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UDP糖|有利于青钱柳类黄酮苷底物和区域特异性生物合成的udp -葡萄糖基转移酶的鉴定
作者：德尔塔 日期：2022-08-09
青花C. paliurus GT1在嫩叶、愈伤组织和枝条中表达量较高，在老叶和树皮中表达量较低，在根中无表达。 重组C. paliurus GT1蛋白在大肠杆菌中异型表达，并表现出对多种黄酮类化合物的催化活性，有利于底物和区域特异性生物合成。进一步的酶分析表明，C. paliurus GT1偏爱某些羟基糖基化。 C. paliurus GT1对黄酮类化合物和黄酮醇的糖基化反应具有较强的催化活性，但对异黄酮类化合物、黄酮类化合物和三萜类化合物的糖基化反应较弱。 C. paliurus GT1也能够催化糖与芳香化合物上的硫醇(S-)或胺(N-)位点的结合，但不能催化脂肪族化合物上的结合。 分子对接和定点诱变分析表明，A43F、V84P和M201Y**改变了该区域的选择性和活性，而W283M的V309-D320区域的突变和缺失增强了该区域的活性和二糖的形成。 在此，我们对青花菜中**多功能糖基转移酶进行了鉴定和鉴定，为进一步了解黄酮类苷类化合物的生物合成提供了基础。C. paliurus GT1可作为合成生物学工具用于O-、N-或s -糖基化天然/非天然产物的合成。 更多推存 是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；**于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/21
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UDP糖|OcUER1和ochs1参与尾状鸟苷udp - l -鼠李糖生物合成的功能分析
作者：德尔塔 日期：2022-08-09
udp - l -鼠李糖(udp - l -rha)是植物合成含鼠李糖化合物的重要供糖体。在植物中，参与UDP-Rha生物合成的酶及其编码基因却很少。 通过RNA-Seq序列分析，从尾突鸟(Ornithogalum caudatum)中分离到两个编码鼠李糖合成酶(RhS)和双功能的udp -4-keto-6-脱氧葡萄糖(UDP-4K6DG) 3,5 -异丙基酶/ udp -4-keto- l -鼠李糖(UDP-4KR) 4-keto-reductase (UER)的基因。 OcRhS1基因有一个2019 bp的开放阅读框(ORF)，编码一种三功能的RhS酶。 体外酶学检测表明，OcRhS1可以通过三个连续反应将UDP-D-glucose (UDP-Glc)转化为UDP-Rha。 生物化学证据表明，重组蛋白OcRhS1在pH范围5-11和温度范围0-60℃时均具有活性。 UDP-Glc中OcRhS1的Km值为1.52 × 10−4 M. OcRhS1是一个多结构域蛋白，具有两组辅因子结合基序。对OcRhS1的辅因子依赖性特性进行了表征。观察到OcRhS1的n端部分(OcRhS1- n)代谢UDP-Glc，形成中间体UDP-4K6DG。 OcUER1含有一个906 bp的ORF，编码一个301 aa的多肽。OcUER1与OcRhS1的羧基末端结构域(OcRhS1- c)具有很高的相似性，表明其具有将UDP-4K6DG转化为UDP-Rha的内在能力。 在OcRhS1-N和OcUER1的共同作用下，UDP-Glc可以被生物转化为UDP-Rha。后来的生化化验证实了这一说法。OcRhS1和OcUER1的表达谱揭示了它们可能参与了尾状叶中含鼠李糖多糖的生物合成。 更多推存 是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；**于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/21
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UDP糖|嗜性聚集杆菌的n -糖基转移酶通过放松的核苷酸激活糖供体选择性合成糖肽
作者：德尔塔 日期：2022-08-09
