtUGT78L1接受黄酮醇、槲皮素、山奈酚和花青素，并使用udp -半乳糖作为糖供体。 PtUGT78M1不接受任何黄酮类化合物作为底物，但确实将葡萄糖从UDP-glucose转移到通用底物2,4,6-三氯苯酚。 然而，两种酶都不能作用于黄烷-3-醇儿茶素或表儿茶素，PA生物合成途径的中间产物。 通过对杨树两种病原菌诱导的重组udp -糖基转移酶的功能分析，验证其与原花青素途径的联系。 PtUGT78L1将udp -半乳糖转移到黄酮醇和花青素中，而PtUGT78M1未检测到内源底物。这两种酶对黄烷-3-醇原花青素前体均无活性。 更多推存 是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；**于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/21
-
UDP糖|有利于青钱柳类黄酮苷底物和区域特异性生物合成的udp -葡萄糖基转移酶的鉴定
作者：德尔塔 日期：2022-08-09
青花C. paliurus GT1在嫩叶、愈伤组织和枝条中表达量较高，在老叶和树皮中表达量较低，在根中无表达。 重组C. paliurus GT1蛋白在大肠杆菌中异型表达，并表现出对多种黄酮类化合物的催化活性，有利于底物和区域特异性生物合成。进一步的酶分析表明，C. paliurus GT1偏爱某些羟基糖基化。 C. paliurus GT1对黄酮类化合物和黄酮醇的糖基化反应具有较强的催化活性，但对异黄酮类化合物、黄酮类化合物和三萜类化合物的糖基化反应较弱。 C. paliurus GT1也能够催化糖与芳香化合物上的硫醇(S-)或胺(N-)位点的结合，但不能催化脂肪族化合物上的结合。 分子对接和定点诱变分析表明，A43F、V84P和M201Y**改变了该区域的选择性和活性，而W283M的V309-D320区域的突变和缺失增强了该区域的活性和二糖的形成。 在此，我们对青花菜中**多功能糖基转移酶进行了鉴定和鉴定，为进一步了解黄酮类苷类化合物的生物合成提供了基础。C. paliurus GT1可作为合成生物学工具用于O-、N-或s -糖基化天然/非天然产物的合成。 更多推存 是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；**于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/21
-
UDP糖|OcUER1和ochs1参与尾状鸟苷udp - l -鼠李糖生物合成的功能分析
作者：德尔塔 日期：2022-08-09
udp - l -鼠李糖(udp - l -rha)是植物合成含鼠李糖化合物的重要供糖体。在植物中，参与UDP-Rha生物合成的酶及其编码基因却很少。 通过RNA-Seq序列分析，从尾突鸟(Ornithogalum caudatum)中分离到两个编码鼠李糖合成酶(RhS)和双功能的udp -4-keto-6-脱氧葡萄糖(UDP-4K6DG) 3,5 -异丙基酶/ udp -4-keto- l -鼠李糖(UDP-4KR) 4-keto-reductase (UER)的基因。 OcRhS1基因有一个2019 bp的开放阅读框(ORF)，编码一种三功能的RhS酶。 体外酶学检测表明，OcRhS1可以通过三个连续反应将UDP-D-glucose (UDP-Glc)转化为UDP-Rha。 生物化学证据表明，重组蛋白OcRhS1在pH范围5-11和温度范围0-60℃时均具有活性。 UDP-Glc中OcRhS1的Km值为1.52 × 10−4 M. OcRhS1是一个多结构域蛋白，具有两组辅因子结合基序。对OcRhS1的辅因子依赖性特性进行了表征。观察到OcRhS1的n端部分(OcRhS1- n)代谢UDP-Glc，形成中间体UDP-4K6DG。 OcUER1含有一个906 bp的ORF，编码一个301 aa的多肽。OcUER1与OcRhS1的羧基末端结构域(OcRhS1- c)具有很高的相似性，表明其具有将UDP-4K6DG转化为UDP-Rha的内在能力。 在OcRhS1-N和OcUER1的共同作用下，UDP-Glc可以被生物转化为UDP-Rha。后来的生化化验证实了这一说法。OcRhS1和OcUER1的表达谱揭示了它们可能参与了尾状叶中含鼠李糖多糖的生物合成。 更多推存 是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；**于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/21