N-糖基转移酶(N-(X≠P)- t /S)是一种与己糖单糖一致序列(N-(X≠P)- t /S)中的糖基化多肽的特殊途径的糖基化转化酶。 在此，我们表达并鉴定了一种来自嗜性聚集杆菌(Aggregatibacter aphrophilus)的新型n -糖基转移酶(命名为AaNGT)。 采用反相**液相色谱法和质谱法对AaNGT生成的糖肽进行定量分析，并确定其底物特异性。 AaNGT可以利用多种核苷酸激活的糖供体，包括UDP-Glc、UDP-Gal、UDP-Xyl、GDP-Glc、dGDP-Glc和UDP-GlcN，对被测肽进行糖基化。 据我们所知，AaNGT是**种能够将GlcN部分转移到天冬酰胺残基上的天然糖基转移酶。 与胸膜肺炎放线菌(ApNGT)的NGT相比，AaNGT也表现出不同的底物多肽的位置特异性偏好。 对不同合成肽的体外分析表明，与ApNGT相比，AaNGT更喜欢不同的肽底物。 利用AaNGT对天然短肽进行**的糖基化修饰，显示出修饰哺乳动物重要的**性n -糖蛋白的潜力。 更多推存 是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；**于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/21
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UDP糖|改进了UDP-2-(2-酮丙基)半乳糖的合成方法，并利用糖基转移酶合成了UDP-2-(2-酮丙基)葡萄糖，通过修饰聚糖残基实现生物分子的位点特异性连接
作者：德尔塔 日期：2022-08-09
野生型和突变型糖基转移酶产生带有化学处理的糖基的糖缀合物的潜力，使生物分子与特定位点的正交反应基团结合成为可能。 UDP-2-(2-酮丙基)半乳糖的合成是前人研究的重点，但其合成难度大、效率低。 修正的方法已经开发的合成UDP-2 - (2-ketopropyl)葡萄糖和UDP-2 (2-ketopropyl)半乳糖,允许更好地获取所需的测试化合物,UDP-2 - (2-ketopropyl)葡萄糖和UDP-2 (2-ketopropyl)半乳糖类似物合成了八个步骤和总收率4.8%和5.3%,分别该合成工艺较**代合成工艺改进了8步，总收率为0.7%。 更多推存 是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；**于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/21
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UDP糖|基于循证策略的人药和体外化学葡萄糖醛酸化及udp -葡萄糖醛酸转移酶反应表型分析
作者：德尔塔 日期：2022-08-09
udp -葡萄糖醛酸基转移酶(UGT)超家族的酶有助于从几乎所有的**类中消除**。 认识到葡萄糖醛酸化作为**清除机制的重要性，随着**酶学和化学代谢知识的增加，激发了人们对开发和应用体外表征人**葡萄糖醛酸化方法的兴趣。 特别是反应表型(单个UGT酶对给定**葡萄糖醛酸化的部分贡献)，代谢稳定性评估，以及**和其他异种生物对UGT酶的**。 反过来，这也使得体外-体内外推方法得以实现，用于预测**代谢清除、肠道可利用性和**-**相互作用的可能性，所有这些在临床前**开发中都是相当重要的。 事实上，如果葡萄糖醛酸化占总代谢的比例≥25%，监管机构(FDA和EMA)要求对新的化学实体进行UGT反应表型分析。体外研究中，重组UGT酶和人肝微粒体(HLM)是最常见的酶源。 尽管广泛使用体外方法来描述**和HLM和重组酶的化学葡萄糖醛酸化，但缺乏与实验方法相关的循证指南。在这里，我们提出了基于证据的策略，以确定**和体外化学葡萄糖醛酸化，以及UGT反应表型。 我们预期这些战略将为实践提供信息，鼓励在可行的情况下开发标准化的实验程序，并指导该领域正在进行的研究。 更多推存 是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；**于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/21
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Cyanine dyes花菁有机染料（非磺化花菁和磺化花菁）的说明应用
作者：德尔塔 日期：2022-08-09
Cyanine dyes花菁有机染料（非磺化花菁和磺化花菁）的说明应用 西安产品种类包括有：有机无机发光材料、光电材料、花菁染料、金属配合物、钙钛矿、合成磷脂、多肽、高分子PEG衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、静电纺丝纤维膜、光引发剂、光刻胶、近红外荧光染料、MAX相陶瓷、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、大环配体类、荧光量子点等. Cyanine dyes花菁有机染料（非磺化花菁和磺化花菁）的说明应用 花菁染料（有机染料） 花菁染料，一种发色团共轭体子两端建立在N-N原子间的脒离子插烯物的多甲川染料的衍生物。属有机染料。当两个氮原子及部分多甲川链为杂环核的组成部分时，即形成**的花菁染料。按分子结构类型，分直链类、桥链类、环丁烯二酮类、克酮类等。 特点： 花菁素是染料，绿色结晶。溶于醇和冰醋酸，微溶于热水，不溶于冷水。溶于碱金属碳酸盐中呈红色，浓盐酸中亦呈红色，水溶液呈蓝色花青素(Anthocyanidin)，又称花色素，是自然界一类存在于植物中的水溶性天然色素，属黄酮类化合物。 花菁染料有两种：非磺化花菁和磺化花菁。对于许多应用，它们是可互换的，因为它们的光谱特性几乎相同。磺化和非磺化染料均可用于标记生物分子，例如DNA和蛋白质。染料之间的区别在于它们的溶解度：硫化染料是水溶性的，并且它们在水性环境中不使用有机助溶剂进行标记。它们不易在水中聚集。在某些情况下，需要使用一种类型的花菁。 非磺化花菁 可用的非磺化染料包括Cy3，Cy3.5，Cy5，Cy5.5，Cy7和Cy7.5。 Cy®代表“花菁”，并且第*位数字表示吲哚基之间的碳原子数。 Cy2是恶唑衍生物而不是吲哚洛宁，是该规则的例外。添加后缀.5表示苯并稠合的花菁。结构的变化允许改变分子的荧光性质，并用几种荧光团覆盖可见光和近红外光谱的重要部分。 大多数非磺化花菁的衍生物（酰肼和胺的盐酸盐除外）的水溶性低。 当这些分子用于生物分子标记时，
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UDP糖|利用糖基转移酶UGTSL2和原位udp -葡萄糖再生合成莱鲍迪苷D
作者：德尔塔 日期：2022-08-09
甜菊叶中的甜菊醇糖苷因其高甜度和低热量而被用于甜菊甜味剂中。 莱鲍迪苷D以极少量的形式存在于叶片中(约0.4-0.5% w/w总干重)，但它比蔗糖甜约350倍，比更丰富的莱鲍迪苷A和甜菊苷更甜。 本研究通过偶联重组番茄udp -糖基转移酶UGTSL2和马铃薯蔗糖合酶StSUS1，建立了莱鲍迪苷D合成和udp -葡萄糖循环的途径。 对底物比、蔗糖浓度、反应温度、粗提物浓度、反应时间等参数进行了评价，在重组细胞粗提物中，用UDP或UDP-葡萄糖，从20 g/l的瑞鲍迪苷A中提取20 h，可得17.4 g/l的瑞鲍迪苷D(得率 = 74.6%)。 通过莱鲍迪苷D进一步糖基化，延长反应时间生成莱鲍迪苷M2。Km值显示UGTSL2对莱鲍迪苷D的亲和力高于对莱鲍迪苷a的亲和力。 更多推存 是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；**于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/21
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CuInS2/ZnS量子点（QD）-三甲基氨基四苯基卟啉铁（FeTMA）光催化剂
作者：德尔塔 日期：2022-08-09
提供各种金属卟啉配合物，包括(铜卟啉、镍卟啉、铁卟啉、锰卟啉)以及铜卟啉催化剂、镍卟啉光电材料、卟啉光电材料定制合成、双金属卟啉定制合成。卟啉有良好的稳定性,更重要的是吸收光谱在可见光范围内,具有独特的光学功能性质。 我们通过静电自组装技术，成功制备得到了CuInS2/ZnS量子点（QD）-三甲基氨基四苯基卟啉铁（FeTMA）光催化剂，通过结构调控可以使该催化剂获得电子聚集超结构，实现水系可见光选择性催化CO2还原转CO。450 nm光照30 h，该体系的转换数（TON）可达450，还原产物选择性为〜99％，且未观察到催化剂的降解，敏化效率比原先铁卟啉催化剂大11倍。与QD-催化剂配合物还原CO2的报道不同，研究人员发现通过静电组装形成的超结构是增强光催化活性的关键。此外，通过控制K+的加入量，可以调控超结构尺寸，从而控制催化活性。 如图1A中红色实线所示，QDs的一个激子吸收峰位于420nm处，对应于粒子尺寸为2.5nm。在研究人员选择进行光催化及相关光测试450nm处，QDs大约能吸收80％的光子，而铁离子吸收了20％光子，对应的图1A中黑线则表示FeTMA的吸收光谱。通过结合图1B，研究人员发现加入QDs后吸收峰发生红移，此外FeTMA Soret谱带的形状发生了变化。在未加入QDs时，这些变化可以通过稀释FeTMA显现出来，由于单体之间的偶极偶联现象，所以在380nm处引入了一个额外的峰，此时对应的浓度为8μM，而稀释至0.5μM时，主要为单体在415nm处的单一特征性吸收峰。 通过控制K+的加入量，可以对QDs-FeTMA配合物的尺寸进行调节，从而实现催化活性的可控性增强。图3A为不同浓度KCl处理的反应液对应的TON曲线图，其中催化反应混合物为含有30μMMPA封端的QDs、1μMFeTMA和500当量空穴清除剂TEOA的饱和CO2水溶液。图3B-D显示了组装配合物尺寸大小和催化活性随K+浓度的增加而变化的趋势。带负电的羧酸根基团之间存在静电排斥作用力，因而稳定了在碱性水介质中的QDs，为与带正电的FeTMA连接提供了合理的机理解释。 图3. TON vs.