-
UDP糖|嗜性聚集杆菌的n -糖基转移酶通过放松的核苷酸激活糖供体选择性合成糖肽
作者：德尔塔 日期：2022-08-09
N-糖基转移酶(N-(X≠P)- t /S)是一种与己糖单糖一致序列(N-(X≠P)- t /S)中的糖基化多肽的特殊途径的糖基化转化酶。 在此，我们表达并鉴定了一种来自嗜性聚集杆菌(Aggregatibacter aphrophilus)的新型n -糖基转移酶(命名为AaNGT)。 采用反相**液相色谱法和质谱法对AaNGT生成的糖肽进行定量分析，并确定其底物特异性。 AaNGT可以利用多种核苷酸激活的糖供体，包括UDP-Glc、UDP-Gal、UDP-Xyl、GDP-Glc、dGDP-Glc和UDP-GlcN，对被测肽进行糖基化。 据我们所知，AaNGT是**种能够将GlcN部分转移到天冬酰胺残基上的天然糖基转移酶。 与胸膜肺炎放线菌(ApNGT)的NGT相比，AaNGT也表现出不同的底物多肽的位置特异性偏好。 对不同合成肽的体外分析表明，与ApNGT相比，AaNGT更喜欢不同的肽底物。 利用AaNGT对天然短肽进行**的糖基化修饰，显示出修饰哺乳动物重要的**性n -糖蛋白的潜力。 更多推存 是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；**于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/21
-
UDP糖|改进了UDP-2-(2-酮丙基)半乳糖的合成方法，并利用糖基转移酶合成了UDP-2-(2-酮丙基)葡萄糖，通过修饰聚糖残基实现生物分子的位点特异性连接
作者：德尔塔 日期：2022-08-09
野生型和突变型糖基转移酶产生带有化学处理的糖基的糖缀合物的潜力，使生物分子与特定位点的正交反应基团结合成为可能。 UDP-2-(2-酮丙基)半乳糖的合成是前人研究的重点，但其合成难度大、效率低。 修正的方法已经开发的合成UDP-2 - (2-ketopropyl)葡萄糖和UDP-2 (2-ketopropyl)半乳糖,允许更好地获取所需的测试化合物,UDP-2 - (2-ketopropyl)葡萄糖和UDP-2 (2-ketopropyl)半乳糖类似物合成了八个步骤和总收率4.8%和5.3%,分别该合成工艺较**代合成工艺改进了8步，总收率为0.7%。 更多推存 是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；**于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/21
-
UDP糖|基于循证策略的人药和体外化学葡萄糖醛酸化及udp -葡萄糖醛酸转移酶反应表型分析
作者：德尔塔 日期：2022-08-09
udp -葡萄糖醛酸基转移酶(UGT)超家族的酶有助于从几乎所有的**类中消除**。 认识到葡萄糖醛酸化作为**清除机制的重要性，随着**酶学和化学代谢知识的增加，激发了人们对开发和应用体外表征人**葡萄糖醛酸化方法的兴趣。 特别是反应表型(单个UGT酶对给定**葡萄糖醛酸化的部分贡献)，代谢稳定性评估，以及**和其他异种生物对UGT酶的**。 反过来，这也使得体外-体内外推方法得以实现，用于预测**代谢清除、肠道可利用性和**-**相互作用的可能性，所有这些在临床前**开发中都是相当重要的。 事实上，如果葡萄糖醛酸化占总代谢的比例≥25%，监管机构(FDA和EMA)要求对新的化学实体进行UGT反应表型分析。体外研究中，重组UGT酶和人肝微粒体(HLM)是最常见的酶源。 尽管广泛使用体外方法来描述**和HLM和重组酶的化学葡萄糖醛酸化，但缺乏与实验方法相关的循证指南。在这里，我们提出了基于证据的策略，以确定**和体外化学葡萄糖醛酸化，以及UGT反应表型。 我们预期这些战略将为实践提供信息，鼓励在可行的情况下开发标准化的实验程序，并指导该领域正在进行的研究。 更多推存 是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；**于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/21
咨询热线
18133906270
德尔塔官方微信