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MOF金属框架|基于Cu-MOF和MXene协同信号放大的硼酸酯键调制共价分子印迹电化学传感器检测潮霉素B
作者：德尔塔 日期：2022-08-09
成功制备了Cu-MOF金属框架和Ti3C2Tx修饰的分子印迹电化学传感器(MIES)，用于食品中湿霉素B的检测。 根据可逆硼酸酯键的pH敏感性，通过电聚合在修饰金电极(GE)表面构建了分子印迹聚合物(MIP)，实现了模板分子的可控洗脱和吸附。 Cu-MOF金属框架具有较大的比表面积，Ti3C2Tx具有良好的导电性，二者共同提高了密斯的整体分析性能。对传感器的形貌和电化学性能进行了评价。 在**实验条件下,该方法显示优越的选择性潮霉素B的线性范围5×10−9 - 5×10−6 M和1.92×10−9米的检出限(S / N = 3)。该方法的检测结果有很好的一致性HPLC-MS / MS,这证明方法可靠的实用性和准确性。 更多推存 是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；**于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/22
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MOF金属框架|核桃壳衍生的多孔碳与Ni-MOF/SPANI复合材料集成用于高性能超级电容器
作者：德尔塔 日期：2022-08-09
核桃壳炭化生物质材料和MOF金属框架复合纳米材料作为一类新型可再生电化学储能超级电容器材料。 一种合成方法是在核桃壳衍生碳(WS)的边缘和通道中生长Ni-MOF，该材料之前在850°C的空气中热处理，以生成高孔隙网络。硫化聚苯胺(SPANI)被用作防止MOFs团聚的dummy plate和连接WS和MOF金属框架的导线，这很容易改善电子转移和提高电极材料的导电性。 在电流密度为1 A g-1时，获得的WS@Ni-MOF金属框架复合材料的比电容是生物炭的4倍。SPANI的连接也明显加速了电解质离子的迁移。 比电容可达到生物炭的14倍，循环稳定性高(循环2万次后保留率为90.4%)。此外，在824 W kg-1的功率密度下，组装的非对称超级电容器(ASC)的能量密度为34.79 Wh kg-1。 本工作为高性能长寿命电极材料的制备提供了可再生的候选材料，并为高性能长寿命电极材料的制备提供了有前途的路线设计策略。 更多推存 是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；**于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/22
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MOF金属框架|壳聚糖包被Fe3O4@Cd-MOF微球作为一种脱除阿莫西林的吸附剂
作者：德尔塔 日期：2022-08-09
以绿色的方式成功合成了一种新的磁性镉基MOFs (Fe3O4@Cd-MOF)，然后用壳聚糖(CS)改性成微球形式(Fe3O4@Cd-MOF@CS)。 对所得材料进行了多种表征。Fe3O4@Cd-MOF@CS对阿莫西林(AMX)的**效果。 结果表明，CS对AMX的**率有一定的影响，在pH 8和接触时间240 min时达到**佳**率，在此条件下，AMX的**率达到75%以上。 吸附动力学和吸附等温线分别符合准二级模型和Langmuir吸附等温线。 **终获得**大吸附量为103.09 mg/g。 有趣的是，这些发现使人们相信，新制备的Fe3O4@Cd-MOF@CS可以作为一种有前途的磁性可分离吸附剂，用于从水溶液中**抗生素污染物。 更多推存 是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/21
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MOF金属框架|设计了一种环保型镧系基金属有机骨架(MOF)，在环氧树脂复合材料中组装了具有活性防腐性能的氧化石墨烯
作者：德尔塔 日期：2022-08-09
MOF金属框架适用于无数的工业用途是其独特和多样的建筑单元，具有可调的属性。 在这项工作中，在水介质中，在氧化石墨烯纳米片(GO@Ce-MOF)上构建了一种环保型的铈基MOF金属框架 (Ce-MOF)，以制备一种活性(**)/被动(阻隔)防腐涂层体系。 以1,3,5-苯三羧酸为有机连接剂构建Ce-MOF金属框架纳米颗粒，形成紧凑的秸秆状结构。然后，将氧化石墨烯作为Ce-MOF纳米粒子的纳米容器，并将获得的纳米粒子添加到环氧基体中。 利用拉曼光谱和透射电镜等多种技术成功地合成了纳米粒子。 采用BET法和TGA法分别对纳米粒子的表面积和热行为进行了表征。采用EIS技术和盐雾试验研究了所构建的纳米结构在环氧树脂基体中的主动/被动防腐性能。 另一方面，与空白/EP涂层相比，刮伤涂层48小时后的EIS结果显示GO@Ce-MOF/EP涂层的耐蚀性提高了约500%。此外，GO@Ce-MOF/EP涂层在腐蚀性介质中浸泡7周后，其低频屏蔽值高于1010 Ω cm2。 更多推存 是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；**于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/22
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MOF金属框架|晶体多孔- Pd(II)- (E,E)- 2,4 -己二烯酸配合物的合成可用于储氢
作者：德尔塔 日期：2022-08-09
初步合成了一种新型的四螯合物- pd (II)-(E,E)- 2,4 -己二烯酸(山梨酸)配合物，并在微波辅助水热技术下成功地合成了三维多聚MOFs。 首次将改性金属插入模板应用于配体溶液中。通过微量元素分析(C、H、O、M)、x射线衍射、x射线光电子能谱(XPS)、FT-IR、紫外光谱和bet比表面积测量对合成的Pd(II)-山梨酸晶体配合物进行了结构表征。 Rietveld XRD结构相研究证实，Pd(II)-山梨酸配合物属于单斜晶型(C2/c空间群)，晶格参数为a = 19.987(2)，b = 4.126(5)和c = 15.913(6)Å。 该结构是基于dft计算和每个钯离子的离子半径的适宜性，以成功插入四个单齿山梨酸配体分子之间的空腔并形成四螯合配位MOFs，它通过氢键的存在而稳定和加强。 Pd(II)-山山酸酯MOFs的Brunauer-Emmet-Teller (BET)比表面积为465 m2/g，大孔径分布(BJH)为11.2 Å。这些特性使Pd(II)-MOFs成为表面活性储氢多孔材料的潜在候选材料。 更多推存 是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；**于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/22
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MOF金属框架|MOF作为刚性外壳，提高了硝胺炸药的力学灵敏度
作者：德尔塔 日期：2022-08-09
选择金属有机骨架材料(MOF)制备了三种**的硝胺炸药(RDX、HMX和CL-20)基核壳结构复合材料。 结果表明，三种**含能材料被MOF材料包裹后的分解峰温度均有所提高，而活化能值均有**提高。 冲击灵敏度和摩擦灵敏度均明显降低，表明MOF包裹后的稳定性得到了进一步提高。 此外，软件模拟证明，MOF材料的加入不会影响原含能材料的爆轰性能，这意味着这些复合材料仍然可以保持较好的能量性能。 更多推存 是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；**于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/22
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MOF金属框架|一种高灵敏度、多响应Tb-MOF荧光传感器，用于检测Pb2+、Cr2O72−、B4O72−、苯胺、硝基苯和头孢克肟
作者：德尔塔 日期：2022-08-09
制备并表征了DMF在水溶液中高温分解生成的(H4dppa = 5-(3 ' 4 ' -二羧基苯氧基)邻苯二甲酸，dima =二甲胺)铽金属有机骨架(Tb- MOF金属框架)，即{[Tb(dppa)(H2O)2]·dima·H2O·0.5O}n(1)。 Tb-MOF由(dppa)4-配体通过μ4:η1，η2，η2，η2配位模式连接，形成二维波状网络，并扩展到基于氢键的三维超分子结构。Tb-MOF具有优良的荧光特性，可用于水溶液中阳离子、阴离子、抗生素和有机小分子的荧光识别和定量测定，具有较高的灵敏度和良好的选择性。 Tb-MOF对Pb2+和B4O72−的荧光增强，对Cr2O72−的荧光猝灭。值得注意的是，这是基于mof的荧光传感器首次利用荧光增强机制检测到Pb2+和B4O72−离子。 更有趣的是，Tb-MOF金属框架可以通过比例荧光传感定量检测水溶液中的苯胺(ANI)。此外，Tb-MOF对硝基苯(NB)和头孢克肟(CEF)的检测具有较高的选择性和灵敏度。 特别是NB浓度为50 μM时，Tb-MOF金属框架的荧光猝灭率达到99.6%。 因此，本文介绍了一种高灵敏度、多响应Tb-MOF传感器，可用于检测Pb2+、B4O72−、Cr2O72−、ANI、NB和CEF，具有响应速度快、选择性好等特点。 更多推存 是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；**于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/22
